目的:为促进碳酸锂的临床合理应用提供参考.方法:查阅相关文献,综述碳酸锂的药理作用、临床应用及毒副作用相关研究进展.结果:碳酸锂具有调节神经系统、内分泌系统,保护细胞,降低细胞内环磷酸腺苷水平和抗菌等药理作用.临床上,碳酸锂单用或与其他药物联用,可治疗躁狂症、双相情感障碍躁狂发作、抑郁症、甲状腺功能亢进等；碳酸锂与肿瘤化疗药物联用可产生增效、降毒的作用.但碳酸锂对神经系统、内分泌系统、心血管系统、消化和泌尿系统等具有毒副作用.结论:碳酸锂具有很好的临床治疗潜能,应进一步加大临床研究力度,但鉴于其具有一定的毒副作用,在使用时特别是长期使用时应注意监测患者血液中锂离子浓度,避免不良反应的发生.
作者：毛亦佳；贾忠；王兴刚；吴晶 刊期： 2013年第08期
目的:为阿司匹林联合氯吡格雷的合理应用提供临床依据和参考.方法:查阅2000-2011年有关阿司匹林与氯吡格雷联合应用的国内、外研究文献,对阿司匹林和氯吡格雷抗血小板作用的机制以及阿司匹林联合氯吡格雷的各方面临床应用情况进行归纳、整理、综述.结果:阿司匹林不可逆地抑制血小板的环氧化酶活性,氯吡格雷选择性地阻断血小板膜表面的二磷酸腺苷受体,因其不同的抗血小板作用机制,二者联合用于急性冠状动脉综合征、辅助介入治疗和脑血管疾病等方面具有确切的预防和治疗作用.结论:阿司匹林联合氯吡格雷具有协同抗血小板作用,且二者长期应用可显著降低心脑血管事件的发生率和病死率.
作者：胡君茹；姜华；刘效栓 刊期： 2013年第08期
目的:为促进华法林的临床合理应用、治疗和预防相关颅内出血提供参考.方法:查阅相关文献,对华法林的药理特点、相关颅内出血的流行病学及发病特点、治疗和预防措施等进行归纳、总结和评述.结果与结论:华法林起效缓慢,但药效持续时间较长；相关颅内出血以迟发性、进展性为特点,与药物剂量相关；华法林相关颅内出血治疗药物以凝血因子复合物的作用为肯定；应根据患者临床特点评价其出血风险,实施个体化用药.今后应加强对华法林相关出血的研究,制订适合我国人群的疗效及安全性的评价标准.
作者：阿力木江·阿不来提；李卫 刊期： 2013年第08期
目的:为促进米非司酮在妇产科的合理应用提供参考.方法:通过查阅相关文献资料,对米非司酮治疗妇产科疾病的分子作用机制、生物学效应、临床应用情况等进行归纳、总结.结果与结论:米非司酮因其抑制子宫内膜增生、损伤子宫内膜血管、促进子宫内膜萎缩、抑制排卵等作用的不断发掘,逐步应用于终止中晚期妊娠、流产、死胎引产、异位妊娠、子宫肌瘤、子宫内膜异位症、紧急避孕和长期避孕、功能失调性子宫出血、妇科恶性肿瘤等方面.其临床应用前景广阔,但长期应用安全性有待进一步检验.
作者：彭茸；赵纯全 刊期： 2013年第08期
目的:评价丹参川芎嗪注射液联合厄贝沙坦在糖尿病肾病治疗中的成本-效果.方法:将76例糖尿病肾病患者随机均分为治疗组与对照组:在积极控制血糖的基础上,治疗组在持续口服厄贝沙坦片的同时加用丹参川芎嗪注射液静脉滴注(连用14d),对照组单用厄贝沙坦片,疗程均为12周.观察两组治疗前后血压、血尿素氮(BUN)、血清肌酐值(Scr)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、尿微量白蛋白排泄率(UAER),运用成本-效果分析法进行分析和比较.结果:与治疗前比较,两组治疗后血压、BUN、Scr和UAER均显著下降(P＜0.05或P＜0.01),且与对照组比较治疗组降低更为显著(P＜0.05或P＜0.01).治疗组治疗后TG、TC显著下降,HDL-C升高(P＜0.01),而对照组治疗前、后无显著变化(P＞0.05).治疗组与对照组的总有效率分别为89.47％和65.79％(P＜0.05),成本分别为(6 468.34±2 376.53)元和(5 482.64±486.67)元,成本-效果比分别为7 229.62和8 333.55,以对照组为参照,治疗组的增量成本-效果比为41.63.结论:厄贝沙坦联合丹参川芎嗪治疗糖尿病肾病可以降低血压,减少蛋白尿,降低TG、TC、UAER水平,升高HDL-C水平,稳定肾功能,疗效优于单用厄贝沙坦,是治疗糖尿病肾病的较好组合,且其治疗成本未显著增加.
作者：耿国民；周洪恩；李阳春；李继红 刊期： 2013年第08期
目的:观察头孢丙烯治疗儿童化脓性扁桃体炎的有效性和安全性.方法:将90例化脓性扁桃体炎患儿随机均分为A、B组:A组给予头孢丙烯7.5 mg/kg,bid,po;B组给予头孢他啶15～50 mg/kg,bid,iv.观察两组疗效、依从性及不良反应发生情况.结果:治疗后,A组总有效率为82.22％,与B组(86.67％)比较差异无统计学意义(P＞0.05)；但患者的依从性A组(95.56％)显著高于B组(48.89％,P＜0.01).两组均未见严重不良反应发生.结论:头孢丙烯治疗儿童化脓性扁桃体炎有效、安全.
作者：龙敏；曹文霞；詹倩 刊期： 2013年第08期
目的:比较瑞波西汀与文拉法辛治疗脑卒中后抑郁症(PSD)的疗效与不良反应.方法:选择2010年4月-2011年11月在我院治疗的127例PSD患者,随机分为两组,分别用瑞波西汀(64例)和文拉法辛(63例)治疗12周.在治疗前以及治疗后6周和12周末采用汉密尔顿抑郁(HAMD)量表、汉密尔顿焦虑(HAMA)量表和神经功能缺损评分(NIHSS)量表评定疗效并记录不良反应.结果:治疗12周后,两组患者HAMD、HAMA以及NIHSS均较治疗前显著降低(P＜0.05).瑞波西汀组总有效率为78.1％,文拉法辛组的总有效率为79.4％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).两组均未见明显不良反应发生.结论:瑞波西汀与文拉法辛治疗PSD效果相当,安全性均较好.
作者：马志芳；许云红；胡久军 刊期： 2013年第08期
目的:了解抗菌药物临床应用专项整治活动在某三级医院的实施效果.方法:对某三级医院开展抗菌药物专项整治活动的工作措施进行总结,并对实施效果进行分析、评价.结果:该院开展抗菌药物临床应用专项整治活动后,其中要求的7项指标均明显改善,专项整治工作取得初步成效.结论:抗菌药物临床应用专项整治活动的开展很有必要,通过该活动加强了该院抗菌药物临床应用的管理,提高了抗菌药物合理应用水平.
作者：潘洁；符明龙；雷伟娟；金小平 刊期： 2013年第08期
目的:系统评价西帕依固龈液治疗复发性阿弗他溃疡的疗效.方法:计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库(CBM)、Pubmed、Cochrane图书馆等数据库,纳入1998年-2012年发表的西帕依固龈液治疗复发性阿弗他溃疡的随机对照试验(RCT),对符合纳入标准的研究采用Rev Man 5.1软件进行Meta分析.结果:共纳入7项RCT,合计907例患者.治疗组治疗3d的视觉模拟评分法(VAS)疼痛评分与对照组比较差异无统计学意义[OR=-1.59,95％CI(-3.62,0.44),P=0.13]；治疗组总有效率[OR=0.34,95％CI(0.24,0.48),P＜0.01]显著高于对照组.结论:西帕依固龈液治疗复发性阿弗他溃疡的疗效较好,但尚需更多的研究加以证买.
作者：刘群；张东萍；巫爱峰 刊期： 2013年第08期
目的:观察卡维地洛对扩张型心肌病(DCM)患者血清心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTn Ⅰ)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响.方法:34例DCM患者(DCM组)在常规治疗(包括硝酸酯类、洋地黄、利尿剂等)基础上给予卡维地洛治疗,连续6个月,观察治疗前后心率(HR)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)改善情况；检测血清cTn Ⅰ、hs-CRP水平,并与同期30名健康体检者(正常组)对照.结果:卡维地洛治疗后DCM患者HR、LVESD、LVEDD、LVEF均显著改善,与治疗前比较,差异有统计学意义(P＜0.01),DCM总有效率为91.2％；治疗前DCM患者血清cTnⅠ、hs-CRP水平均显著升高,与正常组比较,差异有统计学意义(P＜0.05)；卡维地洛治疗后患者血清cTn Ⅰ、hs-CRP水平显著降低(P＜0.01),但仍高于正常组(P＜0.05).结论:卡维地洛能降低DCM患者血清cTn Ⅰ、hs-CRP水平,显著改善心功能和血流动力学,改善心室重构,且耐受性较好.
作者：赵秀娣 刊期： 2013年第08期
目的:观察羟苯磺酸钙治疗突发性耳聋的疗效及对患者血液流变学指标的影响.方法:将我院76例(86耳)突发性耳聋患者随机分成观察组(38例,45耳)和对照组(38例,41耳).对照组给予三磷酸腺苷二钠、辅酶A、维生素C和维生素B6静脉滴注,并口服双嘧达莫片,同时进行高压氧治疗；观察组在此基础上加服羟苯磺酸钙胶囊治疗.两组的用药时间均为14d.观察两组患者治疗耳聋和耳鸣的疗效以及治疗前、后患者血液流变学指标变化,并比较不良反应.结果:观察组治疗耳聋和耳鸣的总有效率显著高于对照组(P＜0.05)；观察组患者治疗前、后比较,血液流变学各项指标显著改善(P＜0.05或P＜0.01),而对照组患者治疗前、后比较,血液流变学各项指标无显著改善(P＞0.05),且治疗后两组血液流变学多项指标比较差异有统计学意义(P＜0.05),观察组优于对照组；两组患者均未见不良反应发生.结论:羟苯磺酸钙治疗突发性耳聋的临床疗效较好,能使患者血液流变学指标明显改善,且安全性较好.
作者：薛瑞；曹军华；章激；何标 刊期： 2013年第08期
目的:观察氟哌噻吨美利曲辛联合埃索美拉唑治疗非糜烂性胃食管反流病(NERD)的临床效果.方法:将2009年1月-2011年6月某院非糜烂性胃食管反流病患者84例,随机均分为观察组与对照组:观察组给予氟哌噻吨美利曲辛联合埃索美拉唑治疗,对照组给予埃索美拉唑治疗,治疗后比较两组的治疗效果与不良反应.结果:治疗后,两组烧心、胸痛、反酸症状积分比较,差异均有统计学意义(P＜0.05),观察组优于对照组.观察组有效率为90.5％ (38/42),对照组为54.8％ (23/42),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者不良反应发生率为2.4％(1/42),对照组为11.9％(5/42),两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).两组患者均进行了6～18个月随访,观察组患者复发率为9.5％(4/42),对照组为31.0％ (13/42),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:氟哌噻吨美利曲辛联合埃索美拉唑治疗NEPD能够从精神、心理因素上对患者生活质量和精神心理异常进行干预,提高治疗效果,降低复发率.
作者：季兴；黄薇薇；程莉华；潘程宇 刊期： 2013年第08期
目的:系统评价厄贝沙坦治疗原发性高血压合并左心室肥厚的疗效和安全性.方法:计算机检索中国期刊全文数据库、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库等,纳入厄贝沙坦治疗原发性高血压合并左心室肥厚的随机对照试验(RCT),使用Rev Man 5.1软件进行系统评价.结果:纳入8项RCT,合计648例患者.Meta分析结果显示,厄贝沙坦组改善左心室肥厚的疗效优于对照组[MD=8.51,95％CI(4.16,12.86),P＜0.01];2组降压疗效比较差异无统计学意义[RR=1.03,95％CI(0.93,1.13),P=0.59]；厄贝沙坦组不良反应发生率低于对照组[RR=0.43,95％CI(0.22,0.83),P=0.01].结论:厄贝沙坦治疗原发性高血压合并左心室肥厚降压疗效较好,不良反应少.
作者：王咏丽；马江华；张晓莉；佟欣；谭晓丽 刊期： 2013年第08期
目的:观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的效果.方法:将71例急性脑梗死患者分为治疗组(36例)和对照组(35例).对照组给予常规对症治疗,治疗组在对照组的基础上加用疏血通注射液6 ml,缓慢静脉滴注.两组均治疗3周.治疗前、后检测患者的血液流变学指标[全血高切黏度、全血低切黏度、血浆比黏度、纤维蛋白原、血小板计数(PLT)、平均血小板体积(MPV)、血小板分布宽度(PDW)、血小板比积(PCT)],观察两组的疗效及不良反应.结果:两组治疗后全血高切黏度、全血低切黏度、血浆比黏度、纤维蛋白原、MPV、PDW显著下降,PLT显著升高,与治疗前比较差异均有统计学意义(P＜0.05)；且治疗组各项指标改善情况显著优于对照组,差异也有统计学意义(P＜0.05).治疗组总有效率为91.67％,与对照组(74.29％)比较有显著性差异(P＜0.05).试验中两组均未见不良反应发生.结论:疏血通注射液治疗急性脑梗死安全、有效.
作者：王昕；谢代鑫；赵立波；刘华；孙后超 刊期： 2013年第08期
目的:观察盐酸米诺环素软膏联合甲硝唑药膜治疗牙周病的疗效和安全性.方法:选择112例牙周病患者,按照随机数字方法均分为对照组与研究组,其中对照组将甲硝唑药膜(含甲硝唑0.256 0 g、醋酸氯己定0.102 4 g)分段置入牙周袋内,每周2次；研究组在对照组基础上将盐酸米诺环素软膏(每支含盐酸米诺环素10 mg)注满牙周袋,每周2次.两组均治疗4周.比较两组患者的相关临床指标、总有效率和不良反应.结果:治疗前,两组患者的菌斑指数(PLI)、牙周袋探诊深度(PD)、附着丧失(AL)、龈沟出血指数(SBI)比较差异均无统计学意义(P＞0.05)；治疗后,研究组的PLI、PD较对照组显著减少(P＜0.05),两组AL、SBI比较差异无统计学意义.对照组治疗单纯性牙周炎的总有效率为75.00％,而研究组为90.32％；对照组治疗牙龈炎的总有效率为66.67％,而研究组为100.00％；对照组治疗牙周脓肿的总有效率为66.67％,而研究组为92.86％,两组比较差异均具有统计学意义(P＜0.05).研究组患者的总体疗效较对照组显著提高(92.86％vs.71.43％,P＜0.05).两组患者均未见明显的不良反应发生.结论:盐酸米诺环素软膏联合甲硝唑药膜治疗牙周病具有协同作用,可以显著改善相关临床指标,具有较好的临床疗效,且安全性较好.
作者：张艽；李纲；杨颖；王莉；朱帝翠；钟菲 刊期： 2013年第08期
目的:观察叶酸辅助治疗对H型高血压患者血浆同型半胱氨酸(Hcy)和血压水平的影响.方法:将我院176例H型高血压患者随机分为试验组(83例)和对照组(93例),两组患者均给予常规降压药物治疗,试验组同时口服叶酸5 mg,每日1次.两组疗程均为6个月.观察两组患者治疗前及治疗6个月后血浆Hcy水平和动态血压水平的变化,并观察不良反应情况.结果:与治疗前及对照组患者比较,试验组患者治疗6个月后血浆Hcy水平显著下降(P＜0.05)；试验组及对照组患者治疗6个月后血压水平均较治疗前显著下降(P＜0.05),而组间比较差异无统计学意义(P＞0.05),但试验组非杓型血压发生率较对照组显著下降(P＜0.05).两组均未见明显不良反应发生.结论:叶酸治疗可以降低H型高血压患者血浆Hcy水平,降低非杓型血压发生率.
作者：陆少锋；梁剑梅；李秀华；赵冠耀 刊期： 2013年第08期
目的:探讨实施国家基本药物制度对乡镇卫生院的影响,为完善相关政策提供建议.方法:通过问卷调查(整群抽样)和访谈,收集山东省G县各乡镇卫生院2009-2011年卫生服务提供和经济运行数据,并进行分析和讨论,进而提出建议.结果:国家基本药物制度实施后,样本乡镇卫生院药品平均价格降低了37.93％,门诊次均费用降低了44.38％,住院次均费用降低了54.87％,年药品收入下降了31.87％,总收入减少了5.37％,药品收入比例由49.75％降到28.54％,同时门诊和住院就诊人次分别减少了3.90％、4.70％.结论:实施国家基本药物制度后乡镇卫生院药品价格降低,诊疗费用降低,收入减少且收入结构改变,同时就诊人次减少.后续应考虑建立长效常态的补偿机制,适当调整医疗服务价格,完善基本药物目录并逐步推进其他配套措施改革.
作者：宋燕；卞鹰 刊期： 2013年第08期
目的:了解广东省基层医疗卫生机构基本药物配备、使用情况,为促进国家基本药物制度更科学、合理的实施提供参考.方法:抽取广东省内54家样本基层医疗卫生机构,通过现场记录药品购销和库存清单、抽查处方等方式采集数据并进行统计、分析.结果:截至2012年1月,所调查机构基本药物配备率为46.2％；药品集中采购价格平均升幅为21.1％；2011年与2009年比较,次均处方药品费用降幅为35.9％,次均处方基本药物费用比例增幅为8.2％；次均处方药品种数均上升,含抗菌药物处方比例变化不明显.结论:广东省基层医疗卫生机构基本药物可获得性不高；基本药物集中采购价格虚高；实施国家基本药物制度后次均药品费用下降,基本药物使用率提高,但不合理用药情况改善不明显.
作者：王怡；吴海彬；党丽娟 刊期： 2013年第08期
目的:了解西部农村居民医药知识及用药行为现状,为各级政府制定相关政策提供参考.方法:按照分层随机抽样的方法,在3个省区6个县18个乡镇108个村,对4 976户农村居民进行入户调查,对受访居民医药知识的来源途径、常见病医药知识、农村用药知识和用药行为等指标进行统计、分析.结果:部分农村居民生活环境较差；缺少常见的医药知识；用药行为尚待规范；医药知识来源渠道不规范,缺少权威性知识指导.结论:西部农村居民医药知识来源、医药知识及用药行为存在问题.各级政府应根据本地的实际情况,制定相关政策,以完善西部农村居民的医药知识来源渠道及规范其用药行为.
作者：孙维红；戴秀英；王冰；陈玲玲；张立民；付雪艳；李吴萍 刊期： 2013年第08期
目的:监测评价内蒙古自治区实施国家基本药物制度的进展,探索国家基本药物制度在内蒙古自治区全面顺利实施的措施.方法:采取访谈及文献法等方式,调研内蒙古自治区基层卫生服务机构实施国家基本药物制度的情况.结果:国家基本药物制度实施取得了一些成绩:基层医疗卫生机构药品收入占总收入的比例明显降低,门诊及住院人均费用、人均药品费用明显下降.但也存在一些问题:患者未下沉基层,基层医疗卫生机构医疗服务效率有所降低,基层医药卫生体制综合改革进展缓慢且不规范等.结论:建议将国家基本药物制度与基层医疗卫生机构综合改革统筹考虑,政府相关配套措施和财政补偿须落实到位.
作者：周书美；于彩霞；张楠；范艳存 刊期： 2013年第08期
目的:为《国家基本药物目录·基层医疗卫生机构配备使用部分》(2009版)(以下简称“2009年版国家基本药物目录”)中中成药部分的调整提供参考.方法:按照经济发达程度,选取广东省、江苏省、山东省、湖北省、四川省和宁夏回族自治区六省(区)的18家二级医院的中成药药品目录,分别与2009年版国家基本药物目录(中成药)和所在省(区)的基本药物增补目录(以下简称“省中成药增补目录”)进行比较,分析国家中成药基本药物、各省中成药增补目录和各医院2009年版国家基本药物目录外(以下简称“目录外”)中成药品种的使用情况.结果:国家中成药基本药物在18家医院的使用率平均为45％,六省(区)增补中成药目录的使用率为14％～41％,各医院目录外中成药品种使用比例平均为73％.结论:2009年版国家基本药物目录中成药部分的遴选与临床需求存在一定差距,该目录尚无法满足我国二级医院的医疗需求,特别是经济较发达地区.
作者：李晓玲；王香平；王育琴；王晓燕；彭迎春；白向荣；元华龙 刊期： 2013年第08期
目的:了解国家基本药物制度实施前、后陕西省乡镇卫生院门诊处方状况及其对处方费用的影响,为完善国家基本药物制度提供参考.方法:采用多阶段随机抽样法抽取陕西省样本乡镇卫生院的门诊处方,进行定量分析,同时对医务人员进行国家基本药物制度的定性访谈.结果:国家基本药物制度提高了乡镇卫生院基本药物使用率,一定程度上降低了门诊处方费用,但由于药品“零差率”销售导致乡镇卫生院收入锐减,加之财政补偿不足、到位不及时问题导致乡镇卫生院的抗菌药物、注射剂和激素使用率过高.结论:政府需继续大力实施国家基本药物制度,积极落实财政补偿政策,提高乡镇卫生院医务人员基本药物知晓率和用药科学性,培养农村居民用药安全意识.
作者：闫菊娥；闫永亮；高建民；郝妮娜 刊期： 2013年第08期
目的:监测并评估基层医疗卫生机构基本药物使用和合理用药情况.方法:在我国东、中、西部各选1个省份,抽取部分第1批实施国家基本药物制度的基层医疗卫生机构的处方,对实施国家基本药物制度前、后基本药物使用情况和合理用药情况的量化指标进行统计学检验、分析.结果:国家基本药物制度实施后,基层医疗卫生机构每张处方用药品种数由3.84种降为3.72种,抗菌药物、注射剂、激素使用下降幅度不明显,基本药物平均使用比例由66.9％提升至79.5％.结论:实施国家基本药物制度后,我国基层医疗卫生机构基本药物配备使用率有显著提高,但合理用药水平未有明显改善.
作者：陈子豪；管晓东；史录文 刊期： 2013年第08期
目的:建立同时测定舒眠胶囊中酸枣仁皂苷A和槲皮苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Diamonsil C18反相柱,柱温为30℃,流动相为甲醇-乙腈-缓冲液(20∶30∶50,V/V/V),流速为1.5 ml/min,检测波长为256 nm,进样量为20 μl.结果:酸枣仁皂苷A、槲皮苷检测质量浓度分别在10.168～101.68mg/L(r=0.999 8)、9.285～92.85mg/L(r=0.999 9)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系；平均加样回收率分别为99.7％、99.5％,RSD分别为1.98％、2.21％(n=6).结论:该方法简便,结果准确,重复性及回收率均理想,可用于舒眠胶囊的质量控制.
作者：王海岭；张艳萍；王传升；师天元 刊期： 2013年第08期
目的:建立利胆片中黄芩苷的含量测定方法,并评价不同厂家利胆片的质量.方法:采用高效液相色谱法测定利胆片中黄芩苷的含量；对不同厂家以及同一厂家不同批次利胆片中黄芩苷的含量进行对比,并且对黄芩苷含量分布区域进行比较,拟订黄芩苷的控制指标并进行质量评价.结果:黄芩苷检测质量浓度在0.002 14～0.053 40 mg/mL范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9)；平均加样回收率为100.33％,RSD=1.09％(n=6).53批利胆片的黄芩苷含量大值为每片1.14 mg,小值只有每片0.29 mg,各厂家平均值高的为每片1.04 mg,低的只有每片0.30 mg.结论:有必要增加黄芩苷含量控制标准,可考虑规定利胆片每片含黄芩苷不得少于0.59 mg,以保障该药成品的质量和效果稳定.
作者：孟姝；杨友田；林玉莲；谷蓉 刊期： 2013年第08期
目的:建立测定感冒清口服液中柴胡皂苷a、d含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Agilent TC-C18柱,流动相为乙腈-水(35∶65,V/V),检测波长为210hm,流速为1.0 ml/min,柱温为25℃,进样量为10 μl.结果:柴胡皂苷a、d的进样质量分别在0.207 8～8.312 μg和0.244 8～9.792 μg范围内与峰面积积分值线性关系良好；平均回收率(n=6)分别为95.76％ (RSD=1.20％)和95.28％ (RSD=0.80％).结论:该方法操作简便、准确度高、专属性强,适用于感冒清口服液中柴胡皂苷a、d的含量测定.
作者：霍务贞；卫世杰 刊期： 2013年第08期
目的:为提高药学专业药理学教学水平提供参考.方法:结合笔者教学工作经验,在深入了解学生学习动态的基础上,提出药学专业药理学教学如作用于受体的药物、抗菌药物后效应及抗炎药等几个教学难点,总结学生学习中的认识误区或困惑.结果:笔者对提出的几个教学难点采取了相应的应对策略,如改变比较对象、批判文献和拓展知识结构等,使几个教学难点得到了有效地解决.结论:在药理学教学时,需要对教学中出现的教学难点分门别类,采取相应的措施予以解决.
作者：黄瀚；李仕剑；刘世坤 刊期： 2013年第08期
目的:为提高制药工程专业药理学教学水平提供参考.方法:针对药理学课程的特点,从药理学课程教学内容、教学方法与手段、实验教学及课程考核等方面进行了教学改革.结果与结论:通过优化教学内容、采用“一课多样”的教学方法、加强实践教学、改革考核方式等措施,激发了学生自主学习的积极性,培养了学生将知识运用于实践的能力,提高了教学质量.
作者：李振；杜春娟 刊期： 2013年第08期
目的:为规范临床药师培训工作提供参考.方法:根据卫生部临床药师培训工作要求,结合我院工作实践,对现阶段临床药师的培训工作模式进行分析总结,探索并建立一套切实可行的临床药师培训工作标准操作规程.结果与结论:我院带教老师在带教工作中不断探索,加强组织管理,突出临床实践,优化培训方案,并严把考核关,形成了一套临床药师培训工作标准操作规程,可用于规范临床药师培训工作.
作者：陈燕；陆瑶华；张毅；杨黎；郭澄；霍炎 刊期： 2013年第08期
目的:探索医院药物检验室实习带教规范化教学模式.方法:以自身带教体会为基础,围绕6个核心点对医院药物检验室实习内容进行全方位设置,建立一套“教学示范-理论讲解-学生操作演示”的药物检验专业能力带教模式,以使药物检验室实习带教工作规范化.结果与结论:该规范化教学模式适用于医院药物检验室的实习带教,有助于实习生树立药品质量意识,并有利于培养实习生动手、动脑能力和科研能力.
作者：陈晓文；吴飞华；梅文君 刊期： 2013年第08期
目的:为提高药学专业毕业实习带教工作水平提供参考.方法:基于笔者多年来药学专业实习生的带教实践工作,分析药学专业学生毕业实习的重要性,总结带教工作的经验与不足.结果与结论:药学专业毕业实习是药学人才培养非常重要的一环,对提高学生综合素质、培养学生创新精神和实践动手能力具有不可替代的作用.通过加强实习生职业道德教育和人际交流及医患沟通能力的培养,针对实习生的不同层次作不同的带教要求,重视实习生动手能力的培养,可提高药学专业学生的毕业实习质量.
作者：于美玲；高华；于欣；文友民 刊期： 2013年第08期
目的:为促进国家基本药物制度的实施提供参考.方法:采用世界卫生组织(WHO)和国际健康行动欧洲机构的标准药品调查法,对40个基本药物品种在南京、无锡、泰州和盐城的基层和非基层公立医疗卫生机构及零售药店的配备情况进行实地调研,并以此为依据进行江苏省基本药物可获得性实证分析.结果:江苏省基层医疗卫生机构基本药物可获得性略高于非基层医疗卫生机构；公立医疗卫生机构和零售药店基本药物可获得性总体差异不大；相同类型医疗卫生机构内,等效仿制药可获得性高于原研药；不同病种之间基本药物可获得性不同；17种WHO核心目录药品可获得性存在差异.结论:应参考《中国国家处方集》及诊疗规范调整基本药物目录；提高基层医疗卫生机构基本药物配备品种数,推进二、三级医院的国家基本药物制度实施进度；对发病率低的病种应建立基本药物储备方案或快速反应机制.
作者：徐伟；李静 刊期： 2013年第08期
目的:为完善我国国家药物政策提供参考.方法:分析我国药品领域利益相关者各自的利益诉求以及所有利益相关者利益的协调程度和行为的协作方式.结果与结论:我国国家药物政策领域利益相关者包括政府、医疗卫生机构、药品生产/流通企业、患者和医务人员.应正确处理各利益相关者的关系,建立激励相容的约束措施,并发挥媒体宣传和监督作用,促使我国各项国家药物政策顺利实施.
作者：孙慧；傅鸿鹏 刊期： 2013年第08期
