患者男,40岁.因尿中经常有黏液样物流出,排尿困难3个月入院.患者出生时曾因先天性无肛症而行肛门成型术.体检:前列腺Ⅱ度肿大,未触及明显肿块.CT检查示前列腺增大,结节分叶状.膀胱镜检查:前列腺尿道部有大量乳头状的新生物,取活检送病理.
作者：李小静；张杰；滕昊骅 刊期： 2004年第06期
患者男,49岁.2年前体检发现右肾占位性病变,未进一步检查.2年来,无明显症状及体征,体重无明显下降.20 d前再次体检发现右肾占位性病变增大,于2004年1月14日入院.体检:无异常.辅助检查:肾功能各项检测值均在正常范围;彩色超声:右肾上极实质内囊实性肿物,右肾集合系统内低回声区不除外肾盂占位性病变,右肾盂继发性积液.双肾CT:右肾实质囊实性占位性病变合并肾盂积水.肾盂造影:右肾盂中下盏显示模糊并似有受压迹象.诊断:右肾占位性病变.择期行全麻下右肾肿物右肾根治术.
作者：宦大为；杨洋；王翠芳；孟昭孚 刊期： 2004年第06期
临床资料:例1女,57岁.就诊前2年因走路不慎摔倒,右膝着地,半年后发现膝部约蚕豆大小的包块,近来长大迅速,伴微痛而入院.入院查体:右膝部约鸡蛋大小的包块2个,质硬,边界不清,右肢端血运及活动尚可.例2男,54岁.左膝关节疼痛,膝内侧包块一年,活动轻度受限而入院.入院查体:左膝肿胀,皮温稍高,内髁处可扪及一约2 cm×3 cm大小的包块,质较硬.X线:2例在软组织内均可见致密的块状阴影,与骨不相连,未见骨质破坏.术中见:2例包块均位于肌肉内,与骨不相连,骨皮质光滑无缺损,行局部包块广泛切除.临床诊断:恶性肿瘤.例1术后1年复发.
作者：熊玉霞 刊期： 2004年第06期
患者男,57岁.上腹不适半月,皮肤巩膜黄染1周余,近半月体重下降2～3 kg.否认家族史中有肿瘤疾病史.体检:右肋弓下及一可疑包块,活动度尚可,按压时患者有饱胀感.实验室检查:尿常规:尿酮体:1.5 mmol/L, 尿胆原:16 μmol/L (正常范围0～4 μmol/L);肝肾功能检查:丙氨酸氨基转移酶、总胆红素、直接胆红素、谷氨酰转肽酶、碱性磷酸酶均高出正常值;血淀粉酶:176.4 U/L (正常范围0～125 U/L);血脂肪酶:744.7 U/L (正常范围0～190 U/L).腹部B超:肝内外胆管扩张,胆囊增大;胰管扩张;胰头下方实性占位可能性大.腹部CT:十二指肠降段扩张,腔内可见软组织影,低位胆道梗阻,胰管扩张,考虑壶腹癌可能性大,胰头与腔静脉分界不清.胃镜检查:可见十二指肠降部隆起,性质待定.ERCP术中见十二指肠乳头肿胀,考虑壶腹癌.临床诊断:梗阻性黄疸,肿瘤可能性大.
作者：常晓燕；周炜洵；陈杰；刘彤华 刊期： 2004年第06期
患者男,61岁.大便带血伴次数增多 2年.曾在当地医院治疗无好转,于2003年 7月 1日入我院治疗.体检:老年男性,营养中等,全身浅表淋巴结无肿大,右下腹可触及一个肿块,轻微触痛.电子肠镜检查:结直肠黏膜面布满大小不等的息肉样物,大的约3 cm×3 cm,表面未见溃疡.临床诊断:腺瘤性息肉,恶变不能排除.
作者：唐明江；王云鹏；李代瑛 刊期： 2004年第06期
例1女,27岁.颈部淋巴结肿大5年,伴鼻阻1年,于2001年11月1日在门诊手术室取颈部淋巴结活检.体检:双侧颈部及颌下多个淋巴结肿大,以右颌下淋巴结为大,约2.0 cm×2.0 cm×1.5 cm.实验室检查:白细胞8.1×109/L,红细胞5.14×1012/L,血红蛋白108 g/L,血小板174×109/L.例2男,16岁.
作者：徐缓；张文燕；李甘地；刘卫平 刊期： 2004年第06期
患者女,46岁.因尿道外口肿物1年,接触性出血3个月入院.入院前1年发现尿道外口肿物如黄豆大小,逐渐增大如枣.无明显尿频、尿急、尿痛及排尿困难,无发热、头痛、头晕、面色潮红、腰痛、腹泻等症状.曾服用抗生素治疗.4年前因子宫肌瘤曾行子宫切除术.体检:一般情况良好, 颈部及双侧腹股沟浅表淋巴结未触及,心肺及腹部无特殊发现.尿道外口肿物位于6点,约3 cm×3 cm×2 cm,基底较宽,直径2 cm,黏膜表面暗红色,粗糙不平.泌尿系B超(-).临床诊断:尿道肿瘤性质待定.施行肿瘤切除术.
作者：曹雅静；范嫏娣；谭郁彬 刊期： 2004年第06期
目的探讨流式细胞免疫分型在抗原异常表达淋巴瘤诊断及鉴别诊断中的作用.方法应用流式细胞术对伴有抗原异常表达的淋巴瘤3例,B淋巴细胞性白血病8例,T淋巴细胞性白血病1例及伴有淋巴细胞分化抗原表达的急性非淋巴细胞白血病17例,急性粒细胞白血病累及淋巴结1例的免疫表型进行回顾性分析,每例均作胞质CD3ε、CD79a、髓过氧化物酶(MPO)的EnVision两步法染色.结果 11例B细胞淋巴瘤/白血病胞质CD79a阳性,胞质CD3ε及MPO阴性, 其中5例伴CD5表达,2例同时伴CD5及1～2项髓系分化抗原表达;1例T淋巴细胞白血病胞质CD3ε阳性, 胞质CD79a及MPO阴性,伴CD13、CD33表达;18例急性非淋巴细胞白血病(包括1例急性粒细胞白血病累及淋巴结)胞质髓过氧化物酶(MPO)均阳性,胞质CD3ε及CD79a均阴性,其中8例(包括1例急性粒细胞白血病累及淋巴结)伴T细胞分化抗原表达,8例伴B细胞分化抗原表达,2例同时伴T细胞及B细胞分化抗原表达.结论流式细胞免疫分型不仅能发现淋巴瘤/白血病抗原异常的表达,而且可通过表面免疫标记及胞质CD3ε、CD79a、MPO的表达来确定抗原异常表达淋巴瘤/白血病的细胞来源,对抗原异常表达淋巴瘤/白血病的诊断及鉴别诊断具有十分重要价值.
作者：夏成青；陈世伦；齐曼；徐先发 刊期： 2004年第06期
目的探讨对白血病髓外浸润行针吸细胞病理学(FNAC)诊断和鉴别诊断的要点.方法对65例白血病髓外浸润的临床及FNAC诊断结果进行了分析总结.为确诊,对疑为白血病者,用油镜观察细胞形态并做外周血涂片镜检以助确诊,部分病例做了髓过氧化物酶(MPO)、氯醋酸AS-D奈酚酯酶(CE)、酸性非特异性酯酶(ANAE)及糖原(PAS)染色.部分病例做了组织病理学、免疫细胞化学及流式细胞仪检查.结果 65例髓外浸润中急性淋巴细胞性白血病(ALL)24例、急性髓细胞性白血病(AML)25例、慢性淋巴细胞性白血病(CLL)6例、慢性髓细胞性白血病(CML)10例.各部位中以淋巴结浸润多,占73.8%.结论白血病髓外浸润的FNAC诊断应紧密结合临床及有关实验室检查,特别是以局部肿块为首发症状而就诊的初诊白血病.各类白血病髓外浸润以原始细胞增生为主者,需与非霍奇金淋巴瘤(NHL)鉴别.FNAC拟诊为NHL者均应及时用油镜观察细胞形态并做外周血涂片镜检.
作者：陈万新；张伟；徐勇；刘军；樊丽华 刊期： 2004年第06期
目的探讨恶性颗粒细胞瘤的临床病理学特征,评价组织学上诊断恶性的标准.方法对10例恶性颗粒细胞瘤的临床资料和组织学形态进行回顾性分析,并采用免疫组织化学(LSAB法)和电镜检测研究其免疫表型和超微结构.结果男性4例,女性6例,年龄范围为27～73岁(平均46岁).临床上,9例表现为皮下或深部软组织内无痛性生长的孤立性肿块,其中1例伴有周围神经症状.肿瘤位于下肢3例,乳腺2例,项部2例,胸壁、右颈部和盆腔者各1例.肿瘤直径2～11 cm,平均4.8 cm.镜下由成巢或成片的多边形细胞组成,胞质呈嗜伊红色颗粒状,与良性颗粒细胞瘤极为相似,但仔细观察发现,9例显示至少下述形态中的3种:核增大呈空泡状并可见明显的核仁;多形性瘤细胞;核质比增大;瘤细胞趋向梭形;可见核分裂象;凝固性坏死.除经典性形态外,1例尚可见散在的多核性瘤细胞.余1例除局部区域显示核增大呈空泡状并可见明显的核仁外,其余形态均不明显,但临床上却呈恶性经过.9例均强阳性表达S-100蛋白和神经元特异性烯醇化酶(NSE),7例尚表达CD68.电镜观察显示瘤细胞胞质内充满大量退变的复合性溶酶体.随访7例,5例复发,4例转移,2例死于肿瘤. 结论 (1)Fangburg-Smith等的组织学恶性标准具有较高的可重复性,但在少数情形下,终诊断仍需结合肿瘤的生物学行为;(2)提议将核分裂象的标准修订为 >5/50HPF;(3)广泛性局部切除加上必要的区域淋巴结清扫仍是目前主要的治疗手段,辅助性化疗和(或)放疗并不能明显改善患者的预后;(4)描述一种尚未见报道的多核性瘤细胞形态亚型.
作者：王坚；朱雄增；张仁元 刊期： 2004年第06期
目的探讨长骨骨骺和骨突以外不典型部位软骨母细胞瘤的临床、影像学和病理形态学特征,分析误诊原因.方法收集上海市5家大型综合性医院近12年内经病理证实的18例不典型部位软骨母细胞瘤的临床、X线和病理资料,作回顾性分析.肿瘤细胞的软骨分化倾向作S-100标记证实.结果 18例中10例位于足部跗骨和小管状骨(55.6%),单骨发病常见的是跟骨和距骨,平均发病年龄27.8岁,年龄>25岁的成年人占55.6%.X线大多表现为膨胀性,多房性边界清楚的溶骨性骨质破坏.5例(28%)有局部骨皮质破坏,1例骨外软组织浸润,10例(55.6%)合并动脉瘤性骨囊肿或单纯性骨囊肿.术前临床无1例确诊,病理2例误诊,大多误诊为动脉瘤性骨囊肿或巨细胞瘤.结论应综合考虑临床表现、X线特征以及病理形态改变进行不典型部位软骨母细胞瘤的诊断,避免误诊.
作者：蒋智铭；张惠箴；谭云山；汤如勇；刘惠敏；卢韶华；束末娟；曾炳芳；杨世埙；陈洁晴；黄瑾 刊期： 2004年第06期
目的探讨石蜡包埋腺泡状软组织肉瘤中t(X;17)(p11.2;q25)染色体易位融合基因ASPL-TFE3 mRNA表达的意义.方法收集以4%甲醛固定、石蜡包埋腺泡状软组织肉瘤标本8例,运用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测ASPL-TFE3融合基因mRNA表达,以管家基因β-肌动蛋白(actin)作为内对照检测mRNA质量.另以腺泡状横纹肌肉瘤6例,肾细胞癌6例,副神经节瘤2例,颗粒细胞瘤1例作为对照.结果 8例腺泡状软组织肉瘤中4例检测到ASPL-TFE3 2型融合基因mRNA的表达,2例检测出ASPL-TFE3 1型融合基因mRNA的表达,余2例β-actin和ASPL-TFE3的检测均为阴性.对照组未检出ASPL-TFE3融合基因,其中6例腺泡型横纹肌肉瘤中4例有PAX3/7-FKHR融合基因的表达.结论石蜡包埋组织中ASPL-TFE3融合基因表达可作为腺泡状软组织肉瘤诊断和鉴别诊断的分子指标,并有助于其分子发生机制的回顾性研究.
作者：庞丽娟；李锋；常彬；胡文浩；陆天才；李新霞；李洪安；蒋金芳 刊期： 2004年第06期
目的探讨男性胰腺癌Y染色体丢失与胰腺癌发生的相关性.方法选择Y染色体长臂Yq12区域(异染色质区)DNA片段作为探针,同时选择X染色体着丝粒区 (α卫星DNA)探针作为对照,通过在石蜡切片标本上进行间期细胞双色荧光原位杂交,分析15例男性胰腺癌组织Y染色体丢失的状况.结果 15例胰腺癌中有10例的胰腺癌细胞存在Y染色体丢失现象,癌细胞周围其他细胞和正常胰腺细胞中Y染色体数目没有改变.结论男性胰腺癌细胞中存在非随机的Y染色体丢失现象,这种高频发生的分子细胞遗传学改变很可能是胰腺癌的特征性标记之一.
作者：曾瑄；赵大春；刘彤华；武莎菲；高洁 刊期： 2004年第06期
目的探讨β-链接素(β-cat)和基质金属蛋白酶7(MMP-7)表达与结直肠癌发生发展和浸润转移的关系.方法制作结直肠腺瘤-腺癌组织芯片,免疫组织化学检测β-cat 和MMP-7在结直肠腺瘤-腺癌组织的表达.结果 (1)β-cat胞核异常表达率在腺瘤癌变组织(35.9%)显著高于腺瘤(16.7%)及腺癌组织(19.7%,P<0.05).(2)腺瘤伴重度异型增生者β-cat胞质、胞核异常表达率显著高于轻度者(P<0.05).(3)溃疡型、淋巴结转移阳性及C-D期腺癌组β-cat胞核异常表达率均显著高于隆起型、淋巴结阴性及A-B期组(P<0.05或P<0.01).(4)MMP-7阳性表达率在腺癌组织(69.2%)显著高于正常黏膜(15.0%)、腺瘤(35.0%)及癌变组织(46.2%,P<0.05或P<0.01).(5)溃疡型、淋巴结转移阳性及C-D期腺癌组MMP-7阳性表达率均显著高于隆起型、淋巴结阴性及A-B期腺癌组(P<0.05).(6)β-cat胞质、胞核异常表达与MMP-7阳性表达显著正相关(P<0.01).结论β-cat胞质及胞核异常表达与结直肠癌的发生密切相关,可能是结直肠癌发生的早期事件;同时β-cat还可能通过胞核易位增强其下游靶基因MMP-7的降解作用促进结直肠癌浸润转移.
作者：段光杰；阎晓初；卞修武；李军；陈鑫 刊期： 2004年第06期
目的探讨马尔尼菲青霉菌感染的病因学、病理组织学、临床特点及鉴别诊断等,以期提高疾病的发现及治愈率.方法对1例马尔尼菲青霉菌感染病例组织行HE、PAS、Giemsa、六胺银染色观察及病原学培养,并对文献进行复习.结果复习文献报道27例,其中合并AIDS感染者10例,合并其他疾病者5例.马尔尼菲青霉菌为温度敏感的双相真菌,可感染健康人或免疫力低下人群,首发症状常常为肺部感染或淋巴结病,感染可为局限性或全身播散,可累及肠道、软组织、骨、肝、脾及骨髓等,分别引起相应的临床症状.病理组织学可分别呈肉芽肿型、化脓型及无反应/坏死型等类型,酵母样真菌主要存在于巨噬细胞胞质内,可用PAS、Giemsa或六胺银染色显示,病原学培养见到酒红色色素可以确诊.结论如怀疑患者为结核病但无确切证据,患者伴有贫血,抗结核治疗无效且患者有东南亚地区生活史者,应考虑马尔尼菲青霉菌感染.另外,要注意同组织胞质菌病的鉴别.疾病早期及时使用抗真菌治疗可治愈.
作者：卢朝辉；刘鸿瑞；谢秀丽；王爱霞；刘彤华 刊期： 2004年第06期
肿瘤抑制基因p53是目前研究为广泛和系统的抑癌基因之一.野生型p53(wt-p53)参与了DNA损伤修复、细胞周期调控、细胞凋亡及抑制血管生成等过程.p53基因的突变使上述功能丧失,从而导致肿瘤的形成.在大约50%人类肿瘤中可发现p53基因的突变,且几乎可见于各种类型的肿瘤细胞中.本文就目前p53研究及相关基因治疗的进展作一综述.
作者：许少峰；付丽 刊期： 2004年第06期
Ras作为一个在人类肿瘤研究中重要的癌基因,已成为目前研究得为深入的基因之一.研究发现,Ras基因除了具有促进细胞生长、增殖的作用外还具有一个非常重要的功能--抑制细胞生长、促进细胞凋亡和衰老.2000年,一个与鼠Ras效应蛋白Nore1和Maxp1高度同源的蛋白编码基因--Ras相关结构域家族蛋白1A(RAS association domain family protein1A,RASSF1A)基因的发现引起了研究者们的广泛关注,对其结构、功能、分布和表达情况的研究发现,RASSF1A基因可能是Ras激活信号传导通路中一个非常重要的负向调节基因,在肿瘤的发生、发展、预后等方面具有重要意义.我们就RASSF1A基因的研究现状及其在肿瘤研究中的新进展作一综述.
作者：邢学森；黄利鸣；马向东 刊期： 2004年第06期
一、材料与方法收集我院1990～2003年间外科手术切除膀胱副神经节瘤6例及1例会诊病例 .HE染色,光镜观察.3例膀胱副神经节瘤行网状纤维染色.1例行Perls普鲁士蓝染色.2例行PAS染色.5例行Fontana银浸法染色.7例均行免疫组织化学染色.所用广谱细胞角蛋白(CK)、上皮膜抗原(EMA)、波形蛋白、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、嗜铬粒素A (CgA)、S-100、突触素(Syn)抗体及LSAB试剂盒均购自Dako公司,染色前切片经微波处理,抗原修复,染色步骤按试剂盒说明书进行.用已知阳性切片进行阳性对照.
作者：王鸿雁；张学斌；李晓燕；王敏 刊期： 2004年第06期
一、材料与方法所有标本均来自四川大学华西医院病理科2001年10月至2003年6月的浆膜腔积液标本共93例,包括胸水66例、腹水24例、心包积液3例.间皮细胞增生32例、恶性上皮型间皮瘤6例、转移性腺癌55例.20例增生间皮、48例转移性腺癌和6例间皮瘤由组织学证实,其中3例间皮瘤由尸检确诊,其余病例则结合患者的病史、影像学或血清学等临床资料证实.每例均制备HE染色的涂片和细胞块.
作者：苏学英；李甘地；蒋莉莉 刊期： 2004年第06期
目的通过genistein 对人卵巢癌细胞系SKOV3及其裸鼠移植瘤中表皮生长因子受体(EGFR)介导的肿瘤信号转导系统的影响,探讨其抑制增殖作用的机制.方法应用免疫细胞化学链霉素抗生物素蛋白过氧化物酶(SP)法检测c-erbB-2蛋白的表达;Western印迹检测细胞c-jun和c-fos蛋白的表达;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测c-erbB-2 , c-raf-1, c-jun 和 c-fos mRNA的表达.结果 20 μmol/L genistein处理组c-erbB-2、c-raf-1及其下游基因c-jun、c-fos mRNA表达减弱.20 μmol/L genistein 处理 SKOV3 细胞48 h后,c-erbB-2蛋白表达减弱,平均吸光度(A)值减低,为0.42±0.02(P<0.05).Western印迹检测结果表明:20 μmol/L genistein处理SKOV3细胞12～72 h后,c-jun、c-fos蛋白表达水平逐渐减弱.结论 genistein下调SKOV3中EGFR介导的肿瘤信号转导通路中两个关键基因c-erbB-2和c-raf-1之mRNA及蛋白及其下游核转录因子c-jun和c-fos的mRNA及蛋白的表达水平,提示genistein干预EGFR介导的肿瘤信号转导系统中主要信号分子的表达可能是其抑制卵巢癌增殖的分子基础.
作者：李昱；米粲；吴永忠；杨素芬；杨正钦 刊期： 2004年第06期
目的研究转化生长因子(TGF)-β1对横纹肌肉瘤RD细胞系的生长调节及作用机制.方法 3H-thymidine 掺入实验、四甲基偶氮唑盐(MTT)实验和生长曲线检测经TGF-β1处理不同时间的RD细胞生长活力的变化;应用流式细胞术检测RD细胞周期的改变;激光扫描共聚焦显微镜观察细胞周期抑制蛋白p15、p21和p27在RD 中分布的变化;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Western bolt检测RD细胞中细胞周期抑制蛋白p15、p21、p27mRNA和蛋白水平的变化.结果 TGF-β1处理RD细胞后, 其生长活力明显降低, 并出现G1期停滞.p21,p27在mRNA和蛋白水平表达上升,且p21由胞核表达改变为胞核胞质内均有表达.p15在mRNA和蛋白水平上均无明显改变.结论 TGF-β1对RD 细胞具有生长抑制作用,促使细胞G1期停滞.TGF-β1可在mRNA和蛋白水平上调RD细胞中p21、p27的表达.TGF-β1可能通过上调p2和p27而非p15抑制RD细胞生长.
作者：叶绿；张红英；步宏；杨光华；王守立；王华 刊期： 2004年第06期
目的探讨c-Jun氨基末端激酶-激活蛋白1信号通路在肾小球肾炎单核细胞趋化蛋白1表达中的作用.方法实验性肾炎应用兔抗鼠肾小球基底膜肾毒血清制备.应用凝胶电泳迁移率、超迁移实验和非放射性激酶活性检测法检测实验性肾炎肾组织和体外培养的肾小球系膜细胞内激活蛋白1活化及其组成以及c-Jun氨基末端激酶活性,应用核酸酶保护法检测体外培养的肾小球系膜细胞中单核细胞趋化蛋白1表达.结果实验性肾炎大鼠肾组织中c-Jun氨基末端激酶和激活蛋白1活性明显增强,分别是正常对照组的(3.82±0.58)倍和(5.36±0.61)倍,活化的激活蛋白1主要含有c-Jun和c-Fos亚基;c-Jun氨基末端激酶和激活蛋白1活化与单核细胞趋化蛋白1表达呈显著正相关.血管紧张素Ⅱ可诱导体外培养的肾小球系膜细胞单核细胞趋化蛋白1表达、c-Jun氨基末端激酶和激活蛋白1活化,其作用呈剂量依赖性增加,100 nmol/L血管紧张素Ⅱ诱导单核细胞趋化蛋白1表达、c-Jun氨基末端激酶和激活蛋白1活性增加分别是对照组的(20.99±4.71)倍、(6.91±1.65)倍和(7.82±1.32)倍;应用c-Jun氨基末端激酶特异性抑制剂SP600125显著抑制血管紧张素Ⅱ诱导激活蛋白1活化和单核细胞趋化蛋白1表达.结论血管紧张素Ⅱ可通过诱导c-Jun氨基末端激酶-激活蛋白1信号通路促进单核细胞趋化蛋白1表达,从而在肾小球肾炎中发挥一定的作用.
作者：张爱华；黄松明；丁桂霞；吴元俊；张维真；吴红梅；费莉；郭梅；陈荣华 刊期： 2004年第06期
基因重排检测对非霍奇金淋巴瘤(NHL)的诊断和鉴别诊断具有重要参考价值[1],但在病理诊断的实际工作中,NHL基因重排检测结果受多种因素影响,出现假阴性或假阳性,以及阳性率不高或不稳定等情况,妨碍了这种技术成为NHL诊断的常规检测项目.针对上述问题,我们设计了本实验,旨在研究NHL IgH和T细胞受体(TCR)-γ基因重排检测技术,探讨影响其检出率的主要因素和解决方法,提高NHL的病理诊断水平.
作者：杨倩；林汉良；薛玲 刊期： 2004年第06期
多年的肿瘤病理和肿瘤临床研究已经证明,细胞核DNA倍体的异常变化对恶性肿瘤的诊断、疗效估价、预后评估具有重要的指导意义[1-3].图像分析仪已广泛应用于测量和分析肿瘤细胞核DNA倍体[3].目前,我国图像分析仪的生产厂家众多,但至今没有一个统一的国家或学会的技术标准,不可避免地导致国产图像分析仪在质量和性能上存在差异.而使用时缺乏一种简单而有效的方法去检测和评估图像分析仪测量细胞核DNA含量的精确性和准确性.我们对此进行了探讨.
作者：魏清柱；夏潮涌；黄中新；刘江欢；覃莉；饶晓黎；黄华梅 刊期： 2004年第06期
在肿瘤研究中,应用流式细胞仪技术分析肿瘤细胞的DNA含量及周期细胞群体数目,已成为肿瘤临床诊断、疗效评价及预后推测的重要参考依据[1,2].DNA双螺旋结构碱基对与某些核酸荧光染料有良好的亲和力,在激发光的激发下,产生特定的荧光,运用流式细胞仪检测并分析这些荧光强度,从而了解细胞群体中各周期的分布状况,即G0/G1期、S期、G2/M细胞所占的百分比例.
作者：唐国华；龙治峰；贺修胜；唐朝克 刊期： 2004年第06期
我们已利用抑制消减杂交技术(suppression subtractive hybridization,SSH),构建了结直肠癌转移相关cDNA消减文库,为进一步开展结直肠癌转移相关研究提供了大量的信息[1].如何高效、便捷、高通量地差异筛选该文库,成为目前急需解决的问题.以往多用Northern blot和反向Northern印迹进行差异片段的检测,但筛查量有限.cDNA微阵列用于文库筛查具有明显的优越性,但成本较高、对小插入片段的检出率还有待提高.本研究利用并改进了差异筛选方法,实现了对SSH消减文库的高通量筛选.该方法不仅有利于发现低丰度的差异基因片段,还能大大提高筛选正确率,加快基因鉴定的过程.
作者：梁莉；丁彦青；李欣；杨玉芳；肖军；张进华；赵培冉 刊期： 2004年第06期
小肠占75%的胃肠道表面积,但小肠原发肿瘤仅占胃肠道肿瘤的6%,在所有年龄组中都相对较少[1,2],其中,良性小肠肿瘤约占60%～70%.1839年Philips首先报道良性血管肿瘤致胃肠道出血的病例,20世纪60年代末,随着影像检查技术的应用和方法学的不断更新,如选择性血管造影、核素显像等,小肠血管源性病变的报道日见增多.小肠可以发生各种各样类型的血管病变,以良性血管病变为主[1],约占所有小肠良性病变的5%～16%[2-4],仅次于胃肠道间质肿瘤(GIST).由于良性小肠血管瘤和血管畸形的临床表现主要为出血和(或)梗阻,加之其解剖部位隐蔽及诊断手段的局限性等,临床误诊率较高.本文就小肠良性血管病变的命名、分类、临床病理表现、相关综合征及其诊断、治疗等有关问题进行综述.
作者：蒋莉莉；刘卫平；陈代云 刊期： 2004年第06期
随着中国加入WTO的进程,世界各国的贸易壁垒已被打破,但我国许多工农业产品却被西方国家的技术壁垒所阻挡,原因是产品的质量达不到所要求的国际标准.按照我国对WTO的承诺,医疗市场也将在近年开放,国内的医疗机构必然会面临重大的考验,我们所提供的医疗服务也必须达到规定的标准才能真正与国际接轨,才有在竞争激烈的市场上继续存在的可能.可见,遵循和达到国际标准将成为各个行业进入全球化经济的通行证.
作者：李向红 刊期： 2004年第06期
1.病例简介:患者男,64岁.无意中发现左颌下一花生米大包块3个月,无疼痛.近10余天内增大至核桃大小,于2001年3月入院.体检:左颌下可扪及一3 cm×2 cm大小肿物,质中,无压痛,可活动,界限清楚.术中见肿物为2个,大小均约1.5 cm×1.0 cm,包膜完整,与颌下腺粘连.于2001年3月7日行肿物手术切除.2.病理检查:切除肿物与部分涎腺组织一块,大小5 cm×4 cm×2 cm,表面灰红色,有部分包膜,切面可见一3.8 cm×1.5 cm×1.0 cm大小肿物,与周围分界尚清楚,灰红灰黄色,略呈分叶结节状,实性质中.镜下观察:肿物呈实体团状生长,并有梁索状、腺样结构形成,瘤组织有少量纤维组织分隔.瘤细胞较大,细胞大小较为一致;胞质丰富,内含大量嗜酸性颗粒,部分细胞胞质有透明变;细胞核偏位或居中,圆形或卵圆形,空泡状,染色质细少,核仁清晰可见(图1,2);罕见核分裂象.肿瘤浸润颌下腺组织,颌下腺周围淋巴结可见瘤组织转移,并于脉管中形成瘤栓(图3).
作者：杨光之；皋岚湘；丁华野 刊期： 2004年第06期
CDX2是一个新发现的特异性核转录因子,对正常和肿瘤性的肠上皮均有相对特异性和敏感性,免疫组织化学染色可以用来辅助明确转移性肿瘤的来源[1].CDX2-88(Ab No.392M)是核蛋白相对分子质量40 000 CDX2的单克隆抗体(小鼠IgG1、κ抗体),由Biogenex和Dana-Farber癌症研究所协作生产,可用于甲醛固定,石蜡包埋组织,以细胞核内出现棕黄色颗粒为阳性反应[1].
作者：郭华；张红英；魏兵；步宏 刊期： 2004年第06期
作者： 刊期： 2004年第06期
作者： 刊期： 2004年第06期
一、细胞培养中常见的污染问题由不同细胞、不同组织器官构成的哺乳动物,其细胞在整体存活时,互相调节、互相依赖,有很好的内环境平衡稳定系统,有特化的应对外来微生物感染、致病因子作用的免疫系统.细胞生活在温度、pH、离子强度、营养成分等相对稳定的状态下.哺乳类细胞在体外培养成活本身就是一项研究.科学家模仿并尽可能创造接近体内的环境,成功地在实验室中培养了各种哺乳类细胞,是20世纪很重要的成就.
作者：刘玉琴 刊期： 2004年第06期
免疫组织化学技术的出现和发展给传统病理学带来了一场革命,使纯形态的病理学发展成为了形态与免疫信号相结合的现代病理学.其技术应用20多年来对临床病理诊断产生了深刻的影响,目前已成为了病理诊断中不可缺少的、重要的辅助手段.然而,由于其具有的复杂性,在技术应用过程中仍然存在不少问题,直接或间接地影响了终的病理诊断.从表面来看,做免疫组织化学染色只是病理技术员的事情,因此常常简单地把免疫组织化学中出现的问题归结到技术员身上.然而,纵观免疫组织化学应用的全过程,病理医生的确起着重要的主导作用,应予以重视.只有充分认识病理医生在免疫组织化学应用中的主导作用、发挥主导作用,才能从总体上保证免疫组织化学的质量,才能充分有效地利用好免疫组织化学这一有力的工具.病理医生在以下八个方面发挥着重要作用.
作者：周小鸽 刊期： 2004年第06期
