周潇；张毅；陈立恒；成海娟；徐小嫚；李芳菲
目的 探索ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后应用替格瑞洛与氯吡格雷的临床疗效,为临床治疗STEMI提供依据.方法 选择我院于2014年1月至2015年12月接受治疗的100例STEMI患者作为观察对象,按数字表法分为替格瑞洛组(观察组)和氯吡格雷组(对照组),每组50例,并对两组患者的临床疗效、并发症及心血管指标改善等情况进行分析.结果 观察组治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(x2=3.961,P=0.017).观察组并发症发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(x2=4.192,P=0.002).观察组心血管指标(左心室射血分数、左心室舒张末期半径、ST抬高段不良回落及血小板计数)改善疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(t =4.644,P=0.016;t=3.502,P=0.023;x2 =4.118,P=0.021;t=3.835,P=0.017).结论 应用替格瑞洛治疗STEMI具有较高的疗效,能增强抗血小板聚集,抗心绞痛,降低PCI术后并发症的发生率,具有较高的临床价值.
作者：李辉；闵静；郭林 刊期： 2017年第05期
目的 分析我院乌司他丁使用情况,促进临床应用合理化.方法 利用院内信息系统调取2016年1-3月期间使用乌司他丁的出院患者,统计患者性别、年龄、适应证、给药途径、剂量、溶媒、用药疗程、转归、乌司他丁金额和住院总药费,并查阅相关文献,分析评价其合理性.结果 943例使用乌司他丁的出院患者中,男487例,女456例,平均年龄(49.80±17.75)岁,全院平均药物利用指数DUI合理(0.28),乌司他丁药占比为2.91％.平均单次给药剂量为(23.48±5.88)万U,平均日剂量(29.44±13.75)万U,平均用药疗程为(1.89±1.77)d.乌司他丁医嘱共1 063条,完全符合说明书适应证用药的38条,超适应证用药1 025条,集中于围手术期用药1 013条.超适应证用药中有较高质量文献支持适应证的医嘱708条(69.1％),无文献或文献质量较低的317条(30.9％).出院患者治愈率60.87％,好转率37.22％,死亡率1.91％.结论 乌司他丁超适应证应用现象较为普遍,虽然患者转归较好,但合理应用仍需要更多高质量文献支持.
作者：王心慧；薛静静；周亮；王明媚；张鑫；王晓青；卫晋菲 刊期： 2017年第05期
目的 观测人参总皂苷(TG)对急性心肌梗死(AMI)大鼠心功能和血流动力学及心室重构的影响.方法 雄性SD大鼠,结扎冠状动脉前降支建立AMI模型,假手术组、模型组、TG高剂量(TG-H)和低剂量组(TG-L)大鼠分别腹腔注射等量生理盐水、TG 40 mg/(kg·d)和20 mg/(kg·d) 35 d.彩色多普勒超声心动图动态监测心功能变化,第35天经颈动脉插管至左心室检测心脏血流动力学指标,肉眼观、HE和Masson染色观察心肌重构变化.结果 与模型组比较,第7、14、35天TG-H组LVEF和LVFS均显著升高(P ＜0.05,P＜0.01),而TG-L组仅于第35天显著升高(P＜0.05);第35天TG-H组LVEDd、LVESd、LVEDV和LVESV均明显低于模型组(P＜0.05);且TG-H和TG-L组LVSP、±dp/dtmax均显著高于模型组(P＜0.05,P＜0.01),LVEDP明显低于模型组(P ＜0.05);TG-H、TG-L组心室扩张、梗死区面积和纤维化瘢痕较模型组减少,左室壁较厚,心肌细胞较多.结论 人参总皂苷明显减轻梗死区瘢痕形成及心室重构,从而显著改善AMI后大鼠心功能和血流动力学指标.
作者：魏英；王钰莹；吴芹；刘金伟；徐尚福；余丽梅 刊期： 2017年第05期
目的 分析盐酸戊乙奎醚对单肺通气心脏瓣膜置换术患者非通气侧肺损伤的影响.方法 纳入2015年1月至2016年6月我院收治的行心脏瓣膜置换术患者116例,按随机数字表法将其分为2组,每组58例.观察组术前给予盐酸戊乙奎醚,对照组给予等量生理盐水.比较两组患者麻醉前、术毕即刻和术后24 h患者血清白介素(IL)-6、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和超氧化物歧化酶(SOD)水平,比较非通气侧氧合指数和动态肺顺应性(Cdyn)变化.结果 术毕即刻,两组患者血清IL-6、IL-8、TNF-α水平升高,SOD水平、氧合指数、Cdyn水平降低,与麻醉前比较,差异有统计学意义(P＜0.05).术后24 h,两组患者血清IL-6、IL-8、TNF-α水平降低,观察组SOD水平、氧合指数升高,对照组SOD水平、氧合指数、Cdyn升高,与麻醉前比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).术毕即刻和术后24h,两组IL-6、IL-8、TNF-α、SOD、氧合指数、Cdyn比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 盐酸戊乙奎醚可调节患者体内炎症因子水平、改善氧合指数和肺顺应性,对单肺通气心脏瓣膜置换术患者非通气侧肺损伤具有保护作用.
作者：胡静；密夫丽；夏青 刊期： 2017年第05期
目的 探讨拉科酰胺作为抗癫痫辅助用药对难治性癫痫患者认知功能和生活质量的影响.方法 收集2013年6月至2015年6月我院年龄18 ～ 75岁的80例难治性癫痫患者,随机分为辅以拉科酰胺干预组(干预组)及安慰剂对照组(对照组),并对患者进行10个月随访.干预前后对患者认知功能及生活质量进行评估.结果 干预组10个月后的MMSE(Mini-mental state examination,简易精神状态检查)评分及WCST(Wis-consin Card Sorting Test,威斯康辛卡片分类测验)结果均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).干预组治疗后患者QOLIE-31总分、对发作的担忧、认知功能及综合生活质量评分均较治疗前增高(P＜0.05),且高于对照组(P＜0.05).结论 拉科酰胺不引起癫痫患者认知功能减退,且能改善患者主诉的生活质量.
作者：孙胜利；王佳 刊期： 2017年第05期
目的 建立波长切换联合梯度洗脱HPLC法同时测定沉香舒郁丸中和厚朴酚、厚朴酚、木香烃内酯和去氢木香内酯4个成分的含量.方法 采用Phenomenex C18(250 mn×4.6 mm,5μm),以甲醇(A)-0.5％磷酸溶液(B)为流动相,进行梯度洗脱,流速0.9 mL/min,检测波长:294 nm(和厚朴酚、厚朴酚),225 nm(木香烃内酯、去氢木香内酯),拄温30℃,进样量10μL.结果 和厚朴酚、厚朴酚、木香烃内酯和去氢木香内酯4个成分的质量浓度分别在4.30 ～ 86.00 μg/mL(r=0.999 8)、4.46 ～89.20 μg/mL(r =0.999 5)、5.12～102.40 μg/mL(r =0.999 9)、6.18 ～ 123.60 μg/mL(r =0.999 2)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率及相应的RSD分别为98.57％(1.08％)、99.93％ (0.73％)、97.26％(1.24％)、97.65％(0.99％);重复性良好,RSD≤1.75％;精密度良好,RSD≤1.06％.供试品溶液在室温条件下24 h内稳定,RSD≤1.11％.平均加样回收率在97.26％ ～99.93％,RSD≤1.24％.结论 所建立的方法专属性好,准确度高,灵敏度高,快速,为沉香舒郁丸的质量控制提供依据.
作者：刘楚阳；刘韵 刊期： 2017年第05期
目的 了解老年患者大肠埃希菌尿路感染的感染现状及耐药性特征,为临床治疗及合理使用抗菌药物提供理论依据.方法 收集我院2013年1月至2015年12月65岁及以上住院患者送检的中段清洁尿标本,从中培养出444株大肠埃希菌,采用回顾性分析方法进行感染现状及耐药性分析.结果 美罗培南及厄他培南耐药率低,亚胺培南其次,耐药率高于70％的抗生素分别为哌拉西林、氨苄西林、加替米星、头孢唑林、头孢唑喃钠、头孢噻吩、环丙沙星、罗米沙星、左氧氟沙星、左旋氧氟沙星、氨苄西林/舒巴坦.结论 老年患者大肠埃希菌尿路感染现状较为严峻,从尿液标本中分离出的大肠埃希菌耐药率较高,应根据药敏试验结果合理使用抗菌药物.
作者：周潇；张毅；陈立恒；成海娟；徐小嫚；李芳菲 刊期： 2017年第05期
目的 探讨中药注射剂致输液性静脉炎的危险因素.方法 采用病例对照研究的方法,分别选取中药注射剂致输液性静脉炎患者为观察组和非输液性静脉炎患者为对照组,每组63例,按照患者的基本情况(性别、年龄、过敏史、免疫性疾病)、用药情况(用药剂量、输液种类、合并用药、溶媒体积、累积输液时间)和输液操作(规范化无菌输液操作、从配制到输液时间)等进行调查,通过组间单因素x2分析和组内多因素Logistic分析进行危险因素分析.结果 两组患者年龄、过敏史、免疫性疾病、用药剂量、合并用药、累积输液时间、规范化输液操作和从配制到输液时间比较差异有统计学意义(P＜0.05),进一步采用组内多因素Logistic分析发现,年龄(＞ 65岁)、过敏史、免疫性疾病、用药剂量(＞标准剂量)、合并用药、累积输液时间(＞6 d)、规范化无菌输液操作和从配制到输液时间(＞1 h)是中药注射剂致输液性静脉炎的独立危险因素,其OR值分别为1.72、4.20、1.61、1.92、0.08、5.00、0.56、0.38.结论 规范化无菌输液操作是预防中药注射剂致输液性静脉炎的关键因素,同时应更关注高龄、过敏史、伴有免疫性疾病、合并多种药物、累积输液时间长的患者,保证临床用药安全.
作者：赵妮；侯均；石训仁 刊期： 2017年第05期
目的 探讨临床药师在难治性药源性复发性口腔溃疡诊治中的作用.方法 临床药师通过参与3例难治性复发性口腔溃疡的诊治,根据药学相关知识及查阅相关文献,结合患者疾病状态及经济承受能力,及时判断为药源性口腔溃疡,并筛查出可疑药物及停药顺序,停药后严密随访监测患者停药反应.结果 3例复发性口腔溃疡患者溃疡持续发作1年多,临床药师利用药学专业知识判断其溃疡分别由硝苯地平控释片、苯磺酸氨氯地平和硫酸氢氯吡格雷导致,建议医生停药,停药后3例患者分别于第3天、第5天和第7天溃疡出现明显缓解,约10 d溃疡均愈合,至随访撰写本文,3例口腔溃疡均未复发,随访长1年、短1个月.结论 临床药师要充分发挥自己药学专业的优势及高度职业敏感性,在临床工作中及时辨别药源性疾病,协助临床医生更好地使用药物,保障患者用药安全.
作者：张青霞；李博宇；褚燕琦；闫素英 刊期： 2017年第05期
恶性黑色素瘤是一种很难有效治疗的侵袭性恶性肿瘤,其对放化疗的敏感性很低.对于手术后或者已经失去手术时机的患者,基因靶向治疗及生物免疫治疗可以巩固治疗,延长患者生存期或者改善患者生存质量.基因靶向治疗具有一定特异性与靶向性,能切断突变基因诱导的信号传导,抑制肿瘤细胞的增殖.生物免疫治疗通过增强或者诱导患者自身的免疫应答来对抗、抑制和杀灭肿瘤细胞.本文就目前基因靶向治疗及生物免疫治疗的研究现状进行综述.
作者：田萍；郑玲 刊期： 2017年第05期
目的 研究中药内服外治联合淋巴引流技术治疗中老年恶性肿瘤术后下肢淋巴水肿的临床疗效.方法 选取2016年1-12月我院收治的恶性肿瘤术后下肢淋巴水肿患者58例,随机分为治疗组和对照组,每组29例.对照组予淋巴引流技术,配合局部肢体功能锻炼;治疗组予中药内服外敷联合淋巴引流技术,配合局部肢体功能锻炼.治疗2个疗程后,比较两组患者的总有效率及患肢周径、症状评分.结果 治疗组总有效率为82.8％,略高于对照组的65.5％,但两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后治疗组的患肢周径与对照组相比明显减小,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,治疗组症状评分(3.65±1.86)低于对照组(4.76±2.02),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 中药内服外治联合淋巴引流技术治疗恶性肿瘤下肢淋巴水肿的临床疗效确切.
作者：马跃海；胡莹；李秋华；刘兆喆 刊期： 2017年第05期
目的 研究灯盏花素(Breviscapine,Bre)对大鼠肺缺血再灌注损伤后细胞凋亡以及凋亡相关基因、蛋白表达的影响,探讨其可能的作用机制.方法 通过夹闭左肺门45 min的方法,建立大鼠肺缺血再灌注损伤模型,术前30 min,分别给予不同浓度灯盏花素(12.5、25、50 mg/kg)和舒血宁(4 mg/kg),并设假手术组和模型组.再灌注2h后,测定肺组织湿/干重比(W/D),TUNEL法检测肺细胞凋亡,RT-PCR法检测肺组织中bcl-2mRNA、Bax mRNA表达,比色法测定肺组织中抗氧化酶活性和丙二醛(MDA)含量,Western blot法测定肺组织中NF-κB蛋白表达.结果 与模型组比较,经灯盏花素干预能够显著降低肺缺血再灌注损伤大鼠肺组织W/D,减轻肺水肿,降低肺细胞凋亡指数(AI),改善肺细胞凋亡状况,上调bcl-2 mRNA表达,下调Bax mRNA表达,提高bcl-2/Bax比值,改善抗氧化酶(SOD、C AT)活性,降低MDA含量,下调NF-κB蛋白表达,上述作用均具有一定剂量依赖性.结论 灯盏花素可能通过调节凋亡相关基因、蛋白表达而对肺缺血再灌注损伤大鼠肺细胞凋亡起到抑制作用,对肺缺血再灌注损伤起到一定的保护作用.
作者：毛哲哲；陈奎利；王慧玲；程忠；冯强 刊期： 2017年第05期
1例75岁老年女性患者使用奥氮平与卡巴拉汀3月余,出现横纹肌溶解症伴肝损伤,患者左腿乏力,天冬氨酸丙氨酸转移酶607 U/L,肌酸激酶(CK)36 174 U/L,停用奥氮平与卡巴拉丁后,CK值与AST值呈持续性下降.
作者：李方捷；严峰；毛叶萌 刊期： 2017年第05期
目的 建立黄芩射干汤有效成分千层纸素A和次野鸢尾黄素的定量分析方法.方法 采用HPLC-DAD法测定制剂中千层纸素A和次野鸢尾黄素含量,使用Ultimate XB-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1％磷酸水为流动相,进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温:25℃.结果 千层纸素A和次野鸢尾黄素含量的线性范围分别为0.058 32 ～0.641 52 μg(r =0.999 4)和0.053 76 ～0.591 36 μg(r =0.999 6);平均回收率(n=6)分别为96.98％和97.37％,RSD分别为1.68％和1.98％.结论 所建方法快速、准确,重复性好,可作为此制剂的定量分析方法.
作者：王晓月；邸子真；王光函；刘晶；张颖 刊期： 2017年第05期
目的 设计合成一系列吲哚美辛衍生物并测定其体外抗肿瘤和微管蛋白抑制活性.方法 以5-甲氧基-2-甲基-3-吲哚乙酸为起始原料经两步酰化反应合成12个化合物,MTT法检测目标化合物对HT29、A549、Hep-2、MCF-7肿瘤细胞的抑制活性,同时采用浊度法评价其体外微管蛋白的抑制作用.结果 12种目标化合物均呈现了优于吲哚美辛的体外抗肿瘤作用和微管蛋白抑制活性,其中3位羧基侧链苯乙基取代的化合物12作用于人结肠癌细胞HT29的IC50(2.2μmol)为吲哚美辛的400倍,并且可以干扰微管聚合,其作用于微管蛋白的IC50为5.6 μmol.结论 改变吲哚美辛1位酰胺和3位羧酸侧链所得的系列衍生物是一类新型的以微管为靶点的抗肿瘤候选药物.
作者：颜宝红；常育 刊期： 2017年第05期
目的 观察地佐辛对高血压患者术后导管相关膀胱刺激症(CRBD)的影响.方法 选取我院接受全麻下腹腔胆囊镜手术的男性高血压患者80例,随机分为2组,每组40例.A组在手术结束前30 min静脉注射地佐辛,B组则注射等量生理盐水,设定术毕即刻,术后1、2、6h为T0、T1、T2、T3,观察4个时间点两组患者心率(HR)、平均动脉压(MAP)、心肌耗氧指数(RPP)、视觉疼痛模拟评分(VAS)、镇静评分(Ramsay)以及血浆肾上腺素(E)、去甲肾上腺素(NE)浓度;记录两组术后苏醒时间、呼吸恢复时间以及术后6h芬太尼静脉自控镇痛(PCIA)用量;观察两组术后24 h CRBD及不良反应的发生情况.结果 B组HR、MAP、RPP、E、NE及VAS、Ramsay在T0 ～ T3时刻变化显著,差异有统计学意义(P＜0.05);T0、T3时,两组HR、MAP、RPP及E、NE比较,差异无统计学意义(P＞0.05),但T1、T2时,A组显著低于B组;T2时,A组VAS评分显著低于B组,Ramsay评分高于B组,差异有统计学意义(P＜0.05);A组术后芬太尼PCIA用量、CRBD发生率、呼吸抑制、呛咳、皮肤瘙痒、恶心呕吐等不良反应发生例数明显少于B组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 术毕前30 min静脉使用地佐辛能预防高血压患者术后CRBD发生,且不影响循环系统,安全有效.
作者：吴斌；张亚军；马凯宇 刊期： 2017年第05期
神经变性疾病是一种中老年人常见的神经退行性疾病,与氧化应激、线粒体功能障碍、Ca2+内流、脑血管损伤等因素导致的中枢神经细胞变性凋亡有关.叶酸能够通过参与一碳物质代谢,参与DNA、mtDNA合成,维护线粒体结构和功能,减少细胞的损伤.叶酸片价格低廉,如能作为一种保护神经的治疗手段,将会受众颇广.然而,目前国内外有关叶酸与神经变性疾病关系的研究结论尚存在争议.本文针对叶酸代谢过程,叶酸与神经变性疾病相关性以及补充叶酸治疗等方面的有关研究进展情况作以综述.
作者：于诗嘉；于明军；冯娟 刊期： 2017年第05期
目的 探讨MicroRNA在山楂酸诱导肺癌细胞A549凋亡过程中发挥的生物学作用.方法 将人的肺癌细胞系A549经过山楂酸干预,并提取处理后A549细胞的总RNA,通过AFFX miRNA表达谱芯片,检测山楂酸作用前后A549细胞中miRNA表达差异情况.通过生物信息学,分析预测miRNA作用的靶蛋白.结果 山楂酸作用前后肺癌细胞A549中59个miRNA表达差异显著,其中23个miRNA的表达上调,36个miRNA的表达下调.生物信息学分析预测,由miRNA调控的细胞增殖相关靶蛋白400余个,细胞凋亡相关靶蛋白300余个,其中XIAP是miR-630下游调控的靶蛋白.结论 山楂酸可能通过调控miRNA的表达发挥对A549细胞的抑制作用.
作者：白雪；李慧；张月；彭扬；何平 刊期： 2017年第05期
目的 观察核黄素磷酸钠联合康复新液用于鼻咽癌放射性口腔黏膜炎的预防及治疗效果.方法 选取我院经病理确诊的74例初诊放疗的鼻咽癌患者,随机分为试验组及对照组.试验组37例:核黄素磷酸钠联合康复新液.具体用药:核黄素磷酸钠注射液30 mg+生理盐水100 mL,放疗期间1次/d静点;康复新液,放疗期间3次/d,10 mL/次,于口中含服3～5 min后缓慢咽下.对照组:康复新液单药,用药剂量及用法与试验组相同.结果 74例均纳入分析,试验组患者Ⅱ级以上放射性口腔黏膜炎的发生率明显低于对照组(37.8％ vs.67.6％,P=0.019);试验组患者主要为轻度疼痛(67.6％),而对照组以中度疼痛为主(56.8％),两组疼痛程度比较,差异有统计学意义(P =0.035).本研究中未观察到重度药物相关不良反应,提示药物安全性良好.结论 核黄素磷酸钠联合康复新液防治放射性口腔黏膜炎的效果确切、安全,值得临床推广.
作者：姜敏；迟峰；吴荣 刊期： 2017年第05期
目的 建立HPLC波长切换法同时测定宝宝乐中芍药内酯苷、芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素的含量.方法 采用Venusil MP C18(250 mm×4.6 mm,5.0 μm),以乙腈-0.1％磷酸溶液为流动相,进行梯度洗脱,检测波长分别为230 nm(芍药内酯苷、芍药苷)和254 nm(毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素),流速0.9 mL/min,柱温30℃,进样量为10μL.结果 芍药内酯苷、芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素4个成分的质量浓度分别在4.18 ～ 83.60 μg/mL(r =0.999 8)、5.14 ～ 102.80 μg/mL(r =0.999 5)、5.60 ～112.00 μg/mL(r =0.999 9)、4.72 ～94.40 μg/mL(r =0.999 3)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率及相应的RSD分别为99.66％ (0.96％)、98.17％ (1.39％)、97.00％ (1.48％)、99.92％(0.58％);精密度良好,RSD≤1.06％;重复性良好,RSD≤1.69％.供试品溶液在室温条件下12 h内稳定,RSD≤1.12％.结论 所建立的方法灵敏度高、快速、专属性好、准确度高,为宝宝乐的质量控制提供了依据.
作者：沈健；张诚贤 刊期： 2017年第05期
实用药物与临床杂志
主管:辽宁省卫生厅
主办：辽宁省药学会,中国医科大学附属盛京医院
