李立;段腾龙;王尚文;李彦;宋天周;李桢;闫文
目的 比较GlobalFiler、PowerPlex 21及Identifiler Plus3种PCR扩增试剂盒对陈旧口腔拭子的检验效率.方法 采用硅珠法提取150份保存7-13年陈旧口腔拭子的DNA,分别用GlobalFiler、PowerPlex 21及Identifiler Plus试剂盒进行扩增检测,比较分析所得分型数据.结果 在150份降解样本的检验结果中,GlobalFiler试剂盒21个常染色体STR基因座有效分型检出率为76%,PowerPlex 21试剂盒20个STR基因座检出率为74.93%,Identifiler Plus所含的15个STR基因座检出率为77.56%.结论 对于陈旧口腔拭子检材,Identifiler Plus检验成功率高,需要更多基因座时,GlobalFiler优于PowerPlex 21.
作者:王琴;李佑英;王丹萍 刊期: 2018年第05期
1 案例资料1.1 简要案情刘某,女,47 岁.某年 2 月 5 日,因纠纷被人打伤后昏迷,约20分钟后苏醒,呕吐数次.入院查体:右颞顶部有一 0.5cm 不规则裂口,全身多处软组织挫伤.予以镇痛、对症等处理.2 月 9 日行 MRI 检查,提示脑部畸形伴脑积水,各脑室扩大,小脑蚓部缺如等(图 1).2 月 26 日行脑脊液压力测定,提示脑脊液压力略高于正常.后期出现头痛、呕吐伴视物不清.8 月 18 日行脑室腹腔分流术,8 月 31 日病情好转出院.9 月 21 日因右上腹壁手术切口肿痛伴头痛、发烧 4 天再次就诊.查体:T39℃,右上腹壁切口红肿,范围约为 10cm×6cm,中央见分泌物流出.入院后予以抗炎、对症等处理,诊断为腹壁蜂窝性炎.9 月 23 日,腹壁切口裂开,分流管腹腔端外露伴脑脊液流出.11 月 18 日病情恶化,引流管堵塞.
作者:龚道银;屈波;朱柯霓;孙雪英;杨天林;陈鲜 刊期: 2018年第05期
1 简要案例当事人刘某因需要了解自己与孩子之间是否有父子关系,委托我中心进行亲缘关系鉴定.本中心采集两位被鉴定人的手指尖血样进行 STR 分型检测.使用常规 Chelex-100 法提取被鉴定人血样DNA[1].在 9700 型扩增仪(美国 AB 公司)上分别采用 AGCU EX22、AGCU 21+1(无锡中德美联生物技术有限公司)、Investigator HDplex 试剂盒(德国 Qiagen 公司)对被鉴定人 DNA 样本进行扩增.使用 310 型基因分析仪(美国 AB 公司)对扩增产物进行毛细管电泳,使用 GeneMapper v3.2 软件(美国 Thermo Fisher Scientific 公司)对数据进行分析处理.结果发现同一个体在试剂盒 AGCU 21+1与 Investigator HDplex 间出现了基因座 D5S2500 和D6S474 等位基因分型结果不一致现象(表 1).为查明原因并明确被鉴定人正确的基因分型,我们重新设计了基因座 D5S2500 和 D6S474 的引物,PCR扩增后进行Sanger测序及TA克隆后进行测序分析.
作者:刘艳芳;孙淑乐;杨泽登;文丹;谢平丽;兰玲梅;扎拉嘎白乙拉 刊期: 2018年第05期
目的 观察磁粉刷显后联合硅珠法对光滑非渗透性客体汗潜指印STR分型检验的影响.方法 制备磁粉刷显后指印样本(实验组)45份和对应未加磁粉显现的指印样本(对照组)45份,脱落细胞经两步擦拭法转移至提篮套管中,采用硅珠法抽提DNA,AmpFlSTR Identifiler?Plus试剂盒进行STR复合扩增,3500XL遗传分析仪电泳检测扩增产物,用GeneMapper?ID-X软件进行基因分型判定.以5名受试者已知分型为对照,记录每个样本检出等位基因的个数.两组样本检出STR基因座数个数差异利用配对样本t检验进行统计学分析.结果 经磁粉显现后的指印样本(实验组)检出STR基因座个数与对应未加磁粉显现的指印样本(对照组)比较无统计学差异(P>0.05).结论 磁粉刷显联合硅珠法对脱落细胞STR检验无影响,正确运用可为侦查办案提供更多线索和依据.
作者:李忠杰;廖长青;吴海军 刊期: 2018年第05期
由于历史的原因,日本的法医鉴定体制既有参照德国模式建立的司法解剖,又有参照美国模式建立的行政解剖,此外还有承诺解剖和2013年实施的新法解剖.在日本,先到达尸体现场并作出判断的是警察,而法医作为中立机构只负责尸体解剖及病理学检验,并不参与现场勘查.同时,由于日本解剖率较低,为了切实有效查明死因,防止警察死因误判和放纵犯罪的发生,政府和警察采取一系列有效措施,如积极推进死后CT、MRI检查、提高检视官临场率、实行死因查明计划和实行新法解剖等,以期完善本国的死因查明制度.
作者:任文彦;陈德良;龚群;沈宇;霍塞虎;施峥 刊期: 2018年第05期
目的 观察恶性肿瘤组织的常染色体、X和Y染色体STR及性别基因座的等位基因突变情况.方法应用PowerPlex 21 System、Argus X-12试剂盒和AmpFLSTR Yfiler试剂盒对124例肿瘤组织和正常对照组织DNA样本进行复合扩增,AB 3130遗传分析仪进行PCR产物分离和分析,获得STR基因分型.结果在常染色体、X和Y-STR观察到4种突变类型.在93例样本中观察到477次突变,包括增加等位基因135次,出现新等位基因86次,完全杂合性丢失102次,部分杂合性丢失154次.引起常染色体STR基因型改变的突变类型以增加等位基因和杂合性丢失为主,引起X-STR基因型改变的突变类型以增加等位基因和出现新等位基因为主.分别在62例(50%)和53例(42.74%)样本中观察到常染色体和X-STR基因型突变,10例样本(12.35%)的9个Y-STR观察到突变,故Y-STR突变率显著低于常染色体和X-STR(P<0.001).结论恶性肿瘤组织的常染色体和X染色体STR突变率较高,应用STR进行肿瘤组织个体识别时应谨慎.而肿瘤组织中Y-STR的稳定性较常染色体STR和X-STR好,可以在特殊检案中使用以补充信息.
作者:孙丽娟;李淑瑾;付光平;张晓静;王占东;付丽红;丛斌 刊期: 2018年第05期
二叶式主动脉瓣畸形(Bicuspid aortic valve,BAV)是常见的主动脉瓣膜狭窄畸形,患者主动脉瓣由两个大小不等的瓣叶组成.BAV患者早期无明显症状,但随病情发展可出现瓣膜狭窄和关闭不全,并伴有心绞痛、晕厥等临床表现.BAV的诊断和治疗方法成熟,发生无症状猝死的情况较为少见,因此在法医学鉴定中也不多见.本文对1例BAV猝死进行分析,希望能帮助法医工作者更深刻地认识该疾病,同时为心脏瓣膜病变导致猝死的法医学鉴定提供参考.
作者:麻婧;吴星辉;吕斌;邱明洁;董红梅 刊期: 2018年第05期
目的 通过本次实验对比两种常用的DNA自动化提取系统对牙齿DNA纯化的效果.方法 采用博坤微量生物物证DNA自动化提取系统(整合版)和Automate Express BTA自动化法医DNA提取系统分别对同一人的牙齿进行检验.结果 经博坤微量生物物证DNA自动化提取系统(整合版)检验的牙齿DNA图谱峰高平均值约为Automate Express BTA自动化法医DNA提取系统的2倍;等位基因个数平均值约为1.5倍.结论 博坤微量生物物证DNA自动化提取系统(整合版)代替传统手工提取方法检验牙齿,相较于Automate Express BTA自动化法医DNA提取系统提取效果更好,能满足实际检案的要求,可在法医学实践中选择使用.
作者:刘光仁 刊期: 2018年第05期
目的 探讨气胸、液气胸中的肺压缩比率及气胸分度的法医伤情评定MDCT新方法.方法 应用MDCT重建技术测量被压缩肺组织及胸腔内气体、液体的体积,并与以往X线分度法进行比较,确定胸腔内气体、液体含量及气胸分度的具体法医评定新方法.结果 分别测得胸腔内气体、液体体积以及被压缩的肺组织体积,求得胸腔内气体与该气体和被压缩肺组织体积之和的比值,即G/G+L(气胸患者),或求得胸腔内气体与该气体和胸腔内液体体积、被压缩肺组织体积之和的比值,即G+E/G+E+L(液气胸患者),计算得出肺压缩比率,同时依据X线分度标准确定气胸分度:I度气胸≤25%,II度气胸>25% 并<50%,III度气胸≥50%,进而运用卡方检验检测X线法和CT法所算得的肺压缩百分比在气胸分度上是否有差异性,另对X线法和CT法所算得的肺压缩百分比进行相关性分析.结论 MDCT重建技术测量肺压缩比率更快捷,对气胸分度更加精确,为气胸法医学鉴定的伤情评定提供了可靠的诊断依据.
作者:杨斐;高海兴;张超;李基臣;赵英;姚永杰;厉帆;战立祥 刊期: 2018年第05期
目的 本研究建立血清中硫氰酸盐的离子色谱-电导检测方法并确定太原地区健康人群血清中硫氰酸盐的正常参考值范围.方法 本研究采集太原地区某高校119例志愿者(男性44人,女性75人)的血清,经乙腈沉淀蛋白、液液萃取后过Dionex OnGuard II RP 1cc Cartridge小柱,利用离子色谱电导检测方法检测其血清中硫氰酸盐的含量.结果 血清样品中硫氰酸盐在125ng/mL到5000ng/mL之间线性关系良好,相关系数R2为0.9999,低检出限为20ng/mL,低定量下限为64.1ng/mL,日间和日内精密度均小于10%.44例健康男性血清中硫氰酸盐含量为374.8±209.6ng/mL,范围为64.1ng/mL-943.4ng/mL,75例健康女性血清中硫氰酸盐含量为395.8±145.9ng/mL,范围为109.7ng/mL-807.5ng/mL,性别无统计学差异.结论 离子色谱-电导检测法可用于检测血清中硫氰酸盐含量.该方法操作简便,回收率高、专属性强、灵敏度高、准确度高,可满足正常人群及中毒人群的体内硫氰酸盐的定性、定量检测.太原地区健康人群的参考值范围为64.1ng/mL-943.4ng/mL,95% 参考值上限为669.5ng/mL.
作者:储晓云;郭田甜;冯永铭;尉志文;王锐利;张潮;马红娟;贠克明 刊期: 2018年第05期
在日常办案中,经常会遇到颈部锐器伤的案件,为了更加细致、准确地做好颈部锐器伤的法医学鉴定,本文通过探讨颈部各类锐器伤的常见损伤类型、致伤工具、致伤方式、死亡原因等情况,归纳鉴定要点及注意事项,为法医学鉴定实践提供一些参考.
作者:陈銮;余延和 刊期: 2018年第05期
1 案例资料及检验1.1 简要案情案例 1 李某,女.2017 年 11 月 28 日晚上 9时左右,在其家中喝下开水后,感到头晕,意识模糊,四肢无力、并很快入睡,第二天发现手机和钱包被盗.报警后经公安机关侦查勘验现场发现蓝色胶囊,根据受害人表述的症状,怀疑受害人服用安眠镇静药物.距事发两天后提取其血液、碗及其家中的蓝色胶囊空壳要求进行安眠镇静类药物检验.
作者:宋爱英 刊期: 2018年第05期
脊柱损伤是法医临床学鉴定实践中较为常见的损伤,也是鉴定的重点之一,有时亦是难点.2017年1月1日,《人体损伤致残程度分级》标准开始实施,其脊柱损伤的相关条款与既往标准存在较大差异.本文比较了《人体损伤致残程度分级》与国内外其他伤残标准中脊柱损伤的相关内容,并提出了完善《人体损伤致残程度分级》标准相关内容的建议.
作者:占梦军;邱丽蓉;邓振华 刊期: 2018年第05期
目的 实验研究阅读视力、双眼视力及单眼视力的关系.方法 单眼裸眼视力≥0.8(4.9)的志愿者,Bangerter压抑膜模拟视力降低,分为两眼视损害(两眼组)和单眼视损害(单眼组),检验单眼视力、双眼视力和阅读视力.结果 19~22岁受试者,(1)两眼组56人次,阅读视力与双眼视力、好眼视力、差眼视力的相关系数r分别为0.700、0.683和0.683(P<0.001),双眼视力与好眼视力、差眼视力的相关系数r分别为0.860和0.891(P<0.001);单眼组56人次,阅读视力与双眼视力、好眼视力、差眼视力的相关系数r分别为0.544(P<0.001)、0.572(P<0.001)和0.041(P=0.714),双眼视力与好眼视力、差眼视力的相关系数r分别为0.634(P<0.001)和-0.008(P=0.939).(2)两眼组两眼间视力差平均0.6行,单眼组8.6行,双眼视力比好眼视力平均高1行和0.2行(Z=-5.091,P<0.001);阅读视力均低于双眼视力.结论 阅读视力、双眼视力与好眼视力相关性较高,与差眼视力相关性低.双眼视力和阅读视力具有独立的视功能评价作用.
作者:宰超;李莉莉;胡中豪;汪岚 刊期: 2018年第05期
目的 探讨在不同位点数和允许错配数的条件下,Y-STR数据库家系排查结果的假阴性率、假阳性率以及排查结果人数分布的情况,为实际应用提供参考依据.方法 对河南省Y-STR数据库中60066名匿名无关男性的Y-STR基因型进行随机抽取和排查.对每个抽取个体的基因型,根据中国汉族人群Y-STR突变率模拟突变,并分别按照8个、11个、16个、25个Y-STR位点组合的基因型,以及不同的Y-STR允许错配数,同数据库进行比对,并重复上述过程.后根据大量重复模拟排查的结果,统计各种情况下排查结果人数分布、假阴性率和假阳性率.结果 在河南省Y-STR数据库中,使用8个、11个、16个、25个Y-STR进行比对,在允许错配位点小于或等于2个的条件下,假阴性率(漏比率)分别为0.0002%、0.00036%、0.00135% 和0.0267%;返回的查询结果人数在5个以内的概率为分别为33.01%、53.20%、87.97% 和99.70%.结论 本文通过大规模模拟排查实验,评估了不同Y-STR位点数和不同条件下的排查返回结果,可供实际应用参考.
作者:任子林;刘海;王升启;杨雅冉;吴可;伯晓晨;倪铭;严江伟 刊期: 2018年第05期
通过祖先信息位点(AIMs,Ancestry informative markers)推断未知个体祖先来源已成为法医遗传领域的重要研究内容.由于祖先来源推断数据分析方法复杂,分析人员除了掌握Python、R等计算机语言外,还需熟练运用structure、R、Forensic Intelligence v1.0等软件才能完成数据分析.族群来源推断自动分析系统(DNA ancestry analyzer Version 1.0,以下简称DAA v1.0)的研发有效简化了族群推断数据分析和结果解读过程.本研究通过对DAA v1.0系统与传统数据分析方法在新疆兵团案件应用中的准确性和效率进行比较,发现两种分析方法在案件中的4份检材与4份对照样本推断结果的准确性均为100%,但DAA v1.0自动分析系统比传统数据分析方法简单快速,效率是传统方法的8.7倍.
作者:马咪;刘京;张涛;江丽;赵蕾;周浩;冯保强;刘海渤;李彩霞 刊期: 2018年第05期
目的 研究大鼠脑震荡伤后主要外周器官HSP70、TNF-α 表达量的变化规律,并结合二者比值来推断脑震荡的损伤时间.方法 制作大鼠脑震荡模型后,取不同时间点的心、肝、脾、肺、肾组织进行HSP70和TNF-α 免疫组织化学染色,分析图像获得二者各自表达量及比值的变化规律,并进行统计学处理.结果 (1)脑震荡后0.5h至12h时间段内,TNF-α 及HSP70的表达量均呈现同时上升的趋势,但HSP70表达量均大于TNF-α,其二者表达量之比由1.19下降至本时间段内低值0.76,提示当肝脏中HSP70、TNF-α 的表达量之比在1.19以内,且HSP70的表达量大于TNF-α,则脑震荡损伤时间应在12h以内;(2)心、脾、肺、肾组织中二者的变化规律与肝脏类似.结论 观察脑震荡后肝脏、心脏、脾脏、肾脏组织中HSP70、TNF-α 的表达量,并结合二者比值的变化情况进行分析,可在一定程度上推断脑震荡的损伤时间范围.按照该研究思路进一步深入研究,有望提高脑震荡损伤时间范围推断的准确度.
作者:李雪榕;林伟;李林峰;柳丹凤;刘敏 刊期: 2018年第05期
1 案例资料1.1 简要案情张 某, 男,42 岁. 某 日 17 时 46 分, 驾 驶 摩托车与重型半挂牵引车相撞,及时在当地就医.查 体:T 37.2 ℃,P 135 次 / 分,R 18 次 / 分,Bp 121/65mmHg,呈深昏迷状态,双侧瞳孔直径 3.5mm,均无对光反射.经头、胸、腹部 CT 等检查,诊断:硬脑膜外血肿、脑疝、左侧颞骨骨折、头皮撕裂伤、多发肋骨骨折等.给予心电监护、呼吸机辅助呼吸、去甲肾上腺素泵入维持血压、甘露醇脱水降颅压等对症支持治疗.伤者病情危重,急剧进展,于伤后3 天死亡.伤者家属全部同意在其逝世后自愿、无偿捐献器官以救助他人.伤者死后立即由医院相关医务人员实施肝、肾等器官摘取,用于人体器官移植.
作者:王鹏飞;吴旭;赵锐;尤家斌;于浩;王晓龙;张国华 刊期: 2018年第05期
目的 基于二代测序技术(next generation sequencing,NGS)用于Y染色体多拷贝短串联重复序列(multi-copy short tandem repeat on Y chromosome,Multi-copy Y-STRs)DYF404S1分型方法建立及在河南汉族群体中遗传多态性分析的初步研究.方法 在DYF404S1基因座特异引物两端添加适宜的接头,得到带有不同接头的引物组合,共25组.采用BIOO RAPID DNA试剂盒构建二代测序文库,使用Illumina MiseqTM二代测序仪对225例河南汉族群体的男性样本进行测序,STRait Razor V2.0软件进行测序数据分析,同时与一代测序ABI3100遗传分析仪分型结果比对分析.结果 基于Illumina MiseqTM二代测序平台,采用引物两端加接头的方法对225例河南汉族无关男性个体样本进行DYF404S1基因座分型,其中220例成功分型,成功率达97.8%;同时使用3130遗传分析仪进行DYF404S1基因座分型,分型结果与二代测序分型结果一致.3例样本出现等位基因异常分型,均表现为3等位基因模式.DYF404S1基因座在河南汉族群体中的单体型多样性(haplotype diversity,HD)和个体识别力(discrimination power,DP)分别为0.9356和0.9311.结论 初步建立了NGS技术用于多拷贝DYF404S1分型方法,为法医学实践和群体遗传学提供了技术和理论基础.
作者:安雷雷;郭利伟;钱嘉林;于春蕊;赵晶;严江伟;焦会永;黄艳梅 刊期: 2018年第05期
目的 探析掌骨骨折致伤方式,为掌骨骨折的法医学鉴定提供参考.方法 通过对实践工作中41例掌骨骨折鉴定案例进行汇总,分析比较不同致伤方式下伤者的损伤形态、骨折部位、骨折形态.结果 直接暴力导致的掌骨骨折,骨折发生于暴力作用处,骨折部位的皮肤软组织可见损伤,骨折形态与致伤物种类有关;间接暴力导致的掌骨骨折,骨折位于暴力作用处远端,好发于掌骨颈及基底部,骨折部位无相应皮肤损伤,骨折形态与外力传导方式相关;肌肉拉力导致的掌骨骨折,骨折位于掌骨隆起部位的肌肉附着点处,骨折部位皮肤软组织无明显损伤,骨折形态为撕脱性骨折.结论 不同致伤方式下,掌骨骨折部位、形态及手部的体表损伤情况存在差异,根据这些因素可以推断掌骨骨折致伤方式,从而为法医鉴定工作提供参考依据.
作者:姜琼璇;王耀 刊期: 2018年第05期