目的 制备基因重组碱性成纤维细胞生长因子/聚乳酸-聚羟基乙酸(rbFGF/PLGA)定量缓释植入片,观察其一般性质、体外释药特性和rbFGF生物活性维持情况.方法 溶剂挥发法制备rbFGF/PLGA植入片,用ELISA双抗体夹心法测定植入片中rbFGF含量,进行体外释药试验,检测rbFGF释放速度和含量,并将植入片植入兔下颌牵张成骨区局部缓慢释放观察rbFGF活性.结果 rbFGF/PLGA植入片表面光滑平整,质地均匀,rbFGF含量为3.613 μg/片.标准曲线方程为C＝1280.54A-99.21(n＝7,r2＝0.9952),线性范围15.6 ～ 1000 pg/ml.植入片体外第1天释放rbFGF 10.70%,第9天累积释放51%,第20天释放达到80%以上.兔下颌牵张成骨实验结果显示植入组新骨形成速度和质量均优于对照组.结论 rbFGF/PLGA植入片制备工艺良好,植入片中rbFGF生物活性保存良好,具有定量缓释作用并能促进牵张成骨中新骨形成的速度和质量.
作者：王明；杨小平；苏宇雄；杨熙；胡晓燕 刊期： 2008年第02期
目的 评估自体骨髓间充质干细胞(MSCs)种植珊瑚人工骨(NC)后形成的复合物结合牙周引导组织再生术治疗狗牙周缺损的效果.方法 (1)体外分离获得狗的MSCs,矿化培养液进行成骨诱导,检测细胞的成骨活性;(2)将NC和PLGA-NC 复合膜分别吸附MSCs共培养,观察复合物的形态;(3)将MSCs与NC共培养10 d后的复合物移植到狗的牙周实验性骨缺损处.8周后行组织学染色牙周再生检测.结果 (1)诱导后的MSCs成骨活性明显,矿化结节茜素红染色和Ⅰ型胶原免疫组化染色阳性;(2)MSCs与NC和PLGA-NC 复合膜均有较好的生物相容性;(3)MSCs-NC复合物移植后可修复牙周缺损.结论 MSCs有望成为牙周前体细胞的体外来源,骨组织工程学方法修复牙周缺损是可行的.
作者：唐志英；凌均棨；李京平；邓雨泉 刊期： 2008年第02期
目的 探讨铸造桩核修复重度缺损上颌第一磨牙三维有限元模型的建立方法.方法 对上颌第一磨牙样本模型进行两方位多层CT扫描,采用Mimics软件和Ansys软件,结合Freeform触觉设计系统之自由造型软件建立铸造桩核冠修复重度缺损上颌第一磨牙的三维有限元模型.结果 成功建立形态逼真、结构层次清晰的三根铸造桩及核修复重度缺损上颌第一磨牙三维有限元模型.结论 改进CT扫描方式可增加样本图像信息量的获取;Mimics和Ansys建模软件结合应用可提高三维有限元模型的精确度;Freeform自由造型软件可用于建立复杂桩核修复系统的三维模型.
作者：刘则玉；李彦；凌均棨；张美超 刊期： 2008年第02期
目的 构建重组人釉原蛋白基因的真核表达系统,并建立稳定表达该蛋白的细胞系.方法 取 26 周龄引产胎儿的牙胚组织,提取总 RNA,用 RT-PCR 技术扩增釉原蛋白基因片段,插入中间表达载体 pGEM*9誖-T.经双酶切后,再与真核表达载体 pcDNA3.1TM/myc-His(-)B 相连接,构成终的表达质粒,将该重组表达质粒转染至 HEK 293A 细胞,用 G418 筛选出阳性细胞克隆,并建立稳定表达釉原蛋白的细胞系.结果 通过测序表明,人釉原蛋白基因被成功地连接到了真核表达载体上.将该表达系统转染 HEK 293A 细胞后,进行 Western Blot 检测,证明有相对分子质量约 32 000 的釉原蛋白表达.结论 本实验成功构建了重组人釉原蛋白真核表达系统,建立了稳定细胞系,为获得高纯度的釉蛋白,进一步研究蛋白质功能奠定了基础.
作者：孙樱林；黄薇；刘国庆；冯海兰 刊期： 2008年第02期
目的 克隆猪釉原蛋白(pAm)成熟肽编码区基因片段,并构建含有该基因的重组原核表达质粒,为制备基因工程化的重组pAm奠定基础.方法 从新生小猪牙胚组织中抽提总RNA,逆转录合成牙胚cDNA,通过PCR扩增pAm成熟肽编码序列(约540 bp),所得目的 基因插入表达载体质粒PGEX4T1,转化大肠杆菌DH5α.重组质粒PGEX4T1-pAm经双酶切和核苷酸序列分析鉴定.结果 重组质粒PGEX4T1-pAm经双酶切和测序鉴定证实载体质粒PGEX4T1中插入的基因片段与pAm成熟肽基因序列完全相同.结论 从发育期猪牙胚组织中克隆到釉原蛋白成熟肽编码序列可成功构建含有pAm成熟肽基因的重组表达质粒.
作者：程岚；束蓉 刊期： 2008年第02期
目的 观察阿霉素诱导Tca8113细胞凋亡对端粒酶活性及端粒结合蛋白(TRF)表达的影响;探讨端粒酶和TRF在细胞凋亡途径中的作用机制.方法 通过Tca8113细胞MTT实验,确定后续实验中阿霉素作用浓度.将Tca8113培养细胞分成用药组和对照组,培养5 d和7 d后,利用流式细胞仪检测细胞凋亡;采用Giemsa 染色进行凋亡形态学观察;通过端粒酶酶联免疫吸附实验对端粒酶活性进行定性和定量分析;利用免疫组化和免疫荧光标记法分别检测TRF表达和表达水平.结果 5 μg/ml阿霉素作为后续研究的作用浓度.在5 μg/ml阿霉素作用5 d和7 d后,用药组细胞凋亡率分别为(36.4±1.7)%和(54.2±2.1)%,与对照组比较差异有统计学意义(P ＜ 0.05);Giemsa 染色显示用药组出现明显凋亡细胞;TRAP检测结果表明,用药组端粒酶活性降低,与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);端粒酶活性随阿霉素作用时间延长而降低(P ＜ 0.05);用药组与对照组细胞均有TRF表达,在细胞核内呈均匀蓝染状态,而在诱导凋亡细胞核和凋亡小体内呈点状弥散分布,但两组间TRF表达水平差异无统计学意义(P ＞ 0.05).结论 阿霉素诱导Tca8113细胞凋亡使其细胞内端粒酶活性受抑制,TRF表达特点发生改变,但未改变TRF表达水平.
作者：胡晓文；黄洪章；谢谦 刊期： 2008年第02期
目的 评价牙周病患牙在采用不同治疗方法后根面内毒素存在情况及其数量变化.方法 选择90个有严重骨吸收的单根牙周病患牙,拔除后随机分成3组.第1组为对照组,不作任何治疗;第2组用Gracey 刮治器行刮治及根面平整术;第3组用新型超声装置Vector 系统(Duerr Dental)行刮治及根面平整术.术后磨取各组患牙牙根表面物质,溶于水后用鲎试剂法定量检测内毒素浓度.结果 对照组内毒素浓度为0.825 EU/ml,Gracey组为 0.240 EU/ml,Vector 系统组为0.184 EU/ml.结论 刮治和根面平整术可有效减少牙周病患牙根面内毒素含量.
作者：Elena Firkova-Stoyanova；付云；宁杨；Stoyan Vladimirov 刊期： 2008年第02期
目的 初步探讨将新标志点应用于分析安氏Ⅲ类骨性错(牙合)青少年病例上颌前牵引矫治前后硬组织变化的可行性.方法 选择12例采用上颌前方牵引方法矫治的骨性Ⅲ类错(牙合)青少年病例为实验组,选择12例骨性Ⅰ类个别前牙反颌未进行上颌前方牵引的青少年病例为对照组,加用上颌窦前后径、上颌窦前壁厚度以及上颌窦中点这三个新标志点对矫治前后的侧位片进行X线头影测量分析,其结果经SPSS11.0统计软件进行配对t检验.结果 实验组与对照组相比,矫治前后上颌窦前后径平均增加2.25 mm,上颌窦前壁厚度平均增加2 mm(P ＜ 0.05),上颌窦中点在SN上的垂足及上颌窦前壁厚度的变化差异无统计学意义(P ＞ 0.05).结论 应用传统的上颌骨测量项目,加上上颌窦中点、上颌窦前后径以及上颌窦前壁厚度这三个新标志点,能更为全面地综合分析上颌骨的变化.
作者：卢红飞；麦志辉；艾虹；龙湘玲 刊期： 2008年第02期
目的 探讨上下颌骨同步牵张成骨矫正半侧颜面萎缩畸形的临床效果.方法 半侧颜面萎缩患者3例,男2例,女1例,年龄14 ～ 19岁.临床及X线检查见一侧上下颌骨明显萎缩伴同侧软组织萎缩,(牙合)平面严重偏斜.患者萎缩侧上下颌骨同期行牵张器植入术并同步牵张成骨,于牵张成骨结束后6 ～ 8个月行背阔肌瓣软组织充填术.结果 萎缩侧上下颌骨平均牵张20 mm.颜面软硬组织得到明显改善,面颊部丰满,(牙合)平面矫正,咬合关系良好.随访1 ～ 4年,患侧新骨和软组织无明显吸收,面部基本对称.结论 矫正半侧颜面萎缩时,同侧上下颌骨同步牵张成骨是延长萎缩的上下颌骨,改善(牙合)平面并为软组织充填提供支撑的有效治疗方法.
作者：曾融生；王成；王剑宁；朱双林 刊期： 2008年第02期
目的 探讨无糖口香糖对牙龈炎的临床疗效.方法 选择患有牙龈炎的志愿者88例,根据基线探诊出血百分比和性别分为试验组和对照组, 试验组要求每日使用益达草本精华木糖醇口香糖4次,每次20 min,两组使用统一提供的不含任何抗菌斑药物成分的牙膏和牙刷,在试验的第6周、第12周检查全口牙探诊出血百分比.结果 基线探诊出血百分比咀嚼口香糖组与对照组差异无统计学意义,在12周试验过程中,咀嚼口香糖组探诊出血百分比值呈逐渐下降趋势,第6周、第12周探诊出血百分比低于对照组(P ＜ 0.05).结论 咀嚼无糖口香糖作为辅助手段对牙龈炎有一定疗效.
作者：张琰；赖紫芸；林焕彩 刊期： 2008年第02期
目的 探讨腭裂畸形本身及修复术对牙弓形态发育的影响.方法 应用牙颌模型CT扫描测量系统,对比分析正常(牙合)成人、单侧完全性唇腭裂(UCLP)均已修复组以及腭裂未修复组成人患者牙弓形态特征.结果 腭裂术后组上颌牙弓各段宽度、牙弓前段长度均显著小于未手术组(P ＜ 0.01);未手术组上颌牙弓前段宽度、上下颌牙弓长度均显著小于正常组(P ＜ 0.01),而上下颌牙弓后段宽度大于正常组(P ＜ 0.001).结论 腭部裂隙对上颌牙弓发育的影响仅仅局限于牙弓前部裂隙邻近的区域,腭裂手术是造成上颌牙弓宽度缩窄的主要原因,同时也抑制了上颌牙弓前段长度发育.
作者：张国志；叶斌；刘宪；王林；严斌 刊期： 2008年第02期
基因治疗是将目的基因通过载体导入体内,使目的基因在体内表达而治疗疾病,包括纠正机体自身基因结构或功能上的错乱,阻止病变的进展,杀灭病变细胞,或抑制病原体遗传物质的复制等.
作者：陈丹；黄洪章 刊期： 2008年第02期
迄今为止,根管治疗仍是目前治疗牙髓病和根尖周病的佳治疗方法之一.随着根管治疗技术的提高和不断完善,许多以往不能保留的患牙得以保存,大大延长了牙齿的使用寿命.众所周之,根管治疗包括三大步骤,即根管的预备和成形,根管的消毒和根管的严密充填.其中良好的根管预备是去除根管感染,保证根充严密,提高根管治疗成功率的前提.近十几年来,随着材料和技术的不断发展,根管预备器械也得到迅速发展.但如何评价这些器械,何种根管预备方法佳仍是临床医生为关心的问题.本文就评判根管预备器械的多种方法作一综述,为临床医师选择根管预备器械提供参考.
作者：顾晓燕；梁景平 刊期： 2008年第02期
牙菌斑生物膜是龋病和牙周病的始动因子.作为典型的细菌性生物膜[1],由链球菌属、乳杆菌属、放线菌属及其他菌属微生物细胞和细胞外多糖基质组成,各种细菌存在于宿主和细菌胞外多聚物基质包绕的立体三维结构中[2],相互黏附或附着、定植于牙表面及界面.经过动态的发展循环过程,牙菌斑生物膜成为菌丛赖以生存及细胞间信号交流的场所.目前国内外主要研究包括牙菌斑生物膜微生物的空间结构、牙菌斑生物膜微生物的种群分布及牙菌斑生物膜细菌的信息交流.本文将从牙菌斑生物膜立体结构及形成过程、牙菌斑病原微生物检测和牙菌斑生物膜内细菌信号调控机制等方面对牙菌斑生物膜的研究进展做一述评.
作者：凌均棨 刊期： 2008年第02期
2008年3月7日,<中华口腔医学研究杂志(电子版)>第一届编委会第一次全体会议暨庆祝酒会在广州香格里拉大酒店隆重举行,国内医学界及全国各大口腔医学院校德高望重的泰斗大师共120余人参加了此次会议.
作者： 刊期： 2008年第02期
