目的:为临床合理应用复方大青叶注射液提供参考.方法:综述复方大青叶注射液治疗传染性软疣、扁平疣、单纯疱疹、婴幼儿腹泻、乙型脑炎等疾病的临床应用.结果与结论:复方大青叶注射液作为中医的常用方,在临床有较广泛的应用,且疗效明显.
作者：姬志强；石磊；康文艺 刊期： 2012年第12期
目的:比较国产与进口生长抑素治疗重症急性胰腺炎(SAP)的成本-效果.方法:将118例SAP患者按数字表法随机分成国产生长抑素组(50例)与进口生长抑素组(68例),并分别应用国产及进口生长抑素治疗.观察并比较2组腹痛、腹胀症状消失时间,心率、呼吸恢复正常时间,血淀粉酶、血糖恢复正常时间,治愈率,成本-效果比.结果:2组腹痛、腹胀症状消失时间,心率、呼吸恢复正常时间,血淀粉酶恢复正常时间,血糖恢复正常时问,治愈率比较差异均无统计学意义(P＞0.05);国产生长抑素组与进口生长抑素组成本、成本-效果比分别为980元vs.6 860元、1 088.89vs.7 521.93,显示国产生长抑素更为经济.结论:从药物经济学角度分析,国产生长抑素治疗SAP较进口生长抑素更为经济,且安全性良好.
作者：王桂良；文剑波；文萍；唐琳；龚敏；韩明 刊期： 2012年第12期
目的:观察莫沙必利、奥美拉唑、硫糖铝三联疗法治疗胃食管反流疾病的临床效果.方法:将我院80例胃食管反流疾病患者,随机均分为试验组和对照组.试验组应用莫沙必利、奥美拉唑胶囊、硫糖铝三联疗法治疗,对照组应用莫沙必利联合奥美拉唑治疗,比较2组患者的治疗效果及不良反应发生情况.结果:试验组痊愈率为72.5％,总有效率为100.0％;对照组痊愈率为57.5％,总有效率为87.5％.2组患者痊愈率、总有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.01).治疗停药6个月后随访,治疗组复发率占有效率的12.5％;对照组复发率占有效率的22.9％,2组复发率比较差异有统计学意义(P＜0.01).2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:莫沙必利、奥美拉唑、硫糖铝三联疗法治疗胃食管反流疾病疗效较好,且明显降低其复发率.
作者：倪丰广 刊期： 2012年第12期
目的:研究艾迪注射液(CCI)对乳腺癌患者术后使用蒽环类药物化疗所致心脏损伤的保护作用.方法:选择我院2010年1月-2011年6月共111例联合应用蒽环类药物(阿霉素或表柔比星或吡柔比星)化疗的乳腺癌住院患者的病历,根据用药情况分为2个治疗组(CCI常规剂量组(38例)、CCI高剂量组(32例))和对照组(41例),2个治疗组在对照组用药基础上与化疗同步给予不同单次剂量的CCI(50 mL·d-1和100mL·d-1),化疗结束后评价患者的心肌损伤程度及心功能状况和生存质量.结果:2个治疗组的心肌损伤程度、心功能状况和生存质量均明显优于对照组(P＜0.05),且异常心电图的发生率小于对照组;同时,CCI高剂量组的疗效略优于常规剂量组(P＞0.05),生存质量评分明显优于常规剂量组(P＜0.05).结论:CCI对蒽环类药物所致心脏损伤具有较明显的保护作用,且能提高乳腺癌化疗患者的生存质量.
作者：王国栋；雷铭德；李嘉盈；刘长乐；娄建石 刊期： 2012年第12期
目的:为临床更好地进行药学服务提供参考.方法:以1例子宫内膜癌患者应用大剂量依托泊苷出现严重不良反应为例,总结临床药师针对患者的具体病情及用药过程中出现的问题,进行药学干预、药学监护及患者教育.结果:患者安全度过化疗后的骨髓抑制时期.结论:临床药师能够为医护人员提供专业支持,并为肿瘤患者提供全程化的药学服务.
作者：毛玉丹；易湛苗；胡永芳 刊期： 2012年第12期
目的:关注肝素和利奈唑胺致血小板减少的不良反应及处理方法.方法:通过分析临床病例资料,探讨不良反应发生原因,从而提出临床工作中的药学监护事项.结果:该患者出现的严重血小板减少可能与肝素诱导的免疫反应和利奈唑胺有关,根据不良反应关联性评价,与该2药存在可能相关性.结论:对于术中、术后应用肝素又合并感染的老年患者,应加强监护,尤其是加强血小板计数的监测,如出现血小板减少,在排除其他药物作用的情况下,应高度怀疑肝素诱导的血小板减少症,给予正确处理.
作者：沈珠；曹国文；张全英；施爱明；曹斌；杨文斌 刊期： 2012年第12期
目的:探讨参麦注射液致过敏性休克的规律和特点,为临床合理用药提供参考.方法:检索国内医药数据库,下载参麦注射液致过敏性休克病例报告全文,对资料进行统计与分析.结果:共检索到23篇参麦注射液致过敏性休克病例报道,合计23例病例.其中,30岁以上的女性多见(15例,占65.22％),均是静脉注射给药,20例发生在首次用药(86.96％),22例(95.65％)发生在静脉滴注开始后的20 min以内,临床表现以胸闷、血压下降、呼吸困难、脸色苍白、出汗等为主.经积极的抗过敏性休克抢救,全部病例恢复正常,无死亡病例.用药前未详细询问患者用药史与药物过敏史,与其他中药注射剂同瓶静脉滴注、医务人员对患者用药初期出现的不良反应未予重视是发生过敏性休克的安全隐患.结论:参麦注射液致过敏性休克并不少见,临床医务工作者应重视.
作者：雷招宝 刊期： 2012年第12期
目的:系统评价左旋氨氯地平与氨氯地平治疗原发性高血压的有效性和安全性.方法:计算机检索Medline、EMbase、Cochrane图书馆临床对照试验资料库、中国生物医学文献光盘数据库(CBM)及中国期刊全文数据库(CNKI),纳入比较左旋氨氯地平与氨氯地平治疗原发性高血压的随机对照试验(RCT),对纳入研究的方法学质量进行评价,并应用Rev Man 5.1软件进行统计分析.结果:共纳入20项RCT,合计3 127例患者.Meta分析结果表明,左旋氨氯地平和氨氯地平均能有效降低血压,总有效率[RR=1.04,95％ CI( 1.00,1.08),P=0.08]、诊室收缩压下降值[SMD=-0.40,95％CI(-0.84,0.05),P=0.08]、24小时平均收缩压下降值[WMD=-0.18,95％CI(-1.05,0.68),P=0.68]、剂量增加的人数[RR=0.82,95％CI(0.64,1.05),P=0.11]比较,差异均无统计学意义;左旋氨氯地平降低诊室舒张压[SMD=-0.43,95％CI(-0.81,-0.06),P=0.02]及24小时平均舒张压的效果优于氨氧地平[WMD=-0.86,95％CI(-1.65,-0.07),P=0.03].左旋氨氯地平组的不良反应发生率少于氨氯地平组[RR=0.43,95％CI(0.33,0.57),P＜0.000 01].结论:左旋氨氯地平治疗原发性高血压的疗效与氨氯地平相当,降低舒张压的效果更好,不良反应较少.但由于纳入研究质量所限,降低了本系统评价结论的可靠性,要进一步验证其疗效和安全性,尚需进行设计合理、执行严格、多中心大样本且随访时间足够的RCT.
作者：任晓蕾；贺真；黄琳；张海英 刊期： 2012年第12期
目的:观察依达拉奉注射液联合脑心通胶囊用于高血压脑出血立体定向微创术后的疗效.方法:采用随机对照法将124例高血压脑出血术后患者分为对照组(32例)、依达拉奉组(30例)、脑心通组(30例)和联合用药组(32例),对照组给予常规治疗,其余各组在常规治疗基础上给与相应药物.各组疗程均为28 d.记录4组治疗前,治疗后14、28 d格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分,治疗前、后临床神经功能缺损程度评分,4组治疗后生活能力状态、脑水肿程度及不良反应发生情况.结果:治疗28 d后,联合用药组GCS评分较对照组、依达拉奉组、脑心通组显著升高(P＜0.01),依达拉奉组较对照组亦显著升高(P＜0.05);治疗28 d后联合用药组总有效率优于对照组、依达拉奉组和脑心通组(P＜0.05);依达拉奉组优于脑心通组和对照组(P＜0.05);各组脑水肿程度改善表明联合用药组优于对照组、依达拉奉组和脑心通组(P＜0.01);依达拉奉组优于对照组(P＜0.01).治疗期间各组均未见明显不良反应.结论:依达拉奉注射液联合脑心通胶囊用于高血压脑出血微创术后的疗效与安全性较好,具有显著促进受损脑组织恢复、减轻脑水肿、改善预后的作用.
作者：朱文焕；张俊平；孙德举；周岱 刊期： 2012年第12期
目的:探讨磷霉素致不良反应(ADR)发生的特点,为临床安全用药提供参考.方法:检索中国期刊全文数据库(CNKI)收载的1996-2010年国内医药学期刊有关磷霉素致ADR文献113篇,并按患者性别、年龄、原患疾病与过敏史、给药途径、累及器官或系统及临床表现等方面进行统计、分析.结果:收集磷霉素致ADR 175例,全身性损害多,为73例(41.71％),其中过敏性休克54例(30.86％),其次为皮肤及附件损害49例(28.00％),神经系统损害20例(14.43％);ADR短的在用药1 min内发生,长的在用药8d后发生;61例属于新的严重的ADR.结论:临床应重视磷霉素致新的严重的ADR,加强用药监测,以减少ADR的重复发生.
作者：安秀梅 刊期： 2012年第12期
目的:观察赖诺普利联合螺内酯治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效.方法:将120例慢性CHF患者随机均分为对照组和治疗组.对照组进行常规强心、利尿治疗;治疗组在对照组基础上加用赖诺普利10 mg·d-1、螺内酯40 mg·d-1.治疗后观察2组临床疗效、心脏功能变化及不良反应.结果:治疗组总有效率为83.33％,对照组总有效率为50.00％,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后2组收缩压、舒张压及心率比较,治疗组显著优于对照组(P＜0.05).治疗组未见明显高血脂、肾功能恶化等不良反应发生.结论:赖诺普利与螺内酯联合应用能明显改善心功能,疗效较好.
作者：胡远江 刊期： 2012年第12期
目的:观察大黄蛰虫丸联合拉米夫定治疗合并乙型肝炎病毒(HBV)感染的晚期血吸虫病的疗效及安全性.方法:将60例合并HBV感染的晚期血吸虫病患者随机分为治疗组和对照组,2组在病原治疗后,对照组在常规治疗基础上加用大黄蛰虫丸治疗,治疗组在对照组的基础上加用拉米夫定抗病毒治疗,2组疗程均为52周.观察2组患者肝纤维化指标、肝功能、乙型肝炎病毒标记物(HBV-M)、HBV DNA的变化及不良反应.结果:治疗后,治疗组肝纤维化指标、丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平、HBV DNA水平、Child-Pugh评分、ALT复常率、HBV DNA在检测水平以下的比率均较治疗前显著改善(P＜0.05),对照组玻璃酸(HA)、ALT水平较治疗前显著改善(P＜0.05),其他指标较治疗前虽有所改善,但差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后,2组间ALT水平、HBV DNA水平、Child-pugh评分、ALT复常率、HBV DNA在检测水平以下的比率比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗组治疗过程中未出现严重不良反应,对照组有1例因肝功能损害加重死亡.结论:大黄蛰虫丸联合拉米夫定治疗合并HBV感染的晚期血吸虫病患者近期安全、有效.
作者：邱源旺；黄利华；华海涌；牛雪花；吴鹏飞；吴杭源；朱宏英；杨小娟；姚上志；李燚光 刊期： 2012年第12期
目的:系统评价复方苦参注射液辅助治疗乳腺癌的疗效及安全性.方法:计算机检索Medline、Cochrane图书馆、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、万方数字化期刊全文数据库(Wanfang),纳入在常规化疗基础上加用复方苦参注射液辅助治疗乳腺癌的随机对照试验(RCT),对纳入研究进行方法学偏倚风险评价,对同质性结果数据进行合并分析.结果:共纳入8项RCT,合计622例患者.Meta分析结果显示,2组有效率比较差异无统计学意义[RR=1.18,95％ CI (0.93,1.51),P=0.17];2组患者生存质量改善率比较,差异有统计学意义[RR=1.78,95％ CI( 1.04,3.03),P=0.03];2组毒副作用发生率比较,差异无统计学意义.结论:在常规化疗基础上加用复方苦参注射液辅助治疗乳腺癌患者,虽未明显提高有效率,但可明显改善患者的生存质量,且安全性较好,期待后续高质量研究进一步探索.
作者：程凯；蒋刚 刊期： 2012年第12期
目的:观察氯沙坦对原发性高血压患者血管内皮功能及肾功能的保护作用.方法:对40例轻、中度原发性高血压患者(观察组),予以氯沙坦片50 mg,qd,口服,血压下降不理想增加至100 mg,qd,连用16周.观察治疗前、后患者血压变化,并检测肱动脉内皮舒张功能(FMD)及尿微量白蛋白(U-MALB)、β2-微球蛋白(β2-MG)含量的变化和不良反应.另选30例健康体检者作为对照组.结果:治疗前,观察组患者肱动脉FMD较对照组明显降低,尿U-MALB和β2-MG含量均较对照组明显升高(均P＜0.01);经氯沙坦治疗16周后,观察组患者收缩压和舒张压均控制正常,肱动脉FMD较治疗前明显升高,尿U-MALB和β2-MG含量均较治疗前明显降低(均P＜0.01).但与对照组比较,差异仍有统计学意义(P＜0.05).治疗过程中未见明显不良反应发生.结论:原发性高血压患者存在血管内皮功能障碍和肾脏功能损害,氯沙坦具有良好降压效果,有改善原发性高血压患者内皮功能和保护肾功能作用.
作者：郑健军；余贤广 刊期： 2012年第12期
目的:观察酮咯酸氨丁三醇联合盐酸哌替啶治疗肾绞痛的临床疗效.方法:将我院2008年5月-2010年5月收治的中、重度疼痛的肾绞痛患者120例随机均分为3组,均采取肌肉注射药物进行镇痛治疗.其中,Ⅰ组应用酮咯酸氨丁三醇60 mg；Ⅱ组应用盐酸哌替啶100mg;Ⅲ组应用酮咯酸氨丁三醇30mg+盐酸哌替啶50 mg.记录用药前以及用药后3h内(0、0.5、1、1.5、2、2.5、3h)的疼痛强度、疼痛强度差、疼痛缓解度以判断镇痛效果,并观察各组治疗中的不良反应情况.结果:用药后,3组均在0.5h起效,在中度疼痛的镇痛方面,Ⅲ组在用药3h内的所有观察点均优于Ⅰ、Ⅱ组(P＜0.05),在2h时差异为显著(P＜0.01);在重度疼痛的镇痛方面,Ⅲ组在用药1.5、2、2.5、3h时效果优于Ⅰ、Ⅱ组(P＜0.05);Ⅲ组的中度以上疼痛缓解程度除0.5 h外,其余各点与Ⅰ、Ⅱ组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).Ⅲ组不良反应的发生率小于其他2组(P＜0.05).结论:酮咯酸氨丁三醇联合盐酸哌替啶治疗肾绞痛效果显著,同时可减少盐酸哌替啶的使用量,并可延长镇痛时间,且安全性较好.
作者：林丰；李思齐；袁勇；张力；陈嘉勇 刊期： 2012年第12期
目的:观察雷尼替丁联合蒙脱石散外用治疗复发性口腔溃疡的疗效.方法:138例复发性口腔溃疡患者,随机均分为2组,其中对照组局部直接涂蒙脱石散5 g,每日5～6次;治疗组应用蒙脱石散5 g+雷尼替丁900mg去囊混合后涂于局部,每日5～6次,并每日口服雷尼替丁150mg.观察2组疗效及不良反应发生情况.结果:治疗组症状持续时间、病程显著短于对照组(P＜0.05),且治疗组有效率(95.7％)高于对照组(65.2％),2组比较差异有统计学意义(P＜0.01).2组均未见不良反应发生.结论:雷尼替丁联合蒙脱石散外用治疗复发性口腔溃疡,能迅速缓解症状、促进溃疡愈合、减少溃疡复发且安全性较好.
作者：郭秀荣；吴江 刊期： 2012年第12期
目的:观察羟苯磺酸钙胶囊联合尿毒清颗粒治疗免疫球蛋白A(IgA)肾病的临床疗效.方法:将82例IgA肾病患者随机均分为对照组和治疗组.对照组在常规治疗的基础上加用尿毒清颗粒,治疗组在对照组的基础上加用羟苯磺酸钙.2组疗程均为3个月.观察2组的治疗效果,检测2组治疗前后血纤维蛋白原(FIB)、尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、血尿酸(UA)、内生肌酐清除率(Ccr)、24小时尿蛋白定量等变化情况和不良反应.结果:治疗后,治疗组FIB水平明显低于治疗前,且与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);2组均能显著降低Scr、UA、24小时尿蛋白定量(P＜0.05或P＜0.01);治疗组Ccr治疗后明显上升,且与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).对照组未见不良反应,治疗组仅有2例轻微不良反应.结论:羟苯磺酸钙联合尿毒清颗粒治疗IgA肾病疗效确切.
作者：柳永兵 刊期： 2012年第12期
目的:了解我国网上药店的经营现状,为进一步建立和规范网上药店提供参考.方法:采用自填式问卷调查法对我国已取得“双证”的合法网上药店的经营状况进行调查.结果:截止2010年12月31日,我国正常经营的合法网上药店仅18家,其中17家除了销售药品还销售其他商品,16家均发布有处方药信息,18家的主要配送方式均为第三方快递,2家没有在线客服.结论:网上药店配送系统不完善、销售处方药、无在线客服等是我国网上药店目前亟待解决的问题.
作者：邓燕萍；王怡；党丽娟 刊期： 2012年第12期
目的:探寻影响肾移植患者术后用药依从性的主要因素,并为在该类患者中针对性开展药学服务提供依据.方法:查阅国内、外文献设计调查问卷,对在山东省千佛山医院定期随诊的肾移植患者进行问卷调查和访谈,了解其对药学服务的需求;根据问卷调查结果中的用药依从性得分将患者分为用药依从组和用药非依从组,采用卡方检验、t检验和Logistic回归等方法,研究肾移植患者中用药依从性的影响因素.结果:55例肾移植患者中用药不依从者占50.9％;性别、职业、文化程度、“医保”形式,2组比较差异无统计学意义(P＞0.05);2组患者年龄、肾移植知识、术后时间和用药安全知识比较,差异有统计学意义(P＜0.05);Logistic回归分析表明,术后时间和用药安全知识是影响患者用药依从性的主要因素.结论:肾移植患者中用药不依从现象普遍存在,药师应针对性地开展药学服务,提高患者的用药依从性,提高移植肾的长期存活率.
作者：黄欣；刘群；李宏建；苏乐群 刊期： 2012年第12期
目的:提高医务工作者对处方点评工作的认知.方法:依据《药品管理法》等相关规定设计调查问卷,对北京地区9家医院的医务工作者进行调查分析.结果与结论:共发放问卷450份,回收有效问卷375份,回收有效率为83.33％.有47.2％的医务工作者未听说过处方点评制度,80.00％认为处方点评制度是很需要的,但认为目前处方点评工作效果很好仅占13.87％.虽然各医院均已实施处方点评制度,但医务工作者对于处方点评工作的认知是不够的,医院应加大对处方点评制度的宣传,确保处方点评制度实施到位.
作者：古今；蔡乐；张方 刊期： 2012年第12期
目的:了解糖尿病患者对疾病的认知、知识的掌握及健康教育的需求情况,以提供更加便捷和人性化的药学服务.方法:采用调查问卷方式对我院及南通市中医院门诊和住院糖尿病患者进行调查,共发放246份问卷,内容涉及患者控制血糖的方法、对糖尿病知识的掌握及教育途径、是否需要进一步加强对糖尿病知识及健康教育的了解、是否支持和配合药师的健康教育工作以及需要医院药师提供的药学服务形式和内容等,并对调查结果进行统计、分析,进而提出药学服务策略.结果:共收回有效问卷242份,其中有42.15％的受访者在确诊糖尿病前即对糖尿病知识及健康教育予以关注;患病后分别有50.00％、43.39％、38.02％、15.70％、13.22％和6.20％的受访者通过阅读相关书籍和报刊杂志、咨询医师、集体专题讲座、家庭健康教育、与病友交流和社区教育等途径获得糖尿病的相关知识;85.54％的受访者对糖尿病并发症用药有了解的需求;希望由医师提供健康教育咨询服务的占78.09％;接受药师提供健康教育咨询服务的占96.69％;欢迎以专家咨询窗口提供服务的占55.79％.结论:糖尿病健康教育需求量大,患者受教育程度低,医院药学工作者应加强对患者的健康教育和用药教育普及力度,为患者提供形式多样的药学咨询服务,建立科学的服务流程,树立药学专业威信,切实提高药学服务质量.
作者：杨燕；司云霞；徐勤 刊期： 2012年第12期
目的:了解影响辛伐他汀调脂疗效的影响因素,并为该药临床合理应用提供参考.方法:制定调脂疗效影响因素调查量表,并对176例使用辛伐他汀治疗的患者根据临床病例提供的数据填写,对包括年龄、性别、肝肾功能、合并症、合并用药等在内的14项因素进行单因素及多因素Logistic回归分析,找出影响调脂效果的要因.结果:在辛伐他汀疗效的影响因素中,年龄、肝肾功能、合并高血压为影响该药物调脂效果的要因.结论:年龄与辛伐他汀降脂疗效呈负相关,临床用药时应根据患者肝肾功能、并发症、合并用药的情况调整给药剂量,在保证疗效的同时降低不良反应发生率.
作者：刘晶；朱立勤；孙鹤；孙秀娟；成睿珍 刊期： 2012年第12期
目的:为进一步完善国家基本药物制度提供参考.方法:自行设计调查问卷,在6所国家基本药物制度试点乡镇卫生院进行问卷调查,共发放问卷100份,了解实施该制度存在的问题及改进建议.结果:共收回有效问卷83份.统计结果表明,基层医务人员对国家基本药物制度相关知识及政策了解不够,基本药物目录内药品不能满足基层临床需求、基本药物不能保障供应等问题影响了基本药物在基层医疗卫生机构的使用.结论:要顺利实施国家基本药物制度,需要加强基本药物相关知识和政策的宣传,根据各地情况适当增补一些临床必需的品种,完善标准规范的临床路径或指南,保障基本药物的供应.
作者：郑继海；王金彩 刊期： 2012年第12期
目的:探讨二级预防药物治疗冠心病伴高血压患者依从性、影响因素及对策,为提高冠心病伴高血压患者用药依从性提供参考.方法:采用自行设计的调查问卷对553名冠心病伴高血压患者逐一调查.对调查对象进行人口社会学特征描述分析,采用单因素方差分析、x2检验和多元逐步Logistic回归方法对药物治疗依从性及其影响因素进行分析.结果:本研究依从率为89.87％;文化程度和家庭人均月收入越高的人群依从率越高;经常被提醒服药、宣教相关知识、有高血压和(或)冠心病家族史的人群的依从率高于与之相反人群的依从率;高脂和高盐饮食人群、治疗后发作次数多和(或)住院次数多人群的依从率低于与之相反人群的依从率.结论:药师和医师应加强对冠心病伴高血压患者及其家属进行相关知识的宣传教育,以提高用药依从性;医师可根据患者相应情况选择合适的药品.
作者：苏长安；曾赣惠 刊期： 2012年第12期
目的:为医药企业制定妇科药品营销策略提供参考.方法:对海口市女性消费者妇科用药购买行为进行随机抽样问卷调查,采用频数分析、描述性分析等方法进行统计学处理.结果与结论:约有77.0％的受访者经诊断患过或患有妇科疾病,而生育过的受访者患过或患有妇科疾病的概率更高达92.7％,有85.1％的受访者认为至少应1年进行1次妇科检查.受访者初次使用妇科药品时医师处方是主要影响因素;再次使用药品时用药体验成为主要影响因素.妇科用药市场规模大,现代女性越来越注重妇科疾病的预防和保健.
作者：李维涅；郑少玲 刊期： 2012年第12期
目的:建立同时测定清肺抑火片中5种蒽醌类化合物(芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚)含量的方法,并比较不同厂家清肺抑火片中5种蒽醌类化合物的含量差异.方法:色谱柱为Agela Venusil XBP-C18柱,流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(梯度洗脱),检测波长为226 nm,流速为1.0 mL·min-1,进样量为5μL,柱温为40℃.结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚进样量分别在0.010～0.200(r=0.999 4)、0.040～0.800 (r=0.999 3)、0.040～0.800(r=0.999 2)、0.040～0.800(r=0.999 3)、0.020～0.400 μg(r=0.999 6)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系;平均加样回收率(n=9)分别为102.95％(RSD=2.13％)、106.47％ (RSD=1.88％)、106.48％(RSD=1.41％)、101.47％ (RSD=1.45％)、100.31％ (RSD=1.88％).结论:该方法准确可靠、重复性好,可为清肺抑火片的质量控制提供参考;不同厂家的清肺抑火片由于制剂工艺、原材料等不同,导致了5种蒽醌类化合物的含量差异较大.
作者：付艳芬；王剑华；周浓；李文美 刊期： 2012年第12期
目的:建立同时测定参芪扶正注射液中葡萄糖、果糖和蔗糖含量的方法,为中药注射剂糖类成分的测定提供方法和手段.方法:采用高效液相色谱示差折光检测(HPLC-RID)法.色谱柱为Shodex Asahipak NH2P-50 4E柱,流动相为乙腈-水(75:25),检测器为示差检测器,流速为1.0 mL·min-1,进样量为10 μL,柱温为40℃.结果:果糖、葡萄糖和蔗糖进样量分别在19.1～127.3 (r=0.999 8)、15.9～106.5 (r=0.999 6)和6.5～43.5μg(r=0.999 6)范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为97.3％、99.2％和95.6％,RSD分别为4.2％、4.4％、5.2％.结论:该方法操作简便,结果准确可靠,可用于参芪扶正注射液的质量控制,亦可为中药注射剂糖类成分的测定提供方法和手段.
作者：刘潇潇；戴慧贤；刘学华；杨立伟 刊期： 2012年第12期
目的:为提高我国临床药学实践课程水平提供参考.方法:结合文献,通过网页搜索研究美国明尼苏达大学药学院临床药学博士的实践课程,以此为例介绍美国临床药学博士专业的实践课程的设置情况.结果与结论:美国临床药学博士的实践课程开设早,时间长,目标明确,考核严格,其教学模式对我国有一定借鉴意义.
作者：秦阳；张峥；胡明；周乃彤；蒋学华 刊期： 2012年第12期
目的:探讨以问题为导向(PBL)的教学方法在中药制剂教学中的应用.方法:以中药制剂课程为例,采用PBL的教学模式,开展分组-布置问题-小组讨论-班级讨论-小组总结-小组评价-教师点评的教学.结果与结论:我院中药制剂教学中采用PBL的教学方法,取得了一定的成效.PBL是跨学科的学习方式,其可以激发学生自主学习的热情,培养学生主动学习、分析和解决问题的能力以及独立思考和逻辑思维的能力.
作者：刘郁；刘连新；孙婷婷；刘焕 刊期： 2012年第12期
目的:为新版国家基本药物目录的调整提供建议与参考.方法:通过各省政府办公厅、省卫生厅、省药品集中交易监管平台等相关官方机构及网站收集各省基本药物目录增补情况,采用Excel与SPSS 16.0进行数据的比较与描述性分析.结果:全国各省市基本药物增补情况差异大,各省增补品种、数量、增补目录的分级管理等方面差异大.结论:建议国家在调整国家基本药物目录时参考各省增补情况,吸取优秀做法.
作者：杨林；李天平；程艳霞；胡明；徐珽 刊期： 2012年第12期
目的:探讨基本药物中成药品种区域性差异研究的方法学.方法:将我国的地域分布划分为东、南、西、北、中,参照经济学中的区位熵原理结合药物经济学理论,对各省购入的中成药品种的名称、价格、生产区域、用药频度、日用药金额、作用人群、区位熵、中成药区域分布基尼系数等指标进行统计和归类.结果与结论:该方法收集各省购入中成药的品种、数量、价格等数据信息,寻找各区域中成药使用的共性,剔除它们之间的差异,有望筛选出具备共性、符合临床实际基本需求的中成药品种,解决基本药物中成药品种使用的区域性差异问题.
作者：曾元儿；王术玲；李建国 刊期： 2012年第12期
目的:为我国制定儿童基本药物目录提供参考.方法:2名研究者独立提取并交叉核对新版《世界卫生组织(WHO)儿童基本药物示范目录》(以下简称“WHO儿童目录”)和《WHO基本药物示范目录》(以下简称“WHO示范目录”)信息,分析两目录的异同.结果与结论:两目录药物中数量多的类别均是抗感染药,其次是抗肿瘤药、免疫抑制剂和姑息治疗用药物.与WHO示范目录相比,WHO儿童目录明确删除了部分类别,且两目录方框标志的具体药物不一致,采用儿童药物目录有助于提高儿童用药的合理性.
作者：耿劲松；董建成；倪衡建；张雷；陈亚兰；蒋葵 刊期： 2012年第12期
目的:对基层医院中药饮片存在的质量问题提出改进意见和建议,保障用药安全.方法:通过走访调查,结合药房实际工作,分析导致基层医院中药饮片质量较低的原因,并提出防范对策.结果:基层医院中药饮片质量存在的问题有人为养护不到位、管理不完善、药渣入药、药材污染、炮制不当等.结论:严格出入库制度、加强监督检查力度、完善质量管理制度等措施可以有效提高中药饮片的质量.
作者：高自飞 刊期： 2012年第12期
目的:为完善我国药品招标采购体系,为解决药价虚高和药价畸低带来的质量问题提供参考.方法:将部分欧盟国家药品招标采购机制,依照社会医疗保险和国家卫生服务两种医疗保障模式分类,分别进行经验总结.以医药费用支付方式为纽带,建立相应主体之间的财务联系,以此分析各国在相应医药费用支付方式组合下的药品招标采购系统,讨论相应机制下医药费用超支承担者或分担者与药品招标采购主体之间的关系.结果与结论:医疗保障模式及其相关设计与药品集中招标采购机制设计关系紧密,决定着招标采购系统的具体设计.各国药品集中招标采购的主体都为医药费用超支责任的承担者.这遵循了博弈论分析招标采购机制相关文献中所提的“利益直接相关者作为招标主体参与招标博弈才能使其本身利益得到大化满足”的基本原则.
作者：赵斌；梁海伦；朱明君；王虎峰 刊期： 2012年第12期
