杜弢；陈红刚；连中学；王惠珍；王艳；张延红；朱田田
目的:结合固体分散技术制备柚皮素的海藻酸钙胃漂浮微丸,考察其漂浮率、包封率及体外释放.方法:以Eudragit RLPO为载体材料制备柚皮素固体分散体,粉碎后分散于添加制泡剂的海藻酸钠溶液中,并缓慢滴人添加醋酸的壳聚糖-氯化钙溶液中反应固化,干燥后得到胃漂浮缓释微丸.考察固体分散体对微丸体外释药的影响.结果:成功制备了柚皮素胃漂浮微丸,其在人工胃液中9 h漂浮率大于70%.包封率70%-80%.9 h释放柚皮素65%-70%.结论:运用固体分散技术提高了柚皮素的海藻酸钙胃漂浮微丸在人工胃液中的释放,为多单元胃漂浮给药系统发展提供了思路.
作者：蒋慧明；张良珂；袁佩；汪程远；龙友琦 刊期： 2011年第02期
本文对远志属植物的三萜皂苷类成分及其生物活性进行综述,为该属植物的进一步开发和利用提供科学依据.
作者：倪建新；陈木水；林跃虹 刊期： 2011年第02期
目的:观察补肾、健脾、活血法分别对红系血细胞及其造血细胞因子表达的影响,为化疔后骨髓抑制贫血的中医药治疗提供依据.方法:采用全自动血液分析仪检测实验第14、28天骨髓抑制造模小鼠外周血常规检查(RBC,HGB等);使用实时荧光定量RT-PCR检测实验第14天与第28天骨髓抑制造模小鼠脾脏EPO、EPOR mRNA表达水平的变化.结果:六味地黄汤、补中益气汤、复方丹参饮均能显著提高骨髓抑制贫血小鼠RBC、HGB;六味地黄汤组和补中益气汤组EPO、EPOR mRNA表达水平均显著升高,而复方丹参饮组EPO、EPOR mRNA表达水平与模型对照组比较差异无统计学意义.结论:补肾、健脾、活血法对骨髓抑制贫血均有稳定且可靠的提升外周血血象的作用;补肾、健脾法可通过提高EPO、EPOR mRNA的表达水平,促进骨髓造血干细胞的增殖,并促进向红系血细胞分化以升高红系血细胞;而活血法促进造血的机制尚待进一步研究.
作者：戴汉源；曹克俭；赵安斌；陈孝银 刊期： 2011年第02期
目的:研究南海多室草苔虫(Bugula neritina L.)的甾醇类化学成分.方法:采用乙醇提取,硅胶柱色谱,Sephadex LH-20柱色谱等手段进行分离纯化,通过波谱分析,结合文献对照,鉴定化合物结构.结果:从多室草苔虫石油醚部位分离到10个甾醇类化合物,鉴定为:胆甾-4-烯-3-酮(Ⅰ);胆甾醇(Ⅱ);3β,5α,9α-三羟基-(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-6-酮(Ⅲ);24-甲基-5α-胆甾-7,22-二烯-3β,5,6β-三醇(Ⅳ);3β-羟基-7-甲氧基-胆甾-5-烯(Ⅴ);过氧化麦角甾醇(Ⅵ);3β-羟基-胆甾-5-烯-7-酮(Ⅶ);6β-羟基-胆甾-4-烯-3-酮(Ⅷ);胆甾-5-烯-3β,7β-二醇(Ⅸ);胆甾-5,22(E)-二烯-3β,7a-二醇(Ⅹ).结论:化合物Ⅴ-Ⅹ为首次从该种多室草苔虫中得到.
作者：雷辉；周雪峰；杨亚玲；孙见凡；胡静；刘永宏 刊期： 2011年第02期
目的:研究3种不同溶剂的直杆桉果实提取物体外抗单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-1)和乙型肝炎病毒(HBV)的活性.方法:采用MTT法检测药物毒性,CPE法与空斑减数实验检测药物抗HSV-1活性;采用ELISA法检测药物对HepG2.2.15细胞分泌的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和乙型肝炎E抗原(HBeAg)的抑制作用.结果:直杆桉叶果实的醋酸乙酯提取物(P18-E1)和甲醇提取物(P18.E2)无明显抗HSV-1的活性,水提物(P18-E3)能明显抑制HSV-1的致病变作用,其TC(50)为69.20 mg/mL,IC(50)为126.77 μg/mL,治疗指数为545.87;3种不同溶剂的提取物对HepG2.2.15细胞分泌的HBsAg和HBeAg均无明显抑制作用.结论:直杆桉果实的水提物(P18-E3)具有显著的抗HSV-1活性,主要是对病毒有直接灭活作用,也能影响病毒对细胞的吸附.初步推测其抗HSV-1活性的机理是影响病毒的囊膜结构从而使之失活.
作者：鞠怀强；王沙燕；裴赢；向阳飞；李深；张颖君；杨崇仁；王一飞 刊期： 2011年第02期
目的:对山蜡梅、柳叶蜡梅、浙江蜡梅三种蜡梅叶及其炒制品进行聚类,建立能够有效区分药材种类的判别方程.方法:采用傅里叶变换红外光谱法(FTIR)测定三种蜡梅叶及其炒制品,以400-4000 cm(-1)范围内的共有吸收峰的相对吸收度为指标,采用主成分分析、聚类分析与判别分析方法进行分析.结果:26个样品被归为四类,判别准确率为96%.结论:该法可以快速、简便、无损地对蜡梅进行鉴别,可以作为中药材质控的一个方法.
作者：童伟；罗浩华；麦曦；魏金金；林莉 刊期： 2011年第02期
目的:对毛叶雀梅藤进行组织结构的鉴别.方法:采用药材性状及显微特征鉴别的方法.结果:叶的中脉维管束被纤维束及石细胞群所包围、粉末有T形非腺毛等特征为毛叶雀梅藤的显著鉴别特征.结论:该研究结果可作为该药材应用的鉴别依据.
作者：辛华；梁晓乐；范凤兰；廖月葵 刊期： 2011年第02期
目的:建立川贝母细胞团块悬浮培养体系,筛选出快速获取细胞团块增殖的佳培养条件和激素配比.方法:以MS培养基为基本培养基,比较了接种量、激素配比和生长调节物质等对川贝母细胞团块悬浮培养的影响,并比较了细胞团块在不同培养条件下的生长情况,测定了增殖细胞团块中总生物碱含量.结果与结论:用川贝母细胞团块进行悬浮培养,其生长速度明显快于固体培养;细胞团块中总生物碱含量均高于市售川贝母和野生川贝母鳞茎;川贝母细胞团块悬浮培养适的接种量为30g/L,佳培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L.
作者：王跃华；何宗晟；孙雁霞；马良良；刘益丽；林抗雪 刊期： 2011年第02期
目的:用响应面法优化乌梅透骨口服液(WTOL)的佳制备工艺.方法:在单因素试验的基础上,选取WTOL提取次数、醇沉浓度、pH值3个因素进行Box-Behnken中心组合设计,利用响应面分析法对制备工艺参数进行优化.结果:提取时间为1.5 h,提取次数为2.772次,相对密度为1.12,醇沉浓度为68.704%,pH值为5.0时,川续断皂苷Ⅵ理论含量高,可达549.908 mg/L.根据实际试验情况.将其修正为提取次数为3次、醇沉浓度为69%、pH值为5.0,经验证此条件下川续断皂苷Ⅵ含量为548.63 mg/L,与理论值较为接近.结论:用响应面法优选出的制备工艺合理可行.
作者：余小翠；刘高峰；王鑫 刊期： 2011年第02期
目的:探讨马蹄金石油醚提取物对四氯化碳(CCl4)、扑热息痛(APAP)致小鼠急性肝损伤的保护作用.方法:用CCl4、APAP造成小鼠急性肝损伤,连续灌胃马蹄金石油醚提取物8 d后,测定小鼠血清酶学、甘胆酸等相关指标,并观察肝脏病理切片变化.结果:马蹄金石油醚提取物各剂量对CCl4、APAP引起小鼠血清转氨酶(ALT、AST)、碱性磷酸酶(ALP)升高呈不同程度降低作用,亦降低升高的血清甘胆酸(CG)含量.病理检查显示用药组肝损伤较模型组明显减轻.结论:马蹄金石油醚提取物对急性肝损伤小鼠具有一定的保护作用.
作者：曾万玲；董学新；曲丽莎；梁先义 刊期： 2011年第02期
目的:对猪毛菜进行化学成分研究.方法:通过各种柱层析进行成分分离,依据理化性质和波谱方法鉴定化合物结构.结果:从猪毛菜中分离鉴定了7个化合物,分别为:正二十四烷酸(Ⅰ)、正三十二烷酸(Ⅱ)、β-谷甾醇(Ⅲ)、5,2'-羟基-6,7-亚甲二氧基异黄酮(Ⅳ)、香草酸(Ⅴ)、(-)丁香树脂醇-4,4'-二-O-β-O-吡喃葡萄糖苷(Ⅵ)、水杨酸(Ⅶ).结论:化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ为首次从该植物中分离得到.
作者：王晓静；赵云雪；贾献慧；丁杏苞 刊期： 2011年第02期
目的:以总黄酮、总多糖的含量以及醇、水浸出物为指标优化菟丝子炒制工艺.方法:采用均匀试验设计,利用紫外分光光度法测定总黄酮、总多糖的含量,通过逐步非线性回归和等值线图优化炮制工艺.结果:菟丝子佳炒制工艺为:炒制温度150 ℃,炒制时间140 s.结论:均匀设计和回归分析可以对试验结果进行高精度的预测,表明菟丝子炒制工艺可行.
作者：李春雨；罗惠玉；王树；翟亚南；田书慧；张丹参 刊期： 2011年第02期
目的:对特克斯橐吾的茎和根进行显微鉴别研究,为质量标准的建立和进一步的开发利用提供科学依据.方法:采用植物解剖学方法包括粉末制片法和石蜡切片法.结果:得到植物两个药用部位茎和根的性状特征、粉末及横切面显微特征.结论:该结果可作为特克斯橐吾的鉴别依据.
作者：李慧；李莉娜；王琪；成玉怀 刊期： 2011年第02期
目的:以麦角甾醇为测定指标,建立灵芝子实体质量评价的HPLC方法,对不同品种及段木栽培灵芝子实体中麦角甾醇的含量进行比较研究.方法:采用HPLC法定量分析17个不同品种及14个不同段木树种的栽培灵芝子实体.色谱柱:Diamonsil C(18),流动相:乙腈,流速:1.0 mL/min,柱温:40 ℃.检测波长:282 nm.结果:确定了灵芝子实体中麦角甾醇的提取方法和HPLC含量测定方法.不同品种麦角甾醇含量范围为0.093%-0.243%,其中韩芝-2号、圆芝、明-1、野生1号同时具有较高的麦角甾醇含量和转化率;不同段木树种麦角甾醇含量范围为0.080%-0.227%,以白栎、杨梅的麦角甾醇含量及转化率均较高.结论:本方法操作简便、结果准确,可用于灵芝子实体中麦角甾醇的含量测定和灵芝质量评价研究.为人工栽培灵芝的品种及段木树种的选择提供了参考.
作者：刘京晶；黄文华；吕明亮；斯金平；郭宝林；李世洁 刊期： 2011年第02期
目的:改进中国药典一部收载的三种百部的鉴别方法.方法:利用性状鉴别、显微鉴别与HPLC色谱鉴别方法对直立百部、蔓生百部、对叶百部进行鉴别.结果:粉末显微鉴别中直立百部、蔓生百部的根被细胞壁木栓化及木化,具致密的细条纹,对叶百部根被细胞壁无细条纹;HPLC色谱中直立百部、蔓生百部含有原百部碱,对叶百部中不含原百部碱.结论:该研究结果为中国药典进一步修订,建立不同基源百部的专属性鉴别提供了实验依据.
作者：李俊松；张彤；浦益琼；吴弢 刊期： 2011年第02期
目的:对毛泡桐叶的化学成分进行分离与鉴定.方法:利用硅胶色谱柱层析进行分离纯化,通过波谱分析鉴定其结构.结果:从毛泡桐叶的乙酸乙酯部分分离得到10个化合物,分别鉴定为:洋芹素(Ⅰ)、木樨草素(Ⅱ)、高北美圣草素(Ⅲ)、3α-羟基-乌苏酸(Ⅳ)、19α-羟基-乌苏酸(坡模酸)(Ⅴ)、2α-3α-二羟基-12烯-28-乌苏酸(Ⅵ)、乌苏酸(Ⅶ)、2α-羟基-齐墩果酸(山楂酸)(Ⅷ)、胡萝卜苷(Ⅸ)、β-谷甾醇(Ⅹ).结论:化合物Ⅰ-Ⅹ为首次从毛泡桐叶中分离得到.
作者：张德莉；李晓强 刊期： 2011年第02期
目的:比较鉴别冬虫夏草与几种常见伪品,其中包括一种新伪品湖北虫草,为人们正确认识冬虫夏草,识别假冒伪劣产品,准确用药提供重要的依据.方法:性状鉴定法、显微鉴定法和紫外分光光度法.结果:冬虫夏草与常见伪品的外观性状、显微鉴别以及冬虫夏草与湖北虫草的紫外吸收都存在显著差异.结论:总结出冬虫夏草与这几种常见伪品的区别特征,并编制了一个冬虫夏草与几种常见伪品的性状鉴别检索表.
作者：高明；王俊升；曾金玲；麦敏芯；马永德 刊期： 2011年第02期
目的:建立反相高效液相色谱法测定橙皮酊中橙皮苷的含量.方法:采用Agilent Eclipse XDB-C(18)色谱柱(250 mm x4.6 mm,5μm),以甲醇-冰醋酸-水(25:5:70,V/V/V)为流动相,流速1 mL/min,检测波长283 nm,柱温30 ℃.结果:橙皮苷进样浓度在5.76μg/mL-43.20 μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率(n=9)为98.3%,RSD为1.7%.结论:所建的HPLC方法快捷、准确,可作为橙皮酊的质量控制方法.
作者：李国成；刘春霞；丁亮 刊期： 2011年第02期
本文综述了土壤环境与人参生长关系的相关文献资料.从土壤理化特性、土壤生物活性等方面阐述了土壤环境中各因子与人参生长发育、产量品质的关系.并提出了研究中存在的不足和今后研究的展望.
作者：程海涛；张亚玉；张连学；许永华 刊期： 2011年第02期
目的:对灰毡毛忍冬茎叶化学成分进行研究.方法:利用各种色谱技术进行分离,根据化合物的光谱数据(IR、MS、1H-NMR、(13)C-NMR)和化学方法鉴定其结构.结果:从灰毡毛忍冬茎叶中分离得到9个化合物,分别鉴定为:马钱子苷(Ⅰ)、马钱子苷酸(Ⅱ)、莫罗忍冬苷(Ⅲ)、7-0-乙基莫罗忍冬苷(Ⅳ)、东莨菪素(Ⅴ)、咖啡酸(Ⅵ)、绿原酸(Ⅶ)、β-谷甾醇(Ⅷ)、胡萝卜苷(Ⅸ).结论:化合物Ⅰ-Ⅵ为首次从该植物中分离得到,所有化合物均是首次从该植物茎叶中分离得到.
作者：孙梦颖；冯煦；林幸华；印敏；赵兴增；陈雨；单宇 刊期： 2011年第02期
中药材杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：国家食品药品监督管理局,中药材信息中心站
