乙氧硬化醇(Lauromacrogol 400)为月桂醇与环氧乙烷缩聚而成的混合物 ,其分子式为C12H25(OCH2CH2)nOH.国外自70年代已作为治疗食管静脉曲张破裂引起的大出血的药物用于临床,并收载于日本药局方第十二改正版.
作者：左燕 刊期： 1998年第06期
钙维康是国防科工委军事医学研究所研制的新型高效中性补钙剂,主要用于预防和治疗各种钙缺乏症,其主要配方为:碳酸钙、枸橼酸、维生素D3以及其它一些辅助成分.
作者：彭清涛；谭生建；崔瑞芳；陈培让；胡文详 刊期： 1998年第06期
盐酸芬氟拉明片(薄膜衣片)(fenfluramine hydrochloride tablets)为苯丙胺类食欲抑制药,其含量测定质量标准[1,2]为气相色谱法,均未规定溶出度检查.为评价国内各同类产品的质量,保证临床用药安全有效,本文采用小杯法和紫外分光光度法,对5个厂家生产的11批盐酸芬氟拉明片的体外溶出度进行了考察.
作者：丁波；王玉 刊期： 1998年第06期
硫酸阿托品为抗胆碱药,其注射液中国药典(1995年版)采用酸性染料比色法测定含量[1].本文采用HPLC法测定含量[2],比药典法操作简便、快捷,重现性好,测定结果满意.
作者：赵德胜；杨玉忠 刊期： 1998年第06期
葛根素注射液为新型血管扩张药,用于冠心病、心肌梗塞、心绞痛的治疗,其主成分葛根素为豆科植物野葛Pueraria lobata(Willd.)Ohwi的干燥根中提取、分离得到的以葛根素为主的异黄酮苷类,其含量测定方法,卫生部药品标准(试行)[1]为紫外分光光度法.
作者：冉晓静；闫洪军 刊期： 1998年第06期
中国药典1995年版规定维生素C片(VC片)用碘量法测定含量.测定过程中对样品进行前处理很麻烦.为此,我们对VC片在进行前处理和未进行前处理2种情形下,按中国药典规定的碘量法对其进行了比较测定.结果见表1.
作者：吕美丽 刊期： 1998年第06期
β-榄香烯(β-elemene)是从中药温莪术(C.wenyujin Chen.et C.Ling)根茎中提得的有效单体[1],具有抗肿瘤作用[2].国内外未见对生物体液中β-榄香烯测定方法报道.我们首次建立了用气相色谱法分离并测定生物样品中β-榄香烯的方法,并用该法研究了本品在动物体内的生理处置(待发表).
作者：王堃；苏成业 刊期： 1998年第06期
蜂蜜以其解毒、补益脾胃等功效而成为常用中药.早在<神农本草经>中就被列为上品,并且蜂蜜还是中药丸剂和口服液中极重要的辅料.但是目前市场上的蜂蜜掺伪现象严重,甚至还有人工蜂蜜.为保证临床用药的安全,介绍以下几种常见掺伪物及蜂蜜含量的快速检定.
作者：王言；张桂范；马铁森；王红艳 刊期： 1998年第06期
醋酸地塞米松是广泛应用于临床的肾上腺皮质激素药物,原料药含量测定采用HPLC法,片剂采用UV法[1].在检验过程中,发现一些厂家生产的片剂大吸收波长偏离规定的240 nm处[2]较多.为确定真正的干扰因素,本文建立片剂含量测定的HPLC法,与UV法比较,具有较高的专属性,且简便易行,现报道如下.
作者：朱建永；程民；包菲；卜玮 刊期： 1998年第06期
速效止痢片收载于辽宁省药品标准(87年版),由磺胺脒、甲氧苄氨嘧啶、黄芩和马齿苋4味药组成,其质量控制仅有2味西药,本文采用薄层色谱法对速效止痢片中的黄芩和马齿苋进行了鉴别[1].
作者：张桂范；武淑梅；王言；李淑琦 刊期： 1998年第06期
卡氏涂剂是皮肤科常用制剂,在临床上用于治疗头癣、股癣、手足癣等真菌感染,其主要成分为间苯二酚、苯酚等,用于杀菌止痒效果良好.对其含量测定,中国医院制剂规范采用溴量法测定间苯二酚的总量,但不能有效地控制2种成分的含量.
作者：王雪明；鲍燕燕；稽杨 刊期： 1998年第06期
头孢氨苄(C16H17N3O4S*H2O)是一种常用的抗生素类药,药典规定其含量测定用碘量法[1],但该方法手续繁琐费时.近年也有采用高效液相色谱法[2]测定,分析速度快,但仪器设备昂贵,分析成本高.本文研究的KBrO3永停滴定法,方法简便,仪器简单,终点敏锐直观,测定快速准确.该方法用于头孢氨苄的含量测定,目前尚未见文献报道.
作者：杨天鸣；袁立珍；李云；陆俭洁 刊期： 1998年第06期
氟喹诺酮类药物在近十多年来,已迅速发展成为一类广泛应用于临床的全合成抗感染药物,它们具有抗菌谱广、口服吸收好、血药浓度高、游离碱或成盐形式可制成各种剂型,能迅速分布到各组织,半衰期长等优点.
作者：李眉 刊期： 1998年第06期
化学法提取的蚕蛹油经甲酯化后,采用气相色谱/质谱(GC/MS)技术,对蚕蛹油中脂肪酸的组分进行了分析,以十九烷酸(19∶0)甲酯作内标物,气相色谱法(GC)对蚕蛹油中α-亚麻酸进行了定量测定.结果表明蚕蛹油中α-亚麻酸的含量高达72.80 %.本研究为α-亚麻酸的定量测定提供了实验依据.
作者：路萍；赖炳森；颜小林；王映强；郑成贵；谭亚芳 刊期： 1998年第06期
报道了采用HPLC法测定马钱子及其制剂中士的宁与马钱子碱的含量.色谱填料为硅胶(3 μm), 流动相为正己烷-二氯甲烷-甲醇-浓氨试液(47.5∶47.5∶5∶0.35), 检测波长为254 nm.实验结果表明, 该方法简便、准确,灵敏度高,重现性好.
作者：徐丽华；鲁静 刊期： 1998年第06期
建立了一种反相高效液相色谱法测定人血清中氯氮平浓度.采用μ Bondapak C18(300 mm×3.9 mm,10 μm)柱,甲醇-水-三乙胺(78∶22∶0.5,冰醋酸调pH 8.0)为流动相,检测波长600 nm(0→2.5 min),230 nm(2.5→6.0 min),流速1.4 mL/min,柱温45 ℃,灵敏度0.001AUFS,选用安定为内标,血清样品经75 %三氯醋酸沉淀蛋白后直接进样测定.线性范围50.4～1176 ng/mL,r=0.9996(n=7),平均回收率100.9 %～102.9 %(RSD＜5.0 %,n=3).日内RSD＜2.56 %,日间RSD＜3.25 %,n=16.
作者：余自成 刊期： 1998年第06期
用丙二酸和醋酐缩合自制乙酸(β-二羧基α-甲基)乙烯酯荧光试剂,利用苦参碱、氧化苦参碱对其有定量猝灭作用,达到测定苦参碱、氧化苦参碱的目的.其线性范围为2×10-9～8×10-6 g/mL,低检测限苦参碱为1.4×10-11 g/mL,氧化苦参碱为4.5×10-12 g/mL,测得苦参和广豆根中苦参碱的含量分别为0.16 %和0.11 %,氧化苦参碱的含量分别为2.5 %和2.1 %.
作者：庞志功；汪宝琪；王翔；赵建湘 刊期： 1998年第06期
将制首乌及其4种中成药在酸性条件下水解,提取,然后以C18为固定相,甲醇-0.2 mol/L磷酸二氢钠溶液(80∶20,磷酸调节pH 3.0)为流动相,289 nm为检测波长,测定其中大黄素含量,建立了测定制首乌及其中成药中大黄素总量的反相高效液相色谱法.同时对样品的水解及提取条件进行了详细考察.在所拟条件下,大黄素线性范围为32.8～410 ng,平均加样回收率为97.83 %.
作者：刘三康；钱广生；李章万 刊期： 1998年第06期
建立了比格犬血浆样品中托烷司琼的反相高效液相色谱检测法.血浆样品,加入盐酸三环哌酯作内标,用乙酸乙酯提取,经稀盐酸反洗,再用二氯甲烷提取.色谱条件:C8柱;流动相:甲醇-水(55∶45),加0.3 %三乙胺,用冰醋酸调pH 7.2;检测波长283 nm.线性范围5.45～700 ng/mL, 低检测浓度为3.0 ng/mL ,回收率为79.9 %～85.8 %,日内RSD为1.06 %～4.27 %,日间RSD为2.94 %～9.89 %.采用本法对比格犬口服托烷司琼的药代动力学进行了研究.
作者：葛召恒；乔建中；姜小国；袁淑兰；阮金秀 刊期： 1998年第06期
研究了用反相高效液相色谱法测定银杏叶及其提取物中3种银杏内酯含量的方法,采用外标法定量.色谱柱:Zorbax ODS柱,流动相:甲醇-四氢呋喃-水(1∶1∶8),流速:1.0 mL/min,检测波长:220 nm,线性范围:2.008～33.41 μg,r＝0.999～0.9999,回收率:92.7 %～100.9 %.本法结果准确,重现性好,为生产及工艺研究提供质量控制依据.
作者：池静端；刘爱茹；徐礼() 刊期： 1998年第06期
复方青黛片是由青黛、丹参等多味中药组成的复方制剂.具有清热解毒,益气生血之功效.本文研究建立了高效液相色谱法测定复方青黛片中原儿茶醛(Protocatechuic aldehyde)含量,以控制成药的质量.
作者：曹红；刘云 刊期： 1998年第05期
MDCZ全名N-甲基二硫代肼甲酸甲酯,分子式:H2NN(CH3)C(＝S)SCH3,英文名:S-Methyl N-methyl dithiocarbazate(缩写为MDCZ)是新型心肌显像剂99mTcN(NOEt)2的配套药盒中的主药,作用是作为N供体制备[99mTcN]2+中间体[1].本文探讨了采用紫外分光光度法测定药盒中MDCZ含量的方法.
作者：陈正平；周翔；方平 刊期： 1998年第05期
