学术投稿

2007年度自贡市第四人民医院细菌耐药性分析

王仕丽;何明超

关键词:革兰阴性菌, 革兰阳性菌, 细菌耐药性, 抗菌药物
摘要:目的 了解近年采医院细菌耐药情况,为临床合理使用抗菌药物提供可靠的依据.方法 根据原始数据统计各类抗菌药物对革兰阳性杆菌和革兰阴性杆菌的敏感率和耐药率排序.结果 第四季度与前三季度相比,革兰阴性杆菌对药物敏感率下降总指数为25.10,比较稳定,革兰阳性杆菌敏感率下降总指数为123.00;在19种进行敏感性试验的药品中,敏感性下降的药品15种,敏感性下降10%以上的药品8种,占标本总数的42%.结论 细菌的耐药性呈逐年上升趋势.通过统计分析抗菌药物使用情况,比较临床标本细菌菌种分布及细菌对药物的敏感性变化,依据抗菌药物指导原则对抗菌药物使用合理性进行评价,可以促进合理用药.
中国药业杂志相关文献
  • Ⅰ类手术围手术期抗菌药物合理使用的干预研究

    目的 通过对围手术期抗菌药物使用的干预研究,提高医院合理用药水平.方法 采用监督管理和宣传教育等措施对医生围手术期抗菌药物的使用进行干预,并检测干预前后以及干预后6个月的抗菌药物使用情况,对各项指标进行数据分析.结果 干预后各项指标有了明显好转,但在停止干预后6个月又有反复.结论 干预措施对合理使用抗菌药物有良好效果,但需要长期坚持.

    作者:郑怀宇 刊期: 2009年第19期

  • 高效液相色谱法测定复方氯霉素阴道栓中2种成分的含量

    目的 建立测定复方氟霉素阴道栓中氯霉素、甲硝唑含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Agilent TC-C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(50:50),流速1.0mL/min,检测波长277 nm.结果 氯霉素、甲硝唑质量浓度分别在4.008~40.08 μg/mL(r=0.9998)和4.024~40.24 μg/mL(r=0.9998)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99.24%和98.73%,RSD分别为0.27%和0.47%(n=6).结论 HPLC法分离度好,快速、简便.

    作者:孙建枢 刊期: 2009年第19期

  • 2006-2008年我院门诊抗高血压药物使用分析

    目的 了解医院门诊抗高血压药物的使用情况.方法 对统计分析医院门诊患者3年内抗高血压药物的品种、用药频度、销售金额、日均费用.结果 硝苯地平控释片、盐酸贝那普利的销售金额排序/DDDs排序等于1,反映其购药与用药同步较好,经济效益与社会效益相符.结论 通过药学人员研究药品的市场动态和临床需求,可以为医院合理用药提供依据.

    作者:鲁华;纪新和;吐尼沙 刊期: 2009年第19期

  • 高效液相色谱法测定棕榈地塞米松脂质体的含量

    目的 采用高效液相色谱法测定棕榈地塞米松脂质体中棕榈地塞米松的含量.方法 色谱柱为C18柱(250mm×4.60mm,5 μm),流动相为色谱纯的乙腈-异丙醇(17:3),柱温25℃,流速1.0 mL/min,检测波长239 nm,进样量20μL.结果 棕榈地塞米松质量浓度的线性范围为10~100 μg/mL(r=0.999 1),平均回收率为99.85%,RSD为0.76%(n=9).结论 该方法操作简单,精密度好,结果准确可靠,适用于脂质体中棕榈地塞米松的含量测定.

    作者:李继;于吉臣;傅经国;陈涛;王晓来 刊期: 2009年第19期

  • 西府海棠挥发性成分研究

    目的 分析西府海棠花的挥发性成分.方法 采用顶空固相微萃取和气质联用技术(HS-SPME-GC-MS)进行分析.结果 从西府海棠花中鉴定了47种组分,用峰面积归一化法测定,其相对含量占总挥发性组分峰面积的91.71%.结论 首次分析了西府海棠花的挥发性成分,指出西府海棠花的潜在药用价值和赋香成分,为进一步开发利用西府海棠资源提供了依据.

    作者:石磊;李元元;姬志强;康文艺 刊期: 2009年第19期

  • 2007年度自贡市第四人民医院细菌耐药性分析

    目的 了解近年采医院细菌耐药情况,为临床合理使用抗菌药物提供可靠的依据.方法 根据原始数据统计各类抗菌药物对革兰阳性杆菌和革兰阴性杆菌的敏感率和耐药率排序.结果 第四季度与前三季度相比,革兰阴性杆菌对药物敏感率下降总指数为25.10,比较稳定,革兰阳性杆菌敏感率下降总指数为123.00;在19种进行敏感性试验的药品中,敏感性下降的药品15种,敏感性下降10%以上的药品8种,占标本总数的42%.结论 细菌的耐药性呈逐年上升趋势.通过统计分析抗菌药物使用情况,比较临床标本细菌菌种分布及细菌对药物的敏感性变化,依据抗菌药物指导原则对抗菌药物使用合理性进行评价,可以促进合理用药.

    作者:王仕丽;何明超 刊期: 2009年第19期

  • 固相萃取-反相高效液相色谱法测定全血中环孢素浓度

    目的 建立测定全血中环孢素浓度的固相萃取-反相高效液相色谱(RP-HPLC)法.方法 采用Supelclean Envi-18固相萃取小柱提取全血中环孢素,RP-HPLC法测定药物浓度.以Shim-Pack C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为分析柱,Shim-Pack C18柱(10 mm×4.6 mm,5μm)为预柱,流动相为乙腈-水(76:24),流速1.0 mL/min,检测波长210 nm,柱温68℃.结果 环孢素质量浓度的线性范围为50~1 000 ng/mL,回归方程A=370.4 C+4 771.5(r=0.999 9,n=3),平均回收率为96.17%,日内、日间精密度的RSD分别小于1.79%和6.12%(n=5).结论 固相萃取-反相高效液相色谱法灵敏、准确、重现性好,适用于环孢素的临床血药浓度监测.

    作者:赵秋玲;黄显;黄玉妹;丘宏强;吴雪梅 刊期: 2009年第19期

  • 钛镍记忆合金环抱接骨板用于人工髋关节置换术后股骨干骨折18例

    目的 探讨人工髋关节置换术后股骨干骨折的新型治疗方法.方法 采用钛镍记忆合金环抱接骨板对18例患者进行切开复位内固定术.结果 随访6~12个月,手术患者均骨折愈合,关节活动良好,未发生再骨折.结论 钛镍记忆合金环抱接骨板较传统方式固定,能更方便、有效地治疗股骨干骨折.

    作者:张启增;王冰 刊期: 2009年第19期

  • 应用液相色谱-质谱联用技术检测中药降压制剂中掺入的尼莫地平

    目的 建立检测中药降压制剂中非法掺入的西药尼莫地平的专属性方法.方法 采用Venusil MP C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以0.01 mol/L醋酸铵(用冰醋酸调pH至3.5)-乙腈(30:70)为流动相,对中药降压制剂的提取液进行液相色谱-质谱(LC-MS)联用分析.通过与对照品的色谱、紫外及质谱行为比较,对中药降压制剂中非法掺入的合成降压药进行定量测定和定性鉴别.结果 在中药降压制剂中检出了尼莫地平,且质量浓度在8~80 μg/mL范围内与峰面积线性良好(r=0.999 4),平均回收率为98.78%,RSD=0.39%(n=6).结论 LC-MS联用法选择性强,灵敏度高,能分析检测该类中药降压制剂中的西药降压成分.

    作者:张西如;姜建国 刊期: 2009年第19期

  • 左氧氟沙星注射液致不良反应126例分析

    目的 探讨左氧氟沙星注射液致药品不良反应(ADR)发生的相关因素.方法 检索1999-2008年国内公开发表的医药期刊中相关文献84篇126例并进行分类统计、分析.结果 左氧氟沙星注射液致ADR多发生于中老年,女性略多于男性,但性别差异无显著性;首次注射给药ADR集中发生在用药后60 min内;可累及机体多个器官或系统,临床表现复杂多样,主要为过敏反应,严重者可出现过敏性休克.结论 左氧氟沙星注射液致ADR应引起临床重视.

    作者:蒋红艳 刊期: 2009年第19期

  • 左氧氟沙星序贯疗法治疗泌尿系统感染的成本-效果分析

    目的 评价左氧氟沙星两种方案治疗泌尿系统感染的成本-效果.方法 77例泌尿系统感染患者分别应用左氧氟沙星序贯疗法(治疗组)、单纯左氧氟沙星注射液(对照组)治疗,观察疗效及不良反应,并对两种方案采用药物经济学中小成本分析法进行分析.结果 两种治疗方案的有效率、细菌清除率和不良反应的差异无统计学意义(P>0.05);治疗组与对照组的成本分别为172.14元和353.50元,成本-效果比分别为187.33和372.11.结论 左氧氟沙星序贯疗法是治疗泌尿系统感染的较佳方案.

    作者:冀建明;杨常成;王保平 刊期: 2009年第19期

  • 左旋棉酚抗肿瘤作用的研究进展

    棉酚是存在于棉花和其他锦葵科植物中的一种联萘色素,由于结构内部化学键的旋转引起的空间位阻而同时以两种对映异构体存在.其中左旋(-)-棉酚比右旋(+)-棉酚表现出更高的生物活性,尤其在抗肿瘤效果的作用日益受到重视.该文对左旋棉酚的抗肿瘤作用机制、高效抗肿瘤活性以及制备研究现状进行了较全面的总结.

    作者:代友彪;杨四涛;唐辉 刊期: 2009年第19期

  • 高效液相色谱法测定血府逐瘀泡腾片中芍药苷含量

    目的 建立测定血府逐瘀泡腾片中芍药苷含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 以Diamonsil C18柱(250mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水(35:65)为流动相,检测波长为230 nm.结果 芍药苷进样量线性范围为0.386~1.930μg(r=0.999 9),平均回收率为98.20%,RSD=0.74%(n=6).结论 该法操作简便,测定结果准确,精密度和稳定性良好,能有效地控制血府逐瘀泡腾片的质量.

    作者:孙静;仲崇林;刘诗月 刊期: 2009年第19期

  • 口腔感染及其并发症的药物防治策略

    口腔感染常见为草绿色链球菌、厌氧菌单独或混合感染,心瓣膜疾病、免疫损害及人工关节置入患者接受口腔手术后,若发生感染,则危害更大.该文回顾性分析了近年来有关口腔感染的药物敏感性研究,牙源性感染、非牙源性感染、口腔术后局灶性感染等的临床防治进展,以及肝、肾功能损害患者和孕妇等特殊患者的用药情况.

    作者:李性天;赵瑛;耿立坚 刊期: 2009年第19期

  • 雷贝拉唑或奥美拉唑三联疗法治疗HP阳性消化性溃疡疗效的Meta分析

    目的 对以雷贝拉唑或奥美拉唑为基础的一周三联疗法治疗幽门螺杆菌(HP)阳性消化性溃疡的疗效进行Meta分析,以客观评价其疗效.方法 搜索2000年10月至2008年10月国内期刊公开发表的关于比较雷贝拉唑与奥美拉唑三联疗法治疗HP阳性消化性溃疡的随机对照试验或临床对照试验,根据标准筛选出9篇文献,运用RevMan4.2统计软件对文献试验数据进行Mete分析,绘制森林图,同时绘制漏斗图,检查发表偏倚.结果 雷贝拉唑三联疗法的1,3,7 d时症状缓解情况及HP根除率、溃疡愈合率显著优于奥美拉唑三联疗法;在治疗溃疡有效率及不良反应发生率方面,两种方案无显著性差异.结论 与奥美拉唑三联疗法比较,雷贝拉唑三联疗法具有起效迅速、临床症状缓解快、HP根除率高、溃疡愈合时间短等优点,是治疗HP阳性消化性渍疡的优选方案.

    作者:周子晔;王陈翔;张秀华 刊期: 2009年第19期

  • 反相高效液相色谱法测定麝香接骨胶囊中阿魏酸含量

    目的 建立麝香接骨胶囊中阿魏酸的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定麝香接骨胶囊中阿魏酸的含量,色谱柱为Dikma Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(30:70)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温35℃,检测波长320 nm.结果 阿魏酸进样量在0.01052~0.105 2μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),平均加样回收率为100.40%,RSD=0.87%(n=6).结论 RP-HPLC法专属性强,准确度高,重现性好,可作为麝香接骨肢囊的质量控制方法.

    作者:柯薇;李劲 刊期: 2009年第19期

  • 肝脾康颗粒成型工艺研究

    目的 确定肝脾康颗粒的佳制粒处方组成.方法 以颗粒吸湿百分率、成型率和溶化率为指标,筛选颗粒的佳辅料与配比.结果 处方佳组成为3份浸膏粉与3份辅料(蔗糖:糊精=2:1的混合辅料);所制颗粒的吸湿率小、成型率高、溶化率高.结论 试验结果可为肝脾康颗粒制剂处方组成的确定提供依据.

    作者:阎敏;肖炼红 刊期: 2009年第19期

  • 脑靶向纳米载体的研究进展

    目的 对近年来以纳米粒为载体的脑部给药系统研究进行总结和归纳.方法 查阅大量的国内外文献,具体从聚氰基丙烯酸正丁酯(PBCA)、聚乙二醇-聚乳酸/聚乳酸聚羟乙酸纳米粒(mPEG-PLA/PLGA)、固体脂质纳米粒给药载体的发展现状、机理、临床应用及优缺点等方面进行阐述.结果 纳米粒给药系统的研究重点在于怎样解决穿越血脑屏障的问题和用药的安全性.结论 现阶段这种给药途径虽然已取得了突破性进展,有些药物已进入了临床试验,但仍然存在着很大的不足.

    作者:王洪星;张庆红;田洪英 刊期: 2009年第19期

  • 疏血通对不稳定型心绞痛患者C-反应蛋白的影响

    目的 观察疏血通治疗冠心痛不稳定型心绞痛患者C-反应蛋白的变化及疗效.方法 将70例冠心病不稳定型心绞痛患者随机均分为观察组和对照组,两组均行常规治疗,观察组在此基础上再予疏血通静脉滴注,观察两组治疗前后C-反应蛋白的变化.结果 组内比较治疗前后C-反应蛋白水平,两组均有显著性差异(P<0.05);治疗后组间比较也有显著性差异(P<0.05).结论 疏血通能够降低不稳定型心绞痛惠者的C-反应蛋白水平,降低冠脉事件发生的风险.

    作者:李叶青;王东升 刊期: 2009年第19期

  • 肌苷注射液与维生素B6注射液的配伍稳定性研究

    目的 考察肌苷注射液与维生素B6注射液的配伍稳定性.方法 观察及测定两种注射液在0.9%氯化纳注射液和5%葡萄糖注射液中配伍后于室温放置8 h内的外观、pH及不溶性微粒,并采用高效液相色谱(HPLC)法测定配伍液的主药含量.结果 室温8 h内,肌苷与维生素B6在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中的外观、pH及微粒均无明显变化;配伍6 h后两药含量有所降低.结论 肌苷注射液与维生素B6注射液在6 h内可以配伍使用.

    作者:徐帆;徐贵丽;冯恩富;李艳;赵星星;陆丽 刊期: 2009年第19期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局