学术投稿

我院加强中心摆药室卫生管理的措施

郦尧旺;陈亚媚

关键词:中心摆药室, 药品, 污染, 管理, 措施
摘要:中心摆药是单剂量配药制度的一种工作模式,既有利于患者按时服药,又可减少药品浪费,但摆药过程中药品污染问题有待解决.该文分析了造成药品污染的因素,并提出了相应的管理措施.
中国药业杂志相关文献
  • 我院加强中心摆药室卫生管理的措施

    中心摆药是单剂量配药制度的一种工作模式,既有利于患者按时服药,又可减少药品浪费,但摆药过程中药品污染问题有待解决.该文分析了造成药品污染的因素,并提出了相应的管理措施.

    作者:郦尧旺;陈亚媚 刊期: 2010年第02期

  • 吴浈:齐抓共管,切实加强对麻精药品的监管

    据国家食品药品监督管理局网站信息,国家食品药品监督管理局副局长吴浈日前在麻醉药品和精神药品管理工作小组2009年度第二次联席会议上指出:近年来,通过各部门的共同努力与密切配合,形成了齐抓共管的合力,切实加强了对麻精药品的监管.

    作者:《中国药业》编辑部 刊期: 2010年第02期

  • 广西习用中药材番石榴叶不同季节采集对槲皮素含量的影响

    目的 考察广西产不同季节番石榴叶药材的质量.方法 采用高效液相色谱法测定其槲皮素的含量.结果 不同时间采集的番石榴叶药材的质量有差异,槲皮素含量相差较大.结论 应根据不同的应用目的选用番石榴叶药材.

    作者:董俊萍;王国振;支文星 刊期: 2010年第02期

  • 硫酸奈替米星注射液的处方和工艺对产品质量的影响

    目的 查找硫酸奈替米星注射液的处方和工艺中影响产品质量的关键因素,为生产提供指导.方法 采用L8(27)正交试验设计,考察处方因素抗氧剂用量和工艺因素灭菌温度、药液pH、空气中O2、生产时间、滤器材质对硫酸奈替米星注射液质量的影响.结果 灭菌温度和空气中O2对硫酸奈替米星注射液的质量有显著影响,生产时间有一定的影响,其他因素影响较小.结论 生产过程中应对硫酸奈替米星注射液质量有显著影响的灭菌温度和空气中O2进行严格控制,对生产时间也应进行控制.

    作者:李印秋;张丽宝;李冰;黄桂华 刊期: 2010年第02期

  • γ-亚麻酸甲酯包合物的制备及热稳定性研究

    目的 制备γ-亚麻酸甲酯包合物并考察其热稳定性.方法 用饱和水溶液法制备γ-亚麻酸甲酯β-环糊精的固体包合物,用红外光谱和X-射线衍射技术分析包合物的主-客体分子间相互作用及晶相结构,用热重分析技术考察包合物的热性质.结果 γ-亚麻酸甲酯与β-环糊精可以形成摩尔比为1:3的包合物,实现了γ-亚麻酸甲酯粉末化,提高了γ-亚麻酸甲酯的热稳定性.结论 包合物可以提高γ-亚麻酸甲酯的热稳定性.

    作者:郭义明;周兵;刘艳华;王子忱 刊期: 2010年第02期

  • 病区小药柜的管理

    目的 促进对病区小药柜实施科学规范的管理.方法 调查、分析临床各科室小药柜的管理情况,提出有效管理的建议.结果 对病区药品采取科学规范的管理措施是有效的.结论 病区小药柜的管理质量与医疗安全和质量息息相关,因此应进一步加强管理.

    作者:王敏华 刊期: 2010年第02期

  • 社区医疗服务中心处方调配工作中的常见差错及对策

    目的 提高医院的药学服务质量.方法 对医院社区健康服务中心处方调配工作中存在的常见差错及原因进行分析,并提出改进措施.结果与结论 通过加强药剂人员的职业道德教育和业务知识培训、建立规范的处方调配操作规程等措施,可以减少处方调配差错,提高药学服务质量.

    作者:罗宁;陈文贵;张斯汉;张华翔;赵奎 刊期: 2010年第02期

  • 医院制剂的发展思考

    该文分析了当前医院制剂发展的现状,并针对现状提出了发展思路.

    作者:王和林 刊期: 2010年第02期

  • 突发公共卫生事件时制药企业的社会责任

    目的 探讨突发公共卫生事件时制药企业承担社会责任的特殊性与途径.方法 分析制药企业社会责任的内容,结合突发公共卫生事件的特殊性,对我国制药企业提出若干建议.结果与结论 积极承担社会责任有利于企业的长期健康发展.积极应对突发公共卫生事件,是制药企业树立企业形象的良机,企业可以从树立社会责任意识、保证药品质量、加强自律、参与公益活动等方面来履行社会责任.

    作者:蒋蓉;邵蓉 刊期: 2010年第02期

  • 一清滴丸与一清颗粒及一清胶囊的体外溶出度比较研究

    目的 对一清滴丸与一清颗粒及一清胶囊中主要有效成分大黄素、大黄酚、黄芩苷的溶出曲线、溶出度进行比较,找出三者在胃肠道中溶出吸收的差异.方法 应用溶出度测定法,以水200 mL为溶剂,转速为55 r/min,依法操作,测定一清滴丸与一清颗粒、一清胶囊的溶出度并绘制曲线.结果 三者中,一清滴丸体外溶出速率较快,且能达到的大溶出百分率.结论 3种制剂中一清滴丸在体内起效迅速,生物利用度高,临床疗效更加突出.

    作者:李莉;刘玉国 刊期: 2010年第02期

  • 微生物对植物化学成分的影响研究进展

    微生物在整个生命科学中占有举足轻重的地位,对人类具有极为重大的影响,如何让植物资源能有效地被利用也是广泛关注的问题.该文从多个方面就微生物对植物化学成分的影响进行了介绍.

    作者:张祺玲;谢丙炎;谭周进;申可佳 刊期: 2010年第02期

  • 薄层色谱法鉴别固功丹胶囊

    目的 建立固功丹胶囊的薄层色谱(TLC)鉴别方法.方法 采用TLC法对处方中的丹参、何首乌、甘草等进行定性鉴别.结果 在TLC图谱中检出了丹参、何首乌、甘草等药材的特征斑点.结论 所建立的方法专属性强、重现性好,可作为控制该制剂质量的参数.

    作者:金善玉;金长雪;蔡玲玲;刘汇 刊期: 2010年第02期

  • 贞芪扶正颗粒治疗婴幼儿感染相关性粒细胞减少症66例

    目的 探讨贞芪扶正颗粒治疗婴幼儿感染相关性粒细胞减少症的疗效.方法 将132例患儿随机均分为两组,各66例,治疗组除对症治疗外加用贞芪扶正颗粒治疗,对照组给予对症治疗.结果 治疗组总有效率达95.45%,明显优于对照组的81.82%(P<0.05).结论 对于急性粒细胞减少症患儿,贞芪扶正颗粒具有改善粒细胞减少的作用,而且还能提高免疫力.

    作者:郑伟 刊期: 2010年第02期

  • 高效液相色谱法测定盐酸利多卡因胶浆的含量

    目的 建立测定盐酸利多卡因胶浆含量的高效液相色谱法.方法 采用Alltima C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),磷酸盐缓冲溶液(用磷酸调pH至8.0)-乙腈(50:50)为流动相,检测波长为254 nm.结果 盐酸利多卡因质量浓度在0.991~2.973 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=1.0000(n=6).平均加样回收率为99.49%,RSD=0.57%(n=6).结论 该法准确、简便,可用于盐酸利多卡因胶浆的含量测定.

    作者:董煜 刊期: 2010年第02期

  • 反相高效液相色谱法测定止嗽扫痰丸中盐酸麻黄碱含量

    目的 建立测定止嗽扫痰丸中盐酸麻黄碱含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法.方法 色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺,用磷酸调pH为2.7)-乙腈(100:5)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为207 nm.结果 盐酸麻黄碱进样量在0.067~6.700μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为Y=1 932 347.79X-40 425.66,r=1.000 0(n=9);平均加样回收率为97.93%,RSD为2.99%(n=6).结论 该方法操作简便、准确,为止嗽扫痰丸的质量评价提供了依据.

    作者:张虹;谢俊峰;樊钰库 刊期: 2010年第02期

  • Excel在消毒液配制管理中的应用

    目的 实现消毒液配制原料、成品进出库数据处理计算机化.方法 使用Excel设计消毒液配制数据统计管理系统.结果 系统运行稳定,数据统计效率高,结果准确可信.结论 在市场缺乏商业数据库管理软件的情况下,使用Excel编制消毒液配制管理系统是可行、有效的.

    作者:富胜瑛 刊期: 2010年第02期

  • 接骨康合剂的质量标准研究

    目的 建立接骨康合剂的质量标准.方法 采用薄层色谱法对大黄、青皮、当归进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定大黄中大黄素的含量.结果 薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰;大黄素进样量在0.010 23~0.204 6μg范围内与峰面积线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为99.63%,RSD为2.01%(n=9).结论 该方法简便,准确,重现性好,可用于控制接骨康合剂的质量.

    作者:夏德豪;胡剑 刊期: 2010年第02期

  • 我院门诊处方抗菌药物用药分析

    目的 了解门诊患者抗菌药物使用情况,以促进合理用药.方法 随机抽取7420张门诊处方,分别对抗菌药物的溶剂、用量用法、药理拮抗、重复用药等进行分析.结果 使用抗菌药物的处方共2 082张,不合理用药处方281张,占抗菌药物处方的13.50%,占处方总量的3.79%.结论 抗菌药物应用基本合理,但仍存在一些问题,因此临床医师与药师应加强业务知识学习,提高合理用药水平.

    作者:余佳;李应霞;黎莉华 刊期: 2010年第02期

  • 医药产业可持续发展的内涵及现状分析

    医药产业的可持续发展涉及到经济、社会、人口、资源、环境等方面的问题,关系重大.该文就医药产业可持续发展的概念、内涵、国内外现状进行了分析.

    作者:董国俊;张萃 刊期: 2010年第02期

  • 粉末直接压片法制备盐酸头孢他美酯片

    目的 解决盐酸头孢他美酯片易变色降解的问题.方法 采用正交设计筛选处方工艺,制备样品并进行质量考察.结果 经加速稳定性试验,产品质量符合国家药品标准要求.结论 粉末直接压片可避免湿颗粒在干燥过程中因高温及水分造成的盐酸头孢他美酯降解,且工艺简单,质量稳定,适合于工业化生产.

    作者:胡泽富;厉守权;奚剑英 刊期: 2010年第02期

中国药业杂志

中国药业杂志

主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局