经中华人民共和国新闻出版总署音像电子和网络出版管理司批准，《中华口腔医学研究杂志（电子版）》于2007年2月创刊。本刊由中华人民共和国卫生部主管，中华医学会主办，中山大学光华口腔医学院承办，中华医学电子音像出版社出版，以CN 11-9285/R和ISSN 1674-1366面向国内外公开发行。 《中华口腔医学研究杂志（电子版）》运用影视语言和多媒体技术登载有关口腔医学的专业论著、专家视频讲座等，其可视性强，是广大口腔医疗工作者了解当前学科前沿、掌握最新技术的有效工具。本刊为双月刊，以多媒体光盘（CD-ROM）附纸质导读形式面向国内外公开发行，目前已被美国化学文摘（CA）、中国学术期刊网络出版总库、中文科技期刊数据库（全文版）、中国核心期刊（遴选）数据库全文收录。
1. 文稿应具科学性、实用性，论点明确，资料可靠，数据准确，层次清楚，文字精练，用字规范，文稿附图量不限，建议多附图。疑难病例分析的文章可以图像为主，贯穿文字说明和评析，专家视频讲座为30 ~ 60分钟。
2. 文题：力求简明、醒目，反映文章的主题。中文文题一般不超过20个汉字，中英文文题含义应一致，请尽量不用外文缩略语。
3. 作者：作者姓名在文题下依次排列，在编排过程中不应再做更改;作者单位以邮政编码、所在省市县、单位全称、具体科室为顺序列于文题页左下方。作者应是：①参与选题和设计，或参与资料的分析和解释者;②起草或修改论文中主要观点或其他主要内容者;③能对编辑部的修改意见进行核修，在学术方面进行答辩，并最终同意该文发表者。以上3条均需具备。仅参与获得资金或收集资料者不能列为作者，仅对科研小组进行一般管理者也不宜列为作者。对文章中的各主要结论，均需至少有1位作者负责。集体署名的文章必须明确对该文负责的关键人物;其他对研究有贡献者应列入志谢部分。作者中如有外籍作者，应征得本人同意，并有外籍作者亲笔签名同意在该刊发表的函件。外籍作者的姓名、单位均用原文字书写。通信作者一般指课题设计者，如为研究生课题，通信作者即为研究生导师。
4. 摘要：述评、专家笔谈、综述类文章及论著均需附中、英文摘要，应符合“拥有与论文同等量的主要信息”的原则，论著类摘要为四段式，必须包括目的、方法、结果(应给出主要数据)、结论四部分。英文摘要要表述的项目原则上与中文摘要一致。为方便英文读者，结果项内容可适当扩充。除已明确要求之外的所有论文均需提供简要的叙述性中英文摘要。
5. 关键词：论著需分别在中、英文摘要后标引2 ~ 5个中、英文关键词。请尽量使用美国国立医学图书馆编辑的最新版《Index Medicus》中医学主题词表(MeSH)内所列词汇。如无相应词汇，可按下列方法处理:①可选用直接相关的几个主题词进行组配;②可根据树状结构表选用最直接的上位主题词;③必要时，可采用习用的自由词并列于最后。关键词中的缩写词应按MeSH表还原为全称，如“HbsAg”应标引为“乙型肝炎表面抗原”。关键词之间用“;”分隔，每个英文关键词首字母大写。
6. 当报告以人为研究对象的试验时，作者应该说明其遵循的程序是否符合负责人体试验的委员会(单位性的、地区性的或国家性的要注明)所制定的伦理学标准并得到该委员会的批准，是否取得受试对象的知情同意书。
7. 医学名词和药物名称：医学名词以全国自然科学名词审定委员会审定并公布、科学出版社出版的《医学名词》和相关学科的名词为准，尚未公布者以人民卫生出版社所编《英汉医学词汇》为准。中文药物名称应使用化学工业出版社最新版的《中华人民共和国药典》或卫生部药典委员会编写的《中国药品通用名称》中的名称，英文药物名称则采用国际非专利药名，不用商品名。
8. 缩略语：文题不用缩略语，文中尽量少用。一篇文章一般不宜超过4个，不超过5个汉字的名词一般不使用缩略语，以免影响文章的可读性。必须使用时于首次出现处先列出其全称，然后括号注出中文缩略语或英文全称及其缩略语，后两者间用“，”分开。缩略语不得移行。
9. 计量单位：执行《中华人民共和国法定计量单位》和GB3100-93《国际单位制及其应用》，并以单位符号表示，具体使用参照中华医学会杂志社编写的《法定计量单位在医学上的应用(第3版)》一书。组合单位符合中表示相除的斜线多于1条时应采用负数幂的形式表示，如ng/kg/min应改为ng·kg-1·min-1。组合单位中斜线和负数幂亦不可混用。首次出现不常用法定计量单位时，在括号内注明与旧制单位的换算关系。量的符号一律用斜体字母，如吸光度(旧称光密度)的符号为A，“A”为斜体。
10. 数字：执行GB/T15835-1995《关于出版物上数字用法的规定》。公历世纪、年代、年、月、日、时刻和计数、计量均用阿拉伯数字。小数点前或后超过3位数字时，每3位数字一组，组间空1/4个汉字空，如“11,329.476,55”应写成“11 329.476 55”，4位以内不分节。但序数词和年份、页数、部队番号、仪表型号、标准号不分节。百分数的范围和偏差，前一个数字的百分符号不能省略，如：5% ~ 95%不要写成5 ~ 95%，(50.2 ± 0.6)%不要写成50.2 ± 0.6%。附带尺寸单位的数值相乘，按下列方式书写:4 cm × 3 cm × 5 cm，而不写成4 × 3 × 5 cm3。
11. 统计学符号：按GB3358-82《统计学名词及符号》的有关规定书写，均用斜体。应写明所用统计学分析方法的具体名称和统计量的具体值，并尽可能给出具体的P值。
12. 图表：每幅图随文走，分别按其在正文中出现的先后次序连续编码。每幅图(表)应冠有完整的简短确切的图(表)题，应有必要的说明性文字置于图(表)的下方。若刊用人像，应征得本人的书面同意。大体标本照片在图内应有尺度标记，病理图片说明中标注的染色方法及放大倍数，均使用“低倍放大”“中倍放大”或“高倍放大”表示。图片放大倍数低于200倍为低倍，等于200倍为中倍，大于200倍为高倍，例如“苏木精-伊红染色 ×40”将标注为“苏木精-伊红染色 低倍放大”，不再标注具体放大倍数。照片要求有良好的清晰度和对比度。说明文字应简短，不超过50字，所有的图在文中相应部分应提及。电子图片采用jpg格式，分辨率不低于300dpi。本刊采用三线表(顶线、表头线、底线)，如遇有合计或统计学处理行(如t值、P值等)，则在此行上方加一条附加线;表内数据要求同一指标有效位数一致，一般按标准差的1/3确定有效位数。线条图应墨绘在白纸上，高宽比例约为5∶7。图表中如有引自他刊者，应注明出处。
13. 动态图像：按其在正文中出现的先后次序连续编码，文中应标记为“动态图×”。视频资料要求图像清晰稳定，剪接顺畅，保持可能获得的最高清晰度模式，视频文件采用AVI格式，大小在5 M以内。 每个文件名均应与文中的名称相符，如“动态图×”。
14. 参考文献著录格式：执行GB/T 7714—2005《文后参考文献著录规则》。采用顺序编码制著录，依照其在文中出现的先后顺序用阿拉伯数字标出，并将序号置于方括号中，排列于文后。内部刊物、未发表资料(不包括已被接受的待发表资料)、个人通信等请勿作为文献引用，确需引用时，可将其在正文相应处注明。日文汉字请按日文规定书写，勿与我国汉字及简化字混淆。同一文献作者不超过3人全部著录;超过3人可以只著录前3人，后依文种加表示“，等”的文字。作者姓名一律姓氏在前、名字在后，外国人的名字采用首字母缩写形式，缩写名后不加缩写点;不同作者姓名之间用“，”隔开，不用“和”、“and”等连词。题名后请标注文献类型标志。文献类型和电子文献载体标志代码参照GB 3469—1983《文献类型与文献载体代码》。外文期刊名称用缩写，可以采用国际医学期刊编辑委员会推荐的NLM′s Citing Medicine(http：//www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK7256)中的格式;中文期刊用全名;如有DOI号请务必注明。
影响因子：指该期刊近两年文献的平均被引用率，即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数
被引半衰期：衡量期刊老化速度快慢的一种指标，指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中，较新的一半被引论文刊载的时间跨度
期刊发文量：通常是指在特定时间内，一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标，也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。
期刊他引率：期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度
总被引频次：指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标，可以显示该期刊被使用和受重视的程度，以及在科学交流中的作用和地位。
平均引文率：在给定的时间内，期刊篇均参考文献量，用以测度期刊的平均引文水平，考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低
目的 体外建立MC3T3-E1细胞与RAW 264.7细胞间接共培养体系,观察AG490对共培养体系中破骨细胞形成的影响.方法 MC3T3-E1细胞经矿化诱导培养后,与RAW 264.7细胞进行间接共培养,经一定浓度AG490(1、5、10μmol/L)分别处理后,细胞计数试剂盒(CCK-8)检测细胞增殖,氮偶联法检测成骨细胞碱性磷酸酶(ALP)活性,实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测成骨细胞相关基因骨保护素(OPG)、Ⅰ型胶原(COL1)、ALP、骨钙素(OCN)的表达,抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)和苏木素染色检测破骨细胞的形成,蛋白印迹法(Western blot)检测破骨细胞中RANK的表达.采用单因素方差分析和双因素方差分析对数据进行统计分析.结果 AG490下调MC3T3-E1细胞矿化过程中OPG、COL1、ALP、OCN mRNA的表达(FOPG=30.120,POPG,AG4901μmol/L=0.021、POPG,AG4905μmol/L=0.221、POPG,AG49010μmol/L=0.003;FALP=67.352,PALP,AG4901μmol/L=0.034、PALP,AG4905μmol/L=0.001、PALP,AG49010μmol/L=0.156;FCOL1=28.158,PCOL1,AG4901μmol/L=0.054、PCOL1,AG4905μmol/L=0.002、PCOL1,AG49010μmol/L=0.4;FOCN=125.375,POCN,AG4901μmol/L<0.001、POCN,AG4905μmol/L<0.001、POCN,AG49010μmol/L<0.001).与RAW264.7细胞单独培养作为对照组相比,MC3T3-E1细胞与RAW 264.7细胞间接共培养明显促进成熟破骨细胞的形成,AG490在这个过程中对破骨细胞的形成起到抑制作用(F=85.391,P共培养组-对照组<0.001,P共培养+AG490组-共培养组=0.035),同时与对照组相比,明显抑制破骨细胞中RANK蛋白的表达(FRANK=376.25,PRANK,AG4901μmol/L=0.468、PRANK,AG4905μmol/L=0.003、PRANK,AG49010μmol/L<0.001).结论 AG490抑制MC3T3-E1细胞成骨向分化,并通过影响OPG/RANKL/RANK信号轴的传递抑制成骨细胞与破骨前体细胞间接共培养过程中破骨细胞的形成.
作者：程鑫；万启龙；李祖兵 刊期： 2017年第02期
作者： 刊期： 2008年第06期
成体干细胞是存在于人和哺乳动物特定组织中的具有自我更新和一定分化潜能的未成熟细胞,参与成体组织的更新和创伤修复.牙髓干细胞是牙髓损伤修复的潜能所在,如何调控其生物学行为以促进牙髓修复再生是当前的研究热点.Oct4 在干细胞发育的基因调控网络中居核心地位,近年研究显示Oct4 具有维持成体干细胞多能性的功能.本文通过阐述Oct4 的结构和功能,揭示其在成体干细胞中的调节作用,为研究Oct4 对牙髓干细胞的调节作用提供理论基础.
作者：伍丽静；韦曦 刊期： 2013年第06期
目的：通过回顾性分析放射性颌骨坏死（ORNJ）的临床表现，探讨建立一种可更好地指导临床治疗和预后风险评估的新分期。方法选择中山大学附属口腔医院1993年3月至2014年10月ORNJ手术病例共507例，根据软组织和骨组织破坏程度，结合长期的临床经验以及对国内外ORNJ分期的总结，提出基于软组织（T）和骨组织（B）破坏程度的“TB”临床新分期，进一步分析不同新分期病损与患者手术情况、手术效果及预后的关系。结果按“TB”新分期，Ⅰ期55例（10.85%）、Ⅱ期174例（34.32%）、Ⅲ期180例（35.50%）、Ⅳ期98例（19.33%）。Ⅰ、Ⅱ期病例主要采取死骨刮治术、扩大摘除或颌骨方块切除术，Ⅲ、Ⅳ期患者主要采用颌骨节段性切除，部分病例予同期组织瓣包括游离血管化腓骨肌皮瓣转移修复术。不同分期患者手术治疗后均获得较好效果。术后常见的并发症为手术部位感染（19.92%）和伤口裂开（13.41%）。极少数出现皮瓣坏死、吸入性肺炎甚至死亡等严重并发症。按新分期划分，越严重的患者预后越差，围手术期并发症发生率越高，Ⅰ~Ⅳ期病例围手术期并发症的发生率分别为9.09%、25.86%、30.00%和53.06%。结论成功建立了一种基于软硬组织破坏程度的“TB”新分期，该分期可更好地用于指导ORNJ临床治疗和预后风险评估。
作者：刘舒畅；胡静；侯劲松；王成；刘习强；黄洪章 刊期： 2016年第05期
目的 研究脂磷壁酸(LTA)诱导的体外培养人成牙本质样细胞(hOB)炎症反应及其上游信号通路的作用机制.方法 从人牙髓组织中分离并培养hOB,实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)和蛋白印迹法(Western blot)检测成牙本质细胞标志物,对hOB进行鉴定,结果采用独立样本t检验;采用Western blot和免疫荧光法检测hOB中TLR2的表达,结果采用t检验;以10 μg/ml LTA刺激hOB,炎性因子蛋白芯片检测42种炎性因子蛋白的表达,实时荧光定量PCR及酶联免疫吸附法(ELISA)对白细胞介素6(IL-6)和IL-8的表达进行验证,Western blot检测不同时间点LTA刺激下TLR2的表达情况,结果采用单因素方差分析;Western blot检测LTA对核转录因子(NF-κB)和活化的丝裂酶原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路关键蛋白IKKα/β、IκBα、p65、ERK、JNK及p38磷酸化程度的影响,结果采用方差分析.结果 分离培养获得的hOB中牙本质基质蛋白1(DMP1;tmRNA=6.206,PmRNA=0.0024;t蛋白=11.48,P蛋白=0.001)、牙本质涎磷蛋白(DSPP;tmRNA=4.284,PmRNA=0.0155;t蛋白=34.93,P蛋白＜0.0001)和巢蛋白(Nestin;tmRNA=6.397,PmRNA=0.0021;t蛋白=19.04,P蛋白=0.0001)的表达均较人牙髓细胞(hDPC)高,提示已成功获得hOB.炎性因子蛋白芯片结果显示,LTA刺激后14种炎性因子均升高(P＜0.05),其中IL-6和IL-8升高为明显且经实时荧光定量PCR(FIL.6=40.62,PIL.6＜0.0001;FIL.8=1768,PIL-8＜0.0001)和ELISA(FIL-6=380.9,PIL.6＜0.0001;FIL-8=252.5,PIL.8＜0.0001)验证.10μg/ml LTA刺激16h后,hOB中TLR2蛋白表达显著性升高,差异具有统计学意义(F=3.175,P=0.0469).LTA刺激可使NF-κB和MAPK信号通路关键蛋白IKKα/β (F=28.7,P＜0.0001)、IκBα(F=106.3,P＜ 0.0001)、p65(F=44.58,P ＜0.0001)、ERK (F=45.49,P＜0.0001)、JNK(F=12.43,P=0.0007)及p38(F=28.28,P＜0.0001)磷酸化程度升高.结论 LTA可能通过TLR2/NF-κB/MAPK信号通路促进hOB释放炎性因子.
作者：孟润莎；莫泽欢；徐琼 刊期： 2017年第05期
目的 调查正畸二次矫治患者主观矫治意识,为临床增进医患沟通、促进诊疗顺利实施提供帮助.方法 收集2004-2011年第四军医大学口腔医院正畸科门诊二次矫治患者144例.其中男47例(32.6％),女97例(67.4％),平均年龄(19.0±7.4)岁.制定并发放问卷调查,调查内容涉及二次矫治患者首次矫治经历以及主观矫治意识调查.矫治意识包括矫治意愿、再次矫治期望、对自我牙列的认知、对自身错(牙合)畸形矫治需求与错(牙合)畸形的认知.患者首次与再次矫治意愿差异、对再次矫治期望应答差异采用卡方检验;对自我牙列的认知、自身错(牙合)畸形矫治需要与错(牙合)畸形的认知差异(视觉模拟评分VASs)采用变异系数分析.以P＜ 0.05为差异有统计学意义.结果 二次矫治患者首次与再次矫治意愿差异、再次矫治期望差异均有统计学意义(x2=67.7414,P=0.0000;x2=38.2146,P=0.0000);对自我牙列的认知、自身错(牙合)畸形矫治需要与错(牙合)畸形的认知差异(VASs)有统计学意义.结论 二次矫治患者矫治意识普遍较高,正畸医师应加强理论与实践技能,增进医患沟通,了解患者所需,提高诊疗成功率.
作者：王琤；段银钟 刊期： 2013年第03期
目的 探讨肿瘤坏死因子(TNF)基因mRNA 在成釉细胞瘤(AM)中的表达水平及其与AM的相关关系.方法 用10对临床配对AM和正常牙囊组织,提取和纯化mRNA,逆转录成cDNA,在测定佳反应条件后,采用实时荧光定量PCR技术验证TNF基因的表达情况,结合内参照3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)管家基因进行相对定量分析.结果 采用实时荧光定量PCR技术完成10对配对组织中TNF基因的检测,得到TNF基因mRNA在AM和牙囊组织的相对定量表达值分别(1.709 ± 0.655)、(0.873 ± 0.039),经检验其表达水平的差异具有统计学意义(P＝0.001),TNF在9对临床配对标本中呈高表达.结论 TNF可能是与AM密切相关的基因.
作者：蒋立坚；陈小华；吴新中；蔡道章；李卫国；王丽娟 刊期： 2009年第02期
目的 研究颞下颌关节(TMJ)上腔注射透明质酸钠(SH)治疗颞下颌关节骨关节病(TMJOA)前后关节滑液中基质金属蛋白酶2(MMP-2)和MMP-3含量的变化,探讨SH治疗TMJOA的机制.方法 将30例TMJOA患者随机分成关节腔冲洗加SH治疗组和单纯关节腔冲洗组两组,6例志愿者为对照组.观察两种方法治疗前后关节滑液中MMP-2、3含量的变化.结果 冲洗加SH组的临床疗效优于单纯关节腔冲洗组(开口度比较P<0.01,VAS比较P<0.05);无症状志愿者中1例检测出少量的MMP-2(31.12μg/L)和MMP-3(13.32μg/L);治疗后冲洗加SH组比单纯关节腔冲洗组MMP-2、3含量明显降低(P<0.01).结论 SH可能通过降低TMJOA患者关节滑液中的MMP-2、3水平,减缓了关节软骨基质破坏速度,从而发挥对TMJOA的治疗作用.
作者：刘培才；王东；彭诚；陈乐；张媛 刊期： 2011年第04期
目的 初步探讨进行免疫标记的牙本质脱矿后暴露的I型胶原纤维.方法 利用免疫组化技术和场发射扫描电镜(FEISEM)相结合,对暴露胶原纤维的形态以及结构完整性进行评价.结果 通过FEISEM观察,牙本质脱矿后暴露的I型胶原纤维,可以结合抗I型胶原单克隆抗体以及胶体金标记的相应二抗,胶体金标记颗粒分布均匀,可与暴露的胶原纤维上的抗原表位相结合,实现免疫定位.结论 免疫组化技术和FEISEM相结合,可以直观观察胶原纤维立体网络的超微结构,是一种准确的、可复制的、可行的方法.
作者：肖玉鸿；胡琳；方明；黄鹂；贾安琦；陈吉华 刊期： 2012年第03期
修复体的临床表现与其负载的力、材料和形状等密切相关。了解修复体在口腔中行使功能时受力情况，有助于口腔临床医生对修复体的运用有着更深刻的理解。
作者：Alex Fok 刊期： 2015年第05期
先后投了两篇文章，审稿1个多月，直接退稿！搞不明白。。。
中华口腔医学研究（电子版）杂志审稿较快，14天左右就发回退修，退修之后10天左右再次退修，我吸取上一篇投稿的教训（退修了两次仍未达到要求，退稿了），仔细按照编辑发来的要求修改，顺便提一下，编辑人很好，修改之后很快录用，9个月之后见刊。
五天了还是已发回执状态 什么情况?有人知道么
请问中华口腔医学研究（电子版）杂志投稿时需要附单位介绍信吗？
文章接收速度还可以，我投稿的时间有些尴尬，恰逢是在放假的时候，耽误了一段时间。中华口腔医学研究（电子版）杂志在学术界还是有一定地位，还是不错的。编辑老师也很不错，比较推荐大家投此杂志。
请问一下，中华口腔医学研究（电子版）杂志 投稿授权证明要不要盖单位的章，录用了，说要搞个什么授权证明。
中华口腔医学研究（电子版）杂志在同类刊物里面相对比较容易中，审稿有回复，退稿有温度（笔者之前的文章因改动较大，杂志建议退稿之后修改重投），不失为一种选择
感觉还是挺难投的，不过编辑老师挺好的。去年八月份投了一篇文章，修改后录用了，今年投了篇，个人感觉比上一次写的好，却退稿了，可能这就是命吧
9月中旬在投中华口腔医学研究（电子版）杂志的稿,10月就通知录用啦，速度杠杠的。需要说的是,这本杂志的编辑排版很严格,录用后会有多次排版校对,编排质量很高,编辑工作非常严谨认真,值得赞扬!
请问这个刊物需要英文摘要吗？知道的可以告诉我吗？
