英国红细胞临床应用指南

树突状细胞及其在白血病中的免疫治疗

树突状细胞是强的专职抗原提呈细胞,近年来对其亚群、迁移机制、选择性活化Th1/Th2细胞、启动不同的免疫应答类型和在白血病免疫治疗中的作用进行了大量的研究,本文就这方面的研究进展进行综述.

作者：袁国林；邹萍 刊期： 2003年第05期

一种用流式细胞计数的精确免疫血液学自动化试验

作者： 刊期： 2003年第05期

流式细胞术对恶性淋巴瘤细胞膜表面标记及倍体分析

恶性淋巴瘤中的肿瘤细胞膜表面标记常异常表达,核型以异倍体为多.采用流式细胞术检测不仅可以分析细胞的膜表面标记,还可进行DNA含量测定,并进行参数分析.因而对疾病分型诊断和治疗评价发挥重要作用.本文就恶性淋巴瘤患者流式细胞分析与恶性淋巴瘤的诊断、临床特点之间的关系进行讨论,并说明该项技术与病理诊断的关系.

作者：殷杰；顾健 刊期： 2003年第05期

难治性特发性血小板减少性紫癜的免疫治疗

特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种自身免疫性疾病,一般用糖皮质激素治疗和(或)脾切除治疗,无效的病例为难治性ITP.研究者用大剂量静注丙种球蛋白、干扰素-α、单克隆抗体、环孢素A、骁悉、免疫吸附、血浆置换等免疫治疗及清除幽门螺杆菌治疗难治性ITP,取得了较好的疗效.

作者：旷文勇；张广森 刊期： 2003年第05期

用化学发光免疫分析方法分析生物学假阳性反应的无偿供血者及相应的供血者管理

作者： 刊期： 2003年第05期

用免疫磁方法联合分离外周血CD34+干细胞和除去B细胞

作者： 刊期： 2003年第05期

献血者都到哪里去了?对美国自愿献血模式中危机的个人反思

作者： 刊期： 2003年第05期

外周血干细胞采集期间CD34+细胞浓度的改变:采集效率和功效的影响

作者： 刊期： 2003年第05期

一名健康志愿供血者血清转换之前HCV病毒载量的波动

作者： 刊期： 2003年第05期

EB病毒相关基因和蛋白与淋巴瘤发生发展的关系

淋巴瘤的发生、发展是一个受自身遗传免疫及多种外界因素相互作用而引起多种遗传学改变并逐渐积累的过程.EBV是多种淋巴瘤的重要致瘤因素,因而其病毒基因结构和功能的研究一直是淋巴瘤病因发病学研究领域中的重点.本文就EBV相关基因及编码蛋白的功能以及它们在淋巴瘤发病中的作用进行综述.

作者：齐慧；申建凯；张广森 刊期： 2003年第05期

POEMS综合征的研究进展

POEMS综合征是以多发性神经病变、器官肿大、内分泌病、M蛋白、皮肤改变等为特征,其病因和病理机制至今仍未明确,但可能与克隆性浆细胞分泌的可溶性因子复合物有关.大剂量化疗下的干细胞移植是目前临床上治疗POEMS综合征的有效的方法.

作者：成志；高瑞兰 刊期： 2003年第05期

Plk1的研究进展

Plk1是一种高度保守的丝氨酸/苏氨酸激酶,经磷酸化激活,在细胞有丝分裂的不同时期都起到十分重要的作用:在G2晚期M初期参与Cdc25C的活化,继而促成cyclin B/Cdc2的激活、协助中心体的功能成熟以及双极性纺锤体的形成,从而促进M期的起始和染色体正常分离、分配;通过调节APC(anaphase-promoting complex)决定细胞能否按期离开M期.正常情况下,DNA的损伤将阻抑细胞进入分裂期(M),Plk1活性受抑在其中起关键性的作用.Plk1可以使细胞周期停滞在G2期或M期的多个时点.Plk1尚参与哺乳动物细胞有丝分裂中高尔基体特异性碎解、分离入子细胞并融合重构的过程.在大多数人类肿瘤中Plk1均高表达.已经建立了针对Plk1 mRNA的反义寡核苷酸,它能特异性地抑制Plk1 mR-NA及其蛋白产物,有效抑制培养细胞系或裸鼠肿瘤模型中肿瘤细胞的增殖.

作者：承璐雅；周剑锋；刘文励 刊期： 2003年第05期

一种可见风险信息传达工具的评估:对输血风险的知识和感觉的影响

作者： 刊期： 2003年第05期

WT1基因与白血病靶向治疗

WT1基因编码一种双向转录因子,对人类泌尿生殖系统的发育和wilms'瘤的发生发展有重要意义.WT1基因也参与人类的造血调控,参与造血细胞增殖、分化、凋亡等各个过程及白血病的形成,在多种白血病中均有异常高表达,故被认为是一种新的白血病抗原,用于制备白血病疫苗、表达WT1白血病细胞的体外净化及体内抗原特异性治疗,近年来利用反义RNA技术进行反义基因治疗也有较快发展.WT1成为白血病基因治疗和特异性免疫治疗的新靶点.

作者：沈慧玲；王玮；陈子兴 刊期： 2003年第05期

血小板胶原受体GPⅥ的研究进展

血小板糖蛋白Ⅵ(GPⅥ)作为血小板胶原受体,主要参与血小板与胶原粘附后的信号转导和血小板活化过程,并终引起血小板聚集和促凝活性表达.GPⅥ的研究已受重视并有望成为抗栓治疗的新靶点.本文就GPⅥ有关进展进行综述.

作者：余自强；阮长耿 刊期： 2003年第05期

先天性纯红细胞再生障碍性贫血

先天性纯红细胞再生障碍性贫血(Dianond-Blackfan anemia,DBA)是一种以选择性红系再生障碍和先天畸形为特征的遗传性疾病,易并发恶性肿瘤.在大约25%的患者中发现有RPS19基因突变,该基因定位于染色体19q13.2,同时还有其他的DBA基因定位.多数患者皮质醇治疗有效,但易产生依赖,皮质醇无效者可采用输血治疗或异基因干细胞移植.

作者：陈玉梅；孙洪波；王建祥 刊期： 2003年第05期

冠状动脉旁路移植患者的输血监视

作者： 刊期： 2003年第05期

在完全或简单的交叉配血中的抗低频红细胞抗原的抗体的重要性

作者： 刊期： 2003年第05期

2单位红细胞单采后红细胞容量的恢复

作者： 刊期： 2003年第05期

自体造血干细胞移植治疗多发性骨髓瘤

多发性骨髓瘤是一中老年恶性疾病,常规化疗效果差.大剂量化疗后辅以造血干细胞移植治疗效果较好,其中自体造血干细胞移植应用较多.本文推荐大剂量马法兰200mg/m2为预处理方案,未净化的自体外周血干细胞为造血干细胞来源.对移植后维持治疗、二次移植、预后因素等相关问题亦予以简介.

作者：翟卫华；冯四洲 刊期： 2003年第05期