学术投稿

高效液相色谱法测定暖胃舒乐片中芍药苷含量

董长萍;李振伟;王秀丽;刘传贵

关键词:高效液相色谱法, 芍药苷, 暖胃舒乐片, 含量
摘要:目的 建立测定暖胃舒乐片中芍药苷含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用Zorbax SB-C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.2%磷酸溶液(用三乙胺调pH为3.1~3.3)-乙腈(87:13),流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm.结果 芍药苷进样量在0.4856~2.4280μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 8(n=5),平均回收率为100.7%,RSD=1.26%(n=6).结论 HPLC法分离效果好、结果准确、重复性好,可用于暖胃舒乐片的质量控制.
中国药业杂志相关文献
  • 高效液相色谱法测定暖胃舒乐片中芍药苷含量

    目的 建立测定暖胃舒乐片中芍药苷含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用Zorbax SB-C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.2%磷酸溶液(用三乙胺调pH为3.1~3.3)-乙腈(87:13),流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm.结果 芍药苷进样量在0.4856~2.4280μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 8(n=5),平均回收率为100.7%,RSD=1.26%(n=6).结论 HPLC法分离效果好、结果准确、重复性好,可用于暖胃舒乐片的质量控制.

    作者:董长萍;李振伟;王秀丽;刘传贵 刊期: 2009年第10期

  • 桑寄生醋制工艺研究

    目的 优选桑寄生的佳醋制工艺.方法 以槲皮素含量为指标,对影响醋制品质量的3个主要因素(加醋量、烘烤温度、烘烤时间)进行正交试验.结果 佳炮制工艺为加醋量50%、烘烤温度80~85℃、烘烤时间20 min.结论 该条件可作为桑寄生的佳醋制工艺.

    作者:刘丽娟;周诚 刊期: 2009年第10期

  • 高效液相色谱法测定黄体酮自微乳化胶囊的含量

    目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定黄体酮自微乳化胶囊的含量.方法 采用依利特c18柱(150mm ×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-水(75:25),流速为1.0 mL/min,内标物为丙酸睾九素,检测波长为254 mm.结果 黄体酮质量浓度在0.010 48~0.2620 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为100.03%,RSD为1.34%(n=5).结论 HPLG法操作简便易行,结果准确可靠,可用于黄体酮自微乳化胶囊的含量测定.

    作者:杨向平;王文喜 刊期: 2009年第10期

  • 新医改背景下我国医药商业发展问题研究

    目的 阐述我国医药商业的现状和面临的新挑战,预测医药商业未来发展的方向.方法 通过文献研究,分析药品集中招标采购和医疗机构格局调整对我国医药商业的影响.结果 与结论医药商业将进入快速整合阶段,现代医药物流企业将兴起.

    作者:彭诗荣;吴惠芳;任吉民;杨悦 刊期: 2009年第10期

  • 3种中药对细菌释放内毒素的影响

    目的 研究肿节风、新鱼腥草素纳及穿琥宁注射液对肺炎克雷伯菌释放内毒素能力的影响.方法 以头孢三嗪为阳性对照品,将3种中药单独或与头孢三嗪联用,体外作用于敏感的肺炎克雷伯菌,比较高、中、低3种浓度作用4 h后细菌内毒素释放量.结果 无论是单用还是与头孢三嗪联用,3种中药都与头孢三嗪一样,均是低浓度组产生的内毒素量大,高浓度组量小,低浓度组产生的内毒素量比不加任何抗菌药物的阴性对照组更大.结论 3种中药抗菌药物时肺炎克雷伯菌释放内毒素的影响类似头孢三嗪.

    作者:朱国婵;俞冰;康盛坤 刊期: 2009年第10期

  • 肠套叠的病因分析与治疗进展

    目的 分析肠套叠的病因、解剖基础及治疗进展.方法 对大量临床报告进行归纳分析.结果 与结论小儿为肠套叠高发人群,与其特殊的解剖基础、生理特点密切相关.根据病情选择,手术与非手术疗法均可取得比较理想的效果.

    作者:赵子艾;赵健;赵呈龙 刊期: 2009年第10期

  • 三参降脂颗粒提取工艺研究

    目的 优选三参降脂颗粒的佳提取工艺.方法 采用正交试验法,以处方中药材所含总皂苷的提取量和收膏率为评价指标,确定合理的醇提取工艺.结果 佳醇提工艺条件为8倍量50%乙醇提取3次,每次1.5h.结论 优选的工艺稳定可行.

    作者:蒋庆字;廖琦;肖碧容;陈平 刊期: 2009年第10期

  • 杜仲炮制的历史沿革与现代研究

    介绍杜仲炮制的历史及现状,探讨杜仲的规范化炮制与药效的关系.

    作者:常晓红;王荣芳;于玥 刊期: 2009年第10期

  • 排毒降脂胶囊质量标准研究

    目的 制订排毒降脂胶囊的质量标准.方法 用薄层色谱(TLC)法鉴别了制剂中虎杖、大黄及土大黄所含的大黄素,用高效液相色谱(HPLC)法测定了制剂中所含大黄素及其苷类经水解后游离出的大黄素总含量.结果 大黄素进样量在0.2~1.0 mg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999(n=5),平均回收率为97.20%,RSD为1.93%(n=6).结论 所建立的方法可准确、快速地进行定性、定量检测,适用于排毒降脂胶囊的质量控制.

    作者:张军;邓涛;侯富才;郭宗华 刊期: 2009年第10期

  • 溃疡灵胶囊质量标准研究

    目的 建立溃疡灵胶囊的质量控制标准.方法 以薄层色谱法鉴别处方中的儿茶和浙贝母,以反相高效液相色谱法测定三七中三七皂苷R1的含量.结果 溃疡灵胶囊中儿茶和浙贝母的薄层色谱斑点清晰;三七皂苷R1进样量线性范囤是0.04228~2.114 μg(n=7,r=0.9981),平均回收率为102.56%,RSD=0.30%(n=6).结论 方法专属性强、灵敏度高、重现性好、操作简便,适合于溃疡灵胶囊的质量控制.

    作者:韩海红 刊期: 2009年第10期

  • 高效液相色谱法测定醋酸甲羟孕酮片的含量

    目的 建立测定醋酸甲羟孕酮片含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱选用Diamonsil(钻石)C18柱(150mm×4.6mm,5 μm)以甲醇-水(65:35)为流动相,流速为1.0mL/min,紫外检测渡长为241 nm,柱温为40℃,按外标法以峰面积计算醋酸甲羟孕酮的含量结果醋酸甲羟孕酮质量浓度在0.5-1000 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 99(n=8).该方法与内标法及紫外一可见分光光度法含量测定结果一致,RSD=0.39%(n=3).结论 HPLC法简便易行,准确可靠,重现性好,专属性强.

    作者:赵纯玉;周文杰;文丽 刊期: 2009年第10期

  • 高效液相色谱法测定复方枣仁胶囊中左旋延胡索乙素含量

    目的 建立测定复方枣仁胶囊中左旋延胡索乙素含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用DiscoveryC18柱(150mm×4.61ain,5tim),以甲醇-0.1%磷酸(63:37,pH=6.0)为流动相,检测波长为281 nm,流速为1.0mL/min,柱温为30℃.结果 左旋延胡索乙素质量浓度在63.52~635.2 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 98(n=7),平均回收率为99.93%,RSD为0.7%(n=6).结论 HPLC法灵敏、快捷、准确,可用于复方枣仁胶囊中左旋延胡索乙素含量的测定.

    作者:池秀珍 刊期: 2009年第10期

  • 静脉药物配置中心的优势和困难

    静脉药物配置中心(PIVAS)是应用生物洁净技术和药物专业技术为临床提供安全、有效、合理、经济的静脉药物配置的一种服务机构.PIVAS的建立,可以让药师参与临床合理用药的工作和在配置过程中的审核工作,将有效减少医疗给药错误,促进合理用药;同时PIVAS也为临床药师参与临床用药治疗、开展临床药学提供了工作平台,使药师的职能从单纯的收药、发药转向为,临床提供药学服务.

    作者:张慧;高跃进 刊期: 2009年第10期

  • 我院中药注射剂使用情况分析

    目的 促进中药注射剂的合理应用.方法 统计分析2005年至2007年医院中药注射剂销售金额、用量及用药频度.结果 中药注射剂的销售金额及用量呈上升趋势,心脑血管类用药占主导地位.结论 中药注射剂的应用基本合理,但应进一步规范以确保用药安全.

    作者:丁爱茹 刊期: 2009年第10期

  • 羊栖菜多糖的提取及氯化钙分级、乙醇分级的研究

    目的 探讨提取羊栖菜粗多糖的方法 .方法 通过水提及碱提方法综合提取羊栖菜租多糖,并进行氯化钙(CaCl2)分级和乙醇分级.结果 羊栖莱粗多糖收率达27.36%.结论 该提取流程优于目前的其他提取方法.

    作者:梅雪樵;王璐;李浩田 刊期: 2009年第10期

  • 疏血通注射液治疗不稳定型心绞痛124例

    目的 选择治疗冠状动脉硬化性心脏病不稳定型心绞痛更有效的临床药物.方法 将248例不稳定型心绞痛患者随机均分为两组,治疗组用疏血通注射液6mL加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250mL中,对照组用丹参注射液20mL加入5%葡萄糖或生理盐水250mL中,均每日1次静脉滴注,以14d为1个疗程.结果 疏血通治疗组临床疗效及静息心电图改善情况均显著优于丹参注射液组(P<0.05),两组未发现明显不良反应.结论 疏血通注射液治疗不稳定型心绞痛效果显著,值得临床推广应用.

    作者:王正中 刊期: 2009年第10期

  • 我院103例药物不良反应报告分析

    目的 了解引起药品不良反应(ADR)的药物及临床表现,为合理用药提供参考.方法 对2007年1月至12月期间收集的ADR报告,按药物类别及ADR的临床表现类型等进行统计分析.结果 引起ADR多的药物为抗感染药物,ADR累及器官以皮肤及附件损害多.结论 应强化ADR监测工作,为保障患者用药安全打下良好基础.

    作者:许德河;林优美 刊期: 2009年第10期

  • 注射用过氧化碳酰胺制备工艺研究

    目的 研究注射用过氧化碳酰胺的制备工艺.方法 分别采用真空干燥法(方法一)和冻干法(方法二)制备注射用过氧化碳酰胺,对制得的产品以加速试验进行质量考察.结果 方法一生产的产品含量不太稳定,下降较快;而方法二生产的产品含量稳定,质量可靠.结论 方法二生产工艺过程比较简单,成本较低,操作简便易行,适合于大规模生产.

    作者:郑正春;彭清;郭丙炎 刊期: 2009年第10期

  • 1468例门诊患儿抗菌药物应用情况分析

    目的 促进儿科门诊抗菌药物的合理应用.方法 采用回顾性调查方法,随机抽取医院儿科门诊2008年6~12月的3028张处方,对其中抗菌药物的使用情况进行统计、分析.结果 使用抗菌药物的处方有1468张(占总处方数的48.48%),其中单一用药处方869张(59.20%),两联用药处方501张(34.13%),未发现三联用药情况;主要抗菌药物包括头孢菌素类、大环内酯类、青霉素类等.结论 该院门诊患儿抗菌药物应用基本合理,但也存在联用不当、给药次数不合理等问题,需引起重视.

    作者:陈立峰 刊期: 2009年第10期

  • 高效液相色谱法测定人血浆中头孢克洛浓度

    目的 建立测定人血浆中头孢克洛含量的高效液相色谱(HPLC)法,用于人体药代动力学研究.方法 色谱柱为Zichrom ODS柱(150 mm×4.6mm,5 μm),流动相为pH=4.2的缓冲溶液(于500 mL水中加入2.1 g醋酸钠、8mL醋酸及2mL三乙胺)-甲醇(79:21),流速1.0 mL/min,检测波长265 nm.结果 头孢克洛的质量浓度线性范围为0.06~20.0 μg/mL,r=0.999 7(n=7),低检测质量浓度为0.06 p,g/mL,日内、日间精密度的RSD在5.03%~6.26%之间,平均回收率为(100.77±3.17)%.结论 该方法操作简便、灵敏、准确,适用于头孢克洛的血药浓度监测及药代动力学研究.

    作者:钱南萍;魏润新;万维香 刊期: 2009年第10期

中国药业杂志

中国药业杂志

主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局