学术投稿
中华实验外科杂志

中华实验外科杂志

统计源期刊(非官网)

  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中华医学会
  • 国际刊号:1001-9030
  • 国内刊号:42-1213/R
  • 影响因子:0.75
  • 创刊:1984
  • 周期:月刊
  • 发行:湖北
  • 语言:中文
  • 邮发:38-85
  • 全年订价:280.00
期刊收录 期刊荣誉 期刊标签
相关期刊
期刊级别: 统计源期刊
产品参数:
主管单位:中国科学技术协会
主办单位:中华医学会
出版地方:湖北
期刊标签:外科学
国际刊号:1001-9030
国内刊号:42-1213/R
邮发代号:38-85
创刊时间:1984
发行周期:月刊

中华实验外科杂志简介

               中华医学会主办。本刊是外科学类核心期刊,国家科学技术部中国科技论文统计源期刊,中国生物医学核心期刊,中华医学会外科学分会两本会刊之一,以“探讨理论,更新知识,指导科研,服务临床”为办刊宗旨,其内容包括外科各个专业,是紧密结合临床实践的全国实验外科专业刊物。设有“论坛”、“述评”、“实验研究”、“临床研究”、“新技术与新方法”、“动物模型”、“简报”、“综述”等栏目。创刊28年来,本刊立足外科前沿,评论医学资讯,报道实验外科最新科技成果,内容新颖,信息量大,杂志被引频次与影响因子逐年增加,已成为我国中高级外科医师学术交流的重要园地。                

栏目设置

实验外科21世纪论坛、述评、膀胱肿瘤、肠系外科、临床研究、实验研究、动物模型、简报。

杂志收录/荣誉

CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 维普收录(中), 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 万方收录(中), 上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊)/ 中国期刊全文数据库(CJFD)

中华实验外科杂志投稿要求

中华实验外科杂志社征稿要求

  1.文稿应具创新性、科学性、导向性、实用性。

  2.来稿文字务求准确、精炼、通顺、重点突出。要求资料真实、数据可靠、论点明确、结构严谨、文字通顺。论著类稿件一般不超过5000字(包括摘要及图、表和参考文献),并附400字左右的中、英文摘要(包括英文题名、工作单位和汉语拼音书写的作者姓名);论著摘要、简报等一般不超过1800字(包括图表和参考文献)。综述、会议纪要文稿字数可视情况而定。

  3.国家标准或行业规范,具体要求可参照《中华医学会系列杂志编排规范》。

  3.1 医学名词:应使用全国科学技术名词审定委员会公布的名词。尚未通过审定的学科名词,可选用最新版《医学主题词表(MeSH)》、《医学主题词注释字顺表》、《中医药主题词表》中的主题词。对没有通用译名的名词术语于文内第1次出现时应注明原词。中医名词术语按GB/T 16751.1/2/3-1997《中医临床诊疗术语疾病部分/证候部分/治法部分》和GB/T 20348-2006《中医基础理论术语》执行,腧穴名称与部位名词术语按GB/T 12346-2006《腧穴名称与定位》和GB/T 13734-2008《耳穴名称与定位》执行。中西药名以最新版本《中华人民共和国药典》和《中国药品通用名称》(均由中国药典委员会编写)为准。确需使用商品名时应先注明其通用名称。中药应采用正名,药典未收录者应附注拉丁文名称。

  3.2 统计学符号:按GB 3358.1-2009《统计学词汇及符号》的有关规定,一律采用斜体排印。

  3.3 计量单位:执行GB 3100/3101/3102-1993《国际单位制及其应用/有关量、单位和符号的一般原则/(所有部分)量和单位》的有关规定,具体执行可参照中华医学会杂志社编写的《法定计量单位在医学上的应用》第3版(人民军医出版社2001年出版)。

  3.4 文字:严格执行《中华人民共和国国家通用语言文字法(2000-10-31)》和新闻出版总署2010年12月24日发布的《关于进一步规范出版物文字使用的通知》,以及1992年新闻出版署、国家语言文字工作委员会发布的《出版物汉字使用管理规定》,以1986年10月国家语言文字工作委员会重新发布的《简化字总表》和1988年3月国家语言文字工作委员会和新闻出版署发布的《现代汉语通用字表》为准。

  3.5 数字用法:执行GB/T 15835-2011《出版物上数字用法》。

  3.6 数字出版信息:标注数字对象标志符(Digital Object Identifier, DOI)。DOI可标注于论文首页地脚,以“DOI”作为标志。除转载和消息类稿件外,其他文章均需标注DOI,DOI标注于每篇文章首页脚注的第1项。由中华医学会杂志社各期刊编辑部为决定刊载的论文标注DOI。

  参照IDF编码方案(美国标准ANSI/NISO Z3984-2000)规定,中华医学会系列杂志标注规则如下:“DOI:统一前缀/学会标识.信息资料类型.杂志ISSN××××-××××.年.期.论文流号”。即:DOI:10.3760/cma.j.issn.××××-××××.yyyy.nn.zzz”。

  对于优先数字出版文献,在期刊印刷版该文首页地脚部位应注明其数字出版日期和数字出版网址。

  3.7 参考文献著录格式:执行GB/T 7714-2005《文后参考文献著录规则》.采用顺序编码制著录,依照其在文中出现的先后顺序用阿拉伯数字标出,并将序号置于方括号中,排列于文后。内部刊物、未发表资料(不包括已被接受的待发表资料)、个人通信等请勿作为文献引用,确需引用时,可将其在正文相应处注明。日文汉字请按日文规定书写,勿与我国汉字及简化字混淆。同一文献作者不超过3人全部著录;超过3人可以只著录前3人,后依文种加表示“,等”的文字。作者姓名一律姓氏在前、名字在后,外国人的名字采用首字母缩写形式,缩写名后不加缩写点;不同作者姓名之间用“,”隔开,不用“和”、“and”等连词。题名后请标注文献类型标志。文献类型和电子文献载体标志代码参照GB 3469-1983《文献类型与文献载体代码》。外文期刊名称用缩写,可以采用国际医学期刊编辑委员会推荐的NLM’s Citing Medicine(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK7256)中的格式。中文期刊用全名。每年连续编码的期刊也要著录期号。示例如下:

  [1] 陈登原.国史旧闻[M].北京:中华书局,2000:29.

  [2] 袁训来,陈哲,肖书海,等.蓝田生物群:一个认识多细胞生物起源和早期演化的新窗口[J].科学通报,2012,55(34):3219.

  [3] Davies CC,Mason J,Wakelam MJ, et al.Inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase- and ERK MAPK-regulated protein synthesis reveals the pro-apoptotic properties of CD40 ligation in carcinoma cells[J].J Biol Chem,2004,279(2):1010-1019.

  [4] 吴在德.肝脏疾病[M]//裘法祖,孟承伟.外科学.2版.北京:人民卫生出版社,1979:501-513.

  [5]余建斌.我们的科技一直在追赶:访中国工程院院长周济[N/OL].人民日报,2013-01-12(2).

  [2013-03-20].http://paper.people.com.cn/rmrb/html/2013-01/12/nw.D110000renmrb_20130112_5-02.htm.

  [6]Weinstein L,Swarta MN.Pathogenic properties of invading microorganism[M]//Sodeman WA Jr,Sodeman WA.Pathologic physiology: Mechanismes of desease.Philadelphia:Saunders,1974:457-472.

  4.临床试验注册号:临床试验注册号应是从WHO认证的一级临床试验注册中心获得的全球唯一的注册号。临床试验注册号排印在摘要结束处。以“临床试验注册”(Trial registration)为标题(字体、字号与摘要的其他小标题相同),写出注册机构名称和注册号。

  前瞻性临床试验研究的论著摘要应含有CONSORT声明(Consdidated Standards of Reporting Trials)(http://www.consort-statement.org/home)列出的基本要素。

  5.统计学方法:尽可能详细描述,建议补充有关统计研究设计、资料的表达与描述、统计分析方法的选择、统计结果的解释和表达等要求。

  6.医学伦理问题及知情同意:须遵循医学伦理基本原则。当论文的主体是以人为研究对象时,作者应说明其遵循的程序是否符合负责人体试验的委员会(单位性的、地区性的或国家性的)所制订的伦理学标准。提供该委员会的批准文件(批准文号著录于论文中)及受试对象或其亲属的知情同意书。

  7.投稿方式:稿件请经中华医学会远程稿件处理系统(http://www.cma.org.cn/ywzx/index.html)或中华医学会杂志社网站(http://www.medline.org.cn/)投送,注册为作者后选择目标期刊,阅读本稿约,下载并填写《中华医学会系列杂志论文投送介绍信及授权书》寄至中华实验外科杂志编辑部。来稿需经作者单位主管学术机构审核,并附单位推荐信。推荐信应注明对稿件的审评意见以及无一稿两投、不涉及保密、署名无争议等项。稿件须付稿件处理费,50元/篇,请通过邮局汇款至:武汉市武昌区东湖路165号《中华实验外科杂志》编辑部 收(注意:不要寄给个人)。邮编:430071。

  如涉及保密问题,需附有关部门审查同意发表的证明。切勿一稿两投。投稿时必须注明该文稿是否已在非公开发行的刊物上发表,或在学术会议交流过的文稿,或已用其他文种发表过的文稿(需征得首次刊登期刊的同意),此3种情形不属于一稿两投。

  8.作者:

  (1)参与选题和设计,或参与资料的分析与解释者;

  (2)起草或修改论文中关键性理论或其他主要内容者;

  (3)能对编辑部的修改意见进行核修,在学术界进行答辩,并最终同意该文发表者。

  以上3条须同时具备。作者署名有争议或投稿后申请变更作者顺序者,需附全部作者签名的作者贡献说明。

杂志分析报告

名词解释:

影响因子:指该期刊近两年文献的平均被引用率,即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数

被引半衰期:衡量期刊老化速度快慢的一种指标,指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中,较新的一半被引论文刊载的时间跨度

期刊发文量:通常是指在特定时间内,一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标,也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。

期刊他引率:期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度

总被引频次:指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标,可以显示该期刊被使用和受重视的程度,以及在科学交流中的作用和地位。

平均引文率:在给定的时间内,期刊篇均参考文献量,用以测度期刊的平均引文水平,考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低

中华实验外科杂志影响因子
中华实验外科杂志发文量
中华实验外科杂志总被引频次

杂志文章摘录

  • 黄芩苷体外对人肺腺癌A549细胞增殖的影响

    目的 探讨黄岑苷对人肺腺癌A549细胞株增殖影响的分子机制.方法 体外培养人肺腺癌细胞株A549,加入0.000、0.625、1.250、2.500、5.000、10.000 mg/L黄芩苷,分别孵育24、48、72 h,噻唑蓝(MTT)法检测药物对A549细胞的抑制率;1.22 mg/L黄芩苷孵育A549细胞24 h后,收集细胞,逆转录-聚合酶链反应( RT-PCR)测定增殖细胞核抗原(PCNA)、细胞周期蛋白 1(Cyclin D1) 、p21 mRNA的表达水平;Western blot法检测PCNA、Cyclin D1、p21蛋白表达水平.结果 MTT结果显示黄芩苷对人肺腺癌A549细胞株增殖具有明显的抑制作用.1.22 mg/L黄芩苷作用细胞24 h后,与对照组(0.68±0.16、0.48±0.05、0.27±0.06)比较,PCNA mRNA表达(0.22±0.03)、Cvclin D1 mRNA表达(0.08±0.02)显著下降(P<0.01),p21 mRNA表达(0.47±0.07)显著升高(P<0 01) 与对照组(1.75±0.05,1.59 ±0.24,0.59±0.02)比较,黄芩苷组PCNA蛋白表达(0.34±0.02)、Cvclin D1蛋白表达(0.50±0.02)显著下降(P<0.01),p21蛋白表达(1.39±0.05)显著升高(P<0.01).结论 黄芩苷可通过下调PCNA、Cyclin D1表达,上调p21表达,发挥其抑制A549肺腺癌细胞增殖的作用.

    作者:郑海峰;王英妹;武铁军;李庆祥;张健;段国辰 刊期: 2012年第08期

  • 酸性成纤维细胞生长因子基因转染改善缺血心肌血流灌注的研究

    目的探讨酸性成纤维细胞生长因子(aFGF)基因重组腺病毒(Ad.aFGF)转染改善缺血心肌血流灌注的作用.方法小型猪左冠回旋支(Lcx)放置Ameroid环后4周,注射Ad.aFGF(n=7)、空病毒(Ad.Null,n=6)、磷酸盐缓冲液(PBS,n=6)于Lcx供血区域,每头10点,每点1×109pfu或100μl的 PBS.4周后,单光子计算机断层扫描(SPECT)和心脏超声分别检测局部血流灌注和心功能.注射点心肌Ⅷ因子免疫组织化学染色观察血管新生.结果 SPECT显示Ad.aFGF组心肌核素摄取评分(76.1±2.9)显著高于Ad.Null组(64.6±3.0,P<0.01)和PBS组(65.4±3.9,P<0.01);超声显示Ad.FGF组节段性室壁收缩期增厚率(34.1±1.8)%显著高于Ad.Null组[(24.2±2.3)%,P<0.01]和PBS组[(23.7±2.2)%,P<0.01];免疫组织化学显示Ad.aFGF组心肌中血管密度[(32.8±1.9)个/每高倍视野(HPF)]显著高于Ad.Null组[(18.2±1.5)个/HPF,P<0.01]和PBS组[(17.3±1.7)个/HPF,P<0.01].结论 Ad.aFGF转染慢性缺血心肌可增加血流灌注,改善心功能.

    作者:顾俊彦;梅举;黄盛东;徐志云;张宝仁;蔡凯华;朱泉芳 刊期: 2003年第04期

  • 雌激素受体在自身免疫性脑脊髓炎小鼠膀胱组织的表达及意义

    目的 通过建立自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠模型,观察多发性硬化(MS)神经源性膀胱中雌激素受体(ER)表达变化,并探讨其意义.方法 将髓鞘少突胶质细胞糖蛋白片段mog35-55和等体积完全弗氏佐剂充分混匀乳化,在百日咳毒素辅助下复制EAE模型.取20只C57BL/6雌性小鼠随机平均分为实验组以及对照组,从免疫后开始观察并记录小鼠临床症状.在免疫后第23天时,观察记录4h内小鼠小便次数以及单次尿量,处死小鼠收集脊髓以及膀胱,并将膀胱称重.通过苏木素-伊红(HE)染色和勒克司坚牢蓝(LBF)染色观察脊髓的病理变化,用Western blot检测ER在EAE小鼠膀胱中表达变化.结果 23d时EAE小鼠神经功能临床评分增加,出现典型的MS症状,对照组体重为(23.0±1.1)g,实验组体重为(16.5±1.5)g,与对照组比较实验组小鼠体重明显偏低(P=0.001).实验组小鼠4h内平均小便次数[(8.7±1.4)次]较对照组[(4.2±1.1)次]增多(P=0.001);单次小便尿量实验组[(0.22±0.11)mg]相对于对照组[(0.34±0.07)mg]明显减少(P=0.008),实验组中膀胱占体重比[(0.26±0.09)‰]较对照组[(0.11±0.03)‰]高(P=0.001).HE-LFB染色观察到EAE实验组小鼠脊髓出现明显的炎性细胞浸润和脱髓鞘表现.Western blot结果显示膀胱中ER蛋白相对表达量实验组(0.38±0.08)显著低于对照组(0.71±0.19,P=0.001).结论 mog35-55可以成功诱导EAE小鼠模型,该模型可以很好地模拟出MS神经源性膀胱的症状,ER以及雌激素可能为MS导致的膀胱功能障碍的重要因素.

    作者:汪子俊;顾朝辉;贾占奎;刘继红;杨锦建 刊期: 2017年第08期

  • 鞘内注射牛肾上腺素髓质肽8-22对骨癌痛小鼠痛行为的影响

    目的 观察鞘内注射Mas相关基因受体C(MrgC)高选择性激动剂牛肾上腺素髓质8-22 (BAM8-22)对骨癌痛小鼠痛行为的影响.方法 雄性C3H/HeJ小鼠50只,8~ 10周龄,体重18~22 g,随机分为5组(n=10):假手术Sham组(S组)、癌痛模型组BCP组:分为人工脑脊液对照组(B0组)和BAM8-22组(B1、B2、B3组).BCP组(B0 ~ B3组)小鼠右侧股骨远端骨髓腔接种含有2×105个NCTC 2472纤维肉瘤细胞的20μl α-MEM,建立骨癌痛模型;S组小鼠骨髓腔注入不含NCTC 2472细胞的20μl α-MEM.在接种肿瘤细胞后第14天S组和B0组鞘内注射5μl人工脑脊液,B1~B3组分别鞘内注射溶于人工脑脊液的BAM8-22 0.8 nmol/5μl、2.4 nmol/5μl、8.0 nmol/5μl,连续给药7d,1次/d.各组于首次给药前0.5h及每次给药后2h检测小鼠的自发抬足次数(NSF)、机械性缩足反射阈值(PWMT).结果 与S组[(1.80±0.20)次、(1.87±0.22)g]比较,BCP组接种后7~21 d时NSF[(14.67±2.65)次]显著增多(P=0.000),PWMT[(0.42±0.22)g]显著降低(P=0.002);与B0组[(12.38±1.12)次、(0.48±0.22)g]及14 d给药前[(12.65±1.10)次、(0.46 ±0.19)g]比较,给药后2h,B2[(7.28 ±0.82)次、(1.01±0.13)g]和B3组[(4.18±1.02)次、(1.38±0.12)g]NSF显著减少(P=0.012、0.011、0.001、0.001),PWMT显著增高(P=0.027、0.025、0.013、0.009),且B3组比B2组对痛行为学的改善更显著(P =0.007、0.031);B1组[(12.03±1.22)次、(0.51±0.16)g]给药后痛行为学无明显变化(P =0.096、0.074、0.527、0.474).结论 鞘内注射BAM8-22能够剂量依赖性改善骨癌痛小鼠的痛行为学反应.

    作者:孙玉娥;陆翠娥;雷艺珊;顾小萍;马正良 刊期: 2018年第05期

  • 周期基因1过表达可增强胶质瘤细胞放疗的敏感性

    目的 评价周期基因1(Per1)基因转染后过表达对胶质瘤细胞(C6)X射线放射敏感性的影响.方法 采用脂质体介导方法将Per1基因转染至C6细胞,采用Western blot检测Per1基因在C6细胞中的表达,并给予X射线单次照射后,检测细胞凋亡及细胞增殖.结果 X射线照射后,与转染空载体质粒组(20.8%)及空白组(19.5%)比较,转染Per1基因C6细胞(41.3%)凋亡率增加(P<0.01);与转染空载体质粒组[(75.90±3.87)个]及空白组[(79.60±1.50)个]比较,其细胞克隆集落形成数明显减少[(51.20±6.08)个,P<0.01].结论 节律基因Per1过表达使X射线照射的胶质瘤C6细胞凋亡增加,细胞增殖减弱,明显增强了放射对该细胞损伤的敏感性.

    作者:李智强;王凡 刊期: 2016年第06期

  • 高压氧治疗小鼠急性胰腺炎

    目的 观察高压氧(HBO)在小鼠急性胰腺炎中的作用。方法 建立胰腺炎小鼠模型,随机分为高压氧治疗组和对照组。高压氧治疗组中,小鼠模型建立6h后给予100%氧,2.5个大气压治疗90 min,之后每12h给予治疗1次。第7天处死存活的小鼠。进行胰腺炎的严重程度进行分级肉眼及镜下分析,计算肺的湿、干重来评价肺水肿。比较两组间的差异。结果 治疗组中肉眼及显微镜下的胰腺炎的严重程度评分8.2±0.8及9.5±0.3,明显低于对照组10.6±0.6及11.2±0.3(P<0.05)。治疗组胰腺坏死表现也明显较对照组减少,分别为(41±5)%及(55±5)%(P<0.01)。两组的肺水肿差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组7d存活率明显高于对照组,分别为(39±3)%和(26±1)%(P<0.05)。结论 高压氧治疗可以降低胰腺炎的坏死程度,提高重症急性胰腺炎的生存率。

    作者:高成城;任璟璟;杨晓钟;吴尚农;马天恒 刊期: 2011年第09期

  • 携带Notch-1受体胞内段基因重组腺病毒载体的构建及其在胰腺腺泡细胞中的表达

    目的 构建并鉴定携带Notch-1受体胞内段基因(NICD)的腺病毒表达载体,同时观察重组腺病毒在胰腺腺泡细胞中的表达.方法 提取K562细胞总RNA,利用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增NICD并将其克隆到腺病毒穿梭质粒pAdTrack-CMV中,经Pme Ⅰ酶切线性化质粒后与pAdeasy-1质粒在大肠杆菌BJ5183中同源重组.将鉴定正确的同源重组质粒线性化后转染293细胞进行包装、扩增得到重组腺病毒颗粒Ad-NICD.将该病毒感染胰腺腺泡细胞并通过实时定量PCR检测其表达.结果 经PCR、基因测序和酶切鉴定证实重组质粒pAd-NICD构建成功,将重组质粒导入293细胞可以观察到绿色荧光蛋白(GFP)的表达,实时定量PCR证实病毒颗粒Ad-NICD感染腺泡细胞后可以有效地增加NICD表达.结论 成功构建Ad-NICD并证实其在腺泡细胞中的表达,为进一步研究Notch信号传导途径及其与胰腺的疾病的关系奠定了基础.

    作者:张维康;王春友;殷涛;张景辉;杨明;刘涛;万赤丹 刊期: 2007年第08期

  • 嵌合T细胞受体的构建及其在T淋巴细胞表面的表达和体外抗肿瘤功能的检测

    目的利用基因工程技术构建表达嵌合T细胞受体(ch-TCR)分子的逆转录病毒载体(由抗erbB2的单链抗体和信号传导链CD3ξ组成),感染预先刺激的小鼠T细胞,使得T细胞能以MHC非限制性的方式在体外识别并杀伤肿瘤细胞,为肿瘤的过继性免疫治疗提供新思路.方法将抗erbB2的单链抗体、CD8分子绞链区、CD3ξ链的跨膜区和胞内段依次克隆入逆转录病毒载体pCMMP中,与另外两个辅助载体pHDM.G和pMD.MLVgag.pol共同转染293T细胞,包装获得病毒颗粒,感染NIH3T3细胞检测病毒滴度.取适量病毒液感染预先刺激的小鼠CD3+T细胞,流式细胞仪检测嵌合受体在细胞表面的表达,非放射性的细胞杀伤试剂盒和ELISA检测试剂盒分别检测T细胞的抗原特异性杀伤和细胞因子分泌的功能.结果成功构建抗erbB2嵌合T细胞受体基因的逆转录病毒载体,检测病毒滴度为(2.1±1.1)×108 IP/ml.体外感染T淋巴细胞的效率为(45±5)%.体外能杀伤erbB2+的肿瘤细胞SK-BR-3、D2F2/E2,而对erbB2-的肿瘤细胞MCF-7、D2F2无杀伤功能,并能分泌Th1型细胞因子GM-CSF和IFN-γ.结论表达抗erbB2嵌合T细胞受体的T淋巴细胞体外具有MHC非限制性的、erbB2抗原特异性的杀伤肿瘤细胞和分泌Th1型细胞因子的功能,为下一步的体内实验打下基础.

    作者:张瑞萍;云琳;陆斌;彭玲;周倩;王浩;郭亚军 刊期: 2006年第05期

  • 血管生成素-1、血管生成素-2及Tie-2表达在乳腺癌血管生成中的作用

    血管生成素(Ang)在机体和肿瘤血管生成中发挥着重要的作用,其中Ang-1、Ang-2与它们的共同受体Tie-2与血管生成密切相关.血管生成不仅为肿瘤细胞的生长提供了营养,并为肿瘤的浸润和转移提供了通路.本研究应用免疫组织化学技术检测乳腺癌组织中Ang-1、Ang-2及其受体Tie-2的表达,同时计数癌组织微血管密度(MVD),探讨Ang-1、Ang-2及其受体Tie-2的表达与乳腺癌组织血管生成关系,以期有助于寻找有效抑制乳腺癌血管生成的可能途径.

    作者:陈冬波;张兰胜;贾晓民;王保庆;凌桂琴;张世强 刊期: 2011年第11期

  • 高铁应激对小鼠成肌细胞C2C12线粒体自噬和凋亡的影响

    目的 观察高铁培养环境下小鼠成肌细胞C2C12生物学活性指标的变化,探讨高铁应激对骨骼肌细胞生物学活性的影响和相关机制.方法 体外培养小鼠成肌细胞C2C12,在马血清诱导作用下分化为骨骼肌细胞,以不同浓度(50、100、200 μmol/L)枸橼酸铁铵(FAC)干预,细胞计数试剂盒(CCK-8)检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡率,活性氧(ROS)检测试剂盒检测细胞内ROS水平,线粒体荧光探针标记线粒体,流式细胞仪检测细胞内线粒体相对含量,Western blot法检测细胞内自噬相关蛋白轻链蛋白3Ⅰ、Ⅱ(LC3 Ⅰ、LC3Ⅱ)、B淋巴细胞瘤2/腺病毒相互作用蛋白3及其同族体(BNIP3、BNIP3L)的表达;Western blot法分别检测细胞色素C(Cyt C)在细胞质和线粒体内的表达,使用抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸(NAC 2.5 mmol/L)和FAC共同干预,再次检测细胞的增殖、凋亡指标.结果 C2C12细胞在FAC干预后,细胞的增殖活性随FAC干预浓度增加呈浓度依赖性下降(P<0.01),凋亡率呈浓度依赖性升高(P<0.01);ROS水平呈浓度依赖性升高(P<0.01);线粒体含量呈浓度依赖性升高(P<0.01);LC3Ⅱ/LC3 Ⅰ、BNIP3、BNIP3L蛋白的表达呈浓度依赖性增加(P<0.01);Cyt C胞质/线粒体蛋白的表达呈浓度依赖性增加(P<0.01);加入NAC后,FAC+ NAC组、FAC组细胞增殖活性终值分别为1.46 ±0.05、0.63 ±0.04;凋亡率分别为4.72±0.57、15.78±0.57,两组比较均有统计学意义(P<0.01).结论 高铁应激环境可抑制骨骼肌细胞的活性,其机制可能与高铁介导的氧化水平增加并进一步激活线粒体自噬和凋亡有关.

    作者:赵国阳;王莹;王波;狄东华 刊期: 2019年第01期

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网友反馈(不代表本站观点)

康新隆** 的反馈:

投稿一周,就说初审没过,我好想大哭一场,投这个刊物怎么这么难[伤心][难过]

嘟噜噜~** 的反馈:

退修了三四次,基本都是格式和缩减字数,可能文章比较符合期刊主题。样刊是平邮,大家一定要写好自己的详细地址,越细越好流泪

江东宇** 的反馈:

请问中华实验外科杂志投稿时需要附单位介绍信吗?

谢正勇** 的反馈:

请问一下,中华实验外科杂志 投稿授权证明要不要盖单位的章,录用了,说要搞个什么授权证明。

nblove** 的反馈:

9月中旬在投中华实验外科杂志的稿,10月就通知录用啦,速度杠杠的。需要说的是,这本杂志的编辑排版很严格,录用后会有多次排版校对,编排质量很高,编辑工作非常严谨认真,值得赞扬!

一江春水** 的反馈:

文章接收速度还可以,我投稿的时间有些尴尬,恰逢是在放假的时候,耽误了一段时间。中华实验外科杂志在学术界还是有一定地位,还是不错的。编辑老师也很不错,比较推荐大家投此杂志。

明哥** 的反馈:

等得好心急哟,编辑大哥大姐们,能不能快点审下我的稿子

小小小硕** 的反馈:

五天了还是已发回执状态 什么情况?有人知道么

春风沉醉de早上** 的反馈:

求助各位学友,还有3天就投稿满一个月了,但是现在目前仍然是初稿待处理,请问这样是不是就没希望了呀。现在想撤稿了,官网也没有撤稿的选项,请问该如何撤稿呢?

王德平** 的反馈:

请问这个刊物需要英文摘要吗?知道的可以告诉我吗?