目的 探讨氯沙坦治疗原发性高血压的疗效以及对血管内皮功能的影响.方法 对40例轻、中度原发性高血压患者(观察组)给予氯沙坦50 mg口服、每日1次,血压下降不理想者则增加至100 nag口服、每日1次或2次,连用12周.观察治疗前后患者血压及心率的变化,并进行血浆内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)和肱动脉测血管内皮舒张功能(FMD)的测定.另选40例健康体检者作为对照组.结果 观察组患者经氯沙坦治疗12周后,收缩压和舒张压均控制于正常(P<0.05或P<0.01),而心率治疗前后无明显改变(P>0.05).观察组患者治疗前血浆NO和FMD水平较对照组明显降低,而血浆ET-1水平明显升高(均P<0.01);经氯沙坦治疗12周后,观察组患者血浆NO和FMD水平明显升高,而ET-1水平明显下降(均P<0.01).结论 原发性高血压患者存在血管内皮功能障碍.氯沙坦具有良好降压效果,能改善原发性高血压患者血管内皮功能.
作者：冯雅君；郭锦丽 刊期： 2012年第05期
目的 对左旋肉碱治疗非酒精性脂肪肝的有效性及安全性进行评价.方法 系统检索相关文献,根据纳入标准筛选后对纳入的研究进行评价和Meta分析.结果 总有效率、总胆固醇降低量、甘油三酯降低量等指标,左旋肉碱单用组的结果差异无统计学意义,联合用药组的结果差异具有统计学意义.丙氨酸氨基转移酶降低量、天门冬酸氨基转移酶降低量等指标,单用组及联合用药组的结果差异均具有统计学意义.两组不良反应发生率的差异无统计学意义.结论 左旋肉碱治疗非酒精性脂肪肝安全有效,但需联合其他阳性药物才能更好地发挥作用.
作者：杨敏；牟金金；唐尧 刊期： 2012年第05期
目的 建立乙酰半胱氨酸血药浓度的测定方法.方法 色谱柱为Eclipse XDB-C18柱(150mmx4.6 mm,5μm),流动相为0.01mol/L磷酸-甲醇(47:53),柱温为30℃,流速为1.0 mL/min,检测波长为257nm.结果 乙酰半胱氨酸高、中、低质量浓度的日内精密度RSD分别为0.90%,1.36%和2.15%,日间精密度RSD分别为1.15%,2.31%和4.98%.乙酰半胱氨酸质量浓度在4-80μg/mL范围内与峰面积有良好的线性关系(r2=0.999 7).结论 该方法简便、准确,重现性好,可用于测定家兔体内乙酰半胱氨酸的血药浓度.
作者：席建军；王福根；庄让笑；缪樑斌 刊期： 2012年第05期
目的 探讨老年患者医院获得性肺炎(NP)的致病菌构成并分析其药物敏感性.方法 收集医院2009年1月至2010年12月期间符合诊断标准的老年住院患者102例,进行细菌学分布、药物敏感性和耐药性试验.结果 102例患者共分离出142株病原茵,其中铜绿假单胞菌34株、肺炎克雷伯菌23株、金黄色葡萄球菌22株、鲍曼不动杆菌11株、阴沟肠杆菌9株.铜绿假单胞茵对庆大霉素和头孢哌酮较敏感,肺炎克雷伯茵和鲍曼不动杆菌对亚胺培南和头孢哌酮较敏感.革兰阳性茵对克林霉素、红霉素和庆大霉素的耐药性较高,对万古霉素和替考拉宁均敏感.结论 革兰阴性茵仍然是医院获得性肺炎感染的主要致病茵,具有多重耐药性.临床经验性治疗时,应尽可能避免单一用药,选择兼顾革兰阳性茵、革兰阴性菌和真菌的抗茵药物,同时及时留取痰标本做细菌培养和药物敏感性试验,依据试验结果选择抗茵药物.
作者：凌杰 刊期： 2012年第05期
目的 探讨罗格列酮对2型糖尿病患者胰岛β细胞功能及血管内皮功能的影响.方法 选择50例2型糖尿病患者,给予马来酸罗格列酮口服,起始剂量为4 mg、每日1次,4周后血糖改善不理想者增至8 mg、每日1次,疗程8周.观察治疗前后空腹血糖(FPG)、睡前血糖、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹C肽(FCP)、餐后C肽(PCP)、血管性假血友病因子(vWF)、血栓调节蛋白(TM)水平的变化.结果 患者经罗格列酮治疗8周后,FPG,2 h PG、睡前血糖和HbA1c均较治疗前明显降低(P<0.05或P<0.01):血浆FCP和PCP均明显升高(P<0.01),血浆vWF和TM均明显下降(P<0.01).结论 罗格列酮治疗2型糖尿病在降低血糖的同时,能改善患者的胰岛β细胞功能和血管内皮功能,延缓糖尿病血管病变的发生发展.
作者：王友多；余贤广 刊期： 2012年第05期
目的 观察阿托伐他汀对急性脑梗死患者血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)和血脂的影响.方法 对330例诊断为急性脑梗死的患者采用常规药物与阿托伐他汀口服治疗4周,分别在患者入院时和治疗4周后进行血清hs-CRP和血脂测定.结果 急性脑梗死患者治疗4周后血清hs-CRP、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均较治疗前明显降低(P<0.01),而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平则较治疗前明显升高(P<0.01).结论 阿托伐他汀可通过降低急性脑梗死患者的hs-CRP水平和调整血脂水平而减轻脑缺血性损害.
作者：汪保孝；张宴斌；吴建军 刊期： 2012年第05期
目的 观察腹腔镜保守性手术治疗输卵管异位妊娠术中应用甲氨蝶呤(MTX)预防持续性异位妊娠(PEP)的效果.方法 选择84例输卵管异位妊娠患者,随机分为观察组与对照组,每组各42例.对照组采用输卵管线型切开取胚术,观察组在胚囊清除后将甲氨堞呤20mg用2mL生理盐水溶解后注射在胚囊着床处.结果 两组患者均顺利完成手术,观察组术后血β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)降至正常时间为(10.43±3.94)d.对照组为<14.74±4.97)d.两组有明显统计学差异(P<0.05).观察组术后未发生PEP,对照组术后发生PEP 6例,发生率为14.29%,两组PEP发生率比较,有明显统计学差异(χ2＝4.49,P<0.05).术后3个月行输卵管碘油造影,观察组输卵管再通率为69.05%,其中不显影6例,通而不畅7例;对照组输卵管再通率为71.43%,其中5例不显影,7例通而不畅,两组输卵管再通率比较,无明显统计学差异(P>0.05).结论 输卵管异位妊娠腹腔镜下行保守性手术对保留生育功能具有一定作用,尤其适用于有生育要求的患者,同时对绒毛种植部位注射甲氨蝶呤可降低持续性异位妊娠发生率.
作者：陈宇芳 刊期： 2012年第05期
目的 探讨肺表面活性物质联合经鼻持续气道正压通气(NCPAP)治疗早产儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的疗效.方法 将54例早产儿常规机械通气分为NCPAP组与常规机械通气(VT)组,分别予以肺表面活性物质(固尔苏)联合NCPAP治疗、固尔苏和常规机械通气(VT)治疗.结果 两组患儿治疗后症状和体征均明显改善,治疗后4,12 h血氧分压(PaO2)较治疗前明显升高(P<0.01),二氧化碳分压(PaCO2)均较治疗前明显降低(P<0.05).NCPAP组住院时间明显短于VT组,并发症发生率明显低于VT组,治愈率明显高于VT组(P<0.05).结论 肺表面活性物质和NCPAP早期联合用于治疗早产儿NRDS的疗效,明显优于肺表面活性物质联合常规机械通气治疗,且可缩短住院时间、减少并发症发生、改善患儿预后.
作者：姜建霞 刊期： 2012年第05期
目的 研究利伐沙班在髋关节置换术后预防深静脉血栓形成的临床疗效.方法 选择医院2009年1月至2011年1月行髋关节置换术的患者120例,随机分成两组(利伐沙班组和低分子肝素组),各60例.利伐沙班组在术后6 h口服10mg利伐沙班,低分子肝素组在术后24 h内皮下注射40mg低分子肝素,均每日1次,持续用药14 d.术后14 d对两组患者行下肢静脉彩色多普勒超声检查,比较两组深静脉血栓形成情况以及术后深静脉血栓发生率.结果 低分子肝素组发生深静脉血栓9例,发生率为15.00%;利伐沙班组发生深静脉血栓2例,发生率为3.33%.两组比较差异有统计学意义(P<0.05).利伐沙班组无不良反应发生.结论 利伐沙班能有效预防髋关节置换术后深静脉血栓形成,且具有良好的安全性,值得,临床推广.
作者：钱建敏；舒建国 刊期： 2012年第05期
目的 观察乳酸菌阴道胶囊联合达克宁栓治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)的疗效.方法 选择120例VVC患者,随机分为观察组(64例)和对照组(56例).两组患者均予达克宁栓放入阴道,每晚1粒,7 d为1个疗程.观察组在此基础上予以乳酸菌阴道胶囊放入阴道,每晚2粒,7 d为1个疗程.治疗结束后1周,1月,2月,3月分别进行妇科检查及阴道分泌物检查.结果 治疗结束后1周进行疗效观察,观察组治疗后的疗效明显优于对照组(χ2=9.30,P<0.01);治疗后观察组3个月内的总复发率明显低于对照组(χ2=10.19,P<0.01);两组治疗期间均无严重不良反应.结论 乳酸菌阴道胶囊联合达克宁栓治疗复发性VVC的疗效较单纯应用达克宁栓佳,复发率低,安全性较好,
作者：陈建芳 刊期： 2012年第05期
目的 观察重组人5型腺病毒在术中浸润注射食管癌的临床疗效.方法 选取开胸探查术中确定不能切除的食管癌患者22例,术中给予瘤体内注射重组人5型腺病毒,于治疗期间密切观察患者的生命体征和不良反应;于术后第7天进行血常规、血液生化检查;8周后行纵隔CT平扫复查.结果 22例患者对重组人5型腺病毒术后瘤腔内注射耐受性良好,未见严重不良反应,复查纵隔CT,对肿瘤的控制有效率为86.36%.结论 重组人5型腺病有显著的抑瘤效果和良好的安全性.
作者：侯兵；崔珂钒；蒋力 刊期： 2012年第05期
目的 观察鼻内镜术后进行生理盐水鼻腔冲洗的疗效.方法 采用病例-对照研究设计比较159例鼻内镜术后采用生理盐水鼻腔冲洗的疗效.结果 治疗组159例治愈率为95.60%,对照组159例为92.45%(P<0.05);术后6月鼻内镜检查处理次数,治疗组为6.7次,对照组为7.6次.结论 鼻内镜术后进行生理盐水鼻腔冲洗能明显提高治愈率,减少术后复查次数,缩短术后恢复时间,且操作简单,患者耐受性好、费用低、治疗效果明确,值得基层医院推广.
作者：唐春霞 刊期： 2012年第05期
目的 观察采用银尔洁活性银离子抗菌液治疗阴道炎的疗效.方法 选择各类型阴道炎患者共200例,进行1-2个疗程的银尔洁活性银离子抗菌液治疗和心理护理、卫生宣教、用药方法指导.结果 银尔洁活性银离子抗菌液治疗阴道炎的治愈率为95·00%.结论 用银尔洁活性银离子抗菌液治疗阴道炎疗效显著,值得推广应用.
作者：邓小凤 刊期： 2012年第05期
目的 探讨各种乳腺肿瘤在数字化钼钯摄影中的不同征象,评价数字化钼钯检查在乳腺肿瘤良恶性判定方面的诊断价值.方法 回顾性分析经手术病理证实的120例乳腺肿瘤的影像学征象特点,其中良性肿瘤58例,恶性肿瘤62例.结果 良性肿瘤与恶性肿瘤数字化钼钯成像诊断的敏感率分别为85.2%和88.4%,特异度分别为64.8%和75.4%,准确度分别为83.7%和81.3%.结论 数字化钼钯检查是诊断乳腺肿瘤的有效途径之一,对于乳腺肿瘤良恶性的鉴别有重要的临床价值.
作者：蒋巨东 刊期： 2012年第05期
目的 观察口服补铁与静脉补铁两种方式对维持性血液透析患者肾性贫血的疗效.方法 选取维持性血液透析患者42例,随机分为两组,每组21例,对照组采用重组人促红细胞生成素+口服补充铁剂(力蜚能),治疗组(Ⅱ组)采用重组人促红细胞生成素+静脉补充铁剂(蔗糖铁).两组均行常规血液透析,2次/周,使用重组人促红细胞生成素治疗,试验时间均为12周.结果 与治疗前相比,治疗后两组患者的血红蛋白、红细胞比积、铁蛋白、转铁蛋白饱和度水平均有升高(P<0.05);治疗后各指标治疗组与对照组比较,均有统计学意义(P<0.05).结论 补铁能有效改善维持性血液透析患者的贫血状态,静脉补铁优于1:7服补铁.
作者：刘林 刊期： 2012年第05期
目的 观察不同剂量埃索美拉唑治疗非糜烂性反流病(NERD)的疗效.方法 将108例非糜烂性反流病患者,随机分为A组(54例)和B组(54例),A组口服标准剂量埃索美拉唑40 mg、每日1次,B组口服埃索美拉唑80 mg每日1次.应用反流性疾病诊断问卷(RDQ)记录治疗前、治疗4周和8周症状频率和程度积分.结果 两组治疗前反流症状总积分无显著差异(P>0.05).治疗4周,A组和B组症状总积分分别为(12±3)分和(8±2)分,治疗8周为(9±2.1)分和(6±1.2)分,B组均显著低于A组(P<0.01).两组症状总积分治疗4周与治疗前、治疗8周与4周比较,均有显著降低(P<0.01).结论 埃索美拉唑80 mg、每日1次口服,较40 mg、每日1次口服疗效更显著.
作者：张志明；吴志金；黄启聪 刊期： 2012年第05期
目的 观察扎鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法 将支气管哮喘急性发作期患者80例随机分为试验组与对照组,每组各40例.对照组给予抗生素、氨茶碱、?受体激动剂治疗,布地奈德200μg加入5 mL生理盐水雾化吸入,2次/d,共14 d.试验组在对照组治疗的基础上,加用扎鲁司特20mg,1片/次,共14 d.结果 两组治疗前外用血肿瘤坏死因子-α、白细胞介素6、IgE含量未见明显差异(P>0.05).治疗14 d后,试验组以上指标含量均低于对照组(P<0.05或P<0.01).两组患者治疗前肺功能情况基本相同(P>0.05).治疗14d后,试验组第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEVI/FVC%)、大呼气流量(PEF)的改善情况比对照组更明显(P<0.05).治疗后,试验组的喘息、胸闷、咳嗽症状缓解情况均比对照组更迅速(P<0.01或P<0.05);两组患者治疗开始后14 d内,试验组的哮喘白天发作次数与夜间发作次数均比对照组少(P<0.05).两组惠者药品不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05).结论 扎鲁司特、布地奈德联合治疗支气管哮喘急性发作临床疗效,较单纯应用布地奈德雾化吸入疗效更加显著,安全、可靠,值得临床推广.
作者：汤壮飞；刘俊；林才毓 刊期： 2012年第05期
目的 观察培菲康散剂治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻的疗效.方法 选择支气管肺炎患儿160例,随机分为培菲康组(82例)和对照组(78例).两组患儿均按婴幼儿肺炎防治方案应用抗生素以及对症治疗.培菲康组在此基础上予以培菲康散剂口服,出现继发性腹泻后仍继续给予培菲康散剂治疗;对照组出现继发性腹泻后,予思密达治疗.结果 培菲康组出现继发性腹泻13例,其中轻度腹泻12例,重度腹泻1例;对照组78例出现继发性腹泻29例,其中轻度腹泻13例,重度腹泻16例.培菲康组继发性腹泻的发生率和腹泻程度明显低于对照组,差异有统计学意义(χ2=9.39和8.40,均P<0.01).培菲康组的腹泻总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ2=6.77,P<0.01).结论 培菲康散剂能有效降低婴幼儿肺炎继发性腹泻发生率和减轻其腹泻的程度,同时对婴幼儿肺炎继发性腹泻的疗效显著.
作者：奚旭阳；陈中件 刊期： 2012年第05期
目的 观察布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效.方法 选择70例急性喉炎患儿,随机分为治疗组和对照组,各35例.对照组患儿予以抗病毒药物和抗生素治疗,以及保持呼吸道通畅、吸氧、镇静等一般治疗措施.治疗组在此基础上加用布地奈德混悬液2mL(1mg)雾化吸入,每天2次.结果 治疗组吸气性喉喘鸣、声嘶、犬吠样咳嗽等症状的缓解时间明显短于对照组,有显著统计学差异(P<0.05).两组患者在治疗期间未发生明显的不良反应.结论 布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效显著,能明显改善患儿临床症状,安全性较好.而充分做好雾化吸入的各项护理是确保治疗安全有效、减少副作用的重要措施.
作者：王亦君 刊期： 2012年第05期
目的 观察布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效和安全性.方法 选择2009年1月至2010年12月住院治疗的毛细支气管炎患儿80例,随机分为治疗组和对照组各40例.两组患儿均予以吸氧、祛痰、镇静、抗感染等综合治疗,合并心力衰竭者给予强心、利尿、扩血管等相应治疗.治疗组在此基础上加用布地奈德混悬液1 mL和特布他林雾化液0.5 mL雾化吸入,每日2次.观察两组患儿治疗后憋喘、咳嗽、肺部哮鸣音及湿罗音消失所需时间和住院时间,并进行临床疗效判定.结果 治疗组患儿喘憋、哮鸣音、湿罗音和咳嗽消失时间和住院时间均明显短于对照组(P<0.05),治疗组临床总有效率明显高于对照组(χ2=5.16,P<0.05),两组患儿治疗期间均未见明显不良反应.结论 布地奈德混悬液和特布他林雾化液联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效确切,能明显改善患者临床症状、缩短住院时间,且安全性较好.
作者：陈中件；奚旭阳 刊期： 2012年第05期
目的 探讨沐舒坦氧驱雾化吸入结合整体护理治疗小儿重症支气管肺炎的方法、效果与安全性.方法 选取重症支气管肺炎患儿86例,随机分为观察组和对照组,每组各43例.对照组给予抗感染、对症处理、营养支持等常规治疗,对患儿实施相应级别的护理.观察组在对照组常规治疗与护理的基础上,予以沐舒坦氧驱雾化吸入,并给予关键点的特殊护理.结果 观察组与对照组的总有效率分别为93.02%和76.74%,观察组在咳嗽、咳痰、肺部湿罗音、憋喘、胸部X线摄片炎症的消失时间以及住院时间等方面,均明显短于对照组(P<0.05),差异具有显著性统计学意义(P<0.01).治疗过程中,两组患儿均未见明显的不良反应.结论 沐舒坦氧气驱动雾化吸入给药结合整体护理治疗小儿重症支气管肺炎,具有效果确切、起效快、疗程短、安全高效等优点,操作简便易行,值得临床推广.
作者：徐娅敏 刊期： 2012年第05期
目的 观察碘仿氧化锌糊剂、自制抗生素糊剂、vitapex糊剂治疗乳牙根尖周病的疗效.方法 将临床诊断为急、慢性根尖周病患儿240例的共300颗患牙,随机分成A组(碘仿氧化锌糊剂组)、B组(自制抗生素糊剂组)、C组(Vitapex糊剂组)各100例,分别进行根管治疗,并对其疗效进行评价.结果 术后3个月,A组治疗有效率为90.90%,B组为91.92%,C组为91.84%,3组之间疗效比较差异无显著性(P>0.05).术后1年,A组治疗有效率为79.38%,B组为90.63%,C组为91.58%,A组分别与B组、C组之间比较差异有显著性(P<0.05),B组与C组之间比较差异无显著性(P>0.05).结论 自制抗生素糊剂、Vitapex糊剂治疗乳牙根尖周病疗效均较好,临床上可以根据实际情况加以选择.
作者：韩菲 刊期： 2012年第05期
目的 对比观察瑞舒伐他汀与辛伐他汀治疗高胆固醇血症的疗效及安全性.方法 选择符合临床试验要求且确诊为高胆固醇血症的患者120例随机分为两组,每组60例.瑞舒伐他汀组使用瑞舒伐他汀5mg/d治疗;辛伐他汀组使用辛伐他汀10mg/d治疗,持续治疗8周.观察并记录两组患者的调脂疗效以及治疗不良反应.结果 治疗后,两组患者血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯均下降(P<0.05),但组间比较均无显著性差异(P>0.05);瑞舒伐他汀组高密度脂蛋白胆固醇升高幅度明显大于辛伐他汀组,差异具统计学意义(P<0.05).瑞舒伐他汀组治疗的总有效率为90.00%,辛伐他汀组总有效率为83.33%,两组患者治疗后的不良反应发生率比较无统计学意义(P>0.05).结论 瑞舒伐他汀比辛伐他汀调脂疗效更显著,两者的不良反应无明显差异.
作者：高燕 刊期： 2012年第05期
目的 观察氨溴索口服液治疗慢性儿童鼻窦炎的疗效.方法 将100例慢性儿童鼻窦炎患者随机分为两组,每组50例.对照组使用口服阿莫西林、克拉维酸钾治疗,试验组在对照组的基础上口服氨溴索口服液.治疗1个月后,比较两组治疗效果.结果 与对照组比较,使用氨溴索口服液治疗的慢性儿童鼻窦炎患者的鼻塞、睡眠打鼾等症状明显好转,脓涕量减少,治疗的总有效率为94.00%,与对照组的78.00%相比,有显著性差异(P<0.05).结论 氨溴索口服液对慢性儿童鼻窦炎患者具有较好疗效,能显著改善鼻腔症状、减轻炎症,且其副作用小,可在临床上推广使用.
作者：孙旭鸯；林子升 刊期： 2012年第05期
目的 观察阴道用乳杆菌活菌胶囊治疗滴虫性阴道炎的效果与副作用.方法 将100例滴虫性阴道炎患者随机分为2组,每组50例.对照组使用甲硝唑口服治疗,治疗组以阴道用乳杆菌活茵胶囊塞阴治疗,比较治疗前后症状、体征变化情况和实验室指标.结果 治疗组症状、体征得到明显改善,总有效率为92.00%,而对照组的总有效率为88.00%,且治疗组未发现明显不良反应.结论 阴道用乳杆菌活菌胶囊治疗滴虫性阴道炎有较好的疗效,可在临床上推广.
作者：寿之炜 刊期： 2012年第05期
目的 观察普米克联合可比特雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效.方法 将2010年1月至2011年9月医院确诊为慢性阻塞性肺疾病患者的110例,随机分为2组.每组55例.对照组给予传统药物地塞米松10 mg/d,治疗组给予普米克联合可比特雾化吸入治疗,观察临床治疗前后患者的肺功能、血气分析、临床疗效以及不良反应发生情况.结果 治疗后,血气分析结果显示治疗组明显优于对照组,治疗组肺功能改善优于对照组(P<0.05).治疗组总有效率为89.09%,明显高于对照组的76.36%(P<0.05).治疗组出现的不良反应轻微.结论 普米克联合可比特雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病,疗效较好且无明显不良反应,可在临床推广.
作者：朱国标；叶红兰 刊期： 2012年第05期
目的 观察还原型谷胱甘肽治疗急性肾损伤的临床疗效.方法 将24例确诊的急性肾损伤患者随机分为治疗组和对照组,各12例.对照组给予血液透析和基础治疗,治疗组在此基础上联合应用还原型谷胱甘肽,比较两组患者肾功能恢复情况.结果 干预治疗后患者血清胱抑素-C(evs-C)及血清肌酐均较治疗前降低,差异具有统计学意叉(P<0.05).与对照组比较,治疗组血清eys-C水平和血清肌酐浓度均显著降低,分别为(t=2.263,P<0.05和t=2.771,P<0.05).干预治疗后,治疗组和对照组的临床缓解率分别为75.00%和33.33%,差异具有统计学意义(χ2=4.196,P=0.04).结论 急性肾损伤是临床常见危重病,在基础治疗的前提上加用还原型谷胱甘肽可在一定程度促进肾脏功能的恢复.
作者：张涛志；刘东伟 刊期： 2012年第05期
目的 比较国产氨曲南和头孢西丁钠治疗下呼吸道感染的临床疗效、细菌清除率和安全性.方法 将80例下呼吸道感染患者随机分成氨曲南治疗组(A组)和头孢西丁钠对照组(B组),每组40例,分别给予氨曲南1.0 g、头孢西丁钠2.0 g静脉滴注治疗.结果 A组、B组的临床有效率分别为82.50％和80.00％,细菌清除率分别为90.00％和85.00％,两组差异无统计学意叉(P>0.05).结论 氨曲南和头孢西丁钠治疗下呼吸道感染均安全可靠,临床可根据细菌学检查选择合适的抗菌药物.
作者：叶志强 刊期： 2012年第05期
目的 探讨左氧氟沙星所致药品不良反应的临床表现与护理体会.方法 回顾性分析医院2010-2011年期间上报的56例左氧氟沙星相关药品不良反应的临床表现,总结相应的护理要点.结果 左氧氟沙星常见的不良反应有过敏反应、胃肠道反应、神经系统反应等.及时、有效地应对和护理有利于临床症状的缓解.结论 临床上应重视左氧氟沙星的不良反应和用药安全性,并加强用药监护,确保及时有效地救治、护理,提高左氧氟沙星的用药安全性.
作者：蔡虹萍 刊期： 2012年第05期
目的 探讨丝裂霉素膀胱灌注治疗和预防腺性膀胱炎术后复发的疗效与护理方法.方法 选择68例腺性膀胱炎患者分为对照组和观察组,两组患者均行经尿道双极等离子电切术治疗,观察组在此基础上予以丝裂霉素膀胱灌注化学治疗.观察两组患者的临床疗效、不良反应及术后复发率,并回顾腺性膀胱炎的治疗护理方法.结果 观察组的临床总有效率为85.30%,明显高于时照组的52.94%(χ2=8.34,P<0.01).对照组发生膀胱刺激征2例;观察组发生血尿1例,膀胱刺激征3例,暂停膀胱灌注及对症处理后症状均得到缓解,未发生严重的不良反应.术后随访12-63个月,平均(31.2±4.7)个月,观察组术后复发2例,对照组复发10例,观察组的术后复发率明显低于对照组(χ2=6.48,P<0.05).结论 丝裂霉素膀胱灌注治疗和预防腺性膀胱炎术后复发的疗效确切、副作用少.配合相应的心理护理及术后规律的灌注化学治疗,可取得较满意疗效.
作者：王晨；徐菲；章新展 刊期： 2012年第05期
目的 观察不同浓度罗哌卡因用于6岁以内患儿骶管阻滞术后镇痛的效果.方法 选择行下腹部以下手术美国麻醉医师协会(ASA)分级I级、6岁以内患儿60例,随机分为3组,每组20倒.骶管阻滞用药浓度为R1组0.1%罗哌卡因1 mL/kg,R2组O.2%罗哌卡因1 mL/kg,R3组O.3%罗哌卡因1 mL/kg,术中有体动的患儿每次追加氯胺酮2 mg/kg.观察各组惠儿术后修改的客观疼痛评分法(OPS)镇痛评分及肌力恢复时间(Bromge评分)、运动阻滞程度评分.结果 镇痛效果及维持时间方面,R3>R2>R1;Bromge评分随着时间推移.R3>R2>R1.结论 不同浓度罗哌卡因可提供不同程度的镇痛效果和恢复效果,不同手术术后对惠儿有不同的要求,应使用不同浓度罗哌卡因用于患儿骶管阻滞术后镇痛.
作者：陆正荷 刊期： 2012年第05期
目的 观察阿德福韦酯片治疗失代偿期乙型病毒性肝炎肝硬化的,临床疗效.方法 选择2005年6月至2008年6月我院收治的失代偿期乙型病毒性肝炎肝硬化患者60例,随机均分为观察组和对照组.对照组给予常规对症支持治疗,观察组在此基础上给予阿德福韦酯片口服.结果 观察组治疗后各项肝功能评分明显优于对照组,差异有显著性意义(P<0.05);观察组治疗后病毒学、生化学和血清学应答率明显高于对照组,差异有显著性意义(P<0.05);观察组无不良反应和死亡病例,对照组发生不良反应9例,死亡6例.结论 阿德福韦酯片治疗失代偿期乙型病毒性肝炎肝硬化能有效抑制体内乙型肝炎病毒复制,改善肝功能,耐受性好,耐药发生率低,不良反应少,且价格低廉,值得临床推广.
作者：白连新；陈杨建 刊期： 2012年第05期
目的 比较文拉法辛和氟西汀两种药物治疗抑郁症的疗效与安全性.方法 将符合<中国精神障碍分类与诊断标准(第三版)>(CCMD-3)抑郁症诊断标准的110例患者随机分为2组,文拉法辛组(n=30)和氟西汀组(n=80),疗效采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定,治疗中出现的安全性和不良反应由副反应量表(TESS)评定.结果 文拉法辛组治疗后总显效率为76.67%,总有效率为93.33%;氟西汀组治疗后总显效率为65.00%,总有效率为88.75%.两组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 文拉法辛治疗抑郁症患者安全有效,不良反应与氟西汀无显著差异,疗效相似.
作者：方华红；祝岱军 刊期： 2012年第05期
目的 了解内江市落实<麻醉药品和精神药品管理条例>情况,以确保临床用药安全有效.方法 检查9家二级甲等以上的公立医院麻醉药品和第一类精神药品的购置、保管等制度、措施以及临床使用情况的软件资料,检查每家医院50张麻醉药品和第一类精神药品处方等.结果 各医院麻醉药品和第一类精神药品的管理日趋完善,有个别医院管理不规范、处方不合理.结论 各医院应强化并落实对麻醉药品和第一类精神药品的管理责任,使各医院的使用、管理更加规范.
作者：杨作英；曾永兰；张卫萍 刊期： 2012年第05期
目的 关注婴幼儿用药安全,避免不良反应发生.方法 分析婴幼儿药品不良反应发生原因及其药品种类.结果 婴幼儿由于其发育尚不健全,易发生药品不良反应.各种药物均可导致不良反应发生,但以抗菌药物居多.结论 临床用药应重视婴幼儿的身体特点,合理用药,保证用药安全有效.
作者：段新亮 刊期： 2012年第05期
目的 加强医院退药管理,促进合理用药.方法 统计并分析医院2008年至2010年的退药数量、金额和原因.结果 退药对药房工作造成了一定影响,有相当部分退药是由于医师处方行为不规范和医患沟通不足造成的,可以避免.结论 通过加强医师培训和药房处方审核,完善退药制度,可以减少不必要的退药.
作者：马福家 刊期： 2012年第05期
目的 了解医院骨科门诊处方质量和用药情况,以促进合理用药.方法 以国家相关法律法规及药品说明书等为依据,对2011年2季度每月10个工作日抽取的骨科门诊6272张处方,进行用药合理性分析.结果 不合理处方3374张,不合理项目数3892处,主要为书写不规范及用药不合理.书写不规范处方主要表现为药品规格、单位书写不规范,用药不合理处方主要表现为用药疗程过长.结论 要减少不合理处方,需要医院所有医护人员共同努力,提高合理用药水平.
作者：邵艳清；王楠楠；崔鸿江；潘瑞玲；刘爽 刊期： 2012年第05期
目的 了解医院2008年至2010年抗癫痫药物应用状况以及变化趋势,为合理使用提供科学依据.方法 采用世界卫生组织(WH0)推荐的以限定日剂量(DDD)为指标的药物利用研究方法,计算抗癫痫药物的销售金额、用药频度(DDDs)、日用金额等指标并进行排序.结果 抗癫痫药物的销售金额和DDDs值总体上呈逐渐增长趋势.丙戊酸钠类等传统抗癫痫药物占主导地位.结论 新型抗癫痫药物市场潜力巨大.
作者：曾锦红 刊期： 2012年第05期
目的 探讨临床药学监护方法,促进药物合理应用.方法 依据隐球菌性脑膜炎治疗指南,对选用的药物、剂量、服药方法、制订个体化给药方案等实行药学全程监护,并进行疗效评价.结果 临床药师深入临床,针对临床脑膜炎隐球菌感染的控制,发挥自身药学专长,进行药学监护,收到了预期效果.结论 临床药师对患脑膜炎隐球菌患者实行全程药学,有效地减少了药物的滥用,对合理、安全地使用药物起到了良好作用.
作者：周甘平；周舍典；林海峰；黄云平 刊期： 2012年第05期
目的 分析药品不良反应(ADR)发生的原因与特点,为临床合理用药提供参考.方法 对医院2009年1月至少2011年8月上报的220例药品不良反应报告,按患者年龄、性剐、给药途径、引起药品不良反应的药品种类、涉及器官或系统以及l临床表现等进行统计、分析.结果 220例药品不良反应报告中涉及的药品共有94种,静脉给药较其他给药途径更易发生(占72.27%),抗感染药物引发的比例高(占44.09%),药品不良反应主要为皮肤及其附件损害(占31.36%).结论 临床必须重视药品不良反应,并做好药品不良反应监测工作,完善相关报告分析制度,确保临床安全、有效、合理用药.
作者：陈孝虹 刊期： 2012年第05期
目的 探讨减少退药的措施.方法 收集医院2010年1月至2010年12月退药处方1400张,汇总分析退药原因.结果 门诊退药主要原因是药品不良反应,患者住院、拒用,共1 008例,占全部退药的72.00%.结论 医师、药师应共同努力,提高合理用药水平,减少退药情况的发生.
作者：孙传菊 刊期： 2012年第05期
目的 探讨钆喷酸葡胺对比剂的不良反应,以利其安全使用.方法 对医院1500例静脉注射钆喷酸葡胺对比剂发生不良反应的病例进行分类分析,观察不良反应发生及处置过程.结果 发生钆喷酸葡胺不良反应12例,不良反应发生率为0.80%;其中轻度不良反应11例,重度不良反应1例.结论 静脉注射钆喷酸葡胺对比剂的不良反应发生率低,但严重不良反应一旦发生可危急生命,应引起临床重视.
作者：向光芳；曾平；姜宁 刊期： 2012年第05期
目的 评价南京市地区肠内营养药物利用情况,为临床营养治疗合理使用和管理提供参考.方法 对南京地区2008年至2010年肠内营养药物的零售金额、用药频度(DDDs)等指标进行统计分析与评价.结果 南京地区肠内营养药物用量及用药总金额呈上升趋势,近两年年增长率大于34.80%,3年用药总金额排位前5位依次为能全力、百普力、瑞代、维沃、瑞能,大部分药物在3年间的销售增长率各有波动;DDDs 3年排位不变,前3名是能全力、百普力、瑞代.结论 肠内营养药物使用增长幅度较大,但在营养药物使用中的比例却下降.如果患者肠道还保留有一定的功能,就应尽可能应用肠内营养药物.
作者：庆俊 刊期： 2012年第05期
目的 分析基层医院口服降血糖药应用情况与变化趋势,以利其合理应用.方法 利用微机管理系统,汇总2006年至2010年口服降血糖药应用数据,并进行分析.结果 格列齐特片用量较大,格列吡嗪缓释片也应用较多.结论 口服降血糖药用量整体呈上升趋势,使用种类渐趋广泛,应用较合理.
作者：陆英；董艳 刊期： 2012年第05期
目的 了解骨肽注射液不良反应发生的一般规律和特点,为临床合理用药提供参考.方法 对1994年至2010年国内医药学期刊报道的有关骨肽注射液致不良反应文献进行汇总分析.结果 共检索到79例不良反应,以老年患者居多,男性略多于女性,多在用药半小时内发生.不良反应累及多个系统器官,临床主要表现为变态反应,严重者可出现过敏性休克.结论 临床医师与药师应了解骨肽注射液所致不良反应的规律和特点,加强其应用监测,以减少不良反应的发生.
作者：董朱 刊期： 2012年第05期
目的 了解临床几种方案治疗细菌性上呼吸道感染的成本-效果,以利安全、合理、经济用药.方法 将665例细菌性上呼吸道感染患者按使用抗生素治疗方案随机分成8组,按照药物经济学的成本-效果评价方法进行分析.结果 8组治疗成本分别为447.02元,488.18元,1 044.12元,153.02元,1 818.39元,1 323.14元,1 958.18元,498.54元;有效率分别为90.48%,91.46%.91.67%,92.77%,91.46%,89.16%,89.29%,90.36%(P>0.05);成本-效果比分别为4.94,5.34,11.39,1.65,19.88,14.84,21.93,5.52.其他各组相对于第4组增量成本-效果比分别为-109.13,-217.47,-688.57,-1080.58,-275.51,-440.91,-121.86.结论 治疗方案中,第4组注射用头孢曲松钠成本-效果较好.
作者：王文森；孙洁；王书杰；尹晓飞 刊期： 2012年第05期
目的 探讨循证医学模式在规范,临床用药、降低细菌耐药性中的应用.方法 用批判性思维对现存的实践模式寻求佳证据,根据患者实际情况,以有价值的、可信的科学研究结果为根据,对医院8个手术科室临床应用抗菌药物进行评估、处方点评,并根据患者病情、诊断、药物敏感性试验对临床用药进行指导,降低了细菌耐药性和医院感染率.结果 常见病原菌对临床常见抗菌药物的耐药率降低,医院收入中药品比重降低,患者平均住院日缩短,出院患者满意度提高.结论 运用循证医学模式规范临床用药,可以提高疗效、防止药品不良反应的发生,减少医疗资源的浪费,并降低医院感染发生率.
作者：韩讲庭 刊期： 2012年第05期
目的 建立测定氨麻美敏片中盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬、马来酸氯苯那敏含量的高效液相色谱法.方法 采用Waters Xterra RP18柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水-三乙胺(17:81.5:1.5),流速为1.0mL/min,检测波长210nm,柱温35℃.结果 盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬、马来酸氯苯那敏质量浓度分别在150～360μg/mL(r=0.9999),80～190 μg/mL(r=1.0000),1O～24μg/mL(r=1.0000)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.89%,99.92%,99.91%,RSD分别为0.73%,0.34%,0.35%(n=9),检测限分别为0.69,0.75,1.48 μg/mL.结论 该方法准确、简便,可用于氨麻美敏片中3个组分的的含量测定.
作者：赵爱桔 刊期： 2012年第05期
目的 运用近红外光谱法对鸡骨草胶囊进行一致性检验.方法 将收集的20批鸡骨草胶囊正品、10批鸡骨草胶囊伪品扫描近红外光谱后使用矢量归一化方法预处理,建立一致性检验模型.结果 用鸡骨草胶囊一致检验模型可以显著区分广西玉林制药有限责任公司的正品与假劣产品.结论 所建立的一致性检验模型具有方法简单、易操作等特点,适用于药品检测车对鸡骨草胶囊的快速筛查.
作者：周天祥；庞云娟 刊期： 2012年第05期
目的 建立检测含铁包衣粉中铅含量的原子荧光光谱法.方法 以硝酸-过氧化氢为消解体系,采用压力消解罐法对样品进行消解,再经甲基异丁基甲酮(MIBK)在6～7 mol/L盐酸中萃取,除去其中的铁,然后经处理后上机检测.结果 回收率在99.2%～101.5%之间,RSD为0.81%(n=6).结论 所用方法能有效消除铁对铅检测的干扰,有较好的重现性和回收率.
作者：邱湘龙；张育胜；赵艳红；陈利明；方卫卫 刊期： 2012年第05期
目的 探讨舒心丸的定性鉴别方法.方法 采用薄层色谱法对心舒丸中主要成分丹参、冰片、三七和苏合香等进行定性鉴别.结果 在薄层色谱中均能检出丹参、冰片、三七和苏合香等药味的特征斑点.结论 所用方法可用于心舒丸的质量控制.
作者：于百青；杨秀峰 刊期： 2012年第05期
目的 建立同时测定消炎片中绿原酸和咖啡酸含量的反相高效液相色谱法.方法 采用Agilent Eclipse XDB-C18柱(250mmx4.6mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相、梯度洗脱,检测波长为328nm,流速1.0 mL/min,进样量20μL,柱温35℃.结果 绿原酸和咖啡酸进样质量浓度分别在2.530-30.36μg/mL(r=0.9999,n=7)和1.351-16.22μg/mL(r=1.0000,n=7)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99.68%(RSD=1.02%,n=6)和99.04%(RSD=0.97%,n=6).结论 所用方法操作简便、快速,结果准确,可用于消炎片的质量控制.
作者：徐占方；陈立柱；姜雪敏；孙菲 刊期： 2012年第05期
目的 建立舒心络胶囊的薄层色谱定性鉴别方法.方法 采用薄层色谱法对方中的药材人参、三七、黄芪、丹参、川芎进行定性鉴别.结果 薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰.结论 方法简便、准确、重现性和分离度较好,可用于舒心络胶囊的质量控制.
作者：许梅；郭敏 刊期： 2012年第05期
目的 研究二巯丙磺钠胶囊的制备及其质量控制方法.方法 制备处方中加入预胶化淀粉作为填充剂.含量测定采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(250mmx4.6 mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液,调pH至3.5)-乙腈(90.3:9.7)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长200 nm.结果 二巯丙磺钠质量浓度在160-240 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 7).考察3批样品,平均回收率为100.02%,RSD=0.46%(n=9);含量为标示量的98.4%,99.2%,100.2%.结论 制刑制备方法简单,易于操作;含量测定方法简便、准确、回收率高,可用于二巯丙磺钠胶囊的质量控制.
作者：孙克刚；施建国；李鹏 刊期： 2012年第05期
目的 研究大孔树脂分离纯化独一味总黄酮的工艺条件与技术参数.方法 采用高效液相色谱法测定山栀苷甲酯和8-0-乙酰山栀苷甲酯的含量,紫外分光光度法测定独一味中总黄酮的含量.结果 D-101树脂对独一味总黄酮的富集效果好.吸附条件为药液质量浓度1 g/mL,原液室温上样,吸附流速3 BV/h,洗脱剂为70%乙醇,洗脱流速5 BV/h,洗脱剂用量为10 Bv.结论 试验工艺稳定、可行.
作者：王永；王世华；安军永；王超；秦拢；王猛；李云鹏；李向军 刊期： 2012年第05期
目的 综述索拉非尼与各类药物联合应用治疗肝癌的方法和疗效.方法 收集近年来国内外索拉非尼与其他药物联用的相关报道、结果索拉非尼联用卡培他滨、阿霉素、氟尿嘧啶、奥曲肽、尿嘧啶替加氟以及中药等对肝癌均有确切疗效.结论 索拉非尼与其他各类药物联合应用具有很大的实用价值.值得临床研究、推广.
作者：韩卓越；代景友；张新晨 刊期： 2012年第05期
目的 对药物治疗过敏性紫癜的研究进展进行综述.方法 从西药、单味中药以及中药复方等方面综述.结果 大量研究结果表明,诸多单味中药及其复方制剂已应用于过敏性紫癜的治疗,疗效优于西药治疗.结论 目前中药治疗过敏性紫癜的研究已广泛开展,发展空间广阔.
作者：王爱萍；郑茂东；徐今宁 刊期： 2012年第05期
转铁蛋白-转铁蛋白受体介导的给药系统可以提高肿瘤细胞对药物的摄取量,降低药物毒性,提高药物的主动靶向性.该文综述了转铁蛋白和转铁蛋白受体的特点,转铁蛋白-转铁蛋白受体介导的纳米给药系统的分类,转铁蛋白-转铁蛋白受体在肿瘤疾病靶向治疗中的应用,并指出了当前转铁蛋白-转铁蛋白受体及其介导的纳米给药系统在肿瘤治疗上的不足与发展前景.
作者：张莉；徐维平；苏育德；陆杨；王艳萍；汪菲；杨金敏 刊期： 2012年第05期
