目的 探讨梭形细胞脂肪瘤(spindle cell lipoma,SCL)/多形性脂肪瘤(pleomorphic lipoma,PL)的临床病理学特点和鉴别诊断.方法 收集复旦大学附属肿瘤医院病理科2006年8月至2017年6月65例SCL/PL的临床和病理资料,行光镜观察和EnVision法免疫组织化学检测,采用荧光原位杂交(FISH)法检测MDM2基因扩增及DDIT3基因易位情况,并复习相关文献.结果 男性53例,女性12例,发病年龄26~82岁(平均年龄57岁,中位年龄59岁).肿瘤主要发生于颈部/颈后部/项部、上背部和肩部,少数病例位于四肢、面部和躯干、会厌、纵隔、大阴唇、会阴等部位.临床表现为皮下缓慢性生长的无痛性结节或肿块,直径1~13 cm(平均4.1 cm,中位3.5 cm).镜下观察:45例SCL中,28例(62.2%)为经典型,6例(13.3%)为黏液样型(树突状纤维黏液脂肪瘤),5例(11.1%)为乏脂肪型,3例(6.7%)为低脂肪型,3例(6.7%)为假血管瘤样型.20例PL中11例(55.0%)为经典型,6例(30.0%)为混合性SCL/PL,3例(15.0%)为乏脂肪型.免疫组织化学标记显示,梭形细胞脂肪瘤中的梭形细胞和多形性脂肪瘤的小花环状多核细胞强阳性表达CD34(52/52,100.0%),并可表达bcl?2(24/26,92.3%)和CD99(6/6),但不表达S?100蛋白和STAT6.FISH检测无MDM2基因扩增(0/17),也无DDIT3基因相关易位(0/4).所有病例均经手术切除,随访32例(3~96个月),仅1例局部复发.结论 SCL和PL属于同一瘤谱,镜下形态可有较大差异,尤其是低脂肪型和乏脂肪型易被误诊,需注意与其他具有相似形态和免疫表型的肿瘤相鉴别.
作者：唐丽华；刘绮颖；喻林；王坚 刊期： 2018年第04期
目的 探讨胃丛状纤维黏液瘤(plexiform fibromyxoma,PF)的临床病理学待征、诊断及鉴别诊断.方法 收集郑州大学第二附属医院及郑州大学第一附属医院2006年6月至2017年6月期间8例手术病例胃 PF 的临床病理资料及随访资料,光镜下观察 HE 切片、免疫组织化学染色(EnVision法)、荧光原位杂交(FISH)方法检测GLI1基因易位情况,Sanger测序法检测CKIT基因(第9、11、13和17号外显子)及PDGFRA基因(第12、14和18号外显子)的突变状态,并结合文献进行分析.结果 男性4例,女性4例;年龄26~72岁(平均年龄51岁);胃窦6例,胃底2例;肿瘤大径1.2~7.0 cm,平均3.1 cm;肉眼观肿瘤边界较清,切面灰黄色或灰白色,质韧.低倍镜下肿瘤呈丛状或多结节状,浸润性生长;间质富含薄壁小血管及黏液样基质.高倍镜下肿瘤呈束状、席纹状及编织状排列,瘤细胞梭形或卵圆形,未见肿瘤性坏死,核分裂象(0~2)/50 HPF.免疫组织化学显示,波形蛋白(8/8)、平滑肌肌动蛋白(SMA,8/8)均阳性,CD10(4/8)、结蛋白(3/8)、H?caldesmon(5/8)、孕激素受体(PR,5/8)部分阳性,CD117、DOG1、CD34、间变性淋巴瘤激酶、雌激素受体及S?100蛋白均阴性.分子检测结果:3例检测到GLI1基因易位(3/8),4例行CKIT及PDGFRA基因突变检测均为野生型.7例获得随访资料,随访时间24~95个月(平均50个月),均无瘤生存.结论 胃PF是一种伴有肌样分化的间叶源性肿瘤,主要发生于胃窦部,目前的随访证据表明其生物学行为呈惰性临床经过,诊断时需与胃肠道间质瘤等多种间叶源性肿瘤鉴别.综合考虑肿瘤的丛状生长方式及免疫组织化学染色表达SMA、PR及CD10对胃PF的诊断与鉴别诊断有较大价值,GLI1基因易位检测亦可作为重要的辅助诊断手段.
作者：胡桂明；陈慧萍；刘秋雨；石祥呈；吴会芳；冯怡锟；任景丽；王朝夫 刊期： 2018年第04期
目的 分析涎腺腺样囊性癌(ADCC)的细胞学形态特点,探讨涎腺ADCC与基底细胞腺瘤(BCA)的细胞学鉴别.方法 回顾性分析首都医科大学附属北京同仁医院2010年1月至2017年1月头颈部30例涎腺ADCC及12例涎腺BCA的细胞学涂片/印片.除2例ADCC为针吸涂片外,余病例均为组织印片.所有病例诊断均经组织学证实.结果 ADCC的肿瘤性导管细胞呈三维簇状、实性片状或单个散在分布;半透明黏液小球常见(20/30,66.7%);细胞核呈圆形、卵圆形,有不同程度(多为轻度)的异型性;核仁常见(21/30,70.0%),部分病例核仁明显;瘤细胞胞质稀少.ADCC细胞核的异型性具体表现在:(1)核染色深,核染色质粗或略粗、分布不均;(2)细胞核略大,且大小不一;(3)细胞核形状有不同程度(常为轻度)的不规则.核分裂象少见,30例ADCC均未见坏死.BCA细胞学形态特点部分与ADCC重叠,其与ADCC的不同之处主要在于:(1)单个散在分布的肿瘤性导管细胞少见;(2)半透明黏液小球少见(1/12);(3)细胞核染色浅或略深,形状规则一致、大小均一、无异型性,较ADCC者小且更为细长,无核仁或见不明显小核仁;(4)瘤细胞胞质较ADCC丰富.结论 涎腺ADCC与BCA细胞学表现既相互重叠又各有特点,绝大多数病例可通过细胞学诊断、鉴别.半透明黏液小球是细胞学诊断ADCC的重要线索,但不是该肿瘤的特异性改变.肿瘤性导管细胞核的异型性是诊断ADCC的必要条件,也是鉴别ADCC与BCA可靠的细胞学指标.
作者：白玉萍；张勇；田澄；邢莉；刘红刚 刊期： 2018年第04期
目的 探讨人乳头状瘤病毒(human papillomavirus,HPV)检测在中国宫颈细胞学诊断为不能明确意义的不典型鳞状细胞(atypical squamous cells of undetermined significance,ASC?US)患者中的阳性率和对宫颈上皮内瘤变(CIN)2+病例筛查效果的差异.方法 收集2005至2017年我国公开发表的104项报道中28923例ASC?US患者就诊医院的等级、分类、地区分布、检测方法、HPV阳性率和宫颈病理诊断结果,分析HPV筛查CIN2+的灵敏度及特异度.结果 28923例患者HPV总阳性率为52.09%,104项研究中阳性率低为12.06%,高为88.68%.在三级医院进行的79项研究21244例患者的HPV阳性率为52.46%,略高于在二级医院进行的22项研究6925例患者的阳性率50.87%,而综合医院和专科医院的阳性率差异无统计学意义.此外,66项采用第二代杂交捕获技术检测的19791例标本阳性率53.13%,略高于24项采用反向杂交技术检测的6338例标本的阳性率51.10%.在73项18163例有明确病理诊断结果的研究中,HPV检测筛查CIN2+的灵敏度为90.16%(95%CI:88.91%~91.28%),特异度为53.08%(95%CI:53.02%~54.57%),阳性预测值为23.24%,阴性预测值为97.24%.结论 HPV检测是ASC?US患者分流的有效方法,但不同医院患者HPV检测的阳性率变异范围较大,提示我国不同地区和医院间的诊断水平存在差异.
作者：吴泽妮；苏征；陈汶；乔友林 刊期： 2018年第04期
目的 探讨长链非编码RNA(lincRNA)?ROR作为一个内源竞争RNA(ceRNA)结合miR?145对下游干性相关基因Oct4、Sox2和Nanog的表达,及对结直肠癌干细胞生物学特性的影响,并阐明这种分子调控网络的临床意义.方法 收集2014年至2016年间河南省南阳市中心医院及南阳市第二人民医院胃肠外科结直肠癌患者的癌组织及癌旁组织共52例,采用即时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)检测52例临床患者结直肠癌组织标本及结直肠癌细胞系中lincRNA?ROR、miR?145的表达;分析lincRNA?ROR和miR?145的表达与结直肠癌临床病理特征的相关性;流式细胞术从SW1116中分离CD44-CD133-和CD44+CD133+细胞;qPCR检测细胞中CD44、CD133、Oct4、Sox2、Nanog表达及CD44+CD133+细胞贴壁黏附后CD44、CD133、lincRNA?ROR、miR?145表达;生物信息学分析miR?145与lincRNA?ROR及核心转录因子Oct4、Sox2、Nanog之间靶向调控关系,双荧光素酶报告基因实验、qPCR、Western blot进行验证;噻唑蓝法、克隆形成检测沉默lincRNA?ROR对结直肠癌干细胞增殖及化疗敏感性的影响.结果 结直肠癌组织中lincRNA?ROR高表达,miR?145低表达,两者呈显著负相关(P<0.05);lincRNA?ROR表达与肿瘤大小、淋巴结转移、远端转移有关(P<0.05),miR?145表达与肿瘤大小、肿瘤位置有关(P<0.05);流式细胞术成功分选出 CD44+CD133+和 CD44-CD133-细胞, CD44+CD133+细胞中 CD44、CD133、Oct4、Sox2、Nanog、lincRNA?ROR 较 CD44-CD133-细胞高表达, miR?145低表达(P<0.05);贴壁黏附后CD44、CD133、lincRNA?ROR表达明显降低,miR?145表达增加(P<0.05);lincRNA?ROR能够结合miR?145调控Oct4、Sox2和Nanog表达;沉默lincRNA?ROR可显著抑制结直肠癌干细胞增殖克隆形成能力,增加其对顺铂、紫杉醇敏感性.结论 lincRNA?ROR结合miR?145调控核心转录因子Oct4、Sox2和Nanog表达来影响结直肠癌干细胞增殖及化疗敏感性,为后续研究结直肠癌发生发展中遗传网络组分之间相互作用的病理生理功能提供了新见解,为结直肠癌治疗提供新思路.
作者：闫振宇；孙新超 刊期： 2018年第04期
目的 探讨琥珀酸脱氢酶(SDH)缺陷型胃肠道间质瘤(GIST)中琥珀酸脱氢酶复合体各亚单位蛋白的表达情况.方法 收集贵州医科大学附属医院及四川大学华西医院病理科2003年1月至2017年1月期间经外科切除并经病理学检查证实的 GIST标本352例,应用免疫组织化学EnVision二步法检测352例GIST肿瘤组织中琥珀酸脱氢酶各亚单位蛋白的表达情况,对阴性病例进行临床病理特征分析及随访,同时对阴性病例的CKIT基因第9、11、13及17号外显子及血小板源性生长因子受体α(PDGFRA)基因第12和18号外显子进行扩增并检测.结果 352例GIST中SDHB蛋白表达缺陷(阴性)15例,占4.3%(15/352),其中男性6例,女性9例;首诊年龄15~84岁(中位年龄53岁,平均年龄47岁);肿瘤发生于胃14例、肠系膜1例;肿瘤直径0.5~15.0 cm(平均6.9 cm);上皮样细胞型和混合细胞型各6例,梭形细胞型3例;其中8例在胃壁内呈多结节状生长.4例发生淋巴结转移,1例发生腹腔种植转移,1例发生肝脏、胰腺及淋巴结转移,1例发生脉管内浸润.在SDHB缺陷型GIST中,发现SDHA蛋白表达缺陷(阴性)2例(0.6%,2/352);未发现SDHC及SDHD蛋白表达缺陷(阴性)病例.共5例获得随访,随访时间为7~151个月(平均56个月),其中1例于术后8个月死亡(死因不明);4例无肿瘤转移和复发,患者本人及家族中均未发现副神经节瘤及肺软骨瘤等病史.15例SDH缺陷型GIST均未检测出CKIT及PDGFRA基因突变.结论 SDH缺陷型GIST有独特的临床病理特征且预后较好,其中少数为SDHA缺陷.
作者：张亚娟；成元华；郭立新；王能琴；刘辉 刊期： 2018年第04期
目的 探讨胰腺腺泡细胞癌的临床病理学及免疫组织化学特征.方法 回顾解放军总医院病理科2011至2016年间已确诊的胰腺腺泡细胞癌14例的临床资料及组织病理学特征,进行Trypsin、bcl?10及细胞角蛋白(CK)等免疫组织化学EnVision法染色.结果 按第4版WHO消化系统肿瘤诊断标准,14例胰腺腺泡细胞癌中,单纯性腺泡细胞癌9例,混合性导管?腺泡细胞癌3例,混合性神经内分泌?腺泡细胞癌1例,混合性导管?神经内分泌?腺泡细胞癌1例.发生在胰头部8例,胰体尾4例,胰腺沟突1例,十二指肠Vater壶腹异位胰腺1例.诊断时4例已发生邻近器官侵犯,2例发生淋巴结、肝转移.临床病理特征显示肿瘤富于细胞,呈腺泡及实性结构,小叶之间纤维性间质少.分化好的细胞胞质丰富,嗜酸性颗粒状,单个明显的核仁;分化不良的细胞较小,细胞核特征不明显,缺乏嗜酸性颗粒状胞质,易见实性结构.腺泡细胞癌呈现多种分化,表现为导管?腺泡、神经内分泌?腺泡和导管?神经内分泌?腺泡3种形式.免疫组织化学显示肿瘤细胞广谱细胞角蛋白(CKpan)阳性比例14/14,Trypsin阳性比例12/14,bcl?10阳性比例11/14,而 CK7、CK19阴性比例11/14和3/4.14例患者均行手术治疗,TNM分期分别为ⅠA期3例,ⅠB期4例,ⅡA期3例,Ⅲ期3例,Ⅳ期1例.术后随访时间6~58个月,平均无瘤生存时间16个月.结论 腺泡细胞癌是一种罕见的相对惰性的恶性肿瘤,形态学及免疫组织化学具有特征性,正确的诊断对于治疗和判断预后具有重要意义.
作者：丁效蕙；王湛博；邱晓媚 刊期： 2018年第04期
弥漫中线胶质瘤(diffuse midline glioma)伴H3 K27M突变(第27位赖氨酸突变为甲硫氨酸)是2016年WHO中枢神经系统的新增分类,是一类主要为星形细胞分化并伴有组蛋白H3 K27M突变的浸润性中线高级别胶质瘤,该病主要发生于儿童,可见于成人,常见于脑干、丘脑和脊髓等中线部位.研究表明组蛋白H3 K27M突变发生于约80%的弥漫内生型脑桥胶质瘤(diffuse intrinsic pontine glioma, DIPG)患者[1?2]和50%~60%的丘脑与脊髓胶质瘤患者[3],且发生突变的患者在疾病的进展、治疗和预后等方面均存在差异.目前对于弥漫中线胶质瘤的治疗方法仍局限于放疗,大量临床试验表明DIPG 患者联合应用化疗并不能改善生存期[4].近年来不断有学者对该病致病机制进行深入研究,为发现有效治疗靶点、突破治疗瓶颈提供可能.本文将围绕弥漫中线胶质瘤伴H3 K27M突变的定义、组蛋白H3致癌点突变及其他常见突变在肿瘤形成中的作用、疾病预后及新靶向治疗等方面进行探讨,为后续深入研究提供基础.
作者：马东林；姚晶晶；尹洪芳 刊期： 2018年第04期
自1950年起,肺癌患者的病死率开始逐年增加,至今肺癌已经成为癌症中主要的致死癌种[1].其中,非小细胞肺癌(non small?cell lung cancer, NSCLC)约占85%[2],成为多个国家十分常见的癌症类型[3?4],而其中肺腺癌更是多见[5].为了能有效地增加患者生存率,提高患者生存质量,人们开始对肺腺癌的发生发展及侵袭的相关机制进行了深入的研究.
作者：李瑛泽；任怡久；陈昶 刊期： 2018年第04期
SET 结构域赖氨酸甲基转移酶8(SET domain lysine methyltransferase 8,SETD8)是蛋白赖氨酸甲基化酶(protein lysine methyltransferases,KMT)的家族成员之一.具有 SET结构域是多数KMT家族成员的特点,不同KMT可催化多种蛋白发生不同形式的赖氨酸甲基化,如单甲基化、双甲基化或三甲基化.它是已知哺乳动物体内唯一催化组蛋白4赖氨酸20位甲基化(H4K20me1)的单甲基化酶.组蛋白赖氨酸甲基化是一种常见的转录后修饰,同精氨酸甲基化修饰一样在染色质结构和基因转录等方面起着十分重要的作用[1?2].
作者：刘旭光；马强；梁智勇 刊期： 2018年第04期
2016年中国癌症统计数据显示胰腺癌的新发病例达90 000例[1],是美国同期胰腺癌新发病例的2倍.胰腺癌的5年生存率仅为7%,病死率近似于发病率(0.99:1.00)[2].如何提高胰腺癌的生存率,是困扰医师的难题.2015年我院各类胰腺手术达500余例,依托胰腺中心,病理科从2015年3月始按照英国及澳大利亚病理协会取材方法[3?4]对传统取材方法进行改良,形成了本院标准化取材方案,开展了胰头癌胰十二指肠切除标本取材及病理报告标准化的工作,在满足临床医疗需求的同时为临床与科研提供更准确、详细、全面的病理数据,旨在对胰腺癌未来的治疗和预后研究产生积极的影响.
作者：李可栋；蔡宝宝；化宏金；徐程；刘冲；李明娜；李霄；宋国新；李海；丁颖；苗毅；张智弘 刊期： 2018年第04期
与第3版WHO《头颈部肿瘤病理学和遗传学分类》相比,2017年第4版WHO涎腺肿瘤部分大的变化增加了一些新的肿瘤实体,包括(乳腺样)分泌性癌(mammary analogue secretory carcinoma,MASC)、硬化性多囊性腺病(sclerosing polycystic adenosis,SPA)和闰管增生(intercalated duct hyperplasia)[1].分泌性癌主要是在对腺泡细胞癌或涎腺其他非特指腺癌的免疫组织化学和分子研究中,进一步独立出来的一种新的肿瘤实体亚型,由于与乳腺分泌性癌具有相似的组织形态学、免疫表型和分子遗传学特征而得名,特征性的具有 t(12;15)(p13;q25)染色体易位,导致 ETV6?NTRK3基因融合[2].SPA极易被误诊为低级别涎腺癌,以往认为是一种炎性病变引起的反应性病变,目前的克隆性研究发现,可能是一种真正的肿瘤性病变[3].另外一些肿瘤由于具有相似的组织形态学和临床生物学行为,对其进行了重新归类,例如低度恶性筛状囊腺癌被重新命名归类为低级别导管内癌;由于一些涎腺肿瘤具有宽泛的形态学谱系,且不同病理医师对其形态学分级(低级别或高级别)的可重复性差,一些肿瘤的命名中去除了其分级情况,例如第3版中的多形性低度恶性腺癌被更名为多形性腺癌.对于目前文献报道的发生于舌或其他小涎腺部位的筛状腺癌,是否应被归类为独立的肿瘤实体仍然存在很大的争议[1].
作者：魏建国；王强；刘勇；方三高 刊期： 2018年第04期
2017 版WHO 内分泌肿瘤分类根据肿瘤的病理、临床及基因学特点,对内分泌肿瘤的分类进行了全面的更新[1] .新版WHO 中甲状腺肿瘤分类总体可分为上皮性肿瘤、非上皮性肿瘤和继发肿瘤三大类(表1),其中重要的进展在于甲状腺滤泡上皮细胞起源的高分化肿瘤,乳头和滤泡、良性和恶性分类的更新[1] ,并新增加了一组甲状腺交界性肿瘤.嗜酸细胞肿瘤从滤泡性肿瘤中剔除,成为一组独立的病变.低分化癌诊断标准进一步明确.
作者：刘志艳；周庚寅；Kennichi Kakudo；Alfred K?Y Lam 刊期： 2018年第04期
从组织学上,胃肠道基本结构包括黏膜层、黏膜下层、肌层和外膜层,其中黏膜下层由疏松结缔组织及血管淋巴管构成,除食管及十二指肠有黏液腺外,其他部位黏膜下层没有上皮结构.一旦黏膜下层出现上皮性结构,病理医师往往首先想到恶性肿瘤.实际上,除恶性肿瘤和来源于食管腺及十二指肠腺的病变外,黏膜下层也可见异位或错位的良性上皮性病变,包括深在性囊性胃肠炎、胰腺异位等.由于此类病变临床比较少见,病理医师的普遍认知度不高,往往给准确诊断带来不少困难.有鉴于此,本文对胃肠道黏膜下层异位及错位性良性上皮病变的临床病理特征和诊断问题作一简单复习.
作者：张祥宏；吴文新；崔晋峰 刊期： 2018年第04期
肾脏原发的平滑肌肿瘤非常罕见,占所有肾肿瘤的比例不超过0.5%,组织学上包括平滑肌瘤和平滑肌肉瘤[1].准确的认识和诊断这一类型的肿瘤具有重要的临床意义,我们收集和报道7例原发于肾脏的平滑肌肿瘤,介绍其临床病理特点以及诊断和鉴别诊断.
作者：赵明；贺慧颖；余晶晶；张欣；何向蕾；滕晓东 刊期： 2018年第04期
组织细胞肉瘤(histocyticsarcoma,HS)是一种瘤细胞具有成熟组织细胞形态与免疫表型特征的恶性肿瘤,不包括急性单核细胞白血病相关的肿瘤性增生[1].此类肿瘤罕见,诊断与鉴别诊断亦很困难.我们总结了7例 HS患者的临床病理学特点,并复习国内外文献资料,以提高对HS的病理特征、免疫表型、鉴别诊断和预后的认识.
作者：王淑妍；李璐；王素英；张慧芝；黄春鑫 刊期： 2018年第04期
一、分子生物标志物检测的临床意义结直肠癌是常见的消化道肿瘤之一,我国的结直肠癌发病率和病死率都居于前列.多数结直肠癌患者在初诊时已属于中晚期,正确的治疗决定患者的预后,结直肠癌疗效预测和预后评估分子标志物的检测结果对临床制订正确的治疗方案非常重要.随着靶向治疗和免疫治疗在结直肠癌治疗中的应用,晚期结直肠癌的治疗进入了一个新的阶段.
作者：《结直肠癌分子生物标志物检测专家共识》编写组 刊期： 2018年第04期
肺癌是全球范围内发病率和病死率高的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占80%.根据国家癌症中心公布的2015年癌症统计数据显示, 2015年,我国新发肺癌患者达73.33万,居所有恶性肿瘤之首[1].近十多年来,随着分子医学的进展和靶向药物的不断涌现,NSCLC的治疗已由化疗为主进入到个体化分子靶向治疗的时代.目前美国食品药品管理局(FDA)批准的临床应用的个体化分子靶向治疗主要针对表皮生长因子(EGFR)突变型、BRAF突变型、间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因型和ROS1融合基因型肺癌.其中在我国获批的靶向药物,主要针对EGFR突变型和ALK融合基因型肺癌.克唑替尼(Crizotinib)针对ROS1融合基因型肺癌的适应证在我国刚刚获批.中国抗癌协会肿瘤病理专业委员会肺癌病理专家协作组(以下简称协作组),结合多中心的实验数据和国内外已报道的研究成果,尤其是亚太地区药物临床试验,推荐适合我国国情的ROS1阳性NSCLC检出方案.
作者：中国抗癌协会病理专业委员会肺癌学组 刊期： 2018年第04期
代表中国临床肿瘤学会肿瘤标志物专家委员会原发性肺癌(简称肺癌)是我国常见的恶性肿瘤之一.根据国家癌症中心公布的2015年癌症统计数据显示,2015年,我国新发肺癌患者例数达73.3万,死亡例数60.0万,居所有恶性肿瘤之首[1],其中80%以上的患者为非小细胞肺癌(non?small cell lung cancer).近十多年来,随着分子医学的进展和靶向药物的不断涌现,非小细胞肺癌的治疗已由化疗为主进入到个体化分子靶向精准治疗的时代.目前美国食品药品管理局(FDA)批准的临床应用的个体化分子靶向治疗主要针对表皮生长因子受体(EGFR)突变型、间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因型、ROS1融合基因型及BRAF基因突变型肺癌,这4种基因变异型肺癌均具有明确的分子靶点、靶点检测技术及上市的靶向药物,临床疗效得到明显提高.免疫检查点药物在美国及部分欧洲国家已经批准上市,在我国正进行注册试验.
作者：张绪超；陆舜；张力；廖美琳；王长利；程颖；李甘地；莫树锦；黄诚；刘晓晴；王洁；王孟昭；张沂平；周建英；周晓军；周晓燕；林冬梅；杨衿记；宋勇；胡成平；王凯；何勇；李慧；钟文昭；吴一龙 刊期： 2018年第04期
