胡松权
目的 了解临床科室高血钾危急值的临床应用和送检标本的质量,以确保报告危急值的准确性.方法 统计分析2015年1—12月住院患者血清钾检测结果 中血清高钾危急值的报告数量及送检标本的质量.结果 在77580份血清钾检测中,高血钾危急值283份,报告率为0.36%.283份报告高血钾危急值病例中,新生儿病区122份,内科系统113份(肾脏病区50份),外科系统48份.在283份报告中,不合格标本54份(溶血标本45份,输液抽血及被污染标本9份),占19.1%.而对其中22份不合格样本重新采血检测后,前后结果 比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在报告高血钾危急值时,应排除不合格标本引起血钾假性增高等影响因素,确保报告高血钾危急值的及时和准确.
作者：张智慧；汤菲 刊期： 2016年第24期
目的 探讨X线和CT在患有成软骨细胞瘤疾病诊断中的价值.方法 选取术后病理学证实为成软骨细胞瘤疾病的患者90例,其中45例术前采用X线检查(对照组);45例术前采用CT技术(试验组).对比两组术前检查结果 与术后病理学证实结果 的符合率、病情漏诊和误诊率、影像学检查操作时间.结果 试验组成软骨细胞瘤术前检查结果 与术后病理学证实结果 的符合率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);病情漏诊和误诊率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);影像学检查操作时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 应用CT技术对患有成软骨细胞瘤疾病患者的病情实施诊断具有较高的临床价值.
作者：曾学发 刊期： 2016年第24期
目的 通过一次性包皮环切缝合器临床应用,总结使用经验.方法 使用一次性包皮环切缝合器行包环切术920例,观察手术及临床恢复过程.结果 该手术方式可减轻临床医师工作量,恢复快切口整齐美观.结论 掌握其经验后可在临床广泛推广.
作者：邬宇龙；刘汉昌；肖继光；陈魁夫；陈进渠；万正华；黄超 刊期： 2016年第24期
目的 观察分析益气活血化痰通络汤治疗急性脑梗死患者的临床效果及意义.方法 选取2013年1月至2015年12月收治的急性脑梗死患者84例为观察研究对象,随机分为试验组(联用中医汤剂治疗组)和对照组(常规治疗组),各42例,观察8周后的治疗效果及住院情况,比较两组治疗效果.结果 试验组在症状改善以及后期康复等方面好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 应用益气活血化痰通络汤治疗急性脑梗死,可以显著改善患者症状及预后,提高治疗效果、减少并发症的发生,具有积极的临床意义.
作者：史文 刊期： 2016年第24期
脑卒中是一种常见的多发性疾病,由于该病会导致肢体功能障碍、吞咽障碍、语言功能障碍等机能障碍,给患者及其家属的生命质量造成极大影响.临床研究表明,从脑卒中发病开始即进行连续性康复护理,能够有效促进患者的生活能力恢复,大大提高患者的生命质量.现对目前脑卒中患者的连续性康复护理的目的 、内容、难点及临床应用等方面研究进行综述.
作者：徐婷婷 刊期： 2016年第24期
目的 探讨腹腔镜肾切除术患儿围手术期的护理体会.方法 选取2013年2月到2016年2月进行腹腔镜肾切除手术的患儿10例,收集其护理资料,进行回顾性分析.结果 对所选患儿进行全面护理,对发生并发症的患儿给予并发症护理,经过一段时间的护理,所有患儿均康复出院.结论 对进行腹腔镜肾切除手术的患儿,加强患儿围手术期的护理措施,进行全面的护理服务模式,保证患儿手术效果,对于并发症发生的患儿给予加强并发症护理,能有效提高患儿治疗效果.
作者：宾丹；刘月月 刊期： 2016年第24期
目的 观察急性胆囊炎合并胆囊结石行腹腔镜下胆囊切除术患者的治疗效果.方法 选取2012年12月至2015年12月收治的50例急性胆囊炎合并胆囊结石患者,随机分为试验组和对照组,各25例.试验组实施开腹手术,对照组在腹腔镜下实施胆囊切除手术,观察两组术中出血量、手术平均时间、住院时间、肛门排气时间、并发症出现几率以及止痛药物应用率.结果 试验组出血量(39.82±9.93)mL,手术时间(49.91±9.78)min,排气时间(9.79±2.25)h,住院时间(4.75±1.96)d,并发症发生率为4.76%;对照组出血量(71.54±12.64)mL,手术时间(80.52±14.53)min,排气时间(27.65±9.12)h,住院时间(9.67±2.53)d,并发症发生率为28.57%.两组的术中出血量、手术平均时间、住院时间、肛门排气时间、并发症发生率比较,试验组治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 急性胆囊炎合并胆囊结石患者通过腹腔镜实施胆囊切除手术,患者术中出血量少,手术所需时间短,术后并发症发生率低,止痛药物应用率低,值得在临床上推广应用.
作者：倪明良 刊期： 2016年第24期
目的 探讨尿沉渣镜检诊断在老年性阴道念珠菌感染性疾病中的应用价值.方法 选取2015年10月至2016年6月进行阴道念珠菌检查的老年女性患者130例为研究对象.根据临床真菌检测结果 分为两组,念珠菌阴性为对照组(65例),念珠菌阳性为试验组(65例).两组均给予尿沉渣镜检,对比分析两组的红细胞、上皮细胞、白细胞数量情况.结果 对照组的白细胞为(3.35±2.18)个/高倍镜、红细胞为(4.19±2.87)个/高倍镜、上皮细胞为(3.36±2.45)个/高倍镜,试验组的白细胞为(12.10±4.49)个/高倍镜、红细胞为(13.88±7.37)个/高倍镜、上皮细胞为(10.12±3.38)个/高倍镜,试验组的细胞数量明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 尿沉渣镜检可及时准确地判断老年阴道念珠菌感染后尿液中白细胞、红细胞、上皮细胞的数量变化,为阴道念珠菌感染的性疾病的早期诊疗提供重要的依据.
作者：郭孝梅 刊期： 2016年第24期
目的 分析腹内感染(IAI)致肺损伤患者肺泡灌洗液及血浆中炎性细胞因子(IL-6、IL-10)的相关性.方法 给予30例IAI致肺损伤患者西医常规治疗,疗程为5d,在第0(入院时)、1、3、5天分别记录患者肺泡灌洗液及血浆中IL-6、IL-10的含量.结果 早期肺泡灌洗液与血浆中炎性细胞因子的变化无相关性(P>0.05),而后期炎性细胞因子存在相关性(P<0.05);结论 早期肺泡中的炎性细胞因子并非通过血液循环途径而来,也从侧面印证了早期炎性损伤的淋巴途径学说.
作者：单涛；张兴洲；解基良 刊期： 2016年第24期
目的 评价氧气驱动雾化吸入氨溴索和地塞米松治疗小儿气管炎患儿的疗效.方法 选取2014年4月至2015年11月收治83例小儿气管炎患儿为研究对象.采用随机数字表法将其分为对照组(41例)和试验组(42例).对照组采用常规基础治疗;试验组在常规治疗方案上给予氧气驱动雾化吸入氨溴索和地塞米松治疗.比较小儿气管炎缓解率、用药过程不良反应发生情况,患儿咳嗽、喘息、咳痰、肺部啰音持续时间的差异.结果 试验组小儿气管炎缓解率(95.2%)高于对照组(75.6%),差异有统计学意义(P<0.05).两组用药过程不良反应发生情况相似,均无严重不良反应,差异无统计学意义(P>0.05),试验组仅有2例在雾化吸入过程出现咽部刺激症状,停药后缓解.试验组咳嗽、喘息、咳痰、肺部啰音持续时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 氧气驱动雾化吸入氨溴索和地塞米松治疗小儿气管炎疗效确切,是一种操作简单、用药安全的治疗方式,雾化吸入起效快,局部药物浓度高,可有效改善患儿临床症状和体征,达到控制病情,改善患儿预后的作用,是小儿气管炎治疗的理想方案,值得在临床上推广应用.
作者：潘志林；陈俊伟 刊期： 2016年第24期
目的 探讨胸腰段创伤性脊柱骨折救治中实施TSRH联合AF内固定系统的意义.方法 筛选2013年1月至2016年4月因胸腰段创伤性脊柱骨折住院治疗的66例患者,以治疗措施不同为依据予以分组,其中对照组(30例)救治时选择AF内固定系统,试验组(36例)则加用TSRH方案,对两组救治措施实践效果进行比较.结果 对照组出血量(156.55±50.76)ml,试验组(97.59±34.55)ml,对照组多于试验组(P<0.05);对照组骨折愈合时长(2.41±0.79)个月,试验组(1.15±0.59)个月,两组差异有统计学意义(P<0.05);两组椎体组织恢复质量对照差异有统计学意义(P<0.05).结论 选择AF内固定系统及TSRH联治措施对胸腰段创伤性脊柱骨折患者进行治疗,可促进骨折愈合.
作者：于海强 刊期： 2016年第24期
目的 对应用全身麻醉和脊椎-硬膜外阻滞麻醉两种方式接受手术治疗的老年患者实施麻醉的效果进行比较.方法 选取接受手术治疗的老年患者84例,随机分为对照组和试验组,每组42例.采用全身麻醉模式对对照组实施麻醉;采用脊椎-硬膜外阻滞麻醉模式对试验组实施麻醉.结果 试验组在术后6、12、24h简易精神状态量表(MMSE)评分均明显高于对照组;术后出现认知功能障碍发生率明显低于对照组;麻醉效果明显优于对照组;麻醉药物原因导致的不良反应发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 应用脊椎-硬膜外阻滞麻醉方式接受手术治疗的老年患者实施麻醉的效果非常明显.
作者：刘志龙 刊期： 2016年第24期
目的 观察中药联合温针治疗产后缺乳的临床疗效.方法 采用随机、对照临床试验,将40例患者随机分为试验组和对照组两组,各20例,对照组进行中医药常规治疗,试验组在中医药治疗的基础上加用温针,每疗程为7d.观察两组疗效及血清泌乳素含量.结果 试验组痊愈率为50%,总有效率90.0%;对照组痊愈率为30.0%,总有效率85.0%.两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 中药联合温针治疗产后缺乳,疗效确切.
作者：彭瑶 刊期： 2016年第24期
目的 比较美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效和安全性.方法 选取2015年3月至2016年3月收治的82例溃疡性结肠炎患者,按照患者住院的先后顺序分为试验组和对照组,各41例.试验组采用美沙拉嗪治疗,对照组采用柳氮磺吡啶治疗,比较两组临床疗效、不良反应情况.结果 试验组的治疗总有效率为95.1%,明显高于对照组的68.3%,差异有统计学意义(P<0.05).试验组和对照组不良反应发生率分别为12.2%和36.6%,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 溃疡性结肠炎通过美沙拉嗪治疗,临床效果较好,且不良反应发生率低,值得临床深入推广.
作者：涂忠红 刊期： 2016年第24期
目的 对实验室FUS-2000尿干化学与尿沉渣联合检测制定复检规则并进行验证.方法 对1000例尿液标本进行FUS-2000尿液干化学与沉渣联合检测,同时对每份标本进行显微镜镜检.以镜检结果 为标准,计算各项设定的镜检规则的真阳性率、假阳性率、真阴性率和假阴性率.结果 本试验1000例尿标本,真阳性率为97.67%,假阳性率为7.82%,假阴性率为2.33%,真阴性率为92.18%.结论 按照中国合格评定国家认可委员会CNAS-CL41的标准,本实验室制定的尿常规复检规则可以适用于临床.
作者：薛黎；陈兆云；张艳萍；薛永涛；谢龙；杨静；阿尔达克；热依哈尼·阿比迪西赫提 刊期： 2016年第24期
目的 分析针灸综合疗法治疗慢性腰腿痛的临床疗效.方法 选取慢性腰腿痛患者76例作为研究对象,38例接受常规针灸疗法(对照组);另38例接受针灸综合疗法(试验组).结果 试验组临床治疗总有效率(94.7%),高于对照组(76.3%),视觉模拟量表(VAS)评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对慢性腰腿痛患者采取综合针灸疗法,能提高患者治疗效果.
作者：钟亮 刊期： 2016年第24期
LK/MJQ-100低温等离子灭菌器操作指南:开启电源-进入系统-登录系统-预热 (启动条件指示灯全部变绿) -操作员登录 (888) -插入卡匣 (若提示信息) -开启柜门-放入灭菌物品-关闭柜门-启动标准模式-灭菌程序进行中-灭菌结束-打印灭菌记录-生物培养.适用范围:对温热较敏感的医疗器械,也适用于重复使用的手术器械和部件无老化的硬式内镜等宫腔内高精密医疗器械的灭菌处理.
作者：刘勇 刊期： 2016年第24期
目的 分析经阴道超声监测卵泡和内膜的应用价值.方法 选取2014年1月至2015年12月收治的明确有生育二胎意愿的育龄妇女146例作为研究对象,按照是否促排卵将其分成两组,分别为促排卵组和自然排卵组,经阴道超声对受试者展开卵泡情况、子宫内膜变化情况监测,并对监测结果 进行对比分析.结果 促排卵组卵泡平均增长速度、成熟卵泡直径均较自然排卵组高(P<0.05);促排卵组与自然排卵组正常卵泡排卵、无优势排卵、无卵泡发育情况比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组三线征均显著高于本组质征数据差异有统计学意义(P<0.05).结论 经阴道超声可以对卵泡发育、子宫内膜生长情况进行直接观察,对临床合理诊断和治疗均具有重要的指导意义.
作者：邓丽萍 刊期： 2016年第24期
目的 比较七氟醚静吸复合麻醉和瑞芬太尼复合丙泊酚复合麻醉用于小儿手术的效果.方法 60例3~10岁择期手术患儿随机分为丙泊酚瑞芬太尼组(A组)与七氟醚静吸复合组(B组).麻醉诱导后,A组持续输注瑞芬太尼复合丙泊酚维持麻醉,B组吸入七氟醚维持麻醉.术中根据生命体征调整丙泊酚瑞芬太尼输注速度及七氟醚吸入浓度,记录术中生命体征变化,术后麻醉恢复情况.结果 与B组相比,A组术中收缩压(SAP)下降明显,差异有统计学意义(P<0.05).与A组相比,B组术中生命体征控制平稳,术毕清醒迅速、完全、平稳,两组拨管时间无明显差异.结论 七氟醚静吸复合麻醉可安全有效地应用于小儿手术.
作者：姜秀玲 刊期： 2016年第24期
目的 比较全身麻醉气管插管手术患者置胃管两种方法 的效果.方法 选取2013年12月至2015年12月全身麻醉气管插管急诊剖腹探查手术患者60例,随机分成试验组与对照组,各30例.对照组采用常规方法 置胃管,试验组采用改进的方法 ,使用带芯胃管置胃管,比较两种方法 的首次置管成功率和总成功率.结果 试验组首次置管成功率、总成功率(首次成功率+2次及以上成功率)明显高于对照组,尤其是首次置胃管成功率更明显,差异有统计学意义(P<0.05).结论 试验组使用带芯胃管置管成功率高,减轻患者痛苦,缩短插管时间,为抢救患者赢得了时间,值得基层医院临床护理推广应用.
作者：吴细娇；李娟；刘小燕 刊期： 2016年第24期
医疗装备杂志
主管:北京市药品监督管理局
主办：国家食品药品监督管理局北京医疗器械质量监督检验中心 北京市医疗器械检验所
