目的 考察苯甲酸钠对呋喃西林溶液质量的影响.方法 用灭菌工艺配制加与不加苯甲酸钠的呋喃西林溶液,置同一室温下,每隔一段时间观察其溶液的澄明度和颜色,测定含量及pH值的变化,并观察其抑菌效果.结果 加与不加苯甲酸钠的呋喃西林溶液(A液与B液)放置6个月后,澄明度、颜色、pH值与含量两者均无明显变化,且A液与B液的抑菌效果无明显差异.结论 呋喃西林溶液处方不加苯甲酸钠,采用灭菌生产工艺,对其质量未见有影响.
作者：庄志铨；杨爱群；曾佳；李艳 刊期： 2009年第06期
目的 调查门诊糖尿病患者口服降糖药物的应用情况.方法 随机抽取含有口服降糖药的门诊处方,对口服降糖类药物的品种、数量及其合理性进行统计分析.结果 单用口服降糖药物占39.4%,口服降糖药的联用率占60.6%,其中两联用药占39.2%,三联用药占17.4%,四联用药占4.0%,常用的口服降糖药物有促胰岛素分泌剂(磺酰脲类和格列奈类)、双胍类、α-葡萄糖苷酶抑制剂和胰岛素增敏剂(噻唑烷二酮类).结论 依据各类口服降糖药物的作用机制和不同特点比较该院口服降糖药物的应用是较合理的.
作者：陈玲；黄秀纯；吴雪荣 刊期： 2009年第06期
目的 探讨接受腹主动脉瘤(AAA)手术的高龄患者,在充足肠内营养支持下,应用重组人生长激素(rhGH)能否减少术后疲劳综合征(POF)的病程.方法 选择63例接受腹主动脉瘤手术的高龄患者,严格入选标准后随机分组进行双盲试验.两组术后,予相同标准的肠内营养底物,rhGH组32例术后第三天起予rhGH8IU/d,连续7d.对照组31例予安慰剂,监测患者术后疲劳度、氮平衡、转铁蛋白及体重.结果 rhGH组疲劳度(Christensen评分)于术后7,14d均低于对照组(P<0.05)；术后7,14drhGH组排氮量明显低于对照组,(P<0.001)；术后7,14drhGH组转铁蛋白下降明显低于对照组(P<0.01)；两组体重于第7,14d均有下降,两组无显著性差异(P>0.05).结论 术后低剂量应用rhGH有利于减轻接受腹主动脉瘤手术患者术后POF病程,血清转铁蛋白是衡量POF较可靠的生化指标.
作者：杨澄宇；罗灿华；唐毅；骆曦图 刊期： 2009年第06期
高胆固醇血症是人类早发冠心病的主要危险因素之一,强化调脂是当前防治动脉粥样硬化、冠心病的基本策略.血脂调节药物辛伐他汀(Simvastatin)是羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA)抑制剂,其在改善脂代谢紊乱,降低心血管事件发生率的治疗中受到高度评价,目前成为治疗高脂血症的首选药物之一.
作者：付秀敏；叶丽卡 刊期： 2009年第06期
目的 建立蛇葡萄素的荧光分析方法.方法 研究了铝离子与蛇葡萄素络合体系在不同条件下的荧光光谱特性.结果 铝离子与蛇葡萄素以1:2的配位比络合,在无水乙醇中具有较强的荧光,激发波长和发射波长分别为442 nm和502 nm,络合物的稳定常数为4.226×1010 L2/mol2.结论 通过该体系可建立一种快速、高选择性和高灵敏度测定蛇葡萄素的新方法.
作者：黄仁杰；陈国南 刊期： 2009年第06期
目的 发现和推广新的制药技术.方法 从医药文献和专利网络分析制药技术信息.结果 确定五项创新的医药技术:口服蛋白质技术、大分子吸收促进剂、转晶技术、Rahegravir的绿色生产流程、免疫球蛋白的双靶点理论和多抗体大分子实体技术.结论 这五项创新技术对制药业未来发展非常重要.
作者：林卓辉；谭载友；朱尔佳；曹蕾；詹珊珊；周贵宝 刊期： 2009年第06期
目的 采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)同时测定大黄水提物中5种游离型葸醌类衍生物的含量.方法 色谱条件为固定相Inertsil ODS3 C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为1%(体积分数)乙酸水溶液:甲醇=8:92,v/v;流速:1.0 ml/min;柱温:30℃;检测波长:254 nm.结果 5种大黄游离型葸醌类衍生物在该色谱条件下20 min内分离良好,大黄酸、大黄素、芦荟大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的线性范围分别是5～50、2～12、2～12、2～12、2～12 ms/L,平均加样回收率(n=3)分别是大黄酸102.89%,相对标准偏差值(RSD)为2.97%、大黄素102.22%(RSD=4.60%)、芦荟大黄索101.87%(RSD=3.26%)、大黄酚103.90%(RSD=1.33%)以及大黄素甲醚103.67%(RSD=1.77%).结论 方法快速简便,结果准确,用来测定大黄水提物中5种游离型蒽醌类衍生物的含量结果令人满意,可作为大黄水提物的质量控制方法之一.
作者：朱伟；丘小惠 刊期： 2009年第06期
目的 建立以高效液相色谱法(HPLC)同时测定枳实中3种黄酮类成分含量的方法.方法 色谱柱为Waters XBfidge C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.2%磷酸溶液(18:1:81,v/v/v),流速为1.0 ml/min,检测波长为283 nm,柱温为室温.结果 柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的浓度分别在0.600 0～14.40 μg/ml、0.218 0～5.232μg/ml和0.690 0～16.56μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.999 5、0.999 6和0.999 6;平均回收率分别为101.1%、100.8%和100.5%,相对标准偏差值(RSD)分别为1.0%、0.9%和0.7%.结论 本方法简便、快捷,结果准确,重复性好,可作为枳实的质量控制方法之一.
作者：何洋；肖伟娟；曹演威；乔明福 刊期： 2009年第06期
目的 考察注射用盐酸吡柔比星在灭菌注射用水和5%葡萄糖注射液中的稳定性.方法 分别用灭菌注射用水和5%葡萄糖注射液配成吡柔比星浓度为1 mg/ml溶液,室温下,于光照及避光条件下放置,经0、1、2、4、6、8、10 h考察溶液外观及含量变化.结果 光照或避光条件下,10 h内盐酸吡柔比星的灭菌注射用水或5%葡萄糖注射液溶液外观无明显变化,含量则存在不同程度的变化.结论 注射用盐酸吡柔比星在灭菌注射用水或5%葡萄糖注射液中稳定性较差,应即配即用.
作者：杨蕾；黄红兵；陈倩超；刘韬；王人英 刊期： 2009年第06期
目的 建立测定环孢素眼用乳状液含量的高效液相色谱法.方法 采用Eclipse XDB-C8柱(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱;流动相为乙腈-甲醇-水(67.5:5:27.5);流速为0.8.ml/min;检测波长为210 nm;柱温为55℃.结果 环孢素在5～60 ms/L浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.4%,相对标准偏差值RSD为1.15%,方法重现性的(RSD)为0.29%(n=6).结论 该方法简便、快速、灵敏,可以有效控制产品的质量.
作者：王延东；唐细兰；叶成添；黄楚龙 刊期： 2009年第06期
目的 建立以高效液相色谱法(HPLC)同时对血府逐瘀汤中羟基红花黄色素A、芍药苷和柚皮苷等3种主要成分进行含量测定的方法.方法 采用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;以甲醇-乙腈(26:2)-0.7%磷酸为流动相,进行梯度洗脱;检测波长为403、283、230 nm;流速为1 ml/min.结果 3种成分分离效果良好,羟基红花黄色素A、芍药苷、柚皮苷加样回收率分别为101.1%(相对标准偏差值RSD=2.1%)、99.9%(RSD=1.1%)、102.1%(RSD=1.3%).结论 本法简单、快捷,适用于测定血府逐瘀汤中羟基红花黄色素A、芍药苷和柚皮苷的含量.
作者：于红宇；李艳卿；陈历雄；张军；林雪颖；陈汀波；李文周 刊期： 2009年第06期
目的 完善注射用盐酸克林霉素的无菌检验方法.方法 通过确定稀释量、冲洗量、选择阳性对照菌等,以注射用盐酸克林霉素(0.6 g)为例,说明无菌检查法建立在验证试验基础上的必要性.结果 注射用盐酸克林霉素的验证试验,保证无菌检查方法的科学性和检验结果的准确性,证明方法可行.结论 将中国药典2005年版二部样品项下无菌检验方法进一步完善.
作者：莫慧贞；许则省 刊期： 2009年第06期
目的 建立柴黄颗粒中黄芩苷的含量测定方法.方法 采用迪马钻石C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-0.4%磷酸(55:45)为流动相,检测波长为280 nm.结果 黄芩苷在0.131 μg～1.309μg范围内呈良好的线性关系,r=1.000,平均加样回收率为100.95%,相对标准偏差值(RSD)=1.38%.结论 本法操作简便,结果准确、可靠、重现性好,可用于柴黄颗粒的质量控制.
作者：黄妙婵 刊期： 2009年第06期
作者： 刊期： 2009年第06期
默沙东公司研制生产的依托考昔(安康信)已经在包括中国的70个国家和地区上市了,依托考昔(安康信)在中国大陆被批准用于治疗急性痛风性关节炎、骨关节炎适应证即将获准.在其他国家和地区,安康信还被批准用于治疗骨关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、原发性痛经和缓解急性疼痛.
作者： 刊期： 2009年第06期
目的 研究三七总皂苷(PNS)对急性心肌梗死(AMI)后左心室重构(LVRM)大鼠心功能作用.方法 除假手术组外采用结扎大鼠左冠状动脉前降支的方法建立AMI模型,术后24 h后随机分为对照组和实验组,连续4周分别灌胃给予生理盐水、福辛普利和PNS低、中、高剂量,观察PNS对病鼠窒间隔舒张末期厚度(IVSd)、左心室舒张末期内径(宽度)(LVIDd)、室间隔收缩末期厚度(IVSs)、左心室收缩末期内径(宽度)(LVIDs)、左心室后壁舒张末期厚度(LVPWd)、左心室后壁收缩末期厚度(LVPWs)、左心室射血分数(EF)、左心室收缩百分率(FS)、二尖瓣口舒张早期血流速度(MV)、心率(HR)等反映心功能变化指标的影响.结果 PNS中、高剂量组的EF、FS及MV指标均显著提高(P<0.01～0.05).结论 PNS通过提高左心室收缩和舒张功能,降低外周阻力,对病鼠AMI后LVRM心功能有保护和改善作用.
作者：李丽明；郭洁文；邓志军；符永恒；杨敏；潘竞锵；单绮霞 刊期： 2009年第06期
作者： 刊期： 2009年第06期
作者： 刊期： 2009年第06期
目的 通过探讨开展药学服务,提高药学人员的业务水平,促进合理用药,提高医疗质量,提高患者的满意度.方法 主要从提供便民服务,开展审方、发药交代工作,提供药师咨询服务和强化药师培训等几个方面来探讨开展药学服务.结果 建立了门诊西药房规范化药学服务的工作模式及规范,开展的药学服务初见成效,得到广大患者的认同与好评.结论 几年的实践证明,门诊西药房建立的药学服务工作模式及规范是可行的,能小断提高药房服务质量.
作者：卢洁华；黎月玲 刊期： 2009年第06期
目的 探讨药学服务对原发性高血压病患者生活质量的影响.方法 40名原发性高血压病患者随机分为对照组(n=20)、药学服务干预组(n=20).对照组接受常规药物治疗,药学服务干预组在常规药物治疗的基础上,进行药学服务干预,随访3个月,运用SF-36量表,于实验前后对两组患者分别进行生活质量评分,分值越高,表示生活质量越好.结果 药学服务干预组生活质量评分在躯体功能、情感功能、一般健康与实验前相比均有明显提高(P<0.01),而身体疼痛(P=0.739)、社会功能(P=0.704)方面变化不明显.实验前两组生活质量各项评分并没有明显差异(P>0.05),而实验后药学服务干预组在躯体功能,情感功能,一般健康3个方面分值明显高于对照组(P<0.01),身体疼痛,社会功能方面变化不明显(P>0.05).结论 药学服务可以改善病人的生活,提高病人的生活质量.
作者：吴建龙；王金平；杨俊芬 刊期： 2009年第06期
目的 用自蛋白包裹硫鸟嘌呤制成纳米粒,并通过纳米球的形态、载药量、包封率等考察纳米球的质.方法 以白蛋白纳米球为载体材料,硫鸟嘌呤为模型药物,采用乳化-交联同化法制备硫鸟嘌呤白蛋白纳米球.用扫描电镜观察纳米球的形态及其粒径,用紫外分光光度法测定纳米球的载药量和包封率.结果 制得硫鸟嘌呤白蛋白纳米球外观呈米黄色,粉末状,球形圆整,粒径分布在189～205 nm.载药量为7.31%,包封率为62.40%.结论 硫鸟嘌呤白蛋白纳米球具有缓释作用.
作者：杨莹 刊期： 2009年第06期
目的 探索我国建立和完善药品市场信用制度的可行性.方法 通过对我国药品市场信用制度缺失状况进行分析,从上位法、现有规定的操作性、信息记录和信用评价指标等方面阐述我国药品市场中信用法律制度建立所遇到的问题,借鉴国外药品市场信用制度的成功经验.结果 必须尽快建立和完善药品市场经济信用法律制度.结论 设立惩罚失信行为的法律规范,提高失信者失信成本;设立采集和使用信用信息的法律规范,提高社会信用信息对称程度;及时修订法律法规,解决企业信用体系的法律框架问题;建立和完善公示制度,设立信用评估的统一规范,增强信用评估结果可信度.
作者：王海帆；陈侠 刊期： 2009年第06期
目的 提高健身安胎丸的质控制标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对制剂中香附、当归和川芎进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定芍药苷的含量.选择C18柱,以乙腈-水(15:85)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为230 nm.结果 在TLC图谱中可检出香附、当归和川芎的特征斑点.芍药苷在6.032～150.80 μg/ml的浓度范围内线性关系良好,Y=14.158 54X-6.095 59(r=0.999 91),平均回收率为100.8%,相对标准偏差值(RSD)为1.8%(n=6).结论 该方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制.
作者：谢强；陈繁华；王志梅 刊期： 2009年第06期
目的 建立高效液柑色谱(HPLC)法测定连蒲双清片中盐酸小檗碱的含量.方法 采用Diamonsil C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以0.03 mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(60:40)为流动相,检测波长为350 nm,柱温为30℃,流速为1.0 ml/min.结果 盐酸小檗碱的线性范围为0.1208～1.510 μg(r=0.999 8),平均回收率为98.5%(n=6),相对标准差(RSD)为0.49%.结论 该方法简便准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制.
作者：林瑞群；龙斌 刊期： 2009年第06期
目的 建立稳定性、重现性好的茶叶中表没食子儿茶素没食子酸酯和咖啡因的含量测定方法.方法 高效液相色谱法(HPLC),色谱柱:Hypersil ODS C18柱(4.0 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水(30:70),流速为0.5 ml/min,检测波长为278 nm,柱温为25℃.结果 表没食子儿茶素没食子酸酯和咖啡因浓度分别在313.5～1254 μs/ml、61～244μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程分别为:A=42.6C-13067(r=0.999 5)、A=95.3C+103.8(r=0.999 4);平均加样回收率分别为101.96%、104.97%,相对标准差(RSD)分别为2.72%和0.87%(n=5).结论 建立的含量测定方法稳定、准确、操作简便、重现性好,为茶叶的质量评价提供实验依据.
作者：黄能辉；曾超贤；朱全红；邹秀红 刊期： 2009年第06期
