本刊是由广东省药品监督管理局主管、广东省药学会主办的药学学术性期刊,国内外公开发行。《广东药学》被国家列为中国生物医学期刊引文数据库、中国学术期刊综合评价数据库期刊源期刊,《中国学术期刊(光盘版)》和《中国期刊网》、《中国核心期刊(遴选)数据库》、《中国药学文摘》、《中文科技资料目录·中草药》等主要数据库和检索期刊收录。《广东药学》杂志自1991年创刊以来,为广大药学工作者发表学术论文、进行学术交流、传递医药信息、提高药学科研水平及职称晋升等许多方面提供了便利条件。
1 投稿要求
文稿应具有科学性、逻辑性、先进性,并有理论和实践意义,侧重实用。
1.1 文稿力求简明精炼。论著一般勿超过4000字(含图、表及参考文献),并附500字内的中英文摘要及关键词。
1.2 论文若为基金资助项目的,请在文稿下方注明基金编号,并于投稿时提供基金资助合同扫描或者拍照后的电子版图片,于我刊投稿网站相应基金证明文件一栏上传。
1.3 投稿时请登录本刊唯一的在线稿件采编处理平台(http://www.jinriyaoxue.com)注册后投稿。投稿同时请从邮局附汇稿件审理费50元。汇单上请注明论文题目(或者投稿编号)及第一作者姓名。定稿后,收取发表费。
1.4 来稿恕不退稿,请务必自留底稿。
1.5 向本刊投稿后3个月内未收到本刊对该稿的处理通知,作者可自行处理稿件。
1.6 来稿采用与否,均由本刊编委会审定。文责由作者自负。依照《版权法》有关规定,本刊对来稿有删改权。凡涉及对原意的修改,则与作者商议。请作者务必在收到我刊退修意见后15天内,将修改后的文章发至编辑部,如有特殊情况请提前与本刊联系。如1个月未修回,则作撤稿处理。作者如欲投他刊,请事先与本刊联系,切勿切勿一稿多投或抄袭他人稿件。
1.7 经审阅后退修的稿件,作者应根据审稿意见做出相应的修改或针对审稿意见给出详细的回复与说明,再将修改稿电子版上传至我刊稿件采编平台。
1.8 来稿刊登后,编辑部会寄给作者当期杂志2册。本刊已加入有关科技期刊全文数据库,其作者著作权使用费与本刊稿酬一次性给付。如作者不同意将文章编入有关数据库,请在来稿时声明。
2 文稿的撰写要求
文稿请用五号字,中文请使用宋体,英文及阿拉伯数字均使用Times New Roman字体。
2.1 文题
须简明确切,并能反映本文的特定内容,一般不超过20字,不要副题。避免使用化学式、公式及不太为读者所熟悉的缩写等。
2.2 作者
应是论文学术内容的创造构思或设计者;稿件起草撰写者;能在学术界就论文内容进行答辩者。对本文有贡献而不具备作者条件的其他人员可写在致谢项中。名的右上角标注单位序号(仅一个单位者不标注),在作者后依序标注作者单位。论文首页页脚附注第一作者及通讯作者简介(包括姓名、技术职称、联系电话及E-mail)。
2.3 摘要
论著类文稿应有结构式摘要,且中、英文摘要相互对应。内容明确列出4个要素,即目的(Objective):研究目的和涉及范围;方法(Methods):所用的原理、条件、材料、工艺、手段等;结果(Results):实验研究的结果、数据等;结论(Conclusion):结果分析、研究、比较、评价,今后的课题、假设、启发、建议、预测等。
2.4 关键词
能反映论文特征内容、通用性较强的、符合主题词表的术语,一般为3~8个。中英文关键词排列应一致。
2.5 文内标题
一级标题序号用1,2,3……;二级标题序号用1.1,1.2,1.3……; 三级标题序号用1.1.1,1.1.2……;余类推。一般不超过4层。
2.6 外文大小写、正斜体
外文大小写、正斜体应准确。人基因缩写符号用大写斜体,人基因相关产物如蛋白质的缩写符号用大写正体;动物基因缩写符号用斜体(首字母大写,其余小写),动物基因相关产物的缩写符号用正体(首字母大写,其余小写);内切酶如EcoRⅠ,HindⅠ用斜体;生物的属名、种名等用斜体;统计学符号用斜体,如t检验,F检验,P值,±s(均数±标准差)等;拉丁词如in vitro,in vivo,in situ,et al等也用斜体。
2.7 量和单位
严格执行GB 3100~3102有关量和单位的规定。量的符号一律采用斜体,如m(质量)、t(时间、温度)、c(量浓度)、p(压力)、v(速度),F力),E(能量),吸收度(A),等。单位符号用正体,如:1 mg,1 min,1 M HCl应为1 mol/L HCl,转速rpm应为r/min。图表中用符号表示数值的量和单位时,采用量与单位相比的形式,如t/min,c/(mol·L-1)。在一个组合剂量单位代号内,不得有1条以上的斜线,如mg/kg/d应写成mg·kg-1·d-1。
2.8 数字
凡是可以用阿拉伯数字且得体的地方,均应使用阿拉伯数字。应注意有效数字的使用。平均数应写出标准差(x±s)。百分数范围应写为20%~30%,不应写成20~30%。
2.9 代号和缩写
文中可使用国际代号和缩写,例如:1秒,1 s;2分钟,2 min;3小时,3 h;4天,4 d。相对标准偏差RSD,静脉注射iv,肌肉注射im,腹腔注射ip,皮下注射sc,灌胃ig,口服po。
2.10 医学名词及药名
医学名词以《医学名词》系列(全国自然科学名词审定委员会公布)为准。药名以《中华人民共和国药典》2005年版和《中国药品通用名称》(化学工业出版社,1997)为准,不用商品名。新译名词应附外文。文内缩略语首次出现时应使用全称。
2.11 图表
应尽量少用或精简,能以文字叙述则不用表和图。表用三线式表,表号、表题均置在表上方,插图需用绘图墨水在绘图纸或优质白纸上绘制,线条应光滑均匀。图中文字尽量少注。照片必须黑白对比清晰。图号、图题及说明均置图下方。应有自明性,力求简明,避免与正文重复,并置于文内相应处。正文与图表中数据须认真核对,做到准确无误,相互一致。图表要有序号(序号用阿拉伯数字表示)、题目及说明;题目要附英文对照。图表中的量、单位、符号、缩略词等必须与正文中所写的一致。
2.11.1 图的制作 图序、图题居中排在图下方,图例置于图形与图题之间。图中文字与符号应用电脑植字,不用手写。字号以小5号(9磅)为宜。也可提供原图或复印件,大小不限,不必用描图纸绘制。如用扫描等数据采集图,线条图用600 dpi,TIF格式,灰度图及彩色照片用300 dpi,TIF或JPG格式。
线条图线条均匀、主辅线分明。高度与宽度之比一般为5∶7左右。如为坐标图,纵、横标目的量和单位符号应齐全,居中置于纵、横坐标轴的外侧。
照片图要求主要显示部分的轮廓清晰,层次分明,反差适中。病理显微照片应标明染色方法。涉及尺寸的照片应附有表示目的物尺寸大小的标度。
化学结构式使用ChemDraw或CHemWin绘制。
2.11.2 表的制作 应按统计学的制表原则设计,力求结构简洁,主、谓语位置合理。采用三线表。每表均应有序号和简明的表题,居中排印在表的上方。表中不设“备注”栏,需说明的事项在表下以简练文字注释。
标目词表的各栏应标明标目词,参数栏的标目词一般为量或测试项目及其单位符号。如表中所有参数的单位相同,可标注在表的右上方,或表题之后(加括号)。各栏参数单位不同,则应将单位符号加括号标注在各栏标目词后。
表中数字同一栏的数字必须按位次上下对齐。表内不能用“同上” 、“同左” 、“〃”和类似词,一律填入具体数字或文字。如未测或无此项可空白,未发现用“-”,但表下均应简单注释;结果为零用“0”。
2.12 参考文献
仅限亲自阅读过的近年公开发表的主要文献,按在文中首次出现顺序编号,在引用处右上角用方括号标出。一般论著20条以内,综述20条以上。参考文献的作者(主要责任者)为1~3名者全部列出,3名以上者只列出前3名,其后加“等”(日文加“他”,英文加“et al”)。
文后参考文献表编排格式:
① 期刊文章
序号 作者(作者超过3个的用等代替).文献题名. 刊名(外文刊名可缩写,缩写后的首字母应大写,并省略缩写点“.”), 出版年份, 卷号(期号):起止页码.
如:
[2] 金显贺,望昌长,王忠东,等.一种用于在线检测局部放电的数字滤波技术[J].清华大学学报(自然科学版),1993,33(4):62-67.
② 专著
序号 作者.书名.版本(第1版不标注).出版地:出版者,出版年:起止页码.
如:
[1]奚念朱,顾学裘.药剂学(第2版)[M].北京:人民卫生出版社,1980:344.
③ 国际、国家标准
序号.标准编号,标准名称.
如:
[9] GB/T 16159-1996,汉语拼音正词法基本规则[S].
[10] 全国量和单位标准化技术委员会. GB3100-3102量和单位[S].北京:中国标准出版社,1994.
[11] 中华人民共和国药典委员会. 中华人民共和国药典[S].2部.北京:化学工业出版社,2000:78.
影响因子:指该期刊近两年文献的平均被引用率,即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数
被引半衰期:衡量期刊老化速度快慢的一种指标,指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中,较新的一半被引论文刊载的时间跨度
期刊发文量:通常是指在特定时间内,一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标,也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。
期刊他引率:期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度
总被引频次:指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标,可以显示该期刊被使用和受重视的程度,以及在科学交流中的作用和地位。
平均引文率:在给定的时间内,期刊篇均参考文献量,用以测度期刊的平均引文水平,考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低
目的 发现和推广新的制药技术.方法 从医药文献和专利网络分析制药技术信息.结果 确定五项创新的医药技术:口服蛋白质技术、大分子吸收促进剂、转晶技术、Rahegravir的绿色生产流程、免疫球蛋白的双靶点理论和多抗体大分子实体技术.结论 这五项创新技术对制药业未来发展非常重要.
作者:林卓辉;谭载友;朱尔佳;曹蕾;詹珊珊;周贵宝 刊期: 2009年第06期
目的建立旋光法测定舒巴坦钠含量的方法.方法以水为溶剂,运用旋光法对舒巴坦钠进行含量测定.结果舒巴坦钠浓度在1~25 mg/ml范围内与其旋光度呈良好线性关系,回归方程:C=4.0397a-0.0402,r=0.9999,平均回收率99.7%,RSD为0.8%(n=5).结论本法简便易行,结果准确,可作为该原料的质控方法.
作者:何思煌;叶曼红;李玉兰 刊期: 2006年第03期
目的 探讨药学干预对泮托拉唑注射剂在内科使用的影响,促进泮托拉唑在临床的合理使用.方法 分析2013-01~03(药学干预前,对照组)和7~9月(药学干预后,观察组)泮托拉唑注射剂在内科的使用情况.结果 经过干预,泮托拉唑注射剂的不合理使用率从37.3%下降到10.0% (P<0.05),内科医生对泮托拉唑合理使用的知晓率由80.2%上升到92.5% (P<0.05),患者对医疗服务的满意度由60.5%上升到87.3% (P<0.05),均具有统计学差异.结论 药学干预可提高泮托拉唑在内科的合理使用,提高内科医生对泮托拉唑的知晓率和患者对医疗服务的满意度.
作者:刘桂萍;聂淑芬 刊期: 2014年第09期
综述了近十年来穿心莲及其制剂分析方法的研究进展,以及现代分析仪器在药物分析中的应用.
作者:徐志勇;刘启德 刊期: 2003年第06期
目的 了解本院侵袭性真菌感染致病菌的构成、分布及其耐药性,促进临床抗真菌感染的合理用药.方法 收集本院2012~2013年280例诊断为侵袭性真菌感染住院患者,对其送检标本真菌真菌培养及药敏情况进行统计分析和评价.结果 280例患者中,150例患者标本检测出真菌孢子,56例进行了体外培养菌株和药敏试验,其中白色假丝酵母菌是常见的致病菌,占50.00%;其次为光滑假丝酵母菌、近平滑假丝酵母菌,分别占17.86%,14.28%.白色假丝酵母菌对三唑类抗真菌药仍有较高的敏感性,但光滑假丝酵母菌和克柔假丝酵母菌对氟康唑的敏感性相对较差,而对伏立康唑仍敏感.结论 本院侵袭性真菌感染主要由白色假丝酵母菌引起,真菌感染治疗用药存在一定的问题,感染的预防及治疗应综合考虑患者的个体状况合理用药.
作者:何杏莲;卢荣枝;赵春林 刊期: 2014年第09期
针对药物过敏性休克在临床上时有发生的状况,本文根据中国药典2005年版二部及2000年版二部<临床用药须知>对一些药物在使用前必须做皮肤过敏试验的规定,介绍皮试药物及过敏性休克的相关知识、临床须作皮试的常见药物、皮试药物的一般原则及药物的皮试方法,以期避免或减少药物过敏性休克的发生,保证临床用药安全.
作者:黎奔;汤少明;林海;骆梅娟;罗雪芬;梁盈军;罗翠霞;王琳;陈文珠 刊期: 2006年第02期
对案例教学法在中药储存与养护课程教学中的应用从教学组织、课堂实施、课后检验进行总结,并从教学评价效果方面进行反馈与讨论.
作者:颜仁梁;庄义修 刊期: 2012年第02期
目的 考察pH值对丁溴东莨菪碱溶液稳定性的影响.方法 制成不同pH值丁溴东莨菪碱溶液,在不同时间点取样,用高效液相色谱法测定降解产物托品酸浓度,根据测定结果拟合不同pH值的降解曲线.结果 丁溴东莨菪碱溶液在pH值为5.6 ~2.0范围内较稳定;pH值为2.0~1.0范围内,降解程度较大,且托品酸的浓度随时间变化呈良好的线性关系.结论 溶液pH值对丁溴东莨菪碱的稳定性有较大的影响.
作者:云晓琳;王勇;陈民辉;王玉 刊期: 2013年第01期
目的 建立测定丙泊酚中/长链脂肪乳注射液与含葡萄糖的注射液配伍时5-羟甲基糠醛含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(ACE Excel Super C18,250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.5%醋酸水(10∶90,V/V)为流动相;流速1.0 mL·min-1;柱温30℃;检测波长284 nm.结果 5-羟甲基糠醛在0.01~8.57 μg· mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0),精密度和重复性的RSD分别为1.2%和0.54%.结论 方法操作简便,结果准确可靠,可作为丙泊酚中/长链脂肪乳注射液与含葡萄糖注射液配伍时5-羟甲基糠醛含量的测定方法.
作者:鲁丹;谢春燕;余浩权;岳峰 刊期: 2018年第11期
目的 建立离子色谱法测定盐酸头孢吡肟/L-精氨酸中N-甲基吡咯烷残留量.方法 色谱柱为Metrosep C2-100阳离子交换柱(10 cm×4 mm×7 μm),流动相为3 mmol/L HNO3溶液-乙腈(30:70),流速为1.0 ml/min,电导检测器.结果 N-甲基吡咯烷在1.00~30.04 μg/ml时线性关系良好,相关系数r=0.99995;检测限为0.19 μg/ml:平均加样回收率为94.0%,RSD为1.8%.结论 本法简便、准确、灵敏度高.
作者:杨伟;杨春;王云华;王革辉 刊期: 2008年第05期
各位学友,这个期刊是不是投稿就会通过初审? 看我很多投稿的朋友说,初审后被拒稿的也很多啊……
等了好几个月,终于收到书了,悬着的心终于放下了,感谢今日药学杂志编辑部大大,感谢~~感谢
9月中旬在投今日药学杂志的稿,10月就通知录用啦,速度杠杠的。需要说的是,这本杂志的编辑排版很严格,录用后会有多次排版校对,编排质量很高,编辑工作非常严谨认真,值得赞扬!
今日药学杂志在同类刊物里面相对比较容易中,审稿有回复,退稿有温度(笔者之前的文章因改动较大,杂志建议退稿之后修改重投),不失为一种选择
退修了三四次,基本都是格式和缩减字数,可能文章比较符合期刊主题。样刊是平邮,大家一定要写好自己的详细地址,越细越好流泪
今日药学杂志审稿较快,14天左右就发回退修,退修之后10天左右再次退修,我吸取上一篇投稿的教训(退修了两次仍未达到要求,退稿了),仔细按照编辑发来的要求修改,顺便提一下,编辑人很好,修改之后很快录用,9个月之后见刊。
尊敬的今日药学杂志编辑大大,请问我的文章初审通过了没有,已经投了快一个月了,好急啊
五天了还是已发回执状态 什么情况?有人知道么
今日药学杂志校稿认真负责,每次打电话都不厌其烦地回答我的不解之处。外审专家的审稿意见也很诚恳详细,对文章帮助很大!杂志质量还是挺不错的。
今日药学杂志编辑的态度非常认真、和蔼,来回修改了好几次,很快就录用了。国内的顶级杂志,影响力很大,看来我的选择还是没有错的。给你们竖个大拇指。