目的 探讨提取羊栖菜粗多糖的方法 .方法 通过水提及碱提方法综合提取羊栖菜租多糖,并进行氯化钙(CaCl2)分级和乙醇分级.结果 羊栖莱粗多糖收率达27.36%.结论 该提取流程优于目前的其他提取方法.
作者：梅雪樵；王璐；李浩田 刊期： 2009年第10期
目的 建立测定人血浆中头孢克洛含量的高效液相色谱(HPLC)法,用于人体药代动力学研究.方法 色谱柱为Zichrom ODS柱(150 mm×4.6mm,5 μm),流动相为pH=4.2的缓冲溶液(于500 mL水中加入2.1 g醋酸钠、8mL醋酸及2mL三乙胺)-甲醇(79:21),流速1.0 mL/min,检测波长265 nm.结果 头孢克洛的质量浓度线性范围为0.06～20.0 μg/mL,r=0.999 7(n=7),低检测质量浓度为0.06 p,g/mL,日内、日间精密度的RSD在5.03%～6.26%之间,平均回收率为(100.77±3.17)%.结论 该方法操作简便、灵敏、准确,适用于头孢克洛的血药浓度监测及药代动力学研究.
作者：钱南萍；魏润新；万维香 刊期： 2009年第10期
目的 用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定马钱子不同炮制品中士的宁的含量.方法 采用Hypersil GOLDC18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-磷酸调pH=3的0.02 mol/L十二烷基磺酸钠溶液(46:54),检测波长为260 1nm.结果 用醋酸炮制法制得的样品中士的宁含量较低.结论 用RP-HPLC法测定马钱子不同炮制品中士的宁的含量精确、简单、重现性好.
作者：沈哑芬；孙彩华 刊期： 2009年第10期
目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定野马追中槲皮素和山柰素的含量.方法 药材经提取水解后,采用HPLC法测定.色谱柱为Kromasil-C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(60:40),检测波长370MM,流速0.6 Ml/min,柱温30℃.结果 槲皮素质量浓度在6～36 μg/Ml范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为97.1%,RSD=1.05%(n=6),山柰素质量浓度在4.8～28.8 μg/Ml范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为97.5%,RSD=1.28%(n=6).结论 该方法快速、简便、重现性好.为野马追及其制剂提供了一种简便准确的含量测定方法.
作者：缪亚东；欧阳臻；袁斌 刊期： 2009年第10期
目的 研究大叶冬青中的化学成分.方法 应用硅胶及Sephadex LH-20凝胶柱色谱法对其化学成分进行分离,并利用核磁共振(NMR)和质谱(MS)等方法鉴定分离得到的化合物.结果 从大叶冬青的干燥叶中分离得到8个化合物,分别鉴定为羽扇豆醇、熊果酸、23-羟基齐墩果酸、熊果醇、27-羟基-α-香树脂醇、坡模酸、3β,23-二羟基鸟索-12-烯-28-酸、羽扇-20(29)-烯-3B,24-二醇.结论 该植物具有较好的研究价值.
作者：伍彬；郑曦孜 刊期： 2009年第10期
目的 考察阿替洛尔与片剂辅料的相容性.方法 应用差示扫描量热法考察.结果 阿替洛尔与微晶纤维素、预胶化淀粉、羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁等辅料的相容性好,与微粉硅胶、乳糖、聚乙烯吡咯烷酮、枸橼酸、十二烷基硫酸钠等辅料有配伍反应.结论 用热分析技术考察主药与辅料的相容性是一种简便有效的方法.
作者：梁荣财；范本杰；孙考祥；王爱萍 刊期： 2009年第10期
目的 研究肿节风、新鱼腥草素纳及穿琥宁注射液对肺炎克雷伯菌释放内毒素能力的影响.方法 以头孢三嗪为阳性对照品,将3种中药单独或与头孢三嗪联用,体外作用于敏感的肺炎克雷伯菌,比较高、中、低3种浓度作用4 h后细菌内毒素释放量.结果 无论是单用还是与头孢三嗪联用,3种中药都与头孢三嗪一样,均是低浓度组产生的内毒素量大,高浓度组量小,低浓度组产生的内毒素量比不加任何抗菌药物的阴性对照组更大.结论 3种中药抗菌药物时肺炎克雷伯菌释放内毒素的影响类似头孢三嗪.
作者：朱国婵；俞冰；康盛坤 刊期： 2009年第10期
目的 考察头孢哌酮他唑巴坦在含果糖的0.9%氯化钠溶液中的稳定性.方法 观察配伍液室温放置6 h内的外观并测定pH,采用高效液相色谱法测定配伍液的含量变化.结果 配伍液放置6h内的外观、色泽均无明显变化,pH略有变化,头孢哌酮、他唑巴坦含量均保持在95%以上,无新物质产生.结论 头孢哌酮他唑巴坦在含果糖氯化钠溶液中配伍后于室温放置6h内性质基本稳定.
作者：李雪松；杨龙；钱斌；李小军；晏远志；杨家爱 刊期： 2009年第10期
目的 研究癸氟奋乃静注射液的制备工艺及配制处方.方法 采用加速破坏试验法考察不同工艺条件下癸氟奋乃静注射液的稳定性结果与结论选用过氧化值小于5的大豆油作为制备注射用大豆油的原料,控制配制前注射用大豆油的过氧化值小于15,加入维生素E作抗氧剂的工艺处方条件,所制备的癸氟奋乃静注射液质量稳定.
作者：莫肇江 刊期： 2009年第10期
目的 加强围手术期抗菌药物使用管理,防止不合理预防用药.方法 参考相关文献,对围手术期用药现状进行分析,并提出相应管理对策.结果 围手术期抗菌药物应用存在使用率高、时机不当、时间过长等问题.结论 医务人员应不断更新知识,探索更适当的用药方法,使抗菌药物使用趋于合理.
作者：刁继红；廉美香 刊期： 2009年第10期
静脉药物配置中心(PIVAS)是应用生物洁净技术和药物专业技术为临床提供安全、有效、合理、经济的静脉药物配置的一种服务机构.PIVAS的建立,可以让药师参与临床合理用药的工作和在配置过程中的审核工作,将有效减少医疗给药错误,促进合理用药;同时PIVAS也为临床药师参与临床用药治疗、开展临床药学提供了工作平台,使药师的职能从单纯的收药、发药转向为,临床提供药学服务.
作者：张慧；高跃进 刊期： 2009年第10期
目的 分析门诊配方差错产生的原因,探讨相应的防范措施,减少配方差错.方法 根据实际工作经验分析总结配方差错,并提出应对措施.结果 与结论配方差错原因有人员和环境等因素造成,采取有效措施可减少配方差错.
作者：张蓉晖 刊期： 2009年第10期
目的 探讨电子处方在医院门诊应用的优势与存在的问题,并提出改进建议.方法 结合医院工作实践进行分析.结果 电子处方可实时显示药品信息,可提高配方速度和正确率、患者用药正确率、收费效率和正确率,但仍存在特殊药品管理规定不明确、医院成本和医师工作量增加、挂号登记出错等不足,需要不断完善和改进.结论 电子处方值得在门诊医疗工作中推广.
作者：张艳；赵赤；胡忠杰；苏静 刊期： 2009年第10期
目的 促进儿科门诊抗菌药物的合理应用.方法 采用回顾性调查方法,随机抽取医院儿科门诊2008年6～12月的3028张处方,对其中抗菌药物的使用情况进行统计、分析.结果 使用抗菌药物的处方有1468张(占总处方数的48.48%),其中单一用药处方869张(59.20%),两联用药处方501张(34.13%),未发现三联用药情况;主要抗菌药物包括头孢菌素类、大环内酯类、青霉素类等.结论 该院门诊患儿抗菌药物应用基本合理,但也存在联用不当、给药次数不合理等问题,需引起重视.
作者：陈立峰 刊期： 2009年第10期
目的 提高国家免费抗艾滋病病毒药品数据管理的效率和准确度.方法 介绍该院免费药品数据计算机化管理模式.结果 与结论通过建立出、入库单据进行统一管理.可使免费药品数据管理更加规范化.
作者：张丽萍；金志根 刊期： 2009年第10期
针对当前中小医院药学服务工作中存在的问题,分析其原因,并结合实践经验提出一些具体对策.
作者：何瑛 刊期： 2009年第10期
目的 分析门诊头孢菌素类药物应用情况,为临床合理用药提供参考.方法 对2003年至2007年3852315张门诊处方中头孢菌素类药物的品种、用药金额、用药频度(DDDs)、限定日费用(DDDc)、应用密度(AUD)进行统计分析.结果 头孢菌素类药物DDDs,DDDc,AUD的年平均增长率分别为30.06%,2.43%和8.85%.其中第4代头孢菌素类药物的AUD年平均增长率为81.21%,增长快;第3代头孢菌素的AUD几年均排位第一并逐年上升,与2003年相比,2007年其DDDs和AUD分别上升了484.84%和185.90%,而DDDc下降了50.71%.结论 第3代头孢菌素类药物的AUD大,第4代头孢类菌素类药物的AUD年平均增长快,为减少细菌耐药性的发生,应进一步规范管理该类药物.
作者：龙爽；彭永富；何菊英；夏培元 刊期： 2009年第10期
目的 为合理使用中药注射剂、减少其ADR发生率提供依据.方法 回顾性分析云南省玉溪市第三人民医院2006-2008年临床上报的85份中药注射剂不良反应(ADR)报告.结果 在临床常用的中药注射剂中,鱼腥草、双黄连、刺五加、清开灵、黄芪、丹参、参麦和葛根素的ADR发生率排在前8位,其ADR临床表现主要为皮肤及附件损害、胃肠道损害、用药部位损害等.结论 中药注射剂因自身质量问题及与其他药物不恰当配伍易诱发ADR,临床使用时应严格控制适用范围、重视配伍禁忌.
作者：奉海萍；奉永泉 刊期： 2009年第10期
口服药品单剂量摆放是医院病区药房调剂工作的重要组成部分,也是药品质量管理的一个重要环节,这项工作对把好药品质量关,保证临床用药安全有重要意义.
作者：谢群莉；胡秀敏；王丹平 刊期： 2009年第10期
目的 促进中药注射剂的合理应用.方法 统计分析2005年至2007年医院中药注射剂销售金额、用量及用药频度.结果 中药注射剂的销售金额及用量呈上升趋势,心脑血管类用药占主导地位.结论 中药注射剂的应用基本合理,但应进一步规范以确保用药安全.
作者：丁爱茹 刊期： 2009年第10期
目的 了解引起药品不良反应(ADR)的药物及临床表现,为合理用药提供参考.方法 对2007年1月至12月期间收集的ADR报告,按药物类别及ADR的临床表现类型等进行统计分析.结果 引起ADR多的药物为抗感染药物,ADR累及器官以皮肤及附件损害多.结论 应强化ADR监测工作,为保障患者用药安全打下良好基础.
作者：许德河；林优美 刊期： 2009年第10期
目的 建立盐酸左氧氟沙星片的溶出度测定方法.方法 采用紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星片的溶出度,测定波长为293 nm.结果 盐酸左氧氟沙星质量浓度在2.0～20.0 μg/mL范围内与吸收度线性关系良好,r=0.9997(n=6),平均回收率为98,5%,RSD:0,6%(n=6).结论 该方法灵敏、可靠、重现性好,可用于盐酸左氧氟沙星片的溶出度测定.
作者：王艳华；董艳丽 刊期： 2009年第10期
目的 建立测定暖胃舒乐片中芍药苷含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用Zorbax SB-C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.2%磷酸溶液(用三乙胺调pH为3.1～3.3)-乙腈(87:13),流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm.结果 芍药苷进样量在0.4856～2.4280μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 8(n=5),平均回收率为100.7%,RSD=1.26%(n=6).结论 HPLC法分离效果好、结果准确、重复性好,可用于暖胃舒乐片的质量控制.
作者：董长萍；李振伟；王秀丽；刘传贵 刊期： 2009年第10期
目的 建立测定稳心胶囊中三七含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为C18柱(150mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(30:70),检测波长为203 nm.结果 人参皂苷Rb1质量浓度在30.6-153 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7),方法加样平均回收率为99.31%,RSD为0.34%(n=6).结论 HPLC法准确、简便快捷、重现性好,适用于稳心胶囊中三七的含量测定和质量控制.
作者：楼晓峰；胡献跃；方肖庆；郑望升；黄秀清 刊期： 2009年第10期
目的 用高效液相色谱(HPLC)法测定氯芬黄敏片中胆红素含量.方法 采用Eurospher一100C18色谱柱(250mm×4 mm,5μm),以甲醇-氯仿-1%磷酸溶液(81:13:6)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为453nm,柱温为30℃.结果 胆红素进样量在40～80μg(r=0.9999)范围内与峰面积线性关系良好, 平均加样回收率为99.2%,RSD=0.6%(n=6).结论 HPLC法简便、准确、专属性强、重现性好,可作为氯芬黄敏片的质量控制方法.
作者：吴琳；陈国章 刊期： 2009年第10期
目的 建立双黄消炎片中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,以Hypersil ODS C18柱为色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以磷酸盐缓冲浪(1:1的0.05 mol/L磷酸二氢钾和0.05 mol/L庚烷磺酸钠,含0.2%三乙胺,并用磷酸调PH至3.0)-乙腈(60:40)为流动相,检测波长为345 nm,流速为0.8 mL/min,柱温为35℃.结果 盐酸小檗碱质量浓度在10.7～171.2μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),平均加样回收率为99.49%,RSD=1.92%(n=6).结论 HPLC法简便可行、重复性好,可用于双黄消炎片中盐酸小檗碱的含量测定.
作者：李美月；王松华 刊期： 2009年第10期
目的 建立测定清脑降压片中黄芩苷含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用Watets 2690型高效液相色谱仪,色谱柱为KromasilC18柱(250 rain×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(46:54:1),检测波长为276 nm,流速1.0 mL/min,柱温(30±0.5)℃.结果 黄芩苷质量浓度在7.92～39.60μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9982),平均回收率为97.38%,RSD=1.14%(n=6)结论 HPLC法简便、快速、准确,可有效控制清脑降压片的质量.
作者：刘珍；杨甫昭；李富贤；杨莲芳；陈萍 刊期： 2009年第10期
目的 建立测定醋酸甲羟孕酮片含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱选用Diamonsil(钻石)C18柱(150mm×4.6mm,5 μm)以甲醇-水(65:35)为流动相,流速为1.0mL/min,紫外检测渡长为241 nm,柱温为40℃,按外标法以峰面积计算醋酸甲羟孕酮的含量结果醋酸甲羟孕酮质量浓度在0.5-1000 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 99(n=8).该方法与内标法及紫外一可见分光光度法含量测定结果一致,RSD=0.39%(n=3).结论 HPLC法简便易行,准确可靠,重现性好,专属性强.
作者：赵纯玉；周文杰；文丽 刊期： 2009年第10期
目的 建立溃疡灵胶囊的质量控制标准.方法 以薄层色谱法鉴别处方中的儿茶和浙贝母,以反相高效液相色谱法测定三七中三七皂苷R1的含量.结果 溃疡灵胶囊中儿茶和浙贝母的薄层色谱斑点清晰;三七皂苷R1进样量线性范囤是0.04228～2.114 μg(n=7,r=0.9981),平均回收率为102.56%,RSD=0.30%(n=6).结论 方法专属性强、灵敏度高、重现性好、操作简便,适合于溃疡灵胶囊的质量控制.
作者：韩海红 刊期： 2009年第10期
目的 建立参芪五味子微丸中五味子甲素的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,以乙腈-水(12:88)为流动相,检测波长250 nm,流速1 mL/min.结果 五味子甲素进样量在126.24-2524.8 ng范围内与峰面积线性关系良好,r=1.0000(n=5),平均加样回收率为99.93%,RSD=1.70%(n=9).结论 该方法适用于参芪五味子微丸中五味子甲素的含量测定.
作者：李向军；刘敏彦；王玉峰；叶晓红 刊期： 2009年第10期
目的 建立测定复方枣仁胶囊中左旋延胡索乙素含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用DiscoveryC18柱(150mm×4.61ain,5tim),以甲醇-0.1%磷酸(63:37,pH=6.0)为流动相,检测波长为281 nm,流速为1.0mL/min,柱温为30℃.结果 左旋延胡索乙素质量浓度在63.52～635.2 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 98(n=7),平均回收率为99.93%,RSD为0.7%(n=6).结论 HPLC法灵敏、快捷、准确,可用于复方枣仁胶囊中左旋延胡索乙素含量的测定.
作者：池秀珍 刊期： 2009年第10期
目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定黄体酮自微乳化胶囊的含量.方法 采用依利特c18柱(150mm ×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-水(75:25),流速为1.0 mL/min,内标物为丙酸睾九素,检测波长为254 mm.结果 黄体酮质量浓度在0.010 48～0.2620 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为100.03%,RSD为1.34%(n=5).结论 HPLG法操作简便易行,结果准确可靠,可用于黄体酮自微乳化胶囊的含量测定.
作者：杨向平；王文喜 刊期： 2009年第10期
目的 建立测定保和口服液中橙皮苷含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 样品经聚酰胺柱层析处理,采用Agilent Hypersil ODS色谱柱(250 mm×4.0 mm,5μm),以乙腈-2.2%冰醋酸溶液(16:84)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为283 nm.结果 橙皮苷与其他色谱峰分离良好,橙皮苷进样量在0.05192～1.298 μg范围内与峰面积呈线性关系,r=0.999 (n=7),橙皮苷平均回收率为98.71%,RSD为0.72%(n=6).结论 HPLC法简单、准确,可用于保和口服液的质量控制.
作者：张雪原；林晓辉；朱吉士 刊期： 2009年第10期
目的 建立耳聋左慈丸中马钱苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,以乙腈-甲醇-0.05%磷酸溶液(8:4:88)为流动相,检测波长为236 nm,流速为1.0mL/min.结果 方法精密度和稳定性均良好,马钱苷进样量线性范围是101.6-812.4 ng,r=0.999 9(n=5),平均回收率为99.8%,RSD=0.61%(n=9).结论 该方法适用于耳聋左慈丸中马钱苷的含量测定.
作者：王玉峰；刘敏彦；李向军；叶晓红 刊期： 2009年第10期
目的 建立消炎片中绿原酸含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Zorbax SB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90).检测波长为327 nm,柱温30℃.结果 绿原酸进样量在0.021 92～0.197 30 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.997 8) ,平均回收率为97.20%,RSD:1.93%(n=6).结论 HPLC法简便、准确,可用于消炎片的绿原酸含量控制.
作者：周玲娜；吴立成；陈宗良 刊期： 2009年第10期
目的 规范复方氯己定含漱液中葡萄糖酸氟己定含量测定的方法.方法 在部颁标准中的分光光度法基础上进行改进.结果 葡萄糖酸氯已定的平均回收率分别为99.9%,RSD为0.57%(n=9).结论 改进后的刺定方法准确性、重复性较好.
作者：柳忠义；苏宏瑞；赵万均 刊期： 2009年第10期
目的 制订排毒降脂胶囊的质量标准.方法 用薄层色谱(TLC)法鉴别了制剂中虎杖、大黄及土大黄所含的大黄素,用高效液相色谱(HPLC)法测定了制剂中所含大黄素及其苷类经水解后游离出的大黄素总含量.结果 大黄素进样量在0.2～1.0 mg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999(n=5),平均回收率为97.20%,RSD为1.93%(n=6).结论 所建立的方法可准确、快速地进行定性、定量检测,适用于排毒降脂胶囊的质量控制.
作者：张军；邓涛；侯富才；郭宗华 刊期： 2009年第10期
目的 探讨甲硫酸新斯的明与盐酸氯丙嗪穴位注射治疗中风合并呃逆的疗效.方法 随机选择中风合并呃逆患者80例,治疗组40例予甲硫酸新斯的明注射液穴位注射中脘、盐酸氯丙嗪注射液穴位注射足三里,对照组40例予甲硫酸新斯的明注射液、盐酸氯丙嗪注射液肌肉注射.结果 总有效率治疗组为97.50%,对照组为80.00%,两组比较差异有显著性(P<0.05).结论 穴位注射药物具有亲和性、直达性、速效性的优点,优于一般给药途径.
作者：包美莉 刊期： 2009年第10期
对止痛中药的传统理论研究、现代实验研究、临床应用研究以及毒剧止痛中药的研究等方面进行综述,为止痛中药拓宽应用范围、发挥镇痛优势及临床合理应用提供参考.
作者：杨句容；刘涛 刊期： 2009年第10期
介绍杜仲炮制的历史及现状,探讨杜仲的规范化炮制与药效的关系.
作者：常晓红；王荣芳；于玥 刊期： 2009年第10期
目的 选择治疗冠状动脉硬化性心脏病不稳定型心绞痛更有效的临床药物.方法 将248例不稳定型心绞痛患者随机均分为两组,治疗组用疏血通注射液6mL加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250mL中,对照组用丹参注射液20mL加入5%葡萄糖或生理盐水250mL中,均每日1次静脉滴注,以14d为1个疗程.结果 疏血通治疗组临床疗效及静息心电图改善情况均显著优于丹参注射液组(P<0.05),两组未发现明显不良反应.结论 疏血通注射液治疗不稳定型心绞痛效果显著,值得临床推广应用.
作者：王正中 刊期： 2009年第10期
目的 优选复方金钱草颗粒干燥的佳工艺条件.方法 采用L9(34)正交试验法,以风机频率、喷液频率、干燥温度、浸膏相对密度为参数,考察粒度水分、粒度合格率、生产效率.结果 干燥温度对粒度水分影响较大,喷液频率及风机频率对粒度合格率影响较大,喷液频率及浸膏相对密度对生产效率影响较大.结论 佳工艺条件为喷液频率8Hz、浸膏相对密度1.17、干燥温度50-55℃、风机频率45～50Hz.
作者：汪成伟；刘伟红 刊期： 2009年第10期
目的 确定四磨汤颗粒剂中混合挥发油包合工艺佳路线.方法 采用正交设计试验,以包合物收得率、包合率、包合物含油率为指标筛选包合工艺.结果 恒温磁力搅拌法包合混合挥发油优工艺条件是,挥发油:β-环糊精(1:3,mL:g),包合温度40℃,恒温磁力搅拌2h.结论 按上述工艺条件包合本制剂中挥发油合理.
作者：王琼；赵斌 刊期： 2009年第10期
目的 探讨利多卡因胶浆的制备方法及其配伍米索前列醇用于人工流产的临床疗效.方法 制备利多卡因胶浆.将要求人工流产的孕妇400例随机分为3组,A组术前1h舌下含服米索前列醇0.2mg、宫腔注入利多卡因胶浆5mL,B组术前官腔注入利多卡因胶浆5mL,C组术前1 h舌下含服米索前列醇0.2 mg、阴道后后穹窿放置米索前列醇0.2 mg.结果 A组在扩张宫颈、缓解扩宫时疼痛、术中出血量等方面优于B组和C组(P<0.05或0.01),在缓解吸宫时疼痛、预防人工流产综合反应等方面优于C组(P<0.01).结论 利多卡因胶浆配伍米索前列醇用于人工流产是一种安全、经济、简便、有效的方法,值得临床推广.
作者：王刚；罗裕清；罗育新 刊期： 2009年第10期
目的 研究注射用过氧化碳酰胺的制备工艺.方法 分别采用真空干燥法(方法一)和冻干法(方法二)制备注射用过氧化碳酰胺,对制得的产品以加速试验进行质量考察.结果 方法一生产的产品含量不太稳定,下降较快;而方法二生产的产品含量稳定,质量可靠.结论 方法二生产工艺过程比较简单,成本较低,操作简便易行,适合于大规模生产.
作者：郑正春；彭清；郭丙炎 刊期： 2009年第10期
目的 优选三参降脂颗粒的佳提取工艺.方法 采用正交试验法,以处方中药材所含总皂苷的提取量和收膏率为评价指标,确定合理的醇提取工艺.结果 佳醇提工艺条件为8倍量50%乙醇提取3次,每次1.5h.结论 优选的工艺稳定可行.
作者：蒋庆字；廖琦；肖碧容；陈平 刊期： 2009年第10期
目的 对硫酸亚铁片的薄膜包衣工艺进行改进.方法 采用正交试验法对硫酸亚铁片的薄膜包衣工艺进行优化改进.结果 经片面外观检查,外观合格率达100%.结论 经优化改进的工艺完全可行.
作者：胡仁胜；席仲洪 刊期： 2009年第10期
目的 优选桑寄生的佳醋制工艺.方法 以槲皮素含量为指标,对影响醋制品质量的3个主要因素(加醋量、烘烤温度、烘烤时间)进行正交试验.结果 佳炮制工艺为加醋量50%、烘烤温度80～85℃、烘烤时间20 min.结论 该条件可作为桑寄生的佳醋制工艺.
作者：刘丽娟；周诚 刊期： 2009年第10期
目的 分析肠套叠的病因、解剖基础及治疗进展.方法 对大量临床报告进行归纳分析.结果 与结论小儿为肠套叠高发人群,与其特殊的解剖基础、生理特点密切相关.根据病情选择,手术与非手术疗法均可取得比较理想的效果.
作者：赵子艾；赵健；赵呈龙 刊期： 2009年第10期
综述药用气雾剂的特点及分类,气雾剂及相关领域的研究进展,药用气雾剂研究开发等,并介绍中药气雾剂的应用前景.
作者：陈萍 刊期： 2009年第10期
通过查阅国内近5年有关医药文献,总结喷昔洛韦在治疗扁平疣、单纯疱疹、水痘、带状疱疹、生殖嚣疱疹等方面的临床应用.
作者：张红 刊期： 2009年第10期
蔷薇科植物巴旦杏是维吾尔族传统的常用药用保健品,巴旦杏仁具有很高的营养和药用价值,是新疆传统的药用资源.该文就巴旦杏的资源分布、化学成分、功效及其临床应用等方面进行了较详细的概述.
作者：杨晓君；韩海霞 刊期： 2009年第10期
该文通过对患者在医疗机构用药过程中权益受损情况的阐述,分析其在维权中存在的问题,并提出相应的对策思考.
作者：丁韶东；吴问胜 刊期： 2009年第10期
该文针对<药品管理法>中假劣药界定的某些不足提出了思考与建议.
作者：应美芳 刊期： 2009年第10期
目的 探讨服务营销在处方药销售中的应用.方法 结合服务营销理念和处方药的服务特性,分析服务营销在药品营销中的应用.结果 与结论基于服务营销理念,处方药销售应以顾客为中心,实施内部营销,提供优质服务,实现服务的标准化、品牌化、有形化、差异化、互动化和创新化.
作者：李九翔；黄泰康 刊期： 2009年第10期
该文阐述了产业创新体系相关理论,对中日医药产业创新体系进行了对比分析,提出了建立和完善我国医药产业创新体系的建议.
作者：阿丽塔；汪楠；田玲 刊期： 2009年第10期
该文通过分析网上药店药品价格的主要影响因素,提出了网上药店应采用低位定价、折扣定价等定价策略.
作者：陈芳；陈玉文；许伟 刊期： 2009年第10期
目的 为现阶段我国连锁药店定价策略的选择提供思路和方法.方法 收集和整理相关文献资料,借鉴一些成功连锁超市的定价策略和美国连锁药店的定价策略.结果 与结论我国连锁药店面对激烈的市场竞争,除应采取合理的、灵活的定价策略外,在销售自有品牌、发展第三终端等方面也应考虑适当的定价策略.
作者：郭莹；姜鸿鹄；郭晶 刊期： 2009年第10期
蛇毒是含有多种生物活性蛋白质和多肽的混合物,其中一些蛋白可作用于人的凝血系统.蛇毒纤溶酶原激活剂是具独特活性的蛇毒丝氨酸蛋白酶,具有较长的半衰期,可专一性地裂解人Glu-纤溶酶原的Arg561-Val562肽键,使之变成有活性的纤溶酶,从而发挥溶栓作用.该文主要对蛇毒纤溶酶原激活剂的结构特点和作用机制进行了阐述,旨在为新型溶栓剂的研究提供方向.
作者：张进华；游枫慧；许云禄 刊期： 2009年第10期
患者,男,43岁,2007年4月28日因肾脏B超显示低密度病灶来我院就诊,建议其作肾脏CT增强造影以进一步明确诊断.就诊时体格检查示体温(T)36.8℃,脉搏(P)78次／min,呼吸(R)20次／rain,血压(BP)135／90 mmHg.
作者：牛大维；张静宇 刊期： 2009年第10期
患者女,29岁,已婚,无业,因停经50 d,腹痛2d,加重2h于2007年12月12日入院.患者平素月经规则,末次月经(LMP)2007年10月22日,经期、经量同常,停经后无明显早孕反应,入院40d前无诱因出现少量阴道流血,暗红,无腹痛,无阴道流液及组织物排出,休息后自净.20多天前到当地医院检查B超未见异常,次日到市二医院行阴道彩超提示葡萄胎待查,到当地医院行清宫术,刮出物未送病理检查,手术具体情况亦不详,术后10d血止,无腹痛.后到市三医院随访血人绒毛膜促性腺激素(HCG)
作者：伍玲；周丹 刊期： 2009年第10期
目的 阐述我国医药商业的现状和面临的新挑战,预测医药商业未来发展的方向.方法 通过文献研究,分析药品集中招标采购和医疗机构格局调整对我国医药商业的影响.结果 与结论医药商业将进入快速整合阶段,现代医药物流企业将兴起.
作者：彭诗荣；吴惠芳；任吉民；杨悦 刊期： 2009年第10期
据新华社信息,卫生部副部长、国家食品药品监督管理局局长邵明立日前介绍说,近期将公布国家基本药物目录,规范基本药物的采购和配送,合理确定基本药物的价格,完善基本药物报销政策,3年内初步建立国家基本药物制度.他强调,国家基本药物制度是一项全新的制度,将对医药卫生相关领域的利益格局产生重大影响,卫生行政部门、食品药品监管部门要高度重视,积极稳妥地实施基本药物制度.
作者：《中国药业》编辑部 刊期： 2009年第10期
