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中国药业杂志

中国药业杂志

国家级期刊(非官网)

  • 主管单位:国家食品药品监督管理局
  • 主办单位:重庆市食品药品监督管理局
  • 国际刊号:1006-4931
  • 国内刊号:50-1054/R
  • 影响因子:1.36
  • 创刊:1992
  • 周期:半月刊
  • 发行:重庆
  • 语言:中文
  • 邮发:78-130
  • 全年订价:408.00
期刊收录 期刊荣誉 期刊标签
相关期刊
期刊级别: 国家级期刊
产品参数:
主管单位:国家食品药品监督管理局
主办单位:重庆市食品药品监督管理局
出版地方:重庆
期刊标签:医药卫生综合
国际刊号:1006-4931
国内刊号:50-1054/R
邮发代号:78-130
创刊时间:1992
发行周期:半月刊

中国药业杂志简介

               本刊立足药品监督管理政策,传递医药发展信息,传播医药科技知识,交流药品科研、生产、流通、使用各方面的管理经验和药学成果。                

栏目设置

药业专论、药事管理、药学论著、检验检测、临床研究、药品评价、药学监护、综述

杂志收录/荣誉

CA 化学文摘(美), 知网收录(中), 维普收录(中), 万方收录(中), 上海图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 国家图书馆馆藏/ 重庆市科技期刊二等奖

中国药业杂志投稿要求

中国药业杂志社征稿要求

  文稿要求

  文稿应具有科学性、创新性和实用性,或有指导实践的意义和借鉴价值。文稿内容务必真实,主题明确,重点突出,论据可靠,数字准确,文字简练,层次清晰。具体要求和格式规范,请参阅《<中国药业>杂志来稿撰写规范细则》。

  1 特别约定

  1.1 稿件处理

  本刊严格执行稿件三审制和同行评议制度。审稿周期3个月,其中专家审稿时间约2周。重要论文(重大国家级科研项目论文、行业内知名专家论文等)可申请本刊“快速审稿”,周期1个月。

  自投稿成功3个月后未收到本刊录用通知或3个月内收到本刊退稿通知的,作者方可自行处理该稿。需退修的稿件,自本刊通知之日起2个月内未返回修改稿的,视为作者自行撤稿,逾期本刊将按新稿处理;修改稿自发出之日起3个月内,作者不得将原稿和修改稿另投他刊。

  稿件一经本刊录用,在期刊出版之前作者不得将该稿另投他刊,否则本刊有权撤稿且不退还相关费用。

  本刊概不退还原稿,请作者自留底稿。

  1.2 著作权

  稿件一经本刊发表,该论文专有使用权(其他报刊转载或摘编,数据库、网站检索收录,信息网络传播,本刊发行、汇编、复制、翻译等)归本刊所有。若作者不同意入编上述数据库、网站以及其他报刊转载或摘编,请在来稿时书面声明,以便本刊妥善处理。

  根据我国著作权法的规定,本刊有权对来稿作文字性修改、删节。凡涉及原意的重大修改,会征得作者同意。

  因稿件作者涉及学术不端行为引起的著作权纠纷,与本刊无关,本刊概不负责。

  1.3 相关费用

  稿件审理费:每篇100.00元人民币。作者投稿的同时需通过“支付宝”在线支付。支付成功后,稿件方可进入审稿流程。已录用稿件,作者需支付英文审校费20.00元人民币,与期刊出版费一同支付。

  期刊出版费:稿件录用后,本刊酌收期刊出版费(以本刊通知数额为准),作者可通过本刊在线投稿系统在线支付(支付宝),或单位对公账号银行转账。

  期刊订阅费:期刊出版后,本刊按作者署名人手一册惠赠。若需另外订阅或加印(10册以上需在期刊出版日前半月联系编辑部),费用按当期定价+邮寄费收取,可通过本刊在线投稿系统在线支付(支付宝),或单位对公账号银行转账。过刊可随时订阅,但数量有限制。

  作者稿酬:期刊出版后3个月内,本刊按有关标准向第一作者酌致论文稿酬,稿酬已包含本刊加入或自办的网站、数据库和光盘版的使用报酬。目前本刊稿酬支付方式有现金支付和等值或超值转赠《中国药业》杂志两种,需现金支付的,请务必在投稿时或论文录用时声明,否则视为同意转赠《中国药业》杂志。期刊出版后3月后,第一作者仍未收到稿酬或转赠期刊,请向本刊编辑部查询联系。

  1.4 作者信息更正

  本刊不支持、不同意投稿后更换第一作者,请投稿时慎重考虑。

  除第一作者外的作者署名顺序调整、作者增减、通信作者增减,需提交由原稿全体作者亲笔签名确认《作者更正申明》(模板可在线下载),在线上传并将原件邮寄至本刊编辑部。

  作者单位名称调整,也应提交书面申请,并由作者新单位加盖公章确认。

  作者简介的相关项目补充、调整,应提供书面说明(在线上传),并由第一作者和需更正的作者签名确认。


杂志分析报告

名词解释:

影响因子:指该期刊近两年文献的平均被引用率,即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数

被引半衰期:衡量期刊老化速度快慢的一种指标,指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中,较新的一半被引论文刊载的时间跨度

期刊发文量:通常是指在特定时间内,一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标,也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。

期刊他引率:期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度

总被引频次:指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标,可以显示该期刊被使用和受重视的程度,以及在科学交流中的作用和地位。

平均引文率:在给定的时间内,期刊篇均参考文献量,用以测度期刊的平均引文水平,考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低

中国药业杂志影响因子
中国药业杂志发文量
中国药业杂志总被引频次

杂志文章摘录

  • 灵芝及其易混品种的性状鉴别

    灵芝的易混品种多为树舌、层叠树舌、红缘层孔、肉色栓菌、松杉灵芝等外形与灵芝相似的灵芝科植物或多孔菌科植物,但不能当作灵芝使用,因易混品种在性状上与灵芝有较大区别,该文就从性状方面鉴别灵芝及其易混品种.

    作者:罗欣 刊期: 2006年第17期

  • 药品营销策略研究

    该文以陕西某制药企业产品为研究对象,通过对其进行分析研究,提出了适宜的营销策略.

    作者:张维;李梦颖;孙原;文爱东 刊期: 2012年第22期

  • 利多卡因胶浆的制备及其在人工流产中的临床观察

    目的 探讨利多卡因胶浆的制备方法及其配伍米索前列醇用于人工流产的临床疗效.方法 制备利多卡因胶浆.将要求人工流产的孕妇400例随机分为3组,A组术前1h舌下含服米索前列醇0.2mg、宫腔注入利多卡因胶浆5mL,B组术前官腔注入利多卡因胶浆5mL,C组术前1 h舌下含服米索前列醇0.2 mg、阴道后后穹窿放置米索前列醇0.2 mg.结果 A组在扩张宫颈、缓解扩宫时疼痛、术中出血量等方面优于B组和C组(P<0.05或0.01),在缓解吸宫时疼痛、预防人工流产综合反应等方面优于C组(P<0.01).结论 利多卡因胶浆配伍米索前列醇用于人工流产是一种安全、经济、简便、有效的方法,值得临床推广.

    作者:王刚;罗裕清;罗育新 刊期: 2009年第10期

  • 药品实行通用名处方是一把双刃剑

    对药品实行通用名处方的利弊进行分析,认为此举是一把双刃剑,对解决药品价格虚高、治理医药商业贿赂,只是一种过渡性措施,根本的还是要从深化医疗体制改革,健全药品审批、生产、流通、管理机制抓起.

    作者:陈娜;张哲 刊期: 2007年第16期

  • 206例抗菌药物不良反应报告分析

    目的:分析抗菌药物药品不良反应(ADR)的特点和规律,促进临床合理、安全用药。方法回顾性分析医院2012年至2013年呈报国家药品不良反应监测中心的抗菌药物ADR报告206例,根据患者性别、年龄,抗菌药物种类、剂型、给药途径,ADR临床表现、等级及转归情况、关联性等进行统计、分析。结果206例抗菌药物 ADR 中,ADR 多发生于10岁以下儿童(22.33%)和70岁以上老人(16.02%);涉及药物以头孢菌素类为主(40.29%),其次为喹诺酮类(22.33%);常见系统损害主要为皮肤及其附件,占66.02%;ADR多在用药1 d内发生,占69.42%;采取主要的干预措施有停药并对症治疗(47.57%)、停药并激素治疗(20.87%);经干预和处理后, ADR转归较好,治愈率达59.71%,好转率达39.32%。结论临床应用抗菌药物时,应严格遵照指导原则和相关规定的要求,加强对其ADR的监测,以保证安全合理用药。

    作者:彭评志;蒙光义;庞家莲;莫金权;严浩林;刘明 刊期: 2015年第08期

  • 六味能消胶囊联合瑞舒伐他汀治疗冠心病高脂血症59例临床评价

    目的 探讨六味能消胶囊联合瑞舒伐他汀治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)高脂血症的临床疗效.方法 选择医院2015年1月至2017年2月收治的冠心病高脂血症患者118例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各59例.两组患者均接受常规西药基础治疗,对照组患者口服瑞舒伐他汀钙片(10 mg,每晚1次,作为起始剂量,4周后改为20 mg,每晚1次),观察组患者在此基础上口服六味能消胶囊(0.9 g,每日3次,饭后服用),均治疗12周.结果 观察组总有效率为89.83%,稍高于对照组的83.05%(P>0.05);与治疗前比较,两组患者治疗后低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)水平均降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平升高,且观察组改善幅度更优(P<0.05);两组患者血清一氧化氮(NO)含量升高,血浆内皮素1(ET-1)降低,且观察组各指标改善幅度更优(P<0.05);两组患者血清同型半胱氨酸(Hcy)及N端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平均降低,且观察组降低幅度更大(P<0.05);两组不良反应发生率(15.25%vs 16.95%)相当(P>0.05).结论 六味能消胶囊联合瑞舒伐他汀可改善冠心病高脂血症患者血脂状况,保护血管内皮,降低NT-proBNP水平,且使用较安全,值得临床推广.

    作者:邢晋 刊期: 2018年第06期

  • 刺五加注射液治疗早期糖尿病肾病75例

    目的 观察刺五加注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效和安全性.方法 将150例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组,各75例.两组患者均接受常规治疗,治疗组在此基础上加用刺五加注射液250 mL,静脉滴注,每日1次.两组均以10 d为1个疗程,共治疗2个疗程.观察两组患者治疗前后肾功能指标和不良反应.结果 两组疗效比较,治疗组显著优于对照组(P>0.05);两组患者的症状积分、空腹血糖、血压均较治疗前显著改善(P<0.05);但对照组糖化血红蛋白、尿微量白蛋白排泄率、24 h尿蛋白、血尿素氮、血肌酐与治疗前比较,改善不明显;治疗组所有指标均较治疗前明显改善.结论 常规治疗基础上加用刺五加注射液治疗糖尿病肾病疗效明显.安全性良好.

    作者:付军;李正 刊期: 2012年第16期

  • 关于建立医院联合制剂室的探讨

    提出医院之间建立联合制剂的构想,论证其必要性和必须解决的相关问题,为有关方面决策提供参考.

    作者:张国柱 刊期: 2005年第11期

  • 医药分业:揭开你的盖头来

    药品集中招标采购试点工作自1999年9月以来,已经两年多了.全国绝大多数省、市、县级医疗机构在各级、各类、各种形式的药品集中招标采购机构的组织下,轮番进行了主动的或被动的药品集中招标采购活动.

    作者:王锦霞 刊期: 2002年第05期

  • 江苏省人民医院门诊抗菌药物处方分析

    目的 了解江苏省人民医院门诊抗菌药物的使用状况并加以分析,以期提高合理用药水平.方法 随即抽取2008年5月门诊处方21335张并进行统计分析.结果 抽查处方中含抗菌药物的处方5 151张(22.14%),其中使用量居前3位的是头孢菌素类、大环内酯类、喹诺酮类,二级用药处方数占抗菌药物总处方数的51.02%.结论 该院的应用基本合理,但存在使用品种过于集中、注射剂使用率过高等问题,应降低用药档次以规范、合理用药.

    作者:赵萍;刘晔 刊期: 2009年第19期

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网友反馈(不代表本站观点)

谢飞明** 的反馈:

尊敬的中国药业杂志编辑大大,请问我的文章初审通过了没有,已经投了快一个月了,好急啊

baiqian** 的反馈:

中国药业杂志编辑的态度非常认真、和蔼,来回修改了好几次,很快就录用了。国内的顶级杂志,影响力很大,看来我的选择还是没有错的。给你们竖个大拇指。

嘟噜噜~** 的反馈:

退修了三四次,基本都是格式和缩减字数,可能文章比较符合期刊主题。样刊是平邮,大家一定要写好自己的详细地址,越细越好流泪

nblove** 的反馈:

9月中旬在投中国药业杂志的稿,10月就通知录用啦,速度杠杠的。需要说的是,这本杂志的编辑排版很严格,录用后会有多次排版校对,编排质量很高,编辑工作非常严谨认真,值得赞扬!

姓名保密** 的反馈:

审稿速度很快,我是2月10日投的稿件,一个月不到就返回了审稿意见,速度上还是很认可的,编辑老师很认真负责,专家也很专业,给出的意见都很可观,让我受益很多。

迷途风雨** 的反馈:

中国药业杂志审稿较快,14天左右就发回退修,退修之后10天左右再次退修,我吸取上一篇投稿的教训(退修了两次仍未达到要求,退稿了),仔细按照编辑发来的要求修改,顺便提一下,编辑人很好,修改之后很快录用,9个月之后见刊。

明哥** 的反馈:

等得好心急哟,编辑大哥大姐们,能不能快点审下我的稿子

小小小硕** 的反馈:

五天了还是已发回执状态 什么情况?有人知道么

一江春水** 的反馈:

中国药业杂志 这个刊物免审稿费,版面费正常,效率高

一江春水** 的反馈:

文章接收速度还可以,我投稿的时间有些尴尬,恰逢是在放假的时候,耽误了一段时间。中国药业杂志在学术界还是有一定地位,还是不错的。编辑老师也很不错,比较推荐大家投此杂志。