学术投稿
中国药理学与毒理学杂志

中国药理学与毒理学杂志

CSCD核心期刊(非官网)

  • 主管单位:军事医学科学院
  • 主办单位:军事医学科学院毒物药物研究所,中国药理学会,中国毒理学会
  • 国际刊号:1000-3002
  • 国内刊号:11-1155/R
  • 影响因子:1.18
  • 创刊:1986
  • 周期:月刊
  • 发行:北京
  • 语言:中文
  • 邮发:82-140
  • 全年订价:240.00
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相关期刊
期刊级别: CSCD核心期刊
产品参数:
主管单位:军事医学科学院
主办单位:军事医学科学院毒物药物研究所,中国药理学会,中国毒理学会
出版地方:北京
期刊标签:药学
国际刊号:1000-3002
国内刊号:11-1155/R
邮发代号:82-140
创刊时间:1986
发行周期:月刊

中国药理学与毒理学杂志简介

               本刊为专业学术性刊物。主要刊登实验药理学与实验毒理学方面的研究论著、简报、短讯、专题述评和短篇综述。读者对象为从事药理学、毒理学、药学、医学和生物基础科学研究的科技工作者。                

栏目设置

前沿论坛、论著、消息、实验方法、综述

杂志收录/荣誉

医学文摘, 知网收录(中), 万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 哥白尼索引(波兰), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 维普收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 剑桥科学文摘, 文摘与引文数据库, CA 化学文摘(美), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)/ 中国期刊全文数据库(CJFD)

中国药理学与毒理学杂志投稿要求

中国药理学与毒理学杂志社征稿要求

  1 《中国药理学与毒理学杂志》为军事医学科学院毒物药物研究所、中国药 理学会和中国毒理学会共同主办的学术性刊物,双月刊,国内外公开发行。编辑部设在军事医学科学 院毒物药物研究所。本刊是中国中文核心期刊和中国科技核心期刊,主要刊登药理学与毒理学各分支 学科的研究论著、专题评述、综述、短讯和新技术方法的创建等。

  2 来稿可用中文或英文撰写(英文来稿优先处理,稿酬优厚),基本 按照国际医学期刊编辑委员会( International Committee of Medical Journal Editors )制定的 《生物医学期刊投稿的统一要求》〔 Uniform requirements for manuscripts submitted to biomedical journals. Ann Intern Med , 1997, 126 (1):36-47 〕的 格式撰写。文章应论点明确 , 逻辑严密 , 层次分明 , 数据可靠, 文字精炼。论文全文(包括正文 、图表、关键词、参考文献、英文和中文摘要)一般不超过 8000 字(中文)或 20 000 印刷符号( 英文)。短讯只报道实验结果,一般不超过 500 字。

  3 文稿请用宋体小四号字 1.5 倍行距排版 , Word 格式。来稿须达 到清稿要求。勿用非规范字。数字与单位之间加空格。需排斜体字的外文直接排为斜体或加下划线, 如:拉丁字〔如属名,种加词和种下加词 Crotalaria medicaginea Lamk. var. iuxurians (Benth.) Baker 〕、物理量 ( 如速度 v ,质量 m) 、旋光性、构型和标明取 代位的化学元素符号(如 l , d , cis , N , O 等)、基因名称及一些统计学符号(如样本均数 x , t 检验,概率 P )。

  4 题名 简明确切地反映文章内容,一般 不超过 30 字,不用副标题。中、英文题名一致。

  5 作者 作者应为能解答文章有关问题者。英文稿中,中国作者姓名 用汉语拼音 ( 如 : YANG Guang-hui, LI Gang)。

  6 工作单位 作者姓名下面写工作单位、省、市和邮政编码。作者单 位署名应使用全称,并具体到科室。作者不是同一工作单位时,在作者姓名右上角及工作单位前均加 “ 1 ”“ 2 ”等标明。

  7 摘要 来稿须同时附中、英文摘要, 一般不超过500字或2500印刷 符号,按结构式摘要格式书写,标明目的、方法、结果 ( 给出主要数据,不能只用结论性语言 ) 和 结论。英文摘要内容可以比中文摘要详细些。

  8 关键词 设 3 ~ 8 个,置摘要之后,之间用分号(;)。尽可能 与最新的 Medical Subject Headings(MeSH) in Index Medicus 和中国医学科学院医学信息研究所 编《医学主题词注释字顺表》相一致,中译名尚可参阅中国科技信息研究所和北京图书馆主编的《汉 语主题词表》和全国自然科学名词审定委员会公布的名词,如《医学名词》、《生物化学名词》等。

  9 脚注 置首页底,注明该文获得课题基金来源和编号;作者简介内 容主要包括职称、学位及研究方向;通讯作者姓名、电话及 E-mail 地址。

  10 引言 介绍立题的依据及实验基础,目前国内外研究现状,明确 提出文章的研究目的,勿作文献综述。

  11 药物、试剂、动物和主要仪器 写明来源及规格,动物体重用范 围表示。生物名应写明拉丁学名,以免同物异名或异物同名造成混淆。药名尽量与国际通用名称一致 ,用国际非专利药名 (International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances, INN) , 参照卫生部药典委员会颁布的《中国药品通用名称》。如欲在文中使用英文缩写的词,第一 次出现时应给出中、英文全称和英文缩写。如是新药,首次出现时须写明化学名及结构式,注意命名 原则。非正式产品应给出药物纯度。对新术语或尚无合适汉语译名的术语,可使用原文或在译名后括 号中注明原文。主要仪器、设备应注明名称、型号、规格、生产单位及产地、精密度或误差范围,无 须描述工作原理。

  12 中草药 实验药材如为《中华人民共和国药典》所收录,应使用 药典规定的名称并给出拉丁名;未经药典收录的植物、动物应给出正确的分类学命名(拉丁名),指 明科属和取材部位,矿物应指明主含成分。所用药材均应给出产地(来源)、取样季节、鉴定人及其 所在单位、标本存放地以及其中农药残留量、重金属含量等,如果购自通过 GSP 认证的药店如同仁 堂药店等,则上述有关药材质量的指标可以不再提供,但需注明购自药店的名称;自行炮制的中药饮 片则需同时说明炮制方法和过程。中成药和复方应写出全部药物组成和配比,市售成药或保健品需有 国家食品药品监督管理局批准文号,使用批准的药名并标明生产厂家和批号;民间验方或自拟方则需 同时说明详细的制备方法和工艺,并提供制剂的质量控制标准。由药材或饮片制备的提取物或活性部 位应给出具体的制备工艺,如所用溶剂及其用量、提取时间、温度和次数等,其他处理过程亦应给出 准确描述;同时应给出收率(提取物或活性部位占生药的比率),并有内在质量控制方法,例如可给 出活性部位的有效成分或成分群、提取物的标志成分或成分群含量的均数及标准差,或者给出提取物 或活性部位的特征色谱图。粗制剂、水煎剂等无质控标准的研究论文一般不予刊用。

  13 方法 常规的实验方法应引用文献并作必要的说明,尤其是改进 之处。未曾报道的方法应详述。

  14 单位和符号 按国家规定的法定单位和代号书写。 如: 1 秒 1 s , 2 分钟 2 min , 3 小时 3 h , 4 天 4 d ,雌♀,雄♂,静脉注射 iv ,肌肉注射 im ,腹 腔注射 ip ,皮下注射 sc ,灌胃 ig ,口服 po ,脑室内注射 icv ,动脉注射 ia , 3 毫升 3 ml ,离心力 9000 × g ,压力 p ,半衰 期 t 1/2 ,概率 P ,常用对数 lg ,容量 V 。浓度单位为 mol · L -1 ,分子的单位前 可加词头,如 0.5 μ mol , 1.0 mmol · L -1,分母的单位前不用词头。压力单位用 Pa ,放射性活度单位用 Bq (1Ci = 37 GBq)。凡“原子量”“分子量”的名 词,均应换为“相对原子质量”和“相对分子质量”,具体数字后不必写单位 符号。

  15 数字 一律用阿拉伯数字。实验应写出观察数( n ) 。结果通常应写出实测值,一般勿只用百分比。若用百分比,应说明以何为 100% 及其实测值。

  16 有效数字 测得的数据不得超过其测量仪器的精密度。任何一个 数据,只允许最后一位数为不定数。样本 x± s 的有效数字一般以 s 的 1/3 定位 数,例如 (4614.5 ± 420.7)g , s 的 1/3 达 100 多克,平均数波动在百位数, 故应写 (4.6 ± 0.4)kg 。又如 (9.7 ± 0.24)cm , s 的 1/3 = 0.08 , 达小数点后第 2 位,故应写 (9.70 ± 0.24)cm 。抹尾数字,小于 5 舍,大于 5( 含 5 且 其后跟有并非全部为 0 数字时 ) 则进;如恰等于 5 ,则前一位数逢奇则进,逢偶(包括 0 )则舍 。

  17 统计处理 平均数皆应写出标准差( s ),不用标准 误 ( s x ) 。应明确实验设计类型,统计学处理应写明所用统计方法、所使用的统计学软 件及检验水准,显著性检验结果以 * P <0.05 , ** P <0.01二档表示。

  18 结果 结果的叙述应实事求是,简洁明了,数据准确,层次清楚 ,逻辑严谨,不应与讨论内容相混淆。若有图表,正文中必须简述插图的主要特征或表格的重要数据 ,不需复述全部数据。正文和图表的数据必须统一,准确,应着重总结重要的研究结果,对研究结果 应进行必要的统计学推断并报告相应的检验统计量和精确的 P 值。

  19 图表 一律用英文表达;要求自明,对图表内各种缩写、符号、 给药剂量或浓度、途径、几种处理间的时间顺序、药物作用时间等进行说明。表列入正文,尽量用三 线表。插图可放在正文中或文后,在正文的相应位置写明图号,图题和图注。图标依次用○ , ● , △ , ▲ , □ , ■。图需附作图数据,直线应根据回归方程式绘制,曲线也应经曲线拟合,给出数 学方程。由几个照片组成的图,照片一律用英文字母顺序排序;显微镜病理图片应注明染色方法和放 大倍数 ( 如 HE × 400), 同时图注要对照片中的特征变化给予简洁的文字描述,照片中配以 箭头指示。

  20 讨论 简明扼要,重点突出。着重讨论新的发现、对结果的分析 、实验不足之处、实验条件对结果可能产生的影响、本文结果与他人结果之异同、偶然性、必然性和 下一步研究需要解决的问题等。避免赘述一般知识,重复结果中的内容和不成熟的推断。

  21 致谢 限于对完成本论文有直接帮助和贡献者,应明确其工作和 贡献。致谢文字须经被致谢者同意。位置放在参考文献之前。

  22 参考文献 按照文中首次出现的次序编号,在右上角用方括号注 明,如 [ 1-2 ] 。勿引译文、文摘、转载、内部资料 ( 含非公开发行的会议论文集 ) 。“ 未发表的观察资料”、“个人通讯”和尚未被采用的稿件,可在文中用圆括号注明 ,不列为参考文献。已被采用而尚未刊出的稿件,可列入参考文献,在该刊名后注明年份和“ 待发表”或“ in press ”。 引中文期刊(书籍)文献时,请全部用英文著录,在 括号中注明所引用的中文期刊(书籍)名。 作者 6 人以内全部列出,超过 6 人时,后加“等 ”或“ et al ”。作者姓名写法为姓前名后,名用缩写。


杂志分析报告

名词解释:

影响因子:指该期刊近两年文献的平均被引用率,即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数

被引半衰期:衡量期刊老化速度快慢的一种指标,指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中,较新的一半被引论文刊载的时间跨度

期刊发文量:通常是指在特定时间内,一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标,也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。

期刊他引率:期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度

总被引频次:指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标,可以显示该期刊被使用和受重视的程度,以及在科学交流中的作用和地位。

平均引文率:在给定的时间内,期刊篇均参考文献量,用以测度期刊的平均引文水平,考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低

中国药理学与毒理学杂志影响因子
中国药理学与毒理学杂志发文量
中国药理学与毒理学杂志总被引频次

杂志文章摘录

  • 太湖水华微囊藻毒素对小鼠免疫功能的影响

    目的蓝藻水华已成为太湖的严重污染物,本文旨在阐明其对哺乳动物的潜在危害.方法应用巨噬细胞吞噬实验、脾淋巴细胞转化法、溶血分光光度法、反转录-聚合酶链反应以及酶联免疫测定等手段较系统地分析了太湖微囊藻毒素对小鼠免疫功能的影响.结果当ip 5 mL*kg-1(相当于20 mg*kg-1)连续7 d时,该微囊藻毒素不仅引起小鼠肝、脾肿大,腹腔巨噬细胞吞噬功能降低,而且抑制小鼠的T淋巴细胞增殖及B淋巴细胞产生抗体的能力,使得肿瘤坏死因子α mRNA的表达及其在血清中的含量明显降低.结论太湖微囊藻毒素对小鼠的毒性涉及到免疫系统基因和分子的多层次、多方面,它对小鼠免疫功能产生了明显的抑制作用.

    作者:孙露;沈萍萍;周莹;华子春 刊期: 2002年第03期

  • 瞬态内向电流,迟后除极与钙调蛋白激酶

    心律失常发生在各种细胞内钙增加的情况下,包括心肌缺血,强心甙中毒,充血性心衰以及各种原因所致动作电位时程过度延长. 多功能钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ(钙调蛋白激酶)是细胞内钙的重要生理靶位和参与调节细胞内钙稳态的关键控制因素,包括L型钙电流,肌浆网钙释放和摄取. 由于钙调蛋白激酶能影响各种钙敏感离子电流及导致心律失常,有可能是一种有效的抗心律失常药物作用靶位. 瞬态内向电流激发迟后除极,有可能是钙超负荷心律失常的原因. 有关瞬态内向电流的实质仍有争议,但似乎在不同的实验条件下,是由不同的离子电流所引起. 这些电流多由细胞内钙激活,因为瞬态内向电流总是随着细胞内钙增加而产生. 我们的研究表明在兔心室细胞有三种钙敏感电流有可能与瞬态内向电流产生有关,它们是钠/钙交换电流,钙激活的氯电流以及钙激活的非选择性阳离子电流. 我们还发现在生理溶液条件下产生的瞬态内向电流可被钙调蛋白激酶抑制肽所抑制. 我们的实验结果支持这一假说:钙调蛋白激酶能增强临床相关条件下的瞬态内向电流,即细胞内钙增加条件下的瞬态内向电流,因而发挥一个致心律失常信号分子的作用.

    作者:吴跃进;Mark E.ANDERSON 刊期: 2001年第02期

  • 六价铬对肝细胞内活性氧和腺苷酸转运体1转录水平的影响

    目的 探讨重金属六价铬[Cr(Ⅵ)]的体外肝毒性.方法 L-02肝细胞经Cr(Ⅵ)0,2,4,8,16和32 μmol· L-1分别染毒12,24或36 h后,采用逆转录-荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)和荧光光度法分别对腺苷酸转运体1( ANT1) mRNA表达水平和活性氧簇(ROS)水平进行检测.结果 Cr(Ⅵ)32 μmol · L-1处理细胞12和24 h后,ROS水平明显升高,而处理36 h后,ROS水平明显下降.Cr(Ⅵ)2~32 μmol·L-1处理细胞12和24 h后,细胞内ANT1 mRNA呈明显低表达水平,而处理36 h后,细胞内ANT1 mRNA表达水平明显增高,达正常对照组的2倍左右.结论 Cr(Ⅵ)在早期(12,24 h)可使L-02肝细胞内ROS水平升高,发生氧化应激,在后期(36 h)可诱导ANT1 mRNA表达水平升高,发生能量代谢应激,可能是Cr(Ⅵ)诱导细胞线粒体损伤的分子毒性机制之一.

    作者:杨渊;刘新民;肖芳;李鹏;邹悦;戴璐;钟才高 刊期: 2012年第05期

  • 二苯乙烯类化合物E1对2型糖尿病大鼠血清游离脂肪酸组成的影响

    目的以血清游离脂肪酸组成的变化反映糖尿病病情,探讨二苯乙烯类化合物E1对2型糖尿病的影响.方法 iv小剂量链佐星(25 mg*kg-1)损伤大鼠胰岛细胞造成其糖耐量异常,继而喂以高糖-高脂饲料诱发动物肥胖形成2型糖尿病大鼠模型;采用气质联用色谱法,对2型糖尿病大鼠血清游离脂肪酸谱进行测定.结果 2型糖尿病模型组大鼠血清游离脂肪酸谱组成中花生四烯酸含量明显低于正常对照组,给予二苯乙烯类化合物E1(500 mg*kg-1*d-1, ig, 14 d)治疗后的大鼠血清游离脂肪酸谱中花生四烯酸含量明显增加.二苯乙烯类化合物E1对豆蔻酸甲酯,棕榈酸甲酯,棕榈油酸甲酯,硬脂酸甲酯,油酸甲酯,亚油酸甲酯含量无明显影响.结论二苯乙烯类化合物E1对2型糖尿病大鼠的治疗作用可能是通过增加游离脂肪酸谱中花生四烯酸含量来实现的.

    作者:赵贵卿;袁丽珍;李元敏;李军林;吴祖泽 刊期: 2002年第04期

  • 川芎嗪对顺铂肾损伤大鼠肾细胞凋亡及凋亡相关蛋白表达的影响

    目的探讨川芎嗪(TMP)对顺铂(DDP)大鼠肾毒性有无保护作用.方法DDP 8 mg·kg-1 ip诱导大鼠肾损伤,于给予DDP 2 d前大鼠分别ip 50,100mg·kg-1·d-1TMP,连续5 d,于给药d 5收集各组大鼠尿液,测24h尿蛋白含量,并于末次给药后4 h处死大鼠,测血清尿素氮(BUN)和肌酐(Cr)含量,采用原位缺口末端标记法检测肾脏细胞凋亡,免疫组化SP法检测肾脏Bax和Bcl-2蛋白表达水平.结果 50,100mg·kg-1TMP组可降低DDP所致大鼠24h尿蛋白及血清BUN和Cr含量的升高(P<0.01);TMP两剂量组也可明显减少肾脏细胞凋亡率(P<0.01),显著增强肾脏凋亡相关蛋白Bcl-2的表达,减少Bax表达,并明显降低Bax/Bcl-2比值(P<0.01).结论TMP可能通过降低凋亡相关蛋白Bax和增强Bcl-2的表达,并降低Bax/Bcl-2比值而抑制DDP引起的肾细胞凋亡,使肾脏免受损伤的作用.

    作者:刘晓华;黎七雄 刊期: 2005年第05期

  • 酮康唑对可卡因致小鼠肝毒性的保护作用

    目的 澄清酮康唑对可卡因所致小鼠肝脏损伤具有有害的还是有益的影响.方法 采用可卡因致小鼠肝损伤模型,分别使用预防性和治疗性给药两种实验方法.所有动物处死后,观察血清中谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)、乳酸脱氢酶(LDH)的活性,测定肝脏中的还原性谷胱甘肽(GSH)和氧化性谷胱甘肽(GSSG)的含量变化和丙二醛(MDA)的含量,并进行组织病理学检测.结果 单纯给予可卡因,血清中GPT, GOT 和LDH 活性升高,肝组织中MDA含量增加,GSH / GSSG比值下降.与单纯给予可卡因相比,预防性或治疗性给予酮康唑能够显著地降低血清中GPT,GOT 和 LDH活性,并且肝组织中MDA含量下降,GSH/GSSG比值回升.经过酮康唑处理后,肝脏的病理损伤程度也有明显的改善.结论 酮康唑能对可卡因引起的急性肝脏损害有一定的保护作用.

    作者:丁兆丰;贾凤兰;阮明;张宝旭 刊期: 2006年第05期

  • 脑源性神经营养因子通路的抑制介导孕期摄食限制所致的雄性子代大鼠海马发育损伤

    目的 观察孕期摄食限制(PFR)所致雄性子代鼠海马结构及功能损伤改变,并探讨其发生机制.方法 健康Wistar雌性大鼠受孕后第11~20天(GD11 ~GD20)限食,给予正常对照组日均摄食量的50%,部分孕鼠于GD20麻醉处死取胎鼠;其余孕鼠自然生产所得雄性子代鼠断奶后给予高脂饮食喂养,一批于生后17周龄(PW17)麻醉处死,另一批从PW17起,21 d内给予慢性不可预知性刺激(UCS)后,于PW20处死,取海马组织.采用HE染色和(或)透射电镜进行组织学观察,ELISA试剂盒检测胎鼠血皮质酮水平,PCR检测海马糖皮质激素受体(Gr)、脑源性神经营养因子(Bdnf)通路、突触可塑性相关基因的mRNA表达.结果 与正常对照组相比,PFR胎鼠海马显示亚细胞水平病理损伤,胎血皮质酮水平增加了1.19倍(P<0.05),Gr mRNA表达升高了38%(P<0.05),Bdnf、N-甲基-D-天冬氨酸受体亚单位1(Nr1)、Nr2B和突触蛋白Ⅰ的mRNA表达分别降低了25.0%,16.1%,16.1%和17.6%(P<0.05).与高脂对照组相比,PFR成年子代鼠海马仅显示轻微病理改变,而PFR成年子代鼠在UCS后,海马病理损伤明显,表现为锥体细胞层极薄,细胞间隙增大,细胞数目减少和核皱缩,同时海马cAMP应答元件结合蛋白、Bdnf、酪氨酸激酶受体及Nr1 mRNA表达分别显著降低了51.0%,50.0%,52.0%和33.3%(P<0.05,P<0.01).结论 PFR可致雄性子代鼠海马结构及功能损伤,其机制可能与PFR所致的母源性高GC引起子代鼠海马Bdnf通路抑制有关.

    作者:程思源;徐丹;钟卫华;张崇;张郦;张璐;汪晖 刊期: 2015年第03期

  • 从1985到2045,站在两个30年节点的思考

    在中国药理学会成立30周年之际,应《中国药理学与毒理学杂志》主编张永祥教授的邀请,要我写一点东西,在欣然应允之后,具体写什么,还真颇费思量,考虑到药理学会老教授多,写回顾和历史不是我所长,几经思考,觉得还是写一点思考和展望之类的东西比较合适。

    作者:陈建国 刊期: 2015年第05期

  • 抗抑郁新化合物SIPI-C和SIPI-F对PC12细胞内游离钙离子浓度的影响

    目的 研究抗抑郁新化合物SIPI-C和SIPI-F对PC12细胞内游离钙离子浓度([Ca2+]i)的影响,初步探讨其神经毒性的机制.方法 接种PC12细胞于经胶原Ⅰ包被的培养皿,加入钙离子荧光探针Fluo-3/AM染色后,用激光共聚焦显微镜分别记录①有钙外液中,10 μmol·L-1的SIPI-A,B,C和F对PC12细胞[Ca2+]i的影响;②有钙外液中,1,10和100 μmol·L-1的SIPI-C和SIPI-F对[Ca2+]i的影响;③有钙外液中,硝苯地平10 μmol·L-1对10 μmol·L-1的SIPI-C或SIPI-F作用的影响;④无钙细胞外液中,10 μmol·L-1 SIPI-C和SIPI-F对[Ca2+]i的影响.结果 有钙外液中,SIPI-A 10 μmol·L-1给药后[Ca2+]i下降,10 μmol·L-1的SIPI-B,SIPI-C和SIPI-F分别使[Ca2+]i增加27%(P<0.05),84%(P<0.05)和87%(P<0.01);SIPI-C和SIPI-F明显升高[Ca2+]i;同时给予SIPI-C 10 μmol·L-1和硝苯地平10 μmol·L-1或SIPI-F 10 μmol·L-1和硝苯地平10 μmol·L-1,给药后荧光强度立即上升达到峰值,随后下降,[Ca2+]i分别增加24%和15%(P<0.05).在无钙外液中,SIPI-C和SIPI-F 10 μmol·L-1分别使[Ca2+]i增加16%和18%(P<0.01).结论 抗抑郁化合物SIPI-C和SIPI-F可以引起PC12细胞中[Ca2+]i显著增加,此影响可能与其神经毒性有关.

    作者:周慧;汪溪洁;翁志洁;李建其;马璟 刊期: 2013年第02期

  • 普仑司特对链佐星诱导的1型糖尿病小鼠记忆损害和神经损伤的影响

    目的:研究半胱氨酰白三烯受体1(CysLT1R)拮抗剂普仑司特对链佐星(STZ)诱导的1型糖尿病小鼠记忆损害及神经炎症和凋亡的影响。方法选用雄性ICR小鼠,尾静脉注射STZ 150 mg · kg-1制备1型糖尿病小鼠模型。糖尿病小鼠每天ig给予普仑司特,连续给药4周。Morris水迷宫检测小鼠隐藏平台潜伏期、穿台次数及目标象限停留时间;Western蛋白印迹法检测小鼠脑海马和前额叶皮质CysLT1R, NF-κB p65,白细胞介素1β(IL-1β),肿瘤坏死因子α(TNF-α),剪切胱天蛋白酶3,Bax和Bcl-2蛋白表达水平;测定小鼠的空腹血糖、血清胰岛素含量以及甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。结果 Morris水迷宫结果显示,与正常对照组比,模型组小鼠逃避潜伏期显著延长,穿台次数和目标象限探索时间均显著降低(P<0.05);给予普仑司特0.6和1.2 mg·kg-1组小鼠逃避潜伏期均显著缩短(P<0.05),穿台次数和目标象限探索时间均显著增加(P<0.05)。Western蛋白印迹结果显示,模型组小鼠海马和前额叶皮质CysLT1R,NF-κB p65,IL-1β,TNF-α和剪切胱天蛋白酶3蛋白表达以及Bax/Bcl-2比值显著升高(P<0.05);给予普仑司特0.6和1.2 mg·kg-1能显著抑制糖尿病小鼠脑内上述蛋白表达的变化(P<0.05)。但普仑司特对糖尿病小鼠高血糖、低血清胰岛素和脂质代谢紊乱无明显影响。结论普仑司特能够改善STZ诱导的1型糖尿病小鼠学习记忆损害和神经损伤。

    作者:谈永进;董荣荣;洪浩 刊期: 2016年第04期

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网友反馈(不代表本站观点)

一江春水** 的反馈:

中国药理学与毒理学杂志 这个刊物免审稿费,版面费正常,效率高

steven0281** 的反馈:

感觉还是挺难投的,不过编辑老师挺好的。去年八月份投了一篇文章,修改后录用了,今年投了篇,个人感觉比上一次写的好,却退稿了,可能这就是命吧

flytoyou** 的反馈:

退得挺快,挺好的[流泪]

rahimajoke** 的反馈:

你好,请问中国药理学与毒理学杂志字数要求最高包括参考文献是多少字呢?是不加参考文献6000字以内呢?还是加上参考文献6000字以内呢?

嘟噜噜~** 的反馈:

退修了三四次,基本都是格式和缩减字数,可能文章比较符合期刊主题。样刊是平邮,大家一定要写好自己的详细地址,越细越好流泪

江东宇** 的反馈:

请问中国药理学与毒理学杂志投稿时需要附单位介绍信吗?

迷途风雨** 的反馈:

中国药理学与毒理学杂志审稿较快,14天左右就发回退修,退修之后10天左右再次退修,我吸取上一篇投稿的教训(退修了两次仍未达到要求,退稿了),仔细按照编辑发来的要求修改,顺便提一下,编辑人很好,修改之后很快录用,9个月之后见刊。

爱有天意** 的反馈:

昨天联系了中国药理学与毒理学杂志,杂志社说我的文章还在初审当中,不知道要什么时候才出结果,好急,菩萨保佑过了,过了

haiyu** 的反馈:

中国药理学与毒理学杂志校稿认真负责,每次打电话都不厌其烦地回答我的不解之处。外审专家的审稿意见也很诚恳详细,对文章帮助很大!杂志质量还是挺不错的。

谢正勇** 的反馈:

请问一下,中国药理学与毒理学杂志 投稿授权证明要不要盖单位的章,录用了,说要搞个什么授权证明。