郑志群；李美芝；林益川；马炎辉
近年来,随着分子生物学的发展,人们开始从基因水平探讨肿瘤的病因.粘附分子CD44基因是分布极为广泛的一组细胞表面跨膜糖蛋白,参与细胞与细胞、细胞与基质间的特异性粘连.近研究发现,CD44基因内含子9的异常表达与肿瘤发生有关.本研究应用分子生物学方法检测妇科恶性肿瘤组织中CD44基因内含子9的表达情况,以探讨它们的发生发展机制,并为其早期诊断与基因治疗提供依据.
作者：王敏；王珺；赵冬妮；张颖；张淑兰 刊期： 2002年第05期
生长抑素(somatostation,SST)是一种环状多肽类激素,具有强大的生物学活性,在多种内分泌和外分泌激素分泌过程中发挥重要作用.其生物学活性是通过靶细胞膜上的生长抑素受体(somatostatin receptor,SSTR)介导的,其中以其亚型2(SSTR2)的作用为重要[1,2].目前已经发现在多种肿瘤细胞中有SSTR2的表达[3],体内外研究均发现生长抑素类似物(somatostatin analogue,SSA)可通过SSTR抑制肿瘤细胞增殖,并发生细胞凋亡.近年来,SST抗肿瘤细胞增殖效应及人工合成SSA的临床应用,受到越来越多的学者的关注.本研究旨在测定卵巢癌细胞及组织中SSTR2的表达,以期探讨SSA应用于卵巢癌治疗中的可能性.
作者：陈怀增；谢幸；叶大风；吕卫国 刊期： 2002年第05期
目的探讨不同的活检方法、活检时机和活检细胞数对胚胎体外发育能力的影响.方法选取体外受精-胚胎移植剩余的形态学分级为Ⅰ级的胚胎154个,对其中第1阶段的66个胚胎分别行化学法(26个)、机械法(20个)取出1个卵裂球,并设对照(20个);对第2阶段的88个胚胎分为用化学法取出2个卵裂球(44个)和对照(44个).观察记录活检时胚胎细胞数、活检时间、活检后卵裂球是否退化、活检后胚胎体外发育情况及囊胚总细胞数.结果 (1)化学法的活检时间为(231±20) s,明显短于机械法的(262±23) s(P<0.01);而囊胚形成率为65%,高于机械法的35%(P<0.05).(2) 6-细胞胚胎的囊胚总细胞数为(44±4)个,低于7～8-细胞胚胎的(49±5)个和≥9-细胞胚胎的(50±6)个(P<0.05);细胞融合的≥9-细胞胚胎活检后不仅囊胚形成率(20%)低于对照(67%,P<0.05),且活检后卵裂球退化率(50%)高于无细胞融合的胚胎(17%,P<0.05).(3)取出1个或2个卵裂球胚胎的囊胚形成率和囊胚总细胞数与对照比较,差异均无显著性(P>0.05),而6-细胞胚胎取出2个卵裂球后囊胚形成率(1/8)低于对照(5/8,P<0.05).结论化学法活检比机械法更为快速、安全;合适的活检时机为受精后第3天≥7-细胞、细胞融合前;≥7-细胞胚胎可取出2个卵裂球.
作者：刘群；朱桂金 刊期： 2002年第05期
评价某一治疗措施效果的好坏,除了看其设计和实施过程中是否避免了偏倚,另一个十分重要方面就是研究对象是否遵从了治疗措施,即依从性(compliance)问题.只有依从了该治疗措施,研究结果才能真实地反映该治疗措施的效果.同样,依从性也是影响评价治疗措施结果真实性的重要方面.下面将研究中的依从性和失访问题分别介绍如下.
作者：许良智；陈进；王家良 刊期： 2002年第05期
链球菌是创伤感染中常见的病原菌,广泛分布于自然界,水、乳、人和动物粪便以及健康人的鼻咽部均有存在.并能引起人和动物的多种疾病.随着抗生素的应用,无菌技术的提高,链球菌引起的病例不断减少.然而在20世纪80年代后期,伴有或不伴有休克的侵袭性链球菌感染病例又开始增加,并有爆发流行的趋势,如猩红热、急性肾小球肾炎、产褥热、中毒性休克综合征等症,又成为医学界关注的焦点[1-3].A族链球菌与产科关系密切,尤其近20年来,其表现与以往典型的A族链球菌感染不同,是以病情进展迅速,预后极差,并伴有多器官衰竭为特征,与葡萄球菌引起的中毒性休克极为相似,称之为链球菌中毒性休克综合征.美国、英国、加拿大、日本均陆续有病例报道[4-7].现将近年来产科A族链球菌感染的研究进展综述如下.
作者：高建华；郑建华；黄明莉 刊期： 2002年第05期
目的观察口服卵清蛋白(OVA)和滋养细胞膜抗原(TMA)诱导小鼠妊娠免疫耐受效果,探讨原因不明复发性自然流产的口服免疫疗法.方法建立自然流产小鼠模型CBA/J×DBA/2,分不同剂量观察经口服途径给妊娠CBA/J小鼠OVA和TMA1、TMA2 3种抗原后胚胎丢失率的变化.实验分为4组:(1)口服抗原(即OVA、TMA1和TMA2)免疫组:分为低剂量单次(即OVA 20 μg×1次,TMA1和TMA2均为500 μg×1次)、低剂量5次(即OVA 20 μg×5次、200 μg×5次、2 mg×5次,TMA1和TMA2均为500 μg×5次、1 mg×5次、2 mg×5次)和高剂量单次(即OVA 20 mg×1次,TMA1和TMA2均为8 mg×1次);(2)另设3个对照组,即未免疫组(未予任何处理)、主动免疫组(腹腔注射雄性BALB/c小鼠脾细胞)和空白对照组(口服生理盐水).结果 4组小鼠的胚胎丢失率分别为:未免疫组29%,主动免疫组8%,空白对照组28%;口服抗原免疫组中,口服OVA 20 μg×1次、20 μg×5次、200 μg×5次、2 mg×5次、20 mg×1次者分别为26%、6%、10%、4%和10%,口服TMA1及TMA2 500 μg×1次、500 μg×5次、1 mg×5次、2 mg×5次、8 mg×1次者分别为22%及26%、23%及4%、27%及11%、27%及3%、24%及4%.口服OVA和TMA2后,除低剂量单次者外,其他剂量的小鼠胚胎丢失率均有较大幅度下降,分别与未免疫组、空白对照组比较,差异均有显著性(P<0.05),与主动免疫组比较,差异无显著性(P>0.05),其中以口服OVA 2 mg×5次(4%)和TMA2 2 mg×5次(3%)者下降显著;口服TMA1后,无论低剂量单次、低剂量5次还是高剂量单次小鼠的胚胎丢失率与未免疫组、空白对照组比较,差异均无显著性(P>0.05).结论经口服途径给自然流产小鼠模型以适当剂量的抗原OVA和TMA2后,能有效诱导小鼠妊娠免疫耐受形成,降低小鼠的胚胎丢失率.
作者：赵爱民；林其德；鲍世民 刊期： 2002年第05期
目的探讨血清DNA 3号染色体短臂(3p14,25)等位基因杂合性丢失与卵巢癌发生、发展的相关性.方法采用聚合酶链反应并结合二核苷酸重复序列多态性方法,分别对38例卵巢癌及8例卵巢良性肿瘤患者的血清DNA 3p14,25的4个微卫星位点(D3S1029、D3S1228、D3S1300、D3S1481)杂合性丢失进行检测.另外,检测38例中18例患者的组织及相应血清DNA 3p14,25杂合性丢失.结果 18例卵巢癌血清与肿瘤组织DNA 3p14,25基因4个微卫星位点杂合性丢失率之间存在明显的相关性(P<0.05).38例血清DNA标本中有29例(76%)至少在1个微卫星位点出现杂合性丢失,17例(45%)有2个以上微卫星位点出现杂合性丢失.卵巢癌Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期出现杂合性丢失率分别为2/4、78%、8/9.卵巢癌病理类型仅在微卫星D3S1029位点的杂合性丢失率比较,差异有显著性(P=0.007 4). 8例良性肿瘤组织及血清均未出现杂合性丢失.结论卵巢癌患者血清DNA与肿瘤组织DNA 3p14,25出现杂合性丢失密切相关,血清3p14,25出现杂合性丢失率与卵巢癌恶性程度有关.
作者：张华；李子庭；陈鸣之；张国玲；许凯黎 刊期： 2002年第05期
羊水过少是产科常见的并发症,其发生率为0.5%～4.0%[1].羊膜腔内输液(AI)治疗羊水过少这一技术已被欧美国家广泛应用了10余年,是一项安全、有效、容易操作的技术.我院自1995年2月至2001年4月应用经腹AI治疗妊娠中晚期羊水过少34例,取得了较满意的临床效果,现报道如下.
作者：吴振兰；李燕萍；李莉；刘文臻 刊期： 2002年第05期
目的探讨两种剂量结合雌激素(CEE)对绝经早期妇女骨丢失的影响及副作用.方法将236例绝经妇女分为3组,A组每日口服CEE 0.625 mg+醋甲羟孕酮(MPA)2 mg+钙剂(Ca-D)1片(含元素钙600 mg);B组每日口服CEE 0.3 mg+MPA 2 mg+Ca-D 1片;C组每日仅服Ca-D 1片,连续用药2年.于治疗前、治疗12及24个月测量第2～4腰椎(L2～4)的骨密度(BMD),记录每月阴道出血情况.结果 A组治疗前、治疗12及24个月,L2～4 BMD分别为(1 062±141)、(1 086±145)及(1 101±134) mg/cm2,治疗前后比较,差异均有极显著性(P<0.001);B组分别为(1 081±135)、(1 111±168)及(1 090±150) mg/cm2,治疗12个月时与治疗前比较,差异有显著性(P<0.05),治疗24个月时与治疗前比较,差异无显著性(P>0.05);C组分别为(1 070±119)、(1 065±134)及(1 053±130) mg/cm2,治疗前后比较,差异均无显著性(P>0.05).治疗前后BMD的变化,A与C组、B与C组之间差异均有显著性(P<0.001,<0.05);A与B组治疗12个月时的BMD比较,差异无显著性(P>0.05),24个月时比较,差异有极显著性(P<0.01).各组子宫内膜均无不典型增生.A、B组出血率,治疗12个月时分别为43%及12%,24个月时分别为34%及8%.结论每日口服CEE 0.625 mg或0.3 mg,均可有效预防绝经早期的骨丢失,CEE 0.625 mg剂量预防骨丢失效果及阴道出血率均高于0.3 mg.
作者：吴宜勇；刘建立；邢淑敏；徐茹兰；张忠兰；王莹 刊期： 2002年第05期
耐药是困扰卵巢癌患者化学药物治疗(化疗)疗效提高的重要因素.目前提出的耐药机制很多[1],但由于体内外条件的差异,这些耐药机制对临床耐药的影响尚难肯定.由肿瘤细胞形成的多细胞团簇是体外实体瘤研究的良好模型[2],对多细胞团簇的研究将有助于解决实体瘤治疗中的有关问题.本研究旨在进一步探讨卵巢癌SKOV3ip1多细胞团簇P-糖蛋白(P-gp)、多药耐药相关蛋白(MRP)表达情况及其与细胞周期的关系.
作者：陈建利；丰有吉；周抗美；吴直江 刊期： 2002年第05期
目的探讨人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)DRB各基因型在妊娠期糖尿病(GDM)孕妇中的分布,及其与GDM发病的相关性.方法采用序列特异性引物聚合酶链反应技术,对GDM孕妇30例(GDM组)及同期入院的正常健康孕妇 40例(对照组)的HLA-DRB各基因型的分布进行检测,并对HLA-DRB各基因型与GDM的相关性进行研究.结果 (1)GDM组HLA-DR6(13)等位基因频率(12%)明显高于对照组(2%,P<0.05); GDM组HLA-DR3(8%)及HLA-DR9(23%)等位基因频率与对照组(4%、16%)比较,均有增高趋势,但差异均无显著性(P>0.05).GDM组HLA-DR2(15)和HLA-DR51等位基因频率均为10%,较对照组(24%、38%)明显降低(P<0.05).(2)孕妇为HLA-DR3基因型或HLA-DR6(13)/DR9基因杂合型时,其GDM病情较重[风险比(RR)分别为27.1和8.5], 且产后血糖多未恢复正常.结论 (1)HLA-DR6(13)基因型可能与GDM易感性相关;HLA-DR2(15)、HLA-DR51基因型可能与GDM保护性相关.(2) HLA-DR3、HLA-DR6(13)/DR9基因型与GDM病情严重程度有相关性,并可能影响GDM孕妇产后血糖的恢复.
作者：宋殿荣；刘映粦；韩玉环；商桂兰；华绍芳；张惠英；郭尚宏；焦书竹 刊期： 2002年第05期
这里所谈的激素补充治疗(hormone replacement therapy,HRT),指的是女性激素(雌、孕激素)补充治疗.HRT对维护绝经妇女的健康,提高生活质量有重要作用,同时有增加子宫内膜癌及乳腺癌发生的风险.由于存在风险,使许多妇女,甚或医生对HRT存有疑虑.在20世纪80年代以后,对凡存有子宫的妇女均配伍孕激素,而且这方面的研究不断进展,结果表明,每个周期使用孕激素达12～14 d,可将子宫内膜癌的风险降低到一般人群的水平,基本消除了这方面的顾虑.HRT与乳腺癌的关系复杂,经历了50余年的实践,至今仍未能得出确切的结论,配伍孕激素也未能降低乳腺癌的风险.因此,对乳腺癌的担心成了当前HRT的主要障碍.以下分别对HRT与乳腺疾病相关问题进行阐述.
作者：邢淑敏 刊期： 2002年第05期
现代研究表明,甲状旁腺激素相关蛋白(parathyroid hormone related protein, PTHrP)不仅具有甲状旁腺激素(PTH)样的作用,同时还参与细胞的分化与增殖等,尤其对胎儿器官成熟、生长发育等方面发挥作用[1].本研究通过测定羊水中PTHrP和肺表面活性物质相关蛋白A(surfactant apoprotein A, SP-A)的含量,同时体外培养肺胞Ⅱ型上皮细胞,测定PTHrP对肺胞Ⅱ型上皮细胞产生SP-A的影响,以探讨PTHrP在胎儿肺成熟中的作用.
作者：金镇；曲陆荣；麻爽 刊期： 2002年第05期
妊娠高血压综合征(妊高征)的发病原因尚不清楚,有关血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与妊高征发病的研究国内外均少有报道,且结果不同.对此,我们采用聚合酶链反应(PCR)技术检测妊高征患者ACE基因多态性,以探讨ACE基因多态性与妊高征发病的关系.现将结果报道如下.
作者：吴延庆；程开诚；苏海；程晓曙；吴清华；郑九生；张伟 刊期： 2002年第05期
目的对晚期卵巢上皮性癌的综合治疗进行研究,并对其预后因素加以分析.方法选择复旦大学附属肿瘤医院1998年1月至2000年12月收治的晚期卵巢上皮性癌患者53例(研究组),给予综合治疗即诱导缓解、巩固治疗和免疫支持治疗.另选择1986年1月至1997年12月间收治的晚期卵巢上皮性癌患者318例(对照组),给予肿瘤细胞减灭术及常规化学药物治疗(化疗).结果研究组的完全缓解率、部分缓解率分别为90.6%、5.7%,均明显高于对照组的 70.1%、5.3%(P<0.01);研究组的1、2、3年生存率分别为97.7%、89.1%、83.6%,均明显高于对照组的71.8%、44.1%、29.8%(P<0.01);研究组的1、2、3年无癌生存率分别为92.6%、75.0%、75.0%,均明显高于对照组的60.3%、37.8%、28.6%(P<0.01);研究组1、2年的肿瘤复发率分别为7.5%、25.0%,均明显低于对照组的39.7%、62.2%(P<0.01).和预后有关的因素有年龄、首治医院、手术病理分期、腹水、病理分化程度、术前化疗、术后腹腔化疗和静脉化疗.和无癌生存相关的预后因素是首治医院、卵巢侵犯程度、残留癌直径大小和术后腹腔化疗.结论通过诱导缓解、巩固治疗和免疫支持治疗可提高疗效,明显降低了晚期卵巢上皮性癌的1、2年复发率,提高了晚期卵巢上皮性癌的生存率.
作者：黄啸；蔡树模；范建玄；李子庭 刊期： 2002年第05期
目的研究血管内皮生长因子(VEGF)过度表达在卵巢癌浸润转移中的作用及可能机制.方法脂质体介导VEGF cDNA转染卵巢癌细胞系CAOV3、COC1,并经逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术、蛋白印迹(Western blot)法检测转染VEGF cDNA前后卵巢癌细胞中VEGF、明胶酶A(MMP-2) mRNA及其蛋白表达水平; Boyden小室体外侵袭实验比较VEGF cDNA转染前后卵巢癌细胞穿透人工重组基底膜能力的变化.结果 VEGF cDNA转染后卵巢癌细胞系CAOV3、COC1细胞中VEGF mRNA表达水平分别为0.98±0.05和0.87±0.06,MMP-2 mRNA表达水平分别为0.95±0.03和0.82±0.02,均较转染前(分别为0.84±0.03和0.62±0.04,0.71±0.02和0.61±0.01)明显增加(P<0.05); VEGF、MMP-2蛋白表达水平也呈相同变化趋势(P<0.05);VEGF cDNA转染后的CAOV3、COC1细胞的穿透人工重组基底膜的能力分别为(42.5±4.1)%,(26.8±2.4)%,较对照组[(24.7±1.9)%, (8.6±1.1)%]明显增加(P<0.05).结论 VEGF促进卵巢癌浸润、转移的机制可能与诱导MMP-2合成及分泌有关.
作者：卢运萍；张阿丽；王世宣；李静；王常玉；马丁 刊期： 2002年第05期
雌激素对心血管的保护作用已被大量研究证实,但至今很难确定起关键作用的特异性调节机制.Hodges等[1]发现雌激素受体β(ER β)是ER在人心血管平滑肌细胞的主要表达形式,并且推测雌激素对心血管的保护作用,可能以血管组织中ER β基因组的作用为主要机制.本研究采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法,检测人胎儿心血管组织ER β mRNA的表达情况,并与目前已有的ER β基因进行DNA序列比较分析,以确定ER β在人心血管组织中的表达及存在的意义.
作者：陈瑶；黄荷凤 刊期： 2002年第05期
近30年来,胎心宫缩监护(cardiotocography,CTG)和胎儿头皮血检查的相继出现,从根本上改变了产时宫内胎儿监测的状况.但CTG的特异性差,增加了不必要的手术产率;胎儿头皮血检查有一定的创伤,需要多次重复测定才具有较好的价值.近年来,受成人脉搏氧测定技术在危重病人监护过程中获得成功的提示,研究了胎儿脉搏氧测定技术,且有可能成为产时胎儿检测的又一有效手段[1].
作者：潘俊峰 刊期： 2002年第05期
作者：张以文；郁琦；刘平 刊期： 2002年第05期
女性生殖内分泌学是妇产科学中活跃的领域之一.现仅就关于生殖研究的一些进展,进行讨论.
作者：张以文；周灿权；庄广伦 刊期： 2002年第05期
中华妇产科杂志
主管:中国科学技术协会
主办：中华医学会
