前列痛栓治疗前列腺痛的药效学研究

高效液相色谱法测定消食颗粒剂中熊果酸的含量

消食颗粒剂是由山楂、神曲、白术、麦芽等6味中药组成.具有消食健胃,行气导滞的功效.为了建立该制剂的质量控制标准,本文用高效液相色谱法对该制剂中用量较大的山楂所含熊果酸的含量进行了测定.方法操作方便,结果准确可靠,可以作为控制该制剂质量的方法.

作者：黄玲；李斌；曾爱华 刊期： 2002年第02期

乌头碱致蟾蜍心律失常和抑制心脏收缩作用的毒性分析

目的:分析乌头碱(Ac)致心律失常和抑制心脏收缩的毒性作用.方法:用0.01～100×10-5mo1·L-tAc灌流蟾蜍心脏,观察Ac抑制蟾蜍心脏收缩和致心律失常的量-效反应.结果:Ac抑制心脏收缩作用早于致心律失常.随浓度加大,心脏收缩的抑制率增强(F测验,P<0.01),室早和室颤潜伏期以及心抑潜伏期缩短,平均押制速率加快,半平衡时间缩短.结论:Ac抑制心脏收缩和致心律失常具有明显的量反应和时反应量-效关系.

作者：潘群皖；汪萌芽 刊期： 2002年第02期

复方板蓝根颗粒定量方法的研究

目的:建立复方板蓝根颗粒中靛蓝和靛玉红的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法,固定相为Spherisorb C18柱,以醋酸铵-甲醇(37:63,v:v)为流动相,检测波长280nm,测定该制剂中靛蓝和靛玉红的含量.结果:靛蓝平均回收率为99.2%,RSD为1.0%;靛玉红平均回收率为101.1%,RSD为1.8%.结论:本法操作简便,结果准确,可以作为复方板蓝根颗粒的质量控制指标.

作者：孙立新；佟立今；毕开顺 刊期： 2002年第02期

灯盏花素药物过敏反应1例

患者,男,64岁,因头晕、走路不稳,左眼视力下降一个月.于2001年4月11日收入院.查体:T37C P92次/minR23次/min BP145/100mmH2g,即给四组液体静脉点滴:①组20%甘露醇250mL Bid,②组生理盐水250mL青霉素800万U,③组09%NS 250mL,脑神经生长素12mL,④组5%糖盐水500mL,ATP40mg COA100U胰岛素6U,灯盏花素30mL(灯盏花素,石家庄神威药业股份有限公司生产,批号0010051),30mL溶5%糖盐水500mL注射液静点,第二天输第④组液后2h,出现过敏反应,患者自感浑身寒战、哆嗦、恶心呕吐,此情况出现后家属立即反映,医护人员及时查看病人,发现病人临床表现与反映情况一致,考虑药物反应所致.即停用灯盏花素,并肌注苯海拉明20mg氟美松5mg,吸氧后症状缓解.

作者：朱丽敏；周家凤；吴小岩 刊期： 2002年第02期

国际丹溪中医药论坛首次会议征文

作者： 刊期： 2002年第02期

大柴胡汤治疗痛风性关节炎36例

目的:大柴胡汤加减治疗痛风性关节炎.方法:用大柴胡汤加减治疗痛风性关节炎,观察其近期疗效.结果:关节肿痛总有效率91.7%,血尿酸降至正常率72.2%.结论:大柴胡汤与痛风性关节炎有类似的病因、病机,治则基本相符.其内服外敷治疗痛风性关节炎有一定的治疗效果.

作者：杨德才；刘红娟 刊期： 2002年第02期

高效毛细管电泳法测定伤痛外搽酊中毒性成分的透皮吸收量

目的:观察伤痛外搽酊中毒性成分在体内外透皮吸收强度.方法:采用高效毛细管电泳法测定了毒性成分在体外的渗透量和动物体内血液中毒性成分的透皮吸收量.结果:体外法表明士的宁、马钱子碱的平均透过率分别为:0.563μg/cm2·h和0.590μg/cm2·h;体内法表明伤痛外搽酊低、高剂量组家兔血液中均未栓出乌头碱,低剂量组家兔血液中未检出士的宁,高剂量组家兔血液中士的宁含量为32.44ng/ml.结论:本品中士的宁在动物体内外均有极微量的透皮吸收作用,乌头碱未见吸收.

作者：蒋孟良；张春桃；林晓东；易延逵；张水寒 刊期： 2002年第02期

前列痛栓治疗前列腺痛的药效学研究

目的:探讨和验证前列痛栓治疗前列腺痛的药效.方法:采用小鼠肛门给药,以空白、消炎痛栓为对照组,测定前列痛栓对小鼠扭体次数、网状内皮系统吞噬指数、耳廓肿胀、肉芽增生及大鼠小肠肌电的影响.结果:前列痛栓能明显减少小鼠扭体次数,优于消炎痛栓;对网状内皮系统吞噬功能、二甲苯所致小鼠耳廓肿胀和滤纸片埋入形成的肉芽增生及大鼠小肠肌电的影响,与消炎痛栓相近.结论:前列痛栓治疗前列腺痛有显著的镇痛作用.

作者：张蒙强；郇宜俊；宁斌 刊期： 2002年第02期

16,16-二甲基前列腺素E2和r-干扰素抗大鼠肝纤维化实验研究

目的:研究16,16-二甲基前列腺素E2(dmPGE2)及r-干扰素(IFN-r)的抗肝纤维化作用.方法:以二甲基亚硝胺(DMN)腹腔注射诱导大鼠肝纤维化模型,染毒开始及染毒后5周分别用dmPGE2和IFN-r预治疗和治疗肝纤维化.与正常及染毒组比较,观察各组病理及肝纤维化程度.结果:dmPGE2预治疗组和治疗组肝纤维化程度与IFN-r组相近,且明显小于染毒组,肝羟脯氨酸(HyP)、血清透明质酸(HA)较染毒组明显降低.结论:dmPGE2有较好的抗肝纤维化作用.

作者：田静；吕坚 刊期： 2002年第02期

乌头类药材及中毒案例未知品中酯型生物碱的检出及测定

目的:建立乌头类主要毒性成分新乌头碱、乌头碱、次乌头碱的检出方法和含量测定方法.方法:以TLC法和HPLC法双重鉴定各药材及未知品中酯型生物碱的存在并测定其含量.结果:TLC法能有效检出新乌头碱、乌头碱和次乌头碱,HPLC法可进一步确证各酯型生物碱的存在并测定TLC1/500点样量的乌头碱含量.结论:该方法操作简单、快速、准确,可作为乌头类药材及中毒案例未知品的鉴定与含量测定方法.

作者：张文婷 刊期： 2002年第02期

薄层色谱-化学衍生荧光分光光度法测定槐米中芦丁的含量

目的:建立一种适应性强、灵敏、准确的方法用于测定槐米中芦丁的含量.方法:以95%乙醇为溶剂进行索氏提取;用醋酸乙酯-甲酸-水(4:1:1)为展开剂分离;洗脱后以10%AlCl3甲醇溶液作为反应试剂,在Ex=420nm,Em=513nm处测定荧光强度.结果:此方法的线性范围为0.2～1.2μg/ml,平均回收率为98.7%,变异系数RSD为2.71%.结论:此方法稳定,重现性好,灵敏度高,可用于槐米的质量评价.

作者：傅强；梁明金；常春；贺浪冲 刊期： 2002年第02期

硫糖铝片制备工艺的改进

本文针对硫糖铝片表面出现暗斑、裂纹且崩解时间超限这些质量问题进行了探讨,通过合理调整处方和改进工艺条件,并在多次小样试验的基础上,使上述棘手问题得到了解决.

作者：李雪君；吕克刚 刊期： 2002年第02期

咳停片对豚鼠咳嗽反射的抑制作用及析方研究

目的:观察咳停片的镇咳作用,进行初步析方研究,评价该处方的配伍合理性.方法:分复方组(咳停片)、无氯组(不含氯化铵的咳停片)和氯化铵组3组,比较3组对枸橼酸雾化吸入或电刺激喉上神经引起的豚鼠咳嗽反射的抑制作用.结果:复方组和氯化铵组能抑制枸橼酸引起的豚鼠咳嗽反射,复方组的作用强度是氯化铵组的1.32倍,是无氯组4倍以上,无氯组无明显作用.复方组、无氯组能抑制电刺激喉上神经引起的豚鼠咳嗽反射,复方组的作用强度是无氯组的2.94倍,氯化铵组无作用.结论:咳停片处方中剔除氯化铵后镇咳作用减弱,表明氯化铵与处方中的中药成分有协同作用,初步证明了该处方的合理性.

作者：李志民；谢强敏；郭磊；沈文会 刊期： 2002年第02期

养正合剂中黄芪甲苷含量的测定

目的:建立养正合剂中黄芪甲苷的含量测定方法.方法:采用薄层扫描法进行测定,检测波长λs=400nm,参比波长λR=700nm.结果:本方法线性方程为y＝1851.4x-4762.8,r＝0.9988(n=5),线性范畴2～10μg;平均加样回收率96.89%,RSD＝1.87%(n＝6).结论:建立了养正合剂的含量测定方法,方法准确,重现性好.

作者：王小明；赵满琼；叶向阳 刊期： 2002年第02期

地西泮致严重血管神经性水肿1例

地西泮致药物不良反应近年有所增加,口服致过敏性皮疹,静注致呼吸抑制等已见诸报道.但静脉注射引起速发型变态反应,致血管神经性水肿尚未见报道,现将我们目前遇到的1例报道如下.

作者：王刚；谷容 刊期： 2002年第02期

止血敏注射液致急性荨麻疹1例

患者,男,30岁,因发热、头痛,腰痛4天,于2001年3月20日以流行性出血热收入院.为预防出血,给予止血敏1.0g,稀释后静脉推注,约15min后,患者出现胸闷、气短、烦躁,全身皮肤出现散在风团,色淡红,压之褪色,伴瘙痒感,立即给予地塞米松10mg加10%葡萄糖250ml静脉滴注,异丙嗪25mg,im.并停止其它静脉输液治疗,30min后症状渐好转,观察2h,皮疹完全消退.第二天,再次静脉推注止血敏1.0g,又出现同样反应,经抗过敏处理后,症状消失.以后的治疗中,未再用止血敏,其它药物同前,患者未出现任何不良反应,可以肯定,该患者荨麻疹反应系止血敏注射液造成.

作者：马建林 刊期： 2002年第02期

羟基喜树碱对环孢素A药物动力学参数的影响

目的:研究羟基喜树碱(HCPT)对家兔环孢素A(CsA)药物动力学的影响.方法:采用荧光偏振免疫分析法(FPIA)对单用CsA及CsA与HCPT合用后,家兔体内CsA全血药物浓度进行测定,并对两组药动学参数进行了统计学处理.结果:HCPT可使CsA的a,V(c),K12及CL(s)显著性降低,AUC略有增加,T1/2(a)显著性增加(P<0.05),合并用药组的CsA血药浓度在给药后的0.25,0.5和1.0h高于对照组,且在1.0h时差异有显著性(P<0.05),其余药动学参数无显著变化.结论:CsA与HCPT合用可行.

作者：刘蔚；冯端浩；张显杰；吴桂芝；孙玲 刊期： 2002年第02期

阿苯达唑口服纳米球的制备及释药动力学研究

目的:制备阿苯达唑聚氰基丙烯酸酯口服纳米球(ABZ-PBCA-NP),并考察其体外累积溶出速率.方法:采用乳化聚合二步法制备阿苯达唑口服纳米球,以包封率为考察指标,应用L9(34)正交试验设计优化处方.同时,以原料药混悬液对照,进行体外动态释药试验.结果:当空白纳米球pH为5.0,与阿苯达唑液的体积比1.2:1,氰基丙烯酸正丁酯浓度为1%时,制备口服纳米球的包封率高,即(60.03士5.50)%.在pH=5.0的磷酸缓冲溶液中,阿苯达唑口服纳米球释药符合Higuchi方程,阿苯达唑混悬液释药符合威布尔分布函数.结论:二步优化法制备阿苯达唑口服纳米球具有较高的包封率和明显的缓释作用.

作者：张学农；苗爱东；王国荃；孙殿甲；温浩；王梅；古丽努尔·多 刊期： 2002年第02期

人工神经网络在临床药学中应用近况

目的:介绍近五年来ANN在临床药学领域的应用进展,为临床药学的数据分析、模型建立、实时控制等方面提供有效的数学方法.方法:通过介绍近年来在药学领域应用较广泛、较成功的算法和模型,对ANN在药代动力学、药效学、临床治疗药物监测(TDM)等临床药学领域的应用进行分类和评价,总结ANN在实际应用中的优点和不足.结果和结论:与传统方法比较,ANN具有潜在的优势,在临床药学领域具有良好的应用前景.

作者：陈浩；余江南；相秉仁 刊期： 2002年第02期

丹参素抑制过亚硝酸根引发的鲁米诺发光和蛋白质酪氨酸硝化

目的:研究在生理pH条件下丹参素对过亚硝酸根引发的鲁米诺化学发光反应和蛋白质酪氨酸硝化反应的影响,以便从分子水平上了解丹参素的药理作用机制.方法:用发光强度和430nm处的吸光度分别对鲁米诺发光产物和酪氨酸硝化产物进行定量.结果:发光反应和硝化反应都剂量依赖地受到丹参素的押制.丹参素对反应的抑制强于抗坏血酸和半胱氨酸.结论:丹参素可有效抑制过亚硝酸根引发的反应,这应是丹参素药理作用的一种重要分子机制.

作者：廖力夫；周昕 刊期： 2002年第02期