目的 观察12种广东地产清热解毒药水提物同一剂量时的抗炎作用,为抗炎药物的临床开发与应用提供可靠的实验依据.方法用二甲苯致小鼠耳廓肿胀,用醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高,对小鼠连续7 d通过灌胃给予药物(生药)16 g/kg.结果 12种药物中,山芝麻、水杨梅、青天葵、火炭母、岗梅根、三角草均能明显抑制小鼠耳廓肿胀,并对小鼠毛细血管通透性增高具有显著的抑制作用;广东土牛膝、蛇鳞草、金盏银盘能明显抑制小鼠耳廊肿胀:三丫苦、救必应、蛇泡簕对小鼠毛细血管通透性增高具有显著的抑制作用;12种药物对胸腺和脾脏没有显著的影响.结论山芝麻、水杨梅、青天葵、火炭母、岗梅根、三角草、广东土牛膝、蛇鳞草、金盏银盘对变质性炎症有抗炎作用,山芝麻、水杨梅、青天葵、火炭母、岗梅根、三角草、三丫苦、救必应、蛇泡簕对浆液性炎症有抗炎作用.这12种药物对特异性免疫功能没有显著增强作用.
作者：范文昌；梅全喜；欧秀华；黄丽燕；黄琛斐；何敏莹；黄蓉蓉 刊期： 2011年第08期
目的 考察在25℃下注射用更昔洛韦与临床常用的5%葡萄糖氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液、乳酸钠林格注射液、果糖注射液配伍后6 h内的稳定性.方法用高效液相色谱(HPLC)法测定注射用更昔洛韦与4种输液配伍后0～6h的含量,同时考察配伍溶液的外观、pH等.结果25℃下6h内,注射用更昔洛韦分别与4种输液配伍后的含量、紫外吸收光谱、外观、pH基本不变.结论注射用更昔洛韦与4种输液不存在配伍禁忌.
作者：陈健苗；汤晟凌；吴明东 刊期： 2011年第08期
目的 初步研究莪术微乳凝胶对小鼠的药效作用.方法设计二甲基苯蒽致小鼠皮肤癌动物模型进行抗肿瘤试验,以二甲苯所致小鼠耳肿胀模型进行抗炎试验,以醋酸致小鼠扭体反应模型进行镇痛试验.结果莪术微乳凝胶对二甲基苯蒽致小鼠皮肤癌动物模型的抑瘤效果较好;对二甲苯所致小鼠耳肿胀有一定抑制作用,其炎症抑制因子对皮肤癌的治疗有促进作用;对醋酸致小鼠扭体反应有一定镇痛作用,对皮肤癌的治疗有一定促进作用.结论莪术微乳凝胶的疗效与剂量相关,局部用药即可发挥治疗作用,且中荆量即可起到较好的药效.
作者：钟华；尹蓉莉；侯在金；何正显；郭立伟；袁龙；陈金玉 刊期： 2011年第08期
目的 观察钙通道阻滞剂地尔硫革对大鼠心脏撞击伤后受损心肌细胞的保护作用,评价心肌挫伤后应用钙通道阻滞剂在降低心肌细胞钙超载、改善心功能方面的作用.方法应用BIM-Ⅲ小型多功能生物撞击机建立大鼠胸部撞击伤致心肌挫伤动物模型,致伤后2 h腹腔注射盐酸地尔硫<艹卓>注射液0.5mg/kg,按药物半衰期每间隔2 h给药1次,给药持续时间12 h;伤后2,4,8,12,24 h行左心室置管观察心脏功能变化情况,并活杀动物取心尖组织检测心肌细胞内Ca2+浓度.结果与模型组比较,盐酸地尔硫革注射液能显著降低撞击伤后大鼠心肌细胞Ca2+浓度,加快心脏舒张功能的恢复,对伤后左心室收缩功能无明显影响.结论盐酸地尔硫革注射液能够显著降低心肌挫伤后细胞钙超载,改善心功能,保护受损的心肌细胞.
作者：陈小波；闵家新；蒋力；吴秋平；黄一 刊期： 2011年第08期
目的 分析医院2008年和2009年临床分离的革兰阴性菌分布及耐药性变迁,为临床合理使用抗菌药物提供参考.方法从临床送检标本中分离出病原菌,用自动细菌鉴定及药敏测定仪进行耐药性监测.结果该院2008年分离病原菌5 886株,其中革兰阴性菌3 420株(58.10%),列前5位的分别是大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌及流感嗜血杆菌.2009年分离病原菌5 238株,其中革兰阴性菌3 221株(61.49%),列前5位的依次为大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、阴沟肠杆菌及鲍曼不动杆菌.碳青霉烯类仍是对革兰阴性杆菌(嗜麦芽窄食单胞菌除外)抗菌作用强的一类抗生素.结论该院临床分离病原菌以革兰阴性菌为主,尤以大肠埃希菌常见.致病菌耐药问题严重,及时监测感染致病菌的变迁和耐药发展趋势对指导临床用药至关重要.
作者：钟拥军；王蔚；宋秀兰；姚健康 刊期： 2011年第08期
目的 采用高效液相色谱-电喷雾-离子阱多级质谱法定性分析黄芪醇提物主要有效成分群.方法超声法制备黄芪的醇提物,反相高效液相色谱分离各主要有效成分,电喷雾-离子阱多级质谱对有效成分进行鉴定.结果定性分析了黄芪醇提物中的10种有效成分.结论 HPLC-ESI-Msn法有望用于黄芪有效成分群的定性分析,为黄芪药材的指纹图谱研究提供方法.
作者：韦露莎；李晶；赵新锋；王世祥；郑晓晖 刊期： 2011年第08期
目的 分析中成药不良反应发生的规律和特点,为临床安全用药提供参考.方法对医院2008年至2009年205例中成药不良反应病例,从患者年龄、给药情况、药物品种、临床表现等方面进行分析.结果给药途径以静脉用药为主,共201例(98.05%),其临床表现主要为皮肤及其附件损害.结论应重视中成药的药品不良反应监测工作,加强中成药的质量监管,保障公众的用药安全.
作者：蔡楚华 刊期： 2011年第08期
目的 分析医院静脉药物配置中心退药现状及原因,促进合理用药.方法对2009年退药情况进行统计分析.结果总退药比例为0.23%,退药次数多的科室为神经内科,退药比例大的科室为普外科,主要退药原因有出院、死亡、转科、转院等.结论可以从规范退药制度、规范退药流程、加强与医生的沟通等方面来减少退药现象.
作者：崔秀滨；马巍；赵春芝；刘杨 刊期： 2011年第08期
目的 提高儿科合理用药水平.方法从窗口发药情况分析儿科用药容易出现问题,并提出相应解决办法.结果与结论开展综合性儿科临床药学服务工作,药师应指导患儿正确使用药物,大限度地发挥药物疗效,杜绝不合理用药,促进儿童健康成长.
作者：李连新 刊期： 2011年第08期
抗菌药物的不合理使用和细菌耐药性的产生,严重危害着人类健康,浪费医疗资源,是当今医学界面临的严峻挑战.抗菌药物的使用与细菌耐药性的产生体现了自然界生态系统既对立、又统一的辩证规律.因此,应该正确认识,科学预防.
作者：张凤华；王大利；程现昆 刊期： 2011年第08期
目的 减少门诊药房的药患纠纷,提高药师处理药患纠纷的能力.方法对门诊药房工作性质及引起药患纠纷的原因进行分析,提出针对性的解决方法.结果与结论药患纠纷可由多种原因引起,但通过建立严格管理制度和操作规程,医师加强业务知识学习,药师加强药学服务意识,做到以患者为中心,就能减少药患纠纷的发生.
作者：鄢浩；李娟；刘东 刊期： 2011年第08期
目的 探讨医院药房应用电子处方系统的优势和不足,以利电子处方系统更好地发挥其作用.方法参阅相关文献,分析医院应用电子处方系统的效果.结果应用电子处方系统以后,药房的药品管理更加完善,运行成本大大降低,并且使患者就医取药更加方便、及时.结论在节约能源的基础上,应使电子处方的作用在药房管理中发挥得更加完善.
作者：李萍 刊期： 2011年第08期
目的 提高门诊处方质量,保障患者用药安全有效.方法随机抽取医院2009年7月至2010年5月门诊处方共5 068张,根据统计学方法归纳并进行综合分析.结果发现不合理处方1 968张,占抽取总数的38.83%.主要问题为前记缺项、配伍不合理、重复用药、用法错误、超疗程使用等.结论医院门诊处方存在一些不合理现象,应引起重视.
作者：诸葛爱武 刊期： 2011年第08期
目的 了解中药药品不良反应(ADR)发生的特点及影响因素,促进合理用药.方法对医院2007年1月至2009年12月收集到的83例中药ADR报告,按患者年龄、性别,引起ADR的药品种类、剂型以及临床表现等进行统计、分析.结果 83例中药ADR涉及各年龄人群,以女性居多;涉及药物17种;损害几乎涉及机体各系统,以全身性反应常见;剂型以注射剂居多.结论应加强中药ADR的监测,促进临床安全合理用药.
作者：王蔚；周月红；钟拥军 刊期： 2011年第08期
目的 总结临床药师查房工作,积累药学监护经验,提高药学服务质量.方法翻阅2009年临床药师查房记录,对典型病例进行整理、分类并分析.结果临床中药物不良反应、药物性肝炎以及各种不合理用药比较常见,用药安全管理需要加强.结论临床药师进入临床一线,加强医、药、护、患间的交流与合作,有利于用药安全和临床药师的成长.
作者：郭仙萍 刊期： 2011年第08期
目的 建立测定甲硝唑漱口液中甲硝唑含量的高效液相色谱法.方法采用Ultimate C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-0.075 mol/L磷酸二氢钾溶液(13:87)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为274 nm.结果甲硝唑质量浓度在50～200 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=1.000 0,n=5),平均回收率为99.19%,RSD=0.53%(n=6).结论该方法简便、快速、准确,可用于甲硝唑漱口液的甲硝唑含量测定.
作者：姜德长 刊期： 2011年第08期
目的 建立参松养心胶囊中马钱苷的含量测定方法.方法采用Agilent Zorbax SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(15:85),流速1.0 mL/min,柱温室温,检测波长240nm.结果马钱苷质量浓度在0.95～95.0 μg/mL范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,r=0.9992;平均回收率为99.07%,RSD=1.27%(n=6).结论该方法简便快速、灵敏度高、重复性好,可作为该制荆的质量控制方法.
作者：辛海莉；何新荣；刘萍；周振东 刊期： 2011年第08期
目的 建立测定盐酸左旋多巴正己酯含量的高效液相色谱法.方法采用Ultimate C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.05 mol/L磷酸二氢钾(磷酸调pH至3.5)-乙腈(65:35,V:V)为流动相,检测波长为280 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为25℃.结果盐酸左旋多巴正己酯进样量在0.360～7.200μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为Y=10 364X+11 444,r=0.999 9(n=6);平均加样回收率为99.33%,RSD=1.87%(n=6).结论所建立的方法操作简便,准确度、灵敏度高,可用于盐酸左旋多巴正己酯的含量测定.
作者：吕聪；蒋伟哲；黄兴振；巫玲玲；施晓霞；许崇摇；邱卓 刊期： 2011年第08期
目的 建立测定小儿早熟抗胶囊中栀子苷含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法采用Eclipse-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5 μm),以乙腈-水(12:88)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为238nm.结果栀子苷质量浓度在3.625～580.0μg/mL(r=1.0000,n=7)范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率为97.91%,RSD=1.33%(n=9).结论所建立的HPLC法操作简便、准确,重复性好,可用于小儿早熟抗胶囊的质量控制.
作者：郑国平；李彬 刊期： 2011年第08期
目的 建立肾康注射液的细菌内毒素检查法.方法按2010年版<中国药典(二部)>附录Ⅱ细菌内毒素检查法,用不同厂家的鲎试剂对3批肾康注射液分别进行干扰试验和细菌内毒素检查.结果肾康注射液稀释6倍时对细菌内毒素检查无干扰,细菌内毒素限值为4EU/mL.按照拟订标准,3批样品的细菌内毒素检查均符合规定.结论所建立的细菌内毒素检查法可用于肾康注射液的细菌内毒素检查.
作者：吴寒寅；孟德胜 刊期： 2011年第08期
目的 建立测定双黄连注射液中连翘苷含量的高效液相色谱法.方法采用Agilent Technologies Zorbax Extend-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(25:75),流速为1.0mL/min,检测波长为277 nm,柱温为30℃.结果连翘苷质量浓度在80.00～200.00μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9994),平均加样回收率为95.83%,RSD=4.02%(n=6).结论该方法简便易行、结果准确可靠,可用于测定双黄连注射液中连翘苷的含量.
作者：程晓英；赵明会 刊期： 2011年第08期
目的 建立测定冬凌草糖浆的冬凌草甲素含量的高效液相色谱法.方法采用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(50:50)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为239 nm.结果冬凌草甲素进样量在0.093～0.746μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,回归方程为Y=413 933.35-63 428.66X,r=0.999 7(n=5);平均加样回收率为99.0%,RSD为1.06%(n=5).结论该法简便、准确、专属性和重复性好,为冬凌草糖浆中冬凌草甲素的定量分析提供了科学有效的方法.
作者：蔡俊安 刊期： 2011年第08期
目的 建立冰石愈伤软膏的无菌检查方法并对方法进行验证.方法按2005年版<中国药典(一部)>软膏剂项下要求进行试验,采用薄膜过滤法,冲洗量为300 mL.结果样品管无菌生长,6株阳性对照菌生长良好.结论采用薄膜过滤法验证试验进行冰石愈伤软膏的无菌检查,方法有效、可行.
作者：李秋菲；刘瑜；施瑞洁 刊期： 2011年第08期
目的 建立测定脂必妥胶囊中洛伐他汀含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),紫外检测波长238 nm,流速1 mL/min,流动相为乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液(58:5:37).结果洛伐他汀进样量在0.032～0.32μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.7%,RSD=2.25%(n=9).结论该方法准确、简便、快速,可有效控制脂必妥胶囊的质量.
作者：程杰；刘姣；陈品英；李向荣 刊期： 2011年第08期
目的 建立测定维酶素薄膜衣片中维生素B2含量的高效液相色谱法.方法采用SunFireTM C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以0.02 mol/L醋酸钠-甲醇(70:30)为流动相,检测波长为267 nm,进样量20 μL.结果维生素B2质量浓度在7.68～46.12 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9(n=7);平均回收率为99.43%,RSD为0.74%(n=9).结论该方法简便、快速、准确、重现性和稳定性好,可作为维酶素薄膜衣片的维生素B2含量测定方法.
作者：张利；李志远 刊期： 2011年第08期
目的 观察银杏达莫治疗急性脑梗死的疗效.方法选择72 h内的急性脑梗死患者90例,随机均分为银杏达莫治疗组和脉络宁对照组各45例,分别静脉滴注给药14 d,评价神经功能缺损评分.结果总有效率治疗组为91.11%,对照组为75.56%,两组总有效率比较差异有显著性(P<0.05).结论银杏达莫治疗急性脑梗死疗效显著,且安全无毒副作用.
作者：杨丽红 刊期： 2011年第08期
目的 观察丹红注射液联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的疗效.方法将120例患者随机均分为两组,在治疗糖尿病的同时,治疗组加用丹红注射液20 mL静脉滴注、1次/d,联合甲钴胺500 μg肌肉注射、1次/d;对照组加用复方丹参注射液20 mL静脉滴注、1次/d,联合维生素B12 0.5 mg注射液、维生素B1注射液100 mg肌肉注射、1次/d,3周为1个疗程.结果总有效率治疗组为95.00%,对照组为78.33%,两组均未出现明显副作用.结论丹红注射液联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变疗效确切.
作者：宁尚侠；李桃荣 刊期： 2011年第08期
目的 观察复方丹参注射液联合奥曲肤治疗急性胰腺炎(AP)的临床疗效.方法将70例急性胰腺炎患者随机均分为治疗组和对照组,均给予常规治疗.对照组用奥曲肤0.1 rag,每8 h皮下注射1次,连用5～8 d;治疗组在对照组治疗基础上加用复方丹参注射液20 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,1次/d,15 d为1个疗程.观察腹痛缓解时间、腹部压痛消除时间,血尿淀粉酶、血常规恢复时间,并发症发生率及住院天数.结果治疗组总有效率为88.6%,高于对照组的74.3%,余治疗后观察指标均优于对照组(P<0.05).结论复方丹参注射液与奥曲肽联合用于急性胰腺炎,具有协同作用,能明显提高疗效、减少并发症,且使用安全有效.
作者：李向宾 刊期： 2011年第08期
目的 观察复方丹参滴丸治疗Lee分级不低于Ⅲ级的人体免疫球蛋白A(IgA)肾病的临床疗效.方法将入选的36例均经肾活检证实可确诊为IgA肾病(IgAN),Lee分级不低于Ⅲ级的患者随机分为两组,A组给予复方丹参滴丸口服,B组给予一般治疗.结果两组患者治疗前后24 h尿蛋白、血液流变学等各项指标均得到不同程度改善.结论复方丹参滴丸治疗Lee分级不低于Ⅲ级的IgAN患者疗效显著.
作者：吕芹 刊期： 2011年第08期
目的 观察丹红注射液治疗急性一氧化碳中毒(ACOP)心肌损伤的效果.方法将96例急性一氧化碳中毒患者随机均分成两组,对照组采用常规治疗,治疗组采用丹红注射液40 mL静脉滴注治疗,对比两组心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnI)变化情况.结果治疗前两组患者的cTnI水平无统计学差异,均显著下降(P<0.01),但治疗组治疗后第3天、第7天时下降更显著性(P<0.05和P<0.01).结论丹红注射液治疗急性一氧化碳中毒心肌损伤疗效肯定,值得推广.
作者：杨建新；孙明明 刊期： 2011年第08期
通过对野生灵芝和栽培灵芝的外观性状鉴别,对水分、总灰分、浸出物和含量测定等方面的质量分析,检定其质量优劣,确保用药安全有效.
作者：叶纪沟；叶敏平 刊期： 2011年第08期
目的 了解历代对吴茱萸是否有砂烫炮炙法.方法查阅相关文献并进行归纳、整理.结果吴茱萸炮炙,除净制外,有洗、泡、清炒、炙、煮、九蒸九曝、熬、焙、火炮、烘、煨等.液体辅料有水、盐水、醋、酒、姜汁、黑豆汁、童便、米泔水、糯米与萝卜共煎汁、木香汁、黄连汁、甘草汁等.固体辅料有黄黑大豆、盐、补骨脂、黄连、牵牛子、黑糯米等.结论历代对吴茱萸无砂烫炮炙法,此法为湖南习用.
作者：杨磊；黄开颜；陈兴；杨晖；李康；张志国 刊期： 2011年第08期
目的观察康复治疗联合参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗死的临床疗效,探寻改善脑卒中患者运动能力和日常生活能力的有效方法.方法将61例脑卒中患者随机分为参芎葡萄糖注射液联合康复训练组(治疗组)30例、康复训练组(对照组)31例两组,评估治疗前后神经功能缺损评分变化,用改良Barthel指数(巴氏)评定患者日常生活能力.结果与治疗前相比,两组治疗后Barthel指数评分、神经功能缺损评分差异均有显著性意义(P<0.05);与治疗后比较,治疗组明显优于对照组(P<0.05).结论参芎葡萄糖注射液联合康复训练可极大地改善脑卒中患者的机能恢复,是目前治疗脑卒中的有效治疗措施之一.
作者：褚延利；聂献真 刊期： 2011年第08期
目的 区分青葙子及其混淆品,以利用药安全.方法从基源、性状、粉末显微、薄层色谱等方面对青葙子及其混淆品进行鉴别.结果青葙子与其混淆品有明显区别.结论青葙子及其混淆品虽外形相似,但只要掌握鉴别要点,则可区分.
作者：郑继明；朱婕妤 刊期： 2011年第08期
目的 探讨清癣饮联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的临床疗效.方法选择寻常型银屑病患者78例,随机均分为两组,观察组给予清癣饮与阿维A胶囊(20 mg/d)口服,对照组给予阿维A胶囊(20 mg/d)口服,均治疗8周.结果治疗8周后,观察组的皮疹面积和严重程度评分(SPASI评分)显著低于对照组(P<0.01);观察组与对照组的总有效率分别为97.44%和56.41%,两组比较具有显著性差异(x2=17.39,P<0.01 ).结论阿维A胶囊联合清癣饮治疗寻常型银屑病,疗效明显,患者耐受性良好,具有临床应用价值.
作者：许焕美 刊期： 2011年第08期
目的 探析中药命名规律,以便学习、理解中药.方法根据中药产地、形态、功效、生长环境、来源、故事传说等,将其归纳总结.结果与结论中药的命名多数具有一定的规律性,其名称隐含着中药的某些特性,易于联想、有助记忆,而且也相当具有趣味性,可以帮助我们更好地学习、理解中药,并运用于临床实践中.
作者：佘才遇；曹征芳 刊期： 2011年第08期
目的 探讨王不留行合谷穴、三阴交穴按压预防过期妊娠的有效性及安全性.方法将240例妊娠足月、单胎头位、胎膜未破、宫颈评分3分以下、无阴道分娩禁忌证的孕妇随机均分成3组,A组采用王不留行合谷穴、三阴交穴按压,每日3次,每个穴位每次按压15～20min,其中合谷穴采用向心方向滚动按压,三阴交穴采用远心方向滚动按压,意为补合谷泻三阴交;B组用温湿巾交替按摩双侧乳房,每日3次,每次按摩15～20 min;C组不采取任何干预措施.结果自然临产率A组为95.00%,B组为90.00%,C组为85.00%;3组新生儿情况比较无统计学差异.结论王不留行舍谷穴、三阴交穴按压可有效预防过期妊娠的发生,操作简便,值得推广.
作者：师永学；张杰 刊期： 2011年第08期
目的 探讨清肝化瘀合剂的水提醇沉工艺条件.方法以芍药苷的含量为指标,采用高效液相色谱法测定含量,用正交试验方法对水提和醇沉进行工艺优化.结果水提佳工艺为A3B3C2D1,即取药材饮片,加水10倍量,提取2次,每次2 h.醇沉佳工艺为加质量分数为45%的乙醇,沉淀静置48 h.结论选择芍药苷含量为考察指标,能客观反映出各工艺条件下的效果.所采用的高效液相色谱法具有操作简便、分析准确、快速、干扰小等优点.
作者：孙梁燕；许永军 刊期： 2011年第08期
目的 提高舒巴坦钠的纯度和收率.方法采用共沸蒸馏结晶法.结果经大批量试验,获得了满意结果,收率达98%以上,纯度达92%以上.结论改进工艺可行.
作者：姜浩伟 刊期： 2011年第08期
目的 对氟康唑片粉末压片工艺进行研究,以提高氟康唑的稳定性和溶出度.方法采用粉末直接压片工艺制备,选择适合粉末直接压片的辅料制备片剂.结果经溶出度测定,制剂可达到药典中氟康唑的溶出度要求,初步稳定性研究表明样品稳定性较好.结论粉末压工艺制备的氟康唑片稳定性好,溶出度符合各项要求.
作者：刘海蓉 刊期： 2011年第08期
芝麻素(sesamin)是芝麻抗氧化功效的主要成分,具有调节血压和血脂、保护及强化肝功能、抗氧化及抑制肿瘤等药理作用.该文对近年来国内对芝麻素药理作用的研究进展进行了综述.
作者：张文娟；张琰；王庆伟 刊期： 2011年第08期
介绍平衡计分卡这种新型的绩效考评工具,分析药品检验系统绩效评估工作的经验和不足,就如何加强药品检验工作的绩效评估体系建设进行相应的对策研究,为构建一套全新的、具有药品检验特色的绩效评估体系提出了参考意见.
作者：邹江 刊期： 2011年第08期
目的 对复方芙蓉泡腾栓的泡沫量检查提出修改建议.方法查阅资料,并对复方芙蓉泡腾栓的泡沫量检查方法进行验证.结果复方芙蓉泡腾栓泡沫量检查内容不完整、检查方法欠科学.结论应对复方芙蓉泡腾栓泡沫量检查标准进行修订.
作者：何绍映；覃志高 刊期： 2011年第08期
药品广告直接关系到人民群众的用药安全,然而,目前我国违法药品广告屡禁不止.该文针对这一现象综合分析原因,对基层药品广告监管提出建议.
作者：邵秋莲 刊期： 2011年第08期
目的 了解我国药品不良反应(ADR)专业监测机构建设不足对开展ADR监测工作的消极影响,探讨机构建设不足的深层原因.方法基于文献研究、问卷调研,全面了解我国地方ADR专业监测机构的建设现状.结果目前我国省级ADR监测机构未实现完全独立,呈现出职责定位不清晰、人员不足、软硬件配置不完备等问题,市、县级机构建设则流于形式,制约了ADR监测工作的有效开展.结论只有通过制度设计,引导相关部门重视ADR监测工作,才能从根本上推进ADR专业监测机构的完善.
作者：王文沛；邵蓉 刊期： 2011年第08期
目的 加强互联网药品信息的监管.方法阐述互联网药品信息传递的过程和特点,分析其管理过程中存在的问题,并提出对策.结果与结论应从互联网药品广告的解释、规范互联网处方药药品信息的发布、规定药品信息网站的义务和责任方面加强互联网药品信息的管理;并增加法律条款填补搜索引擎、链接等方面的监管空白.
作者：刘小元；陈玉文；洪滨 刊期： 2011年第08期
目的 为进一步完善药品购销记录和销售凭证立法提供参考.方法在解析相关条款的基础上,通过比较分析,找出存在的立法缺陷结果与结论目前,我国在关于建立药品购销记录及开具销售凭证的立法中存在严重瑕疵,应当在新一轮修法中予以完善.
作者：张玥；邵蓉 刊期： 2011年第08期
目的 为制订中药知识产权战略,提高我国中药企业在国际市场上的竞争力提供参考.方法通过对比分析国内外中药企业的发展现状,运用逻辑论证等方法对我国中药企业的知识产权问题进行剖析.结果与结论我国中药企业在知识产权意识、管理机构设置、企业自主研发能力等方面存在较多问题,应强化知识产权保护意识,规范管理机构设置,提高企业创新能力.
作者：陈昊群；郭志成；刘兰茹 刊期： 2011年第08期
目的 比较新出台的<医院处方点评管理规范(试行)>(以下简称<点评规范>)和<处方管理办法>(以下简称<办法>)的异同,正确理解并促进<点评规范>的贯彻执行.方法对<点评规范>和<办法>的内容进行分析,并探讨<点评规范>的亮点及存在的问题.结果 <点评规范>和<办法>存在相同点和不同点,<点评规范>建立健全了点评方法和模式,但仍存在病区医嘱单、少数处方分类难认定,问题处方代码易混淆等问题.结论 <点评规范>和<办法>对规范点评工作和合理用药有积极意义,相关问题仍需进一步探索和完善.
作者：姚冰；聂娟；彭晓燕 刊期： 2011年第08期
患者女,73岁,因乙状结肠癌根治术后2月,腹胀、腹痛近3 d,尿频、尿急、尿痛明显,于2010年8月16日入院.体格检查示体温36.2℃,血压130/80 mm Hg,脉搏90次/min,腹部胀满,下腹压痛,无反跳痛及肌紧张;腹腔CT示肝硬化、脾大、少量腹水;血常规示白细胞2.72×109/L,中性粒细胞53.5%,淋巴细胞36.7%,红细胞3.32×1012/L,血红蛋白103.2 g/L,血小板62.2×109/L;尿常规示尿糖2.8 mmol/L,白细胞酯酶70 cell/μL.于18日留尿送检做细菌培养及药物敏感性试验,从尿液中分离出屎肠球菌.
作者：杨贺；芮芳；钟丽英 刊期： 2011年第08期
目的 从新的医药卫生体制改革(简称新医改)的角度探讨基本药物供应保障体系的构建思路.方法从基本药物的生产、采购、配送、使用各环节探索基本药物供应保障体系模式.结果与讨论在新医改形势下,基本药物的生产应坚持在政府宏观调控下充分发挥市场机制的作用,实行市场化集中采购,实行公共管理和私人管理相结合的配送体系,合理使用基本药物.
作者：高明；韩在虹；周天骄 刊期： 2011年第08期
目的 为完善我国基本药物定价政策提供建议.方法在借鉴澳大利亚基本药物定价政策的基础上,提出完善我国基本药物定价政策的措施.结果与结论应通过建立独立的审核机构、加强成本核算、引用药物经济学理念及完善相应的配套措施等手段,来保证基本药物价格的合理,终形成系统的、科学合理的基本药物定价政策.
作者：郭莹；牛晓耕；李翠 刊期： 2011年第08期
目的 综合分析近年来中医药动物模型制备的依据与方法.方法从病因模拟、症状模拟、客观指标和药物反证4个方面分析中医药动物模型建立的依据,从病因造模和病理造模两个方面分析了以往中医药动物模型的造模方法.结果与结论该文较为客观地阐述了中医药动物模型研究中存在的问题,并提出了今后动物模型研究的发展方向.
作者：刘婷；侯连兵 刊期： 2011年第08期
