目的:研究因宁片对甲状腺激素诱发大鼠甲亢性肝损害的肝功能和氧化应激的影响.方法:SD大鼠给予L-甲状腺素钠灌胃30 d,制备甲亢性肝损害模型.大鼠造模后给予因宁片低、中、高剂量或甲亢灵灌胃治疗30 d后,处死收集血样和肝组织,采用放射免疫法测定血清T3、T4含量,全自动生化仪检测AST、ALT水平,比色法测定肝组织匀浆SOD、MDA、GSH.Px、CAT、GSH值.结果:因宁片可以明显降低L-甲状腺素钠引起的大鼠血清甲状腺激素水平(T3、T4)升高.纠正肝功能(AST、ALT)异常,降低肝脏MDA含量,提高SOD、CAT、GSH-Px活性,升高GSH水平.结论:因宁片对甲状腺激素诱发的大鼠甲亢性肝损害有明显保护作用,其作用机制可能与降低甲状腺激素水平及抑制肝脏氧化应激有关.
作者：周静；王成蹊；侯连兵 刊期： 2011年第02期
目的:比较益肾Ⅰ方及其拆方分别对多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠的治疗作用,并从血糖、血脂、胰岛素敏感性、促炎细胞因子和脂肪细胞因子以及性激素等方面探讨3个方剂的效应.方法:采用十一酸睾酮加绒促性素(HCG)建立PCOS大鼠模型,连续口服给予二甲双胍、益肾Ⅰ方或其拆方(包括六味地黄汤和丹参-黄芪-益母草组成的方剂)6 W,观察大鼠体质量、空腹血糖(FPG)、口服葡萄糖后2 h血糖(OGTL-2hPG)、胰岛素、血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、瘦素(leptin)、脂联素(adiponectin)、抵抗素(resistin)、睾酮(T)等的含量,并计算胰岛素敏感指数(HSI)的变化.结果:与正常对照组比较,PCOS大鼠体质量、FPG、OGTY-2hPG、胰岛素水平、TG、TC、LDL-C、hs-CRP、TNF-α、leptin,resistin和T均显著升高,而ISI、HDL-C和adiponectin显著降低(P<0.01);二甲双胍和益肾Ⅰ方及其拆方均能不同程度改善PCOS大鼠的上述病理改变.但二双胍及3个方剂间效应差异无显著性(P>0.05).结论:二甲双胍与益肾Ⅰ方及其拆方均能不同程度地改善PCOS大鼠胰岛素抵抗(IR)、血糖和血脂代谢异常及高雄激素血症,且各药作用强度间差异未见显著性;PCOS大鼠模型及实验成功,但模型不能反映中药方剂的适应症.
作者：郑琳颖；梁基智；刘广南；潘竞锵；邝少松；黄小琼；饶子亮 刊期： 2011年第02期
目的:研究3种不同溶剂的直杆桉果实提取物体外抗单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-1)和乙型肝炎病毒(HBV)的活性.方法:采用MTT法检测药物毒性,CPE法与空斑减数实验检测药物抗HSV-1活性;采用ELISA法检测药物对HepG2.2.15细胞分泌的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和乙型肝炎E抗原(HBeAg)的抑制作用.结果:直杆桉叶果实的醋酸乙酯提取物(P18-E1)和甲醇提取物(P18.E2)无明显抗HSV-1的活性,水提物(P18-E3)能明显抑制HSV-1的致病变作用,其TC(50)为69.20 mg/mL,IC(50)为126.77 μg/mL,治疗指数为545.87;3种不同溶剂的提取物对HepG2.2.15细胞分泌的HBsAg和HBeAg均无明显抑制作用.结论:直杆桉果实的水提物(P18-E3)具有显著的抗HSV-1活性,主要是对病毒有直接灭活作用,也能影响病毒对细胞的吸附.初步推测其抗HSV-1活性的机理是影响病毒的囊膜结构从而使之失活.
作者：鞠怀强；王沙燕；裴赢；向阳飞；李深；张颖君；杨崇仁；王一飞 刊期： 2011年第02期
目的:观察西洋参茎叶20s-原人参二醇组皂苷(PQDS)对实验性脑缺血大鼠血小板功能及血液流变学的影响.方法:大鼠结扎双侧颈总动脉伴低血压建立急性不完全性脑缺血模型,腹腔注射PQDS(12.5、25、50 mg/kg),设苦碟子注射液阳性对照组(25mg/kg),给药3 d后,测定血小板黏附和聚集功能、全血黏度、血浆纤维蛋白原浓度、血沉、红细胞压积、红细胞聚集指数及红细胞刚性指数.结果:PQDS预防性给药能明显抑制实验性脑缺血大鼠的血小板黏附和聚集功能,降低全血黏度、血浆纤维蛋白原浓度、血沉、红细胞压积、红细胞聚集指数及红细胞刚性指数.结论:PQDS预防绐药,对实验性脑缺血大鼠血小板功能及血液流变学的异常变化有明显改善作用.
作者：于晓风；曲绍春；刘巍；邹敬韬；江一川；睢大筼 刊期： 2011年第02期
目的:观察灯盏乙素对痴呆模型大鼠氧化应激水平和神经细胞凋亡的影响,探讨其对阿尔茨海默病(Alzheimer' sdisease,AD)的治疗作用及其机制.方法:Wistar大鼠42只,随机分为5组,即正常对照组、假手术组、模型组、灯盏乙素处理组、及脑复康处理组.用双侧脑室注射芦淀粉样蛋白(Aβ(25-35))并联合腹腔注射D-半乳糖方法建立痴呆大鼠模型;用Morris水迷宫方法检测大鼠学习记忆能力;光镜下观察大鼠大脑皮质及海马形态学改变,尼氏染色法观察海马CA1区尼氏小体改变;用黄嘌呤氧化酶法测定大鼠脑组织超氧化物歧化酶(SOD)的活性;生物化学法测定单胺氧化酶(MAO)的活性;用流式细胞术检测大鼠脑神经细胞凋亡情况.结果:模型组大鼠学习记忆能力下降,脑组织海马区出现病理形态改变,SOD活性降低,MAO活性升高,神经细胞凋亡发生率升高;经灯盏乙素治疗后大鼠学习记忆能力改善,脑组织形态学病理改变减轻,SOD活性上升、MAO活性降低,神经细胞凋亡发生率显著下降;灯盏乙素处理组与脑复康处理组相比未见明显差异.结论:灯盏乙素可能通过降低氧化应激水乎及对抗凋亡发生等在AD的治疗中发挥作用.
作者：郭莉莉；邓婕；王永林；黄勇；官志忠 刊期： 2011年第02期
目的:研究清开灵注射液引起的毒性反应.方法:单次给药毒性试验--昆明种小鼠尾静脉注射药液1次,观察14 d内动物的反应.体外溶血试验--对不同清开灵注射液及其成分进行溶血试验.结果:在给药后很短时间内,随药物剂量增加,小鼠出现乏力、抽搐、昏迷甚至死亡的不同反应;高剂量组小鼠,在血常规检测中发现红细胞、白细胞计数以及血红蛋白含量偏低,在病理切片中显示肺部充血明显;用药组与生理盐水对照组比较血清电解质(K+、Na+,Ca2+)含量无显著性差异;清开灵注射液拆方后的金银花、梔子在一定浓度条件下均可引起溶血,其中金银花的溶血作用明显;不同批号的清开灵注射液在较高浓度下也产生不同程度的溶血作用.清开灵注射液在体外对其致敏Balb/C小鼠和未经致敏Balb/C小鼠的溶血度无显著差异.结论:清开灵注射液在临床上的部分不良反应,可能是药液中金银花和梔子等引起血管内急性溶血而出现的,且溶血作用与过敏性无关.
作者：陈莉婧；汪艳；贺帅；廖国平；张忠义 刊期： 2011年第02期
目的:探讨马蹄金石油醚提取物对四氯化碳(CCl4)、扑热息痛(APAP)致小鼠急性肝损伤的保护作用.方法:用CCl4、APAP造成小鼠急性肝损伤,连续灌胃马蹄金石油醚提取物8 d后,测定小鼠血清酶学、甘胆酸等相关指标,并观察肝脏病理切片变化.结果:马蹄金石油醚提取物各剂量对CCl4、APAP引起小鼠血清转氨酶(ALT、AST)、碱性磷酸酶(ALP)升高呈不同程度降低作用,亦降低升高的血清甘胆酸(CG)含量.病理检查显示用药组肝损伤较模型组明显减轻.结论:马蹄金石油醚提取物对急性肝损伤小鼠具有一定的保护作用.
作者：曾万玲；董学新；曲丽莎；梁先义 刊期： 2011年第02期
目的:研究海金沙不同溶剂提取物的抑菌活性.方法:乙醇加热回流得到粗提物,并用不同极性溶剂萃取.分别用纸片法测试抑菌活性;对粗提物分别给予强酸、强碱、高温、紫外线处理,考察其稳定性.结果:海金沙的粗提取物对金黄色葡萄球菌、痢疾杆菌、大肠杆菌的小抑菌浓度分别为0.8、0.8、1.0 g/mL;乙醚和乙酸乙酯的萃取物具有强的抑菌效果;强酸、高温、紫外线对其抑菌活性无影响;提取物对食物防腐具有一定作用.结论:海金沙具有良好的抑菌作用;抑菌活性物质主要分布于具有一定极性的乙醚和乙酸乙酯中,正丁醇:石油醚萃取对抑菌活性的贡献不大,但可作为纯化抑菌活性成分的方法;提取物对酸、高温、紫外线均有较好的稳定性,但在强碱条件下失去抑菌活性.
作者：杨斌；陈功锡；唐克华；汪兰 刊期： 2011年第02期
目的:探讨余甘子叶化学成分没食子酸诱导人肝癌细胞株BEL-7404产生凋亡的机制.方法:采用PI和Hoechst33342双染色法流式检测对人肝癌细胞株BEL-7404各周期的影响;细胞荧光免疫染色法和Western blot法检测Bax和Bel-2蛋白表达的变化.结果:PI和Hoechst33342双染色法分析结果表明,余甘子叶化学成分没食子酸作用BEL-7404细胞72 h后,G2/M期细胞数增多,呈现细胞阻滞现象,并伴有大量的细胞凋亡.荧光免疫染色显示,药物作用人j汗癌细胞株BEL-7404 72 h后Bax蛋白表达升高,Bcl-2蛋白表达则降低.Western blot法实验亦显示Bax蛋白表达升高.结论:余甘子叶化学成分没食子酸能阻滞G2/M期细胞,并通过上调Bax和下调Bcl-2蛋白表达,导致线粒体膜电位的下降,进而激活Caspase,终导致细胞死亡,可能是其诱导人肝癌细胞株BEL-7404凋亡的分子机制之一.
作者：黄金兰；钟振国 刊期： 2011年第02期
目的:观察补肾、健脾、活血法分别对红系血细胞及其造血细胞因子表达的影响,为化疔后骨髓抑制贫血的中医药治疗提供依据.方法:采用全自动血液分析仪检测实验第14、28天骨髓抑制造模小鼠外周血常规检查(RBC,HGB等);使用实时荧光定量RT-PCR检测实验第14天与第28天骨髓抑制造模小鼠脾脏EPO、EPOR mRNA表达水平的变化.结果:六味地黄汤、补中益气汤、复方丹参饮均能显著提高骨髓抑制贫血小鼠RBC、HGB;六味地黄汤组和补中益气汤组EPO、EPOR mRNA表达水平均显著升高,而复方丹参饮组EPO、EPOR mRNA表达水平与模型对照组比较差异无统计学意义.结论:补肾、健脾、活血法对骨髓抑制贫血均有稳定且可靠的提升外周血血象的作用;补肾、健脾法可通过提高EPO、EPOR mRNA的表达水平,促进骨髓造血干细胞的增殖,并促进向红系血细胞分化以升高红系血细胞;而活血法促进造血的机制尚待进一步研究.
作者：戴汉源；曹克俭；赵安斌；陈孝银 刊期： 2011年第02期
目的:初步探讨灵芝乙醇提取物(灵芝醇提物)的免疫调节作用.方法:MTT法检测免疫细胞的(增殖)代谢活力,二硝基氟苯诱导迟发型超敏反应(DTH)检测小鼠细胞免疫功能,兔红细胞免疫法(血清溶血素水平)检测小鼠体液免疫功能,碳粒廓清法检测单核/巨噬细胞的吞噬功能.结果:灵芝醇提物(100、50 μg/ml)可显著抑制刀豆素A(Con A)和细菌脂多糖(LPS)诱导的小鼠脾细胞(增殖)代谢活力.灵芝醇提物(200、100 mg/kg)能显著降低二硝基氟苯诱导小鼠DTH反应的耳麻肿胀度,降低小鼠体内的碳粒廓清能力,提高兔红细胞免疫所致小鼠血清溶血素的水平.结论:灵芝醇提物体外抑制小鼠T细胞和B细胞的增殖反应;体内抑制小鼠的细胞免疫反应和单核/巨噬细胞的吞噬功能,增强小鼠的体液免疫反应.
作者：丁佩娥；雷林生；周桂保；余传林；张群；陈娜娜 刊期： 2011年第02期
目的:对猪毛菜进行化学成分研究.方法:通过各种柱层析进行成分分离,依据理化性质和波谱方法鉴定化合物结构.结果:从猪毛菜中分离鉴定了7个化合物,分别为:正二十四烷酸(Ⅰ)、正三十二烷酸(Ⅱ)、β-谷甾醇(Ⅲ)、5,2'-羟基-6,7-亚甲二氧基异黄酮(Ⅳ)、香草酸(Ⅴ)、(-)丁香树脂醇-4,4'-二-O-β-O-吡喃葡萄糖苷(Ⅵ)、水杨酸(Ⅶ).结论:化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ为首次从该植物中分离得到.
作者：王晓静；赵云雪；贾献慧；丁杏苞 刊期： 2011年第02期
目的:研究细柱五加果实的化学成分.方法:采用硅胶柱层析、反相柱层析、重结晶等方法分离纯化,根据理化性质和光谱数据鉴定化合物的结构.结果:从细柱五加果实乙酸乙酯部位中分离得到10个化合物,分别鉴定为:acankoreoside D(1)、3a,11α-dihydroxylup-20(29)-en-28-oie acid(2)、3β-([O-β-D-glucopyranuronosyl]oxy)-olean-12-ene-28-olc acid(3)、3β-([O-β-D-glucopyranuronosyl]oxy)-28-O-β-D-glucopyranosyl-olean-12-ene-28-olc acid(4)、oleanolic acid-3-O-6'-O-methyl-β-D-glucumnopyranoside(5)、acantrffoside A(6)、acankore06ide A(7)、异贝壳杉稀酸(8)、原儿茶酸(9)、β-甾醇(10).结论:化合物2-5首次从该植物中分离得到.
作者：张静岩；濮社班；钱士辉；刘丹；王康才 刊期： 2011年第02期
目的:对荨麻科艾麻属珠芽艾麻药材进行化学成分研究.方法:经70%乙醇回流提取,通过硅胶柱层析等技术,进行分离纯化,结合理化性质及各种波谱数据分析鉴定其化学结构.结果:从珠芽艾麻的根中分离并鉴定了6个化合物,分别是:β-谷甾醇(1)、β-胡萝卜苷(2)、2,2'-oxy-bis(1-phenylethanol)(3)、1-(2-phenylearbonyloxy acetyl)benzene(4)、亚油酸甲酯(5)和1,4-二苯基-1,4-丁二酮(6).结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物3和4为首次报道的天然产物.
作者：朱珠；马琳；朱海燕；杨小生；郝小江 刊期： 2011年第02期
目的:对毛泡桐叶的化学成分进行分离与鉴定.方法:利用硅胶色谱柱层析进行分离纯化,通过波谱分析鉴定其结构.结果:从毛泡桐叶的乙酸乙酯部分分离得到10个化合物,分别鉴定为:洋芹素(Ⅰ)、木樨草素(Ⅱ)、高北美圣草素(Ⅲ)、3α-羟基-乌苏酸(Ⅳ)、19α-羟基-乌苏酸(坡模酸)(Ⅴ)、2α-3α-二羟基-12烯-28-乌苏酸(Ⅵ)、乌苏酸(Ⅶ)、2α-羟基-齐墩果酸(山楂酸)(Ⅷ)、胡萝卜苷(Ⅸ)、β-谷甾醇(Ⅹ).结论:化合物Ⅰ-Ⅹ为首次从毛泡桐叶中分离得到.
作者：张德莉；李晓强 刊期： 2011年第02期
目的:研究白木香内生真菌Fimetariella rabenhorstii的化学成分.方法:采用各种色谱技术进行分离纯化,通过波谱方法鉴定化合物的结构.结果:从Fimetariella rabenhorstii中分离得到5个化合物,其结构鉴定为:对羟基苯乙醇(1)、烟酸(2)、D-半乳糖醇(3)、2-苯胺基-1,4-萘醌(4)、乙酰苯胺(5).结论:以上化合物均为首次从Fimetariella属中分离获得,化合物5在天然产物中非常少见.
作者：陶美华；李冬利；章卫民；谭建文；魏孝义 刊期： 2011年第02期
目的:对灰毡毛忍冬茎叶化学成分进行研究.方法:利用各种色谱技术进行分离,根据化合物的光谱数据(IR、MS、1H-NMR、(13)C-NMR)和化学方法鉴定其结构.结果:从灰毡毛忍冬茎叶中分离得到9个化合物,分别鉴定为:马钱子苷(Ⅰ)、马钱子苷酸(Ⅱ)、莫罗忍冬苷(Ⅲ)、7-0-乙基莫罗忍冬苷(Ⅳ)、东莨菪素(Ⅴ)、咖啡酸(Ⅵ)、绿原酸(Ⅶ)、β-谷甾醇(Ⅷ)、胡萝卜苷(Ⅸ).结论:化合物Ⅰ-Ⅵ为首次从该植物中分离得到,所有化合物均是首次从该植物茎叶中分离得到.
作者：孙梦颖；冯煦；林幸华；印敏；赵兴增；陈雨；单宇 刊期： 2011年第02期
目的:对菊科药用植物野艾蒿乙酸乙酯提取部位进行系统的化学成分研究.方法:利用硅胶柱色谱,Sephadex LH-20等手段进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果:从乙酸乙酯部分共分离鉴定了8个化合物,分别是:β-香树脂醇(1)、β-谷甾醇(2)、熊果酸(3)、异泽兰黄素(4)、柚皮素(5)、芹菜素(6)、木犀草素(7)、槲皮素(8).结论:8个化合物均为首次从该植物中分离得到.
作者：王晓琴；周成江；张娜；吴刚；李旻辉 刊期： 2011年第02期
目的:采用超声强化亚临界水萃取紫草中挥发油,与超声辅助溶剂萃取、水蒸汽蒸馏法进行比较.方法:考察了挥发油萃取率、萃取物中组成成分、对DPPH自由基的清除能力和还原能力以及对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑制效果.结果:超声强化亚临界水萃取、超声辅助溶剂萃取及水蒸汽蒸馏的挥发油萃取率分别为2.39%、1.93%和0.62%;3种方法得到的挥发油中都检测出6种主要成分,但水蒸汽蒸馏和超声辅助溶剂得到的挥发油还检测出更多的杂质.水蒸汽蒸馏萃取得到的挥发油还原能力及对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑制效果强.超声强化亚临界水萃取的活性差.结论:超声强化亚临界水萃取挥发油萃取率高,含杂质成分少,主要表现在还原能力和抑菌效果差.
作者：杨日福；黄萍萍；丘泰球；范晓丹 刊期： 2011年第02期
目的:研究用超临界CO2萃取白果油的佳工艺条件及其成分的GC-MS鉴定.方法:首次采用响应曲面法优化白果油超临界CO2萃取工艺,并采用GC-MS对白果油成分进行分析.结果:建立了一个较好预测试验结果的模型方程,根据该方程对白果油的超临界萃取工艺参数进行了优选,确定了其佳工艺为:萃取压力29.01Mpa,萃取温度40.38 ℃,萃取时间120min,得率为4.46%;并采用GC-MS法鉴定出18种化学成分,其中不饱和脂肪酸含量为76.8%,首次从白果中鉴定出双环[10.1.0]十三碳-1-烯(5.52%).结论:该工艺具有萃取率高、速度快、操作简便等优点,可用于白果油的提取.
作者：李迎霞；周珊；钟玲；吴燕；葛发欢 刊期： 2011年第02期
目的:优化乌骨藤总皂苷的提取工艺,建立乌骨藤总皂苷的含量测定方法.方法:采用L9(3(4))正交试验,以总皂苷含量为评价指标,确定总皂苷的提取工艺,并采用香草醛-高氯酸比色法,测定总皂苷的含量.结果:佳提取工艺为70%乙醇6倍量,回流提取3次,每次2h;总皂苷的浓度在0.032mg/mL-0.32mg/mL范围内呈良好的线性关系,回收率为98.73%,RSD:1.21%.结论:确定的工艺稳定可行,适合工业化生产;建立的含量测定方法简便、快速、重现性好,为乌骨藤的新药开发奠定了基础.
作者：李春雪；周成惠；倪冲；李斌；张慧；康廷国 刊期： 2011年第02期
目的:结合固体分散技术制备柚皮素的海藻酸钙胃漂浮微丸,考察其漂浮率、包封率及体外释放.方法:以Eudragit RLPO为载体材料制备柚皮素固体分散体,粉碎后分散于添加制泡剂的海藻酸钠溶液中,并缓慢滴人添加醋酸的壳聚糖-氯化钙溶液中反应固化,干燥后得到胃漂浮缓释微丸.考察固体分散体对微丸体外释药的影响.结果:成功制备了柚皮素胃漂浮微丸,其在人工胃液中9 h漂浮率大于70%.包封率70%-80%.9 h释放柚皮素65%-70%.结论:运用固体分散技术提高了柚皮素的海藻酸钙胃漂浮微丸在人工胃液中的释放,为多单元胃漂浮给药系统发展提供了思路.
作者：蒋慧明；张良珂；袁佩；汪程远；龙友琦 刊期： 2011年第02期
目的:对多糖提取液中的蛋白质去除方法和条件进行了优化,比较不同方法对蛋白质去除的影响.方法:采用Scvag法与三氯乙酸(TCA)法去除鲍氏针层孔菌多糖中的游离蛋白质.结果:TCA去除蛋白质的效果优于Scvag法,TCA佳脱蛋白条件为:5%三氯乙酸用量,处理3次,反应时间30min;在此条件下,蛋白质去除率为82%,多糖损失率为10.8%.结论:TCA法为佳的鲍氏针层孔菌脱蛋白方法.
作者：谢丽源；张勇；彭卫红；甘炳成 刊期： 2011年第02期
目的:筛选急性子多糖脱蛋白工艺.方法:以蛋白脱除率和多糖损失率为测定指标,考察了三氯乙酸(TCA)法、酶法和酶-TCA法3种方法的脱蛋白效果,并用Box-Behnken响应面法优化佳工艺.结果:TCA法、酶法、酶-TCA法的蛋白脱除率分别为86.5%、80.4%、84.2%,多糖损失率分别为64.2%、32.4%、26.2%.结论:酶-TCA法是急性子脱蛋白的佳方法.
作者：佟苗苗；翟延君；王添敏；李娜 刊期： 2011年第02期
目的:用响应面法优化乌梅透骨口服液(WTOL)的佳制备工艺.方法:在单因素试验的基础上,选取WTOL提取次数、醇沉浓度、pH值3个因素进行Box-Behnken中心组合设计,利用响应面分析法对制备工艺参数进行优化.结果:提取时间为1.5 h,提取次数为2.772次,相对密度为1.12,醇沉浓度为68.704%,pH值为5.0时,川续断皂苷Ⅵ理论含量高,可达549.908 mg/L.根据实际试验情况.将其修正为提取次数为3次、醇沉浓度为69%、pH值为5.0,经验证此条件下川续断皂苷Ⅵ含量为548.63 mg/L,与理论值较为接近.结论:用响应面法优选出的制备工艺合理可行.
作者：余小翠；刘高峰；王鑫 刊期： 2011年第02期
目的:建立反相高效液相色谱法测定橙皮酊中橙皮苷的含量.方法:采用Agilent Eclipse XDB-C(18)色谱柱(250 mm x4.6 mm,5μm),以甲醇-冰醋酸-水(25:5:70,V/V/V)为流动相,流速1 mL/min,检测波长283 nm,柱温30 ℃.结果:橙皮苷进样浓度在5.76μg/mL-43.20 μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率(n=9)为98.3%,RSD为1.7%.结论:所建的HPLC方法快捷、准确,可作为橙皮酊的质量控制方法.
作者：李国成；刘春霞；丁亮 刊期： 2011年第02期
目的:改进中国药典一部收载的三种百部的鉴别方法.方法:利用性状鉴别、显微鉴别与HPLC色谱鉴别方法对直立百部、蔓生百部、对叶百部进行鉴别.结果:粉末显微鉴别中直立百部、蔓生百部的根被细胞壁木栓化及木化,具致密的细条纹,对叶百部根被细胞壁无细条纹;HPLC色谱中直立百部、蔓生百部含有原百部碱,对叶百部中不含原百部碱.结论:该研究结果为中国药典进一步修订,建立不同基源百部的专属性鉴别提供了实验依据.
作者：李俊松；张彤；浦益琼；吴弢 刊期： 2011年第02期
目的:比较鉴别冬虫夏草与几种常见伪品,其中包括一种新伪品湖北虫草,为人们正确认识冬虫夏草,识别假冒伪劣产品,准确用药提供重要的依据.方法:性状鉴定法、显微鉴定法和紫外分光光度法.结果:冬虫夏草与常见伪品的外观性状、显微鉴别以及冬虫夏草与湖北虫草的紫外吸收都存在显著差异.结论:总结出冬虫夏草与这几种常见伪品的区别特征,并编制了一个冬虫夏草与几种常见伪品的性状鉴别检索表.
作者：高明；王俊升；曾金玲；麦敏芯；马永德 刊期： 2011年第02期
目的:用HPLC法建立重庆产杜仲叶的指纹图谱分析方法.方法:采用色谱柱PLATISIL ODS色谱柱(250 mmx4.6 toni,5.0 pJn);甲醇一(,.2%H,P04为流动相梯度洗脱,体积流量为!.0 mL/rain;检测波长260 Etm;进样体积20 μL;柱温30 ℃.结果:共有13个特征峰,采用<中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)>,计算各被测样品的HPLC指纹图谱的整体相似度,10批被测样品的色谱指纹图谱的整体相似度在0.883-0.990,并得出了重庆产杜仲叶的对照指纹图谱.结论:该指纹图谱方法简便、重现性好,为有效地控制重庆产杜仲叶的内在质量提供了科学依据.
作者：马金花；黎晓敏；徐爱平 刊期： 2011年第02期
目的:对特克斯橐吾的茎和根进行显微鉴别研究,为质量标准的建立和进一步的开发利用提供科学依据.方法:采用植物解剖学方法包括粉末制片法和石蜡切片法.结果:得到植物两个药用部位茎和根的性状特征、粉末及横切面显微特征.结论:该结果可作为特克斯橐吾的鉴别依据.
作者：李慧；李莉娜；王琪；成玉怀 刊期： 2011年第02期
目的:对毛叶雀梅藤进行组织结构的鉴别.方法:采用药材性状及显微特征鉴别的方法.结果:叶的中脉维管束被纤维束及石细胞群所包围、粉末有T形非腺毛等特征为毛叶雀梅藤的显著鉴别特征.结论:该研究结果可作为该药材应用的鉴别依据.
作者：辛华；梁晓乐；范凤兰；廖月葵 刊期： 2011年第02期
目的:寻找治疗晚期鼻咽癌腹膜后转移出现腹水腹胀的中医疗法.方法:将43例晚期鼻咽癌腹膜后转移患者分为治疗组22例和对照组21例,治疗组除常规治疗外加服附子理中丸,同时将千金子、马钱子、干姜制成贴膜贴敷肚脐加以艾炙,观察患者腹水消除情况及腹胀的反应.结果:治疗组尿量增加有效率为59.1%,对照组为23.8%;治疗组对腹围减少有效率为68.1%,对照组为33.3%;治疗组对腹胀缓解的有效率为72.7%,对照组为23.8%;具有统计学意义.治疗组对排便量、排气、腹壁松软度影响的有效率分别为72.7%、90.9%、81.8%.结论:中医中药疗法对改善鼻咽癌晚期腹膜后转移引起的腹胀疗法较好,有效地缓解了患者的病痛.
作者：韩宇晶；温浙盛；戎煜明；刘宇英；陈悦姝 刊期： 2011年第02期
目的:通过中医辨识慢性HBV携带者的中医体质分布情况,指导对慢性HBV携带者的预防治疗.方法:将2009年5月-2010年5月在中山大学附属第三医院中医科和感染科门诊及住院部接诊的156例慢性HBV携带者通过量表计算标准分后确定该患者中医体质类型.结果:慢性HBV携带者体质分布中以平和质占主要,占68.6%;其次是肾虚质,占12.8%;气郁质占5.8%;气虚质占3.2%;阳虚及血瘀质均占2.6%,湿热质及特禀质均占1.9%,痰湿质只有1人,占0.6%.本临床资料中未采集到阴虚质,故仅有9个体质分布.慢性HBV携带者不同体质类型组HBV-DNA定量的分布差异无统计学意义.结论:在慢性HBV携带者患者中,以平和质、肾虚质、气郁质、气虚质为主,其次为阳虚、血瘀、湿热及特禀质、痰湿质;但体质分布与HBV-DNA定量无相关性.
作者：张炯善；杨宏志；戴敏；谢和平；肖阁敏；关卫兵；王拥泽；李杨湄 刊期： 2011年第02期
本文对远志属植物的三萜皂苷类成分及其生物活性进行综述,为该属植物的进一步开发和利用提供科学依据.
作者：倪建新；陈木水；林跃虹 刊期： 2011年第02期
本文综述了土壤环境与人参生长关系的相关文献资料.从土壤理化特性、土壤生物活性等方面阐述了土壤环境中各因子与人参生长发育、产量品质的关系.并提出了研究中存在的不足和今后研究的展望.
作者：程海涛；张亚玉；张连学；许永华 刊期： 2011年第02期
目的:明确目前苦丁茶商品的原植物,为苦丁茶资源开发和质量控制提供依据.方法:系统整理关于苦丁茶原植物的记载;收集全国苦丁茶主要生产和销售省区的苦丁茶商品,对其原植物进行调查;对苦丁茶原植物的主要生长地和产区进行实地考察.结果:较系统的整理了我国目前苦丁茶市场上主流商品和地方用品使用的原植物,其中主流商品分别是冬青科苦丁茶冬青Ilex kudingcha C.J.Tseng、大叶冬青Ilex latifolia Thumb.和木犀科粗壮女贞Ligustrum robustum(Roxb.)Blume subop.chinese P.S Green,地方用品有木犀科丽叶女贞Ligustrum henryi Hemsley、总梗女贞Ligustrum pedunculare Rehder、光萼小蜡Ligustrum sinense vat.myrianthum(Diels)Hoefker.,冬青科五棱苦丁茶Ilex penmgona S.K.Chen,以及藤黄科红芽木(毛叶黄牛木)Cratoxylum formosum subsp.pruniflorum (Kurz)Gogelin,并从形态和生药性状两方面提供其鉴别特征.结论:苦丁茶的主流商品和地方用品的原植物集中在冬青属和女贞属,且有一定的地域性;形态和生药性状可作为苦丁茶简单的鉴别方法.
作者：谷婧；彭勇；许利嘉；肖伟；陈之端；肖培根 刊期： 2011年第02期
目的:以麦角甾醇为测定指标,建立灵芝子实体质量评价的HPLC方法,对不同品种及段木栽培灵芝子实体中麦角甾醇的含量进行比较研究.方法:采用HPLC法定量分析17个不同品种及14个不同段木树种的栽培灵芝子实体.色谱柱:Diamonsil C(18),流动相:乙腈,流速:1.0 mL/min,柱温:40 ℃.检测波长:282 nm.结果:确定了灵芝子实体中麦角甾醇的提取方法和HPLC含量测定方法.不同品种麦角甾醇含量范围为0.093%-0.243%,其中韩芝-2号、圆芝、明-1、野生1号同时具有较高的麦角甾醇含量和转化率;不同段木树种麦角甾醇含量范围为0.080%-0.227%,以白栎、杨梅的麦角甾醇含量及转化率均较高.结论:本方法操作简便、结果准确,可用于灵芝子实体中麦角甾醇的含量测定和灵芝质量评价研究.为人工栽培灵芝的品种及段木树种的选择提供了参考.
作者：刘京晶；黄文华；吕明亮；斯金平；郭宝林；李世洁 刊期： 2011年第02期
目的:建立川贝母细胞团块悬浮培养体系,筛选出快速获取细胞团块增殖的佳培养条件和激素配比.方法:以MS培养基为基本培养基,比较了接种量、激素配比和生长调节物质等对川贝母细胞团块悬浮培养的影响,并比较了细胞团块在不同培养条件下的生长情况,测定了增殖细胞团块中总生物碱含量.结果与结论:用川贝母细胞团块进行悬浮培养,其生长速度明显快于固体培养;细胞团块中总生物碱含量均高于市售川贝母和野生川贝母鳞茎;川贝母细胞团块悬浮培养适的接种量为30g/L,佳培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L.
作者：王跃华；何宗晟；孙雁霞；马良良；刘益丽；林抗雪 刊期： 2011年第02期
目的:建立新会道地药材广陈皮的HPLC指纹图谱,并比较与不同产地不同品系来源的陈皮药材相似性,为其品质控制提供依据.方法:采用HPLC分析测定26批陈皮样品.色谱柱:Diamonsil C(18)250 mm x 4.6 min,5 μm);流动相:乙腈-1%乙酸水溶液梯度洗脱;分析时间:65 min;检测波长:330 nm;流速:1.0 mL./min.结果:建立了广陈皮的指纹图谱,确定了17个共有峰,道地药材相似度大于0.97,不同品系来源药材的相似度存在较大差异.结论:该指纹图谱检测方法简便、重现性好,可作为广陈皮手药材质量控制的重要方法.
作者：杨洋；蒋林；郑国栋；林乐维；陈金龙；周雯 刊期： 2011年第02期
目的:以总黄酮、总多糖的含量以及醇、水浸出物为指标优化菟丝子炒制工艺.方法:采用均匀试验设计,利用紫外分光光度法测定总黄酮、总多糖的含量,通过逐步非线性回归和等值线图优化炮制工艺.结果:菟丝子佳炒制工艺为:炒制温度150 ℃,炒制时间140 s.结论:均匀设计和回归分析可以对试验结果进行高精度的预测,表明菟丝子炒制工艺可行.
作者：李春雨；罗惠玉；王树；翟亚南；田书慧；张丹参 刊期： 2011年第02期
目的:对山蜡梅、柳叶蜡梅、浙江蜡梅三种蜡梅叶及其炒制品进行聚类,建立能够有效区分药材种类的判别方程.方法:采用傅里叶变换红外光谱法(FTIR)测定三种蜡梅叶及其炒制品,以400-4000 cm(-1)范围内的共有吸收峰的相对吸收度为指标,采用主成分分析、聚类分析与判别分析方法进行分析.结果:26个样品被归为四类,判别准确率为96%.结论:该法可以快速、简便、无损地对蜡梅进行鉴别,可以作为中药材质控的一个方法.
作者：童伟；罗浩华；麦曦；魏金金；林莉 刊期： 2011年第02期
目的:探讨珠子草种子发芽佳基本条件、不同种源种子萌发差异及种子寿命,为珠子草种子评价及栽培生产提供科学依据.方法:利用不同浸种时间、不同温度、光照及黑暗、不同发芽基质、不同种源、不同贮藏时间等处理对珠子草种子进行发芽试验,测定其发芽势、发芽率和发芽指数.结果:适宜珠子草萌发的温度范围为20-30℃,25℃为佳发芽温度,光照和黑暗条件均可.浸种12 h能显著提高珠子草种子的发芽率及发芽的整齐度和速度;以纸间做发芽床,其发芽指数显著高于其他发芽床.29份不同种源的种子千粒重和各项发芽指标间存在极显著差异,平均千粒重为0.168 g,平均发芽率、发芽势和发芽指数分别为80.87%、67.15%和30.01.珠子草种子经干燥器贮藏6年后发芽率达59.67%,贮藏8年后种子完全失去发芽力.结论:珠子草种子萌发的适条件为:浸种12 h,25℃光照或黑暗条件,以纸间做发芽床.种子寿命较长,采用干燥器可保存6年.
作者：张丽霞；李学兰；李海涛；李荣英；唐德英 刊期： 2011年第02期
目的:采用分子生物学方法鉴定从广西药用植物园科研基地种植的表现曲叶、黄脉的黄蜀葵上得到病毒分离物H.方法:在电镜下观察病毒粒子的形状,并采用双生病毒的简并引物PA和PB对病样进行PCR检测.结果:从分离物H中扩增得到特异片段有同源性的均属双生病毒科菜豆花叶病毒属病毒成员,其中与一点红黄脉病毒的分离物相似性高,在核苷酸水平上为95%.结论:引起黄蜀葵黄脉症状的病害存在双生病毒侵染,该病害可能是由一点红黄脉病毒引起.
作者：唐美琼；覃柳燕 刊期： 2011年第02期
对中药吴茱萸名称与别名、产地与生长环境、植物形态与种类、性味与功能主治进行本草学考证,为开发和利用吴茱萸资源,指导临床合理用药提供本草学依据.
作者：张红梅；赵志礼；王长虹；王峥涛 刊期： 2011年第02期
目的:研究南海多室草苔虫(Bugula neritina L.)的甾醇类化学成分.方法:采用乙醇提取,硅胶柱色谱,Sephadex LH-20柱色谱等手段进行分离纯化,通过波谱分析,结合文献对照,鉴定化合物结构.结果:从多室草苔虫石油醚部位分离到10个甾醇类化合物,鉴定为:胆甾-4-烯-3-酮(Ⅰ);胆甾醇(Ⅱ);3β,5α,9α-三羟基-(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-6-酮(Ⅲ);24-甲基-5α-胆甾-7,22-二烯-3β,5,6β-三醇(Ⅳ);3β-羟基-7-甲氧基-胆甾-5-烯(Ⅴ);过氧化麦角甾醇(Ⅵ);3β-羟基-胆甾-5-烯-7-酮(Ⅶ);6β-羟基-胆甾-4-烯-3-酮(Ⅷ);胆甾-5-烯-3β,7β-二醇(Ⅸ);胆甾-5,22(E)-二烯-3β,7a-二醇(Ⅹ).结论:化合物Ⅴ-Ⅹ为首次从该种多室草苔虫中得到.
作者：雷辉；周雪峰；杨亚玲；孙见凡；胡静；刘永宏 刊期： 2011年第02期
通过检索文献和实际调查,笔者认为目前中国的药用百合栽培格局已发生了重大变化,安徽霍山、湖南龙山等新兴产区后来者居上,以科技为支撑,以市场为导向,已初具产业化规模.但同时也存在病虫害严重、种性退化、加工水平落后等问题.提出了完善标准、建立良种繁育体系等措施.
作者：杜弢；陈红刚；连中学；王惠珍；王艳；张延红；朱田田 刊期： 2011年第02期
