吴梦娇
目的 观察真武汤加减联合腹腔灌注化疗治疗脾肾阳虚型恶性腹水的疗效.方法 选取2015年1月～2017年7月我院收治的脾肾阳虚型恶性腹水的患者60例作为研究对象,采用随机数字表法将其分成两组,各30例.对照组实施西医综合治疗,实验组在对照组的基础上加予真武汤加减治疗,观察两组脾肾阳虚型恶性腹水患者的治疗效果、不良反应及免疫功能影响.结果 实验组脾肾阳虚型恶性腹水患者治疗后的总有效率、淋巴细胞亚群分析明显优于对照组脾肾阳虚型恶性腹水患者,差异有统计学意义(P＜0.05);两组脾肾阳虚型恶性腹水患者之间对比的不良反应发生率不存在差异,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 真武汤加减联合腹腔灌注化疗能提高脾肾阳虚型恶性腹水控制率,提高机体免疫力,安全性较高.
作者：陈为斌；谭国生；孙德燕 刊期： 2018年第14期
目的 探讨4种靶向抗肿瘤药物在临床中的不良反应情况.方法 选取四川省肿瘤医院2015年8～2016年12月100例恶性肿瘤患者,通过对患者使用阿昔替尼、厄洛替尼、利妥昔单抗和曲妥珠单抗等4种靶向抗肿瘤药物,将终产生的不良反应与ADR监测结果进行对比分析.结果 对100例恶性肿瘤患者的应用得出,阿昔替尼、厄洛替尼、利妥昔单抗、曲妥珠单抗不良反应发生率分别为21.4％,26.7％,8.8％,14.3％.其中使用阿昔替尼主要会产生腹泻、高血压等不良反应,使用厄洛替尼主要会皮疹和甲沟炎等不良反应,使用利妥昔单抗主要会产生过敏和感染等不良反应,使用曲妥珠单抗也会产生过敏等不良反应.结论 不同靶向抗肿瘤药物在使用过程中,会产生各种各样的不良反应.临床药师应持续关注恶性肿瘤患者的用药情况,并对其中产生的严重不良反应进行及时处理,以保障靶向抗肿瘤药物治疗的安全性,提高终的临床治疗效果.
作者：魏国芯 刊期： 2018年第14期
目的 分析对行手术治疗的肠梗阻患者实施围期手术期护理的临床效果.方法 选取2016年9月～2017年9月我院就诊的肠梗阻患者40例,采用抽签法,将其分为实验组和对照组两组,每组患者各20例.其中对实验组患者行围期手术护理干预,对照组采取常规护理.比较两组患者护理满意度等指标.结果 经护理干预后实验组患者护理满意度为95％,对照组为70％,其显著高于对照组,组间差异明显,差异具有统计学意义(P＜0.05).讨论 对行手术治疗的肠梗阻患者实施围期手术期护理可有效降低患者术后发生并发症的概率,提高患者护理满意度,有值得推广价值.
作者：王连存 刊期： 2018年第14期
目的 对热毒宁联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的临床有效率进行分析.方法 选取2016年10月～2017年10月我院收治的急性上呼吸道感染患儿88例作为研究对象,以随机数字表法将其分为分析组和对照组,对照组仅进行利巴韦林的治疗,分析组以热毒宁联合利巴韦林进行治疗,在治疗3d后分别对两组患儿的临床治疗效果进行记录分析.结果 分析组患儿的治疗有效率以及临床治疗效果在统计学上均明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 热毒宁联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染,可有效提高患儿的治疗效果,对于临床治疗总有效率的提升有重要意义.
作者：胡曼旭 刊期： 2018年第14期
目的 对我院中药饮片处方进行点评分析,旨在提高处方书写的规范性与用药适宜性,保障医疗安全,提高医疗质量.方法 随机抽取我院2017年中药饮片处方1800张进行点评分析.结果 1800张中药饮片处方中,合格处方为1652张,合格率为91.78％.结论 处方合格率未达到国家规定要求,应加强管理,采取干预措施,提高医疗质量.
作者：罗洁；魏金霞；涂勤 刊期： 2018年第14期
目的 了解新医改形势下的社区居民健康档案管理现状,为提高管理水平、加强档案利用提供支持.方法 采用了随机分层抽样法、系统抽样法开展调查,选取20个社区卫生服务机构作为调查对象,共计调查了1500份家庭、3000份个人档案.结果 家庭、个人、门诊健康档案1年内利用率分别为57.7％、40.0％、41.6％,门诊键康档案利用率随年龄增长而增长,慢性痰病患者健康档案利用率较高(50.8％),55.9％门诊电子健康档案记录完整,居民健康档案了解程度随文化程度提高而提高.结论 总体健康档案利用率校低、电子档案记录完整率较低,需加强健康档案管理.
作者：李芳 刊期： 2018年第14期
随着社会的快速发展,临床中CT骨三维重建技术越来越普及和受到重视,对于医学的不断发展产生非常重要的影响.接下来,本篇文章就采用抽样调查分析的方法来讨论该技术的实施原理以及现阶段的应用情况,以提供给业内有关人士一些启发性的指导,致力于为医学界的不断发展贡献一丝微薄的力量.
作者：张秋慧 刊期： 2018年第14期
目的 观察美托洛尔治疗充血性心力衰竭的疗效.方法 于本院2016年12月～2017年10月收治的68充血性心力衰竭患者为研究样本,将其随机分为对照组和观察组,每组患者34例.对照组患者采用常规强心利尿剂进行治疗,观察组患者采用美托洛尔进行治疗.结果 对照组患者的治疗总有效率为64.71％,观察组患者的治疗总有效率94.12％,观察组心功能指标改善程度优于对照组.结论 在治疗充血性心力衰竭患者的过程中,采用美托洛尔进行治疗,能够有效提升治疗的效果,实现对患者心功能指标的改善,具有良好的应用效果,值得在临床过程中被广泛应用和推广.
作者：谢汉文 刊期： 2018年第14期
目的 研究阿托伐他汀钙联合氯吡格雷预防老年短暂性脑缺血发作患者脑梗死的效果及对血脂、血小板的影响.方法 选取2011年8月～2017年2月我院收治的患者180例作为研究对象,根据两种不同治疗方案将其分为观察组和对照组,各90例.观察组给予阿托伐他汀钙联合氯吡格雷进行医治,对照组给予氯吡格雷联合阿司匹林进行医治.比较两组患者治疗前后脑梗死发病率,以及治疗前后两组患者血小板、血脂水平.结果 通过比较两组患者脑梗死发生率,差异有统计学意义(P＜0.05);比较两组患者治疗前总胆国醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)水平,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后观察组患者TC、LDL-C、TG水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者的凝血功能比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 阿托伐他汀钙联合氯吡格雷在治疗老年短暂性脑缺血发作,能有效降低患者血脂水平、脑梗死发病率,治疗效果更佳.
作者：李春燕 刊期： 2018年第14期
目的 对非瓣膜性房颤抗凝治疗中应用达比加群酯的效果进行分析探讨.方法 从我院2016年4月～2017年4月收治的非瓣膜性心房颤动患者中,选取120例作为研究对象,按照数字表法分为对照组和观察组,每组60例.对照组实行华法林进行抗凝治疗,而给予观察组述比加群酯进行抗凝治疗,对比两组患者的治疗效果.结果 观察组的治疗效果明显优于对照组,两组差异具有统计学意义(P＜0.05);在脑卒中、血栓等不良反应发生率方面,观察组均低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05),但在出血症状方面,两组差异不明显,不具有统计学意义(P＞0.05).结论 对于非辩膜性心房颤动患者,采取达比加群酯治疗,有助于提高治疗效果,并有效降低不良反应发生率,值得在临床上推广运用.
作者：谭震 刊期： 2018年第14期
目的 分析对功能性消化不良患者实施奥美拉唑和多潘立酮结合治疗的效果.方法 选取2016年1月～2017年12月青海省玉树州人民医院收治的功能性消化不良患者132例作为研究对象,将其随机分成两组,分别行单纯奥美拉唑治疗、奥美拉唑和多潘立酮结合治疗,比较疗效.结果 研究组临床总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后研究组各项症状评分均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 对功能性消化不良患者实施奥美拉唑和多潘立酮结合治疗的效果良好.
作者：安国珍 刊期： 2018年第14期
目的 调查分析我市特殊血液成分的临床使用情况,针对性的指导临床合理、安全用血,降低输血风险,确保输血安全.方法 调查我市十一县(区)特殊血液成分使用情况,结合2013年～2017年特殊血液成分供应量进行对比分析.结果 我市特殊血液成分使用滞后,60％～76％的医疗机构从未使用过血小板,个别医疗机构没有使用过冷沉淀凝血因子,部分机医疗机构冷沉淀凝血因子全年使用量不足50 U.结论 大多数医疗机构血液品种单一,只会使用悬浮红细胞和血浆,停留在起步水平,输血没有针对性.血站应有针对性加强对医疗机构特殊成分血液宣传指导.
作者：申静 刊期： 2018年第14期
目的 探讨小儿哮喘急性发作时应用沙丁胺醇联合布地奈德治疗的临床效果.方法 选取我院在2016年1月～2017年10月收治的120例小儿哮喘急性发作患者作为研究对象,定为实验组,采用沙丁胺醇联合布地奈德治疗,同期,对照选择60患儿进行常规治疗,为对照组,观察两组治疗有效率、不良反应率以及患者满意度.结果 实验组治疗有效率为98.33％,对照组治疗有效为81.67％,两组比较,P＜ 0.05;实验组不良反应率为8.33％,对照组不良反应率为15.38％,两组比较,P＜0.05.结论 沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作用药安全性高,治疗有效率显著,深受患者及家属的认可,值得临床推广.
作者：朱凤霞 刊期： 2018年第14期
目的 分析细节管理在中药房管理中应用情况.方法 选取2017年1～6月的药品发放事件为对照组,采取传统的中药管理措施,2017年7～12月的药品发放事件为实验组,采取细节管理措施.对比分析两种管理措施的应用效果.结果 实验组的中药调剂时间、审核准确性、调配准确性、复核检查中发生的问题均优于对照组,两组之间存在显著差异(P＜0.05),有统计学意义.结论 细节管理的应用能够有效缩短调剂时间,提高审核、调配的准确性,降低复查中问题的发生率,确保患者的用药合理性,提高医院的服务质量和经济效益.
作者：周春巧 刊期： 2018年第14期
目的 探讨Nav1.5、NGFR、NF-κB三种蛋白的表达水平与脑胶质瘤临床病理分级之间的相关性.方法 收集遵义医学院附属医院病理科2010～2017年胶质瘤患者石蜡包埋标本,21例初治患者为研究对象,采用免疫组织化学法检测脑胶质瘤组织Nav1.5、NGFR及NF-κB三种蛋白的表达水平,采用免疫荧光法检测脑胶质瘤组织中NGFR及NF-κB蛋白的表达水平,分析Nav1.5、NGFR及NF-κB三种蛋白表达水平与脑胶质瘤患者临床病理分级之间的关系.结果 免疫组织化学方法显示,高级别(Ⅲ级、Ⅳ级)脑胶质瘤中Nav1.5、NGFRR及NF-κB蛋白的表达水平显著高于低级别(Ⅰ级、Ⅱ级)脑胶质瘤的Nav1.5、NGFR及NF-κB蛋白的表达水平,且与临床病理分级呈正相关(P＜0.05).免疫荧光方法显示,高级别脑胶质瘤组织NGFR和NF-κB蛋白表达水平显著高于低级别脑胶质瘤NGFR和NF-κB表达水平.结论 Nav1.5、NGFR及NF-κB三种蛋白在胶质瘤组织中的表达水平与胶质瘤病理分级呈正相关.
作者：张莹莹；冯光勇；吴明娜；帅煜；张贵海 刊期： 2018年第14期
目的 探究β-受体阻滞剂结合常规抗心衰药物用于治疗充血性心力衰竭的疗效.方法 选取2016年2月～2017年2月我院收治的慢性心力衰竭无症状患者104例作为研究对象,将其随机分为观察组对照组,各52例.予以对照组常规抗心衰药物治疗,予以观察组β-受体阻滞剂结合常规抗心衰药物治疗.将两组患者的疗效以及不良反应发生情况进行观察和比较.结果 观察组患者的疗效以及不良反应发生率显著优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 探究β-受体阻滞剂结合常规航心衰药物用于治疗充血性心力衰竭的疗效显著.
作者：李勇 刊期： 2018年第14期
目的 探究卡托普利治疗高原地区原发性高血压的效果.方法 选取2014年12月～2016年12月高原地区原发性高血压患者48例作为研究对象,进行回顾性分析,24例患者服用卡托普利进行治疗作为观察组,24例服用硝苯地平进行治疗作为对照组,比较两组患者的治疗效果.结果 观察组患者的治疗有效率为95.83％,对照组75％,观察组数据明显优于对照组(P＜0.05),观察组的收缩压、舒张压、空腹血糖指标明显优于对照组(P＜0.05),数据均具有统计学意义.结论 卡托普利对治疗高原地区原发性高血压有良好的效果,能够有效降低患者血压,促进患者健康.
作者：更松吉 刊期： 2018年第14期
目的 探讨建立医护一体化健康管理模式对糖尿病患者的应用价值.方法 随机将本院于2014年3月～2017年7月收治的300例糖尿病患者纳为研究对象,并将其按临床护理方案的不同分别分为两组进行差异性护理(参照组:常规护理;鏊别组:医护一体化健康管理).而后对比分析患者的疾病健康知识知晓率与护理前后的血糖水平变化情况.结果 两组患者经不同护理后在上述系列相关指标中的数据差异均具有统计学意义(鉴别组优于参照组,P＜0.05).其中,两组患者的疾病健康知识总知晓率分别为93.33％(鉴别组)和85.33％(参照组).结论 与常规护理相比,为糖尿病患者建立并实施医护一体化的健康管理模式,可显著提高其对疾病健康知识的知晓率,同时亦有利于稳定其血糖水平,值得借鉴.
作者：宋丹；赵发韵；刘慧萍 刊期： 2018年第14期
目的 研究探讨胸腺肽联合抗生素对老年慢阻肺急性加重期的治疗效果.方法 选取2015年1月～2017年1月本院老年慢阻肺急性加重期患者40例作为研究对象,将其随机分为两组,各20例,其中对照组采用抗生素治疗,观察组采取胸腺肽联合抗生素治疗,观察两组患者的治疗效果.结果 观察组采取胸腺肽联合抗生素治疗,疗效优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 对于老年慢阻肺急性加重期的患者,采取胸腺肽联合抗生素进行治疗,效果显著,可以提高患者的生活质量,值得在今后患者的治疗过程中应用.
作者：武兆山 刊期： 2018年第14期
目的 探讨心肌梗塞患者临床治疗中阿司匹林结合氯吡格雷的临床治疗效果.方法 选取2016年3月～2017年3月我院收治的心肌梗塞患者34例作为研究对象,将其随机分为A组与B组,各17例.A组患者使用阿司匹林结合氯吡格雷治疗,B组患者单纯使用阿司匹林治疗.结果 A组总有效率为94.12％高于B组的总有效率64.71％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 对心肌梗塞患者临床治疗中阿司匹林结合氯吡格雷,效果显著,不良反应发生率低,值得广泛推广应用.
作者：李强 刊期： 2018年第14期
临床医药文献电子杂志
主管:国家食品药品监督管理总局
主办：中国医药科技出版社
