目的 建立硫酸阿托品注射液有关物质新的测定方法,并研究有关物质和pH值之间的相关性.方法 有关物质HPLC方法:Xbridge C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相A:庚烷磺酸钠磷酸盐溶液(含0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液和0.002 5 mol/L庚烷磺酸钠溶液,用磷酸调节pH至3.9),流动相B:乙腈,梯度洗脱;流速:1 mL/min;检测波长210 nm,进样量为20 μL.结果 总杂质量与pH值大小成正相关.样品pH值在3.8～4.5间,总杂质量≥3.0％的占0.8％;在4.5～5.5间,总杂质量≥3.0％的有15.6％.结论 杂质增大的主要原因为pH值的增大导致硫酸阿托品水解速度增加.pH值上限控制为4.5,可以提高合格率.
作者：陈希；张文婷 刊期： 2016年第02期
目的 对复方风湿宁注射液与低硼硅玻璃安瓿的相容性进行具体的研究和分析.方法 在研究中采用加速试验对不同厂家生产出来的低硼硅玻璃安瓿与复方风湿宁注射液的相容性进行分析.结果 3个不同厂家生产的安瓿,相容性试验情况接近,无明显差异.结论 结果表明不同厂家生产出来的低硼硅玻璃安瓿都可以保证复方风湿宁注射液的质量及有效性.
作者：黄炜忠；邓敏；张清民 刊期： 2016年第02期
目的 改进《中国药典》2015年版一部麻黄的含量测定方法.方法 采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱;流动相为乙腈-0.1％磷酸(含0.1％三乙胺)溶液(2∶98);流速为1.0 mL/min;波长为210 nm.结果 盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱分别在8.036～ 80.36 μg、7.92～79.20 μg范围内具有良好的线性关系,平均回收率分别为99.9％(RSD％为1.1％)、100.2％(RSD％为1.3％).结论 该方法操作简便、快捷,能有效的改进药典收载的方法.
作者：陈繁华；曾玉梅 刊期： 2016年第02期
目的 试验研究紫虎烧伤膏创面愈合作用.方法 给药后间隔一定时间测定Ⅱ度烫伤模型大鼠创伤面积,记录愈合时间,计算愈合率.通过SPSS软件比较紫虎烧伤膏试验组,湿润烧伤膏对照组与赋形剂组之间的差异.同时比较试验药紫虎烧伤膏高、中、低三个剂量组间创面愈合作用的疗效.结果 试验药与湿润烧伤膏比较,创面愈合时间,愈合率均无显著差异(P＞0.05).试验药、湿润烧伤膏分别与赋形剂组比较,均有极显著差异(P＜0.01).结论 紫虎烧伤膏有促进Ⅱ度烫伤创面愈合的作用.
作者：王霞 刊期： 2016年第02期
目的 研究连番止泻分散片制备工艺,建立一评多测的方法测定连番止泻分散片中盐酸小檗碱、芍药苷、黄芩苷含量.方法 以崩解时限、体外溶出度、分散均匀性、硬度为指标,确定制备工艺;采用高效液相色谱法测定含量.Alltima C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈(A),0.1％三乙胺-0.4％磷酸(B),梯度洗脱:0～ 15 min,5％ ～25％A;15～30 min,25％ ～40％A;30～45 min,40％～ 100％A;45～50 min,100％A.流速:1.0 mL/min,柱温:30℃,检测波长:348 nm.结果 选用20％CMS-Na做崩解剂(内外加比例5:1),5％ PVPK30溶液适量做黏合剂,效果较佳;建立了盐酸小檗碱、芍药苷、黄芩苷一评多测的测定方法.结论 该工艺研制的分散片质量指标符合要求;修订后的标准专属性强,重复性好,可用于连番止泻分散片的质量控制.
作者：黄德浩；苗永青；黄丽；黄志刚；刘永；李秀庭；冯秀芬 刊期： 2016年第02期
目的 分析该试纸的指示剂成分及其变色性能,判断其pH分辨能力的大小.方法 用色层分析法和分光光度法鉴别其指示剂组成,用色差计法和分光光度法观测其色品、色调、色差和吸收曲线的特性.结果 该试纸含有甲基绿、橙黄Ⅳ、溴酚蓝和甲酚红几种指示剂.该试纸在pH0.5～5.0区间,当显色反应间隔为0.5时,相邻pH之间的色差较大.结论 该试纸能准确区分pH0.5～5.0各0.5区间的pH值,如用采用色差计法或分光光度法则可测得更为精确的pH值.
作者：张嘉莹；齐宗韶 刊期： 2016年第02期
目的 建立维生素EC咀嚼片中维生素C、葡萄糖、蔗糖、乳糖的HPLC-RID检测方法.方法 色谱柱:伊利特HypersilNH2(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:0.02 mol/L磷酸二氢钾(pH=5.9)-乙腈(30:70);流速:0.8 mL/min;柱温:40℃,检测器温度:35℃;进样量:10 μL.结果 维生素C、乳糖在0.2～5.0 mg/mL,葡萄糖、蔗糖在0.4～10.0 mg/mL范围内线性关系良好(r≥0.999 7),检测限为0.06～0.12 mg/mL,平均回收率为99.7％以上.结论 该方法专属性好、操作简便、快速准确,适用于维生素EC咀嚼片中维生素C、葡萄糖、蔗糖、乳糖的含量测定.
作者：刘志辉；曾玉梅；李淑娟 刊期： 2016年第02期
目的 优选四黄止痛喷雾剂中黄连、黄柏的提取工艺.方法 实验采用均匀设计法和偏小二乘回归分析法,以乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数为主要考察因素,以盐酸小檗碱的转移率为指标优化提取工艺.结果 优选工艺条件为:药材饮片加入4倍量56％乙醇,煎煮3次,每次105 min,在此条件下,盐酸小檗碱转移率的平均值为Y=88.93％.结论 所优选的工艺可行、重复性好.
作者：李辉标；唐洪梅；丘振文；蔡庆群；李得堂；陈慕媛 刊期： 2016年第02期
目的 研究裸花紫珠对血瘀模型大鼠血液流变学及凝血时间的影响.方法 SD大鼠随机分为6组,分别为正常组,模型组,云南白药组270.0 mg/kg,裸花紫珠低中高剂量组(162.5,325.0,650.0 mg/kg)连续给药7d.除正常组外,其余组复制急性血瘀大鼠模型,并观察裸花紫珠对其血液流变学及凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原含量(FIB)的影响.结果 裸花紫珠能明显降低急性血瘀大鼠全血高切黏度、血沉、血沉方程K、红细胞刚性指数.在凝血时间影响方面,裸花紫珠中、高剂量能明显缩短血瘀大鼠PT;裸花紫珠能明显缩短血瘀大鼠APTT,降低其FIB,且呈现一定的剂量依赖.结论 裸花紫珠能改善血瘀大鼠异常的血液流变学指标,同时能缩短凝血时间,降低纤维蛋白原含量而表现出一定的化瘀止血功效.
作者：陈铃；夏玉英；林朝展；谷陟欣；李伟；黄胜；赵威；祝晨蔯 刊期： 2016年第02期
目的 改进并修订润肤软膏的质量标准.方法 参照《中国药典》2015年版相关鉴别方法改进了润肤软膏中主要成分的鉴别,采用对二甲氨基苯甲醛(DMAB)显色法测定主药尿素的含量,并对其条件进行考察.结果 润肤软膏中主要成分尿素、黄体酮的鉴别反应均呈阳性.尿素含量测定线性范围为0.203～1.002 mg/mL,回归方程为y=0.811 1x+0.005 3(r=0.999 0),平均加样回收率为99.50％,RSD=1.49％(n=9).与原标准方法比较,更严格可控医院制剂的质量.结论 该方法简单、灵敏,准确度高,能有效控制润肤软膏的质量.
作者：区杰彬；石永辉；朱桦；余晓霞 刊期： 2016年第02期
目的 设计和制备葡萄糖酸氯己定温度敏感型凝胶,为其局部应用奠定基础.方法 优选处方,考察各种附加剂对胶凝温度的影响,调节基质浓度以得到适宜的胶凝温度.结果 确定以泊洛沙姆407为基质制备温敏凝胶,得到优化处方为质量分数分别为16.0％的泊洛沙姆407,0.75％卡波姆,2.0％的甘油,3.0％的聚乙二醇400.测得其胶凝温度为(34.5±0.5)℃,凝胶时间为(60±10)s.结论 该制备方法及处方稳定可行,能满足牙周缓释给药和注射给药的要求.
作者：卢锦华；刘庆萃；苏宏瑞 刊期： 2016年第02期
目的 制定甘草渣药材质量标准,为甘草渣的合理开发利用提供科学依据.方法 采用薄层鉴别法(TLC)对甘草渣进行定性鉴别,参照《中国药典》方法进行常规项目检查,以甘草苷为对照品,采用紫外分光光度法测定甘草渣中总黄酮的含量,采用高效液相色谱法测定甘草渣中甘草酸和甘草苷的含量.结果 甘草渣药材薄层色谱中,在对照品相同位置显相同颜色斑点.甘草渣中水分平均含量为7.66％,灰分平均含量为7.94％,酸不溶性灰分平均含量为2.17％.紫外分光光度法表明甘草苷回归方程为:y=5.462x-0.008 3(r=0.999 7),回收率为100.74％(RSD=1.38％),5批甘草渣中总黄酮平均含量为1.81％.HPLC定量分析,甘草苷和甘草酸的回归方程为y甘草苷=14 314x+31.44(r=0.999 2);y甘草酸=3892.9x+21.473(r=1).结果表明,甘草苷在0.222～ 1.11 mg/mL浓度范围内,甘草酸在0.36～2.16 mg/mL浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.74％和99.34％,RSD分别为1.38％和2.50％.不同批次甘草苷和甘草酸平均含量为0.019％和0.57％.结论 所建立的分析方法简便、准确、可靠,具有很好的专属性和准确性,可用于甘草渣药材的质量控制.
作者：李雪玲；刘志刚；张鑫；黄志刚；黄德浩；朱红霞；翁立冬；乡世健；洪军辉 刊期： 2016年第02期
目的 建立测定枸橼酸钾颗粒中钾含量的原子吸收分光光度法.方法 通过考察消电离剂氯化锶的作用及加入量,采用火焰原子吸收分光光度法测定枸橼酸钾颗粒中的钾含量.结果 钾在0～ 1.3 mg/L范围内浓度与吸光度线性方程为A=0.229 40C-0.000 3,相关系数为0.999 8 (n=4),特征浓度为0.019 mg/L,回收率在99.1％ ～ 101.4％之间,RSD为0.8％(n=9).结论 该方法可以准确测定枸橼酸钾颗粒中的钾含量,且操作简便.
作者：李春盈；张玉英；丘文嘉 刊期： 2016年第02期
目的 通过分析病区基数药品管理中存在的问题及取得的成效,进一步规范基数药品的管理,确保临床用药的安全、有效.方法 分别对本院住院部54个病区在2013年和2014年期间的基数药品管理的情况进行统计分析.结果 药师对病区基数药品的管理能有效减少病区基数药品的账物不符、储存不当、标识不清、过期等现象.结论 药师参与病区基数药品的管理,为基数药品的安全、合理使用提供重要支持.
作者：谭少华；陈奕慧；王若伦；黄广泰 刊期： 2016年第02期
目的 了解本院住院患者麻醉药品应用情况及变化趋势,为临床合理用药提供参考.方法 回顾性分析本院2013 ～2014年住院患者麻醉性镇痛药使用情况,采用WHO推荐的限定日剂量(DDD)计算用药频度(DDDs)、日均用药金额(DDC),由此讨论麻醉性镇痛药的管理.结果 两年内本院供应的麻醉药品共涉及8个品种11个品规,总的DDDs保持平稳,除羟考酮缓释片DDDs下降,吗啡缓释片和芬太尼贴剂、舒芬太尼注射液DDDs上升,其余药品略有波动.DDC除吗啡缓释片下降外,其余基本保持稳定.结论 新形势下,医院应不断加强麻醉药品管理,保障患者用药安全.
作者：何洪；李坤浪；钟伟章 刊期： 2016年第02期
目的 探讨氟比洛芬酯治疗中重度癌痛的临床疗效.方法 48例中重度癌痛患者随机分为2组,分别给予吗啡缓释片、氟比洛芬酯联合吗啡缓释片治疗.2组患者性别、年龄、原发病均无显著统计学差异(P＞0.05).比较2组患者疼痛程度评分、不良反应发生率和卡氏评分.结果 试验组12h疼痛程度评分低于对照组,有显著统计学差异[(3.90±0.91) vs (4.75±0.96),P=0.032].试验组不良反应发生率对照组比较无显著统计学差异[41.67％(10/24)vs 16.67％(4/24),P=0.057].2组患者卡氏评分比较均无显著统计学差异(P＞0.05).结论 氟比洛芬酯联合吗啡缓释片治疗中重度癌痛,可减少阿片类药物用量、提高患者生活质量.
作者：庄锦英；欧阳宇；杜延琪 刊期： 2016年第02期
目的 调查与分析本院呼吸内科住院患者抗菌药物的使用情况,对其合理性进行比较和评价,促进临床合理用药.方法 随机抽取本院呼吸内科2013-01～12期间出院病历360份,以Excel表格对抗菌药物的使用例数、使用种类、药敏试验、联合用药等进行分类统计结果.结果 本院呼吸内科住院患者抗菌药物的使用率为93.6％,使用强度为42.5(DDD/100人天);以静脉滴注(98.2％)和单用抗菌药(55.8％)为主;从用药频度看,以第三代头孢菌素(31.1％)、氟喹诺酮类(26.9％)和青霉素类(25.6％)为主.联合用药率为44.2％,病原学送检率为91.1％,发生药物不良反应5例,发生率1.4％.结论 本院呼吸内科抗菌药物使用基本合理,但也有个别盲目联用抗菌药及盲目更换抗菌药或使用疗程不合理等现象,应进一步提高合理用药水平.
作者：杨丽芳；潘日兴；梁春燕 刊期： 2016年第02期
目的 探讨临床常用的2种胰岛素治疗方案的临床效果和经济效果.方法 将116例2型糖尿病患者根据用药平均分成A、B组,分别给予重组甘精胰岛素注射液+门冬胰岛素30注射液、精蛋白重组人胰岛素混合注射液70/30治疗,并进行经济学分析.结果 A、B组的达标住院总成本分别为528.95元和1 123.62元;达标率分别为94.83％和81.03％;成本-效果比分别为5.58和13.87.结论 重组甘精胰岛素注射液+门冬胰岛素30注射液治疗2型糖尿病的成本-效果优于精蛋白重组人胰岛素混合注射液70/30.
作者：陈婉纯；陈东虹 刊期： 2016年第02期
目的 观察硝普钠联合呋塞米治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法 选取2013-01～2015-01本院收治的200例慢性心力衰竭患者,分为对照组和治疗组,对照组100例:常规给予ACEI、洋地黄及β受体阻滞剂等药物治疗;治疗组100例:在对照组治疗基础上采用硝普钠与呋塞米联合治疗.2组均为7d为1个疗程,对2组的治疗效果进行对比与分析.结果 治疗组的有效率明显高于对照组,有统计学意义(P＜0.05),且不良反应低于对照组.结论 硝普钠与呋塞米联合治疗慢性心力衰竭患者安全、有效.
作者：侯思捷；袁慕荣；李秀琼 刊期： 2016年第02期
目的 探索一套适用于天河区的依法、公平、高效、诚信的药品安全监管“积分制”量化监管体系,规范药品经营秩序,确保广大人民群众用药安全有效.方法 药品安全监管科制订药品零售安全市场监管体系和社会信用体系建设的工作指导方案及其相应的管理办法,由天河区21个食品药品监管所实施一线现场检查和计分,后药品安全监管科根据辖区内各相关专项完成情况对辖区内582家药品零售企业进行综合评级,并归纳总结企业规范经营过程中出现的共性缺陷,分析其潜在安全隐患.结果 辖区内评为A级的企业共450家(占77.3％),B级企业共112家(占19.3％),C级企业共13家(占2.2％),D级企业共7家(占1.2％),暂未有企业锁进“黑名单”,辖区内大部分的药品零售企业基本上能做到诚实守信、规范经营.结论 “积分制”量化监管体系能直接反映广大人民群众用药安全保障程度,操作简便、科学合理,值得行政部门和一线执法人员进一步优化推广.
作者：唐德成；张新琼；谢仕伟；张淑娟；李杨 刊期： 2016年第02期
目的 探讨以问题为导向的教学方法(PBL)在临床药学带教中的应用及其意义.方法 随机选取2013-06～2014-12到本院药学部进修培训临床药学的基层医院药师及临床药学本科实习生共20人并随机分为实验组(10例)和对照组(10例).实验组采用PBL教学方法带教,对照组采用传统教学方法带教,比较2种教学方法的应用效果.结果 实验组在临床药学思维能力、临床技能和团队协作能力等方面均优于对照组(P＜0.05).结论 PBL教学法比传统教学模式更能提高学生的积极性,有利于培养符合临床实际工作要求的临床药学人才.
作者：林茵；陈泽鹏；苏晨；朱建红 刊期： 2016年第02期
