刘丽娟；周诚
蛇毒是含有多种生物活性蛋白质和多肽的混合物,其中一些蛋白可作用于人的凝血系统.蛇毒纤溶酶原激活剂是具独特活性的蛇毒丝氨酸蛋白酶,具有较长的半衰期,可专一性地裂解人Glu-纤溶酶原的Arg561-Val562肽键,使之变成有活性的纤溶酶,从而发挥溶栓作用.该文主要对蛇毒纤溶酶原激活剂的结构特点和作用机制进行了阐述,旨在为新型溶栓剂的研究提供方向.
作者：张进华；游枫慧；许云禄 刊期： 2009年第10期
口服药品单剂量摆放是医院病区药房调剂工作的重要组成部分,也是药品质量管理的一个重要环节,这项工作对把好药品质量关,保证临床用药安全有重要意义.
作者：谢群莉；胡秀敏；王丹平 刊期： 2009年第10期
目的 探讨提取羊栖菜粗多糖的方法 .方法 通过水提及碱提方法综合提取羊栖菜租多糖,并进行氯化钙(CaCl2)分级和乙醇分级.结果 羊栖莱粗多糖收率达27.36%.结论 该提取流程优于目前的其他提取方法.
作者：梅雪樵；王璐；李浩田 刊期： 2009年第10期
目的 探讨利多卡因胶浆的制备方法及其配伍米索前列醇用于人工流产的临床疗效.方法 制备利多卡因胶浆.将要求人工流产的孕妇400例随机分为3组,A组术前1h舌下含服米索前列醇0.2mg、宫腔注入利多卡因胶浆5mL,B组术前官腔注入利多卡因胶浆5mL,C组术前1 h舌下含服米索前列醇0.2 mg、阴道后后穹窿放置米索前列醇0.2 mg.结果 A组在扩张宫颈、缓解扩宫时疼痛、术中出血量等方面优于B组和C组(P<0.05或0.01),在缓解吸宫时疼痛、预防人工流产综合反应等方面优于C组(P<0.01).结论 利多卡因胶浆配伍米索前列醇用于人工流产是一种安全、经济、简便、有效的方法,值得临床推广.
作者：王刚；罗裕清；罗育新 刊期： 2009年第10期
目的 分析门诊头孢菌素类药物应用情况,为临床合理用药提供参考.方法 对2003年至2007年3852315张门诊处方中头孢菌素类药物的品种、用药金额、用药频度(DDDs)、限定日费用(DDDc)、应用密度(AUD)进行统计分析.结果 头孢菌素类药物DDDs,DDDc,AUD的年平均增长率分别为30.06%,2.43%和8.85%.其中第4代头孢菌素类药物的AUD年平均增长率为81.21%,增长快;第3代头孢菌素的AUD几年均排位第一并逐年上升,与2003年相比,2007年其DDDs和AUD分别上升了484.84%和185.90%,而DDDc下降了50.71%.结论 第3代头孢菌素类药物的AUD大,第4代头孢类菌素类药物的AUD年平均增长快,为减少细菌耐药性的发生,应进一步规范管理该类药物.
作者：龙爽；彭永富；何菊英；夏培元 刊期： 2009年第10期
目的 建立测定人血浆中头孢克洛含量的高效液相色谱(HPLC)法,用于人体药代动力学研究.方法 色谱柱为Zichrom ODS柱(150 mm×4.6mm,5 μm),流动相为pH=4.2的缓冲溶液(于500 mL水中加入2.1 g醋酸钠、8mL醋酸及2mL三乙胺)-甲醇(79:21),流速1.0 mL/min,检测波长265 nm.结果 头孢克洛的质量浓度线性范围为0.06～20.0 μg/mL,r=0.999 7(n=7),低检测质量浓度为0.06 p,g/mL,日内、日间精密度的RSD在5.03%～6.26%之间,平均回收率为(100.77±3.17)%.结论 该方法操作简便、灵敏、准确,适用于头孢克洛的血药浓度监测及药代动力学研究.
作者：钱南萍；魏润新；万维香 刊期： 2009年第10期
目的 建立耳聋左慈丸中马钱苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,以乙腈-甲醇-0.05%磷酸溶液(8:4:88)为流动相,检测波长为236 nm,流速为1.0mL/min.结果 方法精密度和稳定性均良好,马钱苷进样量线性范围是101.6-812.4 ng,r=0.999 9(n=5),平均回收率为99.8%,RSD=0.61%(n=9).结论 该方法适用于耳聋左慈丸中马钱苷的含量测定.
作者：王玉峰；刘敏彦；李向军；叶晓红 刊期： 2009年第10期
目的 优选复方金钱草颗粒干燥的佳工艺条件.方法 采用L9(34)正交试验法,以风机频率、喷液频率、干燥温度、浸膏相对密度为参数,考察粒度水分、粒度合格率、生产效率.结果 干燥温度对粒度水分影响较大,喷液频率及风机频率对粒度合格率影响较大,喷液频率及浸膏相对密度对生产效率影响较大.结论 佳工艺条件为喷液频率8Hz、浸膏相对密度1.17、干燥温度50-55℃、风机频率45～50Hz.
作者：汪成伟；刘伟红 刊期： 2009年第10期
该文针对<药品管理法>中假劣药界定的某些不足提出了思考与建议.
作者：应美芳 刊期： 2009年第10期
目的 优选三参降脂颗粒的佳提取工艺.方法 采用正交试验法,以处方中药材所含总皂苷的提取量和收膏率为评价指标,确定合理的醇提取工艺.结果 佳醇提工艺条件为8倍量50%乙醇提取3次,每次1.5h.结论 优选的工艺稳定可行.
作者：蒋庆字；廖琦；肖碧容；陈平 刊期： 2009年第10期
目的 为现阶段我国连锁药店定价策略的选择提供思路和方法.方法 收集和整理相关文献资料,借鉴一些成功连锁超市的定价策略和美国连锁药店的定价策略.结果 与结论我国连锁药店面对激烈的市场竞争,除应采取合理的、灵活的定价策略外,在销售自有品牌、发展第三终端等方面也应考虑适当的定价策略.
作者：郭莹；姜鸿鹄；郭晶 刊期： 2009年第10期
目的 促进儿科门诊抗菌药物的合理应用.方法 采用回顾性调查方法,随机抽取医院儿科门诊2008年6～12月的3028张处方,对其中抗菌药物的使用情况进行统计、分析.结果 使用抗菌药物的处方有1468张(占总处方数的48.48%),其中单一用药处方869张(59.20%),两联用药处方501张(34.13%),未发现三联用药情况;主要抗菌药物包括头孢菌素类、大环内酯类、青霉素类等.结论 该院门诊患儿抗菌药物应用基本合理,但也存在联用不当、给药次数不合理等问题,需引起重视.
作者：陈立峰 刊期： 2009年第10期
蔷薇科植物巴旦杏是维吾尔族传统的常用药用保健品,巴旦杏仁具有很高的营养和药用价值,是新疆传统的药用资源.该文就巴旦杏的资源分布、化学成分、功效及其临床应用等方面进行了较详细的概述.
作者：杨晓君；韩海霞 刊期： 2009年第10期
目的 分析门诊配方差错产生的原因,探讨相应的防范措施,减少配方差错.方法 根据实际工作经验分析总结配方差错,并提出应对措施.结果 与结论配方差错原因有人员和环境等因素造成,采取有效措施可减少配方差错.
作者：张蓉晖 刊期： 2009年第10期
目的 建立盐酸左氧氟沙星片的溶出度测定方法.方法 采用紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星片的溶出度,测定波长为293 nm.结果 盐酸左氧氟沙星质量浓度在2.0～20.0 μg/mL范围内与吸收度线性关系良好,r=0.9997(n=6),平均回收率为98,5%,RSD:0,6%(n=6).结论 该方法灵敏、可靠、重现性好,可用于盐酸左氧氟沙星片的溶出度测定.
作者：王艳华；董艳丽 刊期： 2009年第10期
目的 建立消炎片中绿原酸含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Zorbax SB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90).检测波长为327 nm,柱温30℃.结果 绿原酸进样量在0.021 92～0.197 30 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.997 8) ,平均回收率为97.20%,RSD:1.93%(n=6).结论 HPLC法简便、准确,可用于消炎片的绿原酸含量控制.
作者：周玲娜；吴立成；陈宗良 刊期： 2009年第10期
目的 为合理使用中药注射剂、减少其ADR发生率提供依据.方法 回顾性分析云南省玉溪市第三人民医院2006-2008年临床上报的85份中药注射剂不良反应(ADR)报告.结果 在临床常用的中药注射剂中,鱼腥草、双黄连、刺五加、清开灵、黄芪、丹参、参麦和葛根素的ADR发生率排在前8位,其ADR临床表现主要为皮肤及附件损害、胃肠道损害、用药部位损害等.结论 中药注射剂因自身质量问题及与其他药物不恰当配伍易诱发ADR,临床使用时应严格控制适用范围、重视配伍禁忌.
作者：奉海萍；奉永泉 刊期： 2009年第10期
目的 研究注射用过氧化碳酰胺的制备工艺.方法 分别采用真空干燥法(方法一)和冻干法(方法二)制备注射用过氧化碳酰胺,对制得的产品以加速试验进行质量考察.结果 方法一生产的产品含量不太稳定,下降较快;而方法二生产的产品含量稳定,质量可靠.结论 方法二生产工艺过程比较简单,成本较低,操作简便易行,适合于大规模生产.
作者：郑正春；彭清；郭丙炎 刊期： 2009年第10期
该文阐述了产业创新体系相关理论,对中日医药产业创新体系进行了对比分析,提出了建立和完善我国医药产业创新体系的建议.
作者：阿丽塔；汪楠；田玲 刊期： 2009年第10期
目的 建立测定清脑降压片中黄芩苷含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用Watets 2690型高效液相色谱仪,色谱柱为KromasilC18柱(250 rain×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(46:54:1),检测波长为276 nm,流速1.0 mL/min,柱温(30±0.5)℃.结果 黄芩苷质量浓度在7.92～39.60μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9982),平均回收率为97.38%,RSD=1.14%(n=6)结论 HPLC法简便、快速、准确,可有效控制清脑降压片的质量.
作者：刘珍；杨甫昭；李富贤；杨莲芳；陈萍 刊期： 2009年第10期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
