目的:为戊己丸的进一步开发提供质量控制方面的参考.方法:查阅近年来国内、外文献,对有关戊己丸活性成分药理作用及质量控制的文献进行分析和归纳.结果与结论:戊己丸的活性成分具有广泛的药理作用.目前质量控制方式主要有紫外分光光度法、薄层色谱法、高效液相色谱法、高效毛细管电泳法等,但纳入研究的只有几个成分,这与中药复方多成分质量控制研究还有较大差距,应加大这方面的研究力度.
作者：钮英杰；袁瑾；蔡巧玲；孟祥乐 刊期： 2013年第07期
目的:为进一步研究丹参及其制剂对血栓性疾病的防治作用提供依据.方法:查阅近十年国内相关文献,对丹参及其制剂在防治血栓性疾病中的应用进行整理分析和归纳总结.结果:研究主要集中在丹参多酚酸、丹参酮ⅡA、丹酚酸B和丹参素等丹参有效成分及丹参注射液、复方丹参滴丸、丹红注射液、复方丹参注射液、丹参多酚酸注射液、丹参酮ⅡA磺酸钠注射液等丹参制剂方面,它们都具有良好的抗血小板聚集作用,临床上广泛用于防治血栓性疾病的治疗.结论:针对丹参及其制剂对血小板功能影响的药理实验和临床研究较多,而对于抗血小板的作用机制研究较少,今后需对有效成分分离和作用机制等方面进行深入研究.
作者：李学林；姚保杰；李春晓 刊期： 2013年第07期
目的:为失眠症的临床治疗及中、蒙药研发提供参考.方法:查阅近十年来相关文献,对中、蒙医药治疗失眠症的研究进展进行综述.结果:中、蒙医药对失眠症具有独特的治疗方法,且疗效显著.结论:中、蒙医药治疗失眠症方法独特,优势日益突显；应加强中、蒙医药的现代化研究,促进中、蒙医药临床推广的国际化.
作者：李骁；郭程辉；董秋梅；包纳日斯 刊期： 2013年第07期
目的:为进一步研究刺五加在航天医学中的防护作用提供参考.方法:查阅近年相关文献,从载人航天迫切需要各类防护药物角度出发,对刺五加在心血管系统、免疫功能、抗疲劳、抗辐射等方面的作用进行综述.结果与结论:刺五加是具有适应原样作用的药物,在航天特殊环境下,它能发挥抵抗外界应激的作用,但这一作用的过程和原理尚需进一步研究.
作者：刘军莲；高建义；李勇枝；盖宇清；郑石英 刊期： 2013年第07期
目的:为黄酮类化合物作为抗氧剂使用提供依据.方法:查阅国内、外近年来的相关文献,对结构与非结构因素对黄酮类化合物抗氧化活性作用的影响的研究进行综述.结果:黄酮类化合物B环取代羟基的数量和位置以及骨架的共轭情况对其抗氧化活性有影响；同时,疏水性、聚合度、浓度、体内的氧环境及与其他抗氧剂的协同作用等非结构因素对其抗氧化活性也有影响.结论:黄酮类化合物在生物体内具有显著的抗氧化效应,其抗氧化活性除受到自身的化学结构影响之外,还与其他非结构因素密切相关.
作者：申玉莉；刘宏；喻晶 刊期： 2013年第07期
目的:为千金子的安全、合理使用提供依据.方法:查阅国内、外有关千金子毒性作用的文献,总结千金子有关药理作用和临床应用、毒性作用、有效成分和毒性成分、炮制四个方面的研究成果.结果与结论:药理作用主要有泻下、抗肿瘤、美白和抗菌、抗炎等,临床应用广泛但用量较小；其毒性作用强烈,毒性成分可能为二萜类化合物；对其进行炮制减毒成为千金子研究的一大热点.应加强千金子炮制减毒机制和毒性成分、毒性作用部位的研究.
作者：孟夏；侯朋艺；陈晓辉 刊期： 2013年第07期
目的:建立连朴饮传统煎剂(合煎剂)与中药配方颗粒(分煎剂)中盐酸小檗碱的含量测定方法并比较二者含量.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为DiamonislC18(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(50∶50,V/V)(每100ml加十二烷基磺酸钠0.1g),流速为1.0 ml/min,检测波长为265nm.结果:盐酸小檗碱进样量在2.0～10.0 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 2)；平均加样回收率为97.30％,RSD=1.22％ (n=6).结论:与传统煎剂比较,连朴饮中药配方颗粒中盐酸小檗碱的含量更高.
作者：罗秀琼；冯华 刊期： 2013年第07期
目的:建立道地药材黔党参的指纹图谱研究方法,为其质量控制提供理论依据.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为依利特-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.2％冰醋酸水溶液(梯度洗脱),流速为0.8 ml/min,柱温为30℃,检测波长为270 nm.结果:所测10批黔党参样品有13个共有峰,共有峰峰面积的RSD为49.67％～100.93％,峰面积比值的RSD为40.86％～127.97％；共有峰相对保留时间为0.441～1.675,相对保留时间的RSD为0.11％～1.50％:该方法具有良好的稳定性和重复性.结论:所建黔党参HPLC指纹图谱分析方法可较全面地反映该药材中化学成分的信息,可为该药材的质量控制提供理论依据.
作者：孙庆文；王悦云；徐文芬；何顺志；温芳芳 刊期： 2013年第07期
目的:建立同时测定阿胶中5种脂肪酸含量的方法.方法:采用毛细管气相色谱法.色谱柱为HP-INOWax毛细管柱(30m×0.32 mm×0.25 μm),气化室温度为230℃,检测器温度为280℃,流速为1ml/min,分流比为20∶1,载气为N2,采用程序升温,氢火焰离子化检测器(FID).结果:棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亚油酸甲酯、亚麻酸甲酯的质量浓度分别在17.60～105.60μg/ml(r=0.999 6)、5.52～33.12 μg/ml(r=0.999 5)、48.56～291.36 μg/ml(r=0.999 6)、157.88～947.28 μg/ml(r=0.999 6)、19.00～114.00 μg/ml(r=0.999 8)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系；平均加样回收率分别为101.94％、103.53％、102.76％、98.43％、101.87％,RSD分别为2.14％、1.93％、1.68％、2.34％、1.77％(n均为9).结论:本方法准确、灵敏,可用于阿胶中脂肪酸的含量测定.
作者：刘雅娟；任丽莉；陈国广；仓惠；王丽平 刊期： 2013年第07期
目的:对不同黄连品种、不同产地味连中生物碱类成分进行比较分析,并建立其3D-高效液相色谱(HPLC)特征指纹图谱.方法:采用HPLC-二极管阵列检测器(DAD)法.色谱柱为XtimateTMC18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为30 mmol/L碳酸氢铵溶液(含0.1％三乙胺、0.7％氨水)-乙腈(梯度洗脱),检测波长为200～400 nm,柱温为30℃,流速为1.0ml/min.利用相似度评价软件和SPSS 18.0软件对31批味连、6批雅连、4批云连270 nm波长下的指纹图谱进行相似度评价和聚类分析.结果:建立了黄连的3D-HPLC-DAD指纹图谱,共得到11个特征指纹峰,其共有峰面积占总峰面积的90％以上.通过与对照品对照,标定了木兰花碱、盐酸药根碱、盐酸非洲防己碱、盐酸表小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱7种生物碱类成分.其中,盐酸表小檗碱含量的差异是3种黄连主要的鉴别特征.结论:本方法具有良好的精密度、稳定性和重复性,建立的特征指纹图谱可以作为黄连质量评价的主要依据之一.
作者：岳清洪；唐策；杨永东；范刚；赖先荣；邝婷婷；张艺 刊期： 2013年第07期
目的:建立测定复方芩苍鼻喷雾剂中黄芩苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Waters Symmetry C18(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2,V/V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为280hm,柱温为20℃.结果:黄芩苷的质量浓度在6.2～310.0 μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 3);平均加样回收率为98.72％,RSD=0.89％(n=9).结论:本方法简便、快速、准确、重复性好,可用于复方芩苍鼻喷雾剂中黄芩苷的含量测定.
作者：韩宪忠；金蜀蓉；柯昌毅；谢剑锋 刊期： 2013年第07期
目的:考察桃核承气缓释片的稳定性,预测其有效期；了解影响其稳定性的因素,为加速试验和长期试验提供依据.方法:通过经典恒温加速试验和影响因素试验法考察稳定性,采用高效液相色谱法测定制剂中大黄酸和大黄素的含量.结果:大黄酸的有效期为2.42年,大黄素的有效期为2.40年；强光照射对桃核承气缓释片的稳定性有一定影响,高温和高湿度对其稳定性影响很小.结论:桃核承气缓释片室温下的有效期为2年.为了有利于制剂的质量、安全性和有效性,生产和贮藏过程中应采用适当的避光措施.
作者：杜清；刘文；徐剑；汤瑾 刊期： 2013年第07期
目的:测定不同产地、不同年限的人参、西洋参和红参中糖类成分的含量,并分析其含量分布规律.方法:以葡萄糖作为对照品,采用紫外分光光度法对不同产地、不同年限的人参、西洋参、红参中的总糖、还原糖和可溶性多糖的含量进行测定.结果:不同产地、不同年限的人参、西洋参和红参总糖的含量差别不大；还原糖含量以西洋参低,人参和红参差别不明显；可溶性多糖含量红参高,人参次之.结论:人参、西洋参和红参中糖类含量存在差异,这种差异与产地和生长年限有关,亦导致它们的药效有差异.
作者：齐滨；刘莉；赵大庆；赵雨；白雪媛；张鹤；管莹莹；赵姝囡 刊期： 2013年第07期
目的:建立血栓心脉宁片的高效液相色谱(HPLC)-蒸发光散射检测器(ELSD)指纹图谱.方法:色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5 um),柱温为40℃,流动相为乙腈-1％冰醋酸(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,采用ELSD进行测定；应用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)进行评价.结果:10批血栓心脉宁片的HPLC-ELSD指纹图谱有17个共有峰,精密度、重复性、稳定性试验中各共有峰的相对峰面积与相对保留时间的RSD均＜4％；10批样品的相似度在0.880～1.000之间.结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于血栓心脉宁片的质量控制,可为血栓心脉宁片的深入研究提供基础.
作者：明磊；林美妤；张庆贺；刘海宇；卢丹；李平亚；刘金平 刊期： 2013年第07期
目的:研究干燥方法对龙胆炮制品中龙胆苦苷含量的影响规律.方法:以龙胆苦苷含量为指标,以原药材含量为对照,采用高效液相色谱法测定并比较不同贮藏期阴干、自然晒干、烘干3种干燥方法对龙胆苦苷含量的影响.色谱柱为Dikama C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(3∶7,V/V),柱温为25℃,检测波长为275 nm,流速为1.0 ml/min,进样量为5 μl.结果:自然贮藏过程中,龙胆炮制品中龙胆苦苷含量在贮藏3个月后骤降并随即保持稳定；不同干燥方法所得龙胆苦苷含量:阴干＞烘干＞自然晒干.结论:虽然干燥方法以阴干佳,但基于生产实际,建议采用稳定可控的烘干方法.
作者：许秋霞；李小芳；舒予；刘玲；文怡静；吴珊 刊期： 2013年第07期
目的:建立同时测定布渣叶中牡荆苷和异牡荆苷含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为SHISEIDOCapcell pak MGC18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4％甲酸溶液(30∶70,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为339nm,柱温为30℃.结果:牡荆苷和异牡荆苷的进样量分别在53.40～1 334.00、73.90～1 847.00 ng范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.999 9)；平均加样回收率分别为99.00％和99.37％,RSD分别为1.87％和1.77％(n均为9).结论:本方法重复性好、操作简便、结果准确可靠,可为布渣叶的质量评价和资源利用提供试验依据.
作者：孙冬梅；谭志灿；毕晓黎；罗文汇 刊期： 2013年第07期
目的:研究南药琼榄根、茎、叶、果壳不同部位所含的化学成分,并测定琼榄各部位中总黄酮的含量.方法:采用系统预试验法对琼榄各部位的水、95％乙醇、石油醚提取液进行化学成分研究；以芦丁为对照品,采用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH比色法测定琼榄不同部位中总黄酮的含量.结果:琼榄根、茎、叶、果壳中均含有糖及多糖类、氨基酸、多肽及蛋白质、黄酮、甾体及三萜类、生物碱、香豆素及内酯、挥发油等成分；均可能含有有机酸.此外,其根、叶中含有酚类、蒽醌、强心苷,茎、果壳中可能含有酚类、蒽醌、强心苷；各部位均不合皂苷.琼榄根、茎、叶、果壳中总黄酮的质量分数分别为0.028％、0.017％、0.033％、0.012％,以叶中总黄酮质量分数高.结论:本试验初步确定了琼榄各部位的化学成分类型并测定了总黄酮的含量,可为进一步研究琼榄提供依据.
作者：孙玉婉；汪春牛；韩星；刘平怀 刊期： 2013年第07期
目的:研究芜菁不同提取物对糖尿病模型小鼠的降血糖作用.方法:给予小鼠腹腔注射链脲佐菌素复制糖尿病模型,尾静脉采血测空腹血糖,以血糖＞ 11.1 mmol/L为模型复制成功.实验分为空白对照(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、二甲双胍(0.2 g/kg)组和芜菁水提物高、低剂量(40、20 g/kg),芜菁醇提物高、低剂量(40、20 g/kg),芜菁醚提物高、低剂量(40、20 g/kg)组.灌胃给药,每天1次,连续14d,实验期间分别于复制模型前、后,用药7、14d后剪尾取血检测血糖.末次给药结束后,小鼠摘眼球取血,分离血清测定超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平,剖取新鲜的胸腺、脾脏,称质量,计算脏器指数.结果:与模型组比较,用药14d后,芜菁各提取物组小鼠血糖值显著降低(P＜0.01或P＜0.05)；芜菁水提物高、低剂量组和芜菁醇提物高剂量组SOD活性显著增强(P＜0.01或P＜0.05)；芜菁各提取物组MDA含量显著减少(P＜0.05)；除芜菁醇提物低剂量组外,各用药组胸腺指数、脾脏指数显著升高(P＜0.01或P＜0.05).结论:高原植物芜菁对糖尿病模型小鼠有较明显降血糖作用.
作者：陈湘宏；文绍敦；吴萍；洒玉萍；任世存 刊期： 2013年第07期
目的:研究髓复康对大鼠脑缺血损伤区内髓鞘相关蛋白(MAG)和硫酸软骨素蛋白多糖(CSPGs)的影响.方法:通过Koizumi法复制SD大鼠单侧大脑中动脉阻塞模型(MACO),将SD大鼠随机分为正常对照(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、甲基强的松龙(30 mg/kg)和髓复康高、中、低剂量(50、25、12.5g/kg)组,各组又分别在给药8、15、30d取大鼠脑组织,通过免疫组化法检测各组脑缺血损伤区MAG和CSPGs的表达.结果:在相应时间点,与模型组比较,髓复康高、中、低剂量组MAG和CSPGs表达显著减弱(P＜0.01或P＜0.05).结论:髓复康可以抑制脑缺血损伤区MAG和CSPGs的表达,通过改善脑缺血损伤区轴突再生的微环境,促进脑缺血损伤后轴突的再生.
作者：张平；胡佩岩；李国辉 刊期： 2013年第07期
目的:研究天麻与钩藤配伍前后对SHR大鼠肝脏相关基因表达的影响.方法:实验分为空白、天麻(2.3 ml)、天麻钩藤(2.7 ml)组,灌胃给药,每天1次,连续10d.末次给药后提取肾脏mRNA,与基因芯片进行杂交,经扫描、计算机软件分析后观察配伍前后基因表达的变化.结果:筛选出天麻与钩藤配伍前后在肝脏中的相关基因16个,主要集中在调控血脂代谢、炎症反应、G-蛋白偶联受体介导的信号通路以及胰岛素抵抗等方面.结论:天麻钩藤配伍后可增强天麻对肝脏的相关作用.
作者：李晓倩；王兴；李莹；袁琳；张卫国 刊期： 2013年第07期
目的:研究黄柏粗提物及其含药血清对K562/A02细胞P-糖蛋白(gp)的影响.方法:用黄柏粗提物(2、1 mg/ml)及含药血清(10％)培养K562/A02细胞,收集细胞提取蛋白,以Western blot法检测P-gp的表达；以流式细胞仪测定罗丹明123的泵出检测P-gp的活性.结果:高、低浓度黄柏粗提物作用于K562/A02细胞后,P-gp表达量和活性与空白血清组比较无显著性差异；黄柏含药血清作用于K562/A02细胞后,P-gp表达量和活性降低.结论:黄柏含药血清可抑制P-gp的活性和表达.
作者：徐宋瑶；王春梅；刘华凤 刊期： 2013年第07期
目的:研究玫瑰花露(RW)抑制紫外线A和B诱导永生化角质形成细胞株(HaCaT)凋亡的分子机制.方法:复制紫外线A和B辐射诱导的HaCaT凋亡的模型,实验分为分6组,即对照、模型、阳性对照[维生素C(5.68 mmol/L)或N-乙酰半胱氨酸(5mmol/L)]和RW高、中、低浓度(0.2％、0.1％、0.05％)组.采用MTT法检测RW对HaCaT细胞活性的影响；流式细胞术检测细胞凋亡率及细胞内活性氧(ROS)水平；酶化学法测定细胞超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)活性、总抗氧化能力(T-AOC)水平和丙二醛(MDA)含量；Western blot法检测HaCaT细胞IκBα磷酸化水平.结果:与模型组比较,RW高、中浓度组HaCaT细胞活性显著增强,细胞凋亡率显著降低,细胞内ROS水平显著降低,SOD、GSH-Px、CAT活性和T-AOC水平显著升高,MDA含量显著降低(P＜0.01或P＜0.05)；RW高、中、低浓度组HaCaT细胞IκBαt磷酸化表达显著降低(P＜0.01).结论:RW可通过调节核转录因子(NF)-κB通路抑制紫外线诱导的HaCaT细胞凋亡.
作者：韩志武；王美芝；王龙源；徐龙；陈雪红；韩彦弢 刊期： 2013年第07期
目的:研究脑康口服液对脑缺血损伤模型大鼠的保护作用.方法:对大鼠以尼龙线线栓法复制脑缺血损伤模型.实验分为空白对照(等容生理盐水)、假手术(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、尼莫地平(8 mg/kg)与脑康口服液高、中、低剂量(8、4、2 g/kg)组.灌胃给药,每天1次,连续7d.测定大鼠脑梗死面积,超氧化物歧化酶(SOD)、髓过氧化物酶(MPO)活性,丙二醛(MDA)、白细胞介素(IL)-6含量.结果:与模型组比较,脑康口服液高、中、低剂量组大鼠脑梗死面积显著减少,SOD活性显著增强,MDA和IL-6含量显著降低,MPO活性显著减弱(P＜0.01或P＜0.05).结论:脑康口服液抗脑缺血损伤的机制可能与降低脑缺血模型大鼠脑梗死面积,增强SOD活性,降低MPO活性和MDA、IL-6含量有关.
作者：牛筛龙；葛海生；孙富增 刊期： 2013年第07期
目的:研究魟鱼软骨多糖(RCG)对小鼠黑色素瘤中上皮细胞激酶(EphA2)表达的影响.方法:将培养的黑色素瘤细胞接种于C57BL/6小鼠右侧腋下部位,复制小鼠黑色素瘤模型.实验分为模型(等容生理盐水)、环磷酰胺(CTX,60 mg/kg)与RCG高、中、低剂量(700、300、100 mg/kg)组,观察肿瘤生长情况,计算抑瘤率；采用Western blot法检测EphA2蛋白的表达,采用RT-PCR法检测EphA2基因的表达.结果:与模型组比较,RCG高、中、低剂量组小鼠瘤质量显著减轻,抑瘤率显著升高(P＜ 0.01)；EphA2蛋白表达显著减弱(P＜0.01),EphA2基因表达显著减弱(P＜0.01).结论:RCG抑制小鼠黑色素瘤的生长可能与其减少肿瘤中EphA2表达有关.
作者：王冠；郭斌；孟康 刊期： 2013年第07期
目的:研究中药复方催眠方的镇静、催眠作用.方法:实验分为空白对照(等容生理盐水)、地西泮(0.002 g/kg)与催眠方煎剂高、中、低剂量(4、2、1g/kg)组.通过小鼠自主活动实验观察其对小鼠活动的影响,通过阈上和阈下剂量戊巴比妥钠的睡眠实验观察其对小鼠入睡潜伏期和睡眠时间的协同影响作用.结果:与空白对照组比较,催眠方煎剂高、中、低剂量组小鼠自主活动次数显著减少；睡眠潜伏时间显著缩短,睡眠时间显著延长(P＜0.01或P＜0.05).结论:催眠方煎剂具有一定的镇静、催眠作用.
作者：黄晓舞；冯慧 刊期： 2013年第07期
目的:选择增溶效果好而不良反应少的药用辅料.方法:分别采用泊洛沙姆188、吐温80作为增溶剂制备复方茵陈注射液,检查药物微粒数量、栀子苷含量、药液pH值、溶血与凝聚等指标变化.结果:2种复方茵陈注射液的栀子苷含量、pH值、微粒数、溶血与凝聚指标均合格.结论:泊洛沙姆188与吐温80具有同等增溶效果,可选择泊洛沙姆作为新一代增溶辅料.
作者：李正明；袁海龙；张诗龙；周燕萍；易毛；张瑞新；吴素体 刊期： 2013年第07期
目的:测定nodosin在水中的平衡溶解度,考察其水溶液的稳定性,为药物剂型的研发奠定基础.方法:采用高效液相色谱法测定nodosin的含量,测定25℃水溶液中nodosin平衡溶解度；采用经典恒温法预测nodosin水溶液在室温(25℃)和4 ℃条件下的稳定性；在室温下,考察pH值对nodosin水溶液稳定性的影响.结果:25℃下nodosin在水中的平衡溶解度为38.33 mg/L,nodosin水溶液在室温下有效期(t90)为190.22 h；在4℃下t90为2 299.37 h.nodosin降解的pH-速率曲线呈V型,pH值在5～7范围内,药物比较稳定.结论:nodosin的水溶性较差,水溶液不稳定,其降解反应速度受溶液的pH值影响,属于酸碱专属催化反应.
作者：尚校军；马素英；邵芃；闫福林 刊期： 2013年第07期
目的:为灯盏花素二次开发提供依据.方法:采用高效液相色谱法测定灯盏花素在不同溶剂以及不同pH值水溶液中的溶解度；采用溶解度法测定电离常数(pKa)；采用摇瓶法测定油、水分配系数；对灯盏花素水溶液在25、37℃时的稳定性以及乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2 Na)和NaHSO3对灯盏花素水溶液稳定性的影响进行研究.结果:灯盏花素是一个弱酸性物质,pKa为3.29,在水中的溶解度受pH值的影响很大,油、水分配系数为0.27,在各种有机溶剂中的溶解度较小.在25 ℃时,灯盏花素在pH值为2～5的水溶液中较稳定；在37℃时,在pH值为3～5的水溶液中较稳定,在水中存在专属性酸碱催化降解机制.EDTA-2Na和NaHSO3可明显提高灯盏花素在水中的稳定性.结论:理化性质的研究为灯盏花素的二次开发提供了有价值的信息,并确证了提高灯盏花素在水溶液中稳定性的方法.
作者：钟海军；邓英杰；徐春莲；谢宝刚 刊期： 2013年第07期
目的:提取和纯化人参皂苷Rg1,并测定其含量.方法:采用超声法提取人参总皂苷,使用硅胶柱层析法分离、纯化人参皂苷Rg1,采用高效液相色谱法测定人参皂苷Rg1含量.结果:采用硅胶柱层析分离50 g人参,可得到人参皂苷Rg1 9.91 g,其纯度为89.63％.结论:此提取方法简单、准确,成本较低,所获产品纯度较高,可作为获得人参皂苷Rg1的有效方法.
作者：王乐乐；董志；刘嫒；程玉洁；唐红 刊期： 2013年第07期
目的:优选山楂叶总黄酮分散片的处方.方法:以表面形态和崩解时限为指标,采用单因素试验优选填充剂和黏合剂；以压片黏冲情况为指标,采用单因素试验优选润滑剂；以崩解时限为指标,采用正交试验优选崩解剂.结果:优选的处方以200片投料量计算,选取90 g微晶纤维素为填充剂,以交联聚乙烯吡咯烷酮(2 g)和羧甲基淀粉钠(6 g)为崩解剂,以80 ml水为黏合剂,以1.6g十二烷基硫酸钠为润滑剂.结论:所选处方合理、可行,可为山楂叶总黄酮分散片的制备提供理论依据.
作者：代文婷；张毅；柏俊；刘建军；金灵泰；张典瑞 刊期： 2013年第07期
目的:了解我院中药注射剂的使用情况,分析其临床应用的合理性,指导临床合理用药.方法:采集我院药库2009-2011年中药注射剂相关信息,采用金额排序法、用药频度(DDDs)排序法、日均费用(DDC)和排序比进行统计分析.结果:我院2009-2011年中药注射剂的年销售金额分别是1 160.40、1 526.93、1 692.73万元,2010年增幅31.59％,2011年增幅10.86％.3年内,中药注射剂年销售金额占当年全部中成药总销售金额的份额维持在30％左右,抗肿瘤药年销售金额增幅大,接近8％.消癌平注射液年销售金额3年均排名第1,分别是212.34、296.33、369.34万元.DDDs较大的主要是活血类中药注射剂；而抗肿瘤药则相反.结论:我院中药注射剂临床应用总体较合理,但抗肿瘤类需要适当控制使用.
作者：刘昌叶；王杰松；王欢；张捷 刊期： 2013年第07期
目的:了解我院2009-2010年皮肤科门诊中成药的使用情况,分析用药趋势,指导临床合理用药.方法:对我院2009-2010年皮肤科门诊中成药的用药频度(DDDs)、销售金额、日均费用(DDC)进行统计分析.结果:与2009年比较,2010年中成药的销售金额大幅度上升,DDDs排名前5位的分别是清热暗疮丸、百癣夏塔片、昆明山海棠片、五维甘草那敏胶囊、丹参酮胶囊.结论:皮肤科门诊中成药使用基本合理,总体呈明显增长趋势.
作者：李玉先 刊期： 2013年第07期
目的:评价痰热清注射液治疗流行性腮腺炎的疗效和安全性.方法:检索并选取国内公开发表的有关痰热清注射液治疗流行性腮腺炎的随机对照试验(RCT)研究,对纳入文献的质量用Jadad计分表评价,对药物疗效用RevMan5.0.0进行Meta分析.结果:8项RCT纳入Meta分析,与对照组比较,试验组退热时间[MD=-1.07,95％CI(-1.20,-0.95),P＜0.01]、消肿时间[MD=-1.75,95％CI(-2.53,-0.96),P＜0.01]、临床有效率[RR=1.25,95％CI(1.14,1.37),P＜0.01]差异有统计学意义.结论:痰热清注射液治疗流行性腮腺炎有较好疗效,且不良反应发生率较低,但由于现有研究质量较差,尚需设计严谨的多中心、大样本RCT来进一步证实.
作者：王宗喜；朱慧娟；文九芳 刊期： 2013年第07期
目的:探讨基于大中药产业理念的中医药信息化产业发展策略.方法:从中医药信息化产业发展角度,探讨在大中药产业战略下,加强中医药信息化建设的重要性和必要性；并就如何推动中医药信息化与发展大中药产业提出具体措施和建议.结果:应从整合中医药信息资源,搭建公共信息平台；加强知识管理,统筹中医药信息资源；强化竞争情报意识,协调大中药产业布局等方面加强中医药信息化建设,进而推动大中药产业的发展.结论:加大对中医药信息资源的优化配置,推动中医药信息产业化是发展大中药产业的首要任务之一.
作者：李彦文；赵英凯；崔蒙；李志勇 刊期： 2013年第07期
