Notch信号通路在肿瘤形成中所起的重要作用已成为近年来研究的热点问题,前期实验结果显示在大鼠肝癌前病变模型中Notch1的表达是上调的[1].其在人肝癌发生和发展中的具体作用机制目前尚不清楚.本实验检测了Notch信号通路中的主要分子Notch1在人肝细胞癌的表达,并分析其与肝癌临床病理学参数的相关性,以期为深入理解Notch信号通路在肝癌发生和发展中的作用提供进一步的实验依据.
作者：弭丽丽；殷飞；杜韶波；姚树坤 刊期： 2012年第08期
目的 应用干扰素α-2b联合利巴韦林治疗由一名献血员所致62例慢性丙型肝炎(CHC)患者,评估其疗效.方法 62例输血后CHC患者给予干扰素α-2b联合利巴韦林治疗(标准干扰素3～5MU,隔日一次注射,口服利巴韦林0.6～ 1.0g/d),疗程48周,随访96周.以持续病毒应答(SVR)率、早期病毒学应答(EVR)率、治疗结束时病毒学应答(ETVR)率、停药后生物化学应笞率为考核指标,同时观察药物不良反应.计量资料用均数±标准差(x-±s)表示,计数资料用x2检验.结果 SVR率为83.9％ (52/62),EVR率为95.2％ (59/62),ETVR率为87.1％ (54/62),停药后生物化学应答率为100.0％.不同病毒载量(x 2=10.13,P＜0.05)和不同年龄(x 2=14.58,P＜0.01)患者SVR率差异明显.干扰素所致8例甲状腺功能轻度异常者经内分泌专科协助能坚持完成抗病毒治疗.结论 干扰素α-2b联合利巴韦林治疗CHC患者疗效显著,获得SVR的52例停药后随访96周均无复发,疗效与感染HCV时较年轻、感染时间较短、多数患者病毒载量较低、治疗依从性较好等因素有关,与性别无关.只要患者血清HCV RNA阳性,均应抗病毒治疗,以清除病毒、阻断和延缓病情进展.
作者：刘三都；程明亮；任红；杨庆坤；舒德云 刊期： 2012年第08期
目的 探讨ALT/AST正常和ALT/AST轻度升高慢性HBV感染者的肝脏病理学特征,并进行比较. 方法 收集ALT/AST正常慢性HBV感染者134例,ALT/AST轻度升高慢性HBV感染者265例,采用肝脏穿刺术以进行肝活组织病理学检查;用荧光定量PCR法检测血清HBVDNA水平;用化学发光法定量检测血清HBV标志物(HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc).计数资料采用x2检验分析,相关性采用Spearman等级相关分析. 结果 ALT/AST轻度升高组男性比例明显增加.ALT/AST正常组,50.0％ (67/134)的患者肝脏有中度以上的病理学改变,3.0％(4/134)的患者炎症或纤维化程度在3级(期)以上;ALT/AST轻度升高组,65.7％ (174/265)的患者肝脏有中度以上的病理学改变,16.2％ (43/265)的患者炎症或纤维化程度在3级(期)以上.ALT/AST轻度升高组肝脏炎症程度和纤维化程度均较ALT/AST正常组严重(x2=26.386,P＜0.01;x 2=15.299,P＜0.01).在ALT/AST正常组,炎症程度和纤维化程度均与年龄呈正相关(rs=0.620,P＜ 0.01;rs=0.347,P＜0.01);而在ALT/AST轻度升高组,炎症程度和纤维化程度均与年龄呈负相关(rs=-0.807,p＜0.01 ;rs=-0.557,P＜0.01).两组患者肝脏炎症程度和纤维化程度均与HBV DNA载量呈负相关(rs=-0.215,P＜0.01,rs=-0.527,P＜0.01;rs=-0.951,P＜ 0.01 ;rs=-0.715,P＜0.01),而与HBeAg阳性与否无明显相关性.结论 ALT/AST正常或轻度升高的慢性HBV感染者大部分肝脏均有中度以上的病理学改变;即使HBV DNA处于低水平,无论HBeAg阳性与否,也都是需要密切观察的群体.
作者：应若素；杨湛；陈燕宇；杨可立；肖艳华；吴令杰；范慧敏 刊期： 2012年第08期
目的 评价慢性肝病量表(CLDQ)在乙型肝炎肝硬化中应用的信度和效度.方法 将CLDQ用于297例乙型肝炎肝硬化患者的自评,同时评定患者肝功能Child分级,并以117例健康者为对照.通过条目分析、精密度分析、信度分析、探索性因子分析,以及反应度、区分度分析对量表进行总体评价.计数资料用x2检验,计量资料两组间比较用两独立样本t检验,多组间比较用单因素方差分析,两两比较用Scheffe法.内部一致性以Cronbach's α系数、Guttman分半系数考察,相关性分析用Pearson相关系数r或Spearman相关系数rs,方差分析考察区分度,结构效度检验用探索性因子分析的主成分法,并进行大方差正交旋转. 结果 量表条目、量表整体及各维度无明显地板效应;条目的天花板效应大部分为30％ ～ 60％,腹部症状、活动和焦虑3个维度的天花板效应＜30％.总量表的内部一致性较好( Cronbach's α=0.905),不同维度的内部一致性(Cronbach's α)为0.442 ～0.848;总量表与各维度相关系数均＞0.6(P值均＜0.01).健康组量表总得分、各维度得分显著高于患者组(P值均＜0.01),患者组量表总得分和其中的4个维度得分在与不同肝功能分级之间呈现梯度变化,Child分级越重得分越低.探索性因子分析提取的7个公因子与原维度有中等的吻合度. 结论 CLDQ在乙型肝炎肝硬化中的应用具有较好的信度、内容效度、反应度和区分度,精密度和结构效度中等,可有效用于对乙型肝炎肝硬化患者的生活质量以及疗效的评价.
作者：胡鑫才；张华；林彦；周扬；刘平 刊期： 2012年第08期
目的 利用杆状病毒昆虫系统表达人干扰素(IFN) α-2b/免疫球蛋白(Ig)G4Fc融合蛋白(IFN/Fc),为长效干扰素的抗病毒治疗探索新方法.方法 利用分子克隆技术获得人IFN α -2b及IgG4 Fc基因cDNA,构建杆状病毒穿梭载体,在DH10 Bac菌株中转座获重组杆粒,转染昆虫细胞High five,Western blot检测目的蛋白表达,细胞病变抑制法检测生物学活性. 结果 穿梭载体在DH10 Bac中转座成功,获得重组杆粒Bacmid-IFN/Fc ; High Five细胞在病毒感染后72 h蛋白表达较好.病毒感染48 h即有少量目的蛋白表达,72 h表达量较高.Western blot结果显示在45×103处有特异性蛋白条带,体外抗病毒活性为580 IU/ml.结论 利用杆状病毒昆虫系统成功表达重组IFN/Fc融合蛋白,为新型长效干扰素研制及慢性病毒性肝炎治疗提供实验依据.
作者：姬朝霞；陈雅宁；张延瑞；杨玉秀；王春荣；韩双印 刊期： 2012年第08期
一、代谢组学代谢组学是继基因组学、转录组学和蛋白质组学之后兴起的系统生物学的一个新的平台,其定义为:定性、定量考察生物体系受到刺激或扰动后其代谢产物的动态变化,揭示机体生命代谢活动本质的科学[1].
作者：牛玲玲；牛俊奇 刊期： 2012年第08期
目的 评价平阳霉素混合碘油经肿瘤滋养动脉化疗栓塞对兔VX2肝癌的肿瘤组织、滋养血管及血管新生的影响.方法 将28只新西兰大白兔采用移植法建立兔VX2肝癌模型,并随机均分为单纯碘油组(A组)、平阳霉素组(B组)、平阳霉素加碘油组(C组)和等渗盐水对照组(D组).模型均于建模后第14天行CT检查并计算肿瘤体积V1,然后对各组模型作相应处理:A组经肿瘤滋养动脉注入超液态碘油,B组经肿瘤滋养动脉注入平阳霉素,C组经肿瘤滋养动脉注入平阳霉素加超液态碘油,D组经肿瘤滋养动脉注入等渗盐水.7d后再行CT检查,计算肿瘤体积V2及肿瘤的生长率.处死实验兔进行病理学检查,计算血管内皮生长因子(VEGF)阳性表达率及微血管密度(MVD).组间数据的比较用单因素方差分析,多组的两两间比较用LSD法,两组间比较用成组t检验,对方差不齐者用秩和检验;VEGF表达与MVD值比较用双变量相关分析;阳性表达率的比较用精确概率法.结果 A、B、C、D组介入治疗前的肿瘤体积分别为(389.8±167.3) mm3、(404.1±184.9) mm3、(355.1±158.3) mm3和(378.1±189.0) mm3,差异无统计学意义(F=0.257,P＞0.05);术后肿瘤体积分别为(922.6±32.9) mm3、(665.9±99.9) mm3、(349.5±177.8) mm3和(1403.5±411.2) mm3,差异有统计学意义(F=26.23,P＜0.05),且B组和C组明显小于A组和D组;VEGF阳性表达率分别为57.1％、42.9％、28.6％和100％,差异有统计学意义(F=8.407,P＜0.05).D组残余肿瘤区MVD显著升高(36.4±3.7),与A组(22.4±3.9)、B组(18.7±2.6)和C组(14.1±2.3)比较,差异有统计学意义(t值分别为6.89、10.34和13.49,P值均＜0.05),且C组明显低于其他各组(t值分别为4.89、3.53和13.49,P值均＜0.05).VEGF阳性表达率与MVD存在正相关关系(r=0.743,P＜ 0.01).结论 平阳霉素对兔VX2肝癌有较好的治疗效果,联合超液态碘油经肝动脉化疗栓塞治疗更加有效.
作者：刘曦；罗小平；曹闻挺；邓昊 刊期： 2012年第08期
目的 分析胰岛素样生长因子(IGF)-Ⅱ表观遗传改变与基因转录、表达间的相互关系.方法 以自身配对法收集肝癌的癌灶、癌周和远癌组织,以甲基化特异性PCR分析IGF-Ⅱ基因启动子P3的甲基化状态,以逆转录巢式PCR分析IGF-Ⅱ mRNA转录水平,以免疫组织化学法分析肝组织IGF-Ⅱ表达、胞内分布与临床病理学特征.对数据采用x 2检验、等级相关等分析. 结果 IGF-Ⅱ基因P3启动子甲基化率在肝癌组织为0,显著低于癌旁组织(47.5％,x2 - 24.918,P＜0.01)及远癌组织(100.0％,x2=80.000,P＜0.01).肝癌组织IGF-Ⅱ mRNA扩增阳性率为100.0％,明显高于癌旁组织(52.5％,x2=24.918,P＜0.01)和远癌组织(0,x2=80.000,P＜0.01);肝癌组织IGF-Ⅱ蛋白阳性表达率为82.5％,明显高于癌旁组织(45.0％,x2=12.170,P＜ 0.01)和远癌组织(0,x2=56.170,P＜0.01).癌组织IGF-Ⅱ过表达与其分化程度、浆膜浸润、瘤体大小和HBV感染相关.结论 基因表观遗传改变调控IGF-Ⅱ的转录和表达,与肝癌的发生、发展密切相关.
作者：董志珍；姚登福；吴玮；邱历伟；姚宁华；严晓娣；蔚丹丹；陈洁 刊期： 2012年第08期
目的 在蛋白质水平检测Ech1在小鼠肝癌高低淋巴道转移Hca-F细胞/Hca-P细胞中的表达及其对Hca-F细胞黏附能力的影响. 方法 采用荧光差异双向凝胶电泳(2D DIGE)和质谱技术定量分析鉴定Ech1在Hca-F细胞和Hca-P细胞中的表达;构建pGPU6/GFP/Neo-shRNA-Ech1质粒,稳定转染至Hca-F细胞中,并通过实时荧光定量PCR和Western blot验证Echl表达下调效果;检测Ech1基因表达下调后对细胞外基质和淋巴结的黏附能力.各组细胞间的差异采用单因素方差分析.结果 Ech1在Hca-F细胞的表达明显高于其在Hca-P细胞表达;Ech1表达下调细胞株构建成功;Ech1基因表达下调后,降低Hca-F细胞对细胞外基质纤维连接蛋白和Ⅰ型胶原成分的黏附能力,降低其对体内淋巴结的黏附能力.Hca-F组与pGPU 6/GFP/Neo-shRNA-Fch1组黏附吸光度值的差异有统计学意义,层黏连蛋白和Ⅰ型胶原吸光度值分别为1.42±0.26和1.14±0.07与1.01±0.27和0.90±0.09,P值均＜0.05.结论 抑制Ech1基因和蛋白的表达,可以降低小鼠肝癌细胞株Hca-F细胞的黏附能力.
作者：张军；唐建武；孙明忠；刘淑清；宋美英；王波；宋波；黄玉红 刊期： 2012年第08期
目的 研究微小RNA (miRNA)在HBx缺失突变体致人肝细胞异常增殖中的作用及其相关机制. 方法 利用miRNA芯片技术检测稳定表达HBx-d382及HBx的L02(即分别含HBx基因缺失突变体HBx-d382及野生型HBx基因)细胞系中miRNA的表达,实时荧光定量PCR对上述miRNA进行验证.选取在L02/HBx-d382和L02/HBx细胞中均表达明显下调的两个miRNA:miR-338-3P、miR-551b进行功能研究,分为实验组(转染miRNA模拟物组)、阴性对照组(NC,转染miRNA阴性对照)及脂质体组(lipo,单加转染试剂),通过脂质体转染到细胞中,四甲基偶氮唑盐法检测细胞存活率,流式细胞仪检测细胞周期,实时荧光定量PCR和Wstern blot检测细胞周期蛋白D1、细胞周期蛋白G1和E2F转录因子的改变.采用SPSS 16.0统计软件,数据均进行了正态检验并符合正态性,组间均数比较采用成组t检验. 结果 (1)与L02/pcDNA3.0细胞比较,L02/HBx-d382细胞有6个miRNA表达上调,5个miRNA表达下调; L02/HBx细胞有4个miRNA表达上调,12个miRNA表达下调.实时荧光定量PCR验证的结果与芯片相一致.(2)转染了miR-338-31p-模拟物和miR-551b-模拟物后,L02/HBx-d382及L02/HBx细胞增殖均受抑制,细胞周期均阻滞在G1期,细胞增殖能力减弱.L02/HBx-d382细胞中,细胞增殖能力:lipo组、NC组、miR-338-3p组和miR-551b组分别为90.0％±1.3％、88.0％±1.6％、56.0％±6.1％和62.0％±6.4％,miR-338-3p组与:lipo组、NC组比较,t值分别为10.402、9.133 ;miR-551b组和与lipo组、NC组比较,t值分别为8.763、7.403,P值均＜0.01.L02/HBx细胞中,细胞增殖能力:lipo组、NC组、miR-338-3p组和miR-551b组分别为91.0％±1.7％、89.0％±2.1％、60.0％±7.7％和66.0％±9.3％,miR-338-3p组与lipo组、NC组比较,t值分别为9.105、8.074;miR-551b组与lipo组、NC组比较,t值分别为7.673、7.52,P值均＜0.01.实时荧光定量PCR检测结果显示细胞周期蛋白D1、细胞周期蛋白G1和E2F转录因子的mRNA水平均无明显改变,但Western blot法发现上述基因的蛋白表达均明显下调,差异有统计学意义. 结论 ①HBx及其缺失突变体能影响L02细胞的miRNA表达谱;②在L02/HBx-d382细胞中下调更明显的miR-338-3p和miR-551b可能通过调控细胞周期蛋白D1、细胞周期蛋白G1和E2F转录因子的表达而调节了细胞的生长.
作者：符小玉；谭德明；侯周华；胡志亮；刘国珍；欧阳奕；刘菲 刊期： 2012年第08期
原发性血色病是因为铁吸收过多形成体内铁贮存过量而导致以肝实质损害为主要特征的遗传性疾病,欧美国家常见,通常在40 ～ 50岁发病,我国罕见.现将本科经病理学检查等证实为原发性血色病而临床表现不典型的患者情况报道如下.
作者：张国强；夏敏；郭继中；姚选军；杨树东 刊期： 2012年第08期
我院自身免疫性肝病临床研究中心2009年12月至2010年2月收治的原发性胆汁性肝硬化(primary biliary cirrhosis,PBC)患者中,4例出现胆红素短期内上升,除原发病外,另有其他因素所致,经治疗病情好转,胆红素下降,现将其临床资料总结如下.
作者：刘燕敏；廖慧钰；闫惠平；黄云丽；范丽娟；黄春洋；林伟；王淑珍；陈义森 刊期： 2012年第08期
目的 探讨高迁移率族蛋白1 (HMGB1)对肝星状细胞Toll样受体4(TLR4)信号途径的激活作用及其下游表达产物的影响.方法 培养永生化小鼠肝星状细胞株野生型(JS1)、TLR4基因敲除TLR4-/-(JS2)、MyD88基因敲除MyD88-/- (JS3),用脂质体介导虫荧光酶标记的NF-κB(NF-κB-luc)或AP-1 (AP-1-luc)反应性报告质粒与内参照质粒(R-Luc)共转染JS1、JS2和JS3细胞.每种细胞均分为阴性对照组(NC组)、脂多糖(LPS)处理组、高迁移率族蛋白1(HMGB1)处理组,检测HMGB1、LPS处理后细胞NF-κB及AP-1的活性、各组细胞单核细胞趋化蛋白(MCP-1)mRNA及蛋白的表达.数据经正态性及方差齐性检验,两组间样本均数比较采用t检验.结果 JS1细胞LPS处理组和HMGB1处理组的NF-κB活性分别为(12.72±5.06)、(1.97±0.29)与NC组的(0.85±0.08)相比,t值分别为4.06和6.27,P值均＜0.05,差异均有统计学意义; JS1细胞LPS处理组和HMGB1处理组的AP-1活性分别为(2.01±0.21)、(1.07±0.17)与NC组的(0.61±0.11)相比,t值分别为7.93和3.32,P值均＜0.05,差异均有统计学意义;JS1细胞LPS处理组和HMGB1处理组MCP-1的mRNA相对表达量分别为4.44±0.38、2.42±0.26,与NC组(值为1)相比,t值分别为15.54和9.29,P值均＜0.05,差异均有统计学意义; JS1细胞LPS处理组和HMGB1处理组的MCP-1的蛋白相对表达量分别为(765.57±10.23)、(550.46±15.97)与NC组的(437.14±3.68)相比,t值分别为52.32和11.97,P值均＜0.05,差异均有统计学意义.在JS2和JS3细胞中,LPS和HMGB1处理后上述观测指标与NC组相比,P值均＞0.05,差异无统计学意义.结论 HMGB1作为一种内源性TLR4配体,能激活肝星状细胞株JS1细胞的TLR4信号,促进TLR4介导的炎症表型.
作者：张哲；林成招；彭利军；欧阳阳阳；曹忆嵘；郭津生 刊期： 2012年第08期
目的 研究结缔组织生长因子(CTGF)和基质金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)的短发夹RNA(shRNA)表达质粒分别及共转染肝星状细胞(HSC)对CTGF、TIMP-1、I型前胶原(PCI)mRNA表达及细胞外基质(ECM)分泌的影响. 方法 筛选并成功构建靶向大鼠CTGF和TIMP-1有效RNA干扰靶位的shRNA表达质粒,分别及共转染转化生长因子β1刺激活化的大鼠HSC-T6细胞,荧光定量PCR检测各组细胞中CTGF、TIMP-1、PCI mRNA的表达;放射免疫法分析细胞上清液中Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、透明质酸(HA)和层黏连蛋白(LN)的含量.组间比较采取方差分析;多组间两两比较采用SNK-q检验. 结果 CTGFshRNA转染和双质粒共转染HSC-T6的CTGFmRNA相对表达量分别为0.59±0.03、0.62±0.01,与空白对照组、CTGFshRNA转染组的1和1.00±0.07比较,CTGF mRNA表达量均明显下降,F=66.515,P值均＜0.05,差异有统计学意义;而TIMP-1 shRNA组和双质粒共转染组的TIMP-1 mRNA相对表达量分别为0.66±0.04、0.68±0.03,与空白对照组、CTGFshRNA转染组的1和1.05±0.03比较,TIMP-1 mRNA表达量均明显下降,F=83.835,P值均＜0.05,差异有统计学意义;CTGFshRNA转染、TIMP-1shRNA转染和共转染组的PCI rnRNA相对表达量分别为0.55±0.02、0.57±0.02和0.41±0.01与空白对照组的1比较,PC I mRNA表达量均明显下降,F=709.905,P值均＜0.05,差异有统计学意义;双质粒联合转染对CTGF、TIMP-1、PC I的mRNA表达量抑制作用优于单质粒转染.CTGF shRNA转染、CIGF shRNA转染和双质粒共转染组的PCⅢ含量分别为(78.02±6.50) ng/ml、(79.03±5.47) ng/ml、(53.91±4.01)ng/ml,与空白对照组的(113.79±15.88)比较,PCⅢ含量均明显下降,P值均＜0.05,差异有统计学意义; CTGF shRNA转染、CTGF shRNA转染和双质粒共转染组的HA含量分别为(127.36±8.33)ng/ml、(116.55±3.37) ng/ml、(82.84±9.03) ng/ml,与空白对照组的(163.10±7.01)ng/ml比较,HA含量均明显下降,P值均＜0.05,差异有统计学意义CTGFshRNA转染、CTGF shRNA转染和双质粒共转染组的LN含量分别为(55.41±9.37)ng/ml、(49.77±6.70) ng/ml、(30.72±1.22) ng/ml,与空白对照组的(83.99±4.67) ng/ml比较,LN含量均明显下降,P值均＜0.05,差异有统计学意义.CTGF shRNA与TIMP-1 shRNA双质粒联合转染对PCⅢ、HA、HA分泌的抑制作用优于单质粒转染.结论 CTGF shRNA.TIMP-1 shRNA可明显抑制HSC的CTGF、TIMP-1、PCI基因表达及ECM的分泌,且shRNA联合干扰效果更显著,有望成为抗肝纤维化基因治疗的有效方法.
作者：蒋玉凤；孙华丽；张建军；黄飞；刘加群 刊期： 2012年第08期
一、肌成纤维细胞:目前认为肌成纤维细胞主要来自激活的肝星状细胞(hepatic stellate cell,HSC)及门静脉成纤维细胞(portal fibroblast,PF),也可从骨髓源性细胞分化而来.也有报道称肝细胞及胆管上皮细胞可以通过上皮-间质转化(epithelial-to-mesenchymal transition,EMT)而来,然而仍存在争议.
作者：尤红；孙亚朦 刊期： 2012年第08期
当前对肝脏疾病的概念和分类,基本上是以组织病理学改变为依据,肝穿刺活组织检查(以下简称肝活检)为现代肝脏病学的发展奠定了基础.长期以来,临床医生把肝活检诊断结果作为金标准,由于肝活检是一种创伤性检查,不容易被患者接受,在纤维化的评估方面,美国推出的Fibrotest和法国的Fibroscan 大有取代肝活检之趋势,需要肝脏病理学医师不断提高业务水平,才能更好的为临床服务[1-7].
作者：胡锡琪 刊期： 2012年第08期
无论病因如何,肝损伤后的自然发展史存在显著的个体差别.HBV感染患者也可出现自然转阴、持续无症状携带状态、慢性化或恶变的不同转归[1].患者的临床转归除可能受病毒载量,病毒基因型、生活方式和环境因素影响外,宿主的遗传背景和基因多态性可能也在机体对病毒感染后的免疫反应、肝损伤和纤维化发生、向终末期肝硬化和肝癌的发展和转归中起到重要作用[2].
作者：郭津生 刊期： 2012年第08期
肝纤维化存在于嗜肝病毒、乙醇、药物、血吸虫、代谢异常以及自身免疫反应等引起的大多数慢性肝病中,是慢性肝病向肝硬化发展的必经病理学过程.有效治疗肝纤维化对于改善慢性肝病预后,降低病死率至关重要.
作者：刘成海 刊期： 2012年第08期
病理组织学检查能直观地反映肝病变化及分布特点,作为诊断肝纤维化和肝硬化的“金标准”,其局限性主要有:20％～30％疼痛(7％需要药物止痛治疗);0.3％出血和0.01％ ～ 0.1％死亡;患者和医生的接受程度低,依从性差;肝活组织检查所取肝样本仅为全肝的1/50000,可出现取样误差;此外,在评价肝纤维化时存在10％～20％的观察值变异(观察者个人和观察者之间)等[1].近年来在血清学指标及生物化学评分系统(模型)等方面发现了不少的无创纤维化诊断方法,但离临床应用尚有一定的距离[2].
作者：陆伦根 刊期： 2012年第08期
一、肝纤维化的诊断问题1.肝脏瞬时弹性硬度值测定、磁共振弹性成像、超声造影技术的应用研究:(1)肝脏瞬时弹性硬度测定值[肝脏硬度测定(liver stiffness measurement,LSM)或FibroScan (FS)]和肝组织纤维化程度的Metivia分期相关,该方法测量的深度可达2cm,测量表面的直径大约为1cm(即测量的范围约为1.57cm3),约为肝活组织检查的500倍.FS的测量深度可达4cm(约3.14cm3),约为整个肝脏的1/500.Foucher等[1]认为惟一影响FS成功率的因素是人体质量指数＞28.
作者：刘平；慕永平；刘成海 刊期： 2012年第08期
由中华医学会肝病学分会、中华肝脏病杂志编辑委员会主办,广西医科大学附属第一医院、重庆医科大学附属第二医院、重庆医科大学病毒性肝炎研究所承办的第八届全国肝脏疾病临床学术大会暨第二届欧洲肝病学会日、第四届中国-印度尼西亚肝病峰会于2012年6月7日-11日在广西南宁召开.
作者：袁平戈；朱红梅；黄晨；孙宇航；彭智；张大志 刊期： 2012年第08期
