玉顺子；金英顺；刁继红；朴福善
目的 了解药品不良反应(ADR)的发生特点,促进合理用药.方法 回顾分析2006至2007年间上报的252例ADR报告.结果 共涉及81种药品,以静脉给药方式为主;抗感染药物的ADR多(占50.00%).ADR表现以皮肤损伤常见,其次是消化系统损害.结论 应重视和加强ADR监测工作.
作者：张明生；杨秀霞 刊期： 2008年第24期
目的 建立测定血塞通片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷R<,b1>含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用Dikma DiamonsilC18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以流动相乙腈-水梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长203 nm.结果 三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的进样量分别在0.614～6.140μg,0.853～8.530μg,1.109～11.909μg范围内与峰面积线性关系良好(r≥0.9999),平均回收率分别为100.52%,100.88%,101.92%.结论 HPLC法结果 可靠、重复性好,能更好地控制血塞通片的质量.
作者：马春燕 刊期： 2008年第24期
目的 观察食道通口服液对食道癌食道梗阻患者的近期疗效.方法 将254例患者随机分为两组,对照组122例予抗感染、支持、止痛等西医常规治疗,治疗组132例加用食道通口服液口服,均连续治疗2周.结果 食道开通近期总有效率治疗组为90.91%,对照组为26.23%,两组差异有统计学意义(P<0.05);两组生存质量评分、疼痛改善总有效率差异有非常显著性(P<0.01),但体重变化则无显著性差异(P>0.05).结论 食道通口服液既能改善癌症恶病质,又能缓解疼痛,从而可有效地改善食道癌食道梗阻患者的生存质量.
作者：陈迎平；张霞；金树文 刊期： 2008年第24期
目的 采用高效液相色谱(HPLC)法测定氨糖美辛肠溶胶囊中吲哚美辛含量.方法 采用phenomsil BDS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.1 mol/L冰醋酸溶液-乙腈(45:55)为流动相,检测波长为228 nm.结果 吲哚美辛质量浓度的线性范围为19.96～73.16μg/mL,(r=0.9999),平均回收率为100.1%,RSD=0.3%(n=6).结论 HPLC法可准确检测出氨糖美辛肠溶胶囊中吲哚美辛含量.
作者：王太亮；崔生辉；徐淑媛；李佳侬 刊期： 2008年第24期
目的 提高药学服务质量,更好地为患者服务.方法 收集整理门诊药物咨询资料200例进行分析.结果 咨询内容以药物的用法及疗效居多(29.00%),其次是药品不良反应(22.50%).结论 开展门诊药物咨询为阻止不合理用药及对药物安全性预警起到了积极作用,并能提高患者的用药依从性.
作者：吴瀛达；应义；周璇 刊期： 2008年第24期
目的 探讨阿司匹林致不良反应发生的规律和特点.方法 通过中国医院数字图书馆期刊全文数据库.检索1994年至2007年公开发表的阿司匹林致不良反应文献103篇,并进行统计分析.结果 阿司匹林不良反应涉及多个器官和系统,以消化系统损害多,占28.89%,其次是血液系统、呼吸系统及过敏反应、肾功能损害等.结论 阿司匹林不良反应较多,临床应用时应加以注意.
作者：俞萍 刊期： 2008年第24期
患者,女,66岁,因无明显诱因出现中腹部持续性疼痛,阵发性加剧,伴恶心、呕吐入院.既往患风湿性心脏病、房颤10余年.体格检查示体温35.7℃,脉搏90次/min,心界不大,二尖瓣闻及舒张期杂音,A2》P2,腹部稍胀,全腹压痛、反跳痛及肌紧张,以下腹为重,叩鼓音,移动性浊音阴性,可闻及高调肠鸣音.
作者：董凤龙 刊期： 2008年第24期
目的 建立测定清胃黄连片中黄芩苷含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 用70%甲醇提取,色谱柱为Agilent C18s柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-水-冰醋酸(43:52:2)为流动相,检测波长为278 nm.结果 黄芩苷进样量在0.1256～1.0048 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.86%,RSD=0.9%,(n=6).结论 HPLC法能消除其他成分的干扰,方法 准确可靠、重现性好、操作简便快速,可用于该制剂的质量控制.
作者：廖新麟 刊期： 2008年第24期
目的 推荐临床应用合理用药监测系统(PASS),以提高合理用药水平.方法 选取355例住院病例共10720条用药医嘱,利用PASS系统监测医嘱7147条,统计、分析监测结果 .结果 不合理用药发生率为12.35%,其中药物不良相互作用占问题医嘱的93.65%.结论 PASS系统可有效监测医嘱药物的相互作用,从而预防和减少药物不良事件的发生,值得临床推广应用.
作者：辛海莉 刊期： 2008年第24期
目的 建立复方头孢克洛片溶出度的测定方法 .方法 按2005年版<中国药典(二部)>附录溶出度测定法第一法,分别以水、稀盐酸、磷酸盐缓冲溶液等3种溶出介质进行溶出试验,采用高效液相色谱(HPLC)法测定溶出介质中头孢克洛的质量浓度.结果 头孢克洛质量浓度在100～800μg/mL范围内与峰面积具有良好的线性关系,平均回收率为99.89%,RSD=1.11%(n=9);复方头孢克洛片45 min时的溶出量大于标示量的90%.结论 所建立的溶出度测定方法 简单、准确、可靠,可作为复方头孢克洛片的质量控制方法 .
作者：李建华 刊期： 2008年第24期
目的 探讨中药在专利保护过程中应注意的问题.方法 从中药的专利保护范围及专利侵权的认定方面进行分析探讨.结果 与结论 重视权力要求保护范围、方法 专利的保护和高水平质量标准的制定,有利于加强专利对中药的保护力度.
作者：谢敬东；邓伟生 刊期： 2008年第24期
该文介绍了药物经济学的研究方法 ,提出了运用药物经济学原理控制军队药品费用增长的主张.
作者：王晓红 刊期： 2008年第24期
目的 优化对乙酰氨基酚糖浆处方.方法 利用二次回归正交组合设计,以溶解度为指标,得出聚乙二醇400(PEG-400)、1,2-丙二醇、聚维酮K30(PVP K30)3种辅料用量与对乙酰氨基酚溶解度的回归方程;并通过防结晶试验考察各辅料防结晶能力.结果 3种辅料均可显著增加药物溶解度,三者混合助溶效果更加显著,其中PVP K30可大大增加溶液防低温结晶的能力.结论 通过回归方程可在防止结晶、稳定制剂的前提下进一步降低处方中有机溶剂的用量,从而降低生产成本并提高制剂安全性.
作者：张宇；周素敏；李雪英；张彦鹏；张艳华 刊期： 2008年第24期
目的 制备木川渗透液,观察其治疗腰椎间盘突出症的临床疗效.方法 提取中药材有效成分并制备木川渗透液,用于临床观察240例患者的疗效.结果 木川渗透液治疗组与无介质组疗效差异显著(P<0.01).结论 本制剂组方合理,制备工艺简便,制剂稳定性好,质量标准可靠,用于治疗腰椎间盘突出有较好的临床疗效,无不良反应.
作者：吴国海；罗朝利；邢建华 刊期： 2008年第24期
目的 探讨枸橼酸铁胺糖浆放置或加热后三价铁含量下降的问题.方法 将枸橼酸铁胺糖浆室温放置后及放置后经水浴加热测定三价铁含量,观察枸橼酸铁胺糖浆的三价铁向二价铁转化的现象.结果 枸橼酸铁胺糖浆放置3个月后,及放置后并经水浴加热,三价铁含量分别下降为原来的32.9%及15.4%.结论 枸橼酸铁胺糖浆经放置和加热后,所含三价铁部分转化为二价铁,补血效果增强.
作者：肖华；钟桂香 刊期： 2008年第24期
植物药苦碟子在临床上效果显著、应用广泛,不良反应虽罕见,但也偶有报道,不容忽视.
作者：陈新悦；张金梅 刊期： 2008年第24期
目的 建立治感佳片对乙酰氨基酚和盐酸吗啉胍含量的测定方法 .方法 采用离子对高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为DiamonsiI C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(35:65),流速为1.0 mL/min,检测波长为237 nm.结果 对乙酰氨基酚与盐酸吗啉胍质量浓度线性范围分别为10～100 μg/mL和2.5～25 μg/mL,平均回收率分别为101.2%和99.2%,RSD分别为0.5%和0.9%(n=6).结论 HPLC法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.
作者：周小露；何勇虎；伍思强 刊期： 2008年第24期
目的 建立测定罗红霉素胶囊溶出度的高效液相色谱(HPLC)法.方法 HPLC法测定采用Shimadzu VP-ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以水-乙腈-0.1 mol/L磷酸二氢铵(1:2:2)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为215 nm.结果 罗红霉素胶囊质量浓度在0.025 74～1.029 6 g/L范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为99.9%,RSD=0.7%(n=7),2批样品的40 min溶出度均在70%以上.结论 HPLC法简便、准确、可靠,且不易受外界因素影响,可用于罗红霉素胶囊溶出度的测定.
作者：郑小敏；舒德忠；熊胜元 刊期： 2008年第24期
目的 建立四季感冒片中橙皮苷的含量测定方法 .方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,以甲醇-水(32:68)为流动相,检测波长为283 nm.结果 橙皮苷进样质量浓度在4.73～42.57μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 95,平均回收率为92.8%.RSD=1.45%(n=6).结论 HPLC法简便、灵敏、准确,可用于四季感冒片的质量控制.
作者：白丽杰；谢丹；陈晓艳 刊期： 2008年第24期
目的 采用高效液相色谱法检查HB的有关物质.方法 色谱柱用C18s柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为40℃,检测波长为210 nm,流动相为0.01 mol/L磷酸二氢钠-甲醇-异丙醇(97:2:1),流速1 mL/min.结果 样品中有关物质小于0.5%.结论 HPLC法检查注射用HB中有关物质简便、准确.
作者：牛金茹；李吉峰；殷书梅；王宓 刊期： 2008年第24期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
