学术投稿

舒芬太尼联合右美托咪定对30例急诊剖宫产麻醉效果的影响

张明阳;韩洋;刘志东;刘伟

关键词:右美托咪定, 舒芬太尼, 硬膜外麻醉, 急诊剖宫产
摘要:目的:观察舒芬太尼联合右美托咪定在急诊剖宫产中对产妇麻醉效果的影响。方法:硬膜外麻醉下行急诊剖宫产产妇120例,随机分为4组,每组30例。所有产妇均先给予0.75%罗哌卡因15 ml,然后B组再静脉给予舒芬太尼10μg、C组静脉15 min内泵入右美托咪定0.5μg/kg、D组静脉给予舒芬太尼10μg联合静脉15 min内泵入右美托咪定0.5μg/kg。术中连续监测产妇循环呼吸状况,观察不良反应和新生儿的情况。结果:B组、D组胎儿取出前镇痛效果优于A组(P<0.05);C组、D组焦虑评分低于A组(P<0.05);C组、D组生命体征波动小于A组,且恶心、呕吐、低血压、寒战发生率低于A组(P<0.05)。结论:在急诊剖宫产硬膜外麻醉中舒芬太尼和右美托咪定静脉联合给药能够增强胎儿取出前镇痛效果,抑制牵拉反应,减少生命体征波动,降低恶心呕吐、低血压、寒战发生率。
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    局部麻醉药在眼科的各类操作和手术中应用广泛,目前临床上使用的主要是表面麻醉药滴眼液。3.5%利多卡因眼用凝胶是眼科表面麻醉用新品,与表面麻醉药滴眼液相比,具有麻醉效果更好、有效麻醉作用时间更长、术中重复给药次数减少、角膜上皮毒性降低并能保护眼表等特性。本文介绍3.5%利多卡因眼用凝胶及其药代动力学、临床疗效和安全性方面的研究进展。

    作者:林通;龚岚 刊期: 2016年第21期

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    作者: 刊期: 2016年第21期

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    作者:南李;叶晓芬;蔡映云;吕迁洲 刊期: 2016年第21期

  • 心理护理干预对COPD患者负性情绪的影响

    目的:探讨心理护理干预对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者负性情绪的影响。方法:将95例COPD患者按入院顺序单双号分为观察组(n=47)和对照组(n=48),两组入院诊断明确后给予积极治疗的同时均给予常规的护理干预,在此基础上,观察组患者增加了心理护理干预,于出院前1 d调查患者的满意度,分别于干预前后采用焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、总体幸福感量表(GWB)评价患者的焦虑、抑郁情绪和幸福感。结果:观察组患者满意度为97.87%,幸福感为70.21%,显著高于对照组的83.33%和43.75%(P<0.05);两组干预后SAS、SDS评分均显著降低(P<0.05);观察组干预后SAS、SDS评分显著低于对照组干预后(P<0.05)。结论:心理护理干预能够显著改善COPD患者负性情绪,提高患者满意度和幸福感。

    作者:朱桂娇;刘清颖 刊期: 2016年第21期

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  • 科学家新发现有望实现肝癌“早发现、早治疗”

    近日,清华大学召开新闻发布会宣布,该校生命科学学院教授罗永章及其团队在世界上首次证明肿瘤标志物热休克蛋白90α(Hsp90α)可用于肝癌患者的检测,现已被国家食品药品监督管理总局批准在临床中使用。

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    目的:调查眼科门诊人工泪液的处方情况,为人工泪液的临床合理使用提供参考。方法:采用横断面调查方法,随机调查1个月眼科门诊人工泪液的处方情况。结果:含人工泪液处方占全部眼科门诊处方的比例为40.0%,其中半数以上选用的人工泪液为透明质酸钠滴眼液。不同人工泪液品种间的单位价格差别较大。结论:人工泪液在眼科门诊中的处方率非常高,需进一步加强适应证及不良反应等方面的研究。

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  • 甲氨蝶呤联合米非司酮对60例异位妊娠患者再次妊娠的影响

    目的:探讨甲氨蝶呤联合米非司酮对异位妊娠患者再次妊娠的影响。方法:选取异位妊娠患者120例随机分成观察组和对照组各60例。观察组予以甲氨蝶呤联合米非司酮治疗,对照组则单纯以甲氨蝶呤治疗,随访1年。比较两组患者再次宫内妊娠率、治疗总成功率、血HCG值转阴时间、包块消失时间、阴道出血时间及不良反应发生情况。结果:观察组患者的再次宫内妊娠率、治疗总成功率和输卵管通畅率明显高于对照组(P<0.05)。观察组血HCG值转阴时间、包块消失时间、阴道出血时间均较对照组短(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论:甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠患者可显著提高患者的再次宫内妊娠率,缩短患者疗程和恢复时间,提高患者治疗成功率。

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    作者:臧卫军;高颖慧;向志雄;张乐多 刊期: 2016年第21期

  • 新艾滋病治疗专家共识在沪讨论通过

    2016年10月22—23日,由上海市医院协会传染病医院管理专业委员会主办,上海市(复旦大学附属)公共卫生临床中心承办的“长江三角洲艾滋病协作网暨全国艾滋病临床试验联盟年会”在上海锦荣国际大酒店顺利召开。

    作者:上海市公共卫生临床中心 刊期: 2016年第21期

  • 神经肌肉电刺激技术在改善40例脑卒中偏瘫患者生活质量中的应用

    目的:探讨神经肌肉电刺激技术在改善脑卒中偏瘫患者生活质量中的应用。方法:选取2012年9月至2015年9月期间我院确诊治疗的脑卒中偏瘫患者80例,依据随机数表法分为刺激组和对照组各40例,对照组患者给予常规康复治疗,刺激组患者在此基础上给予神经肌肉电刺激技术治疗,随访6个月。分别采用Fugl-Meyer运动功能评分法(FMA)和改良Barthel指数(BI)评估患者的上肢运动功能及生活质量,统计分析所有患者治疗前后静态和动态肌电值、治疗前、治疗后2、4、6个月的运动功能和生活质量。结果:刺激组患者治疗后静态和动态肌电值及2、4、6个月的FMA得分和BI值明显高于对照组(P<0.05)。结论:神经肌肉电刺激技术可有效改善脑卒中偏瘫患者肌肉功能和上肢运动功能,有利于改善患者的生活质量,值得临床作进一步实践。

    作者:杨云珠 刊期: 2016年第21期

  • 中国每万人中6人“染艾”仍有3成感染者未被发现

    中国疾控中心副主任梁晓峰在10月28日举行的中国-东盟疾病防控合作论坛上表示,截至2015年底,中国发现现存活的艾滋病感染者共计57.7万人,经测算估计全国人群总感染率0.06%,即每1万人中有6人“染艾”,仍有32.1%感染者未被发现。国家疾控中心统计数据显示,到2015年,异性传播、同性传播、注射毒品成为主要传播途径。同性传播占比从2005年的0.3%升至2015年的27.6%,异性传播占比从11.3%上升为66.5%。针对艾滋病的治疗,国家卫生计生委2016年修订了抗病毒治疗指南,推荐“全员治疗”,即检测发现感染后就开始治疗,不再考虑CD4细胞(艾滋病病毒主要攻击对象)水平。目前全国共有2415个县区的4226家医疗机构提供抗病毒治疗服务。

    作者: 刊期: 2016年第21期

  • 我院静脉用药不合理医嘱的监测、调查与分析

    目的:提高我院静脉用药的合理性和安全性。方法:对我院静脉药物配置中心(PIVAS)2014年1月—2014年12月的用药医嘱进行逐一审核,收集药师审核并建议修改的不合理医嘱进行分类并统计,分析不合理用药原因,并就干预、改善不合理用药的对策进行总结。结果:发现不合理医嘱1502组,占全部医嘱的0.12%,包括载体种类不合理、载体量不合理、配伍禁忌、给药剂量不合理、给药时间不合理、给药途径不合理、给药顺序不合理、重复给药这8类。结论:PIVAS药师的医嘱审核促进了静脉输液的合理使用,目前我院PIVAS不合理医嘱比例较低。

    作者:肖莉娜;张建中;王春晖 刊期: 2016年第21期

  • 芍倍注射液治疗Ⅰ~Ⅱ度直肠脱垂30例的近远期疗效和安全性观察

    目的:探讨芍倍注射液治疗Ⅰ~Ⅱ度直肠脱垂的近远期疗效和安全性。方法:将我院2012年1月—2016年6月收治的60例Ⅰ~Ⅱ度直肠脱垂患者,随机分为A、B两组各30例。A组给予消痔灵注射液治疗,B组给予芍倍注射液治疗,随访6个月,比较两组患者近远期疗效,安全性指标,并发症等情况。结果:两组患者近期疗效相近,无统计学意义(P>0.05);两组均有个别患者出现腹部坠痛,且血常规、肝肾功能等有所改变,无显著差异(P>0.05);B组患者复发率低于A组(4.45%vs 25.13%),总有效率高于A组患者(P<0.05)而局部并发症发生率低于A组(P<0.05)。结论:芍倍注射液对Ⅰ~Ⅱ度直肠脱垂远期治疗疗效明显,并发症少,复发率低,安全,可靠。

    作者:赵春泉 刊期: 2016年第21期

  • 眼科病区用药咨询常见问题分析

    目的:分析眼科住院用药咨询常见问题,提高临床药师药学服务水平。方法:采用回顾性分析方法,对我院眼科病房2015年由临床药师记录的113例医务人员的咨询记录进行统计分析。结果:咨询内容以儿童用药、用法用量、治疗方案为主,所咨询的药物中,抗感染药物占首位(23.73%),其次为止血药(12.71%)。结论:临床药师需不断加强自身专业知识,了解不同专业医务人员和患者的药学咨询需求,提升咨询服务质量,共同促进合理用药。

    作者:沈剑文;闫晶超;陈念祖 刊期: 2016年第21期

  • 舒芬太尼联合右美托咪定对30例急诊剖宫产麻醉效果的影响

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    作者:张明阳;韩洋;刘志东;刘伟 刊期: 2016年第21期

  • 心脏重症监护病房患者分级药学监护档案表的建立

    目的:建立心脏重症监护病房(CCU)个体化分级药学监护档案表,对患者进行全程药学监护。方法:结合CCU临床诊疗实际情况,回顾性搜集、整理和掌握患者的用药信息,根据实际情况定义监护等级,创建分级药学监护档案表。结果:分级药学监护档案表的制定大大提高临床药师的工作效率,患者的用药情况得到极大的规范和合理。结论:建立分级药学监护档案表,将协助医师用药做到个体化,努力实现“用药者健康利益大化,药源性损害与成本小化”。

    作者:沈筱云;方昱;祝德秋 刊期: 2016年第21期

  • 自制阿昔洛韦地塞米松混合滴眼液治疗61例病毒性角膜基质炎的疗效分析

    目的:观察自制阿昔洛韦地塞米松混合滴眼液治疗难治性病毒性角膜基质炎的临床疗效。方法:回顾性分析2013年6月—2015年12月我院确诊和收治的61例难治性病毒性角膜基质炎患者的临床资料。对这些患者,给予自制阿昔洛韦地塞米松混合滴眼液并采用逐渐减量、长期使用的方式治疗,同时给予长期辅助口服抗病毒药治疗。定期随访患者的视力、角膜水肿及浑浊情况、眼压,并进行角膜内皮细胞镜、角膜荧光素染色和眼前节反应等指标检查。结果:治疗前患者的平均视力为(0.15±0.12),角膜中央直径2 mm范围内的平均角膜厚度为(652±116)μm,平均眼压为(17.8±2.5)mmHg。治疗3个月后,患者的眼部症状和体征均明显好转,平均视力为(0.58±0.35),角膜中央直径2 mm范围内的平均角膜厚度为(557±61)μm,平均眼压为(15.4±3.6)mmHg,平均角膜内皮细胞密度为(2453±559)个/mm2,临床总有效率为90.2%。结论:自制阿昔洛韦地塞米松混合滴眼液治疗难治性病毒性角膜基质炎的疗效确切。

    作者:吴丝雨;廖桂仪;黄心瑜;陈冉冉;毕燕龙 刊期: 2016年第21期

上海医药杂志

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