徐桂荣
目的 分析咽喉部痰液胃蛋白酶浓度检测对咽喉反流性疾病的诊疗价值.方法 选取我院收治的咽喉反流性疾病患者45例、慢性咽炎患者50例作为研究对象,分别设为研究组和对照组,分别对其治疗前后的胃蛋白酶原水平进行测定,比较其差异,并计算各自的诊断阳性率,分析胃蛋白酶原诊断咽喉反流性疾病的灵敏度、特异性和准确度.结果 咽喉反流性疾病患者无论在治疗前还是治疗后,其胃蛋白酶浓度均显著高于慢性咽炎的患者,比较有统计学差异(P<0.05).胃蛋白酶原诊断咽喉反流性疾病的灵敏度、特异性和准确度分别为95.56%(43/45)、72.00%(36/50)、83.16%(79/95).结论 咽喉部痰液中的胃蛋白酶浓度检测可以作为诊断咽喉反流性疾病的敏感指标,可以为疾病的治疗及预后判断提供指导,值得临床推广应用.
作者：司峰志；龚晓瑾；丁军 刊期： 2017年第36期
目的 探究消毒供应中心的质量控制在预防医院感染中的作用,为临床提供指导.方法 自2015年1月1日开始对我院消毒供应中心实施质量控制干预,并对2013~2014年度(实施前)和2015~2016年度(实施后)的灭菌效果和感染控制情况进行分析.研究对比实施前后的医院感染情况.结果 2015-2016年度手术器械清洁、卫生学检查、物品包装合格率显著高于2013-2014年度,P<0.05,但灭菌效果合格率无显著区别,P>0.05.结论 对消毒供应中心采取质量控制干预切实可行,可有效降低医院感染率.
作者：王娜 刊期： 2017年第36期
目的 分析右美托咪定联合曲马多预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的效果.方法 选取2014年3月~2016年3月我院收治的瑞芬太尼麻醉患者临床资料68例,分为对照组(33例)、观察组(35例),前者给予曲马多预防,后者在此基础加用右美托咪定,观察比较两组麻醉效果及不良反应情况.结果 对照组麻醉苏醒时间、自主呼吸恢复时间均较观察组长,其VAS评分高于观察组(P<0.05);对照组不良反应率为27.27%,显著高于观察组的11.43%(P<0.05).结论 对瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏以右美托咪定结合曲马多预防具有显著疗效.
作者：陈凌志 刊期： 2017年第36期
目的 探究阿司匹林临床应用的不良反应.方法 对2015年1月~2016年1月某院收治的400例阿司匹林用药患者资料进行回顾性研究,统计不良反应情况与类型.结果 400例阿司匹林用药患者,其中,45例出现不良反应,占11.3%.其中,胃肠道反应17例,占37.8%;过敏反应12例,占26.7%;水杨酸反应7例,15.6%;瑞士综合征6例,占13.3%;肝损害3例,占6.7%.停药后并给予患者对症治疗,各项反应消失.结论 阿司匹林临床用药中,必须加强药物不良反应分析,合理用药,降低不良反应几率.
作者：王芝；蔡一聪 刊期： 2017年第36期
目的 研究超声对心脏占位性病变患者的临床诊断价值.方法 本次选取2014年8月~2016年8月我院收治心脏占位性病变患者32例作为研究对象.所有患者均进行超声心动图以及超声造影检查,观察两种超声检查方式对心脏占位性的临床诊断价值.结果 35例患者经超声心动图诊断结果发现,其中血栓21例(60.00%),肿瘤14例(40.00%),与病理结果中诊断的62.86%、37.14%无统计学差异,P>0.05;但超声心动图对肿瘤的良恶性不能判断.结论 超声心动图对心脏占位性病变的诊断效果较好,可初步对心脏占位性病变做出半定性诊断与鉴别诊断,提高心脏占位性病变诊断率,可作为检查心脏占位性病变的首选方式,值得临床应用及推广.
作者：何斌；余观水；韦国雄；阮兵；林晓春 刊期： 2017年第36期
药品在疾病治疗过程中扮演着重要的角色,对于患者的健康恢复具有重要作用,药品检验工作重要性不言而喻.药品检验应当科学、准确,但是在实际的检验过程中却存在不科学、不合理的现象,影响对药品检验的判断.药品检验试剂是应用在药品检验过程中,其质量的控制至关重要,对药品检验的结果有着非常重要的影响.本文中,笔者首先分析了药品检验中主要的化学试剂及其质量问题,然后详细探讨了试剂质量对药品检验结果的影响,后就应对措施提出了几点建议,希望能够为今后的相关研究提供一定的参考依据.
作者：朴成惠；宋莉 刊期： 2017年第36期
目的 通过对行剖宫产的再次妊娠瘢痕子宫单胎产妇b不同麻醉效果以及新生儿出生状态及血气分析的观察.方法 选取ASAⅠ-Ⅱ级足月再次妊娠单胎的瘢痕子宫产妇600例,分为E组、ES组和V组,比较麻醉效果、VAS评分、新生儿出生Apgar评分及脐动脉血气.结果 E组与ES组麻醉效果比较P<0.05,差异有统计学意义;两组VAS评分比较在T2,T3时间点,差异有统计学意义;三组新生儿Apgar评分及脐血血气分析比较差异有统计学意义.结论 三种麻醉方式均能麻醉手术要求,对新生儿并无不可逆影响,均能安全用于剖宫产.
作者：吕兰；陶刚；邓洁；刘成 刊期： 2017年第36期
目的 探讨超声弹性成像对桥本氏病合并甲状腺微小癌的应用价值.方法 选取2016年04月~2017年04月我院收治的桥本氏病合并甲状微小癌患者33例,作为本次研究对象,甲状腺结节大小≤1.0 cm,所有患者行常规超声检查之后,采用超声弹性成像技术予以进一步检查,获得SR应变率,参照病理结果,按照约登指数,对SR佳界限值予以确定.结果 对照病理结果,桥本氏甲状腺炎合并恶性结节SR=(5.55±2.34),桥本氏甲状腺炎合并良性结节SR=(2.24±1.35),结果比较差异显著(P<0.05).弹性成像技术SR方法,桥本氏病合并甲状腺微小癌的准确度为79.06%、敏感度为82.01%;对比常规超声诊断的准确度69.76%、敏感度76.74%而言,存在明显的差异(P<0.05).结论 相比常规超声而言,弹性成像技术SR法在诊断桥本氏病合并甲状腺微小癌方面,具有更高的价值,为患者临床辅助治疗提供了强大的助力.
作者：高斌；鹿皎；卓晓英 刊期： 2017年第36期
目的 比较奎硫平与氟哌啶醇对伴有轻度抑郁的精神分裂症的疗效及不良反应.方法 100例伴有轻度抑郁的精神分裂症患者随机分为奎硫平组和氟哌啶醇组.每组50例,治疗8周,以阳性与阴性症状量表(PANSS)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评估疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应.结果 喹硫平与氟哌啶醇对精神病性症状的总体疗效相当(P>0.05),不良反应较轻.但改善轻度抑郁方面,喹硫平明显优于氟哌啶醇,结论 奎硫平治疗伴有轻度抑郁的精神分裂症疗效可靠,不良反应轻,是治疗伴有轻度抑郁的精神分裂症患者的较好选择.
作者：徐军辉；李冰凌；王素珍；卢伟明；任志斌；金卫东 刊期： 2017年第36期
目的 探讨针对性的心理干预在妇科良性疾病全子宫切除术后护理的应用效果.方法 选取2016年1月~2016年12月我院妇科良性疾病全子宫切除术患者220例临床资料,对心理干预效果进行比较.结果 心理干预组干预后焦虑SAS得分、自卑抑郁心理评估结果明显优于干预前,差异具有统计学意义(P<0.05),但心理非干预对照组焦虑SAS得分差异没有统计学意义(P>0.05).结论 心理干预能够有效地缓解患者的不良心理情绪,对加快术后康复意义重大.
作者：黄焜；尹哲；张翠萍 刊期： 2017年第36期
目的 分析干眼病患者用0.05%环孢素滴眼液来治疗对其泪液分泌以及样表环境的动态影响.方法 选取2015年6月~2016年6月我院收治的干眼病患者150例当中抽取符合标准条件的患者84例,并且将其随机分成对照组与观察组两组,对照组患者采用羟甲基纤维素滴眼液进行治疗,而观察组则在其基础上采用0.05%环孢素滴眼液进行治疗,将两组患者的治疗效果与数据评分进行分析.结果 在治疗之后,两组患者的各项评分与治疗效果均有着明显差异,观察组治疗效果明显优于对照组(P<0.005).结论 运用0.05%环孢素滴眼液对于干眼病患者的泪液分泌与眼表环境都有着积极影响,值得临床大范围推广.
作者：韩二杰；庞彦英；梁四妥；张立友 刊期： 2017年第36期
在对消毒供应中心水处理系统软化装置进行分析时,要提高日常管理系统的实效性,保证故障维护机制的实效性,也为系统化项目升级奠定坚实基础.本文对软化装置和精密过滤装置的应用以及故障维护进行了系统化分析,以供参考.
作者：乔小明 刊期： 2017年第36期
新生儿病理性胎黄是指婴儿出生后,24小时出现全身皮肤粘膜及巩膜出现黄色,并排除生理性胎黄3周以后黄不退者,血清胆红素》205~257μmol/L,或黄色退而复现或黄进行性加重,血清胆红素每日上升》85μmol/L,婴儿一般状态不好,精神萎糜,食欲不振,笔者于2015~2017年运用温中化湿,健脾利胆退黄之法,采用茵陈蒿汤加味治疗本病193例,发病年龄均在新生儿出生~32天之间,其临床表现为周身皮肤、粘膜,面目巩膜出现黄色,血清胆红素均在》205μmol/L,并伴有不同程度的精神萎糜,食欲不振,其中黄色鲜明伴有热象者属阳黄114例,黄色晦暗伴有畏寒且四肢欠温者属阴黄76例,发黄进行性加重,伴肚腹膨胀,腹壁青筋怒张,胁下有积聚痞块者属血瘀发黄3例.193例中治愈169例,显故21例,无效3例,总有效率达98.5%.
作者：袁旭东 刊期： 2017年第36期
目的 探讨喘可治和布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的治疗效果.方法 在医院2015年7月~2016年7月期间诊治的毛细支气管炎患儿中抽取78例作研究对象,并经随机抽签法分组,研究组(n=39)应用布地奈德吸入治疗,对照组(n=39)应用喘可治注射治疗,对比两组患儿治疗效果以及住院天数.结果 研究组患者治疗总有效率是97.44%,平均住院天数是(7.13±1.05)d;对照组患者治疗总有效率是84.62%,平均住院天数是(8.92±1.31)d;2组对比差异有统计学意义(P<0.05).结论 和喘可治相比,布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的治疗效果肯定,可加速其痊愈进程.
作者：唐建 刊期： 2017年第36期
目的 在老年髋部骨折患者治疗期间应用人工髋关节置换术治疗,研究应用效果.方法 利用自愿参与原则自我院2013年11月~2016年11月期间所收治的老年髋部骨折患者中随机选取66例患者参与本次探究,严格按照随机数字表法分组,组别是研究组和对照组,每组患者为33例.在对照组患者治疗过程中应用传统内固定法治疗,在研究组患者治疗过程中应用人工髋关节置换术治疗,对比分析2组患者经过不同治疗后得出的组间数据并将对比结果实施统计学分析,计算出相关数据.结果 研究组患者手术时间、术中出血量、输血量以及术后引流量、可进行负重时间、并发症发生率均明显更佳,对比对照组患者而言,组间差异存在统计学意义且P<0.05.结论 在老年髋部骨折患者治疗期间应用人工髋关节置换术治疗的应用效果明显更佳,值得临床推荐.
作者：魏雪峰 刊期： 2017年第36期
在临床教学中,通常使用的都是传统教学模式.而在科技飞速发展的现代,有必要引入科学的教学方式,结合多媒体教学技术,增加课堂教学的趣味性和丰富性,给枯燥困难的课堂增添一点色彩,吸引学生的注意力,提高学生的兴趣.但是,不能完全抛弃传统教育模式,传统教育方法也有长处,一定要让两者有机的结合.
作者：张运海 刊期： 2017年第36期
目的 分析阿司匹林联合阿托伐他汀治疗高血压伴发动脉粥样硬化的临床效果.方法 选取2015年1月~2017年1月本院收治的高血压伴动脉粥样硬化患者资料68例,将行阿司匹林联合阿托伐他汀医治的38例患者设研究组,行阿司匹林医治的30例患者设对照组,对比两组血脂水平、血压水平与斑块面积.结果 研究组TC、TG等水平(3.36±1.02)mmol/L、(1.02±0.24)mmol/L比对照组低,舒张压水平、收缩压水平、斑块面积(81.05±3.68)mmol/L、(129.14±3.25)mmol/L、(19.30±1.93)mm2比对照组优(P<0.05).结论 高血压伴动脉粥样硬化患者行阿司匹林联合阿托伐他汀医治可缩小斑块面积,促进粥样斑块稳定,改善血脂血压.
作者：丁秀丽 刊期： 2017年第36期
目的 探究联合应用异烟肼和胸腺五肽治疗复治菌阳肺结核的效果.方法 选取2015年11月~2016年11月我院收治的复治菌阳肺结核患者40例来进行治疗.让患者抽签平均分为观察组和对照组,两个研究小组均有20例患者.所有患者均接受常规治疗,对照组加上异烟肼进行治疗,观察组在对照组治疗的基础上加上胸腺五肽来进行治疗.对比两组患者的治疗总有效率、痰菌转阴率以及免疫功能变化情况.结果 观察组的治疗总有效率(95.00%)高于对照组(60.00%),差异存在统计学意义,P<0.05;观察组的痰菌转阴率为90.00%,对照组的痰菌转阴率为55.00%,两个小组之间产生的数据差异存在统计学意义,P<0.05;在免疫功能方面,观察组与对照组相比较,两个小组的数据差异存在统计学意义,P<0.05.结论 联合应用异烟肼和胸腺五肽治疗复治菌阳肺结核的效果显著,值得在临床中推广及应用.
作者：邴林 刊期： 2017年第36期
目的 观察药物治疗消化系统肿瘤术后消化功能不全的临床效果.方法 选取2015年1月~2016年10月我院收治的消化系统恶性肿瘤患者120例纳入此次研究,分为研究组与对照组.所有患者均给予术前肠道准备、术前禁食禁水,对症的手术治疗,并给予围术期阵痛、放置引流管.对照组患者常规口服吗丁啉治疗胃肠道功能不全;研究组患者水煎服参苓白术散.比较两组患者术毕胃肠功能恢复时间,临床治疗优良率.结果 参苓白术散治疗消化系统肿瘤术后功能不全,患者术毕胃肠道功能恢复时间短于常规吗丁啉治疗,临床效果优良率(90.0%)高于对照组吗丁啉治疗(68.3%),且组间差异有统计学意义(P<0.05).结论 参苓白术散治疗消化系统肿瘤术后消化功能不全可明显促进患者术后胃肠功能的恢复,治疗优良率较高,为患者提供了一种安全性高、疗效好的治疗方法,可作为临床治疗改变的突破口.
作者：侯荣华 刊期： 2017年第36期
目的 探讨高血压脑出血患者采取显微手术治疗与纳洛酮治疗的效果.方法 选取2013年4月~2015年12月我院脑外科收治老年高血压出血患者90例作为研究对象,按照随机数字法将他们分为2组,每组45例,手术组以显微手术治疗,纳洛酮组以纳洛酮治疗,比较两组效果与并发症发生率.结果 两组患者在总有效率方面比较无明显差异(P>0.05),同时在并发症发生率方面比较也无统计学意义(P>0.05).结论 高血压脑出血患者采取显微手术治疗与纳洛酮治疗均可取得比较良好的效果,安全性高,临床治疗可灵活应用.
作者：刘鑫；肖健齐 刊期： 2017年第36期
临床医药文献电子杂志
主管:国家食品药品监督管理总局
主办：中国医药科技出版社
