王征帆
目的 研究复方辣椒碱乳膏的药物释放性能.方法 采用液质联用法检测复方辣椒碱乳膏中辣椒碱的体外释放性能,液相色谱柱为Zorbax XDB C18柱(150 mm×2.1mm,3.5μm),流动相为甲醇-水(80:20),质谱检测仪离子源为Esi源;采用气相色谱法同时检测复方辣椒碱乳膏中水杨酸甲酯、薄荷脑和樟脑的体外释放性能,气相色谱柱为DB-624毛细管柱(30m×0.53 mm,3.0μm),FID检测器,分流进样,分流比为5:1,进样口温度220℃,检测器温度250℃,柱温100℃保持3 min,以5℃/min升至200℃,保持5 min.结果 根据所含活性成分的溶解度确定了释放介质,建立了液质联用与气相色谱测定方法,测定了各成分的释放.结论 液质联用法可用于研究复方辣椒碱乳膏中微量辣椒碱的的释放行为,能够准确检测辣椒碱的体外释放性能;气相色谱法可用于研究水杨酸甲酯、薄荷脑和樟脑的释放行为,能够准确检测水杨酸甲酯、薄荷脑和樟脑的释放性能.
作者：周海滨；江海龙；陈旦凤；俞伟 刊期： 2009年第22期
分析小容量注射荆生产过程中安瓿筛选、药液pH及过滤系统等环节中影响澄明度的各种因素,并提出相应的改进措施,以利生产中提高产品澄明度,为患者提供高质量的、安全有效的药品.
作者：李文萍；田德娟；杨丹凤 刊期： 2009年第22期
目的 分析住院患者氨溴索注射液的应用,促进合理用药.方法 抽取2007年2月住院患者应用氨溴索注射液药物处方1 000张,用限定日剂量(DDD值)、适应证、用药频度为指标进行分析.结果 适应证符合率为99.20%,DDD值符合率为81.30%.用药频度符合率为88.40%.结论 氨溴索注射液应用基本合理,药师审核医嘱时还应在限定日剂量等方面严格把关.
作者：王景洋；刘大明；田燕 刊期： 2009年第22期
该文分析了医疗机构销售假劣药品的现状,以及法律责任认定中存在的问题,提出了应加强监管这种违法行为的建议.
作者：殷萍萍；倪永兵；曹辉 刊期： 2009年第22期
目的 分析鉴定广西玉林产肉桂的挥发性成分,并对其抑制二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集作用进行研究.方法 采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对内桂挥发性成分进行分析鉴定,采用比浊法测定内桂挥发油、桂皮醛、肉桂酸的体外抑制ADP诱导的血小板聚集作用.结果 检测了肉桂挥发油中78个化学信号,鉴定出37个化学成分.占挥发油总量的93.48%;桂皮醛、肉桂油均有显著的抑制血小板聚集活性,而肉桂酸的抑制作用不明显.结论 研究广西玉林产肉桂挥发油抑制ADP诱导的血小板聚集的效应成分,为进一步阐明肉桂活血通经的效应物质及作用机制提供了依据.
作者：安福丽；张仲；相聪坤；康兰芳 刊期： 2009年第22期
目的 建立紫外分光光度(UV)法测定盐酸普萘洛尔片含量的不确定度分析方法.方法 通过建立UV法测定盐酸普萘洛尔片含量的数学模型,找出影响不确定度的因素,并对各不确定度的分量进行评估.结果 由计算的各变量的不确定度计算合成不确定度,终给出测定结果的扩展不确定度和置信水平.结论 建立的不确定度评估方法可用于UV法测定各类制剂含量的不确定度.
作者：宋更申；姜建国；冯砚明 刊期： 2009年第22期
目的 鉴别冬虫夏草的真伪.方法 分别从来源、性状、显微、理化反应和薄层层析综合分析鉴别.结果 冬虫夏草正品与伪品存在很大差异.结论 5种鉴别方法可清楚鉴别冬虫夏草的真伪.
作者：汪群红；胡敏 刊期： 2009年第22期
分析目前县级医院药师工作存在的问题,提出应建立临床药师制度,完善县级医院药师工作模式,使临床药师能够真正在临床治疗中提供全面准确的药学技术服务.
作者：周银才 刊期： 2009年第22期
目的 建立盐酸加替沙星有关物质的定性及分离检测方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Discovery C18柱(250mm×4.6mm,5 μm),流动相为三乙胺磷酸溶液(1→100稀三乙胺溶液,用磷酸调pH至4.5)-乙腈(87:13),检测波长为325 nm,柱温为40℃.结果 确证了盐酸加替沙星中有关物质结构,盐酸加替沙星的检测限为0.5 ng.结论 方法专属快速,可作为盐酸加替沙星有关物质的检测方法.
作者：俞利琴；潘一斌 刊期： 2009年第22期
目的 测定四方胃胶囊中盐酸小檗碱的含量.方法 采用高效液相色谱(HPLC)外标一点法,色谱柱为Diamonsil ODSI C18柱(250mm ×4.6 mm,5 μm),流动相为3.5%十二烷基硫酸钠/0.1 mol/L酒石酸-甲醇(30:70),流速为1.0 mL/min,波长为254nm.结果 盐酸小檗碱进样量在0.162～0.810μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 2(n=5),平均加样回收率为99.06%,RSD=1.10%(n=6).结论 该方法简便、准确,专属性强,重现性好,可用于四方胃胶囊中盐酸小檗碱的定量分析.
作者：仵树仁；蔡俊安；郭鑫慧；王云东 刊期： 2009年第22期
目的 建立原料药矮地茶及复方矮地茶胶囊中岩白菜素含量测定的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法.方法 色谱柱为C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1%醋酸溶液(11:89),流速为1.0mL/min,检测波长275 nm.结果 岩白菜素进样量在0.061 75～1.976 0范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为99.36%,RSD=0.36%(n=6).结论 该方法简便、准确、迅速,重现性良好,可用于矮地茶、复方矮地茶胶囊及其生产过程中的质量控制.
作者：魏学君；任文学；陈占立；孙爱平；李知遥；石润波 刊期： 2009年第22期
目的 建立测定小儿棕色合剂二号中樟脑含量的内标法.方法 采用气相色谱的内标法,色谱柱为PEG-20M毛细管柱(30 mm×0.32 mm,0.5μm),程序升温(初始温度为65℃,以每min 2.5℃的速率升温至95℃),检测器为FID,载气为氮气(99.99%).流速2.5 mg/mL.结果 樟脑进样量在0.031～0.310μg范围内与樟脑峰面积和环己酮内标峰峰面积之比线性关系良好,樟脑的平均回收率为97.71%,RSD=1.69%(n=6).结论 内标法简便、快速、准确.
作者：乐辉 刊期： 2009年第22期
分析我国综合性医院中药工作的现状、存在问题和面临的机遇,指出综合性医院的中药工作具有很大的发展空间,应在政策、体制上给予大力支持,强化其作用,使综合性医院的中药学科建设得到更好地发展.
作者：韩平；张燕；谢雨洮；陈隆珊；李波 刊期： 2009年第22期
目的 探讨中西医结合治疗结核性多发性浆膜炎的的临床疗效.方法 选择78例患者,随机分为两组.治疗组(38例)在常规抗结核、浆膜腔抽液的基础上,运用中医温阳化湿利水的治疗原则,以苓桂术甘汤、己椒苈黄丸为代表方剂并随证加减治疗,对照组(40例)仅予常规抗结核、浆膜腔抽液.结果 治疗组治愈20例,显效9例,有效7例,无效2例,总有效率为94.74%;对照组治愈10例,显效14例,有效6例,无效10例,总有效率为75.00%.两组总有效率有显著性差异(P<0.05).结论 应用中西医结合治疗可以促进浆膜腔积液的吸收,减轻抗结核药物的副作用,迅速改善结核中毒症状,较单纯西医治疗疗效好.
作者：闫宝环；董玉霞；蔡兰英；梁会贞；姚玉洁 刊期： 2009年第22期
目的 建立补康灵糖浆的质量标准.方法 采用薄层色谱法对补康灵糖浆中丹参、茯苓进行鉴别,采用高效液相色谱法对补康灵糖浆中黄芪甲苷进行含量测定.结果 薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰.黄芪甲苷平均回收率为99.25%,RSD=0.88%(n:9).结论 该方法简便、准确、重现性好,能有效控制补康灵糖浆的质量.
作者：曹桂群 刊期： 2009年第22期
目的 探讨血必净注射液的临床应用.方法 通过文献检索查找相关的资料.结果 在肾脏疾病和肺部疾病及其他疾病的治疗中血必净注射液总有效率均大于90%.结论 血必净注射液是复方中药制刑,广泛应用于临床.
作者：刘建红；吴民；朱春梅 刊期： 2009年第22期
为了降低研发成本、加快新药上市速度,跨国制药公司开始向外部寻求具有竞争力的研发资源:外包新药研发业务.该文运用SWOT分析方法对我国合同研究组织(CRO)的新药研发外包业务进行分析,提出了国内CRO企业的发展策略.
作者：于龙君；汤少梁 刊期： 2009年第22期
目的 测定小儿进食片中龙胆苦苷的含量.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法.色谱柱为Agilent C18柱(250mm×4.6mm,5 μm);流动相为甲醇-水(20:80),流速1.0 mL/min,检测波长270 nm.结果 龙胆苦苷质量浓度在0.061 4～0.552 6 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.63%,RSD=1.44%(n=6).结论 该方法准确可靠、重现性好,适用于小儿进食片的质量控制.
作者：张敏；吴艳丽 刊期： 2009年第22期
该文通过分析药品生产企业与经销商的合作关系,研完了药品企业选择经销商的标准、影响选择的因素,提出了选择经销商的方法.
作者：彭诗荣；吴惠芳；杨悦 刊期： 2009年第22期
目的 分析医院不合理用药处方情况,促进临床用药水平提高.方法 随机抽取2007年门诊处方18 465张,对其中不合理用药处方进行统计分析.结果 不合理处方共1093张,占抽查处方的5.92%,分别为配伍禁忌、药理拮抗、溶剂选择不当、无指征联合用药等问题.结论 不合格处方易导致不合理用药,广大医务工作者应予以重视,确保患者用药安全.
作者：汪静 刊期： 2009年第22期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
