本刊为中国药学会主办，中国药品生物制品检定所出版的学术性期刊。主要报道药物分析检定的新理论、新技术及有关展望性述评；中草药药材与制剂的检验技术及质量研究成果经验；新药检验方法的建立与改进；药房及药厂快速检验技术的研究和改进；药品标准的讨论，新药审评问答以及国内外动态等。
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影响因子：指该期刊近两年文献的平均被引用率，即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数
被引半衰期：衡量期刊老化速度快慢的一种指标，指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中，较新的一半被引论文刊载的时间跨度
期刊发文量：通常是指在特定时间内，一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标，也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。
期刊他引率：期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度
总被引频次：指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标，可以显示该期刊被使用和受重视的程度，以及在科学交流中的作用和地位。
平均引文率：在给定的时间内，期刊篇均参考文献量，用以测度期刊的平均引文水平，考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低
目的:采用高效液相色谱法测定珍菊降压片中盐酸可乐定含量.方法:色谱柱为Zorbax Extend C18分析柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),乙腈-磷酸盐缓冲液(15:85)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为210 nm,进样量为20μL.结果:盐酸可乐定的线性范围为2.0～12.0μg·mL-1(r=0.9999),平均回收率为99.2%.结论:本法精密度好,结果准确可靠,可作为含量测定方法.
作者：杨继斌；汤晓枢 刊期： 2006年第12期
作为优良的保健食品,松花粉不仅含有磷脂、甾醇、维生素、微量元素等营养物质,而且还含有很多酶类和多种植物激素等生物活性物质.本文对松花粉活性成分分析方法和药理作用进行综述.
作者：邓倩；童珊珊；丁丽霞；徐希明；余江南 刊期： 2012年第01期
目的:测定使用D-101型大孔树脂后黄芩提取物中7种有机溶剂残留物.方法:采用顶空气相色谱法,对正己烷、苯、甲苯、二甲苯、二乙苯、苯乙烯、二乙烯苯7种残留物进行检测.结果:精密度RSD均小丁8.1%,峰面积与浓度均旱良好的线件关系,低检测限均在150 ng·mL-1以卜.结论:本方法稳定,操作简便、准确,适用于使用D-101型大孔树脂后黄芩提取物中7种苯系列残留物的检测.
作者：杨玲；王英锋；郭雪清；陈四平 刊期： 2008年第05期
目的:使用气相色谱-质谱联用仪,采用选择离子检测法测定烟草中尼古丁的含量.方法:采用DB-5MS色谱柱(30m×0.32 mm×0.25 μm),氦气为载气,60～280 ℃程序升温;质谱为检测器,选择性检测m/z 84的离子;样品采用乙酸乙酯超声提取,外标法计算尼古丁的含量.结果:尼古丁浓度在0.01-10 mg·mL-1范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998,n=6);平均回收率(n=5)为98.3%,RSD为2.0%;检测限为10 pg.结论:本法简便、快速,灵敏度高,结果准确可靠,可用于烟草中尼古丁含量的控制.
作者：李欣 刊期： 2009年第09期
目的:观察静脉药物输液在不同洁净条件下配制所产生的不溶性微粒的差异,和已配制输液存放不同时间产生微粒的变化情况.方法:按中国药典不溶性微粒检测法进行测定.结果:同样品输液在不同洁净环境中配制、放置不同时间所产生的微粒有明显差异(P＜0.05或P＜0.01).结论:在配置中心洁净操作台配制的输液所产生的微粒数明显少于病房治疗室配制的输液,某些药物配伍后,放置10 min产生的微粒数明显多于放置30 min后产生的微粒数.
作者：楼亚敏；林海丹 刊期： 2005年第09期
丹参(Salvia miltiorrhiza Bge.)为常用中药,具有去淤止痛,活血通经之功效.
作者：李翔；赵亮；张国庆；柴逸峰 刊期： 2004年第04期
目的:测定雷公藤多苷中雷公藤甲素、雷公藤内酯酮、雷公藤晋碱、雷公藤次碱、雷公藤红素、雷公藤内酯甲6个有效成分的含量,为雷公藤多苷的质量评判以及组分与药效、毒性之间的关系探讨奠定基础.方法:采用高效液相色谱法同时测定雷公藤多苷中6个有效成分的含量,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1％磷酸-0.2％三乙胺为流动相梯度洗脱,流速0.75 mL·min-1,柱温35℃,检测波长225 nm(0 ～ 65 min)、210 nm(65～80 min).结果:在所选择的分析条件下,较好地定量了样品中的各组分.6个有效成分雷公藤甲素、雷公藤内酯酮、雷公藤晋碱、雷公藤次碱、雷公藤红素、雷公藤内酯甲的线性范围分别为0.005 ～0.10 mg·mL-1(r =0.9998)、0.01 ～ 0.06 mg·mL-1(r=0.9995)、0.10～0.20 mg· mL-1(r=0.9993)、0.10 ～0.20 mg· mL-1(r =0.9997)、0.0025～0.20 mg· mL-1(r=0.9995)、0.015 ～0.07mg·mL-1(r=0.9997)；平均加样回收率为98.74％(RSD=1.5％)、96.85％(RSD=1.3％)、98.66％(RSD=2.4％)、95.61％(RSD=2.6％)、99.26％(RSD=1.9％)、99.25％ (RSD =2.7％).结论:所建立的方法可用于雷公藤多苷有效成分的定量分析；不同厂家生产的雷公藤多苷化学组成存在着较明显的差异.
作者：何昱；石森林；张茹萍；钱家健；范永升 刊期： 2013年第02期
目的:建立大鼠组织中阿德福韦(PMEA)含量测定的柱前衍生化HPLC-荧光检测法,研究新型阿德福韦前药M1、M2在Wister大鼠组织中的分布情况.方法:Benetnach C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱前衍生化;流动相A:含2%乙腈的25 mmol·L-1磷酸二氢钾缓冲溶液(5 mmol·L-1氢氧化四丁基铵,pH 6.0),流动相B:含65%乙腈的25 mmol·L-1磷酸二氢钾缓冲溶液(5 mmol·L-1氢氧化四丁基铵,pH 6.0),梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1;柱温35℃;荧光检测波长为λex236nm和Aem420 nm.以泰诺福韦(PMPA)为内标,测定Wister大鼠肝、肾中的药物浓度.比较新型前药M1、M2与阿德福韦酯(ADV)的组织分布特点.结果:组织匀浆中PMEA线性关系、低检测限、准确度、精密度均符合分析要求.大鼠肝组织中药物浓度:M2>M1>ADV,肾组织中药物浓度:ADV>M1>M2.结论:该方法准确、稳定,灵敏度高,可用于PMEA的检测及药动学研究.在大鼠组织中M2比M1和ADV具有更强的肝靶向性和更弱的肾靶向性,具有继续研发的价值.
作者：黄丽华；刘志勇；罗婵；母昭德 刊期： 2011年第04期
目的:应用薄层色谱扫描法测定样品中磷脂酰胆碱的含量.方法:薄层板:硅胶G;展开剂:乙酸乙酯-二氯甲烷-甲酸(3:4:1.5);显色剂:5%磷钼酸无水乙醇溶液.检测波长:535 nm,参比波长700nm.结果:线性范围:10～35μg(r=0.9954),平均回收率95.3%.结论:该法简便、快速、经济,可作为磷脂含量控制的有效方法.
作者：杨路平；王唯红；张君仁 刊期： 2005年第09期
目的:采用高效液相色谱法研究吡虫啉在金银花中的残留动态.方法:样品经甲醇提取,二氯甲烷萃取,层析柱净化,采用十八烷基键合硅胶柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,流速为1 mL·min-1;检测波长270 nm.结果:样品的加样回收率为87.53%～98.50%,RSD为1.8%～2.7%.试验结果表明,吡虫啉在金银花中的半衰期为1.58 d,施药10 d后残留量由4.3025 mg·kg-1降至0.0482 mg·kg-1,终残留量在0.002 mg·kg-1以下.结论:在正常喷药浓度的加倍剂量2000倍条件下,安全采收间隔期为10 d以上.
作者：陈美艳；于晶；李昆同；陈君；张重义 刊期： 2008年第03期
药物分析杂志校稿认真负责，每次打电话都不厌其烦地回答我的不解之处。外审专家的审稿意见也很诚恳详细，对文章帮助很大！杂志质量还是挺不错的。
各位学友，这个期刊是不是投稿就会通过初审？ 看我很多投稿的朋友说，初审后被拒稿的也很多啊……
药物分析杂志审稿较快，14天左右就发回退修，退修之后10天左右再次退修，我吸取上一篇投稿的教训（退修了两次仍未达到要求，退稿了），仔细按照编辑发来的要求修改，顺便提一下，编辑人很好，修改之后很快录用，9个月之后见刊。
药物分析杂志在同类刊物里面相对比较容易中，审稿有回复，退稿有温度（笔者之前的文章因改动较大，杂志建议退稿之后修改重投），不失为一种选择
你好，请问药物分析杂志字数要求最高包括参考文献是多少字呢？是不加参考文献6000字以内呢？还是加上参考文献6000字以内呢？
等了好几个月，终于收到书了，悬着的心终于放下了，感谢药物分析杂志编辑部大大，感谢~~感谢
退修了三四次，基本都是格式和缩减字数，可能文章比较符合期刊主题。样刊是平邮，大家一定要写好自己的详细地址，越细越好流泪
退得挺快，挺好的[流泪]
五天了还是已发回执状态 什么情况?有人知道么
9月中旬在投药物分析杂志的稿,10月就通知录用啦，速度杠杠的。需要说的是,这本杂志的编辑排版很严格,录用后会有多次排版校对,编排质量很高,编辑工作非常严谨认真,值得赞扬!
