目的 研究内皮-间充质转化在低氧肺动脉高压的作用及积雪草苷(AS)对内皮-间充质转化的影响.方法 ①体内实验:雄性SD大鼠分为常氧对照组、低氧模型组、AS 25和50 mg·kg-1给药组.间歇低氧法(每天低氧8 h,每周6 d,持续4周)制备HPH大鼠模型,AS组用AS 25或50 mg·kg-1·d-1治疗4周.②体外实验:将人肺动脉内皮细胞(HPAEC)分为常氧组和低氧模型组,低氧模型组在低氧条件下(5%O2,5%CO2)培养,用AS 0,25,50,100或200 mg·L-1作用72 h,CCK-8法检测HPAEC存活情况;再将HPAEC分为常氧对照组、常氧AS 100 mg·kg-1组、低氧模型组和低氧AS 100 mg·kg-1组,细胞培养5 d后用Tran?swell法检测HPAEC迁移能力,免疫荧光及Western蛋白印迹检测CD31和α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)蛋白的表达水平.结果 在体内和体外实验中,免疫荧光和Western蛋白印迹结果均显示,与常氧对照组相比,低氧模型组的CD31表达下降(P<0.01),α-SMA表达升高(P<0.01);与低氧模型组相比,AS给药组CD31表达升高,α-SMA表达减少(P<0.05,P<0.01).HPAEC的增殖及迁移能力结果显示,与常氧对照组相比,低氧模型组HPAEC的增殖及迁移能力升高;AS 100 mg·L-1能抑制低氧培养72 h后的HPAEC的增殖和迁移能力(P<0.05).结论 HPH可能与内皮-间充质转化有关,AS对此有一定的抑制作用.
作者：叶文静；潘阿肖；金蒙蒙；朱小春；王良兴；王晓冰 刊期： 2017年第05期
目的 研究吡唑啉酮镉(Ⅱ)配合物1-苯基-3-甲基-4-丙酰基-5-吡唑啉酮缩水杨酰肼-镉(Ⅱ)(Cd-PMPP-SAL)体内外对小鼠黑素瘤B16细胞的抗肿瘤作用及其作用机制.方法 以Cd-PMPP-SAL 1.0,1.5,3.0,5.0和10.0 mg·L-1分别作用小鼠黑素瘤B16细胞24,48和72 h,采用MTT法检测B16细胞存活率;Cd-PMPP-SAL 6.25,12.50和25.00 mg·L-1作用B16细胞24 h,用Hoechst33258染色观察B16细胞形态,AnnenxinⅤ/PI双染色法检测B16细胞凋亡率;胱天蛋白酶活性检测试剂盒检测B16细胞内胱天蛋白酶活性.C57BL/6J小鼠皮下接种B16细胞制备荷瘤模型,5 d后分别瘤内注射Cd-PMPP-SAL 6.25,12.50和25.00 mg·kg-1,每天1次,连续12 d.每天检测体质量,给药结束后处死小鼠,测量瘤体积并测瘤质量,计算抑瘤率.HE染色法观察瘤体、肝和肺组织病理变化;免疫组织化学法检测肿瘤组织中血管内皮生长因子(VEGF)和成纤维细胞生长因子2(FGF2)蛋白表达;TUNEL法检测移植瘤组织内的细胞凋亡.结果Cd-PMPP-SAL抑制B16细胞存活,IC50为4.946 mg·L-1,95%置信限为4.24~5.65 mg·L-1;Cd-PMPP-SAL 12.50和25.00 mg·L-1作用24 h,B16细胞凋亡率为(12.8±1.4)%和(18.4±0.4)%,显著高于细胞对照组(1.7±0.1)(P<0.01);Cd-PMPP-SAL 25.00 mg·L-1组胱天蛋白酶3和9活性与细胞对照组比较显著增高(P<0.01),胱天蛋白酶3/7活性变化不明显.瘤内注射Cd-PMPP-SAL 12.50和25.00 mg·kg-1治疗组,从治疗第8天起瘤体积与模型组相比明显减小(P<0.01),对小鼠体质量无明显影响;Cd-PMPP-SAL 12.50和25.00 mg·kg-1治疗组小鼠移植瘤组织有不同程度的坏死,肝、肺组织无明显病理变化;与模型组比较,Cd-PMPP-SAL 12.50和25.00 mg·kg-1治疗组移植瘤组织VEGF和FGF2蛋白表达显著下降(P<0.05),凋亡细胞明显增加(P<0.05).结论 Cd-PMPP-SAL体内外可有效地抑制B16细胞生长,该作用可能与诱导细胞凋亡及抑制肿瘤内血管生成有关.
作者：常晨晨；吴婷；汪梅芳；许贯诚；孙素荣 刊期： 2017年第05期
目的 探讨低分子质量姬松茸多糖ABP-AW1对免疫功能低下小鼠的免疫增强作用.方法 ICR小鼠ip给予环磷酰胺80 mg·kg-1,连续3 d,制备免疫功能低下小鼠模型;随后分别ig给予ABP-AW1125,250和500 mg·kg-1,每天1次,连续7 d.治疗结束后处死小鼠,检测小鼠胸腺指数和脾指数,碳廓清实验检测小鼠巨噬细胞吞噬功能,MTT法检测小鼠脾淋巴细胞增殖反应,ELISA法检测小鼠脾淋巴细胞分泌白细胞介素2(IL-2)和干扰素γ(IFN-γ)水平,流式细胞术检测小鼠脾T淋巴细胞亚群CD4+/CD8+比值.结果 与正常对照组比较,免疫低下模型小鼠胸腺指数和脾指数以及巨噬细胞吞噬指数均降低(P<0.05);ABP-AW1250和500 mg·kg-1可显著提高免疫低下模型小鼠胸腺指数和脾指数(P<0.05),升高巨噬细胞吞噬指数(P<0.05).与正常对照组比较,模型小鼠伴刀豆凝集素A(Con A)和脂多糖(LPS)分别诱导的T淋巴细胞增殖反应和B淋巴细胞增殖反应降低,脾细胞分泌IL-2和IFN-γ水平降低,脾细胞CD4+/CD8+比值下降(P<0.05);与模型组比较,ABP-AW1250和500 mg·kg-1可促进免疫低下模型小鼠Con A和LPS分别诱导的T淋巴细胞增殖反应和B淋巴细胞增殖反应(P<0.05),显著增加脾细胞IL-2和IFN-γ水平(P<0.05),明显逆转免疫低下小鼠脾细胞CD4+/CD8+比值的下降(P<0.05).结论 ABP-AW1对免疫功能低下小鼠具有一定的免疫增强作用.
作者：蒋丽艳；于智浦；姚淑娟；刘伯阳；刘吉成 刊期： 2017年第05期
目的 研究酸枣仁皂苷A对糖尿病模型大鼠肾小球细胞凋亡的影响,并初步探讨其可能的机制.方法 SD大鼠ip给予链脲菌素100 mg·kg-1,空腹血糖>16 mmol·L-1显示造模成功.糖尿病模型大鼠ip给予酸枣仁皂苷A 10和20 mg·kg-1,共4周.酶联免疫检测法测定大鼠血液中糖化血红蛋白(GHb)的含量,过碘酸雪夫(PAS)染色观察肾小球组织形态,TUNEL法检测肾小球细胞凋亡,免疫组化法检测肾组织中Bcl-2和Bax蛋白表达,Western蛋白印迹法检测肾组织中活化的胱天蛋白酶3和活化的胱天蛋白酶9蛋白表达,实时荧光PCR检测肾组织中转化生长因子β1(TGF-β1)mRNA表达.结果 与模型组相比,给予酸枣仁皂苷A10和20 mg·kg-1处理的大鼠血液中GHb含量均显著下降(mmol·L-1:10.9±0.8 vs 17.5±1.5,P<0.05;7.6±0.5 vs 17.5±1.5,P<0.05),肾小球的PAS阳性得分均明显降低(26.8±3.2 vs 36.4±3.8,P<0.05;18.4±2.1 vs 36.4±3.8,P<0.05),肾小球细胞凋亡均减少〔(8.2±0.8)%vs(17.6±1.8)%,P<0.05;(5.1±0.5)%vs(17.6±1.8)%,P<0.05〕,肾组织中Bcl-2蛋白表达均显著增加(P<0.05),而Bax(P<0.05)、活化的胱天蛋白酶9(P<0.05)和活化的胱天蛋白酶3(P<0.05)蛋白表达均显著降低,肾组织中TGF-β1 mRNA明显降低(P<0.05).结论 酸枣仁皂苷A可以抑制糖尿病模型大鼠肾小球细胞凋亡,可能与内源性线粒体通路和TGF-β1 mRNA的表达有关.
作者：司芹芹；牛晓红；李俊岩；杨海卿 刊期： 2017年第05期
目的 应用模式生物秀丽隐杆线虫研究中药芫花的主要成分之一芫花素的毒性作用及机制.方法 分别以芫花素0.1,1,10和100μmol·L-1处理野生型或转基因型秀丽隐杆线虫(简称线虫)24,48和72 h,显微镜下观察野生型线虫头部摆动次数、身体弯曲次数、存活天数、后代数目、平均排泄循环长度和咽泵行为,并观察转基因型线虫γ-氨基丁酸(GABA)能神经元荧光强度,计数神经元数目.结果 ①野生型线虫:与正常对照组比较,芫花素处理24 h后,芫花素1~100μmol·L-1组线虫头部摆动和身体弯曲次数显著减少(P<0.05,P<0.01);48 h后,芫花素0.1μmol·L-1组身体弯曲次数显著减少(P<0.05),1~100μmol·L-1组头部摆动和身体弯曲次数显著减少(P<0.01),100μmol·L-1组平均排泄循环长度显著增加(P<0.05)且咽泵行为显著减少(P<0.01);72 h后,芫花素0.1~100μmol·L-1组头部摆动和身体弯曲次数均显著减少(P<0.05,P<0.01),平均排泄循环长度显著增加(P<0.05,P<0.01),咽泵行为显著减少(P<0.05,P<0.01).②转基因型线虫:与正常对照组比较,芫花素处理24 h后,芫花素1~100μmol·L-1组转基因型线虫GABA能神经元荧光强度显著降低(P<0.05,P<0.01);48 h后,芫花素1~100μmol·L-1组GABA能神经元荧光强度显著降低(P<0.05,P<0.01)且VD神经元数目显著减少(P<0.01);72 h后,芫花素0.1~100μmol·L-1组GABA能神经元荧光强度显著降低(P<0.05,P<0.01),1~100μmol·L-1组AVL神经元数目显著减少(P<0.05,P<0.01),10和100μmol·L-1组VD神经元数目显著减少(P<0.05,P<0.01).结论 芫花素对秀丽隐杆线虫具有一定的毒性作用,主要表现为运动行为抑制,其毒性机制可能与GABA能神经元损伤有关.
作者：许云；阮秦莉；纪蕾蕾；嵇晶；吴晨曦；王梦 刊期： 2017年第05期
GATA1是一种含有2个锌指结构的转录因子,参与红细胞、巨核细胞、肥大细胞和嗜酸性粒细胞的正常生物学功能.研究发现,GATA1转录因子在巨核细胞分化中起重要调控作用,其表达异常可能引起血小板减少症、白血病和骨髓纤维化等血液系统疾病.本文就转录因子GATA1调控巨核细胞分化的机制、GATA1表达异常和血液系统疾病的关系及可能靶向转录因子GATA1药物的研究进展予以综述.
作者：汪海涛；杨红旗；罗龙龙；吕明；吴晓雄 刊期： 2017年第05期
秀丽隐杆线虫(C.elegans)是生命科学领域非常重要的模式生物,具有寿命短、世代周期短、易于培养与观察等特点,因而被广泛用于生命科学研究,特别是在药物筛选和药物作用机制研究等方面.衰老是一个复杂的过程,是多因素共同作用的结果.在C.elegans中的抗衰老信号通路主要有3种,包括胰岛素-胰岛素样生长因子1信号通路、饮食限制信号通路和线粒体呼吸链/ATP合成信号通路.本文主要综述了基于以上3种信号通路的衰老模型以及基于以上衰老模型的抗衰老药物研究进展.此外,通过转基因或化学诱变可获得一些与衰老相关神经退行性疾病的C.elegans模型,包括帕金森病的α-突触核蛋白转基因模型、阿尔茨海默病的β-淀粉样蛋白沉积模型和亨廷顿舞蹈病的多聚谷氨酰胺聚集的转基因模型,总结了基于以上C.elegans疾病模型筛选的有效药物.
作者：薛晓利；张建琴；宋少娟；李震宇；秦雪梅 刊期： 2017年第05期
近年研究发现,环境致癌物苯并(a)芘的致癌机制除遗传毒性外,可引起全基因组甲基化减低、抑癌基因甲基化升高及原癌基因甲基化降低,亦可引起微RNA表达升高或降低、长链非编码RNA表达升高、组蛋白磷酸化水平升高、组蛋白甲基化和乙酰化失衡等表观遗传学变化.这些改变既可引起基因表达异常、染色体结构异常和不稳定性增加直接致癌,又可以引起相应的遗传毒性改变,如基因突变、基因损伤修复异常、细胞凋亡和细胞周期阻滞等协同致癌,被认为是苯并(a)芘致癌可能的表观遗传学机制.上述研究为进一步揭示苯并(a)芘引起的环境相关性疾病和职业病的发生机制及防治策略提供了科学依据.
作者：周超文；胡建安 刊期： 2017年第05期
2016年12月9-11日,第二届药物代谢朝阳论坛在风景秀丽的厦门大学翔安校区成功举办,这是本年度我国药物代谢和药代动力学研究领域的一次盛会.药物代谢朝阳论坛是由我国药物代谢领域青年学者发起并组织的,得到了国内外资深药物代谢专家和学者的热情支持和指导.论坛为本领域的青年学者和学子,提供了学术交流和展示自我的平台.
作者： 刊期： 2017年第05期
作者： 刊期： 2017年第05期
