目的 应用条件性重编程细胞(Conditionally Reprogrammed Cells,CRCs)技术建立高效、稳定的人肺癌细胞体外长期培养体系,并利用该体系进行体外药敏检测,预测患者对常用化疗药物的敏感性,为肺腺癌精准化疗敏感药物的选择提供参考.方法 采用胶原酶消化法将肺肿瘤组织分散成单个细胞后,用条件性培养基及3T3饲养细胞诱导培养,观察其生长情况,采用HE染色、免疫组化和免疫荧光法鉴定细胞,MTS药敏试验检测顺铂、奈达铂、卡铂、长春瑞滨4种临床常用化疗药物的敏感性.结果 利用CRC技术成功分离培养了14例肺癌细胞,鉴定发现细胞形态、核分裂相以及细胞标记蛋白符合肺癌细胞特征,细胞体外连续培养时间可达5个月以上,并可稳定传代至23代以上.对6例肺腺癌的药敏结果显示,6例原代肺腺癌细胞对顺铂、奈达铂敏感,但对卡铂、长春瑞滨的敏感率较低,这与临床上铂类药物作为肺腺癌一线治疗药、而长春瑞滨作为二线治疗药物相符合.结论 CRCs技术可作为一种体外长期高效培养原代肺癌细胞的方法,应用此方法培养出的原代肿瘤细胞可作为体外药敏检测模型,对肺癌的个体化治疗具有重要意义.
作者：黎张燕；唐欲博；罗红鹤；程超；柯尊富；陈孝 刊期： 2017年第02期
目的 观察玻璃酸钠联合普拉洛芬对苯扎氯铵诱导新西兰兔干眼的治疗作用.方法 使用0.25％苯扎氯铵滴眼液复制新西兰兔干眼模型,选择75只制作成功的动物模型随机分为3组.A组为空白对照组,不做任何处理;B组为单纯玻璃酸钠组,给予0.1％玻璃酸钠滴眼液,每天4次;C组为玻璃酸钠联合普拉洛芬组,给予0.1％玻璃酸钠滴眼液+普拉洛芬滴眼液,每天4次.观察D0、D3、D7、D14时的角膜荧光染色评分、泪膜破裂时间、泪液分泌等指标并进行统计分析.结果 干预前各组间荧光染色评分、泪膜破裂时间、泪液分泌结果差异无统计学意义(P＞0.05),具有可比性;干预后第7天及第14天,B组及C组各项观察指标均优于A组(P＜0.05);C组较B组改善更为明显,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 玻璃酸钠联合普拉洛芬可以有效改善苯扎氯铵导致的新西兰兔的干眼症状.
作者：李斌；孔宁 刊期： 2017年第02期
目的 研究过岗龙多酚的佳提取工艺.方法 以没食子酸为对照品,采用福林酚法测定多酚含量,采用单因素试验考察药物粉碎度、乙醇体积分数、料液比、提取时间及提取次数对过岗龙多酚提取效果的影响.在此基础上,采用L9(34)正交试验优选过岗龙多酚提取工艺.结果 佳提取工艺:2 cm粒径过岗龙、6倍量水、60％乙醇回流提取2次,每次90 min.在此条件下,过岗龙提取得到的多酚含量为34.59％.结论 该含量测定方法简便、准确、重复性好;提取工艺经济、合理.
作者：丁扬洲；冯少斌；张清民；邱桥嫦 刊期： 2017年第02期
目的 建立延胡索的掺伪品山药豆的专属性检验方法.方法 采用薄层色谱(TLC)法对山药豆的主要成分尿囊素进行定性鉴别,并建立高效液相色谱(HPLC)法进行验证.结果 薄层色谱斑点清晰,专属性强.尿囊素在20.51～410.2 ng范围内线性关系良好,r=0.999 1;平均加样回收率为96.8％,RSD为1.1％.结论 该文建立的方法能有效地鉴别掺伪延胡索,可为药品监督打假提供依据.
作者：杨洁瑜；陈家仪；熊颖；颜瑞琪；顾利红；侯惠婵；魏锋 刊期： 2017年第02期
目的 建立顶空毛细管气相色谱法(Headspace gas chromatographic method,HGC),测定阿加曲班中甲醇、乙醇、丙酮与二氯甲烷4种有机溶剂的残留量.方法 色谱柱为DB-624毛细管柱(30.0 m×0.25 mm× 1.4 μm);载气为氮气;FID检测器;采用顶空进样,进样口温度为140℃;采用程序升温:起始温度为40℃,维持4 min,继以每分钟5℃升温至80℃,维持2 min,再以每分钟20℃升温至200℃,维持6min.结果 4种有机溶剂的分离度符合要求,线性关系良好(r≥0.999 0),平均回收率在100.7％～104.0％范围内,3批阿加曲班样品检测结果均符合限度要求.结论 该法简便准确,灵敏度高,适用于阿加曲班原料中残留溶剂的测定.
作者：陈静；林玲 刊期： 2017年第02期
目的 观察川芎嗪注射液对急性脊髓损伤后脊髓组织中丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)水平的影响.方法 选用Wistar健康大鼠,参照Freeman-Wright改良WD法复制大鼠急性脊髓损伤模型,随机分为模型组(n=30)、中药组(n=30)和西药组(n=30),另设正常对照组(n=15);造模后30 min,中药组给予川芎嗪注射液200 mg· kg-1,西药组给予甲强龙注射液30 mg· kg-1,0.5 h后,各实验组于2h、6h、24 h、3d、7d时间点采用硫代巴比妥酸(TBA)比色法检测脊髓组织中的MDA、SOD的含量.结果 与正常对照组比较,模型组在2h、6h、24 h时间点,MDA水平显著升高而SOD活性显著降低,差异有统计学意义(P＜0.05);与模型组比较,中药组、西药组在各时间点的MDA水平显著降低而SOD活性显著提高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 川芎嗪注射液能提高脊髓组织中SOD活性,并抑制MDA的生成,有明显的抗自由基损伤能力,对大鼠急性脊髓损伤早期具有保护作用.
作者：濮琦琳；于雪峰；朱燕；王建春；陈琛；陈凯云 刊期： 2017年第02期
目的 建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定鼻用呋麻溶液中盐酸麻黄碱、呋喃西林及防腐剂羟苯乙酯的含量.方法 色谱柱为Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 nm×5 μm);以甲醇-0.02 mol· L-1磷酸二氢钾(用85％磷酸溶液调节pH3.0)-三乙胺(52:48:0.1)为流动相;流速为1 mL·min-1;柱温为40℃;检测波长为257 nm.结果 盐酸麻黄碱在0.999 0～3.496 5 mg·mL-1浓度范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9(n=6),平均回收率为100.31％,RSD为0.30％(n=9);呋喃西林进样浓度在0.009 9～0.034 8 mg·mL-1范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9(n=6),平均回收率为100.00％,RSD为0.70％(n=9);羟苯乙酯进样浓度在0.014 8～0.051 8 mg·mL-1范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9(n=6),平均回收率为99.88％,RSD为0.41％(n=9);结论 该法快速,准确,重复性好,可用于鼻用呋麻溶液的质量控制.
作者：高珊；唐蕾；赵伟国 刊期： 2017年第02期
目的 改进血竭药材检验标准中血竭素高氯酸盐的含量测定方法.方法 提取溶剂改为5％磷酸甲醇溶液,提取方法修订为“超声提取10 min后静置4h”.结果 血竭素含量测定结果稳定,测定值有较大提高.结论 该方法操作简便、快捷,能有效地改善血竭药材含量测定中测定数据不稳定、重现性差的情况.
作者：李纯；栗建明；顾利红；侯惠婵 刊期： 2017年第02期
目的 研究依达拉奉对H2O2诱导HepG2细胞损伤的保护作用.方法 以400μmol·L-1的H2O2诱导HepG2细胞氧化应激损伤,MTT法测定细胞存活率,ELLSA法测定细胞中丙二醛(MDA)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)水平的变化.结果 依达拉奉可降低H2O2引起的细胞凋亡和细胞内MDA表达水平,升高GSH-PX和T-SOD表达水平.结论 依达拉奉对H2O2诱导的HepG2细胞氧化应激损伤有保护作用.
作者：陈荧；张亮 刊期： 2017年第02期
目的 建立贞丹浓缩丸中齐墩果酸、盐酸小檗碱的体外溶出度测定方法.方法 采用小杯法,以200 mL 2％十二烷基硫酸钠溶液为溶出介质,转速100 r·min-1;高效液相色谱(HPLC)法测定贞丹浓缩丸中2种成分的溶出度,计算累积溶出度.结果 贞丹浓缩丸中齐墩果酸、盐酸小檗碱的累积溶出度分别为71.94％、86.44％.结论 该方法简便可靠,重复性好,适用于贞丹浓缩丸溶出度的测定,可为其质量评价提供依据.
作者：朱志明；李勇；陈吉生 刊期： 2017年第02期
目的 提高固肾壮骨片的质量控制标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法对制剂中续断和当归进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定骨碎补中柚皮苷的含量.选择C18柱,以乙腈-水(20:80)为流动相,流速1.0 mL· min-1,检测波长283 nm.结果 TLC斑点清晰,专属性强.柚皮苷在0.1010～1.5149 μg的进样范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.5％,RSD为1.3％(n=6).结论 该方法简便,稳定,专属性强,可用于该制剂的质量控制.
作者：许思华；宋英光；陈繁华 刊期： 2017年第02期
目的 观察十味龙胆花颗粒联合抗生素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰热壅肺证)的临床疗效及对患者血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)的影响.方法 将70例慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰热壅肺证)患者,随机分为治疗组和对照组各35例.对照组给予常规西医抗生素治疗,治疗组在常规治疗的基础上加服十味龙胆花颗粒,两组疗程均为10 d,观察两组患者的临床疗效,并检测两组患者治疗前后的血清hs-CRP、PCT水平.结果 治疗10 d后两组患者的临床症状及血气指标均较治疗前改善,且治疗组均显著优于对照组;治疗组治疗的总有效率明显高于对照组(P＜0.05).治疗后两组患者血清hs-CRP及PCT均较治疗前下降,但治疗组比对照组下降更明显,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 十味龙胆花颗粒联合抗生素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰热壅肺证)患者,在疗效、改善临床症状及控制感染方面优于单一的西医抗生素常规治疗.
作者：杨丽芳；潘日兴；刘丹；刘春花 刊期： 2017年第02期
目的 建立复方苯佐卡因凝胶的质量标准.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法对制剂中主药苯佐卡因进行有关物质检查和含量测定;色谱条件:C18柱,流动相:甲醇-0.09％磷酸二氢钾水溶液(磷酸调节pH至3.5)(45:55),流速:1.0 mL· min-1,检测波长290 nm;采用原子吸收分光光度法测定制剂中的氯化锌含量,波长213.8 nm.结果 苯佐卡因含量测定在进样浓度6.24～78.0 μg· mL-1之间呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.2％,RSD=1.36％;苯佐卡因峰与降解产物对氨基苯甲酸峰之间的分离良好;氯化锌含量测定在进样浓度0～2.0 μg·mL-1之间呈良好的线性关系,r=0.999 6,回收率为98.3％,RSD=1.86％.结论 该方法稳定可靠,专属性强,重复性好,可用于复方苯佐卡因凝胶的质量控制.
作者：赵翠红；刘布鸣；黎瑞；闫莲姣；陆巧燕 刊期： 2017年第02期
目的 了解和分析康艾注射液超说明书使用情况,促进临床合理用药.方法 利用医院信息系统,获取2015年3月至9月期间应用康艾注射液的所有住院病例,按照药品说明书,判断其超说明书用药情况,对超说明书用药进行分类和统计,并评价其合理性.结果 共调查住院医嘱689例次,有275例次(39.91％)存在超说明书用药情况,其中超适应症100例(14.51％),超剂量72例(10.45％),超疗程12例(1.74％),超溶媒类型34例(4.93％)及超溶媒用量57例(8.27％).结论 康艾注射液超说明书用药情况较为严重,应加强干预措施,确保其规范合理使用.
作者：林雪颖 刊期： 2017年第02期
目的 了解江门市第三人民医院精神药物药品说明书中儿童用药信息的标注情况,促进临床合理用药.方法 以该院2015年以来使用精神药物(包括抗精神病药、抗抑郁药及镇静安眠药)药品说明书为研究对象,对其在儿童用药信息方面的标注情况进行统计分析.结果 在调查的71份药品说明书中,有29份标注“儿童用药信息”,但仅有4份清晰标注儿童的用法用量;有5种药物在不同生产企业的药品说明书提供的儿童用药的信息存在差异.结论 精神药物说明书在儿童用药方面的信息缺失严重、不同生产企业说明书不一致,增加儿童应用精神药物时面临的风险,亟需加强说明书中儿童用药信息的补充完善工作,以保证儿童用药安全.
作者：林悦甜；许艳；杨国瑛；邱畅；胡晋卿；温预关；徐伏莲 刊期： 2017年第02期
目的 探讨普罗纳克滴眼液对睑板腺功能障碍(meibomian gland dysfunction,MGD)患者睑板腺分泌物中前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)水平的影响.方法 将52例71眼MGD患者分为轻中度组和重度组.轻中度组使用普罗纳克+羟糖苷滴眼液;重度组第1周使用妥布霉素地塞米松眼膏+普罗纳克+羟糖苷滴眼液,第2周使用普罗纳克+羟糖苷滴眼液.采用酶联免疫吸附试验检测治疗前和每周用药后睑板腺分泌物中PGE2的含量.结果 与治疗前比较,轻中度组及重度组连续治疗l周、2周后睑板腺分泌物中PGE2含量均下降,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 普罗纳克滴眼液对MGD所产生的PGE2有抑制作用.
作者：安美霞；陈佑明；轩亚玲；王丽莉；刘彦利；覃莉莉；段春文；叶琳 刊期： 2017年第02期
目的 观察抗病毒清热口服液联合炎琥宁注射液治疗手足口病的临床疗效.方法 将我院2013年1月至2015年10月儿科217例感染柯萨奇A16型等病毒患者随机分为治疗组和对照组,对照组107例每日给予炎琥宁注射液(5～ 10 mg·kg-1,加入5％葡萄糖注射液100～250 mL)静脉滴注治疗;治疗组110例在对照组治疗基础上再给予抗病毒清热口服液治疗.观察两组患儿治疗后的疗效、退热时间、疱疹和皮疹开始消退时间及住院时间等情况.结果 治疗组患儿的平均痊愈时间(5.4 d)显著低于对照组(7.7 d),治疗组患儿的退热时间、口腔疱疹开始消退时间和皮疹开始消退时间也显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组的痊愈率(84.5％)显著高于对照组的痊愈率(55.1％),两组疗效的有效率分别为96.4％和90.7％,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 抗病毒清热口服液联合炎琥宁治疗儿童手足口病临床效果显著,能提高患儿痊愈率并缩短治疗时间及住院时间.
作者：徐晓梅；谭本仁；郑锦坤；邓翔 刊期： 2017年第02期
目的 调查评估我院静脉用药调配中心(PIVAS)医嘱的合理性,促进临床合理用药.方法 采集PIVAS 2014～ 2015年不合理医嘱814份进行统计分析.结果 不合理医嘱主要涉及溶媒用量(40.3％)和溶媒种类(26.8％)两类,其他尚包括给药剂量(14.7％)、药物配伍(5.8％)、用药频次(5.7％)、给药途径(1.7％)等;药师干预成功率为88.8％.结论 药师通过审方干预可以改善不合理医嘱的应用,由此改进和提高医院的合理用药水平.
作者：邢贞建；江慧贤；钟洪兰；陈诗雅；苏颖 刊期： 2017年第02期
目的 观察肾康注射液联合奥美沙坦酯治疗高血压合并痛风性肾病的临床疗效与安全性.方法 将2014年1月～2015年10月我院收治的190例高血压合并痛风性肾病患者随机分为2组.对照组(n=95)给予奥美沙坦酯片治疗,每日1次,每次20 mg口服;观察组(n=95)在对照组基础上加用肾康注射液治疗,每日1次,每次100 mL静脉滴注.两组治疗疗程均为4周.观察并记录两组患者治疗前后血压、肾功能及不良反应发生情况.结果 观察组总有效率为87.36％,对照组总有效率为69.70％,两组比较差异有统计学意义(x2=5.08,P＜0.05).治疗后两组血压、尿素氮、肌酐、24 h尿蛋白及微量尿蛋白均有明显下降,其中观察组下降更显著,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 肾康注射液联合奥美沙坦酯能有效降低高血压合并痛风性肾病患者的血压,并改善其肾脏功能,延缓病情发展,且安全可靠.
作者：杨世春；李松；曾蕾；欧汝奋；钟伟；李志勇 刊期： 2017年第02期
目的 为完善2012版《国家基本药物目录》(以下简称《目录》)的相关建议.方法 运用Excel分析工具,根据2003～2013年我国居民疾病谱中主要的疾病类别,制作统计表和折线图等,对比分析《目录》中相应疾病用药的存在问题.结果 按疾病系统分类,居民疾病以感染类疾病为主;按疾病病种分类,高血压成为目前居民患病率高的疾病.按性别和年龄分类,女性患病率高于男性,儿童和老人为高发病人群.《目录》存在抗感染药品和高血压用药不合理、不适用于儿童等问题.结论 建议在充分调查我国疾病谱发展趋势的基础上修订新目录,将药物经济学评价方法应用于基本药物遴选,制定儿童用药基本目录.
作者：段文海 刊期： 2017年第02期
本文介绍了牛樟芝的使用历史、中药归经及功效,汇总了在中国大陆地区牛樟芝的临床前研究和栽培技术发展的现状以及研究进展.
作者：王丽平；陆小路；赵宗杰 刊期： 2017年第02期
