目的:观察犀角地黄汤对大鼠脑出血急性期脑组织Bcl-2、半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶-3(caspase-3)、血肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)表达的影响.方法:以自体血制作大鼠脑出血模型,采用免疫组织化学和放射免疫法检测大鼠脑出血急性期脑组织Bcl-2,caspase-3阳性细胞数,血TNF-α,IL-6的表达.结果:造模后72 h,模型组caspase-3阳性细胞数、TNF-α,IL-6的表达明显高于正常组、假手术组;犀角地黄汤各剂量组caspase-3阳性细胞数、TNF-α及IL-6的表达明显低于模型组,Bcl-2阳性细胞数明显高于模型组.结论:犀角地黄汤可能通过减少细胞凋亡、抑制炎症,对脑出血后的继发性神经元损伤起保护作用.
作者： 刊期： 2009年第12期
青蒿Artemisia annua L.是我国传统的中药,民间用作消暑、退热、治感冒等,其提取物之一青蒿素(artemisinin)是抗疟的有效成分,现已成为世界卫生组织推荐的首选治疗疟疾药物[1,2].随着国内外市场对青蒿素的不断需求,野生资源急剧减少,培育青蒿素含量高的新品种成了当务之急.
作者： 刊期： 2009年第12期
目的:观察血府逐瘀汤对动脉粥样硬化家兔血清非对称性二甲基精氨酸(asymmetric dimethylarginine,ADMA)的影响,并探讨血府逐瘀汤抗动脉粥样硬化的机制.方法:24只雄性日本大耳家兔,随机分为3组(每组8只):正常组喂饲普通饲料;模型组喂饲高胆固醇高脂饲料100 g;血府逐瘀汤组在造模同时,灌胃给血府逐瘀汤7.10 g·kg~(-1)(含生药),每天1次.喂养8周后,测定家兔血清甘油三脂(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、血清ADMA和血清一氧化氮(NO)的浓度;取兔主动脉制成切片在光学显微镜下观察病理改变,并应用Optimas显微图像分析系统,测主动脉粥样硬化斑块灰度及斑块面积.结果:模型组家兔主动脉粥样硬化斑块灰度(198.91±5.08)及斑块面积(4.80±0.83)mm~2,均显著高于血府逐瘀汤组家兔斑块灰度(175.56±12.30)及斑块面积(1.96±0.48)mm~2(P<0.01),正常组家兔主动脉无动脉粥样硬化斑块形成.模型组家兔血清TC(23.42±7.80)mmol·L~(-1),TG(2.37±0.42)mmol·L~(-1),LDL(17.24±8.29)mmol· L~(-1)明显高于血府逐瘀汤组TC(15.63±4.12)mmol·L~(-1),TG(1.43±0.34)mmol·L~(-1),LDL(7.64±2.36)mmol·L~(-1)(均P<0.01).血府逐瘀汤组家兔血清TC,LDL明显高于正常组TC(P<0.01),而血府逐瘀汤组家兔血清TG与正常组TG无明显差异.模型组家兔血清ADMA水平(1.57±0.17)μmol·L~(-1)明显高于血府逐瘀汤组(1.01±0.13)μmol·L~(-1)(P<0.01),而NO水平(8.76±2.42)μmol·L~(-1)明显低于血府逐瘀汤组(15.90±2.38)μmol·L~(-1)(P<0.01).血府逐瘀汤组家兔血清ADMA及NO水平与正常组ADMA及NO水平无明显差别.家兔血清ADMA与NO水平呈负相关关系(r=-0.773,P<0.01).结论:血府逐瘀汤可以降低动脉粥样硬化家兔血清ADMA水平,降低血清ADMA水平可能是其抗动脉粥样硬化的作用机制之一.
作者： 刊期： 2009年第12期
目的:制备水飞蓟素纳米混悬剂以及冻干粉并进行相关的理化表征.方法:采用沉淀法,分别将聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯(Tween 80),十二烷基硫酸钠(SDS),泊洛沙姆(Poloxamer 188),3种表面活性剂作为稳定剂制备水飞蓟素纳米混悬剂,同时为保持制剂稳定性,以5%甘露醇作为冻干载体制备混悬剂冻干粉;采用激光散射粒径仪测定混悬剂的粒径、多分散指数、Zeta电位;采用透射电镜观察其形态,采用X光衍射及差示扫描量热法考察其物相变化.结果:成功制备了水飞蓟素纳米混悬剂及冻干粉,电镜观察形态圆整,大小均一,粒径为100～300 nm,X光射线衍射显示水飞蓟素纳米混悬剂有其专属特征.结论:将水难溶性的有效部位制备成纳米混悬剂可行,同时为中药新剂型开发提供实验依据.
作者： 刊期： 2009年第12期
目的:对新鲜旱芹Apium graveolens 全草进行化学成分研究.方法:应用硅胶柱色谱、制备薄层色谱、sephadex LH-20,ODs,高效液相色谱等方法进行分离纯化,通过波谱解析进行结构鉴定.结果:从新鲜旱芹70%乙醇提取物中分离得到20个化合物,分别鉴定为发卡二醇(1),(9Z)1,9-laeptaolccacliene-4,6-diyne-3,8,11-triol(2),oplopandiol(3),香柑内酯(4),5,8-二甲氧基补骨脂素(5),异芩皮素(6),丁香酚(7),反式阿魏酸(8),反式桂皮酸(9),阿魏酸.对羟基苯乙醇酯(10),绿原酸(11),5-反式香豆酰基奎宁酸(12),瑟丹内酯(13),lunularin(14),lunularic acid(15),2.(3-甲氧基-4-羟基苯基)-丙烷-1,3-二醇(16),D-阿洛糖(17),β-谷甾醇(18),苯甲酸(19)和丁二酸(20).结论:化合物2,3,6,10,12,14～17系首次从该属植物中分离得到.
作者： 刊期： 2009年第12期
目的:研究人参皂苷Re在大鼠体内的代谢情况并了解其代谢产物.方法:将6只SD大鼠按100mg·kg~(-1)灌胃给予人参皂苷Re,收集给药后12,24,36,48,60,72h粪便,预处理后采用HPLC-ESI-Ms/Ms方法,以人参皂苷Re的微生物转化产物为对照品,检测大鼠体内的代谢产物.结果:在大鼠体内共检测到6个代谢产物,并利用对照品鉴定了它们的结构分别为:20(S)-人参皂苷Rg2,20(S)-人参皂苷Rh_1,20(R)-人参皂苷Rh_1,人参皂苷F_1,3-羰基人参皂苷Rh,和原人参三醇.结论:人参皂苷Re在大鼠体内的代谢产物较多,且与微生物转化产物具有很强的相似性.
作者： 刊期： 2009年第12期
目的:利用磁珠富集法分离半夏微卫星序列,以开发半夏微卫星引物.方法:根据链亲和素磁珠和生物素特异结合的特性,将微卫星探针5'端生物素化后与链亲和素磁珠特异结合.用磁珠和探针的结合物与两端连接已知序列人工接头的半夏基因组DNA酶切片段杂交,洗脱未杂交DNA片断后,建立微卫星文库.以此为模板用人工接头序列为引物进行PCR扩增,产物直接克隆,经菌液PCR筛选后测序分析.结果:得到15条半夏微卫星序列,开发效率为93.75%.结论:结果显示这是一种快速而有效的微卫星开发方法.
作者： 刊期： 2009年第12期
目的:探讨新方法用于朱砂质量控制的可能性,以保证朱砂的安全使用.方法:应用激光Raman光谱仪分别对纯品HgS,HgO及可溶性HgCl_2和朱砂样品粉末进行光谱扫描,通过比较朱砂样品和对照品Raman光谱形状和特征峰,对朱砂样品进行无损分析鉴定.结果:HgS,HgO和HgCl_2的激光Raman光谱曲线形状互有差别,分别有明显的特征峰,而质量达标的朱砂样品Raman光谱及特征峰均与纯品HgS相同,并与HgS含量测定结果相符.结论:用Raman光谱分析可对朱砂直接进行无创鉴别,且快速、准确,可用于朱砂的质量控制,建议作为朱砂新的质量标准方法之一.
作者： 刊期： 2009年第12期
目的:研究适用于麦冬多糖(OJP)的口服吸收促进剂,为寻求利用吸收促进剂来实现OJP口服给药提供依据.方法:通过Caeo-2细胞模型,对薄荷油、丁香油、冰片、三七花皂苷、麦冬皂苷、人参皂苷Rg_1、三七皂苷R_1和癸酸钠的吸收促进作用和细胞毒性进行评价.通过大鼠在体肠段试验,对OJP在各肠段的吸收情况以及癸酸钠对吸收的促进作用进行研究.结果:癸酸钠是既有效又安全的吸收促进剂,而丁香油、薄荷油、麦冬皂苷的吸收促进作用与细胞毒性高度相关.OJP在十二指肠、回肠和结肠段中均有少量吸收,其中在十二指肠中的吸收情况好,回肠次之,而在结肠段差.在使用癸酸钠之后,各肠段对OJP的吸收均有显著提高,尤以结肠段为明显.结论:吸收促进剂的吸收促进作用往往与其细胞毒作用相关,选用安全而有效的吸收促进剂来增加麦冬多糖的口服吸收是有效且具有应用价值的一种方法.
作者： 刊期： 2009年第12期
目的:分析不同厂家生产的益母草颗粒及益母草膏中益母草碱的含量,为益母草颗粒和益母草膏的质量标准建立提供参考.方法:采用超高效液相色谱分析,Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm);甲醇-10 mmol·L~(-1)甲酸铵缓冲液(pH 4.0)为流动相梯度洗脱,检测波长为277 nm.结果:不同企业生产的益母草颗粒和益母草膏中益母草碱介于45.6～193.0μg·g~(-1).结论:该方法操作简便,结果稳定可靠,可用于益母草相关制剂的质量评价.
作者： 刊期： 2009年第12期
目的:研究鸡血藤提取物SSCE体内抗肿瘤作用及机制.方法:采用小鼠移植性Lewis肺癌模型,观察SSCE体内的抑瘤效应,抗转移作用,并通过检测细胞周期及细胞凋亡情况探讨其抑瘤作用机制.结果:低剂量SSCE对小鼠Lewis肺癌的抑制率高,为28.6%,同时具有抗转移作用,作用细胞周期为G_1期,凋亡率各组无显著性差异.结论:鸡血藤SSCE提取物具有直接抗肿瘤及抗转移作用,其作用周期为G_1期.
作者： 刊期： 2009年第12期
目的:研究鹅不食草Centipeda minima化学成分.方法:利用硅胶色谱,Sephadex LH-20色谱和反相HPLC等手段进行分离纯化,应用NMR等方法鉴定结构.结果:从鹅不食草中分离鉴定了10个化合物,分别鉴定为(-)-cis-chrysanthe-nol-O-β-D-glucopyranoside(1),methy 3,5-dicaffeoylquinate(2),3,5-Di-O-caffeoyl quinicacid(3),tricin(4),2-amino-4-methyl-pen-tanoicacid(5),2-amino-3-phenyl-propionic acid(6),4-amino-4-carboxychroman-2-one(7),brevilin-A(8),amicolide C(9),arnicol-ide D(10).结论:其中化合物1～7为首次从该植物中分离得到.
作者： 刊期： 2009年第12期
阳春砂仁Amomum villosum Lout为姜科豆蔻属多年生草本植物,是我国重要的药食两用作物,自然种群中无性繁殖与有性繁殖同时存在.20世纪60年代从广东省阳春县引种到云南西双版纳,目前西双版纳州砂仁总面积已达到7 300 hm2,成为我国面积大的砂仁生产基地,也是当地山区、半山区农民及少数民族收入的主要来源之一[1,2].
作者： 刊期： 2009年第12期
目的:探讨清开灵注射液(QKL)的抗血栓作用及其机制.方法:将SD大鼠随机分为对照组、模型组、QKL 2.5,5.0,10.0 mL·kg~(-1)组.QKL各剂量组均ip给药,每天1次×4 d.除正常对照组外,其余各组均于末次给予QKL前16 h ip 角叉菜胶(ca)5 mg/只(0.5 mL).于末次给予QKL后30 min,除了正常对照组iv生理盐水1 mL·kg~(-1)外,其余各组均iv给予内毒素(LPS)50μg·kg~(-1)(1mL·kg~(-1)),以注射LPS时作为造模0h.于造模后2h取血测定血浆TNF-α,IL-6含量和白细胞黏附分子CD11b/CD18表达;4,24 h测定外周血白细胞和血小板数量和测量尾部血栓长度(cm);120 h测定血小板聚集率.结果:清开灵注射液可明显抑制血栓形成,缩短尾部血栓长度;明显抑制体内炎性因子TNF-α和IL-6产生,降低白细胞黏附分子CD11b/CD18的表达水平;减轻由于血栓形成而导致的血小板消耗;降低血小板聚集率.结论:清开灵注射液的抗血栓作用与其抑制白细胞的激活和黏附,降低炎症反应和炎性因子产生,抑制血小板聚集等有关,这些作用机制与其清热解毒功效一致.
作者： 刊期： 2009年第12期
目的:研究藏药小叶毛球莸的化学成分.方法:采用溶剂法和色谱法提取分离化学成分,并用波谱方法鉴定化学成分结构.结果:从藏药小叶毛球莸中分离得到2个对映-贝壳杉烯型二萜类化合物:冬凌草甲素(1)和nodosin(2),并首次报道了该两个化合物在甲醇(CD3OD)中的~1H和~(13)C-NMR数据.结论:对映-贝壳杉烯型二萜类化合物为首次从莸属植物中分离得到.
作者： 刊期： 2009年第12期
本品为芸香科植物黄檗PheUodendron amurense Rupr.的干燥树皮.为清热泻火常用中药,中医除用生品外,还用炮制品.中药黄柏传统炮制方法虽然有几种,但主要以盐炙为主,全国各省市临床应用也基本是盐炙黄柏多.2005年版<中国药典>及<全国中药炮制规范>均将盐炙黄柏作为法定的黄柏炮制方法.目前对盐炙黄柏的炮制工艺研究报道较多[1,3],对其质量标准研究较少.
作者： 刊期： 2009年第12期
目的:建立测定牛黄解毒丸中番泻苷A和番泻苷B含量的方法.方法:Agilent Zorbax SB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.05%磷酸水,流速1 mL·min~(-1),检测波长280 nm.结果:番泻苷A和番泻苷B的分离度良好(R>1.5),2条标准曲线在检测范围内均呈良好线性(r>0.999 9),番泻苷A和番泻苷B的检测限均低于2.40 ng、定量限均低于6.40ng,高、中、低3个水平日内和日问精密度的RSD均小于3.2%,加样回收率分别高于为93.5%和92.6%.应用所建立的方法测定了10批购自不同地区的牛黄解毒丸中以上番泻苷A和番泻苷B的含量,其结果差别较大.结论:本研究所建立的牛黄解毒丸中番泻苷A和番泻苷B同时定量的方法准确、可靠,可作为牛黄解毒丸中番泻苷A与番泻苷B的含量测定方法,为该药的全面质量评价提供参考.
作者： 刊期： 2009年第12期
目的:探讨苦参碱(mattine,Mat)对人淋巴瘤细胞株(U937)的抗癌作用及其分子机制.方法:用0.1,0.2,0.3,0.4,0.5 g·L~(-1)Mat处理U937细胞后,分别采用倒置显微镜和电子显微镜观察细胞形态学变化;台盼蓝拒染法及MTT实验检测细胞增殖抑制作用;Westem blot方法检测细胞MAPK的磷酸化活性.结果:0.2 g·L~(-1) Mat对人组织淋巴瘤U937细胞的增殖有抑制作用;0.2 g·L~(-1) Mat作用U937细胞48 h后,倒置显微镜下可见细胞数目减少,有些细胞变小、变圆,随着Mat作用浓度的增加,U937细胞逐步出现增多的凋亡细胞;Mat可以抑制U937细胞中ERK的活性,并在一定程度上提高p38和JNK的活性.结论:Mat可以在体外抑制人淋巴瘤细胞U937的增殖作用,诱导其凋亡,并且Mat可能通过抑制U937细胞中ERK的活性,提高p38和JNK的活性发挥其诱导凋亡作用.
作者： 刊期： 2009年第12期
目的:研究中药山香圆叶的化学成分,为阐明其有效成分提供依据.方法:利用聚酰胺、Sephadex LH-20,反相硅胶十八烷基硅烷色谱进行分离,根据化合物的理化性质和波谱数据(UV,~1H-NMR,~(13)C-NMR)鉴定其结构.结果:从山香圆叶中分离得到4个黄酮类化合物,分别鉴定为:金丝桃苷(1),槲皮素-3-O.洋槐糖苷(2),野漆树苷(3),女贞苷(4).结论:化合物1-4为首次从本属植物中得到.
作者： 刊期： 2009年第12期
目的:通过化学法合成具有PTP1 B酶抑制活性的新型溴酚衍生物-(2'-溴4',5'-二甲氧基-苯基)-(2,3-二溴-4,5-二甲氧基-苯基)-甲烷.方法:采用傅克酰基化、逐级溴化、脱羰基等经典合成反应合成目标化合物6.采用EI-Ms,HREI-MS,~(1)H-NMR,~(13)C-NMR,IR等方法对合成中间体及目标化合物进行结构鉴定.通过比色法对化合物6进行PTP1 B酶抑制活性测试.结果:采用四步法成功合成了目标化合物6,体外活性测试结果表明其具有一定的PTP1 B酶抑制活性.结论:采用化学法合成了目标化合物6,总产率为20%,该化合物为新化合物,具有一定的PTP1 B酶抑制活性5 mg·L~(-1),酶抑制率为40.16%.
作者： 刊期： 2009年第12期
中国中药杂志
主管:中药通报
主办：中国科学技术协会
