目的：通过对Ⅲ型子宫切除手术前后患者尿流动力学指标数据的分析对比，评估术后患者下尿路功能改变情况，探寻其发生机制、主要影响因素和变化趋势。方法：选取Ⅲ型子宫切除手术患者，于术前后12～14 d和术后3个月分别对患者行尿流动力学检查，分析患者手术前后的尿动力学参数。结果：Ⅲ型子宫切除术后12～14 d残余尿量、尿流时间、排尿感容量和大膀胱压较术前明显增加（ P＜0.05）；大尿流率、平均尿流率、排尿量、膀胱容量、顺应性、逼尿肌压力、大尿道压和大尿道闭合压较术前明显下降（P＜0.05）。术后3个月残余尿量、尿流时间、排尿感容量和大膀胱压较术前增加（ P＜0.05）；而大尿流率、逼尿肌压力、顺应性、大尿道压和大尿道闭合压则下降（ P＜0.05）。术后3个月与12～14 d相比大尿流率、平均尿流率、排尿量、膀胱容量、顺应性和逼尿肌压力明显增加（P＜0.05），残余尿量和大膀胱压明显减小（P＜0.05）。结论：Ⅲ型子宫切除术后12～14 d多数患者出现明显的下尿路功能障碍：膀胱顺应性急剧减小所致储尿功能异常、逼尿肌无收缩力导致排尿功能障碍和尿道闭合压降低引起控尿功能下降。膀胱储尿、排尿功能术后3个月有所恢复，但没有恢复到术前状态。
作者：张羡；李囡；黄新可；麦浩山；施重任；罗新；王晓玉 刊期： 2014年第04期
目的：研究姜黄素对糖尿病大鼠心肌的保护作用及可能机制。方法：雄性Wistar大鼠75只，随机抽取10只大鼠作为正常对照组，其余65只大鼠给予高糖高脂饮食喂养8周后腹腔注射链脲佐菌素40 mg/kg，给药72 h和7 d空腹血糖≥11．6 mmol/L为糖尿病模型成功大鼠。糖尿病大鼠随机分为糖尿病心肌病组、姜黄素小剂量治疗组和大剂量治疗组。测定心肌谷胱甘肽过氧化物酶（ GSH-Px）活性和丙二醛（ MDA）含量，酶联免疫吸附试验检测血清心肌钙蛋白I（cTnI）的变化，Western blotting检测蛋白激酶C（PKC）蛋白表达。结果：姜黄素治疗后可明显改善糖尿病所致的动物体重下降和空腹血糖升高，抑制心肌中MDA的产生并升高GSH-Px活性，减少血清中cTnI的释放，下调心肌组织PKC蛋白表达。结论：姜黄素对大鼠糖尿病心肌病具有保护作用，其机制可能与抑制氧化应激有关。
作者：刘忠和；余薇；刘超；吴基良 刊期： 2014年第04期
目的：探讨长期游泳运动对2型糖尿病大鼠周围神经病变的影响及可能机制。方法：雄性Wistar大鼠高糖高脂饲料喂养联合链脲佐菌素注射制备成T2 DM大鼠模型后，随机分为空白对照组（ C组）、单纯运动组（ CE组）、糖尿病对照组（ DM组）和糖尿病运动组（ DME组）。 CE组和DME组进行8周游泳训练（6 d/week ），第1周前3 d练习时间分别为20、30和45 min，第4天起每天持续游泳60 min。运动8周后测定各组大鼠坐骨神经的传导速度（MNCV），以及该组织中肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素6（IL-6）、C反应蛋白（CRP）的含量，观察其形态结构。结果：实验末，与DM组相比，DME组的MNCV明显提高（P＜0．05），坐骨神经组织中TNF-α、IL-6和CRP水平均有所降低，但差异无统计学意义（P＞0．05）。 DM组坐骨神经光镜下可见明显的损伤，经运动干预后病变程度减轻。结论：8周游泳运动可提高MNCV，减轻DM造成的神经损伤，对周围神经起保护作用，其机制可能与减轻炎症反应有关。
作者：尚画雨；夏志；张丹；黄玫梅；上官若男；苏全生 刊期： 2014年第04期
目的：观察母体的肢体缺血预处理（LIP）对宫内窘迫胎鼠复氧后海马神经元凋亡的影响。方法：采用微动脉夹阻断母鼠通向子宫和卵巢的动静脉15 min后开放以制备胎鼠宫内窘迫模型。孕19 d SD大鼠12只，随机分为4组：空白对照（ S）组、LIP组、胎儿窘迫（ FD）组和LIP＋FD组。各组母鼠再灌注2 d时剖宫取活胎鼠12只断头取脑。 TUNEL法测定胎鼠海马CA1区神经元凋亡情况，计算细胞凋亡指数；免疫组化法和Western blotting法测定Bcl-2和Bax蛋白的表达。结果：与S组比较，FD组和LIP＋FD组胎鼠海马CA1区神经元凋亡指数增加（P＜0．05），Bcl-2蛋白表达增加，Bax蛋白表达增加，Bcl-2/Bax比值降低；与S组比较，LIP组胎鼠海马CA1的Bcl-2、Bax蛋白表达及Bcl-2/Bax蛋白表达的比值无明显改变（ P＞0．05）；与FD组比较，LIP＋FD组细胞凋亡指数降低（P＜0．05），Bcl-2/Bax比值增加。结论：母体肢体缺血预处理减轻了宫内窘迫胎鼠复氧后海马神经元的凋亡，其机制可能与Bcl-2蛋白表达的上调相关。
作者：吴希珠；郑晓春；陈小琳；陈江湖；李荣钢；郑官林；卢欢 刊期： 2014年第04期
目的：探讨细胞外信号调节激酶1/2（ ERK1/2）在高血压大鼠模型动脉外膜血管重塑中的作用。方法：利用血管紧张素II （ Ang II）微泵灌注制备高血压大鼠模型，随机分为未处理组、生理盐水灌注组和Ang II灌注组。分别检测各组大鼠尾动脉收缩压及血管形态学改变；Western blotting技术检测外膜成纤维细胞过氧化氢酶（ CAT）蛋白在未处理组、单纯Ang II、ERK1/2抑制剂PD98059和Ang II＋PD98059培养下的表达。结果：大鼠颈动脉HE染色和收缩压结果显示，与未处理组及生理盐水灌注组相比，Ang II组大鼠颈动脉中膜厚度和收缩压明显增加（P＜0.01），动脉形态结构有明显改变，并且有显著的病理性血管重塑发生。 Western blotting 检测结果显示， PD98059作用下CAT比单纯Ang II明显增高（P＜0.05），表明ERK1/2信号通路能够恢复Ang II诱导的CAT表达下调。结论：Ang II可能通过ERK1/2信号通路下调血管外膜CAT的表达，进而促进血管细胞表型转化，导致血管病理性重塑发生。
作者：沈凯；陈芬；林卓明；陈士良；袁国裕；刘晓光 刊期： 2014年第04期
目的：研究川崎病患儿细胞免疫功能状况及转录因子T-bet和GATA3的调控作用。方法：选取41例川崎病患儿为研究对象，同时选取年龄和性别相匹配的因急性上呼吸道感染发热儿童40例为对照组，分别采用三色荧光流式细胞术和半定量逆转录-聚合酶链反应检测2组患儿外周血Th1、Th2细胞数量及单个核细胞中T-bet和GATA3 mRNA水平。结果：川崎病患儿外周血Th1、Th2细胞比率及单个核细胞转录因子T-bet mRNA、GA-TA3 mRNA转录水平分别为（10．36±3．69）％、（6．46±2．28）％、0．51±0．16和0．38±0．13，均显著低于对照组[（25．26±5．22）％、（16．87±4．35）％、0．62±0．21和0．46±0．12，P＜0．05]。 Spearman相关分析显示Th1和Th2细胞比率分别与T-bet mRNA和GATA3 mRNA水平呈正相关。结论：川崎病患儿急性期T细胞并非活化而是处于抑制状态，T-bet和GATA3分别对Th1和Th2细胞增殖具有调控作用。
作者：王从军；陈梅；雷中劲 刊期： 2014年第04期
目的：探讨雌激素对子宫内膜异位症在位内膜间质细胞巨噬细胞移动抑制因子（ MIF）表达的调控作用及其意义。方法：用免疫组化鉴定子宫内膜间质细胞，RT-PCR及蛋白免疫印迹法测定MIF mRNA及蛋白的表达。结果：子宫内膜间质细胞经雌激素作用后分泌MIF mRNA及蛋白水平明显增高。子宫内膜异位症组MIF上调水平明显高于正常组。结论：子宫内膜异位症内膜间质细胞中MIF的表达对雌激素的刺激呈现超敏状态，子宫内膜间质细胞内MIF表达升高，可能促进子宫内膜异位症的发生发展。
作者：王明珍；裘月红；穆琳；郑伟 刊期： 2014年第04期
人体诸多生理功能的发挥是通过细胞间的信息交换来完成的。目前细胞之间的信息交换涉及的机制较为复杂，其中比较重要的有分泌生长因子、各种小分子物质（多肽类、生物活性脂类和核苷酸）、细胞间接触和分泌到胞外的基质成分等。新近发现的外泌体（ exosomes）作为一种细胞分泌到胞外的囊泡状小体，自发现以来就不断引起研究者的兴趣。近年来对于exosomes参与心血管疾病生理及病理过程的机制探索以及将基于exosomes的研究转化于临床心脏疾病的诊治已成为研究前沿和热点。
作者：肖静；余细勇 刊期： 2014年第04期
糖尿病是一种因体内胰岛素绝对或者相对不足所导致的一系列临床综合症，可分为4种类型：1型糖尿病、2型糖尿病、其它特殊类型糖尿病和妊娠期糖尿病。根据我国2010年全国糖尿病流行病学调查［1］，20岁以上的成年人中有11390万人患有糖尿病，患病率高达11．6％，前期人群达到50．1％，其中2型糖尿病占90％以上。全世界糖尿病人数正以每年6％的速度递增，估计到2025年，我国患糖尿病人数将达3亿之多［2］，严重影响人类的生命健康和社会发展。因此，寻找糖尿病的病因及发病机制成为当今研究的热点。
作者：韩泽平；何金花；黎毓光 刊期： 2014年第04期
目的：研究快速、经济、准确、易普及的测定肺动脉压力的实验方法。方法：通过自制聚乙烯（ po-lyethylene ， PE）导管，连接PowerLab多通道生物信号记录系统，肝素化后经颈外静脉插管，经上腔静脉、右心室进入肺动脉，记录实时波形及压力。通过解剖明确出现不同波形时的导管位置及朝向，从而指导导管推送过程。结果：通过自制PE导管。采用改良右心导管法对120只Sprague-Dawley（SD）大鼠进行肺动脉插管。采用该法从插管开始至到达肺动脉平均耗时2 min，成功率95％。结论：使用自制的PE导管经改良右心导管法测定肺动脉压力具有成功率高、数据准确、操作省时、方法易掌握的优点，是一种较好的测定大鼠肺动脉压力的实验方法。
作者：邹丽珍；陈马云；黄晓颖；王良兴 刊期： 2014年第04期
作者： 刊期： 2014年第04期
目的：探讨源于小鼠的诱导多能干细胞（ induced pluripotent stem cells ， iPSCs）体外定向分化为神经元的方法，为大量稳定地获得神经元及提供种子细胞治疗脊髓损伤奠定体外实验基础。方法：源于小鼠的iPSCs在不同的诱导培养基中经悬浮、贴壁、再悬浮和再贴壁培养。免疫荧光检测iPSCs多能性标志物、神经干细胞及其分化细胞标志物的表达。 RT-PCR检测神经元及胶质细胞基因表达并行神经元基因测序鉴定，流式细胞术检测iP-SCs定向分化为神经干细胞及进一步分化为神经元的比例。结果：源于小鼠的iPSCs表达干细胞多能性标志物Sox2、Oct4和SSEA1。悬浮培养可以形成类球形拟胚体；经诱导及机械分离后的细胞可形成神经球，神经球经诱导后可分化为神经元。免疫荧光显示iPSCs可诱导出表达nestin的神经球，贴壁培养的神经球可分化为分别表达微管相关蛋白2（MAP-2）、胶质细胞原纤维酸性蛋白（GFAP）及髓磷脂碱性蛋白（MBP）的神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞。 RT-PCR及基因鉴定结果显示形成小鼠神经元；流式细胞术检测结果显示分化细胞中神经干细胞和神经元的比例分别为63．93％±1．47％和21．40％±1．70％。结论：源于小鼠的诱导多能干细胞能够稳定地在体外定向分化为神经元，为脊髓损伤的治疗提供了一个可靠的细胞来源。
作者：庞卯；杨阳；刘斌；张良明；戎利民 刊期： 2014年第04期
