傅雪猛；庄让笑；黄海中
目的 建立跌打追风酒中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法.方法 色谱柱为Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(20:80),流速为1.0 mL/min,检测波长为320 nm,柱温为35℃,进样量为10 μL.结果 2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进样量在0.080 24～2.006 mg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.64%,RSD=1.54%(n=9).结论 高效液相色谱法简便、准确,可作为跌打追风酒的质量控制方法.
作者：黄海燕；钟建理 刊期： 2009年第18期
目的 为益母草合剂选择合适的防腐剂.方法 针对合剂中添加不同防腐剂时的稳定性进行考察,选择优配方.结果 0.05%尼泊金乙酯+0.1%苯甲酸组合能很好地增加合剂的稳定性.结论 0.05%尼泊金乙酯+0.1%苯甲酸组合可作为益母草合剂有效的防腐剂.
作者：陈优生 刊期： 2009年第18期
目的 评价盐酸西替利嗪片和盐酸左旋西替利嗪片治疗慢性特发性荨麻疹的成本-效果.方法 将33例慢性特发性荨麻疹门诊患者随机分为两组,分别给予盐酸西替利嗪片(A组)和盐酸左旋西替利嗪片(B组)治疗28 d,运用成本-效果分析法进行评价.结果 A组、B组的成本分别是113.56和105.72元,总有效率分别为93.33%和88.89%(P＞0.05),成本-效果比分别为121.66和118.93.结论 盐酸西替利嗪片治疗慢性特发性荨麻疹较盐酸左旋西替利嗪片具有药物经济学优势.
作者：陈璐；吕晶；朱九群 刊期： 2009年第18期
医药产业是集高附加值与高社会效益于一体的高新技术产业,很多国家或地区都将其作为支柱产业而给予扶持.江苏省医药产业经过多年发展,目前已居于全国领先水平.该文分析了医药产业政策的内涵及新形势下产业政策的背景与要求,在此基础上,对江苏医药产业政策及其效果进行了分析研究.
作者：熊季霞；申俊龙 刊期： 2009年第18期
目的 对杜仲不同部位主要有效成分的含量进行动态研究,确定杜仲佳采收期.方法 采用高效液相色谱法,以杜仲主要有效成分绿原酸、松脂醇二葡萄糖苷含量为评价指标,研究杜仲皮、叶、枝采收期.结果 不同采收期杜仲不同部位各成分有明显差异.结论 杜仲皮于5月份、6月份采收佳;杜仲叶于4月份采摘佳;杜仲枝的松脂醇二葡萄糖苷含量很低,从绿原酸含量方面考虑,8月份采收佳.
作者：王丽楠；李伟；覃洁萍；杨美华 刊期： 2009年第18期
互联网在药学科研、药学教育、药学情报、药学服务、药品管理和药品营销等方面都有着巨大的应用潜力.在浩如烟海的网络资源中,如何获取药学信息是药学信息需求者需要解决的问题.该文介绍了网络药学信息的特点、搜索中存在的问题及获取网络药学信息的方法.
作者：朱昭玲 刊期： 2009年第18期
该文介绍了假药的6个特征,并建议运用药品标准检验、非标准研究及核查的方法对假药进行鉴定.
作者：李美琴 刊期： 2009年第18期
分析药品研发过程中的技术要求,为制剂研究提供技术参考,帮助药品研发单位结合自身实际,研制出安全、高效的药品.
作者：王彩彤；张元富 刊期： 2009年第18期
目的 了解医院抗菌药物的应用情况,促进合理用药.方法 每月随机抽取出院病历200份,对其中抗菌药物应用的合理性进行审核分析.结果 与结论 抗菌药物的应用存在诸多不合理问题,医院应加强抗菌药物使用的监管力度.
作者：潘代勇 刊期： 2009年第18期
目的 探讨孕期安全用药的药学监护方法和措施,为孕期安全用药提供参考.方法 通过分析药物对胎儿的影响,说明孕期用药关系到胎儿的生长发育安全.结果 开展孕期安全用药的药学监护很有必要.结论 在传统的孕期保健的内容中加入孕期安全用药的药学监护,是提高孕期安全用药的有效方法和措施.孕期安全用药的药学监护应从计划怀孕开始至孕期结束.
作者：党智琼 刊期： 2009年第18期
目的 优选雷贝拉唑钠肠溶(微粒)胶囊的佳制备工艺.方法 采用挤出造粒-气流包衣法制备.以粘合剂羟丙甲纤维素溶液的浓度、用量以及微晶纤维素用量考察因素,按L9(34)进行正交试验,并评价工艺优劣;在此基础上再次以磷酸氢钙和磷酸氢二钠的用量为考察因素,按L9(34)进行正交试验,用成品在高温条件下10 d的有关物质增加值评价其稳定性.按选定的处方制备样品,考察其释放度和加速试验稳定性.结果 优选的微粒粒芯处方为每粒含雷贝拉唑钠10mg、磷酸氢钙40mg、磷酸氢二钠15mg、微晶纤维素180mg、羟丙甲纤维素水溶液的质量分数为4%,用量为投料量的12%.制备的样品耐酸性较好,在人工肠液中溶出快而完全,稳定性较好,释放度和稳定性与上市品相当.结论 优选的处方工艺可用于制备雷贝拉唑钠肠溶(微粒)胶囊.
作者：傅雪猛；庄让笑；黄海中 刊期： 2009年第18期
目的 鉴别冬虫夏草真伪,以利用药安全.方法 通过药材性状、显微鉴别等方法 进行鉴别.结果 正品与伪品、混淆品在性状、显微等方面存在显著差异.结论 冬虫夏草伪品及混淆品不能替代正品,使用时必须准确鉴别,以避免误用.
作者：王霞玲；童树洪 刊期： 2009年第18期
静脉药物配置中心(PIVAS)在我国起步较晚,在运行过程中难免存在着一些问题.该文结合医院PIVAS的工作实践,对PIVAS的管理模式、工作环境、工作程序及运行成本等方面存在的问题进行了探讨,并提出了由药剂人员承担PIVAS的配置工作、PIVAS应安装独立的空调系统、医院应调整诊疗流程或使用协定处方,以及物价部门应出台相关收费政策等建议.
作者：李明祥；俞维英 刊期： 2009年第18期
目的 评价医院心血管中成药的应用情况.方法 对2004-2007年心血管中成药的种类、销售金额、用药频度等进行统计、分析.结果 心血管中成药销售金额逐年上升,银杏、复方丹参制剂的用药金额和用药频度均排前列.结论 心血管中成药应用基本合理,中药制剂应用前景广阔.
作者：胡蓉 刊期： 2009年第18期
目的 建立参芪舒心胶囊的薄层色谱鉴别方法.方法 采用薄层色谱法对处方中人参、黄芪、延胡索、丹参进行定性鉴别.结果 在薄层色谱图中可检出人参、黄芪、延胡索、丹参的特征斑点,且斑点清晰,阴性对照无干扰.结论 所建立的方法专属性强,重现性好,可用于参芪舒心胶囊的质量控制.
作者：郭润勤 刊期： 2009年第18期
目的 建立气相色谱法用于测定β-榄香烯脂质体的药物含量及包封率.方法 以SE-54毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.33 μm)为分离柱,正辛醇为内标物,无水乙醇为提取剂和定容剂,测定脂质体中药物含量.采用超滤法分离β-榄香烯脂质体中游离药物.结果 该方法 β-榄香烯质量浓度线性范围为0.019 64～1.571 2 mg/mL(r=0.999 2),平均回收率为97.30%,日内RSD及日间RSD均小于2%(n=5);超滤法能很好地将脂质体和游离药物分离,游离药物平均回收率为96.30%,脂质体不能透过超滤器.结论 该方法 准确可靠、简单快速,可用于β-榄香烯脂质体含量及包封率的测定.
作者：谢守德；李希；冯建安；肖锦 刊期： 2009年第18期
该文详细介绍了造字库的安装与使用,此方法 操作简便、实用,适用于Windows的XP,Vista,2000server,server2003等操作系统.
作者：陈维东；郭惠娟；张志强；庄淼 刊期： 2009年第18期
目的 探讨医院临床药师的工作模式.方法 根据工作实践并参考其他医院工作总结,分析临床药师的工作模式.结果 与结论 临床药师的工作模式各具特点.临床药师可结合自身水平及根据医院硬软件环境等条件选择不同的工作模式,促进合理用药,提高临床药学服务水平.
作者：赵应华 刊期： 2009年第18期
目的 探讨临床药师在呼吸科药学服务的作用.方法 通过案例分析,介绍临床药师参加临床会诊、收集药品不良反应、参与查房协助医师制订有效的治疗方案、指导患者合理用药的体会.结果 与结论 临床药师针对临床需要发挥药学专长,可提高药物治疗水平,促进药物治疗的有合理性、有效性及安全性.
作者：陆卫英 刊期： 2009年第18期
丹皮酚是常用中药牡丹皮、徐长卿、芍药等中药中的主要挥发性成分之一,是衡量牡丹皮、徐长卿等中药材及其组方的多种制剂质量控制的重要指标.为评价丹皮酚药材及其复方制剂的质量,人们对丹皮酚的测定方法 进行了许多研究.该文就丹皮酚的提取及分析方法 进行了评述与探讨.
作者：曹刚；钦传光；尚晓娅 刊期： 2009年第18期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
