目的:比较2种药物方案治疗2型糖尿病伴血脂紊乱的近期疗效和经济学效果.方法:将102例伴有血脂紊乱的2型糖尿病患者随机均分成2组,分别以二甲双胍片(A组)、二甲双胍片+阿托伐他汀钙片(B组)治疗,2组疗程均为12周.观察疗效并运用药物经济学方法评价2组的成本-效果.结果:A、B组降血糖降血脂的总体有效率分别为3.9％和68.6％,成本-效果比分别为739.4和48.1.结论:与A方案比较,B方案因其良好的成本-效果,更适合于2型糖尿病伴血脂紊乱患者的治疗.
作者：李琴；戴永红 刊期： 2012年第08期
目的:系统评价苦黄注射液与门冬酸钾镁治疗病毒性肝炎的疗效及安全性.方法:计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、EMBase、中国知网(CNKI)、维普(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM),纳入苦黄注射液与门冬酸钾镁比较治疗病毒性肝炎的随机对照试验(RCT),对纳入的RCT进行质量评价,用Rev Man 5.0软件对数据进行Meta分析.结果:共纳入8项RCT,合计1 242例患者.Meta分析结果显示,苦黄注射液治疗病毒性肝炎的总有效率明显优于门冬酸钾镁,2组比较差异有统计学意义[RR=1.34,95％CI(1.22,1.46),P＜0.000 01];2组不良反应发生率比较差异无统计学意义[RR=3.33,95％CI(0.16,69.75),P=0.44].结论:苦黄注射液治疗病毒性肝炎的疗效优于门冬酸钾镁,但因为纳入研究文献质量较低,尚需高质量、大样本的随机对照试验加以验证.
作者：吴逢波；占美；黄晶；唐尧 刊期： 2012年第08期
目的:观察甲钴胺联合参芎葡萄糖注射液治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的疗效和安全性.方法:将2010年5月-2011年2月收治的DPN患者78例随机均分为2组.对照组单用甲钴胺注射液1 mg,静脉滴注,qd;治疗组在对照组基础上加用参芎葡萄糖注射液200 mL,qd,14d为1个疗程.2组均治疗2个疗程.观察2组治疗前后血糖、尿蛋白、血肌酐、血液流变学指标、患侧腓总神经和胫神经运动传导速度及感觉传导速度等相关指标的变化及不良反应.结果:治疗组临床疗效及症状改善均优于对照组(P＜0.05)；治疗组血液流变学指标、患侧腓总神经和胫神经运动传导速度及感觉传导速度均较治疗前有显著改善(P＜0.01),而对照组较治疗前无明显改善(P＞0.05),治疗后2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).2组均未见明显不良反应发生.结论:甲钴胺联合参芎葡萄糖注射液治疗DPN具有协同作用,疗效优于单用甲钴胺治疗,且未见明显副作用.
作者：郑方算；杨艺；黄剑臻 刊期： 2012年第08期
目的:研究乳腺癌中DNA修复酶06-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)的表达与癌细胞对紫杉醇联合阿霉素(TA方案)敏感率的相关性.方法:采用细胞原代培养和MTT比色法观察TA方案对乳腺癌原代细胞培养的抑制率,运用SABC免疫组化法检测MGMT的基因表达情况.结果:在乳腺癌细胞中MGMT阳性率为55.42％ (46/83),有淋巴结转移组MGMT阳性率明显高于无淋巴结转移组(P＜0.05),TA方案敏感率为42.17％ (35/83),MGMT表达与TA方案抑制率低度相关(r=0.23).结论:TA方案的抑制率与MGMT的表达低度相关.
作者：张晓丽；李海峰；李建锋；刘开扬；马燕娜；杜王景；张鑫雨 刊期： 2012年第08期
目的:观察头孢丙烯治疗儿童急性轻、中度扁桃体炎的有效性和安全性.方法:将120例轻、中度扁桃体炎患儿随机均分为治疗组和对照组,治疗组给予头孢丙烯(7.5 mg·kg-1,bid),对照组给予阿莫西林/克拉维酸钾颗粒(1包或2包,bid)治疗.2组疗程均为7d,治疗后观察2组疗效及安全性.结果:治疗组总有效率(88.33％)明显优于对照组(78.33％)(P＜0.05),2组均未见严重不良反应发生.结论:头孢丙烯可有效治疗儿童急性轻、中度扁桃体炎,提高治疗有效率,服用次数少,依从性较好,未见严重不良反应.
作者：龙敏；王永碧；张静 刊期： 2012年第08期
目的:观察白芍总苷(TGP)联合补骨脂注射液治疗寻常型银屑病的疗效和安全性.方法:将189例寻常型银屑病患者分为2组,治疗组97例,口服TGP联合应用补骨脂注射液；对照组92例,仅应用补骨脂注射液.2组疗程均为4周.观察2组治疗效果及不良反应发生情况.结果:治疗组总有效率为88.66％,明显高于对照组(67.40％).治疗组治疗后银屑病面积与严重程度指数(PASI)评分亦显著低于对照组.2组均未见严重不良反应发生.结论:TGP联合补骨脂注射液治疗寻常型银屑病有较好临床疗效,并可减少补骨脂注射液的副作用.
作者：杜宇；廖勇梅；钟桂书；颜丹；熊霞 刊期： 2012年第08期
目的:观察辛伐他汀对肥胖伴高脂血症患者炎症状态及氧化应激水平的影响.方法:选择我院39例肥胖伴高脂血症的患者为试验组,服用辛伐他汀8周；并选择20例健康志愿者设为健康对照组,不作任何干预.所有研究对象在对照组服药前后检测血脂、血清C反应蛋白(CRP)、丙二醛(MDA)、过氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px).结果:治疗前与健康对照组比较,试验组患者血浆中炎症指标血浆CRP水平明显升高,氧化应激指标中MDA明显升高,SOD水平、GSH-Px活性明显降低,差异均有统计学意义(P＜0.05).服用辛伐他汀8周后,试验组患者较治疗前血清CRP、MDA明显降低,SOD水平、GSH-Px活性明显回升,差异亦有统计学意义(P＜0.05).结论:辛伐他汀可通过抗炎和抗氧化应激机制对肥胖伴高脂血症患者起到保护作用.
作者：徐立群；李奎 刊期： 2012年第08期
目的:观察维生素K1对老年2型糖尿病患者骨密度、胰岛素抵抗的影响.方法:将97例老年2型糖尿病患者随机分为3组,分别给予阿法骨化醇(A组)、维生素K1(B组)、阿法骨化醇+维生素K1(C组)治疗,疗程均为6个月,于用药0、3、6个月时测定骨密度、空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB),并由专人测量身高、体重,计算体重指数(BMI)及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR).结果:各组治疗0、3、6个月时BMI、PT、APTT、TT、FIB组内和组间比较差异均无统计学意义(P均＞0.05).A组治疗3个月后,HOMA-IR水平变化不明显(P＞0.05),治疗6个月后显著降低(P＜0.05)；B组治疗3个月后,HOMA-IR水平变化不明显(P＞0.05),治疗6个月后显著降低(P＜0.05);C组治疗3个月后,HOMA-IR水平明显降低(P＜0.01),治疗6个月后降低更明显(P＜0.05).各组间同期比较,C组HOMA-IR水平均明显优于A、B组,而A、B组同期比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).3组治疗6个月时各部位骨密度较治疗前均明显增高(P＜0.05或P＜0.01),且C组与A、B组同期比较骨密度均有所增高(P＜0.05或P＜0.01).与A组治疗3个月时比较,B组腰椎L1～L4、大转子有所增加(P均＜0.01),但治疗6个月时2组骨密度比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:维生素K1可以增加2型糖尿病患者骨密度,改善胰岛素抵抗,长期应用未出现凝血机制异常,可与阿法骨化醇、钙剂联合治疗2型糖尿病性骨质疏松.
作者：巩建萍；郭雅卿；连雪；谢瑾；李红娜；崔连智 刊期： 2012年第08期
目的:观察参麦注射液防治含紫杉醇化疗方案所致神经毒性的效果.方法:将125例应用含紫杉醇化疗方案化疗的癌症患者随机分为2组,试验组64例,对照组61例.试验组化疗前1d开始加用参麦注射液50 mL加入5％葡萄糖注射液200 mL中静脉滴注,qd,连用14d为1个周期.4个周期后评价疗效并观察神经毒性反应的变化、测定周围神经功能.结果:试验组神经毒性发生率为26.6％ (17/64),对照组为57.4％ (35/61),2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).周围神经功能测定,试验组和对照组腓神经运动神经传导速度(MNCV)分别为(41.9±2.2)m·s-1和(36.3±3.2)m·s-1；感觉神经传导速度(SNCV)分别为(42.5±4.2)m·s-1和(35.5±3.3)m·s-1；运动神经末端潜伏期分别为(4.1±1.5)ms和(4.7±1.1)ms;感觉神经动作电位波幅分别为(9.1±4.2)μV和(7.3±3.3)μV,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:参麦注射液对含紫杉醇化疗方案所致的神经毒性具有明显的防治作用.
作者：张洁；董岩；张春霞 刊期： 2012年第08期
目的:探讨氯沙坦对原发性高血压患者血管内皮功能及炎症因子的影响.方法:将50例轻、中度原发性高血压患者(治疗组)给予氯沙坦50 mg,qd,血压下降不理想者则增加至100 mg,qd或50 mg,bid,连用16周.观察治疗前、后患者血压的变化,并进行血浆内皮素1(ET-1)、一氧化氮(NO)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和白细胞介素6(IL-6)水平的测定.另选30例健康体检者作为对照组.结果:治疗前患者血浆NO水平较对照组明显降低,ET-1、hs-CRP和IL-6水平明显升高(P＜0.01)；经氯沙坦治疗16周后,治疗组收缩压和舒张压均控制正常,血浆NO水平较治疗前明显升高,ET-1 、hs-CRP和IL-6水平较治疗前明显下降(P＜0.01或P＜0.05),但血浆NO水平仍低于对照组,ET-1、hs-CRP和IL-6水平仍高于对照组(P＜0.05).结论:氯沙坦具有良好降压效果,能明显改善原发性高血压患者内皮功能且具有抗炎作用,但无法完全逆转高血压引起的血管内皮功能改变和血浆炎症因子升高.
作者：杨瑛 刊期： 2012年第08期
目的:为抗菌药物类国家基本药物的合理使用及管理提供参考.方法:对该“三甲”口腔医院2009-2010年抗菌药物的销售数据进行统计、分析.结果:该院抗菌药物类国家基本药物品种数、金额和用药频度(DDDs)分别占全部抗菌药物的45.7％、59.3％和66.1％,6种国家基本药物金额、DDDs均排在抗菌药物前10位中.结论:抗菌药物类国家基本药物在该院使用情况较好,但仍需加大国家基本药物在医院的宣传、推广力度,促进国家基本药物在临床的优先、合理使用.
作者：郑利光 刊期： 2012年第08期
目的:探讨普伐他汀对缺血性脑卒中患者血脂和血浆炎症因子的影响.方法:选择2007年1月-2010年12月在我院住院的80例缺血性脑卒中患者,随机均分为对照组和普伐他汀组.2组患者均给予常规对症治疗.普伐他汀组在此基础上加用普伐他汀10 mg,qd,连用4周.比较2组治疗前后的血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、血浆超敏C反应蛋白(hs-CRP)、基质金属蛋白9(MMP-9)和神经功能缺损评分的变化.结果:治疗4周后,普伐他汀组TC、TG和LDL-C水平较治疗前明显下降,HDL-C水平明显上升(P＜0.05)；而对照组治疗前、后比较差异均无统计学意义(P＞0.05).2组治疗后,TC、TG、LDL-C、HDL-C水平比较,差异均有统计学意义(P＜0.05),普伐他汀组明显优于对照组.2组血浆hs-CRP、MMP-9和神经功能缺损评分水平均较治疗前明显下降(P＜0.05或P＜0.01),但普伐他汀组比对照组下降更明显(P＜0.05).结论:普伐他汀治疗缺血性脑卒中的疗效确切,其作用机制可能通过降低血脂、减轻炎症反应,以改善动脉粥样硬化,改善卒中部位缺血缺氧和缺损神经功能.
作者：应岩富；罗利飞 刊期： 2012年第08期
目的:了解我院注射用灯盏花素应用情况,提高我院中药注射剂合理应用水平.方法:回顾性分析我院100例注射用灯盏花素临床应用情况.结果:100份含注射用灯盏花素病历中,73例遵循中药注射剂辩证辨病相结合使用原则；13例溶媒种类及用量符合说明书规定；96例未与其他中药注射剂联合使用.结论:我院注射用灯盏花素临床应用仍存在不合理现象,需进一步规范.
作者：范芳芳；黄佳盛；赵生俊 刊期： 2012年第08期
目的:观察布地奈德联合泰斯花粉阻隔剂治疗过敏性鼻炎的有效性和安全性.方法:收集整理门诊诊治的过敏性鼻炎患者98例,根据用药情况分为2组,对照组(47例)单纯应用布地奈德治疗,联合组(51例)应用布地奈德+泰斯花粉阻隔剂联合治疗,2组均连续用药14d.以症状积分下降指数评价疗效,观察2组布地奈德减量时间及不良反应发生情况.结果:联合组较对照组症状积分下降指数显著增加,布地奈德减量时间显著早于对照组,不良反应发生率亦显著低于对照组.结论:布地奈德联合泰斯花粉阻隔剂能更好的改善过敏性鼻炎症状,缩短患者布地奈德减量的时间,降低不良反应发生率.
作者：孙霄云；康健；陈冬；马晓峰；卢岩；张慧颖；张林；刘堃 刊期： 2012年第08期
目的:总结维生素K1注射液致过敏反应的发生规律和特点,为临床合理用药提供参考.方法:收集我院2006年3月-2011年4月院内使用维生素K1注射液出现的过敏反应,并结合在中国期刊网上搜索到的维生素K1注射液致过敏反应的文献报道进行综合分析.结果:20～60岁出现过敏反应的比例较高,女性的发生率高于男性,中度过敏和轻度过敏反应发生频率较高.结论:维生素K1或吐温80可能是导致维生素K1注射液致过敏反应的主要因素,临床应给予重视,确保用药安全.
作者：程晓珍；季文英 刊期： 2012年第08期
目的:观察参麦注射液联合多西紫杉醇+顺铂(TP)方案同步三维适形放疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效.方法:将65例中晚期宫颈癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组33例,接受三维适形放疗同步TP方案化疗,治疗过程中同时给予参麦注射液治疗；对照组32例,仅接受三维适形放疗同步TP方案化疗.观察2组患者的T细胞亚群变化、生存质量、近期疗效及毒副反应.结果:治疗组CD3+、CD4+、CD16+CD56+和CD4+/CD8+比值等与对照组比较显著上升,CD8+效应细胞比例下降,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗组有60.6％的患者生存质量改善,明显高于对照组的31.3％ (P＜0.05).治疗组的有效率为72.7％,明显高于对照组的43.8％ (P＜0.05).治疗组的1年生存率为66.7％,明显高于对照组的37.5％ (P＜0.05).治疗组白细胞下降、贫血、血小板下降的发生率均低于对照组,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:参麦注射液联合TP方案同步放疗治疗中晚期宫颈癌安全、有效,对提高机体免疫力、改善生存质量、提高近期疗效及保护骨髓功能具有重要作用.
作者：文彩虹；冯晓庆；罗荣城 刊期： 2012年第08期
目的:探索促进职业病医院合理用药的模式.方法:选取我院2010年、2011年内各3个月的门诊处方,并随机调查3天的门诊就医患者,对相关指标进行干预前、后的调查和统计、分析.结果:干预前、后比较,平均用药品种数从2.37种降到2.24种(P＜0.05),抗菌药物应用率从48.90％降到46.00％,注射剂应用率从33.80％降到30.70％,基本药物使用率从49.20％上升到64.20％(P＜0.01),药品调配率从97.00％上升到100.00％,药品标示完整率从89.20％上升到100.00％ (P＜0.01),患者了解正确用药率从91.30％上升到96.70％.结论:通过采取宣传教育、完善制度、监督管理等措施,对促进职业病医院合理用药具有可行性和有效性.
作者：梁少华；桑国优；雷慧鸿；岑燕 刊期： 2012年第08期
目的:为我国基本药物目录的调整和国家基本药物制度的完善提供参考.方法:采用横断面调查法,调查2010年7月1日-2011年3月31日期间,深圳福田区属68家社康中心的基本药物应用情况,对《深圳市福田区社区卫生服务机构基本用药目录》(以下简称《福田区基本用药目录》)中601种药品的使用情况进行分析.结果:68家社康中心共采购使用了428个品种548个品规的基本药物,其中国家基本药物248种、广东省增补品种130种、福田区增补品种50种,占《福田区基本用药目录》所有品种的71.21％;中成药、内科用药、抗微生物药、心血管系统用药等使用金额排名靠前,免疫系统用药、麻醉药、解毒药等使用较少；使用金额排名前20位药品中,属国家基本药物品种的有9个、广东省增补品种7个、福田区增补品种4个.结论:国家基本药物中绝大多数药品都适用于基层医疗卫生机构,广东省基本药物增补品种中部分药品不适用于该区社康中心,该区自行增补药品可满足其社康中心临床用药需求.
作者：李玉珍；王跃平；刘敬文；陈建；周勇 刊期： 2012年第08期
目的:了解长江流域医院基本药物的应用情况及变化趋势,为国家基本药物制度更好地实施与落实及进一步促进药品的规范管理及临床合理用药提供参考.方法:调查长江流域29家医院2008-2010年基本药物使用情况,对销售金额、用药频度(DDDs)及日均费用(DDDc)进行统计、分析.结果:该地区基本药物的销售金额呈逐年上升趋势,年复合增长率为7.49％.基本药物销售金额占药品销售总金额的比例呈逐年下降趋势,由2008年的11.99％下降至2010年的8.80％；DDDs和销售金额排名高的是调节水、电解质及酸碱平衡类药,且氯化钠注射液的销售金额及DDDs占居首位；注射剂的销售金额、DDDs及DDDc远高于口服剂型.结论:该地区基本药物的使用率偏低,提高该区域医疗卫生机构对国家基本药物制度的了解和执行程度,提高基本药物的使用率,进一步促进临床用药安全、有效、经济、合理已成为当务之急.
作者：张学军；田梨卜；黄堃 刊期： 2012年第08期
目的:比较2种测定N-乙酰半胱氨酸(NAC)原料含量的方法.方法:采用容量法和高效液相色谱(HPLC)法对NAC原料进行含量测定.结果:容量法测定结果偏高,HPLC法NAC检测浓度在0.108 0～1.269 0 mg·mL-1范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 5)；低、中、高平均加样回收率分别为99.77％、100.20％、100.20％,RSD=0.48％,含量测定结果较容量法低.结论:容量法测NAC含量操作简单,方法快速；HPLC法能够比较直观、真实的反映样品中所含有的杂质,与容量法比较,含量偏低.
作者：方红英；席建军；王福根；庄让笑 刊期： 2012年第08期
目的:建立双嘧达莫分散片中双嘧达莫含量及其均匀度的测定方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为ShimpackC18枉,流动相为磷酸氢二钠溶液-甲醇(25:75),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为288 nm,进样量为20 μL,柱温为25℃.结果:双嘧达莫检测浓度在16.07～80.35 μg·mL-1(r=0.999 9)范围内与峰面积积分值线性关系良好；低、中、高浓度的平均加样回收率分别为99.63％、98.82％、100.03％,RSD=1.0％ (n=9).结论:该法灵敏度高、重复性好、结果准确,可用于双嘧达莫分散片的质量控制.
作者：贝琦华；李祎 刊期： 2012年第08期
目的:建立丹参滴注液中丹酚酸D的分离及同时测定其中丹参素、原儿茶醛、丹酚酸D和丹酚酸B含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法分离及含量测定.色谱柱为KromasilC18柱,流动相为乙腈-1％冰乙酸(梯度洗脱),流速为1.0 mL·min-1,进样量为10μL,柱温为30℃,检测波长为281 nm.结果:从制剂中分离并鉴定出丹酚酸D标准品.丹参素、原儿茶醛、丹酚酸D、丹酚酸B的检测浓度分别在60.9～975.0、8.7～139.0、11.0～175.8、2.7～43.2 μg·mL-1范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系；平均加样回收率分别为99.1％、100.2％、98.3％,100.4％、102.5％、101.1％,101.4％、97.0％、102.1％,100.6％、99.2％、101.3％,RSD分别为0.94％、0.97％、2.78％、1.07％.结论:该方法简单、快速、专属性好,可用于丹参滴注液的质量控制.
作者：丁宁；郑云枫；程建明；李贺敏；彭国平 刊期： 2012年第08期
目的:建立同时测定清热解毒软胶囊中栀子苷和黄芩苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为ZORBAXEclipse XDB-C18柱；流动相为乙腈(B)-0.2％磷酸水溶液(C)(梯度洗脱,0～9 min,15％B～85％C,流速为0.4 mL·min-1;10～20min,25％B～75％C,流速为1.0 mL·min 1)；柱温为30℃,检测波长栀子苷为240nm,黄芩苷为278nm,进样量为10 μL.结果:栀子苷、黄芩苷的进样量分别在0.044～0.22 μg(r=0.999 8)、0.56～2.8 μg(r=0.999 9)范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系.栀子苷和黄芩苷的低、中、高平均加样回收率分别为98.55％、98.54％、98.56％,98.40％、98.41％、98.42％,RSD分别为0.919 7％、0.832 3％ 、0.859 6％,0.865 3％、0.805 8％、0.869 3％(n=9).结论:该方法操作简便、准确度高、重复性和精密度均良好,可用于清热解毒软胶囊质量控制和评价.
作者：马志英；师永清；罗兴平 刊期： 2012年第08期
目的:建立测定扑尔敏霜中马来酸氯苯那敏含量的方法.方法:采用毛细管气相色谱法.毛细管柱为HP-5石英柱,进样口温度为270℃,经程序升温,初始温度为95℃；检测器为氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度为300℃；载气为氮气,流速为25 mL·min-1,进样量为1.0μL.结果:马来酸氯苯那敏检测浓度在0.2～2.0 mg·mL-1范围内与对照品峰面积积分和内标峰面积积分的比值呈良好线性关系(r=0.999 6)；平均加样回收率为98.5％,RSD=0.5％ (n=6).结论:该方法简便快速、结果准确,可用于扑尔敏霜的质量控制.
作者：李丹；王春芳；常威；乔华；王婷；梁莉 刊期： 2012年第08期
目的:建立测定龙牡壮骨颗粒中钾含量的方法,为完善质量标准提供依据.方法:采用原子吸收分光光度法.选用干式灰化处理样品,防止进样管的堵塞和数据波动,并在样品液中通过加入氯化钠消除电离干扰.结果:钾检测浓度在1.0～5.0μg·mL-1范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.999 7);平均回收率分别为99.1％、100.5％、99.7％,RSD=1.1％ (n=6).结论:本方法简便易行、准确率高,可为完善龙牡壮骨颗粒的质量标准和研究其临床疗效提供理论依据.
作者：王霞英；张学良；王丽 刊期： 2012年第08期
目的:探讨不同提取工艺对维C银翘片中绿原酸含量的影响.方法:根据各味中药材所合成分的理化性质,以绿原酸含量为指标对现行工艺进行考察,比较山银花单独煎煮,山银花与连翘、荆芥按照处方比例合并共煎对绿原酸提取率的影响.结果:佳提取工艺为:山银花、连翘、荆芥按照处方比例合并共煎(1h×2).结论:该提取工艺使绿原酸的含量达到2010年版《中国药典》的规定,且工艺简单高效,适合工业化生产.
作者：李玉洲；黄燕；何毓敏；贺海波；张海滨；袁丁 刊期： 2012年第08期
目的:建立测定复方甲地孕酮注射液中主药的含量及有关物质的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Diamon-sil C18柱,流动相为甲醇-水(70:30),流速为1.0 mL·min-1,进样量为20 μL,柱温为40℃,检测波长为280 nm.结果:醋酸甲地孕酮和雌二醇的检测浓度分别在0.5～100.0、3.0～90.0μtg·mL-1范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9).醋酸甲地孕酮定量限为17 ng,低检测限为5 ng;雌二醇定量限为12 ng,低检测限为3.5 ng.醋酸甲地孕酮和雌二醇的低、中、高平均回收率分别为102.0％、100.0％、99.9％和101.0％、101.7％、99.4％,RSD分别为0.37％、0.06％、0.10％和0.21％、0.17％、0.46％(n=9).结论:该方法简便准确、重复性好,可用于复方甲地孕酮注射液的质量控制.
作者：吴毅彦；唐素芳 刊期： 2012年第08期
目的:建立同时测定复方维A酸软膏中维A酸和马来酸氯苯那敏含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Luna C1.柱,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(0.02 mol· L-1磷酸二氢钾,用1 mol·L-1氢氧化钠调节pH至7.0,V/V) =80:20,流速为1.0 mL· min-1,进样量为20μL,柱温为30℃,维A酸的检测波长为350 nm,马来酸氯苯那敏的检测波长为262 nrn.采用外标法计算含量.结果:维A酸检测浓度在20～100 μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9),低、中、高平均加样回收率分别为98.48％、97.15％、98.88％ (RSD=0.92％)；马来酸氯苯那敏检测浓度在30～150 μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9),低、中、高平均加样回收率分别为100.47％、99.01％、99.75％ (RSD=0.83％).结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于复方维A酸软膏的质量控制.
作者：魏立明；宋霞；宋三孔；杨效宇；焦海胜 刊期： 2012年第08期
目的:为提高药学专业学生的实践能力提供参考.方法:在教学过程中模拟药房的调剂、处方审核、药品咨询、用药评价等工作岗位进行教学.结果与结论:经过模拟药房的药学实践,该教学方法能提高学生的实践技能,有助于激发学生的学习兴趣和职业责任感,有利于培养复合型医药人才.
作者：尹桂华 刊期： 2012年第08期
目的:为提高中医药教学水平提供借鉴.方法:通过品种选编、图片采集、知识整理、样品制作等,设计制作扑克牌式学习卡,将常用中药材的实物彩图与知识要点印制成扑克牌形式的趣味学习卡,作为《中药材》等课程教学用品,并在《中药材》课堂进行应用与测评.结果:学习卡共设计5辑,每辑含4副扑克牌式学习卡,分别为原植物彩图、药材彩图、中文知识要点、英文知识要点.初样在实际教学应用中效果较好,通过扑克游戏和趣味记忆让学生掌握知识.结论:中药材扑克牌式趣味学习卡设计美观大方,简便易用,知识性与趣味性强,寓教于乐,能有效地促进教学效果,是教学良好的辅助工具,在中医药教学中具有开创性和启发性.
作者：黄小方；欧阳辉；傅国强；曾鸿鹄；敖梅英 刊期： 2012年第08期
目的:为高等临床药学教育改革提供参考.方法:分析设置临床药学硕士专业学位的背景和可行性,并提出临床药学硕士专业学位的设置方案.结果与结论:设置临床药学硕士专业学位,符合我国药学研究生教育发展方向,可满足学生就业的市场需求,有利于促进我国高等临床药学教育的发展,提高临床药学人才培养质量.
作者：蒋君好；邓萍 刊期： 2012年第08期
目的:探讨符合国情的以问题为导向的教学方法(PBL)在我国医学教育中的应用范围.方法:总结PBL教学法的优势与不足,研究PBL教学模式的适用范围.结果:PBL教学模式根据我国国情有其特定的适用范围.例如,高年级学生较低年级学生更适用；专业课更适用；实习课较适用.结论:应根据其适用范围,结合课程特点和实际情况运用,才能避其不足,充分发挥其优越性,从而更好地为培养高素质的医学人才服务.
作者：朱海涛；陈黎；杜士明 刊期： 2012年第08期
目的:为提高医院药学部药学实习带教工作水平提供参考.方法:从高等教育学理论出发,以我院药学部为例,总结药学实习带教工作经验.结果与结论:提升带教教师的“5种能力”,构建带教工作的“4项机制”,实现带教方式的“3个结合”,即“543”措施,可有效提升医院药学部药学实习带教工作水平.
作者：王晶；葛卫红；张晋萍；朱怀军；方芸 刊期： 2012年第08期
目的:为培养高职药学专业学生社会药房工作能力提供参考.方法:以我院为例,分析传统药学教育与高职药学专业定位的不同,结合我国高职药学教育的实际提出相应对策.结果与结论:我院药学专业从专业培养方向、课程设置、教学方法、实验实训基地建设、职业素养教育等方面进行了一系列教学改革.教学改革后,实习或就业单位对社会药房实习生或毕业生评价较高,药学专业学生就业率和工作稳定性都有很大提高,本教学改革较适用于当前高职药学专业社会药房工作教育.
作者：刘玉华；王云庆 刊期： 2012年第08期
目的:为解决基本药物短缺问题提供参考.方法:结合基本药物短缺现状,分析其产生的原因,并提出解决办法.结果:基本药物缺失的表面原因在于一些价格低廉的基本药物利润微薄导致生产、经营企业利润亏损,深层次原因在于药品流通、使用中的技术成本易被忽视,药品定价机制不合理.结论:政府应制定科学、系统的基本药物定价办法,设定合适的差价率控制其低零售价,以保证整体药物供应产业链各个环节有足够的运作利润；还应加强基本药物的普及、教育,更正错误的用药观念.
作者：刘敏豪；邬倩倩 刊期： 2012年第08期
目的:为公立医院探索新的经营策略提供参考.方法:以“新医改”中一系列针对药品的新政策为背景,采用文献分析法归纳我国近3年出台的关于药品的新政策和重庆市公立医院2006-2010年的卫生统计数据,分析公立医院“以药养医”现状.结果:近5年来,重庆市6家“三甲”医院政府财政投入严重不足,医疗服务创收困难,药品收入占医院收入比例维持在40％～50％.结论:公立医院必须探索新的经营策略,通过改革补偿机制,加强内部管理体制,才能在“新医改”中维持医院健康发展.
作者：张学颖；罗萍；郑万会 刊期： 2012年第08期
目的:探讨我国国家基本药物制度立法的重点与框架.方法:分析我国国家基本药物制度的立法重点,并从立法框架的角度对国家基本药物制度立法进行阐述.结果与结论:国家基本药物制度的立法重点为基本药物制度的法律名称与定义、基本药物目录的法律地位等；立法框架大体可分为总则、基本药物目录的制定与修订、基本药物的生产与供应等.
作者：杨帅；田侃 刊期： 2012年第08期
目的:提高基层医院门诊药房管理水平.方法:结合门诊药房复核岗位的特点,分别从人员配备、工作流程、软件支持和窗口形象等方面总结切合基层医院实际的发药复核岗位的管理要点.结果与结论:本套要点在对本院初次走上发药复核岗位的几批药学人员的实践培训中颇见成效,是加强发药窗口管理的有效举措.
作者：方文悦；陈周敏；傅卉 刊期： 2012年第08期
目的:为完善我国基本药物价格监控体系提供参考.方法:运用分层随机抽样法,于2011年5月对江西省40个县、市、区的基层医疗卫生机构和零售药店基本药物销售价格进行调查,所有数据录入Excel进行统计分析.结果:被调查地区存在超国家限价销售基本药物的情况.乡镇卫生院超限价销售比例高于村诊所和零售药店；超限价销售药品以化学药品多见,与药品类别关系不大；药品超限价销售的利润率以村诊所高.结论:建议建立完善的基本药物销售监控体系,实时、准确监控基本药物销售价格.
作者：王素珍；陈和利；刘扬；李艳斌 刊期： 2012年第08期
目的:探讨药品价格指数不同编制方法的优缺点及其适用范围,为药品价格的管理提供理论依据.方法:采用江西省某“三甲”医院的抗菌药物类数据,运用不同的公式分别计算药品价格指数.结果:拉氏、帕氏、马氏指数的变化趋势大体相同,但所得结果有微小差异.结论:建议采用折中的马氏指数作为终结论,同时辅以对权重大的药品的价格及数量变动加以描述性统计.
作者：李悦；朱凯；俞慧强 刊期： 2012年第08期
