学术投稿

乳腺癌前哨淋巴结示踪剂的研究进展

叶园园;陈园园;徐枫;刘颖斌;宋和平;韩宝三

关键词:乳腺癌, 前哨淋巴结活检, 示踪剂
摘要:前哨淋巴结活检能够较准确地评估早期乳腺癌患者的腋窝淋巴结情况,指导辅助治疗方案的选择,减少术后并发症,在临床广泛开展。然而前哨淋巴结活检的示踪方法多种多样,其适应证和检出效能也不甚相同。本文对乳腺癌前哨淋巴结活检的方法进行综述,以期临床医生了解各种示踪方法的特点,有助于前哨淋巴结活检方案的选择。
上海医药杂志相关文献
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    目的:探讨沙美特罗替卡松联合百令片治疗老年稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并左心衰竭(LHF)患者的疗效。方法:随机选取内科老年稳定期COPD合并LHF患者154例,采用随机数字表法将患者分为三组:A组53例,采用沙美特罗替卡松联合百令片治疗;B组51例,采用沙美特罗替卡松治疗;C组50例,采用百令片治疗,组间比较疗效。结果:治疗前,组间FEV1、FVC、FEV1/FVC、PaO2、PaCO2和BODE指数评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,A组FEV1、FVC、FEV1/FVC、PaO2均明显高于治疗前和B、C组,PaCO2和BODE指数评分明显低于治疗前和B、C组(P<0.05)。A组AECOPD或急性LHF发作0次比例明显高于B、C组(P<0.05)。组间药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:沙美特罗替卡松联合百令片治疗老年稳定期COPD合并LHF患者疗效满意,安全性较高,两者联合通过改善肺功能和血气分析检测结果以提高生活质量和降低疾病恶化风险。

    作者:张远平 刊期: 2015年第13期

  • CFDA提醒关注中西药复方制剂的用药风险

    国家食品药品监管总局日前发布第67期《药品不良反应信息通报》,提醒中西药复方制剂的用药风险。

    作者: 刊期: 2015年第13期

  • 腋窝超声检查对乳腺癌患者非前哨淋巴结转移的判断价值研究

    目的:前哨淋巴结活组织检查已成为评估乳腺癌患者腋窝淋巴结状态的标准方法。对仅前哨淋巴结阳性而非前哨淋巴结无转移的乳腺癌患者,施行腋窝淋巴结清扫术有过度治疗之嫌。本研究探索腋窝超声检查结果可否用来预测乳腺癌患者的非前哨淋巴结转移情况。方法:对在2008年1月-2012年12月间经同组医生手术治疗的原发性浸润性乳腺癌患者的临床资料进行回顾性分析。这些患者均接受过术前腋窝超声检查,且未接受过新辅助化疗或新辅助内分泌治疗。比较这些患者的术前腋窝淋巴结超声检查结果与腋窝淋巴结清扫术后或前哨淋巴结活组织检查的病理结果。结果:共入组154例患者,其中117例(76.0%)的腋窝超声检查结果为阴性。对102例(66.2%)患者进行了前哨淋巴结活组织检查,有15例的前哨淋巴结为阳性,对她们施行了腋窝淋巴结清扫术,但其中有7例的非前哨淋巴结为阴性。在117例腋窝超声检查结果为阴性的患者中,113例(96.6%)无非前哨淋巴结转移。应用腋窝超声检查结果预测非前哨淋巴结转移的敏感度、特异度、阴性预测率和准确度分别为81.8%、85.6%、96.6%和85.1%。结论:对原发性浸润性乳腺癌患者,腋窝超声检查结果为阴性可用作无非前哨淋巴结转移的预测因素。对这些患者,可仅进行前哨淋巴结活组织检查,但不需依据活组织检查结果来决定是否施行腋窝淋巴结清扫术。

    作者:郭丽婧;王会元;罗斌 刊期: 2015年第13期

  • 探讨抗菌药物联合中药灌肠治疗对慢性盆腔炎的临床疗效

    目的:探讨抗菌药物联合中药灌肠治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法:选取我院收治的慢性盆腔炎患者82例,随机分为观察组和对照组各41例,观察组给予抗菌药物(左氧氟沙星、甲硝唑)联合中药灌肠治疗,对照组仅给予抗菌药物治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组总有效率明显高于对照组;治疗后两组WBC、ESR及CRP水平均有明显改善,但观察组改善情况明显优于对照组;观察组复发率明显低于对照组。差异均有统计学意义。结论:抗菌药物联合中药灌肠治疗慢性盆腔炎可明显提高临床疗效,改善患者症状,降低复发率。

    作者:黄凤翔 刊期: 2015年第13期

  • 中国学者获重要突破:缺乏精子也能繁衍后代

    基因突变会导致精子缺乏,造成男性不育。由于睾丸中缺少功能性的生殖细胞,这些患者无法通过辅助生殖技术拥有自己的后代,恢复他们的生育能力是一个很大的挑战。

    作者: 刊期: 2015年第13期

  • 我国生物制药业经营效率的评价与分析

    目的:对影响生物制药企业效率的因素进行分析,提出该行业效率提高和发展建议。方法:针对我国21个省市2006-2010年的生物制药经营数据,采用数据包络分析和Malmqusit指数法从横向和纵向两个方面对我国生物制药业经营效率进行实证分析。结果:我国生物制药业的总体经营效率并不理想,省市之间效率差异较大。东部地区的综合效率值低于西部地区,其规模效率处于全国低水平。规模报酬呈现由递增到递减的变化趋势。我国生物制药业的全要素生产率在逐步提高。结论:加快布局调整,适度调整企业规模,从而提高生物制药业的经营效率。

    作者:智越;邱家学 刊期: 2015年第13期

  • 我国医药上市公司并购协同效应研究

    目的:评价医药上市公司并购协同效应的效果,为我国医药上市公司并购实践提供参考。方法:以2009-2011年我国医药上市公司发生的并购事件为研究样本,运用因子分析法,对我国医药上市公司的并购协同效应进行实证研究。结果与结论:我国医药上市公司的并购协同效应一般产生在并购后1年,且这种协同效应的作用时效较短,并不能长期持续,在并购后第二年,协同效应值相比第一年呈现不同程度的下滑;另外,协同效应的持续性也会随并购年份、支付方式和并购标的的不同而发生变化。

    作者:李梦真;邱家学 刊期: 2015年第13期

  • 广告索引

    作者: 刊期: 2015年第13期

  • 美国专利非显而易见性Graham-TSM判定标准及其对我国的启示--基于“Pifzer vs. Apotex案”的实证分析

    创造性判断标准是专利法的中争议大,难以掌握一项审查标准。现阶段,我国专利创造性司法审查标准中存在较大法律误区,增大了涉及专利创造性案件审判的不确定性。本文以近期美国发生的“Pifzer vs. Apotex案”生物医药专利纠纷案例为实证分析主线,通过剖析美国专利非显而易见性判定原则的历史演进,为完善我国专利创造性的司法审查标准提供可行性建议。

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  • 临床药师参与1例特发性肺纤维化治疗的药学实践

    目的:评价药师参与特发性肺纤维化治疗的药学实践及对治疗效果的改善情况。方法:药师与医师密切配合,参考《热病》和相关文献及指南,根据患者病情变化和治疗效果及时调整药物治疗方案,密切观察疗效。结果:患者病情较前好转。结论:临床药师参与药物治疗全过程,将药学理论与临床实践有机结合,减少不良反应,促进合理用药。

    作者:田璐璐;周陶然;祝德秋;吴涓 刊期: 2015年第13期

  • 国家食药总局修改银杏叶药品检验方法

    国家食品药品监督管理总局(CFDA)日前发布《银杏叶提取物、银杏叶片、银杏叶胶囊中游离槲皮素、山柰素、异鼠李素检查项补充检验方法》。按照该检验方法,银杏叶药品生产过程中改变提取工艺、非法添加等违法行为将被检出。

    作者: 刊期: 2015年第13期

  • IL-17、IL-23、VEGF在再生障碍性贫血患者血清中的检测及其临床意义

    目的:探讨再生障碍性贫血患者血清中的白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-23(IL-23)、血管内皮生长因子(VEGF)的检测及其临床意义。方法:选取2010年1月至2015年1月期间我院血液科住院部40例再生障碍性贫血患者作为研究组,同期选取45例健康体检者作为对照组,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测血清IL-17、IL-23、VEGF水平,并比较两组间各水平的差异;采用Pearson相关性分析这些指标间的关系。结果:研究组患者血清IL-17、IL-23水平明显高于对照组,而血清VEGF水平明显低于对照组;重型者血清IL-17、IL-23水平明显高于非重型者,而血清VEGF水平则明显低于非重型者,差异具有统计学意义(P<0.05);经Pearson相关性分析显示,再生障碍性贫血患者血清IL-17与血清IL-23呈明显的正相关(r=0.501,P<0.05),血清IL-17、IL-23与血清VEGF呈明显的负相关(r=-0.541、-0.559,P<0.05)。结论:IL-17、IL-23水平在再生障碍性贫血患者血清中显著增高,VEGF显著降低,三者共同参与再生障碍性贫血疾病发生和发展的过程。

    作者:杨新平 刊期: 2015年第13期

  • 磁共振动态增强及弥散加权成像在肺硬化性血管瘤与肺癌鉴别诊断的应用价值

    目的:探讨磁共振动态增强(DCE-MRI)及弥散加权成像(DWI)在肺硬化性血管瘤(PSH)与肺癌鉴别诊断的应用价值。方法:回顾性分析经手术病理证实的36例PSH和45例肺癌患者,全部均行DCE-MRI和DWI检查,比较PSH和肺癌时间-强度曲线(TIC)类型、量化参数(大上升斜率MSI、大下降斜率MSD、正性增强积分PEI和峰值PV)和表观扩散系数(ADC)的差异。结果:PSH“渐进强化型”的比例(66.67%)明显高于肺癌(11.11%), MSI、MSD、PEI、PV和平均ADC值也均明显高于肺癌,而PSH“快进快出型”的比例(16.67%)却明显低于肺癌(75.56%)(P<0.05)。DCE-MRI联合DWI对PSH和肺癌的鉴别诊断准确率均明显高于单一DCE-MRI或DWI检查(P<0.05)。结论:PSH与肺癌间的DCE-MRI(TIC类型、量化参数)和DWI(ADC值)差异显著,其中两种检查联合显著提高PSH与肺癌鉴别诊断价值。

    作者:刘经明;纪玉强;付文轩 刊期: 2015年第13期

  • 2015版中国药典发布,附7大变化清单

    6月10日,国家药典委员会发布公告称根据《中华人民共和国药品管理法》,《中华人民共和国药典》(2015年版,以下简称药典)经第十届药典委员会执委会全体会议审议通过,予以发布,自2015年12月1日起实施。

    作者:赛柏蓝 刊期: 2015年第13期

  • 中国大型医药分销企业的疫苗分销业务营销模式探讨

    本文通过对疫苗市场的行业现状和流通情况分析,结合对疫苗生产企业的研究和流通业务的需求提出目前疫苗流通业务的发展存在政策法规操作的阻力,以及经销商业不成熟等问题。本文从大型疫苗分销企业的角度提出3种营销模式,即合作营销(政策导向性营销)模式、关系营销模式和学术营销模式,旨在为疫苗分销企业的发展提供参考。

    作者:陈健 刊期: 2015年第13期

  • 2015年5月FDA批准新药概况

    Viberzi获批治疗腹泻型肠易激综合症成年患者,这是一种多因素肠胃道紊乱疾病,导致持续性腹痛、腹泻,并影响正常的肠道功能,该病女性病例数约为男性的2倍。Viberzi是一种首创的口服有效、局部作用治疗药物,具有一种独特的作用机制。该药具有混合的阿片受体活性,是m-阿片受体拮抗剂,也是d-阿片受体拮抗剂和k-阿片受体激动剂,对人m和d-阿片受体的结合亲和力分别为1.8 nM和430 nM,而对人k-阿片受体的结合亲和力尚未测定,但是对豚鼠小脑k-阿片受体的结合亲和力是55 nM。在动物中,eluxadoline与肠道阿片受体相互作用。两项2425例受试者参与的双盲安慰剂-对照临床试验确定了Viberzi为治疗腹泻型肠易激综合症的安全性和有效性。结果显示,经过26周治疗,Viberzi组患者在减低腹痛和改善大便稠度方面比安慰剂治疗更有效。然而,该药也具有包括胰腺炎在内的特定的严重副作用。FDA据此不推荐临床医师将Viberzi用于既往有胆汁管梗阻病史的患者、伴有胰腺炎的患者以及有任何严重肝脏疾病的患者。

    作者:张建忠 刊期: 2015年第13期

  • 《中国居民营养与慢性病状况报告(2015年)》发布

    2012年,我国居民慢性病死亡率为533/10万,死亡人数占总死亡的86.6%,远远高于传染病、交通事故等引发的死亡率。6月30日,国家卫计委组织中国疾控中心、国家癌症中心、国家心血管病中心等专业机构历时一年半完成的《中国居民营养与慢性病状况报告(2015年)》(以下简称报告)发布,报告显示,我国慢性病防控形势依然严峻。这是我国第二次发布全国性的居民营养与慢性病状况报告,此前的第一次是10年前的2004年。

    作者:《光明日报》 刊期: 2015年第13期

  • 双相MSCT定量测量在慢性阻塞性肺疾病诊断中的临床价值

    目的:探讨双相多排螺旋CT(MSCT)定量测量在慢性阻塞性肺疾病(COPD)诊断中的临床价值。方法:对80例COPD患者(病例组)和35例健康志愿者(对照组)分别于深吸气末和深呼气末行MSCT检查,并于2d内行临床肺功能检查(PFT),比较两组吸气相与呼气相MSCT各项容积指标的差异,分析MSCT各项容积指标与PFT指标的相关性。结果:病例组MSCT扫描Vin、Vex、EVvin、EVvex、EIvin、EIvex均明显低于对照组(P<0.05);Pearson相关性分析显示,呼、吸两相MSCT各项容积指标与COPD严重程度呈明显负相关(P<0.05);呼、吸两相MSCT各项容积指标与PFT各指标均具有不同程度的相关性(P<0.05)。结论:呼、吸两相MSCT各项容积指标可作为COPD患者肺功能的评估指标,可早期定量诊断COPD,以指导尽早进行临床治疗与呼吸功能的干预,延缓疾病进展。

    作者:黄祥辉;潘广利;陈雄钊;张远鸿;吕剑宁;陆丽燕 刊期: 2015年第13期

  • 外科手术在7例局部晚期乳腺癌治疗中的价值探讨

    目的:探讨外科手术在局部晚期乳腺癌治疗中的价值。方法:回顾性研究2010年1月-2014年12月我院收治的7例局部晚期乳腺癌患者资料,对她们均在进行新辅助治疗后施行了乳腺癌根治术,同时采用腹直肌肌皮瓣修复胸壁巨大的创面。结果:7例患者术后切口均一期愈合,无肌皮瓣坏死及切口的延期愈合,患者及家属均对手术治疗的近期效果表示满意。结论:外科手术能明显改善局部晚期乳腺癌患者的生存质量。

    作者:刘正人;聊识君;王晓娇;周水根;杨鋆;武彪 刊期: 2015年第13期

  • 国家中医药局确立首批17个中医药国际合作专项

    在日前召开的首批中医药国际合作专项项目启动会上,部署了中医药国际合作专项的总体设计思路及下一步工作要求,公布了2015年度中医药国际合作专项入选机构和入选项目名单。

    作者:中国新闻网 刊期: 2015年第13期

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