学术投稿

顶空气相色谱法测定佐匹克隆中有机溶剂残留量

方继辉;李晨辉

关键词:佐匹克隆, 溶剂残留, 顶空气相色谱法
摘要:目的建立佐匹克隆溶剂残留的顶空气相色谱法.方法使用CP Select 624毛细管色谱柱,程序升温,FID检测器,顶空进样法进行测定.结果氯仿、二氧六环和二甲基甲酰胺能得到有效分离且无干扰;在6.68~53.44、33.12~264.96和110.52~884.16μg/ml浓度范围内,氯仿、二氧六环和二甲基甲酰胺均呈良好的线性关系,回收率分别为102.4%(RSD=3.85%)、103.7%(RSD=2.98%)和96.8%(RSD=0.96%).结论方法简便、准确,可作为佐匹克隆溶剂残留的检验方法.
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  • 硫酸粘菌素大杂质分析

    目的欧洲药典4.6版质量规定,硫酸粘菌素的大杂质不得大于4.0%.根据欧洲药典方法测定硫酸粘菌素含量及杂质,大杂质峰与其相邻杂质峰不能完全分离,且其基线与主成分峰基线存在基线漂移,因此大杂质的积分定量困难.建立高效液相色谱杂质分析方法,分析硫酸粘菌素中的大杂质,用以优化欧洲药典方法杂质积分方法,准确测定大杂质.结论建立的杂质分析方法能使大杂质峰与其相邻杂质峰完全分离,确立杂质峰积分方法.

    作者:陈伟东;邓宗亮 刊期: 2005年第05期

  • 磷酸川芎嗪片工艺及溶出度研究

    目的通过优化磷酸川芎嗪片的处方和生产工艺,改善磷酸川芎嗪片的溶出度.方法采用紫外分光光度法对产品进行检测,UV检测波长为295nm.结果加速实验结果表明,产品溶出度优良,其它各项指标均符合国家标准要求.结论该工艺简单易控,产品的溶出度远高于国家标准要求,且随时间的增加溶出度波动性很小.

    作者:李志红;黄耀东 刊期: 2005年第05期

  • 消炎灵片质量标准研究

    目的提高消炎灵片的质量标准.方法用薄层色谱法鉴别玄参、肿节风;用高效液相色谱法测定肿节风中异秦皮啶含量.结果平均回收率为99.28%,RSD为1.86%.定性定量方法简便,准确,专属性强.结论建立的方法可更有效的控制消炎灵片的质量.

    作者:冯淡开;刘创生 刊期: 2005年第05期

  • 小儿病毒性肺炎3种治疗方案的决策树分析

    目的比较3种方案治疗小儿病毒性肺炎的效率(即成本-效果),探讨不同药物治疗方案对相同疾病的经济效果.方法采用前瞻性随机临床试验和决策树分析方法,对小儿病毒性肺炎3种治疗方案的期望成本、成本-效果和治愈成本进行分析.结果利巴韦林、阿昔洛韦、基因重组a-2 b干扰素治疗小儿病毒性肺炎均取得较好疗效,3种用药方案在疗效比较上无显著性差异(P>0.05),但药物治疗期望成本、成本-效果、治愈成本分析均显示基因重组a-2 b干扰素组优于其它二组药物.结论从药物经济学角度来看,基因重组a-2 b干扰素治疗小儿病毒性肺炎优于利巴韦林与阿昔洛韦,有好的成本-效果,值得临床推广应用.

    作者:黄肖梅;陈建江 刊期: 2005年第05期

  • 2001-2004年抗白内障滴眼液使用分析

    目的了解抗白内障滴眼液每年的用药频度及用药金额变化情况,掌握临床用药特点及发展趋势,指导合理用药.方法采用DDD分析方法,对我院2001-2004年7种主要抗白内障滴眼液的应用情况进行统计分析,分析抗白内障滴眼液的用药金额、用药频度.结果 4年来,我院抗白内障滴眼液用药频度和销售金额呈上升趋势,DDDs排序居前3位的是法可林、利眼明和氨碘肽滴眼液.滴眼液按销售金额排序为法可林、利眼明和谷胱甘肽滴眼液.结论抗白内障滴眼液种类不多,我院抗白内障滴眼液应用基本合理,价廉且疗效确切的滴眼液在临床应用中占优势.

    作者:刁红星;姚向超;陈雷宇;唐细兰 刊期: 2005年第05期

  • 原料药合成废液回收工艺的研究

    针对某头孢类原料药合成过程中产生的含溶剂废液回收过程分离问题的研究,提出含二氯甲烷等溶剂的合成废液的回收分离流程,并对所提出流程进行优化模拟计算和分析,为该废液回收分离过程提供设计依据.

    作者:杨道红 刊期: 2005年第05期

  • 克林霉素的安全性分析

    以国内外资料为基础,并进行分析、整理和归纳,对克林霉素的ADR以及如何提高它的用药安全性进行了探讨分析.

    作者:陈彦文 刊期: 2005年第05期

  • HPLC测定复方葛根合剂中葛根素的含量

    目的为了有效控制复方葛根合剂的质量,建立一种其中有效成分葛根素含量测定方法.方法采用HPLC,固定柱:Hypersil ODS2柱(4.6 mm ×200mm,5μm),柱温:30℃,流动相:甲醇:水(25:75),流速:1.0 ml/min,检测波长:254 nm.进样量:10μl,采用外标法以峰面积定量.结果葛根素和其他组分完全分离,分离度为4,理论塔板数以葛根素计算为4400.葛根素在16.3~260.0μg/ml样品浓度与峰面积之间线性关系良好,回归方程为Y=39.02X-6.68,r=0.99989(n=5).平均回收率为100.21%,RSD为0.38(n=6).结论此法操作简便,结果准确可靠,精密度好,可用于复方葛根合剂中葛根素的含量测定.

    作者:曾海静;章小萍;曹丽冰 刊期: 2005年第05期

  • 浅谈医院门诊药房的工作质量管理

    结合本院门诊药房开展工作质量管理情况,从抓质量意识教育、落实规章制度、抓好工作质量考评、抓好继续教育、规范药品的摆放、开展临床用药咨询、提高发药窗口的服务质量、发挥计算机的管理功能,实行电子处方配发药品等几个方面探讨提高门诊药房的工作质量.

    作者:黎奔;阮晓红;陈月娥;肖焕;骆梅娟;郭冬萍;张立;罗翠霞 刊期: 2005年第05期

  • 双环醇治疗慢性乙型病毒性肝炎50例疗效观察

    目的观察双环醇治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床效果及不良反应.方法 100例慢性乙型病毒性肝炎患者分为2组,治疗组50例,口服双环醇片25 mg,每日3次;对照组50例,口服健肝灵胶囊3粒,每日3次,疗程均为24周,观察两组治疗前后肝功能指标(ALT、AST)及病毒标志物情况(HBV-DNA、HBeAg)和停药后反跳的发生情况.结果两组在治疗12周及24周时,ALT及AST均较治疗前下降,治疗12周时双环醇治疗组ALT及AST下降幅度较健肝灵治疗组好,差异有统计学意义(P<0.05);停药12周后双环醇治疗组未见明显AL及AST反跳,而健肝灵治疗组在停药12周后ALT及AST均有所升高,差异有统计学意义(P<0.05).结论双环醇片与健肝灵一样,具有较好的保肝、显著降低血清转氨酶、改善肝功能的疗效,双环醇对ALT、AST的早期下降作用优于健肝灵,可以在临床推广使用.

    作者:宋伟峰;林潮双;李瑞珍 刊期: 2005年第05期

  • 麻醉药品在我院门诊的使用情况分析

    目的文章通过对我院2003年门诊麻醉药处方的整理分析,以了解我院门诊麻醉性药品的使用情况,及可能存在的问题.方法采用WHO推荐的限定日剂量(Defined Daily Dose,DDD)值和药物利用指数(DUI)值作为指标进行分析.结果我院门诊患者使用的麻醉药品共有5种,其中多瑞吉使用的处方数多,5种麻醉药的DUI均<1.0.结论我院门诊麻醉药品使用基本合理.

    作者:刘庆;钟锦堂;陈倩超;李云和 刊期: 2005年第05期

  • 柴芩糖浆剂的制备及临床应用

    目的制备中药柴芩糖浆剂用于治疗感冒发热.方法中药成分经煎煮浓缩,醇沉,水沉后,制成糖浆剂.于临床应用.结果临床选用110例感冒发热患者,随机分为2组.治疗组60例,采用柴芩糖浆剂治疗;对照组50例,给予维C银翘片治疗.治疗组总有效率为100%;对照组总有效率为90%.结论该制剂工艺简单,疗效肯定,制剂稳定,口感较好,服用方便.

    作者:王丽霞;黄素嫦 刊期: 2005年第05期

  • 黄精药理作用研究进展及其临床应用

    本文从化学成分、药理、临床3方面阐述了黄精的药用价值,并提出了开发利用黄精的建议.

    作者:胡敏;王琴;周晓东;蒋林 刊期: 2005年第05期

  • HPLC测定乌拉地尔原料药的含量

    目的建立一种高效液相色谱法测定乌拉地尔原料药含量的分析方法.方法用C18色谱柱,以0.05 mol/L磷酸二氢铵溶液-乙腈(80:20)为流动相,检测波长268 nm.结果平均回收率:99.5%(RSD=0.19%,n=9).结论该方法简便,快捷,准确.

    作者:邓宗亮;陈伟东;黄伟蓉 刊期: 2005年第05期

  • 黄芩上清口服液主要药效学研究

    目的研究黄芩上清口服液的抗炎、解热、镇痛和体外抑菌作用.方法采用小鼠耳壳肿胀法,伤寒、副伤寒甲乙三联菌苗导致家兔发热反应以及小鼠扭体法观察黄芩上清口服液的抗炎、解热、镇痛作用,采用平皿二倍稀释法测定黄芩上清口服液的低抑菌浓度(MIC).结果黄芩上清口服液抑制二甲苯所致小鼠耳壳肿胀及醋酸所致小鼠扭体反应,并具有明显的抑制伤寒、副伤寒甲乙三联菌苗所致家兔发热反应作用;黄芩上清口服液对6株菌的MIC范围为13.5~432 mg/ml.结论黄芩上清口服液具有明显的抗炎、解热、镇痛及体外抑菌作用.

    作者:黄敬辉;吴清和 刊期: 2005年第05期

  • 琥乙红霉素的不良反应

    琥乙红霉素(Erythromycin Ethylsuccinate)属大环内酯类抗生素,为红霉素的琥珀酸乙酯,其抗菌谱广,疗效确切,临床上广泛用于上呼吸道感染、支气管肺炎等.它的不良反应较低、毒性小,但近年来,其不良反应屡有报道,现将不良反应综合报道如下:

    作者:卢玉秀;严章勇;杨翠琳 刊期: 2005年第05期

  • 3种含马兜铃酸药材与替换品以及易混淆品的鉴别

    中药材关木通、广防已、青木香含有马兜铃酸,马兜铃酸可引起肾脏损害及其它不良反应,国家食品药品监督管理局已取消其药用标准,在中成药生产中分别以木通、防已、土木香换[1].

    作者:张小红 刊期: 2005年第05期

  • 浅谈体现医院门诊药房的社会服务性

    目的探讨如何体现医院门诊药房的社会服务性.方法通过分析本院门诊药房的优势(与零售药店相比),提出了医院门诊药房应以病人为中心,发挥药房的优势,从保证用药合理、安全和有效;良好的服务态度;开展药物咨询等方面,来体现医院门诊药房的社会服务性.结果提高了患者对门诊药房的满意度(达99.5%).结论体现医院门诊药房的社会服务性是大势所趋、人心所向.

    作者:谢励明 刊期: 2005年第05期

  • 苯巴比妥治疗新生儿缺氧缺血性脑病的血药浓度监测

    目的监测苯巴比妥(PB)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的血药浓度,探讨苯巴比妥对其的疗效及合理用法.方法 HIE患儿使用PB负荷疗法抗惊厥,静注首次负荷量15~20 mg/kg,分1-2次,24 h后给予维持量3~5 mg/kg,分1-2次,连用5 d.应用荧光偏振免疫法监测5l例HIE患儿的PB血药浓度.结果:达有效血药浓度范围(15~40μg/ml)占62.73%(32/51),低于15μg/ml的占9.8%(5/51),高于40 μg/ml的占27.5%(14/51).结论:结果表明我院PB治疗HIE的给药方案是基本合理的;建议在给予负荷剂量24 h后进行PB血药浓度监测,以确定维持剂量.

    作者:欧阳珊;陈怡禄;梁小丽;任洁雯 刊期: 2005年第05期

  • 影响片剂溶出度的因素探讨

    通过对辅料的选择,工艺的影响,测定方法来讨论影响片剂溶出度的因素,提出合适的条件,切实提高片剂的溶出度,从而控制片剂的质量,以利提高片剂的生物利用度.

    作者:李芳美 刊期: 2005年第05期

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