郑正春；彭清；郭丙炎
目的 规范复方氯己定含漱液中葡萄糖酸氟己定含量测定的方法.方法 在部颁标准中的分光光度法基础上进行改进.结果 葡萄糖酸氯已定的平均回收率分别为99.9%,RSD为0.57%(n=9).结论 改进后的刺定方法准确性、重复性较好.
作者：柳忠义；苏宏瑞；赵万均 刊期： 2009年第10期
目的 对硫酸亚铁片的薄膜包衣工艺进行改进.方法 采用正交试验法对硫酸亚铁片的薄膜包衣工艺进行优化改进.结果 经片面外观检查,外观合格率达100%.结论 经优化改进的工艺完全可行.
作者：胡仁胜；席仲洪 刊期： 2009年第10期
目的 阐述我国医药商业的现状和面临的新挑战,预测医药商业未来发展的方向.方法 通过文献研究,分析药品集中招标采购和医疗机构格局调整对我国医药商业的影响.结果 与结论医药商业将进入快速整合阶段,现代医药物流企业将兴起.
作者：彭诗荣；吴惠芳；任吉民；杨悦 刊期： 2009年第10期
目的 选择治疗冠状动脉硬化性心脏病不稳定型心绞痛更有效的临床药物.方法 将248例不稳定型心绞痛患者随机均分为两组,治疗组用疏血通注射液6mL加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250mL中,对照组用丹参注射液20mL加入5%葡萄糖或生理盐水250mL中,均每日1次静脉滴注,以14d为1个疗程.结果 疏血通治疗组临床疗效及静息心电图改善情况均显著优于丹参注射液组(P<0.05),两组未发现明显不良反应.结论 疏血通注射液治疗不稳定型心绞痛效果显著,值得临床推广应用.
作者：王正中 刊期： 2009年第10期
目的 探讨甲硫酸新斯的明与盐酸氯丙嗪穴位注射治疗中风合并呃逆的疗效.方法 随机选择中风合并呃逆患者80例,治疗组40例予甲硫酸新斯的明注射液穴位注射中脘、盐酸氯丙嗪注射液穴位注射足三里,对照组40例予甲硫酸新斯的明注射液、盐酸氯丙嗪注射液肌肉注射.结果 总有效率治疗组为97.50%,对照组为80.00%,两组比较差异有显著性(P<0.05).结论 穴位注射药物具有亲和性、直达性、速效性的优点,优于一般给药途径.
作者：包美莉 刊期： 2009年第10期
目的 探讨利多卡因胶浆的制备方法及其配伍米索前列醇用于人工流产的临床疗效.方法 制备利多卡因胶浆.将要求人工流产的孕妇400例随机分为3组,A组术前1h舌下含服米索前列醇0.2mg、宫腔注入利多卡因胶浆5mL,B组术前官腔注入利多卡因胶浆5mL,C组术前1 h舌下含服米索前列醇0.2 mg、阴道后后穹窿放置米索前列醇0.2 mg.结果 A组在扩张宫颈、缓解扩宫时疼痛、术中出血量等方面优于B组和C组(P<0.05或0.01),在缓解吸宫时疼痛、预防人工流产综合反应等方面优于C组(P<0.01).结论 利多卡因胶浆配伍米索前列醇用于人工流产是一种安全、经济、简便、有效的方法,值得临床推广.
作者：王刚；罗裕清；罗育新 刊期： 2009年第10期
目的 建立消炎片中绿原酸含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Zorbax SB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90).检测波长为327 nm,柱温30℃.结果 绿原酸进样量在0.021 92～0.197 30 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.997 8) ,平均回收率为97.20%,RSD:1.93%(n=6).结论 HPLC法简便、准确,可用于消炎片的绿原酸含量控制.
作者：周玲娜；吴立成；陈宗良 刊期： 2009年第10期
目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定野马追中槲皮素和山柰素的含量.方法 药材经提取水解后,采用HPLC法测定.色谱柱为Kromasil-C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(60:40),检测波长370MM,流速0.6 Ml/min,柱温30℃.结果 槲皮素质量浓度在6～36 μg/Ml范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为97.1%,RSD=1.05%(n=6),山柰素质量浓度在4.8～28.8 μg/Ml范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为97.5%,RSD=1.28%(n=6).结论 该方法快速、简便、重现性好.为野马追及其制剂提供了一种简便准确的含量测定方法.
作者：缪亚东；欧阳臻；袁斌 刊期： 2009年第10期
目的 建立双黄消炎片中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,以Hypersil ODS C18柱为色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以磷酸盐缓冲浪(1:1的0.05 mol/L磷酸二氢钾和0.05 mol/L庚烷磺酸钠,含0.2%三乙胺,并用磷酸调PH至3.0)-乙腈(60:40)为流动相,检测波长为345 nm,流速为0.8 mL/min,柱温为35℃.结果 盐酸小檗碱质量浓度在10.7～171.2μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),平均加样回收率为99.49%,RSD=1.92%(n=6).结论 HPLC法简便可行、重复性好,可用于双黄消炎片中盐酸小檗碱的含量测定.
作者：李美月；王松华 刊期： 2009年第10期
该文阐述了产业创新体系相关理论,对中日医药产业创新体系进行了对比分析,提出了建立和完善我国医药产业创新体系的建议.
作者：阿丽塔；汪楠；田玲 刊期： 2009年第10期
该文针对<药品管理法>中假劣药界定的某些不足提出了思考与建议.
作者：应美芳 刊期： 2009年第10期
目的 确定四磨汤颗粒剂中混合挥发油包合工艺佳路线.方法 采用正交设计试验,以包合物收得率、包合率、包合物含油率为指标筛选包合工艺.结果 恒温磁力搅拌法包合混合挥发油优工艺条件是,挥发油:β-环糊精(1:3,mL:g),包合温度40℃,恒温磁力搅拌2h.结论 按上述工艺条件包合本制剂中挥发油合理.
作者：王琼；赵斌 刊期： 2009年第10期
目的 建立耳聋左慈丸中马钱苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,以乙腈-甲醇-0.05%磷酸溶液(8:4:88)为流动相,检测波长为236 nm,流速为1.0mL/min.结果 方法精密度和稳定性均良好,马钱苷进样量线性范围是101.6-812.4 ng,r=0.999 9(n=5),平均回收率为99.8%,RSD=0.61%(n=9).结论 该方法适用于耳聋左慈丸中马钱苷的含量测定.
作者：王玉峰；刘敏彦；李向军；叶晓红 刊期： 2009年第10期
目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定黄体酮自微乳化胶囊的含量.方法 采用依利特c18柱(150mm ×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-水(75:25),流速为1.0 mL/min,内标物为丙酸睾九素,检测波长为254 mm.结果 黄体酮质量浓度在0.010 48～0.2620 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为100.03%,RSD为1.34%(n=5).结论 HPLG法操作简便易行,结果准确可靠,可用于黄体酮自微乳化胶囊的含量测定.
作者：杨向平；王文喜 刊期： 2009年第10期
目的 促进儿科门诊抗菌药物的合理应用.方法 采用回顾性调查方法,随机抽取医院儿科门诊2008年6～12月的3028张处方,对其中抗菌药物的使用情况进行统计、分析.结果 使用抗菌药物的处方有1468张(占总处方数的48.48%),其中单一用药处方869张(59.20%),两联用药处方501张(34.13%),未发现三联用药情况;主要抗菌药物包括头孢菌素类、大环内酯类、青霉素类等.结论 该院门诊患儿抗菌药物应用基本合理,但也存在联用不当、给药次数不合理等问题,需引起重视.
作者：陈立峰 刊期： 2009年第10期
患者,男,43岁,2007年4月28日因肾脏B超显示低密度病灶来我院就诊,建议其作肾脏CT增强造影以进一步明确诊断.就诊时体格检查示体温(T)36.8℃,脉搏(P)78次／min,呼吸(R)20次／rain,血压(BP)135／90 mmHg.
作者：牛大维；张静宇 刊期： 2009年第10期
目的 考察头孢哌酮他唑巴坦在含果糖的0.9%氯化钠溶液中的稳定性.方法 观察配伍液室温放置6 h内的外观并测定pH,采用高效液相色谱法测定配伍液的含量变化.结果 配伍液放置6h内的外观、色泽均无明显变化,pH略有变化,头孢哌酮、他唑巴坦含量均保持在95%以上,无新物质产生.结论 头孢哌酮他唑巴坦在含果糖氯化钠溶液中配伍后于室温放置6h内性质基本稳定.
作者：李雪松；杨龙；钱斌；李小军；晏远志；杨家爱 刊期： 2009年第10期
据新华社信息,卫生部副部长、国家食品药品监督管理局局长邵明立日前介绍说,近期将公布国家基本药物目录,规范基本药物的采购和配送,合理确定基本药物的价格,完善基本药物报销政策,3年内初步建立国家基本药物制度.他强调,国家基本药物制度是一项全新的制度,将对医药卫生相关领域的利益格局产生重大影响,卫生行政部门、食品药品监管部门要高度重视,积极稳妥地实施基本药物制度.
作者：《中国药业》编辑部 刊期： 2009年第10期
目的 建立盐酸左氧氟沙星片的溶出度测定方法.方法 采用紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星片的溶出度,测定波长为293 nm.结果 盐酸左氧氟沙星质量浓度在2.0～20.0 μg/mL范围内与吸收度线性关系良好,r=0.9997(n=6),平均回收率为98,5%,RSD:0,6%(n=6).结论 该方法灵敏、可靠、重现性好,可用于盐酸左氧氟沙星片的溶出度测定.
作者：王艳华；董艳丽 刊期： 2009年第10期
目的 了解引起药品不良反应(ADR)的药物及临床表现,为合理用药提供参考.方法 对2007年1月至12月期间收集的ADR报告,按药物类别及ADR的临床表现类型等进行统计分析.结果 引起ADR多的药物为抗感染药物,ADR累及器官以皮肤及附件损害多.结论 应强化ADR监测工作,为保障患者用药安全打下良好基础.
作者：许德河；林优美 刊期： 2009年第10期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
