本刊立足药品监督管理政策,传递医药发展信息,传播医药科技知识,交流药品科研、生产、流通、使用各方面的管理经验和药学成果。
文稿要求
文稿应具有科学性、创新性和实用性,或有指导实践的意义和借鉴价值。文稿内容务必真实,主题明确,重点突出,论据可靠,数字准确,文字简练,层次清晰。具体要求和格式规范,请参阅《<中国药业>杂志来稿撰写规范细则》。
1 特别约定
1.1 稿件处理
本刊严格执行稿件三审制和同行评议制度。审稿周期3个月,其中专家审稿时间约2周。重要论文(重大国家级科研项目论文、行业内知名专家论文等)可申请本刊“快速审稿”,周期1个月。
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稿件一经本刊录用,在期刊出版之前作者不得将该稿另投他刊,否则本刊有权撤稿且不退还相关费用。
本刊概不退还原稿,请作者自留底稿。
1.2 著作权
稿件一经本刊发表,该论文专有使用权(其他报刊转载或摘编,数据库、网站检索收录,信息网络传播,本刊发行、汇编、复制、翻译等)归本刊所有。若作者不同意入编上述数据库、网站以及其他报刊转载或摘编,请在来稿时书面声明,以便本刊妥善处理。
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1.3 相关费用
稿件审理费:每篇100.00元人民币。作者投稿的同时需通过“支付宝”在线支付。支付成功后,稿件方可进入审稿流程。已录用稿件,作者需支付英文审校费20.00元人民币,与期刊出版费一同支付。
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作者稿酬:期刊出版后3个月内,本刊按有关标准向第一作者酌致论文稿酬,稿酬已包含本刊加入或自办的网站、数据库和光盘版的使用报酬。目前本刊稿酬支付方式有现金支付和等值或超值转赠《中国药业》杂志两种,需现金支付的,请务必在投稿时或论文录用时声明,否则视为同意转赠《中国药业》杂志。期刊出版后3月后,第一作者仍未收到稿酬或转赠期刊,请向本刊编辑部查询联系。
1.4 作者信息更正
本刊不支持、不同意投稿后更换第一作者,请投稿时慎重考虑。
除第一作者外的作者署名顺序调整、作者增减、通信作者增减,需提交由原稿全体作者亲笔签名确认《作者更正申明》(模板可在线下载),在线上传并将原件邮寄至本刊编辑部。
作者单位名称调整,也应提交书面申请,并由作者新单位加盖公章确认。
作者简介的相关项目补充、调整,应提供书面说明(在线上传),并由第一作者和需更正的作者签名确认。
影响因子:指该期刊近两年文献的平均被引用率,即该期刊前两年论文在评价当年每篇论文被引用的平均次数
被引半衰期:衡量期刊老化速度快慢的一种指标,指某一期刊论文在某年被引用的全部次数中,较新的一半被引论文刊载的时间跨度
期刊发文量:通常是指在特定时间内,一个学术期刊所发表的论文数量。计算期刊发文量是评估期刊生产力和影响力的一个重要指标,也是学者选择投稿期刊时常常考虑的因素之一。
期刊他引率:期刊被他刊引用的次数占该刊总被引次数的比例用以测度某期刊学术交流的广度、专业面的宽窄以及学科的交叉程度
总被引频次:指该期刊自创刊以来所登载的全部论文在统计当年被引用的总次数。这是一个非常客观实际的评价指标,可以显示该期刊被使用和受重视的程度,以及在科学交流中的作用和地位。
平均引文率:在给定的时间内,期刊篇均参考文献量,用以测度期刊的平均引文水平,考察期刊吸收信息的能力以及科学交流程度的高低
目的:考察不同品种的龟甲原料对龟甲胶中牛皮源成分含量的影响。方法采用超高效液相色谱-质谱联用法(UPLC-MS),色谱柱为Zorbax C18柱(50 mm ×2.1 mm,1.8μm),以0.1%甲酸水-0.1%甲酸乙腈为流动相梯度洗脱,流速为0.3 mL/min,柱温为40℃。分别以不同品种龟甲为原料熬制龟甲胶,并对其牛皮源的含量进行测定。结果纯草龟龟甲熬制的龟甲胶检测结果为牛皮源阴性,掺杂巴西龟龟甲的龟甲胶检测结果为牛皮源阳性。结论该方法简便,专属性强,灵敏度高,可有效控制龟甲胶质量。
作者:彭婷婷;江勋 刊期: 2016年第10期
目的 观察凝血酶加奥美拉唑治疗残胃出血的疗效.方法 将80例残胃出血患者随机分成对照组和治疗组(在对照组治疗基础上加用凝血酶),观察止血效果.结果 止血总有效率治疗组为 97.5%,对照组为 85.0%,两者相比差异显著(P<0.05).结论 凝血酶加奥美拉唑治疗残胃出血较单用奥美拉唑疗效显著,用药方便、安全,值得临床推广.
作者:古莉;邓德明 刊期: 2008年第11期
目的 探讨盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼腰硬联合麻醉在老年单侧髋关节损伤手术中的效果.方法 选取医院2015年2月至2016年8月接受单侧髋关节损伤手术治疗的老年患者64例,均采用盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼腰硬联合麻醉.观察患者麻醉阻滞起效时间、痛觉高阻滞平面、麻醉持续时间、局部麻醉药物注入蛛网膜下腔后不同时间点的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、呼吸频率(RR)、脉搏血氧饱和度(SpO 2)情况,以及观察患者健侧与患侧疼痛及运动阻滞情况.结果 患者麻醉阻滞起效时间为(2.21±1.38)min,麻醉持续时间为(80.12±10.21)min,痛觉高阻滞平面为T11;患者麻醉前后不同时间点的MAP,HR,RR,SpO2变化差异不显著(P>0.05);麻醉后,患者患侧疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分为(0.47±0.08)分,明显低于健侧的(9.36±1.36)分,差异有统计学意义(P<0.05);麻醉后,患侧改良Bromage评分为(1.35±0.68)分,明显高于健侧的(0.13±0.01)分,差异有统计学意义(P<0.05).结论 盐酸罗哌卡因复合舒芬太尼腰硬联合麻醉用于老年单侧髋关节损伤手术,麻醉时间长,镇痛效果佳,值得临床推广.
作者:王月;刘玮;孙晓佳 刊期: 2017年第14期
近几年来有效的蛋白类药物载体系统一直是药剂学领域研究的热点,为了延长蛋白类药物的疗效,人们对许多材料作为蛋白类药物载体系统进行了研究.胶原蛋白作为众多候选材料之一,目前有凝胶、膜、海绵等制剂以及近几年才出现的供皮下注射的微条.该文对胶原蛋白在蛋白类药物载体系统中的应用进行了介绍.
作者:任建东;刘松青;王章阳 刊期: 2005年第05期
医药市场的改革,促进了药品生产经营部门的激烈竞争,也给医院药品管理带来了新的问题,主要表现为药品购销中的回扣形式多样化,假、伪、劣药品生产仍甚,药费增高加重了患者的负担,以此反映出现行药品管理体制和模式不适应医药市场的新形势.因此,加强对药品管理的领导,增强药品管理法规意识,严格药品购进制度,医院药品经营统一归口药剂科,坚持药品主渠道进货,强化自制制剂的质量管理,把药品管理纳入法制轨道,至关重要.
作者:陆志勇 刊期: 2001年第12期
目的 提高完善健儿消食颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法对方中的黄芩、黄芪、山楂、陈皮进行鉴别,采用高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量.结果 薄层分离度好,专属性强;黄芩苷进样量在0.098 ~0.780 μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为100.52%,RSD为1.57%(n=5).结论 所建立的方法准确可靠、灵敏度高、专属性强,可有效控制健儿消食颗粒的质量.
作者:韩云霞;李平;靳凤云;李德鑫 刊期: 2012年第11期
分析近10年我国疾病谱发生的变化及其发展趋势,探讨中医药在新疾病谱下的应用前景,指出中医药对我国疾病谱中的大多数主要疾病,特别是对保健和某些慢性疾病的预防治疗有着独特的优势,具有广阔的应用前景.
作者:孙利华;莫卓华 刊期: 2005年第09期
目的 了解抗菌药物所致药品不良反应(ADR)的特征,为临床合理使用抗菌药物提供依据.方法 对内蒙古中蒙医院2001-2005年间收集到的128份抗菌药物所致ADR报告进行回顾性分析.结果 128例发生ADR的患者中女性略多于男性,涉及不同年龄段人群,尤以老年患者居多(占53.9%);涉及药物有5大类21个品种,以头孢菌素类和喹诺酮类多(占75%);ADR发生频率高的药物是左氧氟沙星、头孢曲松钠、阿奇霉素;ADR表现以皮肤及附件损害常见,其次是循环系统和神经系统反应;较严重的ADR有9例.结论 使用抗菌药物前应详细询问患者病史,用药时对高敏体质患者和老年患者应重点监护,严格掌握用药指征,做到安全、合理应用.
作者:严绥平;王月梅;于蕾 刊期: 2007年第03期
目的 为打击在食品、保健食品中非法添加化学药品冒充药品销售的违法行为提供技术支持.方法 对2011年与2012年辽宁省食品、保健食品中非法添加化学药品的检验结果进行统计和分析.结果与结论 2011年完成疑似非法添加样品检验892批,检出含非法添加成分647批,阳性率为72.53%;2012年完成疑似非法添加样品检验1 128批,检出含非法添加成分951批,阳性率为84.31%.通过对检验结果的分析,为进一步打击非法添加行为提出了对策和建议.
作者:张伏;张璐 刊期: 2014年第02期
介绍红参、生晒参、白糖参的药性和效用,以及适应症、禁忌症、服用方法和注意事项.
作者:高爱珠 刊期: 2000年第12期
退得挺快,挺好的[流泪]
投稿一周,就说初审没过,我好想大哭一场,投这个刊物怎么这么难[伤心][难过]
感觉还是挺难投的,不过编辑老师挺好的。去年八月份投了一篇文章,修改后录用了,今年投了篇,个人感觉比上一次写的好,却退稿了,可能这就是命吧
尊敬的中国药业杂志编辑大大,请问我的文章初审通过了没有,已经投了快一个月了,好急啊
中国药业杂志校稿认真负责,每次打电话都不厌其烦地回答我的不解之处。外审专家的审稿意见也很诚恳详细,对文章帮助很大!杂志质量还是挺不错的。
求助各位学友,还有3天就投稿满一个月了,但是现在目前仍然是初稿待处理,请问这样是不是就没希望了呀。现在想撤稿了,官网也没有撤稿的选项,请问该如何撤稿呢?
中国药业杂志 这个刊物免审稿费,版面费正常,效率高
先后投了两篇文章,审稿1个多月,直接退稿!搞不明白。。。
你好,请问中国药业杂志字数要求最高包括参考文献是多少字呢?是不加参考文献6000字以内呢?还是加上参考文献6000字以内呢?
9月中旬在投中国药业杂志的稿,10月就通知录用啦,速度杠杠的。需要说的是,这本杂志的编辑排版很严格,录用后会有多次排版校对,编排质量很高,编辑工作非常严谨认真,值得赞扬!