童妍；王志豪；吴晓青
目的 制备复方尿囊素乳膏,并建立质量控制方法.方法 将尿囊素、维生素E等药物和乳膏基质制成复方制剂,并采用高效液相色谱法测定尿囊素的含量.结果 尿囊素质量浓度在65.12～520.96 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.2%,RSD为0.46%.结论 该制剂制备简单,质量控制方法切实可行.
作者：孙佩玉；沈鸿；周美华 刊期： 2008年第01期
目的 了解头孢菌素类药物的应用情况,为临床合理应用提供依据.方法 采用限定日剂量(DDD)对浙江大学医学院附属第二医院头孢菌素类药物的用药金额、用药频度(DDDs)、限定日费用(DDDc)等进行统计分析.结果 2002-2006年该院头孢菌素类药物的用药金额、DDDs和DDDc的年均增长率分别为14.74%,7.72%,6.52%;第3代头孢菌素类药物居用药金额首位,且年均增长率为23.09%;5年来头孢菌素DDDs值前10位排序变化不大,第3代头孢菌素类药物以头孢曲松、头孢噻肟、头孢他定及复方制剂头孢哌酮/舒巴坦等的DDDs较高.结论 该院头孢菌素类药物使用基本合理,但应控制第3代头孢菌素类药物的使用.
作者：胡阳敏 刊期： 2008年第01期
目的 建立测定盐酸替扎尼定口腔崩解片中盐酸替扎尼定含量及其有关物质的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,以Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,10 μm)为色谱柱,甲醇-30 mmol/L NaH2PO4溶液-三乙胺(15∶85∶0.8,磷酸调节pH值至3.0±0.1)为流动相,检测波长320 nm,流速1.0 mL/min,柱温为30℃;有关物质检查除检测波长为300 nm外,其他条件同含量测定.结果 盐酸替扎尼定质量浓度在1.0～10.0 μg/mL范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为99.1%～99.3%,RSD为0.12%～0.15%;有关物质检查条件下检测限为0.05 ng(S/N=3),有关物质检查的限量为1.0%.结论 所建立的方法准确、简便,适用于盐酸替扎尼定口腔崩解片的质量控制.
作者：余莲 刊期： 2008年第01期
目的 制备林可霉素甲硝唑凝胶,建立其质量标准并进行临床应用观察.方法 以盐酸林可霉素、甲硝唑制备林可霉素甲硝唑凝胶,采用高效液相色谱法和紫外分光光度法分别测定其中主药盐酸林可霉素和甲硝唑的含量.结果 该制剂制备方法简单,质量控制方法可靠.结论 林可霉素甲硝唑凝胶用于痤疮、脂溢性皮炎、酒糟鼻的临床治疗效果好.
作者：赵洁；方垒；梁晓美；刘丽仙 刊期： 2008年第01期
目的 分析铜绿假单胞菌的分布及耐药性,为临床合理选用抗菌药物提供依据.方法 采用K-B纸片扩散法,对从临床标本中分离的铜绿假单胞菌进行药物敏感试验.结果 对铜绿假单胞菌抗菌活性较强、耐药率＜30%的抗菌药物仅有头孢哌酮/舒巴坦,耐药率居前6位的药物是头孢唑林钠、头孢氨苄、氯霉素、阿莫西林、头孢拉定及呋喃妥因,ICU病房铜绿假单胞菌感染率高达40.48%,疾病分布以呼吸道感染为主(59.52%).结论 铜绿假单胞菌对常用抗菌药物的耐药率高,根据药物敏感试验结果选择抗菌药物单用或联用可以有效地控制和减缓细菌耐药性增强.
作者：彭义刚；孙康东；张辉；郭龙 刊期： 2008年第01期
目的 观察氨溴索辅助治疗小儿支气管肺炎的疗效.方法 选择有发热、咳嗽症状的小儿支气管肺炎患者,随机分为两组.治疗组在对照组常规治疗的基础上静脉滴注盐酸氨溴索注射液0.6～0.8 mg/(kg·d)+5%葡萄糖注射液100 mL,每日1次.结果 治疗组显效率明显高于对照组,平均止咳时间、气促消失时间、肺部罗音消失时间、平均住院天数均比对照组明显缩短.结论 氨溴索辅助治疗小儿支气管肺炎疗效显著.
作者：郑兴荣 刊期： 2008年第01期
目的 概述丹参酮ⅡA及其钠盐的主要药理作用.方法 回顾近年来文献对丹参酮ⅡA及其钠盐药理作用研究的报道.结果 丹参酮ⅡA及其钠盐不仅对心血管系统有重要作用,而且在抗癌、抗菌、减轻脑缺血组织炎症反应等方面也有新的药理作用.结论 丹参酮ⅡA及其钠盐具有多方面的药理作用,值得进一步研究开发.
作者：张玉方；赵春景 刊期： 2008年第01期
目的 观察藏药色珠的乙醇浸膏对去卵巢大鼠激素的影响.方法 采用雌性大鼠双侧卵巢切除模型模拟妇女更年期内分泌状态,于手术后7 d开始给药,持续4周.结果 藏药色珠能增加去卵巢大鼠雌二醇水平,降低卵泡刺激素和黄体生成素水平,与模型组相比有显著性差异(P＜0.05),并可改善子宫形态.结论 藏药色珠能从多环节调节生殖内分泌功能.
作者：童妍；王志豪；吴晓青 刊期： 2008年第01期
目的 建立同时测定双黄连冻干粉中黄芩苷和连翘苷含量的高效液相色谱法.方法 采用Hypersil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-乙腈-水-磷酸(65∶15∶75∶0.5),流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm.结果 黄芩苷进样量在0.14～2.80 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为98.09%,RSD=0.76%(n=6);连翘苷进样量在0.077～1.93 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为98.38%,RSD=1.11%(n=6).结论 方法专属性强、准确、快速,适用于双黄连冻干粉的质量控制.
作者：黄义昆；梁健成；蔡震 刊期： 2008年第01期
目的 改进氧氟沙星氯化钠注射液有关物质的测定方法.方法 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,色谱柱为Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18柱(250 mm × 4.6 mm,5μm),流动相为草酸铵高氯酸钠溶液(取草酸铵2.0 g和高氯酸钠3.5 g,加水650 mL使溶解,用磷酸调节pH值至2.2)-乙腈(85∶15),流速为1.0 mL/min,检测波长为294 nm,柱温为35℃,进样量为10μL.结果 在选定的色谱条件下,主峰和紧邻杂质峰能得到较好分离,精密度和理论塔板数很好.结论 RP-HPLC法结果准确,分离效果好,可用于氧氟沙星氯化钠注射液有关物质的测定.
作者：柴军；李丰平 刊期： 2008年第01期
目的 观察银杏叶注射液治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效.方法 将87例确诊的慢性肾小球肾炎患者随机分为两组,均予常规处理,试验组加用银杏叶注射液静脉滴注,疗程1个月.结果 治疗后试验组患者24 h尿蛋白定量、血尿素氮、肌酐均明显下降,内生肌酐清除率明显升高,与治疗前及对照组治疗后比较均有显著性差异(P＜0.05或P＜0.01),临床显效率、总有效率均明显高于对照组(P＜0.01).结论 银杏叶注射液可减少尿蛋白排出,改善肾功能,适用于治疗慢性肾小球肾炎.
作者：唐进荣；罗玲；宋建宁 刊期： 2008年第01期
目的 建立中满分消丸的质量标准.方法 对厚朴、姜黄、白术、黄连进行薄层色谱(TLC)鉴别;用高效液相色谱(HPLC)法测定黄芩苷含量,色谱柱为瑞士Spherigel ODS柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),检测波长为280 nm,柱温为40℃,流速为1.0 mL/min.结果 在TLC中能够检出厚朴、姜黄、白术、黄连,阴性对照无干扰;黄芩苷进样量在0.038 51～0.770 24 μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.74%,RSD=1.57%.结论 定性、定量方法简便、可靠、重现性好,可用于中满分消丸的质量控制.
作者：张春辉；杨钊 刊期： 2008年第01期
目的 探讨复方首乌颗粒(何首乌、葛根、丹参)的质量标准.方法 用薄层色谱法鉴别复方首乌颗粒中的何首乌、葛根及丹参;用高效液相色谱法分别对制剂中的2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷及葛根素进行定量分析.结果 定性鉴别分离度好,专属性强;2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进样量线性范围为0.017 52～0.350 4 μg(r=0.999 9,n=6),平均回收率为100.23%,RSD=1.2%(n=9);葛根素进样量线性范围为0.081 60～1.224μg(r=1.000 0,n=5),平均回收率为99.75%,RSD=1.3%(n=9).结论 所用方法可靠、准确、专属性强,可有效控制复方首乌颗粒的质量.
作者：刘敏芳；付萍萍；张月寒；董秋香；景浩然 刊期： 2008年第01期
目的 探讨临床药学的工作模式,促进医院临床药学工作的发展.方法 结合实际,简要分析医院临床药师可能采用的培训模式、临床药师工作模式、考核及报酬模式.结果 与结论必须加强对临床药学的支持力度,采用多种培训方式,建立合理的临床药师工作制度和报酬制度,才能有效促进临床药学工作的发展.
作者：王国俊；罗宏丽；王宏涛 刊期： 2008年第01期
目的 分析抗感染药物的使用情况及其变化趋势.方法 从昆明医学院第二附属医院的医院信息系统(CHIS)服务器中提取出2004年1月～2006年12月药库出库药品的数量和金额,利用药物经济学分析方法进行分析.结果 抗感染药物的使用总金额逐年上升,β-内酰胺类稳居前列.3年间抗感染药物消费金额所占百分比头孢菌素类一直居于首位并呈逐年上升趋势,其次喹诺酮类基本保持稳定(第2位),林可霉素类增长迅速(超过青霉素类,居第3位),青霉素类呈逐年下降趋势,大环内酯类、多肽类、氨基糖苷类、抗真菌药、抗病毒药增长较慢,硝咪唑类呈下降趋势.结论 该院抗感染药物的应用基本合理,使用趋势朝着高效、安全、经济的方向发展.
作者：崔岚 刊期： 2008年第01期
目的 研究四味冬凌草糖浆的制备及质量控制方法,并观察其临床疗效.方法 根据发病机理,设计四味冬凌草糖浆的处方,制订制备工艺和质量控制标准,并观察其临床疗效.结果 四味冬凌草糖浆(治疗组)治疗咽炎的总有效率为97.5%,对照组总有效率为94.5%,治疗组明显优于对照组(P＜0.01).结论 该制剂处方合理,制备方法可行,质量控制方法可靠,临床疗效确切.
作者：乔淑花；邵海荣 刊期： 2008年第01期
目的 测定胃乐胶囊中甘草次酸的含量.方法 用反相高放液相色谱(RP-HPLC)法对方中的主要有效成分甘草次酸进行含量测定,色谱柱为C18柱,流动相为乙腈-0.5%冰醋酸(70∶30),检测波长250 nm.结果 甘草次酸质量浓度在4.992～249.6 mg/L范围内与峰面积线性关系良好,回归方程y=3.0×107X+5.9×103,r=0.999 7;平均加样回收率为99.18%,RSD为1.89%(n=6).结论 RP-HPLC法操作简单,重现性好,测定结果准确可靠.
作者：钟建理；吴萌；饶伟文；黄海燕 刊期： 2008年第01期
紫苏为我国常用传统中药.近年来研究发现其具有较高的药用价值和营养价值,为了提高资源利用率,国内外对其进行了较为深入的研究.该文着重对其药理作用的研究成果进行了综述.
作者：董玲婉；周丽娜 刊期： 2008年第01期
目的 改进美敏伪麻口服溶液含量测定的方法.方法 色谱柱为苯基键合硅胶色谱柱,流动相为水-乙腈-磷酸(60∶40∶0.1,每1 000 mL中含4.0 g十二烷基硫酸钠),流速为1.0 mL/min,检测波长为264 nm.结果 盐酸麻黄碱、氢溴酸右美沙芬、马来酸氯苯那敏质量浓度分别在10.01～2 001.6μg/mL,3.33～665.6μg/mL,0.75～149.2 μg/mL范围内与相应峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.59%(RSD=0.32%),100.82%(RSD=0.85%),99.13%(RSD=0.53%).结论 所用方法精密度高、结果准确,能在同一液相系统下对美敏伪麻口服溶液中3种成分进行含量及有关物质的测定.
作者：汪光宝；袁杰 刊期： 2008年第01期
目的 以壳聚糖及海藻酸钠为载体制备布洛芬缓释微球.方法 对微球的体外释放特性、体内药物动力学及体内外相关性进行研究.结果 布洛芬缓释微球体外药物释放行为符合Higuchi方程;与普通片剂相比,体内药代动力学中布洛芬缓释微球的达峰时间及半衰期延长,达峰浓度降低,生物利用度提高.结论 所制布洛芬缓释微球达到了缓慢释放药物的目的 ,并且布洛芬缓释微球的体内外参数间有明显的相关性.
作者：王津；李柱来；陈莉敏 刊期： 2008年第01期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
