丁峰；朱家璧；周勤
目的观察阿托伐他汀对Ⅱ型糖尿病肾病患者血浆脂蛋白(a)[Lp(a)]、血管内皮功能的临床疗效.方法 90例Ⅱ型糖尿病肾病患者尿清蛋白排泄率在20～200 μg·min-1之间,随机分为阿托伐他汀治疗组(20 mg,每晚顿服)和对照组,各45例,观察8周,留24 h尿测定内生肌酐清除率(Ccr)、一氧化氮(NO)、内皮素(ET)及血栓素B2(TXB2).结果所有入选对象Lp(a)水平均异常升高,Ccr处于高水平,治疗8周后血浆Lp(a)下降(P≤0.05),Ccr降至正常值,TXB2下降(P＜0.05),NO指数升高(P＜0.05).结论阿托伐他汀能够降低血脂的同时下调Lp(a),改善内皮功能,缓解肾小球高滤过状态,发挥肾脏保护作用.
作者：龚广厚；张怀忠；王曙光；姜可 刊期： 2006年第01期
培养临床药师,发挥药师技术作用,促进合理用药,保护患者用药权益,是我国医药卫生界十分关注的问题.如何促进以服务病人为中心、以合理用药为目标的临床药学工作不断发展,关系到当前改革形势下医院药学的发展.现就临床药师工作的现状、工作职责与任务作一探讨.
作者：于启东；刘乃涛 刊期： 2006年第01期
目的建立HPLC法测定氯洁霜中丙酸氯倍他索的含量.方法采用Kromasil C18(150 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-水(74∶26)为流动相,检测波长240 nm.结果丙酸氯倍他索在9.02～54.15 μg·ml-1范围内线性关系良好;回归方程C=1.357×10-7A-5.371×10-4(r=0.9999),平均回收率为101.2%,RSD为0.69%(n=12).结论该方法稳定、可靠,可用于测定氯洁霜中丙酸氯倍他索的含量,控制该制剂质量.
作者：刘源；张林松 刊期： 2006年第01期
目的探讨新鱼腥草素钠治疗小儿急性水样腹泻病的疗效.方法符合小儿急性水样腹泻患儿90例,随机分为治疗组与对照组,比较两组的疗效.结果两组比较主要临床症状好转时间、总有效率均有非常显著性差异.结论新鱼腥草素钠治疗小儿急性水样腹泻有显著疗效.
作者：于荣静；严进霞 刊期： 2006年第01期
目的研制阿比多尔双层缓释片并考察其体外释药特性.方法以两种不同处方作湿法制粒、压制双层片,紫外分光光度法测定阿比多尔的释放度.结果阿比多尔双层缓释片的释药曲线用Higuchi方程或Peppas方程拟合,可维持12 h持续释放.结论研制的阿比多尔双层缓释片达到设计要求.
作者：丁峰；朱家璧；周勤 刊期： 2006年第01期
目的高效液相色谱法测定复方联苯苄唑搽剂中联苯苄唑和氢化可的松的含量.方法用C18色谱柱,流动相为乙腈-甲醇-0.5%醋酸铵(40∶40∶20),检测波长为253 nm,流量为1.0 ml·min-1,柱温为35 ℃.结果联苯苄唑和氢化可的松分别在19.912～99.56 mg·L-1和19.776～98.88 mg·L-1浓度范围内,与峰面积呈良好的相关性(r=0.999 9和r=0.999 8),平均回收率分别为99.4%(RSD为1.50%)和100.7%(RSD为1.42%).结论本法简便、快捷,结果准确,适用于该制剂的质量分析.
作者：单萍萍；申国庆 刊期： 2006年第01期
目的观察托拉塞米短期治疗充血性心力衰竭的疗效及对B型钠尿肽的影响.方法选取48名充血性心力衰竭患者,随机分为两组,一组给予托拉塞米,另一组为对照组(用速尿),治疗3天,记录两组患者治疗前后24 h尿量、体重、血压、血钾、射血分数(LVEF)、左室舒张末内径(LVEDD)及B型钠尿肽(BNP)的变化.结果治疗前,两组各参数无显著性差异;治疗3天后,托拉塞米组血压降低、EF值增加、左室舒张末内径缩小的幅度较对照组大,但两组间无显著性差异(P＞0.05).其它各变量托拉塞米组均较对照组改善显著(P＜0.05),尤其是BNP下降明显(P＜0.01).托拉塞米组血钾轻度降低,但未出现低血钾,而对照组有6例低钾.结论短期应用托拉塞米可更快改善心功能,低血钾副作用轻,降低B型钠尿肽.
作者：林桂珍；林国生；郑民安；韩斌 刊期： 2006年第01期
目的筛选女贞子的蒸制工艺参数.方法比色法测定女贞子蒸制品中齐墩果酸的含量,采用正交设计对蒸制工艺进行优选.结果用黄酒、酒量为20%、110 ℃温度下,蒸制4 h为佳工艺参数.结论所得工艺参数有实际应用价值.
作者：熊赣平；王艳伟；杨中林 刊期： 2006年第01期
目的建立盐酸美金刚片的含量测定方法.方法采用比色法测定盐酸美金刚片含量.结果比色法测定的线性范围为19.8～29.6 μg·ml-1,相关系数r=0.9996;平均回收率为99.4%,RSD为0.34%(n=6).结论本法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于盐酸美金刚片的含量测定.
作者：严相平；杜云 刊期： 2006年第01期
药品检验所是药品监督管理部门依法设置的技术检验机构.仪器检验是其检验药品质量的主要手段,95%以上的检验项目,要使用仪器设备.因此,仪器设备是药检所必不可少的物质基础和技术条件,也是药品监督管理现代化程度的重要标志.
作者：沈忠东；张苏宁 刊期： 2006年第01期
目的制备水杨酸、硼酸与氧化锌组成的足粉制剂,制订质量控制标准,考察临床应用效果.方法通过控制总酸量确保制剂质量,并通过临床应用证实制剂效果.结果足粉制剂质量稳定,治疗效果好.结论足粉治疗手癣、足癣疗效确切.
作者：吴慧英；陈秋琴；钱卿云 刊期： 2006年第01期
脊髓损伤分为原发性损伤与继发性损伤.原发性损伤包括机械压迫、出血;继发性损伤包括水肿、炎症反应、局部缺血、谷氨酸受体过度激活、脂质过氧化作用 [1] 、钙离子超载 [2] 等;疾病终导致脊髓灰白质缺血、变形、坏死.
作者：马传学；杨青 刊期： 2006年第01期
复方盐酸达克罗宁滴眼液是我院的特色制剂,其处方组成是:盐酸达克罗宁0.3 g;呋喃西林0.015 g;氯化钠0.8 g;加水至100 ml.该滴眼液对从事电焊的从业人员所造成的电光性眼炎效果明显,具有镇痛消炎作用,受到广大患者的欢迎.该制剂收载于<常州市制剂规程>(1986年版)中,对主药含量的测定,原法采用测定总氯量的方法 [1] ,只控制盐酸达克罗宁及氯化钠的总含量,不能准确反映盐酸达克罗宁及呋喃西林的含量.现采用双波长紫外分光光度法测定盐酸达克罗宁的吸收度,同时在不同波长处应用紫外分光光度法直接测定呋喃西林的吸收度,以此真实反映和控制其主药盐酸达克罗宁、呋喃西林的含量,方法简便易行,结果准确可靠.
作者：石壬伟 刊期： 2006年第01期
目的建立盐酸二甲双胍缓释片中杂质的HPLC测定方法,采用两种类型色谱柱,并与2005版<中国药典>的HPLC法比较.方法采用Shiseido C18柱,流动相:以甲醇-5 mmol·L-1磷酸二氢钾溶液(含有10 mmol·L-1十二烷基磺酸钠,用磷酸调节pH至3.5±0.05)(64∶36),流量为1.0 ml·min-1,检测波长为218 nm.结果通过已知杂质双氰胺的外标法和自身对照法计算的盐酸二甲双胍缓释片中其它杂质均符合规定.结论与<中国药典>方法比较,此方法准确,且C18柱价格低廉.
作者：杜宁；钱文；周艳丽 刊期： 2006年第01期
药品不良反应的发生是受医药学研究技术的限制而导致的必然现象,是不以人的意志为转移的客观事实.而药品不良反应监测的意义在于防止药品不良反应的重复发生,从而大限度地减少或终止对人类的危害和影响.
作者：申国庆 刊期： 2006年第01期
目的用正交试验法对化橘红的挥发油提取工艺进行优选.方法以挥发油提取量为指标,将加水量、浸泡时间、蒸馏时间作为因素进行正交试验.结果蒸馏时间是化橘红挥发油提取的关键因素,其次是浸泡时间,加水量为次要因素.结论化橘红挥发油的佳提取工艺为加水10倍量,浸泡2 h,蒸馏5 h.
作者：石金城；韦英杰；张小龙；舒斌 刊期： 2006年第01期
目的合成多巴胺D3受体选择性激动剂PD128907.方法以对甲氧基苯酚为起始原料,经加成、酸解、环合、成肟、酯化、Neber重排、酰胺化、还原、环合、还原、烷基化以及脱甲基等12步反应制备了PD128907反式消旋体.结果以总收率4.75%合成了多巴胺D3受体选择性激动剂PD128907反式消旋体,结构经核磁氢谱(1H NMR)、质谱(MS)和红外光谱(IR)确证.结论对PD128907的合成进行了探讨,该法原料价廉易得,反应条件温和,收率较高.
作者：蔡进；李铭东；周文；张姣月；华维一；吉民 刊期： 2006年第01期
1 概述甜菊(Stevia rebaudiana Bertoni)又名甜叶菊、甜草,属菊科、斯台维亚属的多年生草本植物.原产南美巴拉圭与巴西两国交界的阿曼拜山脉中,当地土著族很早就将甜菊作为糖料使用,如做甜茶、饮料等.
作者：周文；蔡进；吉民 刊期： 2006年第01期
慢性阻塞性肺病(COPD)包括慢性支气管炎和肺气肿及其哮喘合并气道炎症,它以不完全可逆的气流受阻为特征,表现为咳嗽、咳痰、气短、喘息等.其发展后期将产生低氧血症和高碳酸症,终导致肺原性心脏病.COPD是严重危害人类健康的疾病.根据WHO全球初步的流行病学调查表明,COPD病死率在世界范围内排在第六位;据新调查数据显示,现在我国约有4000万慢阻肺病人,每年致死人数超过100万,COPD已经成为我国疾病第4大杀手,仅次于脑血管意外、肿瘤和心脏病.
作者：徐群为；祝帅帅；周建平 刊期： 2006年第01期
目的测定大鼠血浆蛋白结合率.方法血浆样品加入内标后用乙酸乙酯提取,进行HPLC分析.采用平衡透析法测定大鼠血浆中替加色罗的血浆蛋白结合率.结果替加色罗浓度在42.51～235.73 ng·ml-1范围内,药物血浆蛋白结合呈线性关系,替加色罗与大鼠血浆蛋白结合率为92.4%.结论替加色罗与大鼠血浆蛋白结合率较高.
作者：王沈阳；丁黎；郝歆愚；李丽敏 刊期： 2006年第01期
药学与临床研究杂志
主管:江苏省食品药品监督管理局
主办：江苏省药学会
