王玉峰；刘敏彦；李向军；叶晓红
患者,男,43岁,2007年4月28日因肾脏B超显示低密度病灶来我院就诊,建议其作肾脏CT增强造影以进一步明确诊断.就诊时体格检查示体温(T)36.8℃,脉搏(P)78次／min,呼吸(R)20次／rain,血压(BP)135／90 mmHg.
作者：牛大维；张静宇 刊期： 2009年第10期
目的 建立消炎片中绿原酸含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Zorbax SB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90).检测波长为327 nm,柱温30℃.结果 绿原酸进样量在0.021 92～0.197 30 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.997 8) ,平均回收率为97.20%,RSD:1.93%(n=6).结论 HPLC法简便、准确,可用于消炎片的绿原酸含量控制.
作者：周玲娜；吴立成；陈宗良 刊期： 2009年第10期
目的 优选桑寄生的佳醋制工艺.方法 以槲皮素含量为指标,对影响醋制品质量的3个主要因素(加醋量、烘烤温度、烘烤时间)进行正交试验.结果 佳炮制工艺为加醋量50%、烘烤温度80～85℃、烘烤时间20 min.结论 该条件可作为桑寄生的佳醋制工艺.
作者：刘丽娟；周诚 刊期： 2009年第10期
目的 建立测定暖胃舒乐片中芍药苷含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用Zorbax SB-C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.2%磷酸溶液(用三乙胺调pH为3.1～3.3)-乙腈(87:13),流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm.结果 芍药苷进样量在0.4856～2.4280μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 8(n=5),平均回收率为100.7%,RSD=1.26%(n=6).结论 HPLC法分离效果好、结果准确、重复性好,可用于暖胃舒乐片的质量控制.
作者：董长萍；李振伟；王秀丽；刘传贵 刊期： 2009年第10期
目的 优选三参降脂颗粒的佳提取工艺.方法 采用正交试验法,以处方中药材所含总皂苷的提取量和收膏率为评价指标,确定合理的醇提取工艺.结果 佳醇提工艺条件为8倍量50%乙醇提取3次,每次1.5h.结论 优选的工艺稳定可行.
作者：蒋庆字；廖琦；肖碧容；陈平 刊期： 2009年第10期
对止痛中药的传统理论研究、现代实验研究、临床应用研究以及毒剧止痛中药的研究等方面进行综述,为止痛中药拓宽应用范围、发挥镇痛优势及临床合理应用提供参考.
作者：杨句容；刘涛 刊期： 2009年第10期
目的 确定四磨汤颗粒剂中混合挥发油包合工艺佳路线.方法 采用正交设计试验,以包合物收得率、包合率、包合物含油率为指标筛选包合工艺.结果 恒温磁力搅拌法包合混合挥发油优工艺条件是,挥发油:β-环糊精(1:3,mL:g),包合温度40℃,恒温磁力搅拌2h.结论 按上述工艺条件包合本制剂中挥发油合理.
作者：王琼；赵斌 刊期： 2009年第10期
目的 建立盐酸左氧氟沙星片的溶出度测定方法.方法 采用紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星片的溶出度,测定波长为293 nm.结果 盐酸左氧氟沙星质量浓度在2.0～20.0 μg/mL范围内与吸收度线性关系良好,r=0.9997(n=6),平均回收率为98,5%,RSD:0,6%(n=6).结论 该方法灵敏、可靠、重现性好,可用于盐酸左氧氟沙星片的溶出度测定.
作者：王艳华；董艳丽 刊期： 2009年第10期
目的 制订排毒降脂胶囊的质量标准.方法 用薄层色谱(TLC)法鉴别了制剂中虎杖、大黄及土大黄所含的大黄素,用高效液相色谱(HPLC)法测定了制剂中所含大黄素及其苷类经水解后游离出的大黄素总含量.结果 大黄素进样量在0.2～1.0 mg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999(n=5),平均回收率为97.20%,RSD为1.93%(n=6).结论 所建立的方法可准确、快速地进行定性、定量检测,适用于排毒降脂胶囊的质量控制.
作者：张军；邓涛；侯富才；郭宗华 刊期： 2009年第10期
目的 建立测定保和口服液中橙皮苷含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 样品经聚酰胺柱层析处理,采用Agilent Hypersil ODS色谱柱(250 mm×4.0 mm,5μm),以乙腈-2.2%冰醋酸溶液(16:84)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为283 nm.结果 橙皮苷与其他色谱峰分离良好,橙皮苷进样量在0.05192～1.298 μg范围内与峰面积呈线性关系,r=0.999 (n=7),橙皮苷平均回收率为98.71%,RSD为0.72%(n=6).结论 HPLC法简单、准确,可用于保和口服液的质量控制.
作者：张雪原；林晓辉；朱吉士 刊期： 2009年第10期
患者女,29岁,已婚,无业,因停经50 d,腹痛2d,加重2h于2007年12月12日入院.患者平素月经规则,末次月经(LMP)2007年10月22日,经期、经量同常,停经后无明显早孕反应,入院40d前无诱因出现少量阴道流血,暗红,无腹痛,无阴道流液及组织物排出,休息后自净.20多天前到当地医院检查B超未见异常,次日到市二医院行阴道彩超提示葡萄胎待查,到当地医院行清宫术,刮出物未送病理检查,手术具体情况亦不详,术后10d血止,无腹痛.后到市三医院随访血人绒毛膜促性腺激素(HCG)
作者：伍玲；周丹 刊期： 2009年第10期
目的 为合理使用中药注射剂、减少其ADR发生率提供依据.方法 回顾性分析云南省玉溪市第三人民医院2006-2008年临床上报的85份中药注射剂不良反应(ADR)报告.结果 在临床常用的中药注射剂中,鱼腥草、双黄连、刺五加、清开灵、黄芪、丹参、参麦和葛根素的ADR发生率排在前8位,其ADR临床表现主要为皮肤及附件损害、胃肠道损害、用药部位损害等.结论 中药注射剂因自身质量问题及与其他药物不恰当配伍易诱发ADR,临床使用时应严格控制适用范围、重视配伍禁忌.
作者：奉海萍；奉永泉 刊期： 2009年第10期
目的 选择治疗冠状动脉硬化性心脏病不稳定型心绞痛更有效的临床药物.方法 将248例不稳定型心绞痛患者随机均分为两组,治疗组用疏血通注射液6mL加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250mL中,对照组用丹参注射液20mL加入5%葡萄糖或生理盐水250mL中,均每日1次静脉滴注,以14d为1个疗程.结果 疏血通治疗组临床疗效及静息心电图改善情况均显著优于丹参注射液组(P<0.05),两组未发现明显不良反应.结论 疏血通注射液治疗不稳定型心绞痛效果显著,值得临床推广应用.
作者：王正中 刊期： 2009年第10期
综述药用气雾剂的特点及分类,气雾剂及相关领域的研究进展,药用气雾剂研究开发等,并介绍中药气雾剂的应用前景.
作者：陈萍 刊期： 2009年第10期
目的 规范复方氯己定含漱液中葡萄糖酸氟己定含量测定的方法.方法 在部颁标准中的分光光度法基础上进行改进.结果 葡萄糖酸氯已定的平均回收率分别为99.9%,RSD为0.57%(n=9).结论 改进后的刺定方法准确性、重复性较好.
作者：柳忠义；苏宏瑞；赵万均 刊期： 2009年第10期
该文针对<药品管理法>中假劣药界定的某些不足提出了思考与建议.
作者：应美芳 刊期： 2009年第10期
目的 分析肠套叠的病因、解剖基础及治疗进展.方法 对大量临床报告进行归纳分析.结果 与结论小儿为肠套叠高发人群,与其特殊的解剖基础、生理特点密切相关.根据病情选择,手术与非手术疗法均可取得比较理想的效果.
作者：赵子艾；赵健；赵呈龙 刊期： 2009年第10期
目的 建立溃疡灵胶囊的质量控制标准.方法 以薄层色谱法鉴别处方中的儿茶和浙贝母,以反相高效液相色谱法测定三七中三七皂苷R1的含量.结果 溃疡灵胶囊中儿茶和浙贝母的薄层色谱斑点清晰;三七皂苷R1进样量线性范囤是0.04228～2.114 μg(n=7,r=0.9981),平均回收率为102.56%,RSD=0.30%(n=6).结论 方法专属性强、灵敏度高、重现性好、操作简便,适合于溃疡灵胶囊的质量控制.
作者：韩海红 刊期： 2009年第10期
目的 分析门诊配方差错产生的原因,探讨相应的防范措施,减少配方差错.方法 根据实际工作经验分析总结配方差错,并提出应对措施.结果 与结论配方差错原因有人员和环境等因素造成,采取有效措施可减少配方差错.
作者：张蓉晖 刊期： 2009年第10期
该文通过分析网上药店药品价格的主要影响因素,提出了网上药店应采用低位定价、折扣定价等定价策略.
作者：陈芳；陈玉文；许伟 刊期： 2009年第10期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
