由斑蟊等味药制成的软膏剂,经临床应用,对各种外伤,有明显的止痛和促进愈合作用.本软膏剂基质由植物油、液体石腊等组成,而斑蟊中的主要有效成分斑蟊素易溶于植物油[1],用常规萃取法无法将斑蟊素与植物油有效分离,给GC分析带来许多不便.
作者：闫明；王新堂；仲婕；陈希元 刊期： 1998年第02期
氯普噻吨结构中含有二甲胺基,为较弱的碱,可用非水滴定法测定含量.氯普噻吨片的含量测定,中国药典1995年版收载的方法,规定为溶剂提取后的非水滴定法,操作繁琐费时,而且提取过程中易引入误差,所用溶剂为有毒性的氯仿.
作者：陈素来 刊期： 1998年第02期
磷酸苯丙哌林口服液(科特口服液)为非麻醉性镇咳药,具有降低肺牵引受体冲动并降低咳嗽中枢兴奋性的作用.近几年来临床应用较为广泛.其含量测定方法,质量标准[1]为提取紫外分光光度法,操作极为繁琐费时,且不易提取完全而导致测定结果偏低.
作者：王玉；丁波 刊期： 1998年第02期
我院研制的复方甲硝唑霜临床上用于治疗疥疮、痤疮、酒糟鼻等,效果良好.中国药典(1995年版)测定甲硝唑含量采用直接紫外分光光度法,因复方甲硝唑霜中加有辅料尼泊金乙酯等,用直接紫外分光光度法测定甲硝唑有干扰,需配制空白辅料溶液做空白对照,以消除干扰.
作者：涂金兰；陈玲；夏一兰 刊期： 1998年第02期
青霉素类药物水解开环后产生的青霉噻唑酸衍生物可与Hg++定量形成Penamaldate衍生物,可用硝酸汞滴定法测定含量[1].据文献报告用铂电极作指示电极,Hg-Hg2SO4电极作参比电极指示终点[2～4].
作者：张世轩；牛玉娟 刊期： 1998年第02期
地黄为玄参科植物Rehmannia glutinosa Libsch的干燥块茎,为常用的补益中药.据文献报道[1],地黄的化学成分以苷类为主,其中又以环烯醚萜苷类为主,主要有梓醇、二氢梓醇、乙酰梓醇、益母草苷等.
作者：张玲；徐新刚；时延增；单卫华；徐本明 刊期： 1998年第02期
吡喹酮为广谱抗蠕虫药.主要用于日本、埃及和曼氏3种血吸虫病,其特点是剂量小,疗程短,疗效好,代谢快,毒性低.于1975年由Seubert等首先合成[1].国内于1982年正式投产.
作者：徐新元；胡建国 刊期： 1998年第02期
硝西泮片的含量均匀度测定中国药典[1]采用无水乙醇振摇溶解的方法.笔者在检验中发现,硝西泮片在无水乙醇中即使反复振摇也不崩解,溶解更加困难.为了克服这一不足.采用先加入水1mL,振摇使其崩解,而后再用无水乙醇溶解,使测定顺利进行,结果良好,现报告如下:
作者：范玮曾；李伟 刊期： 1998年第02期
本文探讨了水解蛋白注射液应用细菌内毒素检查法的可能性.实验结果表明水解蛋白注射液有一定的干扰作用,但通过稀释可消除干扰.
作者：李鸣；王江融；刘用国 刊期： 1998年第02期
法莫替丁(Famotidine)是继西咪替丁、雷尼替丁之后的新型H2-受体阻滞药,其抑制胃酸分泌作用比西咪替丁强20～50倍,比雷尼替丁强8倍,疗效明显,副作用小,是一种较理想的抗溃疡药物[1].美国药典ⅩⅩⅡ版及ⅩⅩⅢ版均已收载为法定药品,目前国内已被卫生部批准同意生产.
作者：彭韵余 刊期： 1998年第02期
六味地黄丸为一种常用中成药,具有滋阴补肾之功效,临床上用于肾阴亏损等症.中国药典1985、1990、1995年连续三版,都对其主药山茱萸中熊果酸的含量测定采用薄层扫描法.
作者：金斌；王立强；湛叶志 刊期： 1998年第02期
过去的20年间,质谱法(MS)呈现跳跃式发展,先后出现了场解吸、等离子解吸、快原子轰击和液体二次离子化等软电离技术,可分析分子量达数千的多肽,但仍难以满足分子量在数万以上的生物大分子的测定需要.
作者：韩俊；盛龙生；相秉仁；杨仲元；安登魁 刊期： 1998年第02期
人参(Panax ginseng G.A.Meyer)是我国珍贵的传统中药,具有滋补、强壮、抗疲劳等多方面的药理和生物活性.人参皂苷是其主要活性成分,目前,已知的人参皂苷有30多种[1,2].
作者：刘军；王燕桓；傅承光 刊期： 1998年第02期
应用胶束动电毛细管色谱法测定三磷酸腺苷(ATP)制剂的含量,同时还可测出所含二磷酸腺苷(ADP)及一磷酸腺苷(AMP).测定运行液采用pH=9.5的0.02mol/L磷酸盐缓冲液,其中含0.1mol/L胆酸钠,恒定电压16kV(运行电流145～155μA).各组分的迁移时间(tM)在10～20min之内.选择对氨基苯磺酸钠作内标,各组分浓度在0.1～2.0g/L范围内对内标峰面积之比呈良好线性关系.样品各组分的批内RSD＜3%(n=9),回收率为99.10%～101.4%,RSD＜3%(n=5).与药品标准的测定方法相比较,ATP测定值大相差为3.3%,但前者不能测定其它成分.
作者：郭郁；马捷；刘志鹤；南国柱 刊期： 1998年第02期
改良HPLC测定人及大鼠血清中阿昔洛韦浓度的分析方法.使用Waters高效液相色谱仪,μ-Bondapak C18柱,流动相为甲醇-水(3:97,V/V),流速1.5mL/min,检测波长254nm,内标物为扑热息痛,血清样品采用甲醇去蛋白.阿昔洛韦血清浓度在0.05～1.6mg/L范围内与峰高呈良好线性关系,大鼠和人血清中相对回收率分别为93.31%及90.69%;低检测浓度均为0.025mg/L;天内精密度分别为0.83%～2.00%及1.10%～2.58%;天间精密度分别为2.01%～5.90%及3.90%～6.27%.
作者：张宏伟；潘家祜；吴超；戴晓华；李端 刊期： 1998年第02期
采用二次展开法,展开剂为氯仿-甲醇-水(3:0.8:0.1),排除了黄芪甲苷对人参皂苷Rg1斑点的干扰,经薄层扫描法测定了样品中人参皂苷Rg1的含量,该方法简便、快速、结果准确,为复方中人参皂苷Rg1的含量测定提供了一个简单可行的方法.
作者：丘小惠；曾元儿 刊期： 1998年第02期
对生长激素的检定和质量控制的重要指标之一是效价测定,其传统经典的方法为在体生物测定法-体重法和胫骨法.随着基因工程技术的发展和质量标准的不断完善,对rhGH的效价测定已用理化分析方法代替生物测定方法.本实验通过对进口和国产的多批rhGH制剂和原料的效价的对比实验,证明生物测定和理化测定的结果基本吻合,具有良好的相关性,为理化测定终代替生物测定提供了实验依据.
作者：李湛君；杨昭鹏；徐康森 刊期： 1998年第02期
不同生长季节的黄连外植体在一系列培养基上诱导产生愈伤组织.经高效液相色谱法测定愈伤组织内小檗碱和药根碱的含量.结果表明,幼叶柄外植体在67-V 0.5mg/L 2,4-D上产生的愈伤组织的小檗碱和药根碱含量明显高于对照组.花苔外植体在67-V 0.5mg/L 2,4-D上诱导的愈伤组织小檗碱含量高于对照组.
作者：卢萍；郑俊华；果德安；鲁宽科 刊期： 1998年第02期
建立了一种简易的反相高效液相色谱方法测定沙丁胺醇血药浓度.以含磷酸二(2-乙基己基)酯的氯仿液进行提取,0.1mol/L盐酸反提,内标为丁酚胺.固定相为Spherisorb C18;流动相为:0.03mol/L磷酸二氢铵(用磷酸调至pH2.6)-甲醇-乙腈(92.2:3.4:4.4),流速1.5mL/min.荧光检测器的激发波长为225nm,荧光波长为310nm.在血浆浓度0.5～50ng/mL范围内线性良好.回收率为78.3%～83.6%.日内相对标准偏差为4.5%～6.8%,日间相对标准偏差为7.2%～9.5%.应用本方法测定了8名志愿者口服沙丁胺醇片后的血药浓度.
作者：陈孝；赵香兰 刊期： 1998年第02期
建立了测定胶囊中石杉碱甲含量的反相高效液相色谱法.Spherisorb C18分析柱,以甲醇-水(50:50,含0.02%的三乙醇胺)作为流动相,在310nm波长检测.石杉碱甲在0.2～50μg/mL浓度范围线性关系良好.小检测量为1.2ng,方法重现性好,平均回收率为99.59%(n=6),RSD=1.6%.本法操作简便、精确.
作者：周芝芳；林志红；谢桦；朱德振 刊期： 1998年第02期
大黄素于90℃水浴加热72h,其降解产物经GC/MS分析,可检出烷烃等50多种分解产物,推断该分解反应与大黄素在水中发挥醌类递氢体作用,催化自身氧化还原反应有关.
作者：苏子仁；周华；刘中秋；刘良；伍孝先；吴咸中 刊期： 1998年第02期
报道了蒲黄中2种黄酮苷香蒲新苷(Ⅰ)和异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷(Ⅱ)的HPLC测定方法.采用Bondclone 10 C18柱,水-乙腈(80:20)为流动相.应用二极管阵列检测器对峰纯度进行检测,保证了所测峰为纯峰.测定了3种蒲黄样品中Ⅰ、Ⅱ的含量.
作者：刘斌；陆蕴如 刊期： 1998年第02期
采用高效液相色谱法测定人血浆中10α-甲氧基-9,10-二氢麦角醇(MDL,尼麦角林体内代谢物)的浓度.MDL和麦角新碱(内标)用氯仿从血浆中提取,并在Sphersorb C18柱上,以乙腈-0.1mol/L(pH5)醋酸铵(1:4)为流动相进行分离,在225nm处检测.本法简便、灵敏、专属性好.
作者：郁建；杜春波 刊期： 1998年第02期
在对全国蛇毒凝血酶样酶产品的全面考察后,本文报道了采用高效体积排阻色谱法对其纯度及分子量的测定结果.国内蛇毒凝血酶样酶样品的纯度达到98%以上,分子量测定结果为37500±2000.
作者：杨昭鹏；李赣忠；朱炯；徐康森 刊期： 1998年第02期
对湖南雄黄晶、湖南雄黄、贵州思南烧黄、雌黄的烧结石和雌黄矿石进行了粉末X-衍射分析.结果表明:湖南雄黄晶与湖南雄黄的主要成分为β-雄黄(As4S4)与α-雄黄(AsS);贵州思南烧黄的主要成分为二硫化二砷(As2S2);雌黄烧结石属于雌黄无定形粉末并含有少量结晶;雌黄矿石主要由雌黄和花岗岩组成.
作者：田金改；吕扬；周俊国；高天兵；郑启泰；陈德昌 刊期： 1998年第02期
