目的:研究肉桂酸对人肺腺癌细胞的诱导分化作用.方法:在细胞培养中,用不同浓度的肉桂酸处理人肺腺癌A549细胞,进行细胞群体增殖动力学检测、流式细胞计量术(FCM)测定来观察诱导分化作用效应.结果:肉桂酸能明显抑制A549细胞增殖和促进细胞分化(P<0.05);细胞在软琼脂中的集落形成率明显下降(P<0.05);FCM显示细胞周期移行被阻滞于G1/G0期.结论:肉桂酸具有使人肺腺癌细胞逆转的作用,是具有临床应用前景的良好诱导分化剂.
作者：王涛；金戈；王淑梅；董子明 刊期： 2000年第08期
目的:检测肿瘤坏死因子α(TNFα)、白细胞介素2(IL-2)单用或合用对肺腺癌A549细胞系(A549)和耐顺铂A549细胞系(A549/DDP)的细胞毒性作用.方法:采用四氮唑蓝快速比色法(MTT法)进行体外细胞毒性实验.结果:TNFα对两株细胞的毒性作用无显著差异;与IL-2合用后,TNFα对两株细胞的毒性作用分别较单用时均明显增强(P<0.01).结论:TNFα与IL-2对两株细胞具有协同细胞毒作用.
作者：粟毅；吴亚梅 刊期： 2000年第08期
目的:建立耐药肝癌细胞模型-7721/Adm并研究其生物学特性.方法:应用人肝癌细胞株-7721(简称7721细胞株),采用阿霉素(Adm)高浓度间歇诱导法,建立耐药人肝癌细胞模型-7721/Adm(简称7721/Adm细胞株).观察该细胞的生长规律;用MTT法检测该耐药细胞模型的多药耐药性;以流式细胞术检测该耐药模型细胞周期中的分布、细胞表面多药耐药基因(mdr)的表达产物P-糖蛋白(P-gp)、多药耐药相关蛋白(MRP)及谷胱甘肽硫转移系统(GSH/GST)的表达等.结果:1.经MTT法检测7721/Adm细胞较HCC-7721细胞的阿霉素半数抑制浓度(IC50)增大99.9倍,并对多种抗癌药物产生耐药性.2.耐药细胞的倍增时间明显延长,S期细胞减少,G1、G2期细胞增多.3.该耐药模型细胞表面多药耐药基因(mdr)的表达产物P-糖蛋白(P-gp)、多药耐药相关蛋白(MRP)有非常显著的升高(P<0.01),P-gp表达为94.6%、MRP表达为69.4%,而谷胱甘肽硫转移系统(GSH/GST)的表达无明显变化(P>0.05).结论:7721/Adm细胞是一个明确的多药耐药模型;具有耐药细胞的基本生物学特性:同亲本细胞相比,IC50提高99.9倍、倍增时间延长4.2倍、细胞内药物蓄积明显降低、细胞周期分布发生变化;其多药耐药性与P-gp、MRP的高表达有密切关系.
作者：张洪新；郭卫平；王执民；王义清；刘燕；关彦；李文献；倪代慧 刊期： 2000年第08期
目的:探讨螺旋藻提取物对DNA拓扑异构酶活性的影响以及对DNA的直接作用.方法:TOPOI介导的负超螺旋pBR322解旋反应检测对TOPOI酶活力的影响;TOPOII介导的kDNA去连环作用检测对TOPOII活力的影响;采用负超螺旋pBR322和kDNA检测对DNA的直接作用.结果:螺旋藻提取物的水溶性成分和DMSO可溶性成分在浓度分别为3.2μg/ml和80μg/ml时,能完全抑制TOPOI介导的负超螺旋pBR322解旋反应;两者对TOPOII介导的kDNA去连环作用完全抑制的浓度分别为16μg/ml和2000μg/ml.此外,螺旋藻提取物水溶性成分在高浓度时可直接引起DNA的双链断裂.结论:TOPO酶,主要是TOPOI,是螺旋藻提取物抗肿瘤的细胞内作用靶点之一.
作者：蒙凌华；蒋超；刘兆乾；齐清；丁健 刊期： 2000年第08期
目的:研究苦参碱的抗肿瘤作用.方法:以人红白血病细胞株K562为研究对象,通过形态学观察和细胞化学染色了解不同浓度的苦参碱对肿瘤细胞的诱导分化作用,并利用程序性细胞死亡检测试剂盒检测肿瘤细胞凋亡的情况.结果:0.1g/L苦参碱能够诱导K562白血病细胞分化,形态学上类似中幼红和晚幼红细胞,联苯胺染色阳性率由1%～2%上升至7%,细胞化学染色显示糖原由阴性转为强阳性且阳性率为100%;1.0g/L苦参碱作用24h,30%的K562细胞可出现明显的空泡,并有凋亡小体出现,末端标记法也检测到凋亡的出现.结论:0.1g/L苦参碱能够诱导肿瘤细胞的分化,1.0g/L苦参碱能使肿瘤细胞发生凋亡.
作者：张彦；蒋纪恺；刘小珊；刘北忠；许相儒；何渝军；戴碧涛 刊期： 2000年第08期
目的:观察环孢霉素A(CsA)对羟基喜树碱(HCPT)、三尖杉酯碱(HT)诱导白血病细胞凋亡的调节作用.方法:应用细胞形态学检查,DNA凝胶电泳及流式细胞术分析检测.结果:CsA3μg/ml对HL-60细胞生长无明显影响,也没有促进凋亡作用.HL-60细胞加上HCPT0.5μg/ml、HT0.1μg/ml作用4h,细胞凋亡率分别为(35.7±1.3)%和(31.9±0.8)%.先以CsA3μg/ml作用HL-60细胞24h,洗涤,然后再加HCPT0.5μg/ml、HT0.1μg/ml继续作用4h,细胞凋亡率明显增加,达(47.5±0.5)%(P<0.01)和(44.3±0.8)%(P<0.01).CsA+HCPT及CsA+HT组分别比单独HCPT、HT组诱导的DNA梯状条带亮度增强.CsA3μg/ml对HL-60细胞的bcl-2蛋白表达以及周期分布均无影响.结论:CsA能提高HL-60细胞对HCPT或HT诱导凋亡敏感性.提示临床上应用CsA联合HCPT或HT治疗白血病,可能取得较好疗效.
作者：陈安薇；唐加明；李濠德；秦自科 刊期： 2000年第08期
目的:探讨人急性髓细胞性白血病(acutemyeloid leukemia,AML)细胞mdm2及p53基因蛋白表达水平、相互关系及与临床预后的关系.方法:用免疫组化方法测定mdm2及p53蛋白表达,HPIAS 1000高清晰度病理图像细胞测定系统分析结果.结果:75%的AML患者表达不同程度的mdm2蛋白,且在各种分型中均有mdm2蛋白过度表达者;18.75%的AML患者表达p53蛋白;在AML患者中mdm2蛋白阳性同时p53蛋白阴性者占65.63%;mdm2表达阳性者其完全缓解率(29.17%)较mdm2阴性者(83.3%)明显减低(P<0.01),mdm2与p53蛋白均阳性者缓解率低,而两种蛋白均阴性者均获完全缓解.结论:在AML患者中有较高水平的mdm2蛋白表达,以mdm2阳性(+)、p53阴性(-)为其主要表达方式,且mdm2及p53蛋白表达与临床疗效有密切的关系.
作者：樊娟；徐功立；徐键；王春霞；闵捷；李英 刊期： 2000年第08期
目的:探索黄芩中酚性甙类对小鼠颌下腺放射损伤的防护作用.方法:黄芩水提液酸化保温(80℃)50min.滤去析出的黄芩酮类(FSBG),水溶液用经典分离得主要有效成分为酚性甙类沉淀物(I).用60Co3.5Gy一次全身照射NIH雌性小鼠,照前35～45min每鼠腹腔注射(I)1.2g/Kg,并设单纯放射组和空白对照组.分别于放射后13～17d解剖小鼠取其颌下腺称重并作电镜切片比较各组差异.实验重复3次.结果:每次实验结果均显示照射前给小鼠腹腔注射(I)对放射引起的颌下腺损伤有显著防护作用,表现为颌下腺重量和单放组有显著差异和电镜下超微结构的差异.结论:黄芩中酚性甙类对小鼠颌下腺的放射损伤有防护作用,并为黄芩在临床中应用于腮腺放射性损伤防护提供依据.
作者：冼超贵；王汉渝；利国威；刘甘泉；古模发；李晓君 刊期： 2000年第08期
目的:研究卵巢癌耐药细胞系OC3/Adr和卵巢癌敏感细胞系OC3在mRNA分子水平上的表达差异.方法:用高浓度阿霉素间歇诱导法建立卵巢癌耐药细胞系;应用mRNA差异显示方法找出两株细胞间cDNA差异表达片段;RT PCR检测耐药细胞表达差异片段在卵巢癌细胞和组织中的表达.结果:建立了稳定传代的卵巢癌耐药细胞系OC3/Adr,耐药指数为15.4;OC3/Adr对VP16,CDDP,5FU的耐药指数分别11.6,10.5,8.8,与亲本细胞相比,OC3/Adr细胞形态和周期发生变化.筛选到差异表达片段数十条,对其中的四个片段进行了序列测定和同源性分析,S1与精子蛋白高度同源;S2与已定位人18号染色体一段序列高度同源,但功能未知;S3、S4为未知序列,S2在耐药细胞中特异表达;S3在卵巢癌与正常卵巢、卵巢良性肿瘤中表达有明显差异.结论:阿霉素诱导的细胞耐药现象与多基因参与有关,细胞对药物的敏感与抵抗本质上受到基因的调控.
作者：田方；李春海；王宏；程国均；陈高明；孙丽亚 刊期： 2000年第08期
目的:探讨人参总皂甙(total saponins of panax ginseng,TSPG)对人肝癌细胞株HepG2碱性磷酸酶活性及甲胎蛋白生成的影响.方法:用酶促反应试剂盒检测细胞浆中碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性,用免疫组化染色和ELISA法定性和定量检测细胞浆中甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)合成情况,观察TSPG对ALP和AFP的影响.结果:400μg/mlTSPG使反映肝细胞分化的ALP活性明显升高(P<0.01),并使肝癌标志蛋白AFP合成明显下降(P<0.01).结论:TSPG具有使HepG2细胞的胞浆中某些表型逆转,向正常细胞的方向诱导分化的作用.
作者：曾小莉；涂植光 刊期： 2000年第08期
目的:研究半边旗有效化合物6F和A对肺癌细胞DNA拓扑异构酶(TOPO)Ⅰ和Ⅱ活性的影响;化合物A对细胞胞浆和胞膜酪氨酸蛋白激酶(TPK)活性及癌基因c-myc蛋白表达的影响.方法:通过电泳法测定化合物6F和A对肺癌细胞DNA拓扑异构酶(TOPO)Ⅰ、Ⅱ活性的影响;用液体闪烁计数法测定化合物A对酪氨酸蛋白激酶(TPK)活性的影响;流式细胞仪间接荧光检测法测定化合物A对c-myc基因蛋白表达的影响.结果:化合物6F和A可抑制细胞DNA拓扑异构酶Ⅰ、Ⅱ的活性,1.0mg/L的6F和A即开始抑制TOPOⅠ的活性,随浓度升高抑制作用增强;0.01mg/L的6F和10.0mg/L的A对TOPOⅡ的活性有强烈的抑制作用;化合物A对细胞中胞膜TPK活性有一定的抑制作用,但对胞浆TPK的活性几乎没有影响;化合物A对c-myc基因的蛋白表达有抑制作用.结论:DNA拓扑异构酶是化合物6F和A抑制细胞生长的靶点之一,化合物A对TPK活性有一定的抑制作用,对c-myc基因的蛋白表达有抑制作用.
作者：李金华；梁念慈；莫丽儿；张晓；何承伟 刊期： 2000年第08期
目的:探讨微波和足叶乙甙体外诱导K562细胞凋亡的可能性及其机制.方法:将微波和足叶乙甙分别单独以及联合作用于正常骨髓细胞和K562细胞株,通过细胞凋亡率和bcl-2及p21ras蛋白阳性率的测定来评价细胞凋亡的程度并研究其机制.结果:微波和足叶乙甙各自都能诱导正常骨髓细胞和K562细胞的少量凋亡,两者联合作用所诱导的细胞凋亡率较之于足叶乙甙有显著性增加(P<0.05),其中K562细胞凋亡率的增加幅度远大于正常骨髓细胞;细胞凋亡率的增加和bcl-2及p21ras蛋白阳性率的降低是同步的.结论:微波和足叶乙甙共同作用于K562细胞来诱导凋亡能够产生一定程度的协同效应,这种凋亡的诱导作用与bcl-2蛋白及p21ras蛋白阳性率的降低有关.
作者：王晓怀；史泓浏；杨太成；赖晃文；杨传红；江悦华 刊期： 2000年第08期
目的:观察钙通道拮抗剂尼卡地平(nicardipine)和表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)对恶性胶质瘤细胞系U251MG生长的作用.方法:在含10%小牛血清(fetal bovine serum,FBS)和无血清培养基中,予不同浓度的EGF、尼卡地平以及尼卡地平和EGF(10ng/ml)干预,应用MTT比色法观察它们的细胞生长效应.结果:在无血清培养基中,EGF具有强大的浓度依赖性细胞生长刺激作用,10ng/ml接近大效应.10%小牛血清的促生长效应接近无血清条件下EGF的作用.尼卡地平能抑制U251MG细胞的生长,在有血清培养基中作用更明显;且尼卡地平能完全阻断EGF的生长刺激效应,U251MG细胞对尼卡地平和EGF(10ng/ml)的生长反应与对单一尼卡地平的相仿.结论:在无血清条件下,EGF对U251MG细胞具有较强的促生长作用;血清的存在可掩盖EGF的作用,EGF与血清并不表现出明显的协同效应.尼卡地平能抑制胶质瘤细胞的增殖,并能完全阻断EGF的生长刺激效应,提示其在胶质瘤治疗中具有潜能.
作者：黄垂学；胡守兴；刘健；王宇田；陈兵；谢季 刊期： 2000年第08期
目的:观察顺铂、阿霉素同期化放疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效及毒副反应,探讨该方案的临床可行性.方法:32例T3～4N2～3M0局部晚期鼻咽癌患者进入综合治疗组,分别在放疗第1、22、43d接受顺铂70mg/m2+阿霉素30mg/m2同期化疗,化疗当天及第二天水化利尿.另配对选取32例单纯放疗者为对照组.结果:所有病例如期完成治疗.放疗40Gy时,综合组颈淋巴结有效率较高(P<0.05);放疗结束5～6周后,综合组颈淋巴结完全缓解率较单纯放疗组明显提高(P<0.05);鼻咽肿瘤缓解率也有所提高,但无统计学意义(P>0.05).毒性反应主要表现综合组比单纯放疗组更多发生Ⅰ、Ⅱ级骨髓抑制、胃肠道反应和脱发;两组所发生的皮肤及粘膜反应相当.结论:顺铂+阿霉素同期化放疗,可明显提高晚期鼻咽癌患者颈淋巴结转移灶局控率,对鼻咽原发灶的控制也有一定帮助;对其毒性反应患者可耐受,未影响放疗的顺利完成,是鼻咽癌综合治疗的可行方法,值得进一步观察研究.
作者：苏勇；张锦明；洪明晃；邓满全；马骏；莫浩元；邱枋 刊期： 2000年第08期
目的:探讨治疗晚期原发性肝癌(简称晚期肝癌)有效的方法和途径.方法:晚期肝癌141例随机分两组:A组(对照组、一次性插管组)85例,按常规每月一次插管介入化疗栓塞治疗.B组(治疗组、药盒系统组)56例,常规每月一次插管介入化疗栓塞并经左锁骨下动脉植入药盒系统,连续灌注HCPT10d,10mg/d.结果:根据WHO标准判断疗效A组:CR1例(1.2%),PR41例(48.2%),NC37例(43.5%),PD6例(7.1%),CR+PR42例(49.4%);B组:CR2例(3.6%),PR36例(64.3%),NC18例(32.1%),PD4例(7.1%),CR+PR38例(67.8%),两组相比有显著差异(P<0.05).生存期:A组短2月,长26月,中位数13月;B组短5月,长39月,中位数16月,B组优于A组,但无显著性差异(P>0.05).毒副作用两组相比无显著性差异(P>0.05).结论:经皮左锁骨下动脉导管药盒系统植入术操作简单、损伤小、并发症少、疗效高,是治疗晚期肝癌的有效途径.
作者：张华；王清茂 刊期： 2000年第08期
目的:探讨舒必利预防/控制非顺铂化疗所致迟发性恶心呕吐的效果.方法:采用自身对照法,观察104例恶性肿瘤患者,对以非顺铂化疗患者于第1周期口服舒必利,第2周期肌肉注射胃复安,预防消化道迟发性恶心、呕吐,疗效对比观察.结果:第2、3天有效率舒必利为95.2%、94.2%,胃复安为73.1%、74%,二者之间有显著统计学差异(P<0.05).椎体外系反应,舒必利1.9%,胃复安7.7%.结论:舒必利止吐效果优于胃复安,副作用轻.
作者：杜京娟；陆洪玲；韩振庆；朱伟；王全助；叶雷 刊期： 2000年第08期
目的:评价紫杉醇对晚期鼻咽癌的客观疗效及毒副反应.方法:采用紫杉醇175mg/m2,3h静脉滴注(每3周1次)方案共治疗晚期鼻咽癌病人22例,所有病人均接受两个疗程以上的化疗.结果:22例病人均可评价疗效,有7例病人达到PR,有效率为31.82%.主要毒副反应为骨髓抑制、恶心和呕吐、肌痛和关节痛、脱发等.大部分病人为Ⅰ～Ⅱ度反应,病人耐受良好.经常规预防用药后,未观察到有严重的过敏反应.结论:紫杉醇是一种对晚期鼻咽癌有效的化疗药物,该剂量的紫杉醇临床使用较为安全,值得进一步的临床研究.
作者：张力；姜文奇；徐瑞华；管忠震 刊期： 2000年第08期
目的:用中药防治肝癌栓塞化疗术(Transcatheterarterialchemoembolization,TACE或TAE)后的毒副反应.方法:中药组44例患者在TACE后连续服用清热柔肝的中药;对照组46例患者在TACE后,当出现中度发热、高热时,分别予以消炎痛、复方氨基比林或地塞米松,观察两组TACE后毒副反应的情况.结果:中药组高热、中热、低热的发生率分别为25%(11/44)、36.36%(16/44)、31.82%(14/44),对照组高热、中热、低热的发生率分别为50%(23/46)、39.13%(18/46)、8.70%(4/46),两组的发热程度比较,P<0.01,有非常显著性差异;中药组的重度、中度、轻度疼痛的发生率分别为0%、4.55%(2/44)、43.18%(19/44),对照组重度、中度、轻度疼痛的发生率分别为2.17%(1/46)、23.91%(11/46)、39.13%(18/46),两组的疼痛程度比较,P<0.05,有显著性差异;黄疸发生率,中药组为13.44%(6/44),对照组为4.34%(2/46),两组比较,P>0.05,无显著性差异;呕吐发生率,中药组为22.73%(10/44),对照组为19.56%(9/46),两组比较,P>0.05,无显著性差异.中药组未见因服用中药而引起的不良反应.结论:清热柔肝法对TACE后的发热和疼痛,具有良好的防治作用.
作者：徐伯平；黄国贤；胡丕丽；张蓓；陈徐贤；丘惠娟；钱穗毅；黄金华；罗汉钰；陈隆慧 刊期： 2000年第08期
目的:分析乳腺癌多发性骨转移的预后和153Sm-乙二胺四甲基膦酸(EDTMP)治疗结果.方法:回顾分析1992年至1998年131例接受了153Sm-EDTMP治疗的乳腺癌多发性骨转移病人.所有病人经病理或细胞学证实为乳腺癌.骨转移灶经骨显像、X光片、CT和/或MRI诊断证实.结果:全组病人总的5年生存率为59%,骨转移后5年生存率和中位生存期分别为18.5%和15个月.转移局限于骨的病人比骨转移合并其它部位转移的病人生存期长,其相应的骨转移后5年生存率分别为26.3%和13.7%.所有多发性骨转移疼痛病人接受153Sm-EDTMP治疗,治疗有效率为81.7%,其中完全缓解34.4%,部分缓解47.3%,无效率为18.3%.骨核素治疗效果和预后相关,完全缓解的病人骨转移后生存率明显优于部分缓解或无效病人,其5年生存率分别为32.8%,10.4%和11.4%(P<0.001).结论:乳腺癌骨转移是一个相对缓慢的临床过程,153Sm-EDTMP是多发性骨转移疼痛的有效治疗手段,其治疗疗效是预后的重要因素.
作者：郑容；曹秀华；李家秀；刘琳；贾莹莹；吴文凯；唐谨；陈盛祖 刊期： 2000年第08期
目的:通过生存曲线及多因素分析,探讨原发性胃肠道淋巴瘤的临床特征与预后的关系.方法:选择我院自1990年至1996年的原发性胃肠淋巴瘤共92例,均经病理确诊,并进行了含ADM为主方案多程化疗和/或手术切除治疗,同时有良好的随访.结果:Kaplan-Meier生存分析结果,2年的累积生存率为67.0%,5年的预计累积生存率为54.3%,平均生存期为54.8月(95%可信区间47.4～60.1月),5年无病生存率为63.1%.按照AnArbor分期进行生存分析,5年总生存率及无病生存率分别为:Ⅰ期均为85.7%,Ⅱ期63.4%和54.8%,Ⅲ期19.4%和22.2%,Ⅳ期13.9%和5.6%,Log-rank分析生存曲线有显著差异(P=0.0001).5年预计总生存期及无病生存期在PS状态、LDH酶、B症状、大肿物组病理类型这几个临床指标中均有显著差异.多因素分析5年预计总生存期与分期、病理类型、PS状态及LDH酶水平有关,无病生存期与分期及PS状态有关.结论:胃肠道淋巴瘤的临床特征与其预后密切相关,目前常用的手术联合化疗治疗早期的胃肠道淋巴瘤取得较好的疗效,但手术治疗是否是必须的,尚需进一步进行对照研究.
作者：徐瑞华；管忠震；何友兼；姜文奇；夏忠军；徐光川；张力；刘冬耕；黄慧强 刊期： 2000年第08期
目的:在观察As2O3对K562细胞系和真性红细胞增多症(PV)患者外周血单个核细胞的体外效应的基础上,分析As2O3治疗3例PV患者的临床结果.方法:以K562细胞和PV患者的新鲜细胞为体外靶子,通过细胞形态学、流式细胞仪和Annexin V的测定检测细胞凋亡.每日静脉滴注10ml0.1%As2O3注射液治疗3例PV患者,至完全缓解停药并继续随访.结果:1～2μmol/L As2O3注射液诱导K562细胞和3例PV患者的外周血单个核细胞凋亡.临床研究显示,经As2O3治疗,病人的血红蛋白和白细胞水平分别从1～6周和第1周起开始明显下降.外周血血小板水平较用药前有所降低,但均在正常范围内.3例患者均达缓解,并未出现骨髓抑制.结论:As2O3对于真性红细胞增多症患者可能具有治疗效应.
作者：周宇红；袁弥满 刊期： 2000年第08期
目的:比较口服VP-16联合DDP与静滴VP-16联合DDP方案(EP方案)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和毒性.方法:选择经病理证实的NSCLC78例,随机分为两组.治疗组(40例):VP-16100mg,静滴,d1,VP-16100mg,口服,d2～11,DDP80mg/m2,静滴,d1.对照组(38例):VP-16 100mg,静滴,d1～5,DDP剂量及用法同治疗组.两组均每3～4周为一疗程.结果:治疗组及对照组的总有效率分别为45.0%(18/40)和36.8%(14/38),中位生存期分别为9.5月及8.4月,均无显著差异(P>0.05).两组毒副反应主要为胃肠道反应及白细胞减少(P>0.05).但治疗组粘膜反应及Ⅳ度白细胞减少,血小板减少均比对照组严重(P<0.05).结论:口服VP-16联合DDP是治疗NSCLC较为有效的方案,且给药简便、易行,值得进一步研究.
作者：陈绍锋；劳逸；胡建新 刊期： 2000年第08期
目的:分析鼻腔原发非霍奇金氏淋巴瘤(non-Hodgkin'slymphoma,NHL)的临床特征和影响预后的因素.方法:回顾性研究1982年至1999年本院38例原发于鼻腔及鼻窦的NHL的临床特点、诊断及治疗.结果:38例患者按照An Arbor分期,Ⅰ期14例,Ⅱ期11例,Ⅲ期7例,Ⅳ期6例,就诊主要症状为鼻塞、流涕和鼻衄等,11例(29%)伴有发热、盗汗或体重下降等全身症状.38例患者淋巴瘤细胞为小细胞至大细胞性等多种类型,病变内常见坏死改变,25例进行免疫表型分析,全部为T细胞性.除6例早期患者单独放疗、7例化疗外,其余25例采用放化疗综合治疗.全组预期5年生存率65%,早期局限病变(Ⅰ、Ⅱ期组)79.45%,晚期病变(Ⅲ、Ⅳ期组)为0,两组生存率差别显著(χ2=15.57,P<0.001).结论:临床分期为鼻腔原发NHL的主要预后因素,早期局限病变疗效较好;晚期病变发展迅速,常规治疗预后差,应探索更为有效的治疗策略.
作者：张运涛；勇威本；卫燕；李吉友；郑文；朱军 刊期： 2000年第08期
目的:探讨顺铂(DDP)化疗肾毒性的早期诊断方法.方法:动态检测48例患者接受大剂量DDP(100～120mg/m2)化疗87个周期的血清尿素氮(BUN)、肌酐(Cr),以及尿β2-微球蛋白(β2-MG)、α1-微球蛋白(α1-MG)、白蛋白(Alb)、转铁蛋白(TRF)、维生素A1结合蛋白(RBP)、N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶(NGA)和总氨基酸(TAA)等项目,筛选出有价值的早期诊断顺铂肾毒性的指标.结果:(1)化疗早期(d1～5),患者尿β2-MG和α1-MG出现异常增高的周期数明显多于其它指标(P<0.001);(2)血清BUN和Cr异常增高的周期数在化疗后期(d10或d15)明显增多;(3)血清BUN和Cr异常的患者,化疗早期均有尿β2-MG和/或α1-MG异常增高(P<0.05).结论:(1)测定尿β2-MG和/或α1-MG对顺铂化疗肾毒性的早期诊断具有重要的临床应用价值;(2)化疗早期,尿β2 MG>(467.5±74)μg/L或α1-MG>(25.4±4.2)mg/L者提示可能发生不可逆的肾功能损害,应及时调整DDP剂量或停药.
作者：任莉；周清华；邱萌；李献；易成；侯梅 刊期： 2000年第08期
目的:探讨思密达在肿瘤化疗所致消化道反应中的应用价值.方法:对54例接受顺铂联合方案化疗的恶性肿瘤病人进行止吐治疗观察.于化疗第一周期或第二周期使用思密达加枢复宁止吐,同一病人于另一周期只用枢复宁作自身对照,思密达每次3.0g,每日3次于化疗前一天开始连服5d.结果:两种止吐方法对化疗后24h内急性恶心呕吐有效率无差异,化疗后2～5d,观察组恶心和呕吐有效率均高于对照组(P<0.01).观察组恶心呕吐持续时间短于对照组,两组平均恶心持续时间分别为53.37h和94.27h(P<0.01),平均呕吐持续时间为30.40h和50.50h(P<0.01).结论:思密达与5-HT3受体拮抗剂联合应用对控制顺铂化疗所致迟发性恶心呕吐有较好效果.
作者：肖志华；于丁；邓华帮；付小玉；范玉华；柯玉华；胡艳萍；周运华；杨玲 刊期： 2000年第08期
胸苷激酶基因(thymidine kinase gene)即药物敏感基因(drug sensitive gene),是近年来研究较多的基因之一.胸苷激酶基因转染肿瘤细胞后,通过产生胸苷激酶提高肿瘤细胞对药物的敏感性而使肿瘤细胞自杀死亡.因为胸苷激酶基因编码的酶类,催化对真核细胞无毒或低毒的药物,使无活性的药物前体转变为具有抑制核酸合成的抗代谢药物,阻止肿瘤细胞DNA合成,选择性地杀死快速增殖的肿瘤细胞.这样不但可大幅度地降低药物剂量,而且不对正常的组织细胞产生毒副作用或毒副作用极小,更为重要的是周围未转染的肿瘤细胞因为受到细胞毒性杀死作用引起旁观者效应也自杀死亡,从而大大提高了自杀效率.由于胸苷激酶基因疗法特有的旁观者效应,在一定程度上弥补了靶基因载体转染率不高的问题,提高了抗肿瘤效果,显示出良好的应用前景及发展潜力,所以在1998年世界肿瘤会议上,胸苷激酶基因治疗肿瘤被当选为治疗肿瘤中有前途和希望的方法.目前胸苷激酶基因治疗肿瘤的研究已成为肿瘤基因治疗的热点[1～4],有鉴于此,本文对胸苷激酶基因治疗恶性肿瘤的研究进展综述如下.
作者：毕迅；张金哲；王新娟 刊期： 2000年第08期
目的:研究抗生素苯醌安莎霉素(Geldanamycin,GDM)对人肝癌BEL-7402细胞周期的影响和联合应用顺铂(CDDP)的体外体内抗肿瘤作用.方法:采用MTT法检测药物的生长抑制作用,[3H] TdR掺入法测定DNA合成抑制作用,流式细胞术分析细胞周期,小鼠移植性肝癌H22模型研究药物单用或联合应用时的体内抗肿瘤作用.结果:MTT法测得GDM对BEL-7402细胞的生长抑制IC50为0.28μmol/L.GDM处理BEL-7402细胞4h,抑制DNA合成的IC50为14μmol/L.1.0、10μmol/LGDM处理BEL-7402细胞24h后S期细胞比例明显下降,并持续到48h;0.1、1.0、10μmol/L的GDM引起G2/M期的明显阻断,24h时达高峰值,48h后开始回复.体外0.1μmol/L和0.2μmol/LGDM均增强CDDP对BEL-7402细胞的细胞毒作用.小鼠移植肝癌H22模型中,单用1.5mg/kgCDDP组两批试验的抑瘤率均为73%,顺铂联用0.38mg/kgGDM两批试验的抑瘤率分别为89%和82%,两者有显著性差异(P<0.05),其CDI值分别为0.41和0.72.结论:GDM作为生化调节剂可能应用于肿瘤联合化疗.
作者：廖志勇；张胜华；甄永苏 刊期： 2000年第08期
目的:了解抗人P185erbB2单抗C25的生物学活性,并克隆其可变区基因,为研制抗人P185erbB2的人源化抗体奠定基础.方法:以细胞ELISA、免疫组化等方法分析C25单抗的抗原结合特性,用MTT法检测其对乳腺癌细胞SKBR3、及卵巢癌细胞SKOV3增殖的抑制作用及对化疗药的增敏作用.经RT-PCR扩增C25单抗的轻、重链可变区基因,克隆后进行核苷酸序列分析.结果:C25单抗能特异结合人P185erbB2胞外区抗原,可显著抑制SKBR3、SKOV3细胞增殖,与顺铂具协同作用.抗体的轻链可变区基因327bp,属于小鼠κ轻链第Ⅲ亚群;重链可变区基因366bp属于小鼠IgG1第Ⅲ(A)亚群.结论:C25单抗可显著抑制人P185erbB2过表达肿瘤细胞的增殖并与顺铂具协同作用,所克隆的基因为抗体的可变区基因.
作者：杨光；冉宇靓；孙立新；刘军；杨治华 刊期： 2000年第08期
本实验从抑制肝癌生长方面,探讨叶下珠为主的中药复方制剂对实验性小鼠移植性肝肿瘤HAC22的抑制作用,并以目前认为对豚鼠肝癌有一定抑制作用的卡介苗(BCG)[1]作对照,发现该复方对小鼠肝癌有较好的抑制作用.现报告如下:
作者：杨书兰；邝幸华；朱宇同 刊期： 2000年第08期
急性白血病(AL)目前治疗方案主要为化疗,仍有20%左右的成人AL经典化疗不能达到完全缓解(CR),我院自1994年开始用以吡喃阿霉素(THP)为主的方案治疗24例难治和复发AL,取得较好疗效,现报道如下:
作者：游伟文；汪明春；蔡云；陈俊雄 刊期： 2000年第08期
丙二醛(malondialdehyde,MDA)是脂质过氧化反应的分解产物.肿瘤组织中MDA的检测可以直接反映肿瘤引起的脂质过氧化程度,从而反映自由基在体内的水平.目前有关灵芝孢子粉对自由基影响的报道较少,本文对此作以报道.
作者：冯翠萍；陈小君；杨容甫；刘昕；钟志强 刊期： 2000年第08期
肝原发性恶性淋巴瘤非常罕见,至1998年文献约有90例报告[1],在北美约占结外淋巴瘤的0.4%[2].我院自1958年至1999年共诊断结外NHL约1420例,其中原发于肝3例(占0.21%).本文报道3例肝原发性非霍奇金氏淋巴瘤,并结合文献对其临床病理特征及肿瘤病因进行讨论.
作者：石素胜；李爱东；刘复生 刊期： 2000年第08期
1996年1月至1999年1月,我们采用30mg/d及200mg/d的亚叶酸钙(CF)与足叶乙甙(Vp-16)及氟尿嘧啶(5Fu)组成的两种ELF方案(前者为小剂量组,后者为中剂量组)分别治疗晚期胃肠道肿瘤40例,现将近期疗效报道如下.
作者：孙建国；高峰；陈烈 刊期： 2000年第08期
槲皮素(quercetin)是一种天然黄酮类化合物,它能抑制多种癌细胞株的生长,对白血病的治疗具有巨大潜力,其抗增殖的作用机理虽有许多研究[1,2],但对c-myc和cyclinD1的影响却少有报道.本实验以HL-60细胞为靶细胞,研究槲皮素对c-myc和cyclinD1表达的影响.
作者：黄应桂；李岩松；康铁帮 刊期： 2000年第08期
目的:比较检测细胞凋亡时DNA变化的三种方法.方法:联合采用Hoechst33342和PI荧光双染显微镜观察,DNA凝胶电泳和流式细胞仪测定三种方法检测甘草提取物诱导MGC-803细胞凋亡时DNA的变化.结果:低浓度药物作用时,荧光显微镜下观察到DNA凝聚和PI排斥,但DNA电泳不出现Ladder断裂片段,4℃重悬后FCM才能检测到凋亡峰;高浓度药物作用时,DNA呈Ladder断裂,FCM检测到凋亡峰,但荧光显微镜下观察到PI着色和DNA凝聚共存.结论:(1)应慎重使用依据PI着色区分凋亡和坏死细胞的方法;(2)有些情况下,凋亡细胞经乙醇固定后DNA断裂片段的逸出是一个缓慢的过程,通过4℃重悬可提高流式细胞仪检测凋亡细胞的准确性.
作者：马靖；庞大本；池旭生；彭文烈；徐安龙 刊期： 2000年第08期
全植式给药装置经腹壁下动脉置入鲜见临床报道,本文就我科近年应用情况加以介绍.
作者：陈继贵；胡亚明；赵西义；陈晓雯；张宇星 刊期： 2000年第08期
